地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

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地奥司明治疗轻度内痔的疗效观察

地奥司明治疗轻度内痔的疗效观察

地奥司明治疗轻度内痔的疗效观察摘要】目的评估国产地奥司明治疗轻度内痔的有效性和安全性。

方法对53例轻度内痔患者采用国产地奥司明进行一个疗程(7天)的治疗,对治疗结束后12个月后的疗效进行评价。

结果近远期疗效总有效率分别为96.23%,90.57%;未见严重不良反应。

结论国产地奥司明治疗轻度内痔疗效安全可靠。

【关键词】地奥司明国产轻度内痔有效性安全性Clinical research of Diosmin for Treatment of Ⅰ to Ⅱ degree Internal HemorrhoidsXIAO Lin-can1 FANG Zhi-hui21. Department of Surgery, Jiuzihe Town Hospital, Huanggang 438636, Hubei province,China.2. Department of Orthopedics, Zhongnan Hospital, Wuhan University, Wuhan 430071,Hubei province, China.【Anstract】 Objective: To evaluate the effectiveness and safety of domestic diosmin for Treatment of Ⅰ to Ⅱ degree internal hemorrhoids. Method: 53 patients with Ⅰ to Ⅱ degree internal hemorrhoids were given 7 days treatment of diosmin, and to accessthe effectiveness after 7 days and 12 months. Result: The short-term and long-termoutcomes of total effective rates were 96.23% and 90.57%, respectively. Conclusion:Domestic diosmin were effectiveness and safety for treatment of Ⅰ to Ⅱ degree internal hemorrhoids.【Key words】 diosmin domestic Ⅰ to Ⅱ degree internalhemorrhoid effectiveness safety痔是人类最常见的疾病之一,因肛管血管垫发生病理性肥大、增厚、移位导致其中的静脉扩张扭曲和静脉团形成,属于肛门的静脉功能不全[1]。

前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察
Wa g e n l e h n e r FM , S c h n e i d e r H, L u d wi g M, e t& 1 . A p o l l e n e x t r a c t
胡珍真 , 段燕康 , 杨素 娜 , 等. 宁泌泰 胶囊 临床应用 新进 展. 中国 中西医结合外科杂志 , 2 0 1 4 , 2 0 ( 6 ): 1 0 2—1 0 4 . 陈代平 , 赵捷 , 赵丽华 , 等. 宁泌泰胶囊联合 抗生素治 疗湿 热下注 型急性 肾盂肾炎 2 4例. 上海中医药杂 志, 2 0 1 5 , 4 9 ( 5 ) : 5 8— 6 0 . 覃兆伟 , 周凯 , 梁永协 , 等. 湿热消汤对 I I I A型前列腺 炎患者前列 腺液细胞因子的影响. 中国性科学 , 2 0 1 3 , 2 2( 4 ): 5 6—5 7 , 6 5 . 李丽红 , 韩丽颖 , 张少侠 , 等. 心理疏导疗 法在辅助治 疗慢性前列
参 考 文 献
[ 1 3 ]
p r o s t a t i t i s c h r o n i c p e l v i c pa i n s y n d ome r .N En g l J Me d, 2 01 2, 3 5 9
( 3 2) : 2 6 6 3— 2 6 7 3 .
水平 , 显著高于对照组 ( P< 0 . 0 5 ) 。 综上 所述 , 与左 氧氟沙 星治疗 相 比, I I I 型前列 腺炎患 者采
2 0 1 4, 1 1 ( 4 ) : 1 8 2 9—1 8 3 3 .
c k e l j c, Kr i e g e r J N, Mc Na u g h t o n—C o l l i n s M, e t a 1 . Ch r o n i c p os r t a - [ 1 2 ] Ni

地奥司明片联合痔炎消片\金玄痔科熏洗散治疗痔120例临床分析

地奥司明片联合痔炎消片\金玄痔科熏洗散治疗痔120例临床分析

地奥司明片联合痔炎消片\金玄痔科熏洗散治疗痔120例临床分析摘要目的:分析探讨地奥司明片联合痔炎消片、金玄痔科熏洗散治疗痔临床疗效。

方法:2009年5月~2010年5月采用地奥司明片联合痔炎消片口服、金玄痔科熏洗散外洗治疗患有Ⅰ、Ⅱ期内痔、混合痔、炎性外痔、血栓外痔的门诊及住院非手术治疗患者120例。

结果:疗效满意,总有效率为100%,避免或延缓了手术治疗。

结论:证明地奥司明片联合痔炎消片口服、金玄痔科熏洗散外洗治疗痔疗效显著。

关键词地奥司明片痔炎消片金玄痔科熏洗散痔疗效我国肛门直肠疾病中痔的发病率占80.16%[1]。

对于早期痔,患者往往重视程度不够,或用药不及时、规范,不按疗程用药,致使疗效受限,加之饮食、生活习惯、排便等不规律,则诸症反复复发,最终发展为Ⅲ、Ⅳ期环状混合痔而不得不采取手术治疗。

笔者2009年5月~2010年5月采用地奥司明片联合痔炎消片口服、金玄痔科熏洗散外洗治疗Ⅰ、Ⅱ期内痔、混合痔、炎性外痔、血栓外痔门诊及住院非手术治疗患者120例,疗效满意,避免了手术治疗,现总结如下。

资料与方法一般资料:参照2000年中华医学会外科分会肛肠外科学组制定的《痔的诊断暂行标准》[2],其中男68例,女52例;年龄17~74岁,平均38.5岁;病程为3天~10年。

内痔19例,其中Ⅰ期内痔4例、Ⅱ期内痔15例;混合痔89例;炎性外痔7例;血栓外痔5例。

治疗方法:地奥司明片(武汉马应龙药业集团股份有限公司生产,0.5g/片)口服,2次/日,前4天每次3片,后3天每次2片,之后每次1片,连服1~2月,分别于午餐和晚餐后半小时服用。

痔炎消片(武汉马应龙药业集团股份有限公司生产,0.53g/片)口服,3次/日,每次3~6片(视患者病情、体重及腹泻情况而定),连服2周~1个月,餐后半小时服用。

金玄痔科熏洗散(55g/袋),每次使用1袋,加沸水1000ml溶化后趁热熏洗肛门约15分钟,待药液温度合适后,再坐浴20~30分钟,早晚各1次(1袋可使用2次,即1天的量,晚上可加热或兑少许热水重复利用1次)。

大剂量左氧氟沙星配合前列腺按摩治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

大剂量左氧氟沙星配合前列腺按摩治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

大剂量左氧氟沙星配合前列腺按摩治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察发布时间:2022-03-08T11:07:26.948Z 来源:《医师在线》2021年11月22期作者:廖炳仕[导读]廖炳仕(广西钟山县人民医院;广西贺州542699)【摘要】目的:研究分析大剂量左氧氟沙星配合前列腺按摩对治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。

方法:选取我院2018年9月~2021年3月收治的120例ⅢA型前列腺炎患者,根据计算机软件随机分为实验组和对照组,每组60例。

实验组的治疗方式是在使用大剂量左氧氟沙星的基础上辅助每周两次的前列腺按摩,对照组的治疗方式是仅使用大剂量左氧氟沙星治疗,实行治疗期限为一个月。

对比两组患者的治疗有效率,治疗前后前列腺相关数据。

结果:通过数据分析得出对照组的治疗后的炎症数据统计明显高于实验组各项数据,差异有统计学意义(P<0.05),两组数据中前列腺液中的白细胞水平(WBC),差异没有统计学意义,(P>0.05)。

实验组的总治疗有效率高于对照组的总治疗有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:服用大量左氧氟沙星的基础上辅助前列腺按摩的治疗方法临床效果甚佳。

【关键词】大剂量左氧氟沙星;前列腺按摩;ⅢA型前列腺炎。

Ⅲ前列腺炎又被称为慢性前列腺炎或者是慢性骨盆疼痛综合征,是前列腺炎中最常见的类型,几乎占取慢性前列腺炎的九成以上[1]。

Ⅲ型前列腺炎又可细分为A型和B型,其中ⅢA型前列腺炎有被称为炎症性慢性前列腺炎,对应B型非炎症性慢性前列腺炎。

其临床表现主要为尿频、尿急、尿痛,甚至延伸至阴部、下腹部疼痛,在疾病的折磨下精神状态日渐况下。

本文主要研究分析在服用大量左氧氟沙星的基础上再辅助前列腺按摩的治疗方式对其临床效果影响,具体报道如下:1 资料与方法1.1一般资料选取我院2018年9月~2021年3月收治的120患者,根据电脑随机分为实验组和对照组,其中实验组60例,年龄为24~43岁,平均年龄为(35.6±6.1)岁。

地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿的临床效果观察

地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿的临床效果观察

地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿的临床效果观察【摘要】目的:分析地奥司明片用于肛肠科术后创缘水肿的价值。

方法:2018年10月-2021年9月本院接诊肛肠科术后创缘水肿病患50名,随机均分2组。

试验组用地奥司明片,对照组行常规治疗。

对比VAS评分等指标。

结果:从创面愈合时间与水肿消失时间上看,试验组依次是(6.53±1.47)d、(2.04±0.62)d,和对照组(9.86±1.53)d、(3.48±0.71)d比较更短(P<0.05)。

从VAS评分上看,试验组(3.23±0.94)分,和对照组(4.87±1.02)分更低(P<0.05)。

从sf-36评分上看,治疗后:试验组(86.25±3.62)分,和对照组(78.71±3.95)分比较更高(P<0.05)。

结论:于肛肠科术后创缘水肿中用地奥司明片,创面愈合更加迅速,疼痛感改善更为明显,预后更好。

【关键词】术后创缘水肿;疼痛;肛肠科;地奥司明片临床上,痔疮十分常见,以疼痛、便血与肛周肿胀等为主症,可通过手术治疗的方式对病人进行干预,但术后并发症比较多,如:创缘水肿[1]。

相关资料中提及,术后创缘水肿的发生与肛门肌肉组织挫伤密切相关,可引起水分子潴留的情况[2]。

本文选取50名肛肠科术后创缘水肿病人(2018年10月-2021年9月),目的在于分析地奥司明片用于肛肠科术后创缘水肿的价值,如下。

1资料与方法1.1 一般资料2018年10月-2021年9月本院接诊肛肠科术后创缘水肿病人50名,随机均分2组。

试验组女性10人,男性15人,年纪在22-65岁之间,平均(40.68±4.79)岁。

对照组女性11人,男性16人,年纪在23-65岁之间,平均(40.92±4.53)岁。

病人意识清楚,精神正常,资料完整,无药敏史。

2组年纪等资料对比,P>0.05,具有可比性。

“三维一体”针法治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

“三维一体”针法治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

“三维一体”针法治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察摘要】目的:寻求治疗“慢性非细菌性前列腺炎”的有效方法。

方法:将70例“慢性非细菌性前列腺炎”患者随机分为“三维一体”针法针刺组与药物对照组(内服舍尼通片)进行疗效比较。

结果:“三维一体”针法针刺组的有效率为97.2%,愈显率为91.5%。

药物对照组有效率为74.3%,愈显率为31.4%;经统计学处理,2组疗效总有效率差异有显著性意义(P<0.05),两组治愈显效率相比有非常显著意义(P<0.01)。

结论:“三维一体”针法针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效明显优于药物对照组。

【关键词】慢性非细菌性前列腺炎针灸疗法/“三维一体”针法疗效观察【中图分类号】R697+.33 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)23-0032-02前列腺炎是男性成年人常见病,可分急性细菌性前列腺炎、慢性细菌性前列腺炎、非菌性前列腺炎及前列腺痛4类,其中非菌性前列腺炎发病率最高,至少占所有前列腺炎的90%[l],其病因学、病理学仍未明了,亦尚无特别有效的防治手段。

近年来,我们以“三维一体”针法治疗慢性非细菌性前列腺炎取得了较好疗效,并在治疗过程中大胆革新腧穴的针刺配伍方法及针刺取穴理念,强调针刺时腧穴的三维配伍和针感的相应量化指标,强调腧穴合理配伍在治疗中的作用。

在此报告如下:1临床资料1.1一般资料本组70例病人均来自我院针灸科和泌尿科,多数患者在接受中、西药物及多种物理疗法疗效不满意后前来就诊。

按就诊顺序采用随机表法将病人分为“三维一体”针法治疗组(针刺组)和药物对照组。

最后分入针刺组35例,药物对照组35例。

两组患者年龄、病程、体重等资料比较经统计分析,差异均无统计学意义(均P>0.05),具有可比性,一般资料及其比较见表1:表1 两组患者一般资料比较1.2诊断标准参考《现代前列腺病学》[2]拟定慢性非菌性前列腺炎的诊断标准。

地奥司明片_葛泰_在颈椎病治疗的临床应用


Clinical Research of Daflon in the Treatment of Cervical Spondylotic Radiculopathy
WANG Yin-he , WANG Bin , YU Yang , ZHU Ze-zhang , ZHU Li-hua , QIU Yong. Department of Orthopaedics , the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School , Nanjing , Jiangsu 210008 , China Abstract : OBJECTIVE To observe the effects of Daflon in clinical treatment of the cervical spondylotic radiculopathy for outpatients. METHODS 150 cases with cervical spondylotic radiculopathy received Daflon , and the clinical effect was observed. The control group were given mannitol and dexamethasone intravenously guttae. RESULTS After a course of treatment , the total effectiveness was 80.67% (121 / 150 ), and the total effective rate was 48.67% (73 / 150 ). No adverse reaction was found during the treatment. There was no obvious difference in the treatment efficacy between Daflon and control group. CONCLUSION The clinical application of Daflon shows that the medicine has obvious effect on the cervical spondylotic radiculopathy. Hence , it is worthy to be generalized in the conservative treatment of the cervical spondylotic radiculopathy for out-patients. Key words : Cervical spondylotic radiculopathy ; Daflon ; Curative effect ; Conservative treatment

地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的临床疗效观察探索

地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的临床疗效观察探索【摘要】目的:探讨地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的临床疗效,为临床实践总结经验。

方法:对在我院接受治疗的肛肠外科术后创缘水肿患者进行研究,时间在2019年5月至2020年5月之间,用随机抽取的方法选择了140例病例,并进行分组研究,两组病例数均为70例,观察组与对照组的临床治疗方法不一致,后者接受常规换药治疗,前者同时接受地奥司明片治疗,分析比较两组的治疗结果。

结果:与对照组75.71%的治疗总有效率相比,观察组的治疗总有效率为92.86%明显较高,差异较为明显(P<0.05);观察组的水肿积分在手术当天、术后第一天、术后第三天、术后第七天分别为(2.31±0.87)分、(1.81±0.73)分、(1.22±0.56)分、(0.65±0.24)分,对照组分别为(3.02±0.94)分、(2.39±0.85)分、(1.78±0.79)分、(1.35±0.57)分,两组数据差异明显(P<0.05)。

结论:对肛肠外科术后创缘水肿患者应用地奥司明片治疗,有利于缩短伤口愈合时间,起到良好的缓解症状的效果,值得推广。

【关键词】肛肠外科术;地奥司明片;创缘水肿;效果肛肠疾病的发生与饮食不节、劳累过度等有关,有着较高的发病率,常见的有内痔、外痔、混合痔等,临床中对于肛肠疾病主要采用手术治疗,肛肠外科术治疗后容易出现创缘水肿的情况,患者伤口的疼痛感加剧,不利于患者的术后恢复,降低了患者的生活质量。

本次研究对象为肛肠外科术后创缘水肿患者,我院于2019年5月至2020年5月期间收治的病例中分别选取了70例作为对照组与观察组,两组的临床治疗内容不同,通过临床对比来证实多西他赛单药治疗的应用价值,如下所述:1资料与方法1.1基本资料本次研究对象为老年晚期非小细胞肺癌患者,从我院所收治的病例中选择70例对照组病例和70例观察组病例,两组病例纳入时间均在2019年5月至2020年5月之间,进行分组研究。

普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床疗效分析

普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床疗效分析目的探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。

方法将160例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片/次,2次/d口服,盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次口服;疗程6周。

对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次口服;疗程6周。

所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH-CPSI评分、前列腺液中WBC 计数及药物不良反应评估。

结果治疗组患者6周后治愈7例(8.8%),显效30例(37.5%),有效34例(42.5%),无效9例(11.3%),总有效率为88.8%;对照组患者6周后治愈4例(5.0%),显效27例(33.8%),有效24例(30.0%),无效25例(31.3%),总有效率为68.8%;治疗组与对照组在治愈率、总有效率两方面比较差异有统计学意义(P < 0.05)。

无严重的药物不良反应事件发生。

结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎有较满意的临床疗效,且患者耐受性好。

标签:普适泰;盐酸坦洛新缓释片;Ⅲa型前列腺炎;临床疗效慢性前列腺炎是泌尿外科门诊常见病及多发病,其发病率呈逐年增高趋势[1],其中以Ⅲ型前列腺炎即慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes,CP/CPPS)为最常见类型。

由于长期、反复的骨盆区域疼痛或不适,同时可伴随尿急、尿频、尿痛和夜尿增多等不同程度的排尿症状,甚至可出现性功能障碍及焦虑、抑郁、失眠、记忆力下降等全身系统表现,严重影响患者的生活质量[2]。

因其发病机制不清且缺乏有效的治疗方法,严重影响患者生活质量及反复就医造成医疗资源浪费。

本科从2010年6月采用普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎,对其进行临床疗效分析,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年6月~2012年6月在本院门诊治疗的Ⅲa型前列腺炎160例,年龄22~68岁,平均43.55岁。

加用黛力新治疗ⅢB型前列腺炎疗效观察

加用黛力新治疗ⅢB型前列腺炎疗效观察B型前列腺炎是男性常见的泌尿系统疾病,易反复发作且治疗较为困难。

黛力新是一种用于治疗前列腺疾病的新药,具有治疗前列腺炎的潜力。

本研究旨在观察加用黛力新治疗B型前列腺炎的疗效。

研究对象为2024年1月至2024年6月在我院就诊的B型前列腺炎患者,符合入选标准的患者被随机分为治疗组和对照组,每组60例。

治疗组患者采用加用黛力新治疗,对照组患者采用常规治疗。

治疗组口服黛力新每日2次,每次2片,连续治疗4周。

两组患者在治疗前、治疗后4周和治疗后12周进行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数(QOL)、前列腺分泌物白细胞计数、尿流率和残余尿量等指标的检测,并记录治疗期间的不良反应情况。

研究结果显示,治疗组和对照组在治疗前各项指标基线值无显著性差异。

治疗4周后,治疗组患者的IPSS评分、QOL评分、前列腺分泌物白细胞计数、尿流率和残余尿量等指标均显著改善,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗12周后,治疗组的症状呈现持续改善趋势,而对照组的症状没有显著改善。

治疗组患者的不良反应发生率较低,主要为消化道反应,且均为轻度不良反应。

综合分析可知,加用黛力新治疗B型前列腺炎的疗效确切,具有显著的临床效果。

黛力新可有效改善患者的症状、生活质量,减少前列腺分泌物白细胞计数,提高尿流率并降低残余尿量,且安全性较高。

因此,加用黛力新治疗B型前列腺炎是一种有效的治疗方法,值得在临床中推广应用。

然而,本研究也存在一些不足之处,如研究样本量较小,研究时间较短,还需进一步扩大样本量,延长研究观察时间,加强长期随访,以确保疗效的稳定性和持久性。

同时,还需与其他治疗方法进行比较研究,进一步验证本研究结果的可靠性和有效性。

希望未来可以有更多的研究来验证黛力新在治疗B型前列腺炎中的疗效和安全性,为临床治疗提供更多选择。

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·男科与性医学·
地奥司明片治疗ⅢA 型前列腺炎的临床疗效观察
王梓阳△ 谢小平 广州中医药大学附属广东中西医结合医院泌尿外科,广东 广州 510000
【 摘要】 目的 观察地奥司明片治疗ⅢA 型前列腺炎患者的临床疗效。 方法 将 70 例符合ⅢA 型前 列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各 35 例。 对照组患者给予口服盐酸多西环素片 + 盐酸坦洛新缓释胶 囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片 + 盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。 对治疗前及治疗 4 周后的美国国立 卫生研究院慢性前列腺炎症状指数( NIH⁃CPSI 评分) ,包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行 对比。 结果 经治疗后,对照组与治疗组 NIH⁃CPSI 评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义( P < 0������ 05) 。 与对照组相比,治疗组能显著降低 NIH⁃CPSI 评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其 差异具有统计学意义( P < 0������ 05) 。 治疗组总有效率为 91������ 4% ,明显高于对照组(77������ 1% ) ,差异具有统计学 意义( P < 0������ 05) 。 结论 地奥司明片在治疗ⅢA 型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA 型前列腺炎 患者的临床症状,值得临床推广应用。
中国性科学 2019 年 4 月 第 28 卷第 4 期 The Chinese Journal of Human Sexuality, April 2019 Vol. 28 No. 4
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DOI:10. 3969 / j. issn. 1672⁃1993. 2019. 04. 004
பைடு நூலகம்
【 Abstract】 Objective To observe the clinical curative effect of Diosmin in the treatment of type ⅢA pros⁃ tatitis. Methods 70 patients diagnosed as type ⅢA prostatitis were randomly divided into treatment group ( n = 35) and control group ( n = 35) . The control group was treated with combination therapy of doxycycline hydrochlo⁃ ride tabletsand Tamsulosin Hydrochloride sustained⁃release capsules, while the treatment group was treated with the combination of Diosmin tablet and Tamsulosin Hydrochloride sustained⁃release capsules. National Institutes of Health⁃Chronic Prostatitis Symptom Index ( NIH⁃CPSI) was adopted to evaluate the pain and discomfort, urinary symptoms and life quality before and after four weeks′treatment in the two groups. Results After four weeks′ treat⁃ ment, the scores of NIH⁃CPSI were reduced in both groups compared with those before treatment, with statistically⁃ significant difference ( P < 0������ 05) , and the decrease in the NIH⁃CPSI scores and scores of pain and discomfort, uri⁃ nary symptoms and life quality was more significant than that in the control group, with statistically significant differ⁃ ence ( P < 0������ 05) . The total effective rate of the treatment group (91������ 4% ) was higher than that of the control group (77������ 1% ) , with statistically significant difference ( P < 0������ 05) . Conclusions Diosmin tablet can significantly im⁃ prove the clinical symptoms of IIIA prostatitis patients, which is worthy of clinical application.
【 关键词】 ⅢA 型前列腺炎;地奥司明片;NIH⁃CPSI 评分;临床疗效
Clinical efficiency observation on Diosmin in the treatment of type ⅢA prostatitis WANG Ziyang△ , XIE Xi⁃ aoping. Urology Surgery, Guangdong Province Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Affil⁃ iated to Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Foshan528200, Guangdong, China
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