最新中药药剂学第十章颗粒剂习题02药剂
中药药剂学习题及参考答案
中药药剂学习题及参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章A、《本草经集注》B、《汤液经》C、《金匾要略》和《伤寒论》D、《备急千金翼方》E、《肘后备急方》正确答案：D2.难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其水中溶解度增加的现象A、触变性B、助溶C、乳化D、盐析E、保护作用正确答案：B3.药材原粉片的崩解时限为A、20min内全部崩解B、40min内全部崩解C、50min内全部崩解D、60min内全部崩解E、30min内全部崩解正确答案：E4.用于透皮吸收的药物，应具有特殊的理化性质，其在水和油中的溶解度应大于A、3mg/mlB、1mg/mlC、0.1mg/mlD、5mg/mlE、20mg/ml正确答案：B5.制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为A、提取单体B、煎煮浓缩成膏C、制成醇浸膏D、单提挥发油或双提法E、打粉正确答案：B6.乙二醇在膜剂中用作A、填充剂B、抗氧剂C、成膜材料D、增塑剂E、遮光剂正确答案：D7.橡胶膏剂填充剂A、氧化锌、锌钡白B、卡波姆、鲸蜡C、凡士林、羊毛脂D、甘油松香酯、氢化松香E、聚乙二醇、蓖麻油正确答案：A8.水丸的溶散时限为A、1小时B、30分钟C、不检查D、2小时E、根据所属丸剂类型的规定判定正确答案：A9.下列宜制成软胶囊剂的是A、药物水溶液B、O／W乳剂C、芒硝D、鱼肝油E、药物稀醇溶液正确答案：D10.制备益母草膏宜用A、溶解法B、煎煮法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、超临界提取法正确答案：B11.表示负荷剂量A、K0B、CssC、y∞D、X0*E、td正确答案：D12.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂A、茶剂B、露剂C、丹剂D、锭剂E、钉剂正确答案：B13.注射液配制方法中叙述不当的是A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B、在配制时可采取水处理冷藏C、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤D、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂E、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过正确答案：B14.不能延缓药物释放的方法是A、包缓释衣B、减小难溶性药物的粒径C、微囊化D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、与高分子化合物生成难溶性盐正确答案：B15.羟丙基纤维素A、HPCB、CMS-NaC、CMCD、MCCE、PEG正确答案：A16.采用棕色瓶包装可以A、降低反应速度B、延缓水解C、防止氧化D、增加光敏感药物稳定性E、防止吸潮正确答案：D17.关于固体分散体的特点叙述错误的是A、使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性B、增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率C、提高药物生物利用度D、适合于半衰期短的药物E、控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂正确答案：D18.有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度B、大孔树脂具多孔性，比表面积大C、不同规格的大孔树脂有不同的极性D、提取物上样前要滤过处理E、大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分正确答案：E19.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1952年C、1954年D、1951年E、1950年正确答案：A20.大蒜油-β环糊精包合物A、液体药物的粉末化B、提高生物利用度C、增加药物的溶解度D、遮盖药物的不良嗅味E、防止挥发性成份挥发，提高稳定性正确答案：D21.对减压干燥叙述正确的是A、干燥时间长B、避免物料与空气的接触C、适用热敏性物料D、干燥温度高E、干燥产品较难粉碎正确答案：C22.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法A、蒸罐处理B、湿法粉碎C、超微粉碎D、低温粉碎E、混合粉碎正确答案：B23.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A、火焰灭菌法B、热压灭菌法C、甲醛溶液加热熏蒸法D、干热灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：C24.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法A、《汤液经》B、《肘后备急方》C、《备急千金翼方》D、《本草经集注》E、《金匾要略》和《伤寒论》正确答案：E25.采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、浸渍法E、超临界流体提取法正确答案：C26.稳定性的影响因素试验的叙述错误的是A、疏松原料药摊成≤10 mm厚的薄层B、对于固体制剂产品，采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层C、将原料置适宜的密封容器D、影响因素试验一般包括高温、高湿、强光照射试验E、一般原料药摊成≤5mm厚的薄层正确答案：C27.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A、导电性相同B、电离常数相等C、pH值相等D、解离度相同E、渗透压相同正确答案：D28.主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是A、醇提水沉法B、吸附澄清法C、盐析法D、煎煮法E、水提醇沉正确答案：C29.中药注射剂的制备工艺流程A、药材→提纯物(中间体) →粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B、药材→提纯物(中间体) →配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C、药材→提纯物(中间体) →粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D、药材→提纯物(中间体) →精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌、检漏→封口→灯检→印字包装→成品E、药材→提纯物(中间体)→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品正确答案：B30.热压灭菌用A、250℃，半小时以上B、160~170℃，2～4小时C、100℃，45分钟D、60~80℃，1小时E、115℃，30分钟，表压68.7 kPa正确答案：E31.难溶性药物制备栓剂时，一般应先A、加水溶解B、加乙醇溶解C、加热融化D、粉碎过七号筛制成最细粉E、以上均不对正确答案：D32.药物制成盐类、酯类、酰胺类属于A、延缓水解的B、防止药物氧化C、改进生产工艺的方法D、改进药物剂型的方法E、制备稳定的衍生物的方法正确答案：E33.pH值近中性糖浆的防腐宜用A、环氧乙烷B、甲醛蒸汽C、苯甲酸D、洁尔灭E、山梨酸正确答案：E34.正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、金属离子络合剂E、乳化剂正确答案：A35.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A、±7%B、±8%C、±3%D、±5%E、±10%正确答案：E36.片剂的润滑剂可选用A、甘油明胶B、淀粉C、丙烯酸树酯Ⅱ号和Ⅲ号混合液D、乙醇E、聚乙二醇正确答案：E37.容积为1.42m1的空胶囊为A、1号B、000号C、00号D、4号E、0号正确答案：B38.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系A、膜控释制剂B、胃驻留控释制剂C、包合物D、前体药物制剂E、固体分散体正确答案：E39.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A、乳化B、润湿C、溶胶D、增溶E、助溶正确答案：D40.收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集A、《中药方剂大辞典》B、《药品卫生标准》C、《中华人民共和国药典》2005版D、《全国中成药处方集》E、《中药制剂手册》正确答案：D41.依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为A、周边室B、单室模型C、中央室D、双室模型E、隔室模型正确答案：E42.栓剂的特点不包括A、在腔道局部起治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、药物可不受肝首过作用的破坏D、经腔道吸收发挥全身治疗作用E、载药量较大正确答案：C答案解析：减少影响43.下列吸水性最好的软膏基质是A、植物油B、凡士林C、石蜡D、蜂蜡E、羊毛脂正确答案：E44.吐温-80A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是正确答案：A45.有关气雾剂的叙述中，错误的为A、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂B、抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压C、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂D、抛射剂在耐压的容器中产生压力E、抛射剂是一类高沸点物质正确答案：E46.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质A、稳定剂B、助悬剂C、絮凝剂D、润湿剂E、反絮凝剂正确答案：E47.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂A、缓释制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、主动靶向制剂E、控释制剂正确答案：A48.下列物品中，没有防腐作用的是A、1%吐温-80B、0.2%对羟基苯甲酸丁酯C、0.15%苯甲酸D、30%甘油E、0.25%山梨酸钾正确答案：A49.固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称A、CRHB、Krafft点C、CMCD、昙点E、HLB值正确答案：A50.下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒、囊)C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球正确答案：E答案解析：也称免疫微球51.先起模子A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于正确答案：A52.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A、充氧气B、调整渗透压C、调节pHD、加抑菌剂E、加增溶剂正确答案：A53.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂A、灌洗剂B、洗剂C、漱口剂D、灌肠剂E、搽剂正确答案：B54.多采用煎煮法制备A、酊剂B、合剂C、酒剂D、浸膏剂E、单糖浆正确答案：B55.颗粒剂整粒的目的是A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量正确答案：A答案解析：一号筛去粗大颗粒，4号筛去细粉56.下列无首过作用的片剂是A、缓释片B、控释片C、分散片D、舌下片E、口服泡腾片正确答案：D57.压片时颗粒粗细相差悬殊可导致A、裂片B、崩解时间超限C、引湿受潮D、片重差异超限E、粘冲正确答案：D58.关于合剂和口服液的特点叙述错误的是A、单剂量包装者便于携带和贮藏B、剂量较小，便于服用C、口服液质量稳定D、易霉败变质E、处方固定不能随意加减正确答案：D59.具有活血通络发散风寒作用A、棒剂B、灸剂C、条剂D、熨剂E、膜剂正确答案：D60.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得A、酒溶性颗粒剂B、可溶性颗粒剂C、泡腾颗粒剂D、块状冲剂E、混悬性颗粒剂正确答案：D61.在气雾剂附加剂中作乳化剂的是A、亚硫酸钠B、司盘类C、F11D、尼泊金乙酯E、聚乙二醇正确答案：B62.以下关于药物稳定性的叙述，错误的是A、调节pH可延缓药物水解B、降低温度可延缓药物水解C、药物含量降低50％时间称为半衰期D、药物制剂的分解反应以一级反应(包括伪一级反应)最为常见E、经典恒温法系将药品置室温下连续放置3个月考查其初步稳定性方法正确答案：E答案解析：放置六个月63.药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体制剂A、膜剂B、锭剂C、黑膏药D、巴布剂E、栓剂正确答案：B64.下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是A、可以填充油类B、可以填充混悬液C、可以填充固体药物D、填充固体药物时药物粉末应过四号筛E、填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物正确答案：D答案解析：五号筛65.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A、灭菌注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、纯化水E、电渗析水正确答案：A66.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在 5 ml以下A、肌内注射B、皮内注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮下注射正确答案：A67.中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A、设备体积小B、操作简单C、节省能源，提高蒸发效率D、有利于热敏性药物的蒸发E、增加蒸发面积正确答案：C68.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的几何平均值E、不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度正确答案：B69.下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通灭菌方法不能破坏热原活性B、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性C、0.22 μm微孔滤膜不能除去热原D、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E、普通除菌滤器不能滤除热原正确答案：D70.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A、使血液浓度平稳，克服了峰谷现象B、可减少用药的总剂量，可用最小剂量C、长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数D、适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物E、有利于降低药物的毒副作用正确答案：D71.七厘散与碘化钾配伍可能会A、沉淀B、变色C、发生爆炸D、产气E、产生有毒物质正确答案：E72.用以控制药物的喷射剂量A、阀门系统B、应能耐压，对内容物稳定C、压灌法D、氟氯烷烃类在体内达一定浓度E、抛射剂有高度挥发性具致冷效应正确答案：A73.下列哪一种方法不能除热原A、电渗析法B、反渗透法C、吸附法D、凝胶滤过法E、超滤法正确答案：A74.以下哪一项不是药典中记载的内容A、质量标准B、制备要求C、杂质检查D、处方依据E、鉴别正确答案：D75.用驴皮制成的胶剂A、龟甲胶B、鹿角胶C、新阿胶D、阿胶E、黄明胶正确答案：D76.关于乳剂的特点叙述错误的是A、静脉注射乳剂注射后有靶向性B、外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强C、水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂D、乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收E、油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便正确答案：B77.制备过程中采用：凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质A、橡胶膏剂B、O/W乳剂型软膏剂C、眼膏D、黑膏药E、涂膜剂正确答案：C78.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A、月桂醇硫酸钠B、聚山梨酯80C、普流罗尼F68D、司盘80E、新洁尔灭正确答案：C79.膜控释制剂不包括A、封闭型渗透性膜B、多层膜控释片C、微孔膜包衣D、毫微囊E、控释包衣微丸正确答案：D80.雄鹿骨化的角制成的胶剂A、鹿角胶B、新阿胶C、黄明胶D、阿胶E、龟甲胶正确答案：A81.注射液精滤宜选用A、G6玻砂漏斗B、0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C、板框压滤机D、超滤膜E、搪瓷漏斗正确答案：B二、多选题（共19题，每题1分，共19分）1.骨架分散型缓释制剂包括A、水溶性（亲水凝胶性）骨架缓释制剂B、不溶性骨架缓释制剂C、脂溶性（熔蚀性）骨架缓释制剂D、混悬型骨架缓释制剂E、乳剂型骨架缓释制剂正确答案：ABC2.增加注射剂稳定性的措施A、调节渗透压B、加增溶剂C、加乳化剂D、加金属络合剂E、调节pH正确答案：BDE3.下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原B、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原C、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原E、活性炭可吸附去除热原正确答案：DE4.胶囊剂的质量检查项目包括A、崩解时限B、水分C、微生物限度D、外观E、装量差异正确答案：ABCDE5.关于滴眼剂的叙述，正确的是A、主要通过角膜和结膜吸收B、滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液C、采用无菌操作法制备，不可加入抑菌剂D、可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物E、主药不耐热的滴眼剂，应采用无菌操作法制备正确答案：ADE6.下列属于化学配伍变化的是A、变色B、液化C、潮解D、沉淀E、产气正确答案：ADE7.崩解剂的加入方法有A、与处方粉料混合在一起制成颗粒B、与已干燥的颗粒混合后压片C、部分与处方粉料混合在一起制粒，部分加在干燥的颗粒中，混匀压片D、溶解于粘合剂内加入E、制成溶液后喷入正确答案：ABC答案解析：a 内加 b外加 c内外加8.注射剂的质量要求为A、无菌B、pH值C、安全性D、澄明度E、无热原正确答案：ABCDE9.环糊精包合物在药剂学中常用于A、制备靶向制剂B、提高药物溶解度C、液体药物粉末化D、避免药物的首过效应E、提高药物稳定性正确答案：BCE10.注射液在配制时，为提高澄明度，常进一步采取的措施A、加入增溶剂、助溶剂B、醇处理，冷藏C、活性炭处理D、热处理，冷藏E、调节pH值正确答案：ACDE11.稳定性试验包括A、加速试验B、室温试验C、恒温试验D、长期试验、E、影响因素试验正确答案：ADE12.下列可用于治疗瘘管的剂型有A、糕剂B、钉剂C、软膏剂D、丹药E、线剂正确答案：BDE13.片剂制粒的目的是A、增加流动性B、避免粉末分层C、避免产生花片D、避免粘冲、拉模E、减少片子松裂正确答案：ABCDE14.有关热原检查法的叙述中，不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D、鲎试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用正确答案：CDE15.按现行版中国药典规定，非定量阀门气雾剂应作A、每揿喷量检查B、每揿主药含量检查C、每瓶总揿次检查D、喷射速率检查E、喷出总量检查正确答案：DE16.单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A、助悬剂B、合剂C、增溶剂D、矫味剂E、粘合剂正确答案：ADE17.泛制水丸时常需制成药汁的药物有A、鲜药材B、树脂类药物C、纤维性强的药物D、乳汁、胆汁等E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD18.下列哪些材料可作为栓剂的基质A、泊洛沙姆-188B、氢化植物油C、半合成椰油酯D、甘油明胶E、聚维酮正确答案：ABCD19.颗粒剂的制备工艺过程包括A、制软材B、整粒C、制颗粒D、药材的提取E、干燥正确答案：ABCDE。
中药药剂学练习题库(含参考答案)
中药药剂学练习题库（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.药物色泽差异大时，应采用的方法为A、等量递增B、首先混合C、打底D、饱和乳钵E、套色正确答案：C2.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、保护胶体B、疏水胶体C、亲水胶体D、低分子溶液E、高分子溶液正确答案：B3.包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、研磨法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、冷冻干燥法正确答案：A4.乳浊液型气雾剂属于A、单相气雾剂B、皮肤给药气雾剂C、多相气雾剂D、三相气雾剂E、两相气雾剂正确答案：D5.碳酸氢钠能使大黄粉末A、变色B、发生爆炸C、产气E、产生有毒物质正确答案：A6.药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g 的制剂A、浸膏剂．B、煎膏剂C、流浸膏剂D、糖浆剂E、合剂正确答案：A7.下列关于薄膜衣叙述不正确的是A、节省物料，操作简单B、工时短，成本低C、不如糖衣美观D、衣层重量增加较大E、对片剂的崩解不良影响小正确答案：D8.泡腾颗粒剂遇水会A、产生有毒物质B、产气C、变色D、发生爆炸E、沉淀正确答案：B9.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法A、湿法粉碎B、混合粉碎C、低温粉碎D、蒸罐处理E、超微粉碎正确答案：A10.压片时，冲头和模圈上常有细粉粘着，使片剂表面不光、不平或有凹痕，称为B、黏冲C、脱壳D、裂片E、迭片正确答案：B11.稳态血药浓度A、FB、CmaxC、CssD、RBAE、Ka正确答案：C12.采用棕色瓶包装可以A、延缓水解B、降低反应速度C、防止氧化D、防止吸潮E、增加光敏感药物稳定性正确答案：E13.颗粒状物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、烘干干燥E、喷雾干燥正确答案：B14.可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、熔点下降B、产生刺激性C、稳定性增强D、挥发E、变色正确答案：A15.浸膏中含有大量糖类、树胶类等引湿成分可导致A、粘冲B、引湿受潮C、片重差异超限D、裂片E、崩解时间超限正确答案：B16.新阿胶主要滋补作用是A、补气作用B、滋阴作用C、补血作用D、活血作用E、温阳作用正确答案：C17.片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入A、压片B、制粒C、混合D、整粒E、干燥正确答案：D18.关于倍散的叙述，错误的是A、药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散B、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散C、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散D、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散E、倍散可保证药物的含量准确正确答案：B19.关于制剂的加速试验：膏药、胶剂、软膏剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂等宜直接采用A、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验B、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验D、可不要求相对湿度E、40℃、RH20％±5％的条件下进行试正确答案：C20.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物A、靶向给药乳剂B、磁性靶向制剂C、前体药物制剂D、脂质体E、毫微粒正确答案：C21.高分子溶液不具备的性质是A、带电性B、高渗透压C、Tyndall现象D、黏性E、亲水性正确答案：C22.含药材原粉的片剂含菌数A、霉菌数≤100 000个/gB、细菌数≤10 000个/gC、细菌数≤1 000个/gD、细菌数≤30 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：B23.血药浓度-时间曲线具有t→∞ 时血药浓度达稳态血药浓度Css的特征A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注正确答案：E24.除另有规定外，流浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：A25.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A、渗透压相同B、导电性相同C、电离常数相等D、pH值相等E、解离度相同正确答案：E26.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、PEG6000B、PVPC、尿素D、pluronic F68E、乙基纤维素正确答案：E27.制备过程中采用：凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质A、黑膏药B、涂膜剂C、眼膏D、O/W乳剂型软膏剂E、橡胶膏剂正确答案：C28.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、非结合水B、平衡水分C、自由水分D、结合水E、毛细管中水分正确答案：B29.某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1)，则该药物在室温下的有效期为A、3年B、2.5年C、1.5年D、2年E、1年正确答案：D30.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A、润湿B、乳化C、增溶D、助溶E、溶胶正确答案：C31.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂A、锭剂B、钉剂C、露剂D、丹剂E、茶剂正确答案：C32.糖衣片包粉衣层所用的物料为A、有色糖浆、滑石粉B、单糖浆或胶浆C、滑石粉、阿拉伯胶浆D、滑石粉、糖浆E、滑石粉、有色糖浆正确答案：D33.药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是A、蜜丸B、水丸C、滴丸D、微丸E、浓缩丸正确答案：E34.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、logkC、0.693/kD、2.303/kE、Cmax /2正确答案：C35.膜剂中加入山梨醇的作用是A、填充剂B、遮光剂C、矫味剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D36.与各种酯合用效果更佳A、尼泊金类B、洁尔灭C、苯甲酸类D、山梨酸钾E、75%乙醇正确答案：A37.下列关于润湿剂的叙述不正确的是A、药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂B、易溶于水的药物常采用水作润湿剂C、用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制粒D、润湿剂本身没有粘性E、对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂正确答案：B38.在转动的容器中，将药材细粉与赋形剂交替润湿，撒布，不断翻转，逐渐增大的一种制丸方法A、塑制法B、热熔法C、泛制法D、滴制法E、压制法正确答案：C39.糊化淀粉增加芦丁的溶解度属于A、发生爆炸B、变色C、助溶D、沉淀E、液化正确答案：C40.胶囊剂生产中囊材主要的原料A、硬胶囊B、空胶囊C、明胶D、肠溶胶囊E、软胶囊正确答案：C41.乳剂说法不正确的是A、可分为W/O型和O/W型B、常用分散法制备C、有聚结不稳定性D、粒径在0.1-100μm之间E、多相体系正确答案：B42.黏合剂A、微粉硅胶B、乙醇C、硬脂酸镁D、干淀粉E、淀粉浆正确答案：E43.一般眼用溶液剂A、严格要求等渗B、不能用氯化钠调整渗透压C、要求渗透压相当于0.6%~1.5%的氯化钠D、要求等渗或偏高渗E、要求无菌，可以使用抑菌剂正确答案：C44.下列关于浓缩的叙述，错误的是A、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率B、提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C、生产上自然蒸发浓缩最为常用D、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比E、减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高正确答案：C45.适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，A、离心式薄膜蒸发器B、升膜式蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器正确答案：D46.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A、水溶性颗粒剂B、无糖型颗粒剂C、混悬型颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：B47.下列不属于输液剂的是A、氯化钠注射液B、复方氨基酸注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、参麦注射液正确答案：E48.可用于制备微囊A、无毒聚氯乙烯B、阿拉伯胶、壳聚糖C、羟丙基甲基纤维素D、单硬脂酸甘油脂E、白蛋白正确答案：B49.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物A、前体药物制剂B、固体分散体C、包合物D、胃驻留控释制剂E、膜控释制剂正确答案：C50.下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A、可杀灭生长期的微生物B、加助滤剂吸附杂质，提高澄明度C、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备D、加热时间过长转化糖含量增加E、本法适应于单糖浆制备正确答案：C51.灭敌刚片A、阴道片B、咀嚼片C、舌下片D、溶液片E、口含片正确答案：A52.怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂？处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物A、加水烊化B、取煎汁C、加乙醇溶解D、捣碎压榨取汁E、加水稀释正确答案：B53.关于注射剂的特点叙述错误的是A、药效迅速、作用可靠B、不能延长药效C、适用于不能口服给药的病人D、可产生局部定位或延长药效的作用E、适用于不宜口服的药物正确答案：B54.使颗粒剂均匀的操作方法A、β-环糊精包合B、含水量≤2％C、挤出制粒D、整粒E、干燥正确答案：D55.去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~16正确答案：E56.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、卫生部B、国务院食品药品监督管理部门C、药典委员会D、最高法院E、中国药品生物制品检定所正确答案：B57.有关浓缩丸的叙述中错误的是A、与水丸比卫生学检查难达标B、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸C、浓缩丸又称药膏丸D、体积和服用剂量减小E、体积大、纤维性强的药可提取制膏正确答案：A58.用半透膜制备纯化水的方法A、多效蒸馏器B、蒸馏法C、电渗析法D、塔式蒸馏器E、反渗透法正确答案：E59.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、5.1 gB、6gC、3.6D、9 gE、4.05正确答案：E60.关于制剂的加速试验：对于包装在半透性容器的药物制剂如塑料袋装溶液等，则应在A、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验B、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C、可不要求相对湿度D、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验E、40℃、RH20％±5％的条件下进行试正确答案：E61.关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是A、苷类在稀酸可酶的作用下易水解B、酰胺类一般比酯类易水解C、不需要其他氧化剂参与，仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”D、含水量高或制剂易吸湿，则其中易水解的药物加速水解E、光线可加速药物的氧化、水解等正确答案：B答案解析：较酯类药物难水解62.下列有关药品卫生的叙述错误的是A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C、我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理正确答案：D63.主要以膨胀作用为崩解机制的片剂崩解剂为A、甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、表面活性剂D、枸椽酸+碳酸氢钠E、淀粉正确答案：B64.单糖浆A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是正确答案：B65.具有酚羟基的药物易A、晶型转变B、氧化C、水解D、吸潮E、风化正确答案：B66.栓剂的油脂性基质A、香果脂B、凡士林C、卡波姆D、聚乙烯醇E、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类正确答案：A67.药粉加入粘合剂制成软材，用强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法A、湿法混合制粒B、流化喷雾制粒法C、滚转制粒法D、挤出制粒法E、喷雾干燥制粒法正确答案：D68.湿颗粒干燥温度一般控制为A、100℃以上B、80-100℃C、60-80℃D、60℃以下E、50℃以下正确答案：C69.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒A、水溶性颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：B70.按药物组成分类的散剂是A、含液体成分散剂B、复方散剂C、含低共溶组分散剂D、非分剂量散剂E、内服散剂正确答案：B71.根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂。
中药药剂学习题集与参考答案
中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。
中药药剂学习题库(含答案)
中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药药剂学练习题(含参考答案)
中药药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为A、湿胶法B、机械法C、新生皂法D、凝聚法E、干胶法正确答案：E2.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按制法分类E、按给药途径分类正确答案：B3.多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千mlA、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射正确答案：C4.不能延缓药物释放的方法是A、微囊化B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、减小难溶性药物的粒径正确答案：E5.浓缩丸的溶散时限为A、不检查B、1小时C、30分钟D、2小时E、根据所属丸剂类型的规定判定正确答案：D6.制备大蜜丸可用A、塑制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、泛制法E、滴制法正确答案：A7.关于热原的性质叙述错误的是A、活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原B、热压灭菌法不能破坏热原C、具挥发性，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D、热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏E、孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原正确答案：C8.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、糊丸B、蜡丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E9.清除率Cl等于A、0.693/ t1/2，单位1/hB、-kX，单位mg/hC、X0/C0，单位mlD、X0/kV，单位mg/L·hE、kV，单位ml/h正确答案：E10.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量贵重细料的药料D、含有大量粉性成分的药料E、含有大量油脂性成分的药料正确答案：B11.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、药汁C、酒D、水E、醋正确答案：B12.下列奏效最快的剂型是A、栓剂B、丸剂C、吸入气雾剂D、片剂E、胶囊剂正确答案：C13.冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法A、流浸膏剂的制法B、酒剂的制法C、酊剂的制法D、浸膏剂的制法E、糖浆剂的制法正确答案：B14.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、片面粗糙不平B、温度过高，干燥过快C、包衣物料用量不当D、糖浆与滑石粉用量不当E、锅壁上蜡未除尽正确答案：E15.除另有规定外，浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：E16.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸(a)200g，氢氧化钾 (b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸馏水(d )100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。
中药药剂学试题及答案(2)
中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
中药药剂学试题库含参考答案
中药药剂学试题库含参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.系指含于口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂A、口含片B、泡腾片C、分散片D、微囊片E、口腔贴片正确答案：A2.栓剂的油脂性基质A、香果脂B、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类C、凡士林D、聚乙烯醇E、卡波姆正确答案：A3.多采用浸渍法制备A、合剂B、酊剂C、单糖浆D、浸膏剂E、酒剂正确答案：E4.微粒大小在0.5~1μm范围内A、肺泡B、吸收速度快C、起局部治疗作用D、吸收速度慢E、起全身治疗作用正确答案：E5.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是A、遮光剂B、矫味剂C、增塑剂D、着色剂E、填充剂正确答案：E6.怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂？处方中含有乳汁、胆汁药物A、加水稀释B、捣碎压榨取汁C、取煎汁D、加水烊化E、加乙醇溶解正确答案：A7.下列吸水性最好的软膏基质是A、石蜡B、蜂蜡C、羊毛脂D、凡士林E、植物油正确答案：C8.可用于制备微囊A、无毒聚氯乙烯B、羟丙基甲基纤维素C、白蛋白D、单硬脂酸甘油脂E、阿拉伯胶、壳聚糖正确答案：E9.属于热力学稳定体系，扩散慢A、疏液胶体B、混悬型液体药剂C、溶液型液体药剂D、乳浊液型液体药剂E、高分子溶液正确答案：E10.关于下列叙述不正确的是A、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液C、大量注射高渗溶液，可导致溶血D、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液，也是等张溶液，静脉注射不溶血正确答案：C11.豆磷脂A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上都不是正确答案：D12.白内停片A、口含片B、舌下片C、咀嚼片D、阴道片E、溶液片正确答案：E13.影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、直肠液的pH值为7.4，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响B、表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放、吸收C、非解离型药物比解离型药物容易吸收D、以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快E、脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快正确答案：B答案解析：浓度大时反而不利于吸收14.鹿角胶主要滋补作用是A、活血作用B、补血作用C、滋阴作用D、补气作用E、温阳作用正确答案：E15.已知某栓剂的纯基质栓的平均重量是0.6g，每枚栓剂的平均含药重量为0.3g，其含药栓的平均重量为0.7g，问置换价是A、1.5B、1.2C、1.8D、0.75E、1.3正确答案：A16.药物制成盐类、酯类、酰胺类属于A、制备稳定的衍生物的方法B、改进药物剂型的方法C、延缓水解的D、防止药物氧化E、改进生产工艺的方法正确答案：A17.表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称A、CRHB、Krafft点C、CMCD、昙点E、HLB值正确答案：C18.可采用压制法和滴制法制备A、明胶B、软胶囊C、空胶囊D、硬胶囊E、肠溶胶囊正确答案：B19.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是A、月桂醇硫酸钠＞吐温＞溴苄烷铵B、溴苄烷铵＞月桂醇硫酸钠＞吐温C、溴苄烷铵＞吐温＞月桂醇硫酸钠D、吐温＞月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵E、月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵＞吐温正确答案：B20.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是A、分散相球粒90% 不大于1μmB、外相为油的可供静注C、不得有大于5μm的球粒D、化学和生物学稳定性好E、耐高压灭菌正确答案：B21.关于外用膏剂叙述错误的是A、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短B、黑膏药只能起局部治疗作用C、黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用D、软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用E、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用正确答案：B22.具有酚羟基的药物易A、吸潮B、晶型转变C、水解D、风化E、氧化正确答案：E23.将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为A、周边室B、隔室模型C、中央室D、双室模型E、单室模型正确答案：A24.溶液需无菌过滤宜选用A、玻璃漏斗B、超滤膜C、0.45μm微孔滤膜D、板框压滤机E、布氏漏斗正确答案：B25.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A、增稠剂B、遮光剂C、粘合剂D、增塑剂E、防腐剂正确答案：C26.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半正确答案：C27.关于滴眼剂的叙述错误的是A、应与泪液等渗B、应适当控制pH6C、应有适宜的黏度D、应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmE、滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂正确答案：D28.下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉、微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充正确答案：D答案解析：先用吸收剂或处方中其他药粉吸收29.将凝胶切成一定规格的小片的过程称为A、以免成品发生塌顶B、蒸球加压煎煮C、开片D、投入3％的碳酸钠E、排出挥发性碱性物质正确答案：C30.金银花与黄连共煎时能产生A、变色B、液化C、发生爆炸D、沉淀E、助溶正确答案：D31.注射剂的pH一般允许在A、7B、6~7C、4～9D、8～10E、5～6正确答案：C32.关于表面活性剂的叙述错误的是A、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B、低浓度时，产生表面吸附C、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂D、高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用E、能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质正确答案：C33.增溶剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~16正确答案：A34.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为A、干胶法B、凝聚法C、新生皂法D、湿胶法E、机械法正确答案：A35.当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A、低共溶现象B、增溶现象C、絮凝现象D、液化现象E、润湿现象正确答案：A36.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A、86%(g/ml)或64.7%(g/g)B、85%（g/ml）或64.7%(g/g)C、86%(g/ml)或66.7%(g/g)D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)E、85%(g/ml)或65.7%(g/g)正确答案：B37.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和tmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和tmaxE、Cmax、tmax和t1/2正确答案：D38.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、使药物生成可溶性盐B、加入增溶剂C、将主药研成细粉D、采用混合溶剂或非水溶剂E、在药物分子结构上引入亲水基团正确答案：C39.栓剂的水溶性或亲水性基质A、凡士林B、卡波姆C、聚乙烯醇D、香果脂E、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类正确答案：E40.蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装D、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装正确答案：B41.采用家兔试验法检查A、有效成分B、不溶性微粒C、细菌D、鞣质E、热原正确答案：E42.药物与适宜的成膜材料制成的薄膜状制剂A、黑膏药B、栓剂C、锭剂D、膜剂E、巴布剂正确答案：D43.下列无首过作用的片剂是A、分散片B、舌下片C、缓释片D、控释片E、口服泡腾片正确答案：B44.表示药物累积溶出最大量A、K0B、CssC、y∞D、X0*E、td正确答案：C45.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的A、需定期观察外观性状和质量检测B、样品分别应放置在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察和检测C、分光照组和避光组，对比观察和检测D、此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量E、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠正确答案：D46.属于湿热灭菌法的是A、滤过除菌法B、甲醛蒸汽灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、甲酚皂溶液灭菌E、紫外灭菌法正确答案：C47.热熔法制备栓剂的工艺流程为A、加入药物→基质熔化→涂润滑剂→凝固→灌模→脱模→包装B、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装C、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→包装D、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→涂润滑剂→脱模→包装E、基质熔化→加入药物→涂润滑剂→灌模→凝固→脱模→包装正确答案：E48.为下列制剂选择最适宜的制备方法：微囊A、交联固化法B、共沉淀法C、饱和水溶液法或重结晶法D、溶剂非溶剂法E、注入法正确答案：D49.注射液精滤宜选用A、0.45μm微孔滤膜B、板框压滤机C、玻璃漏斗D、布氏漏斗E、超滤膜正确答案：C50.药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂A、浸膏剂．B、合剂C、流浸膏剂D、煎膏剂E、糖浆剂正确答案：D51.使主药混悬或乳化的附加剂A、氯化钠、葡萄糖B、聚山梨酯-80、胆汁C、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠D、苯甲醇、三氯叔丁醇E、聚维酮、卵磷脂正确答案：E52.欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。
最新中药药剂学习题集与参考答案(非选择)：第十一章颗粒剂药剂
第十一章颗粒剂习题二、填空题1．按其溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒、______和泡腾性颗粒。
2．泡腾性颗粒剂一般采用的崩解剂为______、酒石酸等有机酸和______或碳酸钠等弱碱。
3．制备颗粒剂，可根据稠膏的密度、黏性来调整赋形剂用量，其总用量一般不宜超过稠膏量的______倍。
4．颗粒剂的质量检查项目有粒度、水分、______、装量差异、装量和等。
5．水溶性颗粒剂的辅料主要是______和______。
6．制备水溶性颗粒剂时，稠膏与糖粉的比例，应视膏中所含药物成分的性质及膏中含水量而定，一般为______，为了减少糖粉的用量，可酌用部分______。
7．在颗粒剂制备过程中制得的湿颗粒______置烘箱或烘房内干燥。
干燥温度一般以______为宜。
8．颗粒剂制备过程中的整粒是指用______筛去粗颗粒，再通过______筛去细小颗粒和细粉。
9．制备酒溶性颗粒剂时，要求提取所用的乙醇含醇量应与______含醇量相同。
10．泡腾性颗粒剂的制备，必须将提取的稠膏或干浸膏粉______制成酸性和碱性干颗粒后再______。
四、简答题1．简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。
2．泡腾性颗粒剂是如何制备的？3．混悬性颗粒剂是如何制备的？4．酒溶性颗粒剂是如何制备的？二、填空题1．混悬性颗粒2．枸橼酸碳酸氢钠3．54．溶化性微生物限度5．蔗糖糊精6．1:2.5～4 糊精7．迅速 60～80℃8．1号筛（12～14目） 4号筛（60目）9．饮用白酒（60°的白酒）10．分别混合四、简答题1．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为：提取→精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装。
2．泡腾性颗粒剂的制备方法是将处方中药材按水溶性颗粒剂制法提取、精制、浓缩成稠膏或干浸膏粉，分成2份，其中1份加入有机酸制成酸性颗粒，干燥，备用；另1份加入弱碱制成碱性颗粒，干燥，备用；然后将酸性颗粒与碱性颗粒混匀，包装，即得。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第十章、颗粒剂
[X型题]
1.关于颗粒剂的理解正确的是（ABCDE ）
A是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂
B2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种
C是在干糖浆的基础上发展起来的
D质量稳定
E吸收、奏效快
注解：颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干燥颗粒状制剂；它是在汤剂和糖浆剂的基础上发展起来的；由于贮存过程呈固体干燥状态，含水量低，因此制剂稳定性好，而当使用时用开水（或酒）冲服，呈液体状态，药物高度分散在溶媒中易吸收，因此奏效快。
2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种
2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（ABCDE ）
A水提醇沉法
B超滤法
C大孔吸附树脂法
D高速离心法
E絮凝沉淀法
注解：水提醇沉法是较多采用的方法，但最新研究发现醇沉过程在除去杂质的同时，往往损失较大量的有效成分，因此一些新的净化方法在不断研究，出现了很多好的方法，这些方法中就包括高速离心法、超滤法、絮凝沉淀法、大孔吸附树脂法等。
3.可用于颗粒剂制粒的方法有（ABCDE ）
A挤出制粒法
B快速搅拌制粒
C流化喷雾制粒
D干法制粒
E包衣锅滚转制粒
注解：挤出制粒法是将辅料与药物稠膏在适宜容器内混匀制软材，通过摇摆式制粒机以挤压方式制粒；快速搅拌制粒是固体辅料、药物细粉与稠膏共置快速搅拌容器内，通过调整搅拌桨转速使物料沿器壁抛起通过高速旋转的制粒刀而制粒；流化喷雾制粒又称沸腾制粒，是先将药粉呈流化态，再将药液或粘合剂以雾状间歇喷入，使粉末被润湿而凝结成多孔状颗粒；干法制粒是将药粉直接压成薄片，再打碎成颗粒；包衣锅滚转制粒是先将药粉置包衣锅中再喷入粘合剂制粒。
4.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（ACE ）
A湿颗粒要及时干燥
B湿颗粒的干燥温度要迅速上升
C干燥温度控制在60~80℃为宜
D含水量控制在5%以内
E含水量控制在2%以内
注解：若干燥湿颗粒时温度迅速上升，将使颗粒表面干燥过快而形成一层硬壳影响内部水分
继续蒸发，造成所谓“假干”，此外颗粒中若有糖粉骤遇高温时会熔化而使颗粒变得坚硬，因此要逐渐升温。
5.酒溶性颗粒剂一般采用（BCD ）方法制备
A煎煮法
B浸渍法
C渗漉法
D回流法
E水蒸气蒸馏法
注解：酒溶性颗粒剂为可溶性颗粒剂，要求澄明度，煎煮法所得成分为极性很强的物质，很多不溶于一定浓度的乙醇中；水蒸气蒸馏法是用于提取挥发油的方法。
6.关于酒溶性颗粒剂叙述正确的是（ABC ）
A使用时用一定量的饮用白酒溶解
B可替代药酒服用
C可酌加冰糖
D可酌加适量着色剂
E为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料
注解：酌加冰糖以矫味；为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料是制备混悬性颗粒剂时的原料药处理方法。
7.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（ABDE ）
A泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱
B泡腾性颗粒剂有速溶性
C加入的有机酸有矫味作用
D应注意控制干燥颗粒的水分
E应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
注解：有机酸与弱碱在水中可发生中和反应，也就是说饮用时有机酸已经反应掉，起矫味作用的是生成的二氧化碳在水中呈酸性，能刺激味蕾而矫味。