注射用头孢噻肟钠使用说明书
头孢噻肟钠皮试配制方法
头孢噻肟钠皮试配制方法
头孢噻肟钠是一种广泛应用于临床的抗生素药物。
进行皮试是为了确定患者对该药物是否过敏，下面是头孢噻肟钠皮试的配制方法：
材料：
- 头孢噻肟钠注射剂
- 生理盐水（0.9%氯化钠溶液）
- 皮试针
- 皮试记录表
步骤：
1. 洗手并穿好无菌手套。
2. 检查头孢噻肟钠注射剂的标签，确认药物的来源和有效期，并检查是否有悬浮物或可见的变质迹象。
3. 在无菌环境下准备2个皮试点，一般选在前臂内侧或背部。
4. 使用一根无菌注射器，抽取一定量的生理盐水。
注射器上方可以配备调整剂量的固定器。
5. 打开头孢噻肟钠注射剂瓶塞，并将无菌注射器中的生理盐水慢慢注入瓶内。
6. 补足所需的最终体积，例如头孢噻肟钠注射剂瓶内含有1克的药物，需要补注1毫升的生理盐水，这样最终浓度为1mg/ml。
7. 将将药物和生理盐水混合，轻轻翻动头孢噻肟钠注射剂瓶，避免药物高速气泡形成。
8. 使用一根皮试针，将头孢噻肟钠皮试液注射到皮肤测试点。
可在药物瓶上方尺寸缺口处直接插入皮试针，以防止针头向内弯曲。
9. 观察和记录皮试点的变化，一般情况下，如果患者对头孢噻肟钠过敏，会出现局部红肿、瘙痒等过敏反应。
10. 在规定的时间内观察患者的反应，并根据反应结果结束皮试。
11. 患者皮试结束后，将使用的器材正确处置，确保无菌环境。
请注意：皮试具有一定的风险，应在有经验的医务人员指导下操作。
如有任何过敏或其他紧急状况，请及时寻求专业医疗协助。
头孢噻肟钠说明书
头孢噻肟钠说明书 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】注射用头孢噻肟钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢噻肟钠英文名：cefotaxime sodium injection汉语拼音：zhusheyong toubaosaiwona【成份】本品主要成分为:头孢噻肟钠，其化学名称为(6r，7r)-3-(乙酰氧基)甲基-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
分子式：c16h16n5nao7s2分子量：cas no：64485-93-4【性状】本品为白色至淡黄白色结晶性粉末。
【适应症】适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
【规格】按c16h16n5nao7s2计算【用法与用量】成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。
治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。
新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。
治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。
血清肌酐值超过424μmol/l或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/l时，维持量为正常量的1/4。
需血液透析者一日～2g。
但在透析后应加用1次剂量。
【不良反应】不良反应发生率低，约3%～5%。
（1）有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
（2）碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
（3）白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
注射用头孢噻肟钠说明书
注射用头孢噻肟钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢噻肟钠英文名：CefotaximeSodiumforInjection汉语拼音：ZhusheyongToubaosaiwona【成份】本品主要成分为头孢噻肟钠，其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
其结构式为：分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45【性状】本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。
【药理毒理】头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。
对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。
阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。
本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。
头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。
本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L 和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。
于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。
30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。
头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。
正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。
支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。
本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。
白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。
蓝圆伪抗(说明书)
蓝圆伪抗（说明书）【特点】本品为三联精制同源血清免疫球蛋白，采取特殊工艺提纯加工处理经浓缩纯化后制得，是目前治疗蓝耳、圆环、伪狂犬的特效药。
也是新生仔猪预防此病的首选产品。
【商品名】蓝圆伪抗【兽药名称】通用名：通用名：注射用头孢噻呋钠汉语拼音：Zhu She Yong Tou Bao Sai Fu Na【主要成份】头孢噻呋钠（赠品为猪血清同源精制免疫球蛋白）【性状】本品为白色至灰黄色粉末【药理作用】本品为杀菌消炎、解热镇痛的复合制剂，头孢噻呋钠为兽医临床专用的第三代头孢类抗生素，具有广谱高效杀菌作用，对G+菌、G-菌包括产β-内酰胺霉菌株菌均有强大杀灭作用，本品肌肉和皮下注射后15分钟内迅速吸收，0.3-0.5小时达到有效血峰浓度。
全身分布广泛，是临床治疗细菌性疾病的最佳新药。
加入的猪同源精制血清免疫球蛋白系用猪蓝耳病毒，猪圆环病毒，猪伪狂犬病毒的病原浓缩精制疫苗免疫健康猪群，产生高效价抗体后，收集血清，采用酶切、透析、沉淀技术提取IgG Fab、IgA Fab、IgM Fab片段加保护剂冻干制备而成。
本品注射后可快速被机体吸收（30分钟可达到最高血浓度）能快速提高免疫力，与猪蓝耳、圆环、伪狂犬病原体结合后能够迅速中和病毒彻底清除病原体对机体的危害，迅速控制猪场疫情；同时，诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒性细胞的复制，从而起到抗感染抗病毒杀菌的作用。
【产品特点】1、本品是目前国内治疗和预防蓝耳病，圆环病，伪狂犬的特效首选产品。
2、作用迅速，用药后24小时能明显降低死亡率，迅速恢复采食量，体内维持时间长；3、抗体效价高，蓝耳效价大于1:1024，圆环效价大于1:1024，伪狂犬效价大于1:1024。
4. 迅速提高机体的抵抗力，能有效降低其他疾病的发生；5. 可解毒、镇痛，清除氧化物，清除氧自由基对粘膜的损害，刺激细胞表面活性物质的分泌；6. 使用安全，无不良反应【功能主治】本品主要针对猪蓝耳病毒、猪圆环病毒及猪伪狂犬病毒引起的病毒性疾病的紧急预防和治疗。
头孢噻肟钠皮试配制方法
头孢噻肟钠皮试配制方法
头孢噻肟钠皮试配制方法如下：
1. 准备材料：头孢噻肟钠注射液、生理盐水、无菌注射器、无菌针头、皮试针。
2. 在无菌条件下，用10毫升生理盐水将头孢噻肟钠注射液稀释为1：10浓度，即每毫升头孢噻肟钠注射液加入9毫升生理盐水。
3. 将稀释后的头孢噻肟钠注射液抽取0.1毫升（1/10毫升）注入无菌注射器中。
4. 使用无菌注射器和无菌针头将头孢噻肟钠注射液注入受试者皮肤表面（通常在前臂内侧），形成直径约为5毫米的皮肤刺激。
5. 观察15-30分钟，如出现瘙痒、红肿等过敏反应，应及时处理。
若未出现过敏反应，则表示患者对头孢噻肟钠无过敏反应。
6. 清洗皮肤，消毒处理。
注意事项：
1. 配制和操作皮试必须在无菌条件下进行。
2. 皮试后应仔细观察，如出现过敏反应应立即停止使用。
3. 对头孢噻肟钠过敏者禁用头孢噻肟钠及同类药物。
注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明
注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明一、药品简介头孢噻肟钠是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类药物。
它的化学名称是(6R,7R)-7-[(Z)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-3-硫代孟加拉酸钠。
头孢噻肟钠具有优秀的杀菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌具有抗菌活性。
二、适应症头孢噻肟钠适用于下述感染症的治疗：1. 严重感染：对于强烈疑似或已明确确诊为细菌感染引起的严重感染，头孢噻肟钠可用作单药治疗或与其他抗生素联合治疗。
2. 泌尿系统感染：针对泌尿系统感染，如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等。
三、用法用量1. 剂型：头孢噻肟钠为注射剂，应经由静脉注射给药。
2. 用量：- 对于成人和青少年：根据感染部位、严重程度和病原菌敏感性，剂量通常为1-2克，每8小时一次静脉滴注。
- 对于儿童：根据儿童的体重、年龄和病情，医生会给出具体的用量和用药频率建议。
四、使用注意事项1. 使用前请认真阅读药品说明书，遵守医生的嘱托，并按照医嘱使用。
2. 出现过敏反应或者过敏史的患者应慎用头孢噻肟钠。
3. 对于孕妇和哺乳期妇女，请在医生指导下使用头孢噻肟钠。
4. 如患者出现严重不良反应或过敏症状，应立即停药，并寻求医生的帮助。
5. 长期使用头孢噻肟钠可能导致细菌耐药性，请遵循医生的建议和用药周期。
五、不良反应使用头孢噻肟钠可能出现以下不良反应：1. 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等。
2. 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
3. 实验室指标异常：可能导致肝功能损害、肾功能异常等。
六、药物相互作用头孢噻肟钠与某些药物可能发生相互作用，因此在使用头孢噻肟钠之前，请告知医生以下信息：- 其他正在使用的药物，包括处方药、非处方药和中草药。
- 对某些物质过敏的情况，特别是对其他抗生素的过敏情况。
七、储存条件1. 药品应存放在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射。
2. 药品应放置在儿童无法接触到的地方。
3. 药品的有效期为药品标识上所示，过期药品禁止使用。
头孢噻肟钠说明书
头孢噻肟钠说明书1. 产品概述头孢噻肟钠是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类药物。
它主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。
头孢噻肟钠能有效地抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染的目的。
2. 药物成分头孢噻肟钠的化学名称是（6R,7S）-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(R)-2-phenylprop-2-enoxy]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt。
其化学式为C19H17N5NaO7S3，分子量是545.54。
3. 药理作用头孢噻肟钠通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。
它能抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，包括肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等多种致病菌。
头孢噻肟钠对β-内酰胺酶产生菌也有一定的抗菌活性。
4. 适应症头孢噻肟钠适用于下列感染的治疗： - 上呼吸道感染：如咽炎、扁桃体炎等； - 下呼吸道感染：如肺炎、支气管炎等；- 尿路感染：如膀胱炎、肾盂肾炎等； - 皮肤软组织感染：如蜂窝织炎、脓疱疮等。
5. 用法用量•成人和12周龄以上儿童：每次口服500-1000mg，每日2-3次。
儿童的剂量需根据患者的体重和严重性加以调整。
•青春期以上儿童和成人皮下注射：每日1-2次，每次250-750mg。
•对于肾功能不全的患者，需根据肾功能调整剂量。
6. 不良反应头孢噻肟钠的常见不良反应包括：- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等轻度胃肠不适； - 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等； - 假性膜性结肠炎：严重过敏反应可能引发假性膜性结肠炎，表现为腹痛、腹泻等症状； - 肝功能异常：罕见情况下，头孢噻肟钠可能导致肝功能异常。
7. 禁忌症对本品过敏者禁用。
对头孢菌素和青霉素类药物过敏的患者慎用。
儿科药物说明书
【通用名】注射用头孢呋辛钠【汉语拼音】ZSYTBFXN【英语名】Cefuroxime Sodium for Injection【主要成份】头孢呋辛钠【化学名】(6R ,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C16H15N4NaO8S【分子量】446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。
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适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
用法用量
成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析后应加用1次剂量。
注射用头孢噻肟钠使用说明书
通用名
注射用头孢噻肟钠
曾用名
英文名
CEFOTAXIME SODIUM FOR INJECTION
拼音名
ZHUSHEYONG TOUBAOSAIWONA
药品类别
头孢菌素及碳青霉烯类
性状
本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。
药理毒理
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
不良反应
不良反应发生率低，约3%～5%。 1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
禁忌症
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应证的患者。
儿童用药
婴幼儿不宜作肌内注射。
老年患者用药
老年患者用药根据肾功能适当减量。
药物相互作用
1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。 2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。 3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。 4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。 5．与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
药物过量
本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
贮藏
密闭钠
化学名
(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐
拼音名
药代动力学
肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度 (Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得 3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为 41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～ 50%。1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时，老年人的t1/2?（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2?可延长为14.6小时。约 80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2?延长45%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。
TOUBAOSAIWONA
英文名
CEFOTAXIME SODIUM
CAS No.
64485-93-4
结构式
分子式
C16H16N5NaO7S2
分子量
477.45
规 格
按C16H17N5O7S计算 (1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
注意事项
1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。 2．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs) 试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3．头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml 灭菌注射用水形成等渗溶液。 4．配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml。肌内注射剂量超过2g时，应分不同部位注射。 5．肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。 6．本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。