药剂学2
主管药师考试《药剂学》习题附答案（2）
主管药师考试《药剂学》习题附答案（2）2018主管药师考试《药剂学》习题（附答案）习题二：题目编号： 0223 第 2 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：主要用于片剂的填充剂是( )。
A 羧甲基淀粉钠B 甲基纤维素C 淀粉D 乙基纤维素正确答案 :C题目编号： 0224 第 2 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。
A 滑石粉B 聚乙二醇C 硬脂酸镁D 硫酸钙正确答案 :A题目编号： 0225 第 2 章 2 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：湿法制粒工艺流程图为( )。
A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片正确答案 :B题目编号： 0226 第 2 章 2节页码难度系数： B (A B C三级，A 简单，C最难)题目：压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题( )。
A 裂片B 松片C 崩解迟缓D 粘冲正确答案 :C题目编号： 0227 第 2 章 3节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列哪项为包糖衣的工序( )。
A 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案 :B题目编号： 0228 第 2 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：包粉衣层的主要材料是( )。
A 糖浆和滑石粉B 稍稀的糖浆C 食用色素D 川蜡正确答案 :A题目编号： 0229 第 2 章 4 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：普通片剂的崩解时限要求为( )。
药剂学期末重点总结2
药剂学名词解释1.药剂学(pharmaceutis)：英文缩写，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
2.剂型：原料药物不能直接应用于人体，必须根据原料药物的物理化学性质，药理学和药代动力学特征及临床适应症等，制备成适合人体方便使用的给药形式，即药物剂型。
3.药典(pharmacopoeia)：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4.表面活性剂：指能显著降低两相间的表面（或界面）张力的物质。
5.临界胶束浓度(critical micell concentration,CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
达到CMC时，溶液的表面张力基本达到最低值。
6.起昙与昙点（浊点）：含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂（吐温类）因加热而发生混浊的现象叫起昙，此时的温度称昙点或浊点。
因为升温使聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，分子水化作用降低，溶解度急剧下降，表面活性剂析出，溶液混浊。
7.芳香水剂(aromatic water)：是芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。
8.沉降容积比F：指沉降物的容积或高度与沉降前混悬剂的容积或高度之比。
F=V/V0=H/H09.乳化剂：能降低油水两相界面张力，形成较稳定乳剂的物质。
10.老化：离子交换树脂使用一定时间后，可交换的H+、OH-数量减少，处理水的能力下降，称为老化，需用酸碱进行再生。
11.氯化钠等渗当量：指与1g药物成等渗效应的氯化钠量，用E表示。
12.冷冻干燥：也称为升华干燥，是将药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下使冰从冻结状态不经过液态直接升华为蒸汽除去的一种干燥方法。
13.活化：109页14.频率分布：表示各个粒径相对应的粒子群占全粒子群的百分数（微分型）。
15.累计分布：表示小于(pass)或大于(on)某粒径的粒子占全粒子群的百分数（积分型）。
药剂学部分：课件二
第一章绪论一、A型题1.一个国家药品规格标准的法典称A.部颁标准；B.地方标准；C.药物制剂手册 E.以上均不是2.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为A.药品 C.制剂 D.成药 E.以上均不是3.下列关于药典的叙述哪一项是错误的年版《中国药典》自2000年1月1 日起施行。
B.《中国药典》全称是《中华人民共和国药典》；C.美国药典简称USP，英国药典简称BPD.药典收载的制剂品种比市售品种少；E. WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力4.中国药典是A.由国家颁布的药品集；B.由国家制定的药品标准C.由卫生部制定的药品标准；E.由国家医药管理局制定的药品标准5.靶向制剂属于A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂 E.第五代制剂6．中华人民共和国第一部药典颁布时间A.1951年年 C.1957年 D.1952年 E.1955年7.现行中国药典颁布使用的版本为A.1985年版B.1990年版年版 D.1995年版 E.都不是8.2000版中国药典施行时间是A.2000年1月1日年7月1日 C.2000年12月31日 D.2001年1月1日 E.时间未定二、B型题问题1－5A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（A）2.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(D)3.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(C)4.固体药物以聚集体状态存在的体系(E)5.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系(B)问题6-10A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂6.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.(B)7.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式.(A)8.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.(E)9.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂.(D)10.民间积累的有效经验处方.(C)三、X型题1.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是A.药剂学 C.地方药品标准药品标准 E.制剂手册2.处方包括D.法律处方E.验方3.药物的剂型分类可以C.按中西药命名分类E.按药物颜色分类4.下列关于处方的错误描述是C.协定处方是由医院药剂科和医生协商共同制定的处方,协定处方,选择处方,技术和经济意义第二章片剂一、A型题1.可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是A 淀粉B 糖粉C氢氧化铝 D 糊精2.硬脂酸镁在制备片剂中的作用是A 粘合剂B 稀释剂C吸收剂 E 崩解剂3.红霉素片包肠溶衣的主要目的是A 防止氧化变质C避免对胃粘膜的刺激 D 掩盖苦味E 控制定位释放4.片剂的一般湿法制粒工艺为A. 原、辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—干燥—干颗粒B. 原、辅料—粉碎—制软材—干燥—制粒—混合—干颗粒—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—干颗粒D. 原、辅料—制软材—混合—制粒—粉碎—干燥—干颗粒E. 原、辅料—粉碎—制粒—制软材—混合—干燥—干颗粒5.制备片剂时，颗粒应有适宜的含水量，一般控制在A 0.5%B 1%C 2% E 5%6.崩解剂是指A 有助于润湿片剂的物质B 有助于片剂粘结的物质C 有助于粉料流动的物质E 有助于压片后片剂从模圈中推出的物质7.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A 使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上促进片剂在胃肠道中的润湿C 减少冲头、冲模的磨损D 增加颗粒的流动性E 压片时能顺利加料和出片8.有关片剂的正确叙述是冲压片机旋转一周，可压出片剂33片。
药剂学练习题总论名词解释1药剂学2药典3处方4
药剂学练习题总论名词解释1药剂学2药典3处方4《药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.gmp5.glp6.dds7.otcp9.制剂10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统13.混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂15.固体型分散系统16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科存有哪些？先行分别表述各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务就是什么？3.药剂学总体发展可以分割为哪三个时期？4.现代药剂学的核心内容就是什么？5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可以分成几类？先行分别描述。
8.剂型的重要性主要包含哪些？9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10.药物制剂的基本要素是什么？11.试述药物制剂与多学科的关系。
12.试述片剂在制取与储藏期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.hlb 值、cmc、cloudpoint7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳11.zeta电位12.娇味剂13.芳香剂14.着色剂15.掩蔽剂二、思考题1.液体制剂的特点及其分类方法存有哪些？详述均相和非均相液体制剂的特征。
试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
牛顿流体的特点就是什么？非牛顿流动流动曲线存有哪几种类型？2.流变学在药剂学中的有何应用？3.增加药物溶解度的方法有哪几种？4.根据noyes-whitney方程，详述影响熔化速度的因素。
5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
6.影响表面活性剂增溶的因素存有哪些？7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
8.简述表面活性剂的生物学性质。
9.何谓胶体溶液？有哪两类？10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的优劣点。
11.冷溶法热溶法制取糖浆剂的优缺点存有哪些？12.试述乳化剂定义、种类及其乳化促进作用机理。
药剂学模拟题及参考答案 (2)
药剂学模拟题及参考答案一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B2.应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质（）。
A、口服混悬液B、片剂C、口服乳剂D、注射剂正确答案：D3.蜜丸制备方法是（）A、滴制法B、流化法C、塑制法D、泛制法E、凝聚法正确答案：C4.关于粉体的流动性叙述正确的是（）A、粉体粒径越小, 流动性越好B、粉体休止角越小,流动性越差C、粉体流出速度越大, 流动性越好D、适当增加粒径可增加粒子表面自由能,改善粉体的流动性E、添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉正确答案：C5.低温粉碎的特点是（）A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎正确答案：C6.水飞法适用于下列哪一种药物（）A、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、水分小于5%的一般药物的粉碎C、混悬剂中药物粒子的粉碎D、对低熔点或热敏感药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎正确答案：A7.常用于制备咀嚼片的矫味剂是（）A、聚乙二醇B、羟丙基甲基纤维素C、甘露醇D、碳酸氢钠E、淀粉正确答案：C8.脆碎度的检查适用于（）A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是正确答案：D9.酯类药物易产生（）A、聚合反应B、变旋反应C、差向异构D、水解反应E、氧化反应正确答案：D10.抗氧剂硫代硫酸钠适合的药液为（）A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂正确答案：C11.每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（）A、50B、100C、30D、80正确答案：B12.硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响，可以制成（）A、舌下片B、泡腾片C、缓释片D、溶液片E、咀嚼片正确答案：A13.下列关于休止角的正确表述为（）A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、体止角小于30°，物料的流动性好C、休止角越大，物料的流动性越好D、休止角大于30°，物料的流动性好E、粒径大的物料休止角大正确答案：B14.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为( )。
药剂学考试题 (2)
一、单项选择题1.有“万能溶媒”之称的是（）?A、乙醇???B、甘油???C、液体石蜡???D、二甲基亚砜?2.对糖浆剂说法错误的是（）A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点?B、可作矫味剂，助悬剂?C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3.安瓿宜用（）方法灭菌?A、紫外灭菌???B、干热灭菌???C、滤过除菌???D、辐射灭菌4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查?A、细菌???B、热原???C、重金属离子???D、氯离子5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）?A、pH调节剂???B、金属离子络合剂???C、稳定剂???D、抗氧剂???6.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）?A、各类注射剂都应做澄明度检查??B、调节?pH?应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近???D、不含任何活的微生物???7.对维生素C注射液表述错误的（）?A、采用100℃流通蒸气15min灭菌?B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂??D、处方中加入碳酸氢钠调节?pH?使成偏碱性，避免肌注时疼痛8.对固体剂型表述错误的是（）A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率?B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收?D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)9.最常用的药用抛射剂有（）?A、惰性气体???B、低级烷烃???C、氟氯烷烃???D、氧气10.不是脂质体的特点的是（）?A、能选择性地分布于某些组织和器官???B、延长药效C、与细胞膜结构相似???D、毒性大，使用受限制11．糖浆剂的含糖量应为（）g/mL以上A.65％B.70％C.80％D.85％12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法13．在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（）。
药剂学练习题带答案(二)
药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
药剂学(本)形考试题二
药剂学(本)形考试题二一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下对滴眼剂叙述错误的是（） [单选题] *A. 正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0B. 15μm以下的颗粒不得少于90%C. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D. 增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收(正确答案)E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液2. 黄连素片包薄膜衣的主要目的是（） [单选题] *A. 防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E. 掩盖苦味(正确答案)3. 下列是片重差异超限的原因，不包括（） [单选题] *A.冲模表面粗糙(正确答案)B.颗粒流动性不好C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好4. 冷冻干燥制品的正确制备过程是（） [单选题] *A.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥(正确答案)D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥5. 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（） [单选题] *A.30%-70%(正确答案)B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%6. 下述制剂不得添加抑菌剂的是（） [单选题] *A.用于创伤的眼膏剂(正确答案)B. 用于局部治疗的软膏剂C. 用于全身治疗的栓剂D. 用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂7.下列关于凝胶剂叙述错误的是（ C ） [单选题] *A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂(正确答案)B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C. 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D. 卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8.不作为栓剂质量检查的项目是（） [单选题] *A.熔点范围测定B.融变时限检查C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查(正确答案)9. 制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效方法是（） [单选题] *A.煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.加液研磨法E.渗漉法(正确答案)10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（） [单选题] *A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好(正确答案)E.加表面活性剂二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列哪几条不符合散剂制备的一般规律（） *A.组分含结晶水时，易于混合均匀(正确答案)B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，将量大的药物先放入混合容器中垫底D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合(正确答案)2.下列关于栓剂叙述中正确的有（） *A.栓剂使用时塞入肛门6厘米处有利于药物吸收B.pKa小于8.5的弱碱性药物，酸性药物pKa在4.5以上者可被黏膜迅速吸收(正确答案)C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收(正确答案)D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至2/3即停止加热至融化(正确答案)3.一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（） *A.由于pH的改变药物析出(正确答案)B.药物的含量降低(正确答案)C.引起溶血(正确答案)D.使静脉乳剂破乳(正确答案)E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出(正确答案)4.冷冻干燥的特点是（） *A.可避免药品因高热而分解变质(正确答案)B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低(正确答案)D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性(正确答案)5.关于软膏剂基质的正确表述为（） *A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用(正确答案)B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质C.油脂性基质以凡士林最为常用(正确答案)D.液状石蜡属于类脂类基质E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性(正确答案)6.有关浸渍法特点描述正确的是（） *A.浸渍法适宜于黏性药物、无组织结构的药材浸出(正确答案)B.浸渍法适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出(正确答案)C.浸渍法适宜于有效成分遇热挥发或易破坏的药材浸出(正确答案)D. 浸渍法浸出效率比较高E.热浸渍时间比常温浸渍短，多在14d以上7.影响浸出液蒸发效率的因素有（） *A.传热温度差(正确答案)B.传热系数(正确答案)C.药液的蒸发面积(正确答案)D.蒸气浓度(正确答案)E.液体表面的压力(正确答案)8.药剂学的分支科学有（） *A.工业药剂学(正确答案)B.物理药剂学(正确答案)C.生物药剂学(正确答案)D.药物动力学(正确答案)E.药用高分子材料学(正确答案)9.下列有关液体制剂的正确表述为（） *A.液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速(正确答案)B.液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性C.液体制剂便于分剂量，易于服用(正确答案)D.混悬型液体制剂应具有良好的再分散性(正确答案)E.液体制剂不包括注射剂与滴眼剂(正确答案)10. 具有乳化作用的辅料（） *A.豆磷脂(正确答案)B.西黄蓍胶(正确答案)C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯(正确答案)三、填空题（每空2分，共30分）1、药剂学的是：_________，__________，_________，_________，________。
药剂学形考试题2（电大药本）
药剂学形考试题2（电大药本）药剂学（本）形考试题二（第4-5章）一、名词解释（每题4分，共20分）1、注射剂注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液，乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
2、热原热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
3、注射用水注射用水系指纯化水经蒸馏所得的水，应为无臭，无味，澄明的液体。
4、片剂片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，由原药，稀释剂，吸附剂，黏合剂，润滑剂，崩解剂，香料，着色剂等组成。
5、崩解剂崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，除了缓释片，控释片以及某些特殊用途的片剂（如含片）外，一般片剂中都应加入崩解剂。
二、单项选择题（每题2分，共60分）1. 关于热原的错误表述是（B ）A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素2. 在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（ C ）B. pH调节剂C.渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂3. 含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（ A ）A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒4. 起效最快的片剂（B ）A.含片B.舌下片C.肠溶片D.缓释片E.控释片5. 可用作片剂的崩解剂是（D ）A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶6. 在包衣液处方中，可作为增塑剂的是（B ）A.二氧化钛B. CAPC. 丙二醇D.司盘80E.吐温807. 下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（D ）B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂8. 注射剂的质量要求不包括（C ）A.无菌检查B.无热原检查C.释放度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查9. 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（ E ）A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒10.关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是（C ）A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良嗅味E.硬胶囊可提高药物的稳定性11. 粉末直接压片的助流剂是（C ）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶12. 在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（B ）B. CAPC. 丙二醇D.司盘80E.吐温8013.常用的增塑剂是（A ）A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素14.一般来说，药物化学降解的主要途径是（A ）A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E.酶解15.硝普钠的主要降解途径是（B ）A.氧化B.光降解C.水解D.异构化E. 还原16.某药物容易氧化，制备其水溶液不应（ A ）A.灌封时通纯净空气B.使用茶色容器C.加抗氧剂D.灌封时通CO2E.灌封时通N217. 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（ D ）A.水是最常用的溶剂B.含甘油在30%以上时有防腐作用C. DMSO的溶解范围很广D.PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂E.以上都不对18.属于合成甜味剂的是（C ）A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱19. 下列方法不能增加药物溶解度的是（B ）A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.使用增溶剂E.降温20.下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（D ）A.樟脑醑B.胃蛋白酶合剂C.磷酸可待因糖浆D.石灰搽剂E.葡萄糖酸钙口服液21. 含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（C ）A.固体石蜡B.液体石蜡C.凡士林+羊毛脂D.凡士林E.硅酮22. 不属于软膏剂的质量检查项目的是（D ）A.熔点B.黏度和稠度C.刺激性D.硬度E.稳定性23.下列关于气雾剂吸收的叙述不正确的是（ D ）A.能发挥局部治疗作用B.药物主要在肺泡内吸收C.药物的脂溶性越强，吸收越快D.粒子在20μm以下为宜E.发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm24.对喷雾剂的叙述错误的是（C ）A.在使用过程中容器的压力不能保持恒定B.抛射药液的动力是压缩空气C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂D.内服喷雾剂动力源以氮气为佳E.喷雾剂应施以较高的压力，以保证药液全部用完25. 属于控释制剂的是（ E ）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片26. 不溶性骨架材料是（D ）A.聚乙二醇1000B.羟丙基纤维C.卡波普D.醋酸纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯27. 包合物是由主分子和客分子构成的（B ）A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物28.下列辅料中，可生物降解的合成的高分子囊材是（D ）A. CMC-NaB. HPMCC. ECD. PLAE. CAP29. 属于物理化学靶向制剂的是（ E ）A.普通脂质体B.免疫脂质体C.普通乳D.普通纳米粒E.热敏感脂质体30. 粒径小于3 μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（ B ）A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾三、简答题（每题10分，共20分）1、分析下列处方并简述其制备方法。
中药药剂学(二)-1
中药药剂学(二)-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、A型题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
(总题数：50，分数：50.00)1.根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制剂称为( )∙A．处方药∙B．非处方药∙C．中成药∙D．新药∙E．制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
2.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是( )∙A．月桂醇硫酸钠∙B．土耳其红油∙C．卖泽类∙D．苯扎溴铵(新洁尔灭)∙E．氯苄烷类（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。
3.采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好( )∙A．湿饱和蒸气∙B．水蒸气∙C．饱和蒸气∙D．过热蒸气∙E．空气与热蒸气1:1混合（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 饱和水蒸气热压灭菌效力强于湿饱和蒸气和过热蒸气。
4.紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是( )∙A．365nm∙B．265nm∙C．254nm∙D．250nm∙E．280nm（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 紫外灯产生紫外线，其中波长254～257nm紫外线杀菌力最强。
5.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是( )∙A．成盐∙B．减少刺激∙C．助滤∙D．增溶∙E．助溶（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 碘化钾与碘形成分子间络合物而助溶。
6.属于化学灭菌法的是( )∙A．湿热灭菌法∙B．甲醛灭菌法∙C．微波灭菌法∙D．紫外线灭菌法∙E．干热灭菌法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 化学灭菌法包括浸泡和表面消毒法，常用化学消毒液；气体灭菌法，通过加热产生蒸气，进行消毒，常用的有甲醛、丙二醇或乳酸等。
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药剂学模拟题
一、 名词解释
1．GMP 指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来
保证生产优良药品的一套科学管理方法。
2．置换价药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比。
3．HLB值表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称
为亲水亲油平衡值 。
4．临界胶团浓度表面活性剂开始形成胶团时的浓度即为临界胶团浓度
5．等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中既不会发生
红细胞体积改变，更不会发生溶血，所以等张是生物学概念
二、简答题
1．增加药物溶解度的方法有哪些？
答：增加药物溶解度的方法有一、增溶.二、助溶. 三、制成盐类. 四、应
用混合溶剂.
2．根据Fick’s第一定律，通过减慢扩散速度达到缓、控释目的，可采用
哪些方法？
答：Ficks第一扩散定律：
L C ADKdtdM 可采用的方法包括： （1）包衣； （2）制成微囊；
（3）制成不溶性骨架片； （4）增加粘度以降低扩散速率; （5）制成乳
剂; （6）植入剂哪些方法？
3．什么叫热原？热原的组成和性质、除去热原的方法有哪些？
答：热原是能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。是微生物产生的
一种内毒素。
4．蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？
答：存在的主要问题：蛋白质多肽类药物分子量大，还常以多聚体形式存
在，不易通过胃肠粘膜；常受胃肠道酸催化降解和酶促降解；即使有部分
吸收，通过肝脏时还有首过效应。
5．影响药物经皮吸收的生理因素有哪些？
答：影响药物经皮吸收的生理因素有：①皮肤可透性的部位差异；②皮肤
可透性的个体差异；③皮肤水化对可透性的影响；④疾病状态对皮肤可透
性的影响；⑤其他因素的影响
6．何谓脂质体？脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同？
答：脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊。 脂
质体是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇等附加剂组成的。磷脂分子形成脂
质体时，亲水基（极性基团）面向外侧的水相，疏水基（非极性基团）面
对面形成双分子层，磷脂双层内外均为水相，可容纳水溶性或亲水性药物；
磷脂双层内部为疏水区域，可容纳脂溶性或疏水性药物。脂质体可以是单
层的封闭双层结构，也可以是多层的封闭双层结构。 胶团由表面活性剂
组成，为单分子层。因表面活性剂亲油基团的存在, 水分子与表面活性剂
分子相互间的排斥力远大于吸引力, 导致表面活性剂分子自身依赖范德华
力相互聚集, 形成亲油基团向内, 亲水基团向外的胶束。
三、填空题
1.药剂学的主要任务是研究药剂学的基本理论 、开发新剂型 、
研究药物制剂生产技术 、 开发制剂新辅料 、
研究开发中药新剂型 、研究开发制剂新机械和新设备
。 2．药物剂型按分散系统分类，可分为真溶液类剂型 、
胶体溶液类剂型 、 乳浊液类剂型 、 混悬液类剂型 、 气体类剂
型 、
固体类剂型
。 3．U5（54）表示
U 因素
5 个水平试验的 4
设计表，共进行20
试验。
4．优化参数一般有两种类型，即限制性参数 和 非限制性参数 。
5．现代生物技术主要包括基因工程 与 细胞工程 ， 此外还有 酶工
程 与 发酵工程 。
6．影响蛋白质类药物变性的因素 物理因素 ； 化学因素 ； 蛋白质分
子的空间构象发生改变或破坏 ； 生物活性丧失 ； 一些理化性质改
变 。
7．气雾剂由耐压容器 、 阀门系统 、 抛射剂 、 药物和附加剂 四部分
组成。
8．粉体流动性的表示方法有 休止角 、 流出速率 、 和 压缩指数
三种方法。
9．膜控释经皮吸收制剂由 无渗透性的背衬层 、 药物贮库 、 控释膜 、
粘胶层 和 防粘层 五部分组成。
10
．一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是 阴离子
型， 非离子
型表面活性剂的毒性最小。 阴离子
型表面活性剂的毒性小于阳离子型。
四、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1．环氧乙烷（ 灭菌气体 ） 2．三氯一氟甲烷（ 气
雾剂的抛射剂 ） 3．吐温-80（ 乳化剂、增溶剂 ） 4．尼
泊金类（ 防腐剂 ） 5．淀粉（片剂的稀释剂、崩解剂；淀粉
浆为粘合剂 ） 6．苯甲醇（防腐剂 ）
7．硫代硫酸钠（ 抗氧剂 ） 8．PVA（膜剂的成膜材料、缓控释
制剂的增黏剂 ） 9．EC（常用缓释骨架材料、片剂包衣水分散体常用
材料 ） 10．微晶纤维素（ 片剂稀释剂 ）