中药制剂分析第十章、中药制剂分析的新方法与新技术简介
中药制剂新技术及应用
中药制剂新技术及应用中药制剂新技术及应用随着科学技术的不断发展，中药制剂领域也在不断创新与进步。
下面将从提高中药制剂质量及疗效、增加中药生物利用度、改善中药制剂稳定性和制剂工艺优化等方面，介绍一些中药制剂的新技术及应用。
首先，提高中药制剂质量及疗效是中药制剂新技术的重要方向之一。
传统中药制剂采用简单的炮制工艺，存在炮制时间长、成分不均匀等问题。
因此，精细化炮制技术的应用成为提高中药制剂质量的重要手段。
精细化炮制技术包括微波炮制、超声波炮制、纳米炮制等。
这些新技术可以有效控制炮制时间和温度，提高炮制效率和均匀度，从而增强中药制剂的质量及疗效。
其次，增加中药生物利用度是中药制剂新技术的另一个重要方向。
中药的生物利用度往往较低，部分成分难以吸收利用。
为了提高中药的生物利用度，一些新技术被应用于中药制剂研发中。
其中，载体技术是一种常用的方法，通过将中药活性成分包裹在载体中，可以提高其溶解度和稳定性，增加生物利用度。
此外，还有酯酶抑制剂技术、微小肽技术等。
再次，改善中药制剂稳定性也是中药制剂新技术的重要应用方向之一。
中药制剂往往容易受到光、氧、湿等外界因素的影响，导致其活性成分的降解和变质。
为了解决这个问题，中药制剂的新技术应用相继出现。
其中，纳米技术被广泛应用于中药制剂稳定性的改善中。
纳米技术通过将中药活性成分粉碎至纳米级别，使其分散均匀，增加稳定性和溶解度，从而增强中药制剂的稳定性。
最后，制剂工艺优化也是中药制剂新技术的重要应用方向之一。
传统中药制剂加工过程繁琐、效率低下，存在大量浪费。
为了解决这个问题，一些新技术被用于中药制剂工艺的优化。
例如Spray drying(喷雾干燥)技术、Supercritical fluid technology(超临界流体技术)等。
这些新技术能够提高制剂工艺的效率，减少浪费，降低制剂成本。
综上所述，中药制剂新技术及应用主要包括提高中药制剂质量及疗效、增加中药生物利用度、改善中药制剂稳定性和制剂工艺优化等方面。
中药制剂分析方法概述
第二章 中药制剂定量分析
第一节 可见紫外光谱法 双波长测定法 系数倍率法 三波长测定法 导数光谱法
基本原理 导数光谱中的主要参数
差示光谱法
第二节 薄层色谱法
薄层洗脱定量 薄层上直接定量
薄层扫描 扫描方式 测定方式
第三节 高效液相色谱法
定量分析、样品的预处理 液相色谱新进展
❖ 胶束色谱 ❖ 离子对色谱 ❖ 三维色谱
马麝
别名香獐、马獐、麝，属于鹿科，学名 为 Moschus sifanicus。
马麝是体型最大的一种麝。体长80～90厘米， 肩高55厘米，体重10～15千克。鼻端无毛，黑 色。全身呈沙黄淡褐色。成体背面具隐约斑点， 颈吻不显，臀与背颜色一致。
栖息在高山草甸、裸岩山地、靠山脊灌丛或草 丛等地。善于奔越悬崖峭壁，活动、排便及栖 息地都有固定的路线与场所，有“舍命不舍山” 之说。国内有养殖，寿命12～15年。雄麝分泌 的麝香是名贵的中药材和高级香料。
名贵的香料。
麝和麝香
麝香在中医学上的主要功用为：开窍、 辟秽、通络、散瘀，主治中风痰厥、神 志昏迷、心腹暴痛，跌打损伤、恶疮肿 毒等症。麝香制作的香料，芳香宜人， 而且持久，并起着圆和、定香的作用。 古人在墨料中也加少量麝香，称之为 “麝墨”，用麝墨写出的字和画，芳香 清幽，定后封妥，防腐不蛀
马麝
化学等价并非生物等价还应进行体内药物分析第二节中药制剂分析的基本程序取样测试样品溶液的制备中药样品的提取冷浸法连续回流提取法超声波提取法中药制剂分析的基本程序定性鉴别检查和含量测定检验记录与检验报告第二章中药制剂定量分析第一节可见紫外光谱法双波长测定法系数倍率法三波长测定法导数光谱法导数光谱中的主要参数差示光谱法第二节薄层色谱法薄层洗脱定量薄层上直接定量第三节高效液相色谱法定量分析样品的预处理液相色谱新进展第四节气相色谱分离条件的选择和样品的处理分离条件的选择其他条件的选择样品的处理分解法衍生物法第五节荧光分析基本原理和仪器结构基本原理仪器结构仪器的主要部件激发光源单色器样品池检测器仪器的类型荧光分析灯光电荧光计荧光分光光度计影响荧光强度的外界因素溶剂温度溶液的ph荧光淬灭散射光第六节其他分析法库仑电量法离子选择电极原子吸收光谱及冷原子技术第三章中药制剂的定性鉴别显微定性鉴别的特点制片方法一般化学反应法升华法荧光法光谱法色谱法x射线衍射第四章中药制剂的检查杂质及其来源杂质限量的控制一般杂质检查方法重金属铁盐硫酸盐第二节药典规定中药制剂的检查项目干燥失重测定法减压干燥水分测定法中药制剂特殊杂质检查土大黄甙的检查阿胶膏剂挥发性碱性物质的检查乌头酯型生物碱的检查第五章中药制剂中各类化学物质的检查第一节含生物碱类成分的分析经典化学方法重量法容量法光谱法色谱法掌握
第十章中药制剂分析中的新方法与新技术简介(附答案)
第十章中药制剂分析中的新方法与新技术简介一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1．中药指纹图谱是指A、中药材经适当处理后，测得到的光谱图B、中药制剂经处理后测得的光谱图C、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图D、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图2．中药指纹图谱研究中样品采集应A、大于10批B、小于10批C、大于20批D、5批E、1批3．在进行中药指纹图谱研究中，供试品溶液应用何种量器配制A、刻度烧杯B、锥形瓶C、纳氏比色管D、刻度试管E、已标定的容量瓶4．用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时，实验中分别在210nm标出2个峰；254nm处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是A、200nmB、210nmC、254nmD、280nmE、325nm5．国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A、丸剂B、散剂C、合剂D、颗粒剂E、注射剂6．HPCE中表观淌度是指A、电泳淌度与电渗淌度的加合B、电泳的淌度C、电渗流的淌度D、正离子的迁移速度E、负离子的迁移速度二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．GC－MS分析时可获得的信号参数有A总离子流色谱图B质量色谱图C选择离子监测图D质谱图E色谱保留值2．HPLC－MS系统常用的接口主要有A流通池接口B热喷雾接口C粒子束接口D电喷雾接口E离子喷雾接口3．目前中药指纹图谱研究的方法主要有ATLC指纹图谱BHPLC指纹图谱CGC指纹图谱DMS指纹图谱EDNA指纹图谱4．中药注射剂指纹图谱技术要求哪些部分的指纹图谱应具有相关性A原药材B中间体C有效部位D注射剂产品E注射剂辅料5．HPCE的主要分离模式有A醋酸纤维素膜电泳B琼脂凝胶电泳C毛细管区带电泳D毛细管等速电泳E毛细管等电聚焦三、填空题：1．LC-MS的大气压离子化接口，包括＿＿＿＿和＿＿＿＿两部分。
中药制剂检验技术简介.
药
二、中药制剂分析中待测成分的提取分离
与纯化方法
（一）提取方法
1．萃取法:利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，
使物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中，将测定组分提取出 来的方法。单一溶剂、分段、液液、固液萃取法。 2．冷浸法：样品置溶剂里，室温下浸泡一段时间的提取方 法。
适宜易溶出的组分
适宜遇热不稳定的药物 费时（8 ~ 24小时）
杂质来源及检查意义
水分 —— 结块、霉变或有效成分水解;
灰分 —— 控制药物本身及泥土、沙石 等无机杂质; 重金属 —— 环境污染和使用农药引入;
砷盐 —— 剧毒，常由除草剂、杀虫剂 或化肥引入; 残留农药—— 有毒
1、水分测定法
(1)烘干法（不含或少含挥发性成分）
(2)甲苯法 （含挥发性成分） (3)减压干燥法（含挥发性成分贵重药） (4)GC法
特点
3．回流提取法：样品置有机溶剂中加热回流的
提取方法。
加快溶出速度，省时
特点
适宜受热稳定的药物
适宜较难溶出的组分
通过更换溶剂，使提取更完全
4．连续回流提取法：样品置有机溶剂中加热，
蒸发的溶剂经冷凝流回样品管的提取方法。
节省溶剂，提高提取效率
特点
适宜受热稳定的药物
费时
使用索氏提取器连续进行提取，提取效率高。
以通过确认其中所含药味的存在或某些特
征成分的检出而达到鉴别的目的。目前部
分中药尚无含量测定项目，因此，鉴别就
成为中药制剂质量控制的一个非常重要的 环节。
2．鉴别方法
性状鉴别 显微鉴别：显微化学反应鉴别法 理化法鉴别：微量升华法 颜色反应及沉淀反应 色谱鉴别：纸色谱法
TLC、GC、HPLC
中蒙药制剂分析的新方法新技术
中蒙药制剂分析的新方法新技术姓名：黄月学号：2011110087专业：药物化学摘要目的通过介绍中蒙药制剂分析的新方法进一步了解中蒙药制剂分析的优点及好处。
方法以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析和归纳整理。
并简单举两个具体事例来进一步了解中蒙药制剂的新方法。
结论采用新的中蒙药制剂分析方法可以有效的控制其有效性及安全性。
关键词：中蒙药制剂二维液相色谱-质谱联用技术复方银黄制剂近红外光谱复方丹参片前言中蒙药是中华民族宝贵的文化遗产，是中医用来防病和治病的重要手段，由于其独特的理论思想体系及悠久的临床实践史，已经受到世界各国的广泛关注。
众所周知，中蒙药及其制剂是一个非常复杂的有机整体，其中包括很多复杂的化学成分，即使是一味中药都包含很多不同的成分，而复方制剂中的化学成分更是数不胜数;另外，人的机体是一个无时无刻不在变化、复杂而又充满联系的有机体，而中药及其制剂防病治病的思想恰恰符合了人体是一个复杂且充满无限联系的有机体的特点，其所产生的疗效也是多种成分多重贡献的结果。
1、中蒙药制剂的的分类中国药典（2000年版）一部共记载了二十六种：丸剂、胶剂、膏药、颗粒剂、滴眼剂、散剂、合剂、露剂、糖浆剂、软膏剂、片剂、酒剂、茶剂、滴丸剂、注射剂、锭剂、酊剂、搽剂、胶囊剂、滴鼻剂、栓剂、巴布膏剂、橡胶膏剂、气雾剂喷雾剂、煎膏剂（膏滋）、流浸膏剂与浸膏剂。
液体制(用药材提取物制备的液体制剂):合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂滴鼻剂、滴眼剂、露剂、搽剂等。
无植物组织与细胞，故无显微鉴别。
半固体制剂（软膏）：药物、药材细粉、药材提取物与适量基质混合制成的半固体外用制剂。
常用基质有油脂性、水溶性、乳剂型（乳膏剂）；检查项目包括装量、微生物。
半流体制剂（药材提取液的浓缩液）：煎膏剂(膏滋)、流浸膏剂与浸膏剂（半流体或固体），无植物组织与细胞，故无显微鉴别。
固体制剂（药材提取物、药材粉末加赋形剂、制备而成）：丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、锭剂、胶剂、茶剂、栓剂。
中药制剂分析重点
中药制剂分析重点
一、中药原料分析
1.含量测定：中药原料含量测定是检测中药原料质量的重要技术手段，一般常用的有化学分析法和物理测定法，如红外光谱、多种定性定量分析法，热分析，电位分析、NMR等。
2.活性成分测定：中药原料活性成分的测定，是指检测药物的主要活
性成分，如皂苷、安息香素、甙类等，常用的测定手段为色谱法、物理分
析法、物理化学测定分析等。
3.扩增技术：中药原料扩增技术，是指对中药原料进行DNA或RNA的
测定，以确定原料中的毒素、有害成分和活性物质，常用的扩增技术有PCR技术、组织胞培养技术等。
二、中药制剂分析
1.含量测定：中药制剂含量测定，指检测中药制剂样品所含有效成分
的含量，通常是指药物成分中的主要活性成分，常用的测定手段有色谱法、物理测定法、电位分析、定性定量分析法等。
2.比重测定：中药制剂比重测定，指检测中药制剂的比重配比，是评
估中药制剂质量的重要技术手段，一般采用重量和体积的测定方法，也可
采用比积仪的测定方式。
3.挥发性检测：中药制剂挥发性检测，指检测中药制剂样品中的挥发
性物质，以确定药物的挥发性物质的含量。
中药制剂分析总结
中药制剂分析总结中药制剂分析复中药制剂分析的任务包括对中药制剂的原料、半成品和成品进行质量分析，对中药制剂的各个环节进行质量分析，以及对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测。
中药制剂分析的特点包括中药制剂化学成分的多样性与复杂性，原料药材质量的差别，用中医药理论为指导原则评价中药制剂质量，中药制剂工艺及辅料的特殊性，中药制剂的杂质来源多途径性，有效成分的非单一性以及中药质量控制方法的多元性。
国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和局颁药品标准。
取样必须具有科学性、真实性和代表性，取样的基本原则是均匀合理，所取样品具有代表性。
粉末状样品可使用圆锥四分法取样。
常用的提取方法包括溶液提取法、水蒸气蒸馏法、升华法和超临界流体萃取。
常用的净化方法包括液-液萃取法、色谱法、沉淀法、盐析法和固相微萃取。
鉴别包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别。
检查包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。
一般杂质检查包括水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐、残留农药及残留溶剂等。
性状鉴别包括颜色、形态、形状、气味、其他（光泽感、滑腻感等）。
显微鉴别适用于含原生药粉的制剂鉴别，观察中药制剂中原药材的组织碎片、细胞或内含物等特征。
理化定性鉴别方法包括化学反应法、升华法、光谱法和色谱法等，其中以薄层色谱法（TLC）最常用。
杂质限量计算公式为：杂质限量（L）=杂质最大允许量/样品量×100%或L=V×C/S×100%。
中药材、中药制剂和一些有机药物中重金属的检出通常先将药品灼烧破坏，温度需控制在500-600℃。
硫代乙酰胺试液与重金属的反应最佳pH值是3.5.砷盐检验法中古祭法基本原理是锌和酸作用产生初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反应生成挥发性砷化氢，砷化氢与溴化汞试纸作用可以观察到颜色变化。
醋酸铅棉花可以吸收除去H2S。
19.Ag-DDC法可用于限量测定和含量测定砷盐。
20.干燥失重是指药品在规定条件下经过干燥后减少的重量，主要包括水分、结晶水和其他挥发性物质，如乙醇等。
中药制剂分析
幻灯片1中药制剂分析●第一章绪论●中药制剂分析是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。
●●第一节概述●一、中药制剂分析的对象●中药制剂分析的对象应该是制剂组方中起主要作用的●有效成分、毒性成分、或影响疗效的化学成分，对其做出定性、定量等各方面的评价。
幻灯片2二、中药制剂分析的特点一）中药制剂分析的对象是复杂的混合物。
1.组成中成药的中药材具有复杂性。
中药材的同名异物，同物异名现象普遍存在。
有的中药更由于形态相似，容易误用。
2.中成药化学成分的多样性、复杂性。
1 1）由多味中药组成的复方制剂，其化学成分极为复杂多样。
2) 各种化学成分在中药中的含量相差悬殊。
3）中药制剂由多种单味药材组成，所含化学成分相互影响。
3.中成药的剂型繁多，所用之辅料多种多样，在测定前，样品必须经过预处理，以排除各种辅料的干扰，必要时还须进行辅料的检查和测定。
4.工艺各异，很多在单味中药鲜品中存在的化学成分，经过炮制或制备工艺中经加热处理后已不复存在，或在制备过程中因挥发、分解、成盐 (沉淀)反应等增加了中成药分析工程的困难。
幻灯片3二）首先进行组方分析，随方决定测定主药，选择合适的检测指标，是目前质量分析方法的特点之一。
在进行质量分析时首先以中医理论和用药原则为指导，进行组方分析，按功能主治分出主、辅、从、次药味和药群，选择某合适的化学成分为指标来说明其与质量的关系。
幻灯片4三、影响中药制剂质量的因素(一)原料药材的品种、规格、产地、药用部位、采收季节、加工方法的影响(二)炮制方法的影响（三）生产工艺的影响(四)中药制剂的包装、贮藏、保管的影响幻灯片5四、中药制剂质量控制的现状和发展趋势一）国外药物分析发展趋势基本的方法主要为：分离分析法、电化学法、光谱法和联用分析方法等。
各种色谱及其联用技术已成为占主导地位的常规分析方法，如HPTLC、HPLC、GC、HPCE、LC-MS联用等。
体内药物分析研究，趋向于采用在线的联用微透析分析技术，如on-line MD-CE、on-line MD—LC等。
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惰性。柱子的选择性主要通过对要分离的对象进行考察，涉 及固定液和柱温的选择。
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
1、柱效 柱效可用理论塔板数和涂渍效率来评 价。
表征柱效常用理论塔板数（n）和有效理论塔 板数（neff）表示。越大，柱效越高，所得色普 峰越窄、越尖。柱效也可用理论板高H和有效理论 板高Heff表示。n或neff越大，柱效越高，所得色 谱峰越窄、越尖。柱效也可用理论板高H和有效理 论板高Heff表示。
现在的WCOT柱一般都是先对玻璃或石英毛细管内壁进 行表面处理后，再涂中药渍制固剂分定析第液十。章、中药制剂分
析的新方法与新技术简介
2、载体涂层开管柱（SCOT柱）制备方法是将载体， 如硅澡土、石英粉等惰性物质粘在事先涂有机胶的厚壁玻璃 管内壁上， 600℃～700℃下拉制成中空的毛细管。
该柱的优点是易于涂渍各类固定液，制柱重复性好，柱效 较高，柱容量较大，可作痕量组分分析；固定液细吸着牢固， 柱寿命较长，近年来生产的交联弹性石英开管柱是当前最佳 的SOCT柱。 （二）大内径厚液膜开管柱
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
4、液膜厚度 减小df可减小液相传质阻力C1，是提高柱效的重 要方法。
5、柱温 柱温的影响和填充柱气色相色普类似，尽可能在低柱 温下操作。但柱温不可太低，否则k值太大，分析时间加长。
6、进样量 可见最大允许进样量与柱内半径、柱长和容量因子 成正比，与理论搭板数成反比。
第十章
中药制剂分析的新方法 与新技术简介
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
第一节 高分辨气相色谱
高分辨气相色谱法（HRGC），又叫毛细管柱气相色谱法。 内径为0.1-0.6mm，长达10-100m。分为开管型和填充型 毛细管柱。
一、开管柱类型
（一）普通开管柱
1、壁涂层开管柱（WCOT柱）：内径0.1-0.5mm，柱长 15-90m，最长达300m。经典WCOT柱通常是将固定液直接 涂在玻璃或不锈钢毛细管内壁上而成。WCOT柱涂与柱壁极 性相反的固定液很困难，且热稳定性差，柱寿命短，因此经 典WCOT柱的应用和发展受到限制。
果。 缺点：操作较难，必须利用溶剂效应或冷阱；受溶剂的选择和
起始柱温的限制；中洗药析制脱的剂新分时方析法第间与十很新章技、严术中药简格制介，剂分且不能定量收回。
3、柱头进样 它是一种针对分流和不分流进样的缺点而设计的 进样方法。 一般采用冷太柱头进样。
优点：是对于对热不稳定、稀的和宽沸程的样品比较理想，且 能给出定量结果。
缺点：当样品中含有挥中药发制性剂分低析第的十章组、分中药时制剂难分于定量分析。 析的新方法与新技术简介
第二节 顶空气相色谱法
顶空气相色谱法（顶空GC）也叫液上气相色谱法或顶 空分析法。它是对样品基质上方的气体成分进行GC分析来 测定这些组分在原样品中的含量。顶空GC通常包括三个过 程：即取样、进样和GC分析。
缺点：是样品中的非挥发性组分在柱中积累，导致柱变性和柱 效损失，缩短柱寿命。
4、直接进样 它是指样品在进样器中快速蒸发进样的方法。
优点：适用于分析浓度范围要比不分流进样宽一个数量级以上 的样品，并可缓慢地直接进样；在分析很稀地大体积样品 时无需先浓缩；进样器温度可较低，利于热不稳定样品的 分析；载气和样品无需分流，故载气耗量小，分析所需药 品量也小。
常用的方法是样品中不断地通人惰性气体（称气体萃取 剂），挥发性成分即随萃取气体从样品中溢出，然后由一个 吸附装置（捕集器）将其收集，再解析后进入GC仪进行分 析。
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
一、顶空GC装置 （一）静态顶空GC装置 该装置由顶空进样装置和GC仪组成，其中进样装置分为手动
常见的大内径厚液膜开管柱是内径为0T柱。
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
二、基本管理 （一）开管柱速率方程 开关柱速率方程：H=B/u+(Cg+C1)u H为理论板高，u为载体气线速度（cm/s）,常数B/Cg和C1分
别为组分分子的纵向扩散、气相传质阻力和液相传质阻力。 （二）主要色普条件的选择 1、柱效能 柱长一定时，理论板高H越小，则柱效越高。 2、载气流速 柱内径小的开管柱，更适于快速分析。 3、柱内径 柱内径越小越好，但常用的开管柱柱内径为0.25～
0.53mm，柱内径太小，渗透性差，固定液涂渍量降低，柱 容量小。
进样和自动进样两种，现分述如下： 1、手动进样 主要部件是样品瓶、恒温槽和取样装置，其取样
装置可以是气密性好地注射器或气体进样阀和注射器结合的 装置。 2、自动进样装置 常见的两种是压力平衡顶空进样装置和压力 控制定量管进样装置。
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
3、静态顶空进样应注意的问题 ① 气体样品的保存温度低于采样温度，顶空进样时要防止汽
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
3、柱惰性 它是反映柱子的去活性（即为吸附活性和催化活 性）。惰性好的柱子所得的峰形对称，并给出定量的响应。 柱惰性主要取决于柱管的材料和处理方法。
四、进样方式 1、分流进样 目前应用最广的进样方法。它适用于分析浓度高、
各组分的浓度相近的混合物。 优点：适合大多数类型的样品，且使用方便。 缺点：不适于痕量分析和宽沸程样品。 2、不分流进样 优点：特别适用于痕量分析，对宽沸程样品也能得到满意的结
中药制剂分析第十章、中药制剂分 析的新方法与新技术简介
2、热稳定性 在开管柱上进行分离分析，大 多数是在较高柱温下或采用程序升温来实现的， 因此柱的热稳定性必须良好，要求高温条件下固 定液保持稳定，即其流失和分解最小，并能使固 定的惰性表面层上的固定液膜保持厚薄均匀，不 会变成液滴，这样方可保证柱效不下降。柱效稳 定性一般用程序升温基线漂移信号或GC-MC中总 离子流基线漂移等来评价，也可在连续使用过程 中某一组分的k和n及峰对称性来评价。