荧光酶标仪的用法

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[说明]酶标仪工作原理及使用方法

[说明]酶标仪工作原理及使用方法

酶标仪简介:0酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。

可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。

测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。

0酶标仪原理:0酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.0微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板,板上有多排大小均匀一致的小孔,孔内都包埋着相应的抗原或抗体,微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波,波长100nm~400nm称为紫外光,400nm~780nm之间的光可被人眼观察到,大于780nm称为红外光。

人们之所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。

绿色植物之所以是绿色,是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光,但对绿色不吸收,反射出来,所以植物呈现为绿色。

酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值。

随着检测方式的发展,拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪,可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。

Victor酶标仪操作手册

Victor酶标仪操作手册

一、打开电脑和仪器电源(顺序无要求)。

二、打开控制软件(Wallac 1420 Workstation)。

三、打开仪器盖子,放入待测样品并盖好仪器盖子。

四、在软件中选择测量程序,然后点击“Start”按钮开始检测。

五、检测过程中可以点击软件中的“Live Display”选项卡,查看实时测量数据。

六、样品检测完毕后,打开仪器盖子,取出样品并盖好仪器盖子。

七、关闭控制软件。

八、关闭电脑和仪器电源。

每个新的实验,要先设定以下内容:硬件上设置:1.f ilter 实现实验方法需要的滤光片。

滤光片的波长以及放置的位置。

2.l able 实验方法。

OD,发光?荧光?等等。

设定检测步骤,要不要振荡?要不要加样?等等软件设置:1.选择lable(方法)2.选定要测的微孔3.微调实验步骤(方法)4.检测5.输出结果。

一、开机顺序仪器电源--计算机电源--控制软件。

(关机顺序相反)二、编辑程序1.打开程序浏览器窗口(主程序工具条最左侧的按钮)窗口里Wallac目录下面的程序是厂家预制的模板,用户无法修改其参数;Users下面的程序是用户自己创建的,可以任意添加、修改、删除。

2.复制合适的程序模板到自己的用户目录下根据自己的实验类型,选择合适的模板程序,在其上面点鼠标右键,选择“Copy”;然后在自己的用户名称上面(比如:user 1)点击右键,选择“Paste”。

3.给新程序取名字在上一步选择“Paste”之后,会弹出如下窗口,填入新程序名4.编辑新程序在新程序上双击鼠标左键,会弹出如下程序属性窗口5.编辑“Samples”属性1)在酶标板map图上点击鼠标左键拖动,然后松开鼠标左键时,会弹出一个菜单,用鼠标左键选择待测(Measured)/无样品孔(Empty)或其它。

2)按住键盘上“Shift”键拖动鼠标可以选择一块方形的区域3)点击数字1-12或字母A-H,可选择一行或一列4)如下的按钮是用来在一个程序里定义多块酶标板布板图的。

酶标仪的用法

酶标仪的用法

酶标仪的用法酶标仪,即酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器。

实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。

下面店铺就给大家介绍酶标仪的用法。

酶标仪的简介酶标仪,即酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器。

实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。

可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量。

ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。

酶标仪9602是由北京普朗研发生产,仪器测量准确,重复性好,能做定性和定量两种检测,具有质控功能;强大的数据处理功能,无需外接计算机即可做126个项目,自动完成准确的定量分析。

酶标仪的使用方法开机1将酶标仪后部的电源开关灯打开,仪器将显示自检、基础酶联、软件版本号,随后显示基础酶联、准备和时间。

在自检过程中,仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度,开机后,等候1分钟预热。

2开机后,测量模式1及其某些参数(如:单波长检测、1号滤光片、不作数据计算,进板方式、无板统计分析和打印机方式)都已默认。

装纸1按下paperfeed健,取下运输中装入打印机系统的纸张,将卷纸游离端插入仪器后部的插口,直至有轻微阻力感。

注意卷纸转动的正确方向。

2按下paperfeed健,直至将纸送入打印机。

将卷轴插入卷纸,将卷轴及卷纸放入仪器后部的凹槽。

检测选择程序模式时,先按shirt键,再按enter键。

程序模式有:基础酶联软件、凝集检测软件、临界值定性软件、曲线回归定量软件。

在确定程序模式后,进入自检并完成。

在每个程序模式里选择所需的测量模式和参数、计算模式和参数。

按star健开始检测。

检测后,结果会输出至内置打印机或通过接口输出。

《酶标仪系列》课件

《酶标仪系列》课件
随着生物医药、食品安全等领域的发展,酶标仪市场需求将持续 增长。
技术创新推动行业发展
未来酶标仪的技术创新将进一步推动行业发展,提高检测效率和精 度。
国际化竞争加剧
随着酶标仪市场的不断扩大,国际化竞争将进一步加剧,国内品牌 需加强技术创新和品牌建设。
05
总结与展望
对酶标仪的总结
技术发展
酶标仪在技术上经历了多次突破 ,从最早的机械式到现在的数字 化和智能化,其检测精度和稳定
酶标仪的发展趋势
技术创新
随着科技的不断进步,酶 标仪在技术上不断创新, 如提高检测精度、降低检 测时间等。
智能化发展
酶标仪正朝着智能化方向 发展,如实现自动进样、 自动检测、自动数据分析 等功能。
定制化服务
针对不同行业和客户需求 ,酶标仪厂商提供定制化 服务和解决方案。
酶标仪的前景展望
市场需求持续增长
究提供有力支持。
医学诊断
用于检测各种疾病标志物,如 肿瘤标志物、心血管疾病标志 物等,为临床诊断提供依据。
食品安全检测
用于检测食品中的有害物质、 农药残留等,保障食品安全。
环境监测
用于检测水体、土壤等环境中 的有害物质,为环境保护提供
数据支持。
02
酶标仪系列介绍
酶标仪系列的产品种类
01
02
03
04

清洗反应孔
每次使用后,及时清洗 反应孔,避免残留物影
响检测结果。
检查仪器性能
定期检查仪器各项功能 是否正常,如有异常及
时处理。
存储环境
保持仪器放置在干燥、 无尘的环境中,避免阳
光直射。
酶标仪的常见问题及解决方案
01
02

酶标仪(使用方法)

酶标仪(使用方法)

酶标仪使用方法一、仪器准备1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号。

2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。

表示仪器正常,处于等待状态。

操作规程1.工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书.2.将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关。

3.按“测量模式”键:进入选择波长程序荧屏显示:“基础酶联"“1.单波长检测"按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测。

4.按“输入”键:进入选择好的文件名状态。

若选择单波长检测,荧屏显示:“1。

单波长检测”“滤光片405"再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示:“2。

双波长检测”“1。

滤光片450"再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2。

滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示:“2双波长检测”“无试剂空白"5.继续按”输入”键,荧屏显示:“2双波长检测"“最终结果”(单波长无此步骤)6.按”输入"键,返回到荧屏显示“基础酶联,准备和时间"7.按"开始”键,启动阅读功能,酶标仪对样品板开始进行测试.8.读数完毕,被测孔子板复位,荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果.当打印完毕后,关闭打印机开关,荧屏回到主菜单状态。

此时将酶标仪右侧开关打至“O"即可。

二、计算机控制1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。

表示仪器正常,处于等待状态。

3.在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统",输入用户名“system"及密码“system"。

4.进入系统后,选择“酶标仪”菜单。

在下拉框中选择“酶标项目设置"(1)在面板当中进行单,双波长的设置,点击“仪器通迅设置”.(2)在“仪器通迅设置"面板上,默认为单波长的方式,如要选择双波长,勾选双波长的选框。

全波长酶标仪使用方法

全波长酶标仪使用方法

全波长酶标仪使用方法全波长酶标仪是一种用于测量样品中特定酶活性的仪器。

它通过检测样品中酶与底物反应产生的荧光信号来定量分析酶活性。

全波长酶标仪具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点,广泛应用于生物医学、环境监测、食品安全等领域。

下面是全波长酶标仪的使用方法:1. 准备工作:a. 确保全波长酶标仪处于正常工作状态,检查光源、滤光片、检测器等部件是否正常。

b. 准备试剂和样品,根据实验要求选择合适的底物、酶和缓冲液。

c. 清洗酶标板,使用洗涤液将酶标板清洗干净,然后用去离子水冲洗,最后用吸水纸拍干。

2. 加样:a. 将底物溶液加入酶标板的相应孔中,通常每个孔加入200-300微升底物溶液。

b. 将待测样品加入酶标板的相应孔中,通常每个孔加入100-200微升样品溶液。

c. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中,确保样品与底物充分混合。

3. 设置参数:a. 根据实验要求设置全波长酶标仪的工作波长,通常选择激发波长和发射波长。

b. 设置检测时间,通常为1-5分钟,根据实验要求调整检测时间。

c. 设置温度,根据实验要求设置酶反应的温度,通常为37℃。

4. 启动检测:a. 打开全波长酶标仪的电源,等待仪器自检完成。

b. 在全波长酶标仪的操作界面上选择“开始检测”或“开始运行”,启动检测程序。

c. 观察全波长酶标仪的检测结果,记录荧光信号的变化。

5. 数据处理:a. 根据实验要求计算样品中酶的活性,通常采用单位时间内荧光信号的变化值表示酶活性。

b. 对实验结果进行统计分析,如方差分析、t检验等,以评估实验结果的可靠性。

c. 根据实验结果撰写实验报告,总结实验过程和结果。

6. 清洗和维护:a. 实验结束后,关闭全波长酶标仪的电源,取出酶标板。

b. 使用洗涤液清洗酶标板,然后用去离子水冲洗,最后用吸水纸拍干。

c. 定期对全波长酶标仪进行维护,如更换光源、滤光片等,确保仪器处于良好工作状态。

通过以上步骤,您可以使用全波长酶标仪进行酶活性的测定。

酶标仪操作规程

酶标仪操作规程

酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器,其中包括酶标板、酶标板阅读器和相关试剂。

在实验室中,酶标仪广泛应用于分析生物学、生化学以及医学研究领域。

本操作规程将详细介绍如何正确操作酶标仪,以确保实验结果的准确性和重复性。

二、仪器设备准备1. 检查酶标仪是否连接电源并打开电源开关。

2. 保持仪器表面干燥并清洁。

3. 检查仪器槽是否清洁,在需要的情况下清洗槽。

三、试剂及标准品准备1. 按照实验要求准备所需的试剂和标准品。

2. 严格按照试剂说明书进行试剂的稀释,遵循试剂保存要求,并在使用前检查试剂的过期日期。

3. 标准品的浓度应经过准确测量和计算。

四、样品处理1. 准备样品,并确保样品的质量满足实验要求。

2. 根据实验方案选择合适的处理方法,如稀释、加样、取平均等。

3. 严格按照处理方法进行样品处理,确保每个处理步骤的时间和温度控制。

五、酶标板操作1. 将标准品和样品按照实验方案分别加入酶标板的孔中。

2. 确保每个孔中的体积相同,使用多道滴管或自动吸液器来完成这一步骤。

3. 轻轻拍击酶标板以使液体充分混合。

六、试剂添加1. 根据试剂说明书向每个孔中添加相应的试剂。

2. 严格按照试剂的用量添加,确保试剂的均匀分布。

七、测量1. 将酶标板放入酶标仪中并关闭仪器盖子。

2. 打开酶标仪软件,选择相应的实验方案和测量条件。

3. 开始测量并记录每个孔的吸光度值。

4. 重复测量以确保结果的准确性和重复性。

八、数据处理与分析1. 根据实验要求,对测得的吸光度值进行数据处理和分析。

2. 使用合适的软件进行数据处理,如计算平均值、标准差等。

3. 生成所需的报告和图表,以便展示实验结果。

九、清洁与维护1. 在使用完毕后,及时关闭酶标仪,并拔掉电源插头。

2. 清理仪器表面的污垢,可以使用干净的纸巾或软布进行擦拭。

3. 定期进行仪器的维护保养,如更换灯泡、校准仪器等。

十、安全注意事项1. 在操作过程中严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作。

酶标仪操作规程

酶标仪操作规程

酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种常见的实验仪器,用于定量测定样品中的特定物质。

本操作规程旨在详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项,以确保实验的准确性和可重复性。

二、仪器准备1. 检查酶标仪是否处于正常工作状态,确保仪器的电源已连接并开启。

2. 确保酶标仪的工作平台干净整洁,并进行必要的消毒处理。

3. 根据实验需要,选择合适的酶标仪板,确保板上的阻光膜没有明显的损坏。

4. 打开酶标仪的盖子,将待测样品和标准品按照实验方案中的要求分别加入到酶标仪板的孔中。

三、操作步骤1. 将装有待测样品和标准品的酶标仪板放置在酶标仪的工作平台上。

注意不要移动或晃动酶标仪板,以免影响测量结果的准确性。

2. 从酶标仪菜单中选择相应的测量模式,如ELISA、酶致脱落等。

3. 在显示屏上设置所需的参数,如波长、测量时间等。

确保参数的设置符合实验方案的要求。

4. 封闭酶标仪的盖子,避免光线的干扰。

5. 启动酶标仪,开始测量。

在测量过程中,不要移动或干扰仪器。

6. 测量完成后,保存测量数据。

根据需要可将数据导出到计算机或打印机上。

四、注意事项1. 使用酶标仪前,应详细阅读仪器的操作手册,并按照要求进行操作和维护。

2. 在操作过程中,应注意避免仪器受到物理震动或外部光线的干扰,以保证测量结果的准确性。

3. 在使用酶标仪板前,应检查阻光膜是否完好无损,如有损坏应更换新的酶标仪板。

4. 使用前应先进行空白测量,以校准仪器并消除背景干扰。

5. 样品加入酶标仪板时,应注意注射器或吸头不要碰到酶标仪板的底部,以防止样品污染。

6. 在测量过程中,不要移动或干扰酶标仪,以避免数据的不准确和结果的失真。

7. 操作完成后,应及时清洁和维护酶标仪,以保证仪器的正常使用寿命。

五、总结酶标仪是一种重要的实验仪器,能够对样品中的特定物质进行定量测定。

本操作规程详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项,希望能够对使用酶标仪的科研人员提供参考和指导。

在操作过程中,需要严格按照规程进行操作,并注意仪器的维护和保养,以确保测量结果的准确性和可重复性。

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荧光酶标仪的用法
荧光酶标仪是一种广泛应用于生命科学研究和临床诊断的仪器,在分子生物学、细胞生物学、生物化学等领域具有重要的应用价值。

本文将介绍荧光酶标仪的用途、使用方法和注意事项,以帮助用户更好地理解和正确使用荧光酶标仪。

一、荧光酶标仪的用途
荧光酶标仪主要用于检测和定量分析样品中的荧光信号,常见的应用包括但不限于:
1. 免疫荧光分析:用于检测和定量分析细胞或组织中的特定免疫荧光标记物,如抗原、抗体等,广泛应用于免疫组化、免疫细胞化学等领域。

2. 荧光酶标实验:用于检测和定量分析核酸、蛋白质等生物分子的荧光信号,用于基因表达分析、蛋白质定量等研究。

3. 生物化学荧光检测:用于检测和定量分析生物化学反应中产生的荧光信号,如酶活性检测、荧光底物检测等。

二、荧光酶标仪的使用方法
1. 准备工作:打开仪器前,确保工作台面整洁,符合实验要求。

准备好样品、荧光底物、控制物等实验材料。

2. 打开仪器:按照仪器操作手册的指引打开荧光酶标仪,并进行必要的预热和校准工作。

3. 装样品:按照实验要求,将样品加入到仪器提供的专用样品皿中,注意避免气泡和污染物的混入。

4. 设定参数:设置荧光酶标仪的工作参数,如激发波长、发射波长、积分时间等,确保符合实验要求。

5. 启动检测:启动荧光酶标仪,开始对样品中的荧光信号进行检测和定量分析。

6. 数据处理:将测得的荧光信号数据进行处理和分析,根据实验要求得出结论和结果。

三、荧光酶标仪的注意事项
1. 实验环境:在使用荧光酶标仪时,要保持实验环境的整洁和安静,避免对荧光信号检测产生干扰。

2. 样品处理:在进行样品处理和加样过程中,要避免样品受到污染或受损,影响荧光信号的准确检测。

3. 仪器维护:定期进行仪器的维护和校准工作,保持仪器处于良好的工作状态。

4. 安全操作:在使用荧光酶标仪时,要遵守相关的安全操作规程,避免发生意外事故。

5. 数据保存:在完成实验后,及时保存和备份测得的数据,确保数据的可靠性和安全性。

荧光酶标仪是一种非常重要的生命科学研究和临床诊断仪器,正确的使用方法和注意事项对于保证实验结果的准确性和可靠性非常重要。

希望本文介绍的内容能够帮助用户更好地掌握荧光酶标仪的用法,为科研工作和实验室工作提供帮助。

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