41-普鲁士蓝ppt课件
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1.41-普鲁士蓝
日期 @地点
普鲁士蓝的制造：
牛血 烘焙 草木灰 水渍取 过滤
清凉 溶液
蒸发浓缩
黄色 晶体
三 氯 化 铁
3K4Fe(CN)6+ 4FeCl3 → Fe4[Fe(CN)6]3 + 12KCl
普鲁士蓝
日期 @地点
普鲁士蓝的结构：
普鲁士蓝是经典的配合物。其配体为六个氰基，中心离子 为二价铁离子。氰基与二价铁离子共同通过配位键组成六 氰合铁（II）酸根（整体显-4价）作为普鲁士蓝的内配位 层（内界）。而外层的三价铁离子与钾离子作为普鲁士蓝 的外配位层（外界)通过离子键与六氰合铁（II）酸根以 离子键的形式相连接。结构方面，普鲁士蓝为六面立方结 构。氰基作为立方的各条棱连结处于顶点的铁离子，其中 相同价态的铁离子在各面上均互为对角，而每间隔一个立 方，钾离子会被包裹在其中。
日期 @地点
普鲁士蓝的来历：
18世纪有一个名叫狄斯巴赫的德国人，他是制造和使用涂料的工人，因此对 各种有颜色的物质都感兴趣。总想用便宜的原料制造出性能良好的涂料。有一天 他制造出了一种蓝色的涂料。 狄斯巴赫的老板是个唯利是图的商人，他感到这是一个赚钱的好机会，于是， 他对这种涂料的生产方法严格保密，并为这种颜料起了个令人捉摸不透的名称— —普鲁士蓝，以便高价出售这种涂料。德国的前身普鲁士军队的制服颜色就是使 用该种颜色，以至1871年德意志第二帝国成立后相当长一段时间仍然沿用普鲁 士蓝军服，直至第一次世界大战前夕方更换成土灰色。 直到20年以后，一些化学家才了解普鲁士蓝是什么物质，也掌握了它的生 产方法。原来，草木灰中含有碳酸钾，牛血中含有碳和氮两种元素，这两种物质 发生反应，便可得到亚铁氰化钾，它便是狄斯巴赫得到的黄色晶体，由于它是从 牛血中制得的，又是黄色晶体，因此更多的人称它为黄血盐。它与三氯化铁反应 后，得到六氰合铁酸铁，也就是普鲁士蓝。
《配位反应》PPT课件
K1
[Cu(NH3 )2 ] [Cu2 ][NH3]
K2
[Cu(NH3 )22 ] [Cu(NH3)2][NH3]
K3
[Cu(NH3 )32 ] [Cu(NH3 )22 ][NH3]
K4
[Cu(NH3 )24 ] [Cu(NH3 )32 ][NH3 ]
K1、K2、K3、K4分别为各级配离子的逐级稳定常数
如果在同一配合物中的配体不止一种时，按下列顺序命名 （1）无机配体在前，有机配体在后； （2）离子在前，分子在后； （3）同类配体的名称。按配位原子元素符号的拉丁字母顺序
排列； （4）同类配体若配位原子相同，则将原子数少的配体排前面； （5）配位原子相同，配体中的原子数目也相同时，按照在结
构式中与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序排列
h
19
6.2.2 配合物杂化轨道的空间构型
配位数为2
氧化数为+1的中心原子通常形成配位数为 2的配离子，如[Ag(NH3)2]+。
4d
5s
5p
Ag+
[Ag(NH3)2]+
sp杂化轨道
一般，配位数为2的配离h 子的空间构型为直线型 20
配位数为4
氧化数为+2的中心原子通常形成 配位数为4的配离子，成键方式主要
例如：[Cu(en)2] 2+中en是双齿配体，即每1个乙二胺分子中有2 个N原子与Cu 2+配位，因h此，Cu 2+的配位数是4而不是122
7.1.3 配位化合物的命名
配离子
配离子中配位体的名称放在中心离子名称之前， 用“合”字将二者联系在一起。配位体的数目用 一、二、三等数字表示，如果中心离子有不同的 氧化数，可在该元素名称后加一括号，用罗马数 字表示它的氧化数。
配合物ppt课件
少量 AgNO3 溶液
氨水
NaCl 溶液
AgCl 沉淀
Ag++Cl -= AgCl ↓
AgCl(s)
AgCl + 2NH3 = [Ag(NH3)2]++Cl-
kf kf
澄清
Ag+(aq) + Cl－(aq)
kr kr +
2NH3
=
+ 二氨合银离子： H3N Ag NH3
[Ag(NH3)2]+
3、配合物的应用 （1）在生产生活中的应用
[Cu(H2O)4]2+ + 4NH3
[Cu(NH3)4]2+ +4H2O
结论2：配位键的强弱有大有小，配合物更易转化为稳定性更强的配合物。
反应③：深蓝色晶体为[Cu(NH3)4]SO4·H2O
【P104实验活动】简单离子和配离子的区别
实验步骤
实验现象
解释
少
两滴
两滴
量
FeCl3(aq) KSCN(aq)
Cu2+ + 4H2O +
Fe
=
Cu+Fe2+
结论1：配离子也可以电离，存在电离平衡。
探寻到了CuSO4溶液中的铜离子，情境1目标达成！
【课堂练习1】 请根据给出的配合物完成下表
配合物
内界
外界 中心粒子 配体 配位数
[Ag(NH3)2]OH 氢氧化二氨合银
[Ag(NH3)2]＋ OH- Ag+
NH3 2
【课堂练习2】
下列物质中，不能作为配合物的配位体的是（ B ）
A、NH3
B、NH4+
环境监测(氰根离子的检测)PPT课件
• 氰化物可由某些细菌，真菌或藻类制造，并 存在于相当多的食物与植物中。在植物中， 氰化物通常与糖分子结合，并以含氰糖苷形 式存在。比如，木薯中就含有含氰糖苷，在 食用前必须设法将其除去（通常靠持续沸 煮）。
• 水果的核中通常含有氰化物或含氰糖苷。如 杏仁中含有的苦杏仁苷，就是一种含氰糖苷， 故食用杏仁前通常用温水浸泡以去毒。
-
15
•
-
16
•
-
17
• 2.异烟酸-巴比妥酸分光光度法
• 在弱酸性条件下,水样中的氰化物 与氯胺T作用生成氯化氰;氯化氰与 异烟酸作用,其生成物经水解生成 戊烯二醛;戊烯二醛再与巴比妥酸 作用生成紫蓝色染料;在一定浓度 范围内,颜色深度与氰化物含量成 正比,在分光光度计上于600nm波 长处测量吸光度,与系列标准溶液 的吸光度比较确定水样中氰化物的 含量。方法最低检出质量浓度为 0.001mg/L;适用于饮用水、地表 水和废(污)水中氰化物的测定。
• 通常为人所了解的氰化物都是无机氰化 物，俗称山奈。是指包含有氰根离子 (CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN) 的盐，常见的有氰化钾、氰化钠等。
• 有机氰化物可分类为腈（C-CN）和异腈 （C-NC），相应的，氰基可被称为腈基 （-CN）或异腈基（-NC）。
-
氰化钾 KCN
4
二、氰化物的性质
-
被毒死的鱼
10
• 事件二：8·12天津滨海新区爆炸事故
• 2015年8月12日23:30左右，位于天 津市滨海新区天津港的瑞海公司危险 品仓库发生火灾爆炸事故，本次事故 中爆炸总能量约为 450 吨 TNT 当量。
• 爆炸核心区留下的直径约为60米的 深水坑内，氰化物平均超标40多倍， 浓度最高处超标甚至达800多倍。大 坑中的污水量大概有5万吨左右，预 计需要两到三个月的时间才能处理完 所有的污水。
• 水果的核中通常含有氰化物或含氰糖苷。如 杏仁中含有的苦杏仁苷，就是一种含氰糖苷， 故食用杏仁前通常用温水浸泡以去毒。
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• 2.异烟酸-巴比妥酸分光光度法
• 在弱酸性条件下,水样中的氰化物 与氯胺T作用生成氯化氰;氯化氰与 异烟酸作用,其生成物经水解生成 戊烯二醛;戊烯二醛再与巴比妥酸 作用生成紫蓝色染料;在一定浓度 范围内,颜色深度与氰化物含量成 正比,在分光光度计上于600nm波 长处测量吸光度,与系列标准溶液 的吸光度比较确定水样中氰化物的 含量。方法最低检出质量浓度为 0.001mg/L;适用于饮用水、地表 水和废(污)水中氰化物的测定。
• 通常为人所了解的氰化物都是无机氰化 物，俗称山奈。是指包含有氰根离子 (CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN) 的盐，常见的有氰化钾、氰化钠等。
• 有机氰化物可分类为腈（C-CN）和异腈 （C-NC），相应的，氰基可被称为腈基 （-CN）或异腈基（-NC）。
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氰化钾 KCN
4
二、氰化物的性质
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被毒死的鱼
10
• 事件二：8·12天津滨海新区爆炸事故
• 2015年8月12日23:30左右，位于天 津市滨海新区天津港的瑞海公司危险 品仓库发生火灾爆炸事故，本次事故 中爆炸总能量约为 450 吨 TNT 当量。
• 爆炸核心区留下的直径约为60米的 深水坑内，氰化物平均超标40多倍， 浓度最高处超标甚至达800多倍。大 坑中的污水量大概有5万吨左右，预 计需要两到三个月的时间才能处理完 所有的污水。
《钠电池正极材料》课件
优化制备工艺
采用先进的合成方法，如化学气相沉积、溶胶-凝 胶法等，提高材料的纯度和结晶度。
电池设计优化
优化电极结构和电池设计，提高电极的利用率和 能量密度。
钠电池正极材料的发展前景和挑战
发展前景
随着可再生能源和电动汽车市场的不断 扩大，钠电池正极材料的应用前景广阔 。预计未来几年，钠电池正极材料的性 能将得到进一步提升，成本将逐渐降低 。
详细描述
在电解液中通过施加电流使原料发生电化学反应，生成目标正极材料。该方法操作简便、可控制备，适用于制备 一些特殊的正极材料，但适用范围有限，对电解液的要求较高。
03
钠电池正极材料的性能优 化
材料改性
总结词
通过改变材料的化学组成和微观结构 ，提高钠电池正极材料的电化学性能 。
详细描述
通过掺杂、合金化、复合等手段对钠 电池正极材料进行改性，可以显著提 高其电化学性能，包括能量密度、循 环寿命、倍率性能等。
液相法
总结词
通过溶液中的化学反应制备正极材料，可实现分子水平上的混合，但设备成本高 。
详细描述
将原料溶解在溶剂中，通过控制反应条件（如温度、pH值、反应时间等），使 原料发生液相反应，生成目标正极材料。该方法可实现分子水平上的混合，制备 得到的正极材料结构均匀，但设备成本较高，且对溶剂的纯度要求高。
电子转移反应
正极材料中的电子转移反应与钠离子嵌入/脱出反应相耦合。
钠离子扩散机制
钠离子在正极材料中的扩散行为对电化学性能产生重要影响。
电化学性能测试方法
循环伏安法
通过循环伏安曲线测定电 极的氧化还原反应可逆性 。
充放电测试
通过充放电曲线测定电极 的容量、能量密度和功率 密度等性能指标。
采用先进的合成方法，如化学气相沉积、溶胶-凝 胶法等，提高材料的纯度和结晶度。
电池设计优化
优化电极结构和电池设计，提高电极的利用率和 能量密度。
钠电池正极材料的发展前景和挑战
发展前景
随着可再生能源和电动汽车市场的不断 扩大，钠电池正极材料的应用前景广阔 。预计未来几年，钠电池正极材料的性 能将得到进一步提升，成本将逐渐降低 。
详细描述
在电解液中通过施加电流使原料发生电化学反应，生成目标正极材料。该方法操作简便、可控制备，适用于制备 一些特殊的正极材料，但适用范围有限，对电解液的要求较高。
03
钠电池正极材料的性能优 化
材料改性
总结词
通过改变材料的化学组成和微观结构 ，提高钠电池正极材料的电化学性能 。
详细描述
通过掺杂、合金化、复合等手段对钠 电池正极材料进行改性，可以显著提 高其电化学性能，包括能量密度、循 环寿命、倍率性能等。
液相法
总结词
通过溶液中的化学反应制备正极材料，可实现分子水平上的混合，但设备成本高 。
详细描述
将原料溶解在溶剂中，通过控制反应条件（如温度、pH值、反应时间等），使 原料发生液相反应，生成目标正极材料。该方法可实现分子水平上的混合，制备 得到的正极材料结构均匀，但设备成本较高，且对溶剂的纯度要求高。
电子转移反应
正极材料中的电子转移反应与钠离子嵌入/脱出反应相耦合。
钠离子扩散机制
钠离子在正极材料中的扩散行为对电化学性能产生重要影响。
电化学性能测试方法
循环伏安法
通过循环伏安曲线测定电 极的氧化还原反应可逆性 。
充放电测试
通过充放电曲线测定电极 的容量、能量密度和功率 密度等性能指标。
电化学催化PPT课件
第8页/共44页
Faraday吸附及多态化学吸附的解释
• Faraday吸附过程可一般表示为 A z+ +ze-→Aad Aad 表示吸附物种 当通过电量dq时,电极基体上吸附物Aad 的覆盖度变化dθ可以表示为
dq=qmon dθ qmon:形成完整单层所需的 第9页/共44页 电量
Faraday吸附满足不同的吸附等 温
第31页/共44页
分子的吸附作用
• 电极表面上吸附状态的分子有H2O，CO，CH3OH，HCOOH，HCHO和H2等。
• 大多数电极反应是在水溶液中进行的，电极／水溶液界面双电层的电性质，特别是 界面微分容量和电极表面水分子的吸附状态有密切关系。人们已提出了水分子吸附 状态的多种模型。核心是表面吸附的水分子是呈单分子、双分子，还是和氢结合程 度不同的簇。多晶金电极表面的水分子是以簇的状态存在，同时其密度和定向则随 电位而变。
第21页/共44页
2 电催化的特征
• （1）. 电极电位是重要的观察参数，特别是对组成一定 的体系，超越平衡电位的电极电位（超电位）是使反应进 行的驱动力（自由能降低大，-△G），也称为亲和力 （affinity）。这在研究反应动力学的特性时有重大意义。
• （2）. 可利用外部回路（例如，恒电位）控制超电压， 使反应条件／反应速度较易控制，且可实现剧烈的电解和 氧化-还原条件。
H3O+ + e— + M = MH + H2O (酸性溶液中)
或
H2O + e— + M = MH + OH— (中性或碱
性溶液中)
(ⅱ)复合脱附步骤 MH + MH → 2M + H2
(ⅲ)电化学脱附步骤：
Faraday吸附及多态化学吸附的解释
• Faraday吸附过程可一般表示为 A z+ +ze-→Aad Aad 表示吸附物种 当通过电量dq时,电极基体上吸附物Aad 的覆盖度变化dθ可以表示为
dq=qmon dθ qmon:形成完整单层所需的 第9页/共44页 电量
Faraday吸附满足不同的吸附等 温
第31页/共44页
分子的吸附作用
• 电极表面上吸附状态的分子有H2O，CO，CH3OH，HCOOH，HCHO和H2等。
• 大多数电极反应是在水溶液中进行的，电极／水溶液界面双电层的电性质，特别是 界面微分容量和电极表面水分子的吸附状态有密切关系。人们已提出了水分子吸附 状态的多种模型。核心是表面吸附的水分子是呈单分子、双分子，还是和氢结合程 度不同的簇。多晶金电极表面的水分子是以簇的状态存在，同时其密度和定向则随 电位而变。
第21页/共44页
2 电催化的特征
• （1）. 电极电位是重要的观察参数，特别是对组成一定 的体系，超越平衡电位的电极电位（超电位）是使反应进 行的驱动力（自由能降低大，-△G），也称为亲和力 （affinity）。这在研究反应动力学的特性时有重大意义。
• （2）. 可利用外部回路（例如，恒电位）控制超电压， 使反应条件／反应速度较易控制，且可实现剧烈的电解和 氧化-还原条件。
H3O+ + e— + M = MH + H2O (酸性溶液中)
或
H2O + e— + M = MH + OH— (中性或碱
性溶液中)
(ⅱ)复合脱附步骤 MH + MH → 2M + H2
(ⅲ)电化学脱附步骤：
第五章 功能性染料ppt课件
编辑版pppt
17
5.2 热致变色色素
无机热致变色材料的变色机理主要有： 1、晶型转变：
编辑版pppt
18
5.2 热致变色色素
编辑版pppt
19
5.2 热致变色色素
2、热分解分子结构改变机理
含有内结晶水的Cu、Co、Ni等的无机盐类可逆热致 变色材料的变色主要是由物质分子结构改变引起的，即 物质被加热到一定温度时失去结晶水而引起颜色变化， 当冷却时其重新吸收环境中的水汽，逐渐恢复到原来的 颜色。
26
5.2.2 有机热致变色材料
三芳甲烷类热致变色色素
(H3C)3N
N(CH3)3
C O CO
N(CH) 33
无色
+ H+ - H+
(H3C)3N
N(CH3)3
CH
COOH
N(CH) 33
蓝色
编辑版pppt
27
5.2.2 有机热致变色材料
荧烷类热致变色色素
+ (C 4H 9)2N
O C l
CO
N
显色剂主要分为无机类和有机类： 无机类主要是一些酸性白土或活性白土以及高岭土、 铝镁硅酸盐类。 常用有机类显色剂主要有：酚羟基化合物及其衍生物， 如双酚A、对羟基苯甲酸苄酯、4-羟基香豆素等；羧基 化合物及其衍生物，如己酸、辛酸、硬脂酸、对苯二甲 酸及一些可以提供质子的路易斯酸等。
编辑版pppt
29
4、有机磷光材料：
有机磷光材料是很有竞争力的发光材料，有广阔的应用前景，他的 研究应该说方兴未艾。主要的磷光材料是卟啉类和重金属铱的配合物 两种。
编辑版pppt
43
5.5 光盘用色素
1、光盘的类型：
3-1气门组的拆装与检测ppt课件
34
项目一 气门组的拆装与检测
1.气门组的拆卸工作过程
1）安装气门弹簧压缩器， 使其与气门和弹簧座底部 在同一直线上。
2）上紧气门弹簧压缩器， 压缩弹簧并取下两块气门 锁片。
3）松开门弹簧压缩器，拆 卸弹簧座和弹簧，然后将 气门朝燃烧室的方向往外 拉，拆卸气门。
35
36
4）依次拆下其它进排气门，并按各缸顺序整齐放在工作台上
39
3）观察气门的工作锥面，若变宽、起槽、烧蚀出现斑点或用 手指能摸出磨损台阶，应换用新气门。
40
4）测量气门顶部边缘的厚度，如果小于0.5mm应换用新气门 。
41
5）使用游标卡尺测量气门杆总长度，与维修手册的标准值进 行比较。当气门总长度减少量超过0.5mm或气门杆端面若有凹 陷，应更换气门。
12
13
3．配气正时（配气相位）
以曲轴转角表示的进、排气门开闭时刻及其开启的持续时间 称作配气正时（配气相位）
现代发动机都采用延长进、排气时间，使气门早开晚关，以 改善进、排气状况，提高发动机的动力性。
14
15
16
气门组结构
组成
气门组包括气门、气门座 、气门导管、气门弹簧、气门锁片 和油封等。
22
气门锥角 ①能提高密封性和导热性； ②气门落座时有自动定位作用； ③避免使气流拐弯过大而降低流速。 ④有了锥角，气门落座时能挤掉接触面的沉积物，起自洁作用 。
部固定气门座方式 锥形锁片式、锁销式
25
气门杆部油封 适量的机油进入气门导管与气门之间的间隙，对于气门杆 的润滑是必要的。但如果进入的机油过多，将会在气缸内 造成积炭和在气门上产生沉积物。因此，有的发动机在气 门杆上设有机油防漏装置。
④高温燃气中与腐蚀性气体接触而受到腐蚀。
项目一 气门组的拆装与检测
1.气门组的拆卸工作过程
1）安装气门弹簧压缩器， 使其与气门和弹簧座底部 在同一直线上。
2）上紧气门弹簧压缩器， 压缩弹簧并取下两块气门 锁片。
3）松开门弹簧压缩器，拆 卸弹簧座和弹簧，然后将 气门朝燃烧室的方向往外 拉，拆卸气门。
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4）依次拆下其它进排气门，并按各缸顺序整齐放在工作台上
39
3）观察气门的工作锥面，若变宽、起槽、烧蚀出现斑点或用 手指能摸出磨损台阶，应换用新气门。
40
4）测量气门顶部边缘的厚度，如果小于0.5mm应换用新气门 。
41
5）使用游标卡尺测量气门杆总长度，与维修手册的标准值进 行比较。当气门总长度减少量超过0.5mm或气门杆端面若有凹 陷，应更换气门。
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13
3．配气正时（配气相位）
以曲轴转角表示的进、排气门开闭时刻及其开启的持续时间 称作配气正时（配气相位）
现代发动机都采用延长进、排气时间，使气门早开晚关，以 改善进、排气状况，提高发动机的动力性。
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16
气门组结构
组成
气门组包括气门、气门座 、气门导管、气门弹簧、气门锁片 和油封等。
22
气门锥角 ①能提高密封性和导热性； ②气门落座时有自动定位作用； ③避免使气流拐弯过大而降低流速。 ④有了锥角，气门落座时能挤掉接触面的沉积物，起自洁作用 。
部固定气门座方式 锥形锁片式、锁销式
25
气门杆部油封 适量的机油进入气门导管与气门之间的间隙，对于气门杆 的润滑是必要的。但如果进入的机油过多，将会在气缸内 造成积炭和在气门上产生沉积物。因此，有的发动机在气 门杆上设有机油防漏装置。
④高温燃气中与腐蚀性气体接触而受到腐蚀。
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结构式： 原子显微镜照片：
空间结构：
普鲁士蓝与其他颜色的对比：
普鲁士蓝在生活上的应用
身着普鲁士蓝军装的德意志士兵
普鲁士蓝色调的军装
普鲁士蓝的衣服现身时装秀
以普鲁士蓝为主色普鲁士蓝在医学上的应用
铊可置换普鲁士蓝上的钾后形成不溶性物质,使其随粪便排出，对治疗经口急慢性 铊中毒有一定疗效。
普鲁士蓝的制造：
牛血 草木灰
烘焙
水渍取 过滤
清凉 蒸发浓缩 溶液
3K4Fe(CN)6+ 4FeCl3 → Fe4[Fe(CN)6]3 + 12KCl
普鲁士蓝
黄色 晶体
三 氯 化 铁
普鲁士蓝的结构：
普鲁士蓝是经典的配合物。其配体为六个氰基，中心离子 为二价铁离子。氰基与二价铁离子共同通过配位键组成六 氰合铁（II）酸根（整体显-4价）作为普鲁士蓝的内配位 层（内界）。而外层的三价铁离子与钾离子作为普鲁士蓝 的外配位层（外界)通过离子键与六氰合铁（II）酸根以 离子键的形式相连接。结构方面，普鲁士蓝为六面立方结 构。氰基作为立方的各条棱连结处于顶点的铁离子，其中 相同价态的铁离子在各面上均互为对角，而每间隔一个立 方，钾离子会被包裹在其中。
普鲁士蓝
YOUR LOGO
2
普鲁士蓝简介：
➢普鲁士蓝，又名柏林蓝、贡蓝、 铁蓝、亚铁氰化铁、中国蓝、滕 氏蓝、密罗里蓝、华蓝。英文名 称Prussian blue ，化学名六氰合铁 酸铁是一种古老的蓝色染料，可 以用来上釉和做油画染料。
普鲁士蓝的性质
耐溶剂性： 极好 热稳定性 ： 中等-好 140°C 耐碱性： 差 耐晒性： 极好 色彩： 颜色强烈、浓厚。 吸水性： 由吸水性(在水中接近4%可见)，普鲁士蓝 难以润湿。 可燃性：易燃。燃烧中产生HCN、 NH3、CO、和CO2气 体。 用途：主要用于印刷油墨。还可用于工业涂料和汽车 产品涂料
普鲁士蓝的来历：
18世纪有一个名叫狄斯巴赫的德国人，他是制造和使用涂料的工人，因此对 各种有颜色的物质都感兴趣。总想用便宜的原料制造出性能良好的涂料。有一天 他制造出了一种蓝色的涂料。
狄斯巴赫的老板是个唯利是图的商人，他感到这是一个赚钱的好机会，于是， 他对这种涂料的生产方法严格保密，并为这种颜料起了个令人捉摸不透的名称— —普鲁士蓝，以便高价出售这种涂料。德国的前身普鲁士军队的制服颜色就是使 用该种颜色，以至1871年德意志第二帝国成立后相当长一段时间仍然沿用普鲁 士蓝军服，直至第一次世界大战前夕方更换成土灰色。
1994年12月，1995年3月，清华大学92级化学系物理化学和仪器分析专业2班学生 朱令中铊毒，生命危急，后被医院用普鲁士蓝救活。
普鲁士蓝染色肝细胞
问题与拓展
• 什么是类普鲁士蓝化合物？ • 类普鲁士蓝都有什么样相同的性质？
YOUR LOGO
直到20年以后，一些化学家才了解普鲁士蓝是什么物质，也掌握了它的生 产方法。原来，草木灰中含有碳酸钾，牛血中含有碳和氮两种元素，这两种物质 发生反应，便可得到亚铁氰化钾，它便是狄斯巴赫得到的黄色晶体，由于它是从 牛血中制得的，又是黄色晶体，因此更多的人称它为黄血盐。它与三氯化铁反应 后，得到六氰合铁酸铁，也就是普鲁士蓝。