2016年药学专业知识二重要知识点总结
2016年药学专业知识二重要知识点总结

第一章神经与中枢系统疾病用药用药:1、入睡困难者艾司唑仑、扎来普隆2、焦虑型,夜间醒来次数较多或早醒者氟西泮、三唑仑3、由精神紧张,情绪恐惧或肌肉疼痛所致失眠氯美扎酮4、自主神经功能紊乱所致失眠谷维素5、睡眠时间短,夜间易醒,早醒者夸西泮6、老年失眠者 10%水合氯醛7、偶发性失眠者唑吡坦卡马西平与单胺氧化酶抑制剂合用可引起高血压危象服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用文拉法辛用药监护:1、用药个体化,小剂量开始,逐增剂量2、切忌频繁换药3、换用抗抑郁药需谨慎1、老年性痴呆(阿尔次海默病):多奈哌齐,石杉碱甲2、吡拉西坦:改善记忆减退3、银杏叶提取物:改善脑血液循环障碍4、胆碱(Ach)酯酶抑制剂:癫痫慎用,Ach增多,心脏抑制,心动过缓慎用阿片类药物中毒解救:纳洛酮禁忌症:1、吗啡:支气管哮喘、肺心病、前列腺肥大2、可待因:多痰吗啡的应用:1、其他镇痛药无效的急性锐痛2、心源性哮喘吗啡急性中毒致死的主要原因:呼吸抑制吗啡禁用于分娩止痛的原因:抑制呼吸、延长产程“人工冬眠”:哌替啶 + 氯丙嗪 + 异丙嗪第二章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药机制:抑制合成前列腺素所需的环氧酶(花生四烯酸代谢物)发挥药效 尼美舒利:用于治疗骨关节炎,12岁以下禁用第二节 抗痛风药禁用:1、秋水仙碱:肾功能不全2、丙磺舒:2岁以下儿童3、苯溴马隆:痛风关节炎急性发作前用药监护:痛风首选非药物治疗,包括禁酒、饮食控制、碱化尿液、生活调节 急性发作期:①非甾体抗炎药(阿司匹林、水杨酸钠禁用)②秋水仙碱(首选),效果差或不宜应用时考虑糖皮质激素 ③禁用抑制尿酸生成药——别嘌醇 缓解期:别嘌醇慢性期:苯溴马隆、丙磺舒肾功能正常或轻度受损者宜选用苯溴马隆 无肾或泌尿道结石者宜选丙磺舒第三章呼吸系统疾病用药苯丙哌林兼具中枢性和外周性双重机制镇咳药可能出现嗜睡,避免高空作业、驾车茶碱多数以临睡前服用为佳氨茶碱在早晨7点服用效果最好,毒性最小茶碱类于糖皮质激素有协同作用,联用尤其适合预防夜间哮喘发作和夜间咳嗽托溴铵类不慎入眼有青光眼征象,应使用缩瞳药(毛果芸香碱)第四章消化系统疾病用药第一节抗酸剂与抑酸剂替丁类:抑制夜间基础胃酸分泌 西咪替丁:应餐后服用,可致急性胰腺炎PPI :应餐前服用,与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌的根除治疗使用氯吡格雷要联用PPI 防治胃溃疡,PPI 可用泮托拉唑、雷贝拉唑,不可用奥美拉唑、兰索拉唑第二节胃黏膜保护剂胃黏膜保护剂应餐前服用铋剂服用不宜超过两个月,易造成神经毒性第三节助消化药餐前、进食时服用禁忌症:急性胰腺炎早期禁用胰酶第四节 解痉药与促胃肠动力药结肠低张力所致便秘:刺激性便秘抗动力药:作用于肠壁的阿片受体,延长食物在小肠的停留时间地芬诺脂:阿片样作用,有欣快感、依赖性微生态制剂作用特点:1、抑制肠内有害菌,维持人体微生物平衡2、防治二重感染肝胆疾病辅助用药第六节降酶药:易引起反跳熊去氧胆酸:不能用于胆色素结石第五章循环系统疾病用药第一节抗心力衰竭药1、强心苷类:减轻症状,改善心功能2、利尿剂3、醛固酮受体阻断剂——螺内酯4、β受体阻断剂:洛尔类5、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):普利类,显著降低死亡率地高辛中毒症状:①胃肠道反应②中枢神经系统:头痛、乏力,色觉异常③心脏毒性:各种心律失常地高辛中毒防治:①窦性心动过缓及传导阻滞:阿托品治疗②快速型心律失常:苯妥英钠和利多卡因洋地黄中毒易发生:低钾↓、低镁↓、甲减↓、高钙↑洋地黄类不能合用噻嗪类及袢利尿剂,会增加洋地黄中毒的危险口服红霉素、克拉霉素、四环素会增加地高辛中毒危险抗心律失常药首选:窦性——首选——普萘洛尔室上性——首选——维拉帕米急性室性——首选——利多卡因慢性室性——首选——美西律光谱——首选——胺碘酮硝酸甘油作用机制:药物进入体内分解为NO,活化鸟苷酸环化酶硝酸甘油:舌下含服,起效快,2—3分钟起效,5分钟达最大效应抗高血压药对预防脑卒中的强度:CCB>利尿剂>ACEI>ARB>β受体阻滞剂钙通道阻滞剂(CCB):①变异型心绞痛,最有效②与合用可以有效预防反射性心动过速的发生③联合应用β受体阻断剂和长效硝酸脂类是抗心绞痛的首选第四节抗高血压药1、利尿剂2、钙通道阻滞剂(CCB):地平类3、β受体阻断剂:洛尔类4、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):普利类5、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB):沙坦类甲基多巴:妊娠高血压的首选药有反跳现象:普萘洛尔、可乐定、硝酸酯类有首剂现象:哌唑嗪、ACEI类伴有脑血管病的高血压:桂利嗪、尼莫地平引起体位性低血压的药物:1、α受体阻断剂:哌唑嗪、布那唑嗪、多沙唑嗪、妥拉唑林2、β受体阻断剂:阿替洛尔、贝拉洛尔、卡维地洛3、单胺氧化酶抑制剂:帕吉林4、交感神经递质耗竭剂:利血平5、血管扩张剂:甲基多巴、硝普钠对性功能的影响:1、性欲减退并发生阳痿的药物:氢氯噻嗪、普萘洛尔、哌唑嗪、肼屈嗪、可乐定、甲基多巴、依那普利、硝苯地平2、男性乳房增大:甲基多巴3、利血平:停药后仍可出现阳痿、性欲减退第五节调节血脂药他汀类:降低低密度脂蛋白(LDL-ch)作用最强贝丁酸类:降低甘油三酯(TG)首选药烟酸类:升高高密度脂蛋白(HDL-ch)(主),减低TG及LDL-ch,减低脂蛋白a胆固醇吸收抑制剂:降低胆固醇1、他汀类:普伐他汀可用于肝肾功能不全者用药监护:①晚间服用②肌磷酸激酶(CK)升高>正常值10倍以上,转氨酶正常值3倍以上要停药2、贝丁酸类:非诺贝特:伴糖尿病的高TG血症他汀类与贝丁酸类联合用药时,首选非诺贝特;转氨酶升高至正常3倍以上,停用3、烟酸类:阿昔莫司:改善2型糖尿病患者血脂紊乱联合用药:①与抗高血压药合用,可引起体位性低血压②与他汀类合用,引起横纹肌溶解危险↑④与异烟肼合用,致烟酸缺乏烟酸具有强烈扩血管作用,过量时可用阿司匹林或布洛芬缓解4、胆固醇吸收抑制剂:依折麦布:原发性高胆固醇血症考来烯胺:胆汁酸螯合剂,阻断胆汁酸肝肠循环重点降低胆固醇的药物:他汀类、贝特类、烟酸类、ω-3 、依折麦布、考来烯胺第六章血液系统疾病用药用药监护: ①注意监测血栓形成②监测凝血酶的合理应用,妊娠期妇女避免用维生素K和蛇毒血凝酶,新生儿出血,使用前先补充维生素K维生素K1拮抗华法林,鱼精蛋白拮抗肝素肝素诱发血小板减少症,停用肝素,替代疗法:凝血酶抑制剂——阿加曲班长期抗凝治疗时,肝素与华法林序贯疗法第三节溶栓药尿激酶、链激酶溶栓应与阿司匹林联用,可增加疗效,不显著增加严重出血的发生率禁忌症:严重出血、严重高血压第四节抗血小板药1、阿司匹林:心血管事件一、二级预防的“基石”不良反应:胃肠道反应、出血倾向、过敏、水杨酸反应、瑞夷综合征最佳剂量:75-100mg/d2、二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂:氯吡格雷可代替阿司匹林氯吡格雷:①要联用PPI防治胃溃疡,PPI可用泮托拉唑、雷贝拉唑,不可用奥美拉唑、兰索拉唑②常规剂量约有4%-30%出现“治疗反应变异”,解决:增加剂量,联合用替罗非班3、磷酸二脂酶抑制剂:①治疗男性勃起功能障碍药——西地那非②抗血小板药——双嘧达莫、西洛他唑③抗心力衰竭药——米力农、氨力农④平喘药——氨茶碱③妊娠期补充铁剂,在妊娠中、后期最为合适④补充铁剂在血红蛋白恢复正常后,仍需继续服用3-6周⑤铁剂与维生素C同服巨幼细胞性贫血:①维生素B12为主,叶酸为辅②不宜与维生素C同服③服用叶酸、维生素B12后要补钾重组人促红素:肾性贫血禁忌症:①难以控制的高血压②妊娠及哺乳期(致畸)③与大剂量维生素C同服可致心功能受损第七章利尿剂与泌尿系统疾病用药第一节利尿剂④伴有肾功能受损的高血压患者——呋塞米、托拉塞米⑤肝硬化腹水,加速某些毒物的排泄2、噻嗪类利尿剂:机制——直接抑制远曲小管近端Na+ - Cl-氢氯噻嗪:既有利尿作用,又有抗利尿作用(治疗尿崩症)3、留钾利尿剂:机制——作用于远曲小管远端和集合管,减少K+排出依普利酮——有高度的选择性螺内酯——有抗雄激素作用,造成男性乳房发育4、碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑胺):用于治疗青光眼,利尿作用极弱强效利尿药四低一高症:低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症、高尿酸血症中效利尿药四高一低症:高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾第三节治疗男性勃起功能障碍药(ED)第八章内分泌系统疾病用药第一节肾上腺糖皮质激素糖皮质激素作用特点:(5抗1刺激)1、抗炎:①减轻充血,减低毛细血管通透性②抑制炎症细胞向炎症部位移动③阻止炎症介质的发生反应④抑制炎症后组织损伤修复2、抗免疫:抑制巨噬细胞吞噬功能,造成淋巴细胞↓3、抗毒素:提高机体对有害刺激的应激能力,同时退热,只对内毒素有作用4、抗休克:解除小动脉痉挛,改善微循环5、对代谢的影响:血糖↑脂肪↑蛋白质分解(高血糖、高血脂、高血压,钠、钾↓)6、血液和造血系统:红细胞、血小板、中性粒、纤维蛋白、血红蛋白↑嗜酸细胞、淋巴细胞↓7、其他:①提高中枢神经系统的兴奋性——诱发癫痫②促进胃酸分泌——诱发溃疡临床应用:①替代疗法(小剂量)②严重感染(大剂量)③自身免疫系统疾病④过敏性疾病:支气管哮喘、过敏性休克(首选肾上腺素,次选糖皮质激素)⑤环节急性炎症:防治某些炎症的后遗症,如组织粘连、疤痕⑥休克⑦血液系统疾病○8溃疡性结肠炎、甲状腺危象不良反应:①子宫内膜过度增生②高钙血症绝经后阴道炎雌二醇临床应用:①功能性子宫出血②前列腺癌③原发性闭经第三节孕激素黄体酮:用于习惯性流产第四节避孕药作用特点:①抑制排卵:雌激素+孕激素②阻碍受精:小剂量孕激素口服第五节蛋白同化激素结构类似睾酮,由天然来源的雄激素结构改造,降低雄激素活性的半合成药同化作用:促进蛋白质合成、促进肌肉生成、促进食欲、促进骨骼生长、刺激骨髓、促进红细胞产生代表药:苯丙酸诺龙、司坦唑醇不良反应:轻微男性化、儿童性早熟作用特点:1、硫脲类药物:抑制过氧化酶系统,起效慢,待已生成激素耗竭后起效,不适于甲状腺危象甲巯咪唑:抑制甲状素的生物合成,丙硫氧嘧啶:抑制T4转化为T32、小剂量碘剂:预防、治疗单纯性甲状腺肿,甲状腺素合成原料3、大剂量碘剂:抑制甲状腺激素释放,起效快,不能单独用于甲亢的药物治疗作用:1、促进糖原合成,抑制糖原分解和糖异生2、促进脂肪合成3、促进蛋白质合成第八节口服降糖药1、双胍类不良反应:腹泻、低血糖、口腔金属味、乳酸血症(体重减小)2、磺酰脲类不良反应:低血糖、口腔金属味、粒细胞计数减少(体重升高)禁忌症:Ⅰ型糖尿病,Ⅱ型糖尿病合并严重并发症者格列齐特:禁用于应用咪康唑(抗真菌药)治疗者按照血糖类型:①空腹血糖较高——长效:格列齐特、格列美脲餐后血糖升高——短效:格列吡嗪、格列喹酮病程较长且空腹血糖较高——格列本脲、格列美脲、格列齐特(缓、控制剂)②轻中度肾功能不全——格列喹酮严重肾功能不全——胰岛素③既往发生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素——格列美脲、格列吡嗪急性心肌梗死急性期——胰岛素,急性后期——磺酰脲类④格列本脲:降糖作用最强,注意不要过量⑤促胰岛素分泌药需在餐前或餐中服用⑥应激状态如发热、昏迷、感染、外科手术时需换胰岛素治疗3、α葡萄糖苷酶抑制剂:降低餐后血糖只用于以碳水化合物为主要食物,餐后血糖升高的患者双膦酸盐类:骨质疏松——阿仑膦酸钠甲状旁腺功能亢进症——帕米磷酸二钠第九章调节水电解质酸碱平衡药与营氧药第一节调节水电解质平衡药氯化钠:补充血容量和钠离子,低氯性代谢碱中毒高钠血症:血钠>145mmol/L 低钠血症:血钠<135 mmol/L氯化钾:用于低血钾症和强心苷中毒所致的阵发性心动过速或频发室性期外收缩高钾血症:血钾>5.5mmol/L 低钾血症:血钾<3.5mmol/L 严重高钾血症>7.0 mmol/L相互作用:①糖皮质激素可促进尿钾排泄,合用时可降低钾盐的疗效②氯化钾与ACEI、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、环孢素、留钾利尿剂等增加高血钾发生危险氯化钾注射液严禁肌内注射和直接静脉注射,仅静脉滴注静脉补钾:浓度一般不超过40mmol/L,滴速不超过750mg/h警惕由低血钾症所引发的尖端扭转型室性心动过速氯化钙:可对抗高钾血症,解救镁中毒,作为强心剂,用于心脏复苏高钙血症:血钙>2.75mmol/L 低钙血症:血钙<2.2mmol/L用药期慎用洋地黄类强心苷,增强后者的毒性硫酸镁:口服导泻,注射抗惊厥低镁血症指血镁浓度<0.75mmol/L碳酸氢钠碱化尿液,促使尿酸、磺胺类药、氟喹诺酮类药、抗病毒药不易在尿液中形成结晶氨基糖苷类药物(链霉素等)在碱性环境下抗菌活性增加,并减少肾毒性乳酸钠:高钾血症或普鲁卡因胺引起的心律失常伴有酸血症者第三节葡萄糖与果糖葡萄糖:①人体热能来源,临床用于补充热量,治疗低镁血症②高钾血症:糖原合成需要钾离子,从而使钾离子进入细胞内,血钾浓度降低,用于高钾血症③治疗脑水肿、颅内压增高、眼压升高和青光眼,调节渗透压二磷酸果糖:改善心肌缺血,缺血缺氧性疾病的急救,肠外营养的辅助药物药物相互作用:①葡萄糖诱发或加重强心苷中毒②二磷酸果糖禁忌与碱性药物、钙剂配伍监测二磷酸果糖的滴速第四节维生素维生素A:角膜软化、干眼病、衣盲症维生素B1:VB1缺乏引起的脚气病维生素B2:口角炎,大量服用后尿呈黄色维生素B6:脂溢性皮炎维生素C:防治坏血病,慢性铁中毒的治疗(促进铁胺对铁螯合,加速排泄)维生素D缺乏:出现的骨软化病或成人佝偻病烟酸缺乏:导致糙皮病腹泻和痴呆叶酸缺乏:引起巨幼红细胞贫血.代谢中催化“一碳单位”转移反应辅酶成分。
药学专业二主要知识点

《药学专业二》“属于”知识点汇总青霉素类(抑细胞壁合成):青霉素、XX西林(阿莫西林+克拉维酸,后者为内酰胺酶抑制剂)吉海头孢类(抑细胞壁合成):一拉定唑林氨苄(4种):拉定、唑林、氨苄、羟氨苄二呋孟替克丙烯(5种):呋辛、孟多、替啶、克洛、丙烯三肟他啶哌曲松(6种):噻肟、克肟、泊肟、他啶、哌酮、曲松四代吡肟骑匹马(2种):吡肟、匹罗五代洛林托罗普(3种):洛林、托罗、吡普青霉素、头孢都是时间依赖碳青霉烯类:XX培南(抗菌谱最广,亚胺培南+西司他丁,后者为肾脱氢肽酶抑制剂)氨基糖苷类(抑细菌蛋白质合成):链霉素、庆大霉素、妥布霉素、奈替卡星、阿米卡星链结鼠和兔(耳毒肾毒肌肉毒,过敏仅次青霉素) 浓度大环内酯类(50S亚基,抑蛋白质合成):红霉素/时间、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素/浓度(心肝耳肠) 百支空军都选红,衣服湿了也勇猛氯霉素(50S亚基,抑细菌蛋白质合成,ADR:氯骨灰)红霉素与氯霉素、林可霉素拮抗林可霉素类(50S亚基,时间):林可霉素、克林霉素(1、治疗厌氧菌引起的严重感染首选林可霉素;2、金球菌引起骨髓炎首选林可霉素)四环素类(30S亚基、浓度依赖):四环素(衣支螺立,霍乱布鲁鼠和兔;ADR:菌群、肝毒、牙黄、光敏,8岁以下儿童禁用)对青霉素过敏、破伤风、气性坏疽首选四环素氟喹诺酮类(抑制DNA螺旋酶,浓度):XX沙星(ADR:断跟腱、光敏、Q-T延长、血糖乱)多肽类:万古/去甲万古霉素、替拉考宁、杆菌肽(细胞壁);多粘菌素(只对严重G-,细胞膜) 万古霉素ADR:耳毒、肾毒、红人综合征、过敏反应;多粘菌素: 肾毒用于耐青霉素的金葡菌(G+)引起的轻、中度感染:首选红霉素;严重感染,首选万古霉素用于耐青霉素的金葡菌(G-)引起的严重感染,首选氨曲南其它类:磷霉素(细胞壁)利奈唑胺(蛋白质,耐万古霉素)、夫西地酸(蛋白质,ADR:与他汀合用横纹肌溶解加剧)硝基咪唑类(浓度):甲/替/奥硝唑(厌氧菌感染、阴道滴虫、阿米巴首选)磺胺类(干扰DNA、RNA):磺胺甲噁唑SMZ、磺胺嘧啶(竞争二叶合成酶)、甲氧苄啶TMP(抑制二叶还原酶)(ADR:过敏、肾毒、肝毒、骨髓、G6PD溶血、光敏)呋喃唑酮:主要治疗肠道感染、鞭毛虫、毛滴虫真菌6类:①多烯类(细胞膜):两性霉素B、制霉菌素(深浅均可,肾毒性,一国两制多美啊)②唑类(细胞膜):酮康唑、伊曲康唑(深浅均可,肝毒性)念球菌首选氟康唑(打坐念佛)、曲霉菌病首选伏立康唑(屈服)隐球菌病:注射两性霉素B+氟胞嘧啶,再口服氟康唑(隐藏两胞胎,然后氟康唑)组织胞浆病:伊曲康唑、酮康唑、氟康唑;爆发性或严重感染:首选两性霉素B,控制后,伊曲康唑(组织两面性,伊曲防复发)③丙烯胺类(细胞膜):特比萘芬(皮肤癣菌,浅部真菌)④棘白菌素类(细胞壁):XX芬净(肝毒)(白净的墙壁、深)奶粉浅黄色,水井一定深。
药学专业知识二重要知识点总结

药学专业知识二重要知识点总结1. 药物的分类•化学药物:根据其化学性质进行分类,如酸碱性、有机化合物等。
•药理作用分类:根据药物的作用机制进行分类,如抗生素、止痛药等。
•剂型分类:根据药物的给药途径和形态进行分类,如口服药、注射剂等。
•临床用途分类:根据药物在临床上的主要用途进行分类,如抗高血压药、抗抑郁药等。
2. 药物代谢与排泄•药物代谢:指药物在体内经过一系列化学反应逐渐转化为代谢产物的过程。
主要包括肝脏代谢和其他组织代谢。
•药物排泄:指药物从体内被排除的过程。
主要通过肝脏、肾脏、肠道和肺泌等途径完成。
3. 药物吸收•药物吸收:指药物从给药部位到达血液循环的过程。
主要有口服给药、注射给药等方式。
•影响药物吸收的因素:包括给药途径、药物分子的特性、药物的生物利用度等。
4. 药物的副作用•药物的副作用:指在治疗作用之外的非预期药理反应。
常见的副作用有恶心、呕吐、头痛等。
•副作用的原因:包括药物本身的特性、个体差异、药物的剂量等。
5. 药物相互作用•药物相互作用:指两种或多种药物在同时给药时相互影响的现象。
包括药物与药物的相互作用、药物与食物的相互作用等。
•影响药物相互作用的因素:包括药物的代谢途径、药物的排泄途径、药物的相互竞争等。
6. 药物的贮藏与处置•药物的贮藏:药物在贮藏过程中需要遵守一定的要求,包括保存温度、湿度、光照等。
•药物的处置:药物在过期或者不能使用的情况下,需要进行正确的处置,以防止对环境和人体造成危害。
7. 药物的临床应用•药物的临床应用:指药物在临床上的各种应用,包括治疗、预防、诊断等。
•药物的合理应用:根据不同病情和患者的特点,选择合适的药物进行治疗,以提高治疗效果。
8. 药品管理与监管•药品管理与监管:药品管理与监管是保证药物质量和安全的重要环节,涉及到药品的生产、流通、销售等各个环节。
•药品监测与监督:对药品的质量、疗效、安全性进行监测和监督,以确保药品的质量符合标准。
药学综合知识2知识点总结

药学综合知识2知识点总结药学是一门综合性学科,涉及药物的合成、性质、制剂、药理、临床应用、药物代谢动力学等领域,是医学领域中重要的学科之一。
药学综合知识包括药物的化学成分、作用机制、用药途径、剂量、药物相互作用等内容,对于医生、药剂师和病患都具有重要的指导意义。
本文将重点介绍药学综合知识中的几个重要知识点,包括药物的分子结构、药物的药理作用、药物的代谢和药物相互作用等方面。
一、药物的分子结构药物的分子结构是药物化学的基础,通常指的是药物的化学式、分子式、结晶形态等。
药物的分子结构决定了药物的化学性质、稳定性和药理活性。
药物的分子结构对于药物的合成、药效评价和药物剂型设计都具有重要的意义。
药物的分子结构通常由原子序号、原子间键的连接方式、原子空间排列等决定。
二、药物的药理作用药物的药理作用是指药物在机体内的作用机理和生物效应。
药物的药理作用通常包括药物的作用部位、作用机制、作用方式等方面。
药物的药理作用对于药物的临床应用、合理用药和副作用评价都具有重要的意义。
药物的药理作用通常通过分子靶点、信号通路、受体结合等方式实现。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在机体内被生物转化的过程,通常包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节。
药物代谢对于药物的药效、安全性和药代动力学都具有重要的影响。
药物代谢通常由肝脏、肾脏和肠道等器官共同完成,其中药物的代谢酶和代谢产物都具有重要的指导意义。
四、药物的相互作用药物的相互作用是指不同药物在机体内相互影响的过程,通常包括药物的协同作用、拮抗作用和相互影响等方面。
药物的相互作用对于药物的疗效、副作用和用药安全性都具有重要的影响。
药物的相互作用通常涉及药物代谢酶、受体结合、药物传输通道等多个层面。
综上所述,药学综合知识涵盖了药物的分子结构、药理作用、药物代谢和药物相互作用等多个方面。
对于医学领域的从业者和研究者来说,掌握这些知识点对于合理用药、新药研发和药物安全监管都具有重要的指导意义。
2016执业药师资格考试药学专业知识二重点笔记

2016执业药师资格考试《药学专业知识二》章节考试重点前言一、2015版国家执业药师指南——药学专业知识(二)·新大纲临床药理学为基础,结合临床药物治疗学中合理用药相关知识。
包括:(1)药理作用和临床评价:作用特点、药物相互作用、典型不良反应、禁忌证。
(2)用药监护要点。
(3)主要药品:适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格。
2015版国家执业药师指南2015版国家执业药师指南——药学专业知识(二)·教材分析(TANG)2015版国家执业药师指南——药学专业知识(二)·教材分析(TANG)二、考试试题举例(120题,120分)1.A型题(最佳选择题)2.B型题(配伍选择题)3.C型题(综合分析选择题——新题型)4.X型题(多项选择题)(一)A型题(最佳选择题)1.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是A.对血管的直接舒张作用B.阻滞钙离子通道C.阻断α肾上腺素受体D.阻断β肾上腺素受体E.产生一氧化氮(NO),使细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)升高『正确答案』E『答案解析』硝酸酯类舒张血管平滑肌,目前认为它们可产生一氧化氮(NO)。
NO通过鸟苷酸环化酶,使细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)升高,进而激活依赖cGMP的蛋白激酶,降低胞浆中Ca2+浓度,使肌球蛋白轻链去磷酸化(肌球蛋自在收缩过程中以磷酸化形式起作用),产生舒张血管平滑肌的作用。
(二)B型题(配伍选择题)一组试题(2-4题)共用一组备选项。
备选项在前,题干在后。
每组备选项为5个。
每道题只有一个最佳答案。
备选项可重复选用,也可不选用。
【1-4】A.异烟胼B.利福平C.乙胺丁醇D.链霉素E.对氨基水杨酸1.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢的是2.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小,出现盲点的是3.可能出现具有尿痛或排尿烧灼感(结晶尿)的不良反应,碱化尿液可减轻的是4.可对第八对脑神经造成损害的是『正确答案』1.B 2.C 3.E 4.D『答案解析』糖皮质激素、盐皮质激素、抗凝血药等药物与利福平合用时,由于利福平诱导肝微粒体酶活性,可使糖皮质激素等药物药效减弱。
执业药师《药学专业知识二》备考重点

执业药师《药学专业知识二》备考重点执业药师《药学专业知识二》备考重点药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。
下面是应届毕业生店铺为大家编辑整理的执业药师《药学专业知识二》备考重点,希望对大家考试有所帮助。
血液系统疾病用药第一节促凝血药(止血药)一、药理作用与临床评价(一)作用特点1.促凝血因子合成药——维生素K1——促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成。
用于维生素K1缺乏引起的出血,如:①梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血。
②香豆素类、水杨酸类等所致的低凝血酶原血症。
③新生儿出血。
④长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K1缺乏。
2.促凝血因子活性药——酚磺乙胺增强血小板聚集性和黏附性,促进血小板释放凝血活性物质,使血管收缩,出血和凝血时间缩短——止血。
3.抗纤维蛋白溶解药——氨甲环酸、氨基己酸抑制纤维蛋白与纤溶酶结合,从而抑制纤维蛋白凝块的`裂解——止血。
用于:纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血,对慢性渗血效果显著。
4.影响血管通透性药——卡巴克络增强毛细血管对损伤的抵抗力,降低毛细血管的通透性,促进受损的毛细血管回缩——促进凝血。
5.蛇毒血凝酶具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集,并释放凝血因子及血小板因子Ⅲ,使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。
在完整无损的血管内无促进血小板聚集作用。
6.鱼精蛋白——特异性拮抗肝素的抗凝作用。
用于肝素过量引起的出血和心脏手术后出血。
(二)典型不良反应1.促凝血因子合成药(甲萘氢醌、维生素K1甲萘醌亚硫酸氢钠)①早产儿、新生儿——高胆红素血症、胆红素脑病、黄疸和溶血性贫血。
②红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者----急性溶血性贫血、肝损害。
③静滴过快----面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压或致死。
执业药师药学专业知识二知识点

执业药师药学专业知识二知识点一、知识概述《药物的分类》①基本定义:就是把药物按照一定的规则分成不同的种类。
比如说按照药物作用的器官系统分,像作用在心血管系统的药一堆,作用在消化系统的药另一堆;或者按照药物的化学结构分,结构相似的放一块儿。
②重要程度:在药学专业知识二里这可是个特基础的内容。
就像盖房子的砖头,你要是不搞清楚药物的分类,后面学它的作用、不良反应啥的,那脑子就乱成一锅粥了。
③前置知识:得先知道一些基础的人体生理知识,像各个器官系统是干啥的,还有简单的化学概念,像是化合物、官能团这些东西。
否则你都不知道为啥这个药要分到这儿。
④应用价值:在实际药店或者医院药房工作的时候特别有用。
就像我有次在药房实习,有个顾客说自己心脏不舒服,我要是不熟悉心血管药物分类,就得找半天才能拿到合适的药。
熟悉分类就能快速定位对的药。
二、知识体系①知识图谱:它就像是一棵大树的根基,从这儿延伸出去才有各论里具体药物的知识。
好多其他知识点都是在这个分类基础上展开的,比如说某类药物的药理作用、不良反应等。
②关联知识:和药理学、药物化学联系可紧密了。
药理学研究药物的作用机制,这个得依托于药物的分类,因为同一类药作用机制往往有相似之处。
药物化学研究药物的化学结构,药物分类很多时候就是按照结构特点来的。
③重难点分析:掌握难度不算特别大,关键是要理解分类的依据。
有时候一个药可能有多种分类方式,这就有点绕,就像一个人既是画家,又是诗人一样,你得搞清楚每个分类角度的不同。
④考点分析:在执业药师考试里,经常出现在选择题里。
要么直接问某药属于哪一类,要么给你个类别的特点,让你选对应的药。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析:药物分类就是把具有某些共同特征的药物放在一起。
这个共同特征可能是作用的方式、作用的部位,或者化学结构之类的。
比如说,抗生素类药物就是按照它们能对抗细菌这种作用方式归成一类的。
②特征分析:不同的药物分类有不同的特征。
拿降压药为例,钙通道阻滞剂类降压药,它们的主要特征就是通过阻止钙离子进入细胞来降低血压。
执业药师《药学专业知识二》重点归纳

执业药师《药学专业知识二》重点归纳抗寄生虫病药第一节抗疟药一、药理作用与临床评价(一)作用特点——1.氯喹——控制症状首选药。
能杀灭红细胞内期疟原虫;对恶性疟有根治作用。
不足:对红细胞外期的疟原虫无效——不能作病因性预防和良性疟的根治。
机制——①抑制DNA复制和转录,并使DNA断裂,抑制疟原虫繁殖;②干扰虫体内环境,抑制疟原虫的生长繁殖。
临床用于:①控制疟疾的急性发作和根治恶性疟;②阿米巴肝炎或肝脓肿——甲硝唑治疗无效或禁忌者;③免疫抑制作用一一治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和肾病综合征。
2.青蒿素——控制症状——我国研制的首选抗疟药。
机制——通过产生自由基,破坏疟原虫的'生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡。
对红细胞内期疟原虫有强大的杀灭作用。
不足——对红细胞外期疟原虫无效。
临床用于:控制间日疟和恶性疟的症状,以及耐氯喹虫株;也用于凶险型恶性疟如脑型疟(易透过血-脑屏障)和黄疸型疟疾。
不足——①复发率较高。
②疟原虫可对青蒿素产生耐药性,合用磺胺多辛和乙胺嘧啶可延缓耐药性发生。
3.奎宁——和氯喹相似,但不良反应较多,主要用于耐氯喹的恶性疟,尤其是脑型。
4.伯氨喹——控制复发和阻止疟疾传播的首选药。
对红细胞外期及配子体均有较强的杀灭作用。
不足——对红细胞内期作用较弱,对恶性疟红细胞内期无效——不能控制症状发作。
5.乙胺嘧啶——病因性预防。
对原发性红细胞外期疟原虫有抑制作用。
含药的血液被蚊虫吸入后,能阻止疟原虫在蚊虫体内增殖——病因性预防。
机制——抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,影响疟原虫叶酸代谢过程,阻碍核酸合成——与磺胺类或砜类合用,可阻断叶酸代谢的两个环节,增强疗效,减少耐药性。
乙胺嘧啶(二)典型不良反应1.氯喹、伯氨喹、哌喹① 常见——头晕、头痛、失眠、精神错乱、面部和唇周麻木。
②“金鸡纳”反应(奎宁或氯喹)。
主要:感官毒性一一视野缩小、角膜及视网膜变性——最严重的反应——角膜及视网膜变性,常不可逆且可致失明。
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第一章神经与中枢系统疾病用药用药:1、入睡困难者艾司唑仑、扎来普隆2、焦虑型,夜间醒来次数较多或早醒者氟西泮、三唑仑3、由精神紧张,情绪恐惧或肌肉疼痛所致失眠氯美扎酮4、自主神经功能紊乱所致失眠谷维素5、睡眠时间短,夜间易醒,早醒者夸西泮6、老年失眠者 10%水合氯醛7、偶发性失眠者唑吡坦卡马西平与单胺氧化酶抑制剂合用可引起高血压危象服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用文拉法辛用药监护:1、用药个体化,小剂量开始,逐增剂量2、切忌频繁换药3、换用抗抑郁药需谨慎1、老年性痴呆(阿尔次海默病):多奈哌齐,石杉碱甲2、吡拉西坦:改善记忆减退3、银杏叶提取物:改善脑血液循环障碍4、胆碱(Ach)酯酶抑制剂:癫痫慎用,Ach增多,心脏抑制,心动过缓慎用阿片类药物中毒解救:纳洛酮禁忌症:1、吗啡:支气管哮喘、肺心病、前列腺肥大2、可待因:多痰吗啡的应用:1、其他镇痛药无效的急性锐痛2、心源性哮喘吗啡急性中毒致死的主要原因:呼吸抑制吗啡禁用于分娩止痛的原因:抑制呼吸、延长产程“人工冬眠”:哌替啶 + 氯丙嗪 + 异丙嗪第二章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药机制:抑制合成前列腺素所需的环氧酶(花生四烯酸代谢物)发挥药效 尼美舒利:用于治疗骨关节炎,12岁以下禁用第二节 抗痛风药禁用:1、秋水仙碱:肾功能不全2、丙磺舒:2岁以下儿童3、苯溴马隆:痛风关节炎急性发作前用药监护:痛风首选非药物治疗,包括禁酒、饮食控制、碱化尿液、生活调节 急性发作期:①非甾体抗炎药(阿司匹林、水杨酸钠禁用)②秋水仙碱(首选),效果差或不宜应用时考虑糖皮质激素 ③禁用抑制尿酸生成药——别嘌醇 缓解期:别嘌醇慢性期:苯溴马隆、丙磺舒肾功能正常或轻度受损者宜选用苯溴马隆 无肾或泌尿道结石者宜选丙磺舒第三章呼吸系统疾病用药苯丙哌林兼具中枢性和外周性双重机制镇咳药可能出现嗜睡,避免高空作业、驾车茶碱多数以临睡前服用为佳氨茶碱在早晨7点服用效果最好,毒性最小茶碱类于糖皮质激素有协同作用,联用尤其适合预防夜间哮喘发作和夜间咳嗽托溴铵类不慎入眼有青光眼征象,应使用缩瞳药(毛果芸香碱)第四章消化系统疾病用药第一节抗酸剂与抑酸剂替丁类:抑制夜间基础胃酸分泌 西咪替丁:应餐后服用,可致急性胰腺炎PPI :应餐前服用,与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌的根除治疗使用氯吡格雷要联用PPI 防治胃溃疡,PPI 可用泮托拉唑、雷贝拉唑,不可用奥美拉唑、兰索拉唑第二节胃黏膜保护剂胃黏膜保护剂应餐前服用铋剂服用不宜超过两个月,易造成神经毒性第三节助消化药餐前、进食时服用禁忌症:急性胰腺炎早期禁用胰酶第四节 解痉药与促胃肠动力药结肠低张力所致便秘:刺激性便秘抗动力药:作用于肠壁的阿片受体,延长食物在小肠的停留时间地芬诺脂:阿片样作用,有欣快感、依赖性微生态制剂作用特点:1、抑制肠内有害菌,维持人体微生物平衡2、防治二重感染肝胆疾病辅助用药第六节降酶药:易引起反跳熊去氧胆酸:不能用于胆色素结石第五章循环系统疾病用药第一节抗心力衰竭药1、强心苷类:减轻症状,改善心功能2、利尿剂3、醛固酮受体阻断剂——螺内酯4、β受体阻断剂:洛尔类5、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):普利类,显著降低死亡率地高辛中毒症状:①胃肠道反应②中枢神经系统:头痛、乏力,色觉异常③心脏毒性:各种心律失常地高辛中毒防治:①窦性心动过缓及传导阻滞:阿托品治疗②快速型心律失常:苯妥英钠和利多卡因洋地黄中毒易发生:低钾↓、低镁↓、甲减↓、高钙↑洋地黄类不能合用噻嗪类及袢利尿剂,会增加洋地黄中毒的危险口服红霉素、克拉霉素、四环素会增加地高辛中毒危险抗心律失常药首选:窦性——首选——普萘洛尔室上性——首选——维拉帕米急性室性——首选——利多卡因慢性室性——首选——美西律光谱——首选——胺碘酮硝酸甘油作用机制:药物进入体内分解为NO,活化鸟苷酸环化酶硝酸甘油:舌下含服,起效快,2—3分钟起效,5分钟达最大效应抗高血压药对预防脑卒中的强度:CCB>利尿剂>ACEI>ARB>β受体阻滞剂钙通道阻滞剂(CCB):①变异型心绞痛,最有效②与合用可以有效预防反射性心动过速的发生③联合应用β受体阻断剂和长效硝酸脂类是抗心绞痛的首选第四节抗高血压药1、利尿剂2、钙通道阻滞剂(CCB):地平类3、β受体阻断剂:洛尔类4、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):普利类5、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB):沙坦类甲基多巴:妊娠高血压的首选药有反跳现象:普萘洛尔、可乐定、硝酸酯类有首剂现象:哌唑嗪、ACEI类伴有脑血管病的高血压:桂利嗪、尼莫地平引起体位性低血压的药物:1、α受体阻断剂:哌唑嗪、布那唑嗪、多沙唑嗪、妥拉唑林2、β受体阻断剂:阿替洛尔、贝拉洛尔、卡维地洛3、单胺氧化酶抑制剂:帕吉林4、交感神经递质耗竭剂:利血平5、血管扩张剂:甲基多巴、硝普钠对性功能的影响:1、性欲减退并发生阳痿的药物:氢氯噻嗪、普萘洛尔、哌唑嗪、肼屈嗪、可乐定、甲基多巴、依那普利、硝苯地平2、男性乳房增大:甲基多巴3、利血平:停药后仍可出现阳痿、性欲减退第五节调节血脂药他汀类:降低低密度脂蛋白(LDL-ch)作用最强贝丁酸类:降低甘油三酯(TG)首选药烟酸类:升高高密度脂蛋白(HDL-ch)(主),减低TG及LDL-ch,减低脂蛋白a胆固醇吸收抑制剂:降低胆固醇1、他汀类:普伐他汀可用于肝肾功能不全者用药监护:①晚间服用②肌磷酸激酶(CK)升高>正常值10倍以上,转氨酶正常值3倍以上要停药2、贝丁酸类:非诺贝特:伴糖尿病的高TG血症他汀类与贝丁酸类联合用药时,首选非诺贝特;转氨酶升高至正常3倍以上,停用3、烟酸类:阿昔莫司:改善2型糖尿病患者血脂紊乱联合用药:①与抗高血压药合用,可引起体位性低血压②与他汀类合用,引起横纹肌溶解危险↑④与异烟肼合用,致烟酸缺乏烟酸具有强烈扩血管作用,过量时可用阿司匹林或布洛芬缓解4、胆固醇吸收抑制剂:依折麦布:原发性高胆固醇血症考来烯胺:胆汁酸螯合剂,阻断胆汁酸肝肠循环重点降低胆固醇的药物:他汀类、贝特类、烟酸类、ω-3 、依折麦布、考来烯胺第六章血液系统疾病用药用药监护: ①注意监测血栓形成②监测凝血酶的合理应用,妊娠期妇女避免用维生素K和蛇毒血凝酶,新生儿出血,使用前先补充维生素K维生素K1拮抗华法林,鱼精蛋白拮抗肝素肝素诱发血小板减少症,停用肝素,替代疗法:凝血酶抑制剂——阿加曲班长期抗凝治疗时,肝素与华法林序贯疗法第三节溶栓药尿激酶、链激酶溶栓应与阿司匹林联用,可增加疗效,不显著增加严重出血的发生率禁忌症:严重出血、严重高血压第四节抗血小板药1、阿司匹林:心血管事件一、二级预防的“基石”不良反应:胃肠道反应、出血倾向、过敏、水杨酸反应、瑞夷综合征最佳剂量:75-100mg/d2、二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂:氯吡格雷可代替阿司匹林氯吡格雷:①要联用PPI防治胃溃疡,PPI可用泮托拉唑、雷贝拉唑,不可用奥美拉唑、兰索拉唑②常规剂量约有4%-30%出现“治疗反应变异”,解决:增加剂量,联合用替罗非班3、磷酸二脂酶抑制剂:①治疗男性勃起功能障碍药——西地那非②抗血小板药——双嘧达莫、西洛他唑③抗心力衰竭药——米力农、氨力农④平喘药——氨茶碱③妊娠期补充铁剂,在妊娠中、后期最为合适④补充铁剂在血红蛋白恢复正常后,仍需继续服用3-6周⑤铁剂与维生素C同服巨幼细胞性贫血:①维生素B12为主,叶酸为辅②不宜与维生素C同服③服用叶酸、维生素B12后要补钾重组人促红素:肾性贫血禁忌症:①难以控制的高血压②妊娠及哺乳期(致畸)③与大剂量维生素C同服可致心功能受损第七章利尿剂与泌尿系统疾病用药第一节利尿剂④伴有肾功能受损的高血压患者——呋塞米、托拉塞米⑤肝硬化腹水,加速某些毒物的排泄2、噻嗪类利尿剂:机制——直接抑制远曲小管近端Na+ - Cl-氢氯噻嗪:既有利尿作用,又有抗利尿作用(治疗尿崩症)3、留钾利尿剂:机制——作用于远曲小管远端和集合管,减少K+排出依普利酮——有高度的选择性螺内酯——有抗雄激素作用,造成男性乳房发育4、碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑胺):用于治疗青光眼,利尿作用极弱强效利尿药四低一高症:低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症、高尿酸血症中效利尿药四高一低症:高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾第三节治疗男性勃起功能障碍药(ED)第八章内分泌系统疾病用药第一节肾上腺糖皮质激素糖皮质激素作用特点:(5抗1刺激)1、抗炎:①减轻充血,减低毛细血管通透性②抑制炎症细胞向炎症部位移动③阻止炎症介质的发生反应④抑制炎症后组织损伤修复2、抗免疫:抑制巨噬细胞吞噬功能,造成淋巴细胞↓3、抗毒素:提高机体对有害刺激的应激能力,同时退热,只对内毒素有作用4、抗休克:解除小动脉痉挛,改善微循环5、对代谢的影响:血糖↑脂肪↑蛋白质分解(高血糖、高血脂、高血压,钠、钾↓)6、血液和造血系统:红细胞、血小板、中性粒、纤维蛋白、血红蛋白↑嗜酸细胞、淋巴细胞↓7、其他:①提高中枢神经系统的兴奋性——诱发癫痫②促进胃酸分泌——诱发溃疡临床应用:①替代疗法(小剂量)②严重感染(大剂量)③自身免疫系统疾病④过敏性疾病:支气管哮喘、过敏性休克(首选肾上腺素,次选糖皮质激素)⑤环节急性炎症:防治某些炎症的后遗症,如组织粘连、疤痕⑥休克⑦血液系统疾病○8溃疡性结肠炎、甲状腺危象不良反应:①子宫内膜过度增生②高钙血症绝经后阴道炎雌二醇临床应用:①功能性子宫出血②前列腺癌③原发性闭经第三节孕激素黄体酮:用于习惯性流产第四节避孕药作用特点:①抑制排卵:雌激素+孕激素②阻碍受精:小剂量孕激素口服第五节蛋白同化激素结构类似睾酮,由天然来源的雄激素结构改造,降低雄激素活性的半合成药同化作用:促进蛋白质合成、促进肌肉生成、促进食欲、促进骨骼生长、刺激骨髓、促进红细胞产生代表药:苯丙酸诺龙、司坦唑醇不良反应:轻微男性化、儿童性早熟作用特点:1、硫脲类药物:抑制过氧化酶系统,起效慢,待已生成激素耗竭后起效,不适于甲状腺危象甲巯咪唑:抑制甲状素的生物合成,丙硫氧嘧啶:抑制T4转化为T32、小剂量碘剂:预防、治疗单纯性甲状腺肿,甲状腺素合成原料3、大剂量碘剂:抑制甲状腺激素释放,起效快,不能单独用于甲亢的药物治疗作用:1、促进糖原合成,抑制糖原分解和糖异生2、促进脂肪合成3、促进蛋白质合成第八节口服降糖药1、双胍类不良反应:腹泻、低血糖、口腔金属味、乳酸血症(体重减小)2、磺酰脲类不良反应:低血糖、口腔金属味、粒细胞计数减少(体重升高)禁忌症:Ⅰ型糖尿病,Ⅱ型糖尿病合并严重并发症者格列齐特:禁用于应用咪康唑(抗真菌药)治疗者按照血糖类型:①空腹血糖较高——长效:格列齐特、格列美脲餐后血糖升高——短效:格列吡嗪、格列喹酮病程较长且空腹血糖较高——格列本脲、格列美脲、格列齐特(缓、控制剂)②轻中度肾功能不全——格列喹酮严重肾功能不全——胰岛素③既往发生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素——格列美脲、格列吡嗪急性心肌梗死急性期——胰岛素,急性后期——磺酰脲类④格列本脲:降糖作用最强,注意不要过量⑤促胰岛素分泌药需在餐前或餐中服用⑥应激状态如发热、昏迷、感染、外科手术时需换胰岛素治疗3、α葡萄糖苷酶抑制剂:降低餐后血糖只用于以碳水化合物为主要食物,餐后血糖升高的患者双膦酸盐类:骨质疏松——阿仑膦酸钠甲状旁腺功能亢进症——帕米磷酸二钠第九章调节水电解质酸碱平衡药与营氧药第一节调节水电解质平衡药氯化钠:补充血容量和钠离子,低氯性代谢碱中毒高钠血症:血钠>145mmol/L 低钠血症:血钠<135 mmol/L氯化钾:用于低血钾症和强心苷中毒所致的阵发性心动过速或频发室性期外收缩高钾血症:血钾>5.5mmol/L 低钾血症:血钾<3.5mmol/L 严重高钾血症>7.0 mmol/L相互作用:①糖皮质激素可促进尿钾排泄,合用时可降低钾盐的疗效②氯化钾与ACEI、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、环孢素、留钾利尿剂等增加高血钾发生危险氯化钾注射液严禁肌内注射和直接静脉注射,仅静脉滴注静脉补钾:浓度一般不超过40mmol/L,滴速不超过750mg/h警惕由低血钾症所引发的尖端扭转型室性心动过速氯化钙:可对抗高钾血症,解救镁中毒,作为强心剂,用于心脏复苏高钙血症:血钙>2.75mmol/L 低钙血症:血钙<2.2mmol/L用药期慎用洋地黄类强心苷,增强后者的毒性硫酸镁:口服导泻,注射抗惊厥低镁血症指血镁浓度<0.75mmol/L碳酸氢钠碱化尿液,促使尿酸、磺胺类药、氟喹诺酮类药、抗病毒药不易在尿液中形成结晶氨基糖苷类药物(链霉素等)在碱性环境下抗菌活性增加,并减少肾毒性乳酸钠:高钾血症或普鲁卡因胺引起的心律失常伴有酸血症者第三节葡萄糖与果糖葡萄糖:①人体热能来源,临床用于补充热量,治疗低镁血症②高钾血症:糖原合成需要钾离子,从而使钾离子进入细胞内,血钾浓度降低,用于高钾血症③治疗脑水肿、颅内压增高、眼压升高和青光眼,调节渗透压二磷酸果糖:改善心肌缺血,缺血缺氧性疾病的急救,肠外营养的辅助药物药物相互作用:①葡萄糖诱发或加重强心苷中毒②二磷酸果糖禁忌与碱性药物、钙剂配伍监测二磷酸果糖的滴速第四节维生素维生素A:角膜软化、干眼病、衣盲症维生素B1:VB1缺乏引起的脚气病维生素B2:口角炎,大量服用后尿呈黄色维生素B6:脂溢性皮炎维生素C:防治坏血病,慢性铁中毒的治疗(促进铁胺对铁螯合,加速排泄)维生素D缺乏:出现的骨软化病或成人佝偻病烟酸缺乏:导致糙皮病腹泻和痴呆叶酸缺乏:引起巨幼红细胞贫血.代谢中催化“一碳单位”转移反应辅酶成分。