注射用头孢噻肟钠说明书--凯福隆
头孢噻肟钠
河南正大动物药业有限公司
兽药原料头孢噻肟钠,头孢噻肟钠兑水量,拌料用量
头孢噻肟钠Cephotaxime
【头孢噻肟钠主要成份】头孢噻肟钠纯粉
作用用途特点
【别名】头孢噻肟，氨噻肟头孢菌素，西孢克拉瑞，头孢氨噻肟，凯福隆。
头孢噻肟钠
【作用特点】第三代头孢类广谱抗生素，对革兰阳性和阴性菌均有效，尤其是对大肠杆菌有强抗菌作用，并具有杀菌作用。
头孢噻肟钠尤其对革兰阴性菌作用较强，明显优于第一，二代头孢菌素，除对绿脓杆菌的作用不及先锋必外，对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌都比先锋必素强。
同时头孢噻肟钠透入脑脊液治疗革兰阴性菌引起的脑膜炎也比先锋必强。
头孢噻肟钠与庆大霉素、阿米卡星合用对绿脓杆菌有协同作用。
头孢噻肟钠
【适应证】适用对本品敏感菌所致的全身性和局部感染：呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、细菌性心内膜炎、骨和关节感染、腹腔感染、生殖系统感染等。
头孢噻肟钠
【用法用量】肌注、静注、静滴。
驹20-30 mg/kg，犬、猫25--50 mg/kg；禽类饮水给药浓度为2 /万（即100KG饮水加本品20克。
头孢噻肟钠抗菌谱广,对链球菌抗菌作用较强,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌效能。
奈瑟菌属、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、产气杆菌、枸椽酸杆菌、沙雷杆菌、沙门杆菌、吲哚阴性菌等对头孢噻肟钠甚敏感,绿脓杆菌对头孢噻肟钠中度敏感。
饮水:家禽1克兑水20公斤,自由饮用或2次/天,连用3-5天,拌料加倍。
【头孢噻肟钠贮藏】遮光、密闭贮存
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注射用头孢呋辛钠明书
注射用头孢呋辛钠明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠商品名：丽扶欣英文名：Cefroxime Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Ioubaofuxinna本品主要成份为：头孢呋辛钠，其化学名称为：（6R，7R）–7–[2–呋喃基（甲氧亚氨基）3–氨基甲酰氧甲基–8–氧代–5–硫杂–1–氮杂二环[4ִ2ִ0ִ]辛–2–烯–2–甲酸钠盐。
分子式：C16H15N4NaO8S分子量：446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的ß内酰胺酶相当稳定。
对甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李期特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1~2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积（AUC）相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65~75 mg/kg，脑脊液中光度可达0.1~22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1~7.8 mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5~15 mg/ L。
蓝圆伪抗(说明书)
蓝圆伪抗（说明书）【特点】本品为三联精制同源血清免疫球蛋白，采取特殊工艺提纯加工处理经浓缩纯化后制得，是目前治疗蓝耳、圆环、伪狂犬的特效药。
也是新生仔猪预防此病的首选产品。
【商品名】蓝圆伪抗【兽药名称】通用名：通用名：注射用头孢噻呋钠汉语拼音：Zhu She Yong Tou Bao Sai Fu Na【主要成份】头孢噻呋钠（赠品为猪血清同源精制免疫球蛋白）【性状】本品为白色至灰黄色粉末【药理作用】本品为杀菌消炎、解热镇痛的复合制剂，头孢噻呋钠为兽医临床专用的第三代头孢类抗生素，具有广谱高效杀菌作用，对G+菌、G-菌包括产β-内酰胺霉菌株菌均有强大杀灭作用，本品肌肉和皮下注射后15分钟内迅速吸收，0.3-0.5小时达到有效血峰浓度。
全身分布广泛，是临床治疗细菌性疾病的最佳新药。
加入的猪同源精制血清免疫球蛋白系用猪蓝耳病毒，猪圆环病毒，猪伪狂犬病毒的病原浓缩精制疫苗免疫健康猪群，产生高效价抗体后，收集血清，采用酶切、透析、沉淀技术提取IgG Fab、IgA Fab、IgM Fab片段加保护剂冻干制备而成。
本品注射后可快速被机体吸收（30分钟可达到最高血浓度）能快速提高免疫力，与猪蓝耳、圆环、伪狂犬病原体结合后能够迅速中和病毒彻底清除病原体对机体的危害，迅速控制猪场疫情；同时，诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒性细胞的复制，从而起到抗感染抗病毒杀菌的作用。
【产品特点】1、本品是目前国内治疗和预防蓝耳病，圆环病，伪狂犬的特效首选产品。
2、作用迅速，用药后24小时能明显降低死亡率，迅速恢复采食量，体内维持时间长；3、抗体效价高，蓝耳效价大于1:1024，圆环效价大于1:1024，伪狂犬效价大于1:1024。
4. 迅速提高机体的抵抗力，能有效降低其他疾病的发生；5. 可解毒、镇痛，清除氧化物，清除氧自由基对粘膜的损害，刺激细胞表面活性物质的分泌；6. 使用安全，无不良反应【功能主治】本品主要针对猪蓝耳病毒、猪圆环病毒及猪伪狂犬病毒引起的病毒性疾病的紧急预防和治疗。
头孢噻肟钠说明书
头孢噻肟钠说明书1. 产品概述头孢噻肟钠是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类药物。
它主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。
头孢噻肟钠能有效地抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染的目的。
2. 药物成分头孢噻肟钠的化学名称是（6R,7S）-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(R)-2-phenylprop-2-enoxy]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt。
其化学式为C19H17N5NaO7S3，分子量是545.54。
3. 药理作用头孢噻肟钠通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。
它能抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，包括肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等多种致病菌。
头孢噻肟钠对β-内酰胺酶产生菌也有一定的抗菌活性。
4. 适应症头孢噻肟钠适用于下列感染的治疗： - 上呼吸道感染：如咽炎、扁桃体炎等； - 下呼吸道感染：如肺炎、支气管炎等；- 尿路感染：如膀胱炎、肾盂肾炎等； - 皮肤软组织感染：如蜂窝织炎、脓疱疮等。
5. 用法用量•成人和12周龄以上儿童：每次口服500-1000mg，每日2-3次。
儿童的剂量需根据患者的体重和严重性加以调整。
•青春期以上儿童和成人皮下注射：每日1-2次，每次250-750mg。
•对于肾功能不全的患者，需根据肾功能调整剂量。
6. 不良反应头孢噻肟钠的常见不良反应包括：- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等轻度胃肠不适； - 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等； - 假性膜性结肠炎：严重过敏反应可能引发假性膜性结肠炎，表现为腹痛、腹泻等症状； - 肝功能异常：罕见情况下，头孢噻肟钠可能导致肝功能异常。
7. 禁忌症对本品过敏者禁用。
对头孢菌素和青霉素类药物过敏的患者慎用。
注射用头孢唑肟钠说明书
注射用头孢唑肟钠说明书药品名称：注射用头孢唑肟钠药品类型：处方药、医保工伤用药用途分类：抗生素类注射用头孢唑肟钠，适应症为敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
一、成份本品主要成份为：头孢唑肟钠化学名称：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。
化学结构式：分子式：C13H12N5NaO5S2分子量：405.38二、性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末。
三、适应症敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
四、规格按C13H13N5O5S2计算(1)0.5g；(2)0.75g；(3)1.0g；(4)1.5g；(5)2.0g。
五、用法用量1.成人常用量：一次1～2g，每8～12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3～4g，每8小时一次。
治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时一次。
2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次50mg/kg，每6～8小时一次。
3.肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。
在给予0.5～1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者(内生肌酐清除率Clcr为50～79ml/分钟)常用剂量为一次0.5g，每8小时一次，严重感染时一次0.75～1.5g，每8小时1次；肾功能中度损害的患者(Clcr为5～49ml/分钟)常用剂量为一次0.25～0.5g，每12小时一次，严重感染时一次0.5～1g，每12小时一次；肾功能重度损害需透析的患者(Clcr为0～4ml/分钟)常用剂量为一次0.5g，每48小时1次或一次0.25g，每24小时一次，严重感染时一次0.5～1g，每48小时一次或一次0.5g，每24小时一次。
儿科药物说明书
【通用名】注射用头孢呋辛钠【汉语拼音】ZSYTBFXN【英语名】Cefuroxime Sodium for Injection【主要成份】头孢呋辛钠【化学名】(6R ,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C16H15N4NaO8S【分子量】446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。
对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。
耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。
本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。
每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。
头孢噻肟钠说明书
注射用头孢噻肟钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢噻肟钠英文名：cefotaxime sodium injection汉语拼音：zhusheyong toubaosaiwona【成份】本品主要成分为:头孢噻肟钠，其化学名称为(6r，7r)-3-(乙酰氧基)甲基-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
分子式：c16h16n5nao7s2分子量：477.45cas no：64485-93-4【性状】本品为白色至淡黄白色结晶性粉末。
【适应症】适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
【规格】按c16h16n5nao7s2计算1.0g【用法与用量】成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。
治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。
新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。
治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。
血清肌酐值超过424μmol/l(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/l(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。
需血液透析者一日0.5～2g。
但在透析后应加用1次剂量。
【不良反应】不良反应发生率低，约3%～5%。
（1）有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
（2）碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
（3）白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
（4）偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。
（5）极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
12头孢噻肟钠
头孢噻肟钠【药物名称】中文通用名称：头孢噻肟钠英文通用名称：Cefotaxime Sodium其它名称：氨噻肟头孢、氨噻肟头孢菌素、氨噻肟头孢菌素钠、二叶赛、菌必灭、凯帝龙、凯福捷、凯福隆、凯复龙、克曼欣、立健帅、噻肟头孢菌素、噻肟酯头孢菌素、赛福隆、使特灵、泰可欣、头孢氨噻肟、头孢氨噻肟钠、头孢噻肟、西孢克拉瑞、喜福德、新亚雅太、雅太、治菌必妥、Antibiotic FR 13303、Cafajet、Cefajet、Cefomic、Cefotax、Cefotaxime、Cefotaximum、Cephotaxine、Claforan、Pretor、Primafen、Ralopar、Taxim、Zariviz【临床应用】本药适用于治疗敏感菌所致下列感染：1.下呼吸道感染(如肺炎等)。
2.泌尿、生殖系统感染(如尿路感染、子宫炎、前列腺炎、淋病等)。
3.腹腔感染(如腹膜炎、胆道炎等)。
4.骨、关节、皮肤及软组织感染。
5.手术感染的预防。
6.耳、鼻、喉感染。
7.其它感染，如脑膜炎(包括婴幼儿脑膜炎)、败血症、细菌性心内膜炎等。
【注意事项】1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。
2.禁忌症(1)对本药或其它头孢菌素类药过敏者。
(2)有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。
3.慎用(1)对青霉素类药过敏者。
(2)严重肝、肾功能不全者。
(3)有慢性胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性肠炎者。
(4)过敏体质者。
4.药物对老人的影响老年患者应根据肾功能适当减量。
5.药物对妊娠的影响本药可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应症的患者，权衡利弊后使用。
美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
6.药物对哺乳的影响本药可经乳汁排出，虽尚无哺乳期妇女应用本药发生问题的报告，但哺乳期妇女用药时仍宜暂停哺乳。
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注射用头孢噻肟钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用头孢噻肟钠
商品名：凯福隆
英文名：Cefotaxime Sodium Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaosaiwona
【成份】
本品主要成分为:头孢噻肟钠，其化学名称为(6R，7R)-3-(乙酰氧基)甲基-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
分子式：C16H16N5NaO7S2
分子量：477.45
Cas No：64485-93-4
【性状】
本品为白色至淡黄白色结晶性粉末。
【适应症】
适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
【规格】按C16H16N5NaO7S2计算1.0g
【用法与用量】
成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。
治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。
新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。
治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。
血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。
需血液透析者一日0.5～2g。
但在透析后应加用1次剂量。
【不良反应】
不良反应发生率低，约3%～5%。
（1）有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
（2）碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
（3）白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
（4）偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。
（5）极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
【禁忌】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】
（1）用药前需进行过敏试验。
（2）交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。
对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。
（3）对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。
用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。
血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
（4）头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。
1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。
（5）配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。
供静脉注射的溶液，加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～10分钟内徐缓注入。
静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml。
肌内注射剂量超过2g时，应分不同部位注射。
（6）肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。
（7）本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但应用本品时宜暂停哺乳。
本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应证的患者。
【儿童用药】
婴幼儿不宜作肌内注射。
【老年患者用药】
老年患者用药根据肾功能适当减量。
【药物相互作用】
（1）与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。
（2）与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。
（3）大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。
（4）头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。
（5）与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
【用药过量】β-内酰胺类过量时会出现可逆的代谢脑病（神经紊乱、异常动作、惊厥发作）。
【药理、毒理】
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。
对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。
阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。
本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。
头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。
本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
【药代动力学】
肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。
于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。
30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。
头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。
正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。
支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。
本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。
白内障病人静脉注射
2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。
蛋白结合率30%～50%。
1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。
本品血消除半衰期(t1/2β)为1.5小时，老年人的t1/2β（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2β可延长为14.6小时。
约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。
丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2β延长45%。
血液透析能将62.3%的药物自体内清除。
腹膜透析对药物的清除量很少。
【贮藏】密闭，在凉暗（系指避光并不超过20℃）干燥处保存。
【包装】直接接触药品的包装材料和容器：地硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞。
【有效期】24个月。