注射用头孢吡肟钠
头孢吡肟说明书
【功能主治】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中至重度感染、包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎）' 单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）N非复杂性皮肤和皮肤软组织感染' 复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染）t妇产科感染k 败血症k以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗.也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎；怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验 "旦是因为头孢吡肟是一革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗..对疑有厌氧菌混合感染时I建议合用其他抗厌氧菌药物I如甲硝唑进行初始治疗■一一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓1应及时调整治疗方案.【主要成分】本品主要成份为盐酸头孢吡肟»辅料为；L-精氨酸•一【包装规格】注射用玻璃瓶装1 ro g 1瓶/盒‘一【用法用量】本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给药-成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者1可根据病情' 每次克彳每12小时一次i静脉滴注1疗程7~协天i轻中度尿路感染、每次0.5〜1克、静脉滴注或深部肌肉注射1疗程7〜10天: 重度尿路感染' 每次2克4每12小时一次，静脉滴注4疗程协天i对于严重感染并危及生命时1可以每8小时2克静脉滴注f用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗1每次2克I每8小时一次静脉滴注1疗程7〜10天或至中性粒细胞减少缓解.如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平I应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要■-2月龄至12岁儿童I最大剂量不可超过成人剂量（即每次2克剂量）L 体重超过M公斤的儿童的剂量1可使用成人剂量a 一般可每公斤体重40 毫克、每12小时静脉滴注1疗程7〜14天i对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者I可为每公斤体重50毫克I每8小时一次I静脉滴注L对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重5 0毫克■每12小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每3小时一次）' 疗程与成人相同L2月龄以下儿童经验有限..可使用每公斤体重50毫克剂量.然而2月龄以上儿童患者的资料表明1每公斤30毫克I每8或12小时一次对于1至2 月龄儿童患者已经足够.对2月龄以下儿童使用本品应谨慎.儿童深部肌肉注射的经验有限.对肝功能不全患者i无调节本品剂量的必要..对肾功能不全病人、如肌酐清除率低于（含ml/mn则应调节本品用量I 弥补这些病人减慢的肾清除速率.头孢吡肟治疗同时需进行血液透析的患者1在透析开始3小时4约药物可被清除..血液透析患者的马斯平剂量见上表L接受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规剂量。
注射用头孢唑肟钠的一些资料
头孢唑肟钠Ceftizoxime sodium（6R，7R）-7-[(Z)-2-（2-氨基－4－噻唑基）－2－甲氧亚氨基乙酰胺基] -8-氧代-5-硫杂-1-氨杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐头孢唑肟钠属第三代头孢菌素，对多种β-内酰胺酶稳定，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著的抗菌活性。
与第一、二代相比，抗菌谱更广，抗菌活性更强。
注射用头孢唑肟钠是日本藤泽药业工业株式会社（现更名为安斯泰来制药株式会社）开发的第三代广谱半合成头孢菌素类抗生素，80年代初在日本上市，并于1983年在美国上市，商品名为“Epocelin”。
本品属于第三代头孢菌素，具有广谱抗菌作用。
通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
临床用于下呼吸道、泌尿系统、腹腔内、皮肤软组织、骨关节的严重感染，以及败血症、脑膜炎等。
目前国内已批准该注射剂生产厂家36家，批准文号90个，均为注射用粉末。
【有关物质】（1）高效液相色谱取本品适量，加pH7.0磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.63g、磷酸氢二钠14.33g，加水溶解并稀释至1000ml）溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液定量稀释制成每1ml中约含头孢唑肟3μg的溶液，作为对照溶液;精密量取对照溶液适量，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液定量稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.75μg的溶液，作为灵敏度溶液。
色谱条件：照高效液相色谱法（通则0512）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5µm或效能相当的色谱柱）；以pH3.6缓冲液（取枸橼酸1.42g、磷酸氢二钠2.31g，加水溶解并稀释至1000ml）为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱；柱温为40℃；流速为每分钟0.8ml；检测波长为254nm。
取头孢唑肟钠约15mg，置10ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，放置30分钟，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液（1）；另取本品适量，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.1g的溶液，放置24小时后，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液稀释制成每1ml中约含头孢唑肟1.5mg 的溶液，作为系统适用性溶液（2）。
注射用头孢吡肟的临床应用探析
。
３ ０ （ ４ ４ ・ ７ ８ ）２ １ （ ３ １ ・ ３ ４ ）９ （ １ ３ ． ４ ３ ）７ （ １ ０ ． ４ ５ ）６ ０ （ ８ ９ ・ ５ ５ ）４ ３ ７ 对照￣（ ｎ － ６ ７ ）２ １ （ ３ １ ． ３ ４ ）１ １ （ １ ６ ． ４ ２ ）１ （ ９ ２ ８ ． ３ ６ ）１ ６ （ ２ ３ ． ８ ８ ）５ １ （ ７ ６ ． １ ２ ）
对照 组恶 Ｃ ， ， ｐ Ｅ 吐２ 例 ，皮疹 ２ 例 ，注 射部位 疼痛 １ 例 ，未影 响继续 用药 ，不 良反应发生率 为７ ． ４ ６ ％。观察组 发生 皮疹、瘙痒 １ 例 ，停药后 缓解 ，恶心 、呕 吐１ 例 ，反应轻微 ；不 良反应发生率为２ ． ９ ９ ％。两组均 未见 明显的肝 肾不 良反应及其他副 作用。观察组 不 良反应发生 率低于 对 照组 ，差异具有统计学意义 （ ＝ ３ ． ４ ９ ， Ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ）。
肟 对吸 入性肺 炎的治疗 效 果显著 ，值得 在 临床 上进行 推广 和应 用。
【 关键词】吸入性肺炎 ；头孢吡肟钠；・ 床应用 中图分类号 ：Ｒ ５ ６ ３ ． １ 文献标识码 ：Ｂ 文章编号 ：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）１ ６ — ０ ６ ２ ４ — ０ ２
２ ０ １ ３ 年 ３月期 间 ，一 共 收 治 了吸 入 性肺 炎 患者 ８ ４例 。 采 用 ２ ． Ｏ ｇ盐 酸头孢 吡肟 钠 加 入到 生理 盐 水 ｌ Ｏ Ｏ ｍ Ｌ 中，对 患者 进 行静 脉 滴 注 ，每 天
进行 ２次 ，每 次 滴注 的 时间 为 Ｏ ． ５ ｈ ，治疗 疗程 为 ７ － １ ４ ｄ 。结果 治疗 的总 有效 率 为 ８ ３ ． ３ ％ ，对 细 茵清 除率 为 ８ ３ ． ３ ％。结论 采 用盐 酸 头孢 吡
注射用头孢呋肟钠的功效与作用
注射用头孢呋肟钠的功效与作用【批准文号】(94)卫药准字J-51(1)号、(94)卫药准字J-51(2)号【中文名称】注射用头孢呋肟钠【产品英文名称】CEFUROXLMESODIUMFORINJECTION【生产企业】【功效主治】用于敏感细菌所致的以下感染：(1)呼吸道感染症：急慢性支气管炎感染性支气管扩张症细菌性肺炎肺脓肿和术后胸腔感染(2)耳鼻喉感染症：鼻窦炎扁桃腺炎咽炎(3)泌尿道感染症：急慢性肾盂肾炎膀胱及无症状的菌尿症(4)皮肤软组织感染症：蜂窝组织炎丹毒腹膜炎及创伤感伤(5)骨及关节感染症：骨髓炎及脓毒性关节炎(6)产科和妇科感染症：骨盆炎(7)淋症：尤其适用于不宜用青霉素治疗者(8)其他感染：包括败血症及脑膜炎;腹部骨盆及矫形外科手术;心脏肺部食管及血管的手术;全关节置换手术中预防感染【化学成分】头孢呋肟钠【药理作用】头孢呋肟的抗菌作用机制是通过阻止细菌细胞壁的合成其对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌溶血性链球菌具有很强的抗菌作用又其对细菌产生的一些b-内酰胺酶相对稳定因此对某些产酶菌亦可有效【药物相互作用】【不良反应】【禁忌症】对头孢类抗生素过敏者禁用【产品规格】【用法用量】可供内肌注射静脉注射静脉滴注(1)肌内注射：0.25g注射用头孢呋肟钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋肟钠加3ml注射用水轻轻摇匀使成为不透明的混悬液(2)静脉注射：0.25g注射用头孢呋肟钠最少加2ml注射水用或0.75g注射用头孢呋肟钠最少加6ml注射用水使溶解成黄色的澄清溶液(3)静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋肟钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)(4)一般感染或中度感染：一次0.75g一日3次肌内或静脉注射(5)重症感染：剂量加倍一次1.5g一日3次静脉滴注20～30分钟(6)婴儿和儿童按每日注射30～100mg/kg分3～4次给药【贮藏方法】遮光，密封在阴凉保存。
注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明
注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明一、药品简介头孢噻肟钠是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类药物。
它的化学名称是(6R,7R)-7-[(Z)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-3-硫代孟加拉酸钠。
头孢噻肟钠具有优秀的杀菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌具有抗菌活性。
二、适应症头孢噻肟钠适用于下述感染症的治疗：1. 严重感染：对于强烈疑似或已明确确诊为细菌感染引起的严重感染，头孢噻肟钠可用作单药治疗或与其他抗生素联合治疗。
2. 泌尿系统感染：针对泌尿系统感染，如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等。
三、用法用量1. 剂型：头孢噻肟钠为注射剂，应经由静脉注射给药。
2. 用量：- 对于成人和青少年：根据感染部位、严重程度和病原菌敏感性，剂量通常为1-2克，每8小时一次静脉滴注。
- 对于儿童：根据儿童的体重、年龄和病情，医生会给出具体的用量和用药频率建议。
四、使用注意事项1. 使用前请认真阅读药品说明书，遵守医生的嘱托，并按照医嘱使用。
2. 出现过敏反应或者过敏史的患者应慎用头孢噻肟钠。
3. 对于孕妇和哺乳期妇女，请在医生指导下使用头孢噻肟钠。
4. 如患者出现严重不良反应或过敏症状，应立即停药，并寻求医生的帮助。
5. 长期使用头孢噻肟钠可能导致细菌耐药性，请遵循医生的建议和用药周期。
五、不良反应使用头孢噻肟钠可能出现以下不良反应：1. 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等。
2. 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
3. 实验室指标异常：可能导致肝功能损害、肾功能异常等。
六、药物相互作用头孢噻肟钠与某些药物可能发生相互作用，因此在使用头孢噻肟钠之前，请告知医生以下信息：- 其他正在使用的药物，包括处方药、非处方药和中草药。
- 对某些物质过敏的情况，特别是对其他抗生素的过敏情况。
七、储存条件1. 药品应存放在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射。
2. 药品应放置在儿童无法接触到的地方。
3. 药品的有效期为药品标识上所示，过期药品禁止使用。
头孢吡肟给药方案
以下为百时美施贵宝（中国）投资有限公司/中美上海施贵宝制药有限公司生产的头孢吡肟（马斯平）的用法用量，供参考！本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给药。
本品的给药剂量和给药途径随致病微生物的敏感性、感染严重程度、肾功能以及患者的生理状况的不同而有所改变。
成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1～2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程7～10天；轻中度尿路感染，每次0.5～1克，静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7～10天；重度尿路感染，每次2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程10天；对于严重感染并危及生命时，可以每8小时2克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2克，每8小时一次静脉滴注，疗程7～10天或至中性粒细胞减少缓解。
如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。
2月龄至12岁儿童，最大剂量不可超过成人剂量(即每次2克剂量) 。
体重超过40公斤的儿童的剂量，可使用成人剂量。
一般可每公斤体重40毫克，每12小时静脉滴注，疗程7～14天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者，可为每公斤体重50毫克，每8小时一次，静脉滴注。
对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50毫克，每12小时一次(中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8小时一次) ，疗程与成人相同。
2月龄以下儿童经验有限。
可使用每公斤体重50毫克剂量。
然而2月龄以上儿童患者的资料表明，每公斤30毫克，每8或12小时一次对于1至2月龄儿童患者已经足够。
对2月龄以下儿童使用本品应谨慎。
儿童深部肌肉注射的经验有限。
对肝功能不全患者，无调节本品剂量的必要。
对肾功能不全病人，如肌酐清除率低于(含) 60ml/min，则应调节本品用量，弥补这些病人减慢的肾清除速率。
这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常的患者相同，维持剂量和给药间隙时间如下：与正常给药方案方案比较，肾功能不全成人患者的推荐维持给药方案肌酐清除率(mL/min) 推荐维持给药方案> 60，正常给药方案每次0.5克，每12小时一次每次1克，每12小时一次每次2克，每12小时一次每次2克，每8小时一次30 - 60 每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次每次2克，每24小时一次每次2克，每24小时一次11 - 29 每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次每次2克，每24小时一次< 11 每次0.25克，每24小时一次每次0.25克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次1克，每24小时一次血液透析* 每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次每次0.5克，每24小时一次* 血液透析患者在治疗第一天可给予负荷剂量1克，以后每天0.5克。
注射用头孢噻肟钠使用说明书
注射用头孢噻肟钠使用说明书
能变化. 4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。
5．与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低
剂量。
药物过
量
本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
贮藏密闭，在凉暗干燥处保存。
包装
有效期
通用名头孢噻肟钠
化学名
（6R，7R)—3-［(乙酰氧基）甲基]-7—［2-氨基—4—噻唑基-(甲氧亚氨基）乙酰氨
基］—8—氧代—5-硫杂-1-氮杂双环［4.2。
0]辛-2-烯-2—甲酸钠盐
拼音名TOUBAOSAIWONA
英文名CEFOTAXIME SODIUM
CAS No。
64485-93—4
结构式
分子式C
16H
16
N
5
NaO
7
S
2
分子量477。
45。
临床注射用盐酸头孢吡肟、乳酸、生脉注射液等药物输注冲管要点
临床注射用盐酸头孢吡肟、乳酸、生脉注射液等药物输注冲管要点临床上当注射剂序贯静脉滴注，前后两组输液药物成分存在配伍禁忌时，输注完一组液体后残留在管壁的药物会和下一组药物在输液管中发生意想不到的反应，产生沉淀、气泡、变色等而改变药物性质，影响药物疗效，甚至危害患者健康，而且常常引发医患纠纷。
1、乳酸/盐酸左氧氟沙星注射液由于仅可以得到有限的关于乳酸/盐酸左氧氟沙星注射液和其他静脉用药相容性的资料。
不得向一次性柔性容器中的预混乳酸左氧氟沙星注射液、一次性小瓶中的乳酸左氧氟沙星注射液中加入添加剂或其他药物，或者与之从同一条静脉通路输注。
如果使用同一条静脉通路连续输注一些不同的药物，应当在输注乳酸左氧氟沙星注射液前后，使用与乳酸左氧氟沙星注射液和通过同一通路输注的其他药物相容的注射液冲洗。
2、注射用盐酸头孢吡肟与甲硝唑联合使用时，建议在输注甲硝唑前，先用可以与之配伍的液体冲洗输液管。
3、注射用头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦与氨基糖苷类药物联用时，可按顺序分别静脉注射这两种药物；注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。
4、奥硝唑注射液奥硝唑注射液pH值为2.5-4.0，显强酸性，同时具有强氧化性，临床上发现奥硝唑与大部分头孢菌素类抗菌药物、复方甘草酸苷、门冬氨酸钾镁等均有配伍禁忌。
如果序贯输注，会因为输液管路中的药液残留或者操作过程中的不慎引入而导致瓶内或者输液管路变色，所以输注前后需要充分冲洗输液管。
虽未在配伍禁忌表中查询到，实际工作中发现与阿洛西林混合起絮状沉淀，与奥美拉唑混合呈黄褐色沉淀，与炎琥宁混合生成白色沉淀，联合应用时需充分冲洗输液管。
5、参麦注射液、参附注射液、红花注射液输注本品前后，应用适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免输液的前后两种药物在管道内混合，引起不良反应。
6、生脉注射液本品不宜与其他药物在同一容器内混合使用，如确需联合使用其他药品时，应间隔一定时间或在两种药物之间输入适量液体为宜。
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1.注射用头孢吡肟钠
2.注射用头孢哌酮舒巴坦钠
3.注射用头孢呋辛钠
4.注射用阿奇霉素粉针
5.注射用阿莫西林克拉维酸钾
6.加替沙星注射液
7.左氧氟沙星注射液
8.甲硝唑注射液
9.替硝唑注射液
10.氨曲南
11.阿米卡星
12.庆大霉素
13.氟康唑
14.阿昔洛韦粉针
15.利巴韦林注射液
16.炎琥宁
17.双黄连粉针
18.清开灵针剂
19.柴胡注射液
20.复方氨林巴比妥
21.萘普生钠注射液（或赖氨匹林注射液）
22.地塞米松磷酸钠注射液
23.甲泼尼龙琥珀酸钠
24.盐酸纳洛酮
25.地西泮针
26.苯巴比妥钠
27.盐酸哌替啶
28.盐酸曲马多
29.高乌甲素
30.复方氨基酸（18AA）
31.脂肪乳
32.葡萄糖酸钙
33.氯化钾注射液
34.硫酸镁注射液
35.氨甲苯酸
36.酚磺乙胺
37.立止血
38.垂体后叶素
39.氨茶碱
40.二羟丙茶碱
41.氨溴索注射液（瓶装）
42.细辛脑
43.多巴胺
44.血必净注射液
45.川芎嗪注射液
46.吡拉西坦注射液.
47.脑蛋白水解物
48.倍他司汀注射液
49.冠心宁注射液
50.丹参注射液
51.脉络宁注射液
52.刺五加注射液
53.血塞通注射液
54.西地兰
55.胺碘酮
56.甘露醇注射液
57.维生素K1
58.低分子肝素钙
59.阿托品
60.654-2
61.糜蛋白酶
62.还原型谷胱甘肽
63.甘草酸二铵
64.茵栀黄注射液
65.奥美拉唑粉针
66.甲氧氯普胺注射液
67.昂丹司琼注射液
68.胰岛素
69.盐酸异丙嗪
70.马来酸氯苯那敏
71.利多卡因
72.呋塞米注射液。