腱鞘巨细胞瘤临床特点及影像诊断要点

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什么是腱鞘巨细胞瘤

什么是腱鞘巨细胞瘤

什么是腱鞘巨细胞瘤*导读:腱鞘巨细胞瘤我们并不常听到,它的发病率是比较低的。

如果身边出现腱鞘巨细胞瘤患者,那么作为家属和朋友,当然很关心患者的身体状况,想知道什么是腱鞘巨细胞瘤,它会给患者带来什么样的影响?为了让大家更多的了解腱鞘巨细胞瘤这种肿瘤,下面小编来为大家具体介绍一下。

……腱鞘巨细胞瘤我们并不常听到,它的发病率是比较低的。

如果身边出现腱鞘巨细胞瘤患者,那么作为家属和朋友,当然很关心患者的身体状况,想知道什么是腱鞘巨细胞瘤,它会给患者带来什么样的影响?为了让大家更多的了解腱鞘巨细胞瘤这种肿瘤,下面小编来为大家具体介绍一下。

腱鞘巨细胞瘤的发病部位常见于青壮年的手部以及手指部位,多为无痛性肿块,椭圆形结节,女性患者要多于男性患者。

腱鞘巨细胞瘤生长比较缓慢,初期的是偶呈分叶状,小叶由致密、透明化胶原围绕,到了后期会侵犯邻近部位的骨骼。

一般早期可以通过手术进行切除,可能会复发,但是不会出现转移的情况。

腱鞘巨细胞瘤是比较容易诊断的,一般根据患者的临床表现,皮损特点,组织病理特征性就可以诊断出来。

所以当我们的手部出现任何的不适症状的时候,一定要及时就医,千万不要以为只是普通的关节酸痛,很多时候患者容易将这个不起眼的疾病忽略,但是这些小毛病恰恰是身体在像我们发出信号,告诉我们身体出现了某些疾病。

诊断之后,医生会根据每位患者的具体病况进行相应的治疗。

治疗腱鞘巨细胞瘤的方法有比较多,主要还是以手术治疗为主。

手术治疗腱鞘巨细胞瘤是最好的方法,通过手术直接将腱鞘巨细胞瘤切除,一般可以达到较好的疗效。

医生需要注意的是,对病变边缘不规则或者突出部分要完整的切除掉,如果切除不彻底的话可能会导致局部复发。

术后患者要多注意休息,不要走动,尽量卧床休息为主。

饮食方面要清淡为主,可以多补充一些蛋白质含量丰富的食物,有助于伤口的恢复。

如果发现身体有其他并发症出现,一定要及时去医院就诊,不要耽误最佳的治疗时机。

总之,希望小编整理的以上关于腱鞘巨细胞瘤的相关信息能够给大家带来一定的帮助。

腱鞘巨细胞瘤 病情说明指导书

腱鞘巨细胞瘤 病情说明指导书

腱鞘巨细胞瘤病情说明指导书一、腱鞘巨细胞瘤概述腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath, GCTTS)是一种原因不明的起源于腱鞘和关节滑膜层的软组织良性病变,主要表现为无痛质硬、圆形或椭圆形软组织肿块,约0.5cm~5cm 大小,肿块压迫神经时可出现局部疼痛、麻木及关节活动受限。

常见于手部,其次为足、踝、膝、髋等。

好发于30岁~50岁的青壮年,以女性居多。

本病生长缓慢,极少数会发生恶变。

本病目前以手术治疗为主,一般将肿瘤彻底切除的病例预后良好。

英文名称:giant cell tumor of tendon sheath,GCTTS其它名称:结节性腱鞘炎、腱鞘纤维组织细胞瘤、良性滑膜瘤、增殖性滑膜炎相关中医疾病:暂无资料。

ICD 疾病编码:暂无编码。

疾病分类:暂无资料。

是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性:无遗传性发病部位:全身常见症状:软组织肿块、压迫神经出现局部疼痛麻木及关节活动受限主要病因:创伤、慢性劳损、感染、骨破坏增生、脂肪代谢紊乱、血管功能失调检查项目:体格检查、血常规、血尿酸、尿常规检查、病变关节 X 线平片、病变部位及关节磁共振成像(MRI)、病变部位及关节计算机断层扫描(CT)、病变部位超声、组织病理学检查重要提醒:本病术后复发率高且有一定的恶变可能,但很罕见,需遵医嘱定期复查。

临床分类:暂无资料。

二、腱鞘巨细胞瘤的发病特点三、腱鞘巨细胞瘤的病因病因总述:腱鞘巨细胞瘤的病因目前尚不明确,有学者认为是炎症反应性病变,可能与创伤、慢性劳损有关,也有感染、骨破坏增生、脂肪代谢紊乱、血管功能失调等相关学说。

基本病因:1、创伤、慢性劳损本病多发于关节或者肌腱组织处,特别是腱鞘较多滑膜组织密集的手足部位。

从解剖学角度入手,手关节肌腱组织长期处于活动状态,并且肌腱较为纤细,活动频繁,活动范围较大,腱鞘极易受到外部损伤或慢性劳损,从而易引起本病。

腱鞘巨细胞瘤2例结合文献复习报道

腱鞘巨细胞瘤2例结合文献复习报道

以清楚地显 示软组 织肿块 以及肿块 内部信 息 ,而且能
更好地 显示 G C T T S的侵袭 范围 ,以及周 围结构受 累情 况 。G C T I ' S典型 的 M R I 表现 : 局 限型或弥漫型 的软组 织 肿块 ,边缘 光整 ,同邻近 肌腱关 系密切 。因肿瘤容 易 出血致含铁 血黄素沉积 ,故 T 1 wI 和T 2 WI 可见特征
x线 表现 : ( 1 ) 直 接征 象 : 受 累部位 局限性 隆起 的软组织结 节或肿 块 ,边界 较清 ,密 度较均 匀 ,少数
d i f u s e — t y p e ia g n t c e l l t u mo u r . I n : P a t h o l o g y a n d g e n e t i c s o f t u mo u r s o f
2回允 中. 肿 瘤组 织病 理 学诊 断3 . 北 京: 北 京 大 学 医 学 出 版
社. 2 0 0 9 . 1 5 5 7  ̄1 5 5 8 . 1 6 6 4 ,  ̄ 1 6 6 6 .
3 M o na g ha n H, S a l t e r DM 。 A1 一N a f us s i A. Gi a nt c e l l t u mo r s o f t e n d o n
1 0 F l e t c h e r C D, Un ni K K, M e r t e n s F , e t 1. a W o r l d He a l t h Or g a n i z a t i o n
c l a s s i ic f a t i on o f t u mo ur s . P a t h o l o g y a n d g e ne f c s o ft u mo r s o f s o  ̄t i s s u e a n d bo n e . Ly o n : I AR C Pr e s s , 2 0 02 , 1 2 - 1 0 2 5 .

腱鞘巨细胞瘤1例

腱鞘巨细胞瘤1例

图1a~1c㊀足底腱膜梭形增大ꎬT1WI及脂肪抑制T2WI见与足底腱膜平行的形态不规则等T1等长T2信号ꎬT2WI压脂像内见片状㊁条网状高信号ꎬ相邻足底软组织稍肿胀㊀图1d㊀经左侧足底腱膜局部组织活检病理证实:跖腱膜黄色瘤㊀图2a~2c㊀跟腱增粗ꎬ以梭形增粗为主ꎬT1WI及脂肪抑制T2WI病灶低信号为主ꎬ其内见与跟腱长轴平行的裂隙状稍高信号ꎬ轴位内部呈网格状改变ꎮ跟腱下段病变向后扩展至皮肤ꎬ导致皮肤增厚ꎬ前方推压Kager三角ꎬ导致该三角脂肪垫消失㊀图2d㊀术后病理:跟腱黄色瘤生于跟腱者需与跟腱末端病㊁跟腱炎㊁跟腱撕裂等鉴别ꎮ参考文献:[1]王坚.软组织肿瘤病理学[M].北京:人民卫生出版社ꎬ2008.170.[2]韩建秀ꎬ蔺鸿儒ꎬ张建兵.双侧跟腱黄色瘤一例[J].临床放射学杂志ꎬ2016ꎬ35(9):1307 ̄1308.[3]董旭霞ꎬ高建根ꎬ蒋廷宠.跟腱黄色瘤一例[J].放射学实践ꎬ2011ꎬ26(12):1341.(收稿日期:2019 ̄02 ̄25)腱鞘巨细胞瘤1例Giantcelltumoroftendonsheath:onecasereport张文杰1ꎬ王勇胜2ꎬ姜兴岳2ꎬ王㊀滨11.滨州医学院烟台附属医院放射科㊀山东㊀烟台㊀264100ꎻ2.滨州医学院附属医院放射科㊀山东㊀滨州㊀256603㊀㊀通信作者:王滨㊀主任医师ꎬ教授ꎬ博士生导师㊀E ̄mail:binwang001@aliyun.com㊀㊀ʌ关键词ɔ㊀腱鞘巨细胞瘤ꎻ踝关节ꎻ磁共振成像㊀㊀中图分类号:R686.1ꎻR445.2㊀㊀㊀文献标识码:B㊀㊀㊀文章编号:1006 ̄9011(2020)05 ̄0925 ̄03㊀㊀患者㊀女ꎬ31岁ꎮ发现左踝部肿物10年ꎬ由于未影响正常生活而未予治疗ꎬ近半年因肿物迅速生长遂入院治疗ꎮ查体:左踝关节后方可扪及一大小约10cmˑ4cm肿物ꎬ跨越跟腱ꎬ质韧ꎬ无压痛ꎬ边界欠清晰ꎬ活动度差ꎮ实验室检查:各项指标均未见异常ꎮ左踝关节X线示(图1):左踝关节内后方软组织肿胀㊁密度增高ꎬ未见明显邻近骨质破坏ꎮ左踝关节CT示(图2):左踝后部可见一团块状软组织肿块ꎬ密度较均匀ꎬ边缘不规整ꎬ局部可见分叶ꎬ最大横截面约4 9cmˑ3 3cmꎬ病变包绕跟腱ꎬ局部边界欠清ꎬ增强后动脉期轻度强化ꎬ静脉期呈明显不均匀强化ꎮ左踝关节MRI示(图3):左踝后部皮下可见不规则团块状软组织肿块ꎬ信号尚均匀ꎬ呈长T1㊁等短T2信号ꎬT2内可见斑片状低信号ꎬPD压脂呈高信号ꎬ增强扫描呈明显强化ꎬ边缘不规整ꎬ局部可见分叶ꎬ最大横截面约5.7cmˑ4 2cmˑ4.0cmꎬ病变包绕跟腱及周围腱529医学影像学杂志2020年第30卷第5期㊀JMedImagingVol.30No.52020图1㊀左踝X线正侧位示:左踝关节内后方软组织肿胀㊁密度增高㊀图2㊀CT检查示:左踝后部软组织肿胀ꎬ可见团块状软组织肿块ꎬ密度较均匀ꎬ边缘不规整ꎬ局部可见分叶ꎬ最大横截面约4.9cmˑ3.3cmꎬ病变包绕跟腱ꎬ局部边界欠清ꎬ增强后动脉期轻度强化ꎬ静脉期呈明显不均匀强化ꎮ图2aCT平扫ꎮ图2b动脉期ꎮ图2c静脉期㊀图3㊀MRI检查示:左踝后部皮下可见不规则团块状软组织肿块ꎬ信号尚均匀ꎬ呈长T1㊁等短T2信号ꎬT2内可见斑片状低信号ꎬPD压脂呈高信号ꎻ增强扫描随时间延迟呈明显强化ꎬ边缘不规整ꎬ局部可见分叶ꎬ最大横截面约5.7cmˑ4.2cmˑ4.0cmꎬ病变包绕跟腱及周围腱鞘ꎬ局部边界欠清ꎬ周围骨质未见明显破坏征象ꎮ图3aT1平扫ꎮ图3bT2平扫ꎮ图3cPD ̄fs平扫ꎮ图3dꎬ3eT1动态增强㊀图4㊀术中所取肿块:灰白灰黄不规则肿物一个ꎬ体积5.5cmˑ4.0cmˑ4.1cmꎬ表面光滑呈多结节状ꎬ切面灰白灰黄质稍韧ꎮ术后病理(HEˑ100)示:左踝部腱鞘巨细胞瘤鞘ꎬ局部边界欠清ꎬ周围骨质未见明显破坏征象ꎮ后行手术切除ꎬ术中见(图4a):肿物大小约8cmˑ4cmˑ2cmꎬ实性ꎬ色苍白ꎬ包绕跟腱ꎬ与跟腱腱周膜粘连紧密ꎬ外侧与腓骨肌腱腱鞘粘连紧密ꎬ内侧与胫后肌腱腱鞘㊁趾长屈肌腱腱鞘㊁胫后动脉㊁拇长屈肌腱腱鞘㊁胫神经粘连紧密ꎬ深部侵犯踝关节后方关节囊㊁跟骨㊁距骨㊁胫骨下段ꎮ术后病理(图4b)示:(左踝部)腱鞘巨细胞瘤ꎮ讨论:腱鞘巨细胞瘤(GCTTS)又称巨细胞滑膜瘤㊁局限性结节状腱鞘炎ꎬ是一种来源于腱鞘和关节滑膜的无痛性肿块ꎬ其病因与创伤㊁炎症㊁脂质代谢异常等有关ꎮ2013年WHO软组织分类将GCTTS分为局限型GCTTS(F ̄GCTTS)㊁弥漫型GCTTS(D ̄GCTTS)和恶性GCTTS(M ̄GCTTS)[1]ꎮ局限型GCTTS相对常见ꎬ主要表现为圆形㊁椭圆形或分叶肿块ꎬ边界较清ꎬ少有关节积液ꎻ弥漫型少见ꎬ呈多发结节ꎬ常伴关节积液ꎬ浸润性生长ꎬ主要发生在关节外ꎬ颅底㊁颞下颌关节区多见报道ꎻ恶性腱鞘巨细胞瘤罕见ꎬ但亦有报道ꎮGCTTS好发于20~50岁的成年人ꎬ女性略高发ꎬ其生长缓慢ꎬ具有局部侵袭性ꎮ手术切除是治疗的首选方法ꎬ术后可有20%左右复发ꎬ但一般不发生转移ꎮGCTTS在CT和X线上一般表现为局部高密度的软组织肿块ꎬ密度介于肌肉和骨骼之间ꎬ主要用于判断肿瘤是否侵犯骨组织和骨压迫ꎮMRI是GCTTS诊断较为理想的检查方法ꎬ敏感性和特异性高ꎬ能反映肿瘤的内部信号及邻近组织的特征ꎮ其典型表现为紧贴或包绕肌腱㊁腱鞘生长的异常软组织肿块ꎬ有完整的包膜ꎬT1WI大多呈等低信号ꎬT2WI主要为低信号ꎬ但因肿瘤内部常合并囊变㊁出血及含铁血黄素沉积ꎬT2WI常呈混杂信号ꎻ增强扫描病变实性成分呈中等或显著强化[2 ̄3]ꎮ本例患者为一中年女性ꎬ病变发生于左跟腱部ꎬ病变边界较清ꎬ周围未见明显骨质破坏ꎬ增强呈明显强化ꎬ考虑局限型GCTTSꎬ并已由病理证实ꎮ对于发生于跟腱的腱鞘巨细胞瘤ꎬ需要与以下几种疾病鉴别[4]ꎮ1)腱鞘囊肿:是腱鞘周围最为常见的肿物ꎬ表现为肌腱旁或周围的囊性肿块ꎬ多数单发ꎬ包膜完整㊁增强扫描可见强化ꎬ病变内部无强化或轻度强化ꎻ2)滑膜肉瘤:是来源于间叶组织的一种软组织恶性肿瘤ꎬ好发在大关节的周围ꎬ生长迅速ꎬT1WI多呈低信号㊁T2WI为高信号ꎬ瘤体明显不均匀强化ꎻ3)恶性纤维组织细胞瘤:多见于中老年人ꎬ好发于大腿ꎬ多数边界欠清ꎬ增强可见较明显强化ꎻ4)恶性腱鞘巨细胞瘤:是由典型腱鞘巨细胞瘤和间变性肉瘤这两种成分组成ꎬ原发极为少见ꎬ大多为继发ꎮGCTTS因病因及临床表现无明显特殊性ꎬ故临床误诊率较高ꎮMRI作为临床较为常用的辅助检查技术ꎬ不仅可判断GCTTS分型ꎬ还可清晰显示肿瘤的内部结构及邻近组织的特征ꎬ对该病的临床诊疗及随访具有重要的指导价值ꎮ因此ꎬ临床医生在工作中遇到可疑GCTTS患者可根据MRI结合临床表现及病理等多种检查综合分析㊁诊断ꎮ参考文献:[1]JoVYꎬFletcherCD.WHOclassificationofsofttissuetumours:629医学影像学杂志2020年第30卷第5期㊀JMedImagingVol.30No.52020anupdatebasedonthe2013(4th)edition[J].Pathologyꎬ2014ꎬ46(2):95 ̄104.[2]DeSchepperAMꎬHogendoornPCꎬBloemJL.Giantcelltumorsofthetendonsheathmaypresentradiologicaiiyasintrinsicosseouslesions[J].EurRadiolꎬ2007ꎬ17(2):499 ̄502.[3]林成武.腱鞘巨细胞瘤的MRI影像学特征分析[J].中国CT和MRI杂志ꎬ2018ꎬ16(9):134 ̄136+140.[4]胡艳ꎬ舒健.颞下颌关节区弥漫性腱鞘巨细胞瘤一例[J].临床放射学杂志ꎬ2018ꎬ37(9):1596 ̄1597.(收稿日期:2019 ̄08 ̄01)乳腺透明细胞汗腺瘤1例Breastclearcellhidradenoma:onecasereport张晓彤ꎬ魏风华山东省立第三医院超声科㊀山东㊀济南㊀250000㊀㊀ʌ关键词ɔ㊀乳腺透明细胞汗腺瘤ꎻ超声检查㊀㊀中图分类号:R737.9ꎻR445.1㊀㊀㊀文献标识码:B㊀㊀㊀文章编号:1006 ̄9011(2020)05 ̄0927 ̄01㊀㊀患者㊀女ꎬ29岁ꎮ发现左乳腺皮下无痛性肿块2月余ꎮ专科检查:左乳腺6点距乳头约3cm处皮下可扪及一大小约1.2cmˑ1.0cm肿物ꎬ质硬㊁边界清ꎬ活动度可ꎬ与皮肤无粘连ꎬ有压痛ꎬ乳头无溢液㊁溢血ꎬ右乳无异常ꎬ双侧腋下㊁双侧锁骨上下未及肿大淋巴结ꎮ超声检查:左乳6点皮下见大小约1.6cmˑ1.0cmˑ0.8cm囊实性包块ꎬ边界清晰ꎬ形态较规则ꎬ周边为实性低回声ꎬ内部以无回声为主ꎬ内透声可ꎬ可见分隔ꎬ肿物未累及腺体层ꎮCDFI:实性部分可见血流信号ꎬPW:Vmax:3.05cm/sꎬRI:0.63ꎮ超声提示左乳皮下囊实性占位(图1)ꎮ手术及病理:于左乳6点乳晕外侧4cm皮肤组织下完整切除大小约1.0cmˑ0.5cm肿物ꎬ有包膜ꎬ形态规则ꎬ界限清楚ꎮ病理诊断:(左乳)透明细胞汗腺瘤(图2)ꎮ讨论:皮肤汗腺瘤临床较少见ꎬ发生在乳腺的汗腺瘤更为少见ꎬ且临床表现缺乏特异性ꎬ极易误诊ꎮ汗腺瘤为散发性病变ꎬ无性别差异ꎬ好发于成年人ꎬ也有发生于儿童的报道[1]ꎮ一般位于头皮㊁躯干及肢体近端ꎬ手足少见ꎬ眼睑也可发生ꎮ此肿瘤生长缓慢ꎬ直径多为1.0~2.0cmꎬ表面皮肤多光滑ꎬ呈肤色或淡红色皮下结节ꎬ有时表面破溃ꎬ有浆液样渗出ꎬ外科手术切除即可治愈ꎮ汗腺瘤超声检查主要表现为发生于真皮内或扩展至皮下脂肪层的单个实性或囊实性结节ꎬ边界清晰ꎬ有包膜ꎬ后方回声增强ꎬ内部常可见分隔ꎬ与周围组织界限清晰ꎬ内部及周边可见血流信号ꎮ超声检查极易误诊为其他肿瘤ꎬ其确诊主要依靠组织病理学检查ꎮ病理学检查镜下可显示结节状的真皮肿瘤ꎬ界限清楚ꎬ有或无包膜ꎬ有时与表皮相连ꎮ肿瘤主要由两种细胞构成:一种为较大的透明或浅染细胞ꎬ位于中央ꎬ胞膜清楚ꎬ胞浆透明空泡状ꎬ胞浆中含有丰富的糖原ꎻ另一种为嗜碱性多角形小细胞ꎬ胞质深染ꎬ位于周边[2]ꎮ超声检查对汗腺瘤虽不能作定性诊断ꎬ但能够动态直观的显示病变的囊实性㊁边界㊁内部结构及与周围组织的毗邻关系和浸润情况等ꎬ还可通过彩色多普勒显示病变内部的血运情况ꎬ具有实时㊁无创㊁经济㊁便捷及短期内可重复性检查图1㊀左乳皮下囊实性包块ꎬ后方软组织结构清晰ꎬ与乳腺腺体分界明显㊀图2㊀病理图ꎬ胞浆浅染的透明细胞较常见(HEˑ100)等优点ꎮ可为临床提供丰富㊁直观的影像学信息ꎬ对辅助临床诊疗具有重要参考价值ꎮ参考文献:[1]黄智棠ꎬ刘强ꎬ姚海东ꎬ等.乳腺少见肿瘤的X线表现[J].医学影像学杂志ꎬ2014ꎬ24(6):966 ̄969.[2]万慧颖ꎬ徐敏燕.透明细胞汗腺瘤8例临床病理分析[J].中国麻风皮肤病杂志ꎬ2018ꎬ34(8):460 ̄463.(收稿日期:2019 ̄12 ̄16)729医学影像学杂志2020年第30卷第5期㊀JMedImagingVol.30No.52020。

腱鞘巨细胞瘤临床病理分析43例

腱鞘巨细胞瘤临床病理分析43例

本研究通过对43例腱鞘巨细胞瘤的临 床病理分析,发现肿瘤的发生与慢性 炎症、创伤及遗传因素有关。
手术切除是治疗腱鞘巨细胞瘤的主要 方法,但术后复发率较高,需要密切 随访。
研究不足与展望
本研究样本量较小,可能存在一定的偏倚,需要 进一步扩大样本量进行深入研究。
目前对于腱鞘巨细胞瘤的治疗方法主要是手术切 除,但术后复发率较高,因此需要研发新的治疗 方法,以提高治疗效果并减少复发。
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02
临床资料
Chapter
一般资料
1 2
年龄
患者年龄分布范围较广,平均年龄为45.8岁。
性别
男女发病比例约为1.5:1。
3
发病部位
主要累及手部和腕部,包括拇指、食指、中指和 腕部。
临床表现及诊断
症状
患者通常表现为患处疼痛、肿胀和活动受限。
体征
肿瘤呈圆形或椭圆形,表面光滑,质地较硬,与周围组织分界不清 。
组织学特点
• 组织学特点:腱鞘巨细胞瘤是一种良性肿瘤,由多核巨细胞、单核细胞、淋巴细胞和纤维细胞组成。肿瘤细胞 呈圆形或卵圆形,大小不一,胞质丰富,核大而圆,染色质均匀。
巨细胞类型及分布
巨细胞类型
腱鞘巨细胞瘤的巨细胞分为两种类型:组织细胞型和纤维细胞型。其中,组织细 胞型巨细胞较多见,胞质丰富,核大而圆,染色质均匀;纤维细胞型巨细胞较少 见,胞质较少,核小而深染。
06
治疗及预后
Chapter
治疗方式及疗效评价
手术切除
多数患者采用手术切除治疗,切除肿瘤及其周围部分正常组织,以降低复发风险。疗效评价通常以术后症状缓解 、肿瘤体积缩小及局部控制情况为指标。
放疗与化疗
部分患者术后需接受放疗或化疗,以杀灭可能残留的肿瘤细胞,预防复发。疗效评价需关注肿瘤局部控制情况及 患者总体生存期。

键鞘巨细胞瘤的临床表现

键鞘巨细胞瘤的临床表现

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键鞘巨细胞瘤的临床表现
导语:腱鞘巨细胞瘤是指发生于手指和手部的坚实性无痛性肿块,肿块可侵袭邻近骨骼,足趾部少见。

腱鞘巨细胞瘤呈分叶状,小叶由致密、透明化胶原围
腱鞘巨细胞瘤是指发生于手指和手部的坚实性无痛性肿块,肿块可侵袭邻近骨骼,足趾部少见。

腱鞘巨细胞瘤呈分叶状,小叶由致密、透明化胶原围绕。

本病多见于青年人,女多于男。

约10%患者术后复发。

皮损为圆、椭圆形结节,生长缓慢,呈坚实性无痛性肿块。

本病以手术切除为主,术后可复发,但不转移。

腱鞘巨细胞瘤为手部常见的一种肿瘤。

多发生在手指属侧,呈持续性生长,可经屈肌腱和指骨之间至手指对侧,呈“哑铃状”。

肿瘤还可向背侧生长,使整个手指近节被肿瘤组织所包绕。

有时沿腱鞘形成多发肿块,可呈“串珠状”,有时压迫侵蚀指骨,有时可长入关节囊内。

腱鞘巨细胞瘤发病早期仅为无痛性肿块,无自觉症状。

肿瘤形状和大小不一,一般为圆形或椭圆形。

肿瘤表面光滑,质地较硬而有弹性,与表面皮肤无粘连,基底部与腱鞘固定,活动性小。

进一步生长可产生疼痛,并有局部压痛。

因生长位置关系,有时可妨碍手的功能。

腱鞘巨细胞瘤以手术切除疗效较好,术中对病变边缘不规则或突出部分要完整地切除,如切除不彻底可致局部复发。

如发生在指骨内,彻底刮除后可行植骨术。

腱鞘巨细胞瘤可侵袭邻近骨骼。

约25%病例切除后可复发。

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腱鞘巨细胞瘤症状

腱鞘巨细胞瘤症状

腱鞘巨细胞瘤症状*导读:腱鞘巨细胞瘤又被称为黄色瘤,是由于患者的部分细胞吞噬类脂质,而吞噬类脂质里面含有胡萝卜素、叶黄素,使患者的肿瘤瘤体呈现灰黄色或者褐色,所以将腱鞘巨细胞瘤又称为黄色素瘤。

那么腱鞘巨细胞瘤症状有哪些呢?下面小编马上就来为大家介绍一下。

……腱鞘巨细胞瘤又被称为黄色瘤,是由于患者的部分细胞吞噬类脂质,而吞噬类脂质里面含有胡萝卜素、叶黄素,使患者的肿瘤瘤体呈现灰黄色或者褐色,所以将腱鞘巨细胞瘤又称为黄色素瘤。

那么腱鞘巨细胞瘤症状有哪些呢?下面小编马上就来为大家介绍一下。

腱鞘巨细胞瘤是起源于滑膜细胞或者趋向滑膜细胞分化的间叶细胞,是发生在关节和滑囊内或者沿着腱鞘生长的良性肿瘤。

常见发病部位为手指关节个脚趾关节,女性患者多余男性患者。

腱鞘巨细胞瘤一般为良性肿瘤,生长比较缓慢,皮损为圆形或者椭圆形的结节、无痛性肿块,一定要及时治疗,否则会侵害其他邻近的骨骼。

腱鞘巨细胞瘤的的平均发病年龄在30岁左右,是青壮年为主。

所以各位患者更应该及时治疗,目前诊断腱鞘巨细胞瘤的方法比较先进,一般根据患者的皮损情况,病理特征以及临床表现就能够诊断腱鞘巨细胞瘤了。

治疗腱鞘巨细胞瘤主要以手术治疗为主,通过手术将腱鞘巨细胞瘤直接切除,但是一定要注意将不规则的肿瘤切除干净,否则容易引起复发。

手术切除腱鞘巨细胞瘤是最好的医治的方法,见效快。

但是术后一定要护理好,否则非常容易复发。

手术之后,一方面要静养,患者应该卧床休息,保证充足的睡眠时间,只需要做一些简单的动作,防止肌肉萎缩即可。

另一方面,患者的饮食要以清淡为主,以新鲜的蔬菜和水果为主,补充丰富的维生素,适量进补,一些肉类含有高蛋白的可以多吃,对伤口的恢复比较有利。

最后,还是要提醒大家,如果身体出现了异常一定要及时去医院。

腱鞘巨细胞瘤虽然可以通过手术治好,但是也要谨慎引起其他并发症。

所以大家还有什么疑问最好能够去正规的医院咨询专家。

腱鞘巨细胞瘤的临床病理特征及研究进展

腱鞘巨细胞瘤的临床病理特征及研究进展
节性 滑膜炎( im ne io oua snvt , V S 。但 这 3 pg et v l d lr y oisP N ) d ln i
种类型肿瘤的临床特征 、 生物学 行为 和预后有 一定差 异 , 在 病理诊断时容易和骨 、 软组织 的其他各种 富于 巨细胞 的病变 混淆 , 文通 过对 G T 本 C S的临床及 影像学特 征 、 病理 学特征 、 预后 、 因及 病变 性质 和分 子生 物学 改变 等方 面 的文献 复 病
均称为 D G T , . C S 也称关节外 P N 。 V S DG T — C S临床表现 主要 为局部肿块肿胀 , 运动受 限、 关节 闭锁 。女性发病率 稍 多于男 性 , 病年 龄 比 LG T 发 . C S轻 , 病
程 比 LG T . C S长 。与 LG T — C S不 同的是 D G T — C S病 变 主要发
胞 瘤 (oazd tp eoyoi atcl t r LG T ) 1cl e yet snv lg n el u , ・C S ; i n ai mo
影像学 x线表 现 为关 节囊 肿 胀 或密 度 增 高 的圆 形 阴
影, 病变侵蚀 关节面时关节 边缘缺 损 、 硬化 和增生 。关 节 内
GT C S中, 生于 指趾 关 节 13例 , 指 关 节旁 18例 。L 发 8 手 5 — GT C S表现为生长缓慢 的无 痛性 肿块 。部分病例有局部 创伤 史 , sima U h i 报道的 LG T j — C S局部创 伤史 的发生 率为 1 % ~ 0 5 % , M ng a 等 报道 的 7 例 LG T 0 但 o ah n 1 - C S中仅 1 有外 例
受 累时显示关 节 间隙增 宽 , 近 的骨 皮质 压迫 性受 累。C 邻 T 对显示病变侵袭 的范 围 , 尤其是对 骨质受 累范 围优 于 X线 ,
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