注射用头孢唑肟钠说明书
头孢唑啉说明书
【药品名称】注射用头孢唑林钠【英文名】Cefazolin Sodium for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Toubaozuolinna【主要成分】本品主要成分为头孢唑林钠，其化学名为(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C14H13N8NaO4S3【分子量】476.50【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。
【药理、毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素，抗菌谱广。
除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外，本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性，肺炎链球菌和溶血性链球菌对本品高度敏感。
白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞杆菌对本品也甚敏感。
本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性，但对金葡菌的抗菌作用较差。
伤寒杆菌、志贺菌属和奈瑟菌属对本品敏感，其他肠杆菌科细菌、不动杆菌和铜绿假单胞菌耐药。
产酶淋球菌对本品耐药；流感嗜血杆菌仅中度敏感。
革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌对本品多敏感。
脆弱拟杆菌耐药。
【药代动力学】肌内注射本品500mg后，血药峰浓度(Cmax)经1～2小时达38mg/L（32～42mg/L），6小时血药浓度尚可测得7mg/L。
20分钟内静脉滴注本品0.5g，血药峰浓度为118mg/L，有效浓度维持8小时。
本品难以透过血-脑脊液屏障，脑脊液中不能测出药物浓度。
头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。
炎症渗出液中的药物浓度基本与血清浓度相等；胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。
胎儿血药浓度为母体血药浓度的70％～90％，乳汁中含量低。
本品蛋白结合率为74％～86％。
正常成人的血消除半衰期(t1/2β)为1.5～2小时，老年人中可延长至2.5小时。
肾衰竭患者的t1/2β可延长，内生肌酐清除率为12～17ml/min 和低于5ml/min时分别为12小时和57小时。
注射用头孢唑林钠说明书
肌内注射本品500mg后，血药峰浓度(Cmax)经1〜2小时达38mg/L(32〜42mg/L)，6小时血药浓度尚 可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品，血药峰浓度为118mg/L，有效浓度维持8小时。本品难以透过血-
脑脊液屏障，脑脊液中不能测岀药物浓度。头抱唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。炎 症渗岀液中的药物浓度基本与血清浓度相等；胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。胎儿血药浓度为母 体血药浓度的70%^90%乳汁中含量低。本品蛋白结合率为74%^86%正常成人的血消除半衰期(t1/2)
3.本品与强利尿药合用有增加肾毒性的可能，与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。
4.丙磺舒可使本品血药浓度提高，血半衰期延长。
【药物过量】 本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
【规格】
按C14H14N8O4S3计算（1）⑵
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
【有效期】
注射用头抱唑林钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用头抱唑林钠
英文名：Cefazolin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaozuolinna
别名：先锋霉素V、头抱菌素V、先锋唑啉、西抱唑啉、唑啉头抱菌素、先锋啉、凯复卓、先锋
［［(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫］甲
基］-7-［(1H-四唑-1-基)乙酰氨基卜8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐
其结构式为：
分子式：C14H13N8NaO4S3
分子量：
【形状】
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。
【药理毒理】
注射用头孢唑林钠
注射用头孢唑林钠【药品名称】通用名称：注射用头孢唑林钠英文名称：Cefazolin Sodium for Injection【成份】其化学名为(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐分子式：C14H13N8NaO4S3分子量：476.50【适应症】适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。
本品也可作为外科手术前的预防用药。
【用法用量】成人常用剂量：静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射，一次0.5g～1g，一日2～4此，严重感染可增加至一日6g（0.5g：12支；1.0g：6支），分2～4次静脉给药。
儿童常用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射。
肾功能减退者的肌酐清除率大于50ml/min时【不良反应】1．静脉注射发生的血栓性静脉炎和肌内注射区疼痛均较头孢噻吩少而轻。
2．药疹发生率为1.1%，嗜酸粒细胞增高的发生率为1.7%，偶有药物热。
3．个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。
4．肾功能减退病人应用高剂量（每日12g）的本品时可出现脑病反应。
5．白念珠菌二重感染偶见。
【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】1．对青霉素过敏或过敏体质者慎用。
2．约1%的用药患者可出现直接和间接Coombs试验阳性及尿糖假阳性反应（硫酸铜法）。
【特殊人群用药】儿童注意事项：早产儿及1个月以下的新生儿不推荐应用本品。
妊娠与哺乳期注意事项：本品乳汁中含量低.但哺乳期妇女用药时仍宜暂停哺乳。
老人注意事项：本品在老年人中T1/2β 较年轻人明显延长，应按肾功能适当减量或延长给药间期。
注射用头孢唑肟钠的一些资料
头孢唑肟钠Ceftizoxime sodium（6R，7R）-7-[(Z)-2-（2-氨基－4－噻唑基）－2－甲氧亚氨基乙酰胺基] -8-氧代-5-硫杂-1-氨杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐头孢唑肟钠属第三代头孢菌素，对多种β-内酰胺酶稳定，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著的抗菌活性。
与第一、二代相比，抗菌谱更广，抗菌活性更强。
注射用头孢唑肟钠是日本藤泽药业工业株式会社（现更名为安斯泰来制药株式会社）开发的第三代广谱半合成头孢菌素类抗生素，80年代初在日本上市，并于1983年在美国上市，商品名为“Epocelin”。
本品属于第三代头孢菌素，具有广谱抗菌作用。
通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
临床用于下呼吸道、泌尿系统、腹腔内、皮肤软组织、骨关节的严重感染，以及败血症、脑膜炎等。
目前国内已批准该注射剂生产厂家36家，批准文号90个，均为注射用粉末。
【有关物质】（1）高效液相色谱取本品适量，加pH7.0磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.63g、磷酸氢二钠14.33g，加水溶解并稀释至1000ml）溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液定量稀释制成每1ml中约含头孢唑肟3μg的溶液，作为对照溶液;精密量取对照溶液适量，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液定量稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.75μg的溶液，作为灵敏度溶液。
色谱条件：照高效液相色谱法（通则0512）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5µm或效能相当的色谱柱）；以pH3.6缓冲液（取枸橼酸1.42g、磷酸氢二钠2.31g，加水溶解并稀释至1000ml）为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱；柱温为40℃；流速为每分钟0.8ml；检测波长为254nm。
取头孢唑肟钠约15mg，置10ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，放置30分钟，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液（1）；另取本品适量，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.1g的溶液，放置24小时后，用上述pH7.0磷酸盐缓冲液稀释制成每1ml中约含头孢唑肟1.5mg 的溶液，作为系统适用性溶液（2）。
头孢唑肟钠用法用量是多少？
头孢唑肟钠用法用量是多少？头孢唑肟钠（Ceftazidime Sodium）是一种广谱β-内酰胺类抗生素，主要用于敏感菌引起的感染，特别是严重感染。
下面将详细介绍头孢唑肟钠的用法用量。
一、适应症头孢唑肟钠适用于对头孢菌素敏感的细菌引起的感染，包括但不限于下列感染：1.呼吸道感染：如肺炎、支气管炎、肺脓肿等。
2.泌尿系感染：如尿路感染、肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎等。
3.皮肤软组织感染：如蜂窝织炎、深部组织感染、烧伤感染等。
4.腹腔感染：如腹膜炎、胰腺炎、胆囊炎等。
5.血液感染：如败血症、败血性休克等。
6.骨关节感染：如骨髓炎、关节炎等。
二、用法用量头孢唑肟钠可静脉注射或静脉滴注，具体剂量需根据病情严重程度、感染部位、细菌敏感性等因素来确定。
1.成人用量：（1）轻中度感染：剂量为1-2克，每8-12小时一次。
（2）严重感染：剂量为2-6克，每8小时一次。
剂量取决于感染的严重程度和患者的肾功能。
2.儿童用量：（1）轻度感染：10-50mg/kg，每6-8小时一次。
（2）中度感染：50-100mg/kg，每6-8小时一次。
（3）重度感染：100-150mg/kg，每6-8小时一次。
3.肾功能不全患者的用量调整：头孢唑肟钠主要通过肾脏排泄，因此肾功能不全患者需要调整剂量。
一般来说，轻度肾功能不全（肌酐清除率大于50mL/min）的患者剂量无需调整；中度肾功能不全（肌酐清除率为30-50mL/min）的患者剂量减半；重度肾功能不全（肌酐清除率小于30mL/min）的患者剂量减为原剂量的1/3。
4.药物相互作用：头孢唑肟钠与氨基糖苷类抗生素、利福平等药物合用时可以相互协同作用，增强抗菌效果。
与静脉高浓度胆碱能受体阻滞药（如中枢镇静药、抗精神病药等）合用时可能增加中枢神经系统不良反应的风险。
5.不良反应：头孢唑肟钠在使用过程中可能会出现以下不良反应：（1）消化系统：恶心、呕吐、腹泻、胃肠道不适等。
（2）皮肤过敏反应：皮疹、荨麻疹等。
注射用头孢噻肟钠
适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节的感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
规格:按C16H17N5O7S2计算⑴0.5g ；⑵1.0g ；⑶2.0g用法用量:成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。
治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。
新生儿日龄小于等于7日者每12小时...不良反应:不良反应发生率低，约3%～5%。
1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高，暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。
5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
禁忌:对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
注意事项:1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。
对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。
应用本品发生过敏性休克时，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
2．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。
用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。
血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
3．头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。
1g 头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。
4．配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。
供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。
注射用五水头孢唑林钠说明书
注射用五水头孢唑林钠以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
注射用五水头孢唑林钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用五水头孢唑林钠商品名称：新泰林英文名称：Cefazolin Sodium Pentahydrate for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Wushui Toubaozuolinna【成份】本品主要成份为五水头孢唑林钠。
无辅料。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。
【适应症】适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。
本品也可作为外科手术前的预防用药。
本品不宜用于中枢神经系统感染。
对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差。
本品不宜用于治疗淋病和梅毒。
【规格】按头孢唑林计算 (1)0.5g (2)1.0g (3)1.5g (4)2.0 g【用法用量】可静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射。
肌内注射：临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。
静脉注射：临用前加适量注射用水完全溶解后于3～5分钟静脉缓慢推注。
静脉滴注：加适量注射用水溶解后，再用氯化钠或葡萄糖注射液100ml稀释后静脉滴注。
成人常用剂量：一次0.5～1g，一日2～4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。
或遵医嘱。
儿童常用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射。
肾功能减退者的肌酐清除率大于50ml/min时，仍可按正常剂量给药。
肌酐清除率为20～50ml/min时，每8小时0.5g；肌酐清除率为11～34ml/min时，每12小时0.25g；肌酐清除率小于10ml/min时，每18～24小时0.25g。
所有不同程度肾功能减退者的首次剂量为0.5g。
小儿肾功能减退者应用头孢唑林时，先给予12.5mg/kg，继以维持量，肌酐清除率在70ml/min以上时，仍可按正常剂量给予；肌酐清除率为40～70ml/min时，每12小时按体重12.5～30mg/kg；肌酐清除率为20～40ml/min时，每12小时按体重3.1～12.5mg/kg；肌酐清除率为5～20ml/min时，每24小时按体重2.5～10mg/kg。
儿科常用药物汇总
【不良反应】偶有荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒、寒战高热、血管神经性水肿等，偶见治疗后 非蛋白氮和谷丙转氨酶升高。
【禁忌】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
头孢硫脒 (白云山、仙力素)
【药理毒理】1. 药理：本品对革兰阳性菌及部分阴性菌有抗菌活性，对革兰阳性球菌的作用尤强。本品体外抗菌活性试 验表明：对肺炎球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌（MSSA菌株）、表皮葡萄球菌（MSSE菌株）和卡他布兰汉菌有较强 的抗菌活性，对肺炎链球菌 MIC90 为 0.25 μ g/ml ，对化脓性链球菌 MIC90 为 0.5 μ g/ml ，对其他 3 种细菌的 MIC90 均小于 8.0μ g/ml，对流感嗜血杆菌亦有较强的抗菌活性，MIC90为2.0μ g/ml。对草绿色链球菌、溶血性链球菌、非溶血性链球 菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌均有良好抗菌作用。对金黄色葡萄球菌（MRSA菌株）、表皮葡萄球 菌（MRSE菌株）的体外抗菌活性不如万古霉素。本品作用机制为抑制敏感菌的细胞壁合成，而产生杀菌作用。2. 毒理： 本品小鼠静脉注射的LD50为（1.02±0.04）g/kg，腹腔注射的LD50为（1.26±0.23）g/kg。生殖毒性试验中，试验组小鼠 的胎仔死亡率明显高于对照组（Ρ ＜0.01）。 【药代动力学】本品口服不吸收，静脉滴注 1.0g 后，血药峰浓度（ Cmax ）为（ 68.93 ± 6.86 ） mg/L ，血消除半衰期 （t1/2β ）为（1.19±0.12）h，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（94.7±9.8）mg/（L·h），12小时尿药累计排泄 率为93.1±3.2%。肌内注射1.0g后，血药峰浓度（Cmax）为（35.12±4.34）mg/L，达峰时间（tmax）为（0.78±0.08）h， 半衰期为（1.38±0.21）h，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（85.3±8.0）mg/（L·h），12小时尿中药累计排泄率 为84.2±5.9%。与静脉滴注相比，其绝对生物利用度为90.3±6.4%。本品注射后在体内组织分布广泛，以胆汁、肝、肺等 处含量为高，不透过血-脑脊液屏障。在机体内几乎不代谢，主要从尿中排出，12小时尿中排出给药量的90%以上。肾功能 减退患者，肌内注射后血清半衰期延长至13.2小时，约为正常半衰期的10倍，24小时尿中仅排出给药量的3.2%，血液透析 可排出给药量的20%-30%。
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注射用头孢唑肟钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用头孢唑肟钠
商品名：迪克尼芬
英文名：Ceftizoxime Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaozuowona
本品主要成份是头孢唑肟钠，其化学名为（6R ，7R ）-7[（Z ）-2（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[辛-2-烯-2-羧酸钠。
其结构式如下：
分子式：C 13H 12N 5NaO 5S 2
分子量：
【性状】
本品为白色至淡黄色结晶性粉末；无味或稍有异臭。
【药理毒理】
本品属第三代头孢菌素，具广谱抗菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱 内酰胺酶（包括青霉素酶和头孢菌素酶）稳定。
本品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用，铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对本品敏感性差。
头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。
本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用较第一、第二代头孢菌素为差，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌属对本品耐药，各种链球菌对本品均高度敏感。
消化球菌、消化链球菌和部分拟杆菌属等厌氧菌对本品多呈敏感，艰难梭菌对本品耐药。
本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
【药代动力学】 HN N S O N S H 2N C N OCH 3C O H H
肌内注射本品或后血药峰浓度（Cmax）分别为L和39mg/L，于给药后1小时到达。
静脉注射本品2g或3g， 5分钟后血药峰浓度（Cmax）分别为L和L。
头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和体液中，包括胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊液（脑膜有炎症时）、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度。
蛋白结合率30%。
本品血消除半衰期（t1/2β）为小时。
在体内不代谢，24小时内给药量的80%以上以原形经肾排泄，因此尿液中药物浓度高。
丙磺舒可使头孢唑肟的肾清除减少，血药浓度增高。
【适应症】
敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
【用法用量】
1.成人常用量：一次1～2g，每8～12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3～4g，每8小时1次。
治疗非复杂性尿路感染时，一次，每12小时1次。
个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次50mg/kg，每6～8小时1次。
3.肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。
在给予～1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率Clcr为50～79ml/分钟）常用剂量为一次，每8小时1次，严重感染时一次～，每8小时1次；肾功能中度损害的患者（Clcr为5～49ml/分钟）常用剂量为一次～，每12小时1次，严重感染时一次～1g，每12小时1次；肾功能重度损害需透析的患者（Clcr为0～4ml/分钟）常用剂量为一次，每48小时1次或一次，每24小时1次，严重感染时一次～1g，每48小时1次或一次，每24小时1次。
血液透析患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药。
本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射，亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注30分钟～2小时。
【不良反应】
1.皮疹、瘙痒和药物热等过敏反应、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
2.碱性磷酸酶、血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血胆红素、血尿素氮和肌酐升高等。
3.贫血（包括溶血性贫血）、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
4.偶见头痛、麻木、眩晕、维生素K和维生素B缺乏症、过敏性休克。
5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
6.注射部位烧灼感、蜂窝织炎、静脉炎（静脉注射者）、疼痛、硬化和感觉异常等。
【禁忌】
对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。
【注意事项】
1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史，因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。
在青霉素类抗生素过敏患者中约5%～10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。
因此有青霉素类过敏史患者，有指征应用本品时，必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。
如以往发生过青霉素休克的患者，则不宜再选用本品。
如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。
如发生过敏性休克，需立即就地抢救，给予肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
2.对诊断的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性。
用Bendict、Fehling及Clinitest 试剂检查尿糖可呈假阳性。
血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
3.几乎所有的抗生素都可引起假膜性肠炎，包括头孢唑肟。
如在应用过程中发生抗生素相关性肠炎，必须立即停药，采取相应措施。
4.有胃肠道疾病病史者，特别是结肠炎患者应慎用。
易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性体质者慎用。
不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者应慎用，因为有出现维生素K缺乏症的情况。
5.虽然本品未显示出对肾功能的影响，应用本品时仍应注意肾功能，特别是在那些接受大剂量治疗的重症病人中。
6.与其他抗生素相仿，过长时间应用本品可能导致不敏感微生物的过度繁殖，需要严密观察，一旦发生二重感染，需采取相应措施。
7.一次大剂量静脉注射时可引起血管痛、血栓性静脉炎，应尽量减慢注射速度以防其发生。
8.本品溶解后在室温下放置不宜超过7小时，冰箱中放置不宜超过48小时。
【孕妇和哺乳期妇女用药】
动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害，但妊娠期用药的安全性尚不清楚，孕妇只在有明确指征时应用。
本品有少量可分泌至乳汁中，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】
6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】
老年患者常伴有肾功能减退，应适当减少剂量或延长给药间期。
【药物相互作用】
虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道，但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾毒性的报道。
【药物过量】尚不明确
【规格】⑴⑵按C13H13N5O5S2计
【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。
【包装】抗生素玻璃瓶，×10瓶/盒; ×10瓶/盒
【有效期】暂定24个月
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：山西省天星生化制药有限公司
地址：山西省太原市经济技术开发区创业街132小区
邮政编码：030032
电话号码：
传真号码：。