华南理工大学材料测试技术历年真题及问题详解

实用文档 标准 07年试题及答案 1. 在X射线衍射中，根据布拉格方程说明若某一固溶体衍射峰向小小角度偏移，则材料部晶体结构发生了什么变化？ 答：根据布拉格方程2dsinΘ=λ，可以看出由于入射的x射线不变，也就是“λ”不变，随着衍射峰2Θ的减小，能看出来d值在增大，可以知道部晶体结构发生了膨胀，使d值变大了。 2. WDS与EDS的优缺点？有一样品，分析其中的元素和某一元素的不同区域分布，分别用哪种分析方法？为什么？要注意哪些问题？ 能谱仪 波普仪 优点 a.效率高，分析时间短 分辨率高，峰背比高，普峰易分开 b.可同时对分析点所有元素进行分析，特别适合做点分析 分析元素围宽4—92

c.仪器结构简单，稳定性和重复性好 分析精度高，含量10%以上，精度1%以，适于做定量分析。 d .X射线收集效率高，灵敏度高 一般做面分析，线分析 e.对样品无特殊要求，可分析粗糙表面 f.可用较小的束流，尤其适于与SEM配合使用

缺点 a.分辨率较低，波峰较宽，易产生重叠 效率低，分析时间长，甚至几小时 b.分析元素围窄11-92 经过晶体衍射后，X射线能量损失大 c.需用液氮冷却使半导体探头保持低温 点分析效果不好 d.峰背比偏低，定量分析精度不够理想，含量较大时，分析误差小于5%；低含量则较差。用电子探针准确度较好。 对X射线光子的收集效率很低，导致灵敏度低,不能用低束流电子。

e. 要求试样表面平整，以满足聚焦条件 原理：入射电子照射试样，由于能级结构不同，激发的X射线光子的能量也不同，通过测试X射线光谱的波长和能量来进行元素的定量或定性分析。 分析其中某部位的元素用能谱仪，分析某一元素的不同区域分布用波普仪 原因：因为能普仪检测的X射线能量较高，进行点分析效果比较好，可以一次性对分析点的所有的元素进行分。注意由于分辨率比较低，定量分析准确性不高。 而波普仪由于分光晶体使X射线强度下降，但是分辨率较高，适合做线分析和面分析，对试样进行扫描过程中，可以测得同种元素在不同区域的分布及含量。注意：实用文档 标准 要求样品表面平整光滑。 3. 有一粉末样品，要分析其中的物相及其含量，用什么分析分析方法？简述其步骤。 答：分析粉末样品的物相及含量，可以用XRD的物相定量和定性分析。 定性分析步骤： a) 制成粉末样品，粒度要均匀合适，不能有明显的取向性，用衍射仪法得到试样的x衍射谱； b）确定其衍射峰（d值和20）和相对强度 c) 把d值按相对强度排列，取3强线，查找hanawalt索引或fink索引 d）根据前3强线，查找可能物相，再对照4到8强线，找出相应的物相 f）如果d值与相对强度都能对上，则鉴定完毕，如果没有，则可以剔除第一强线，用第2强线做最强线往下找，以此类推，直到找到全部衍射峰对应的物质。 定量分析的步骤: a） 在粉末中加入一定质量参比物（例a-Al2O3），用衍射仪法得出x衍射图， b） 测定样品中物相和参比物的相对强度 c） 查表找出样品物相中所有物质的参比强度，如果没有，可以以1：1的比例配置混合物，样品物相与参比物物相强度比就为参比强度K d） 由K值法，可以得到Xi=。。。，就能得出相应的相的含量。 4. 什么是背闪射电子像和二次电子像？其特点和应用？ a）二次电子像：是表面形貌衬度，它是利用对样品表面形貌变化敏感的物理信号作为调节信号得到的衬度像。 特点：二次电子能量较低，容易改变方向，平均自由程较短，一般从表面5到10nm的深度围发射出来，信号收集率高，因此成像分辨率高，达5-10nm，景深大，立体感强，信号大，信噪比好。 成像原理：不同的形貌产生的二次电子量不同，不同部位对于检测器收集信息的角度也不同，从而是样品表面不同区域形成不同的亮度，因而可以分析形貌。 应用：适用于表面形貌分析，观察材料表面形貌、断口、部显微结构等，常用于SEM的形貌分析。 b）背散射电子成像：是原子系数衬度，是利用对样品微区原子系数或化学成分变化敏感的物理信号作为调制信号得到的衬度像。 实用文档 标准 特点：背散射电子能量很高，不容易改变方向，信号收集率低，因此成像分辨率不高，只有50-200nm，一般不能做形貌，只能做成分分布分析。 成像原理：不同的原子序数对入射电子的散射作用不同，原子序数越大，散射作用越大，散射电子量也就越多，成像亮度越高，因此能显示成分分布的信息。 应用:适于微区成分分析，观察试样的平均原子系数和形貌，如在SEM中应用。 5. 什么是明场像，暗场像？二者的区别及应用？ 明场像：在电镜成像过程中，让光阑挡住衍射线而让透射线透过而成的像。 暗场像：在电镜成像过程中，让光阑挡住透射线而让衍射线透过而成的像。 区别：1）明场像是由透射线成的像，因此衍射强度高的地方在明场像中会很暗，其它部位则比较亮；而暗场像是由衍射线成的像，因此衍射强的地方在暗场像中会很亮，而其他部位则比较暗。 2）暗场像的衬度明显高于明场像 应用：可以用明暗场像照片对照，方便进行物相鉴定和缺陷分析。 例如样品厚度，样品变形，晶界，层错，位错等对衍射强度的影响，会造成有规律的消光现象，出现等厚消光条纹，弯曲消光条纹，倾斜晶界条纹，层错条纹，位错条纹等衍射衬度，可以利用这些条纹的特征分析样品的结构和存在的缺陷。 6．有一纳米级薄膜样品，在基体上分别什么方法分析其化学组成，相组成和表面形貌（分辨率<1nm）?简述其原理及分析精度。 纳米薄膜：a）化学组成： b) 相组成：可用XRD小角度掠射的方法，可以防止x射线穿透薄膜进入基底中，使衍射谱中含有基地的衍射线，因此通过小角度衍射测试出衍射花样，根据衍射花样的晶面间距和衍射线的相对强度，达到鉴别物相的组成，分析精度为1%。 c）表面形貌：可以用原子力显微镜(AFM)（分辨率纵>0.05nm,横向>0.15nm）,用一个对力非常敏感的微悬臂，尖端有一接近原子尺寸的探针，当探针接触薄膜表面时微悬臂会弯曲，将悬臂的形变信号转为光电信号放大，可以得到原子间力的微弱信号。保持恒定距离在试样表面扫面，针尖随着凹凸面做起伏运动，可得到纳米薄膜的三维形貌。 实用文档

标准 08年试题及答案 1. XRD的物相定性分析原理和定量分析原理? 答：定性分析原理：不同的晶体有不同的衍射花样，根据衍射线的晶面间距（反映晶胞的大小，形状）和衍射线的相对强度（反映质点的种类，数量及所处的位置），这个是晶体结构的必然反映，可以用来鉴别物相。 定量分析的原理：衍射线的相对强度与物相含量相关。依据衍射线的强度随相含量的增加而提高，从而达到定量分析。 2. 透射电镜的成像电子来自材料本身还是发射枪？怎样在透射电镜中观察测试材料的电子衍射花样? 答：成像电子是透射电子，是来自发射枪。 衍射电子束在物镜背焦面上聚焦，让中间镜的物平面与物镜的背焦面重合，经放大后就会在荧光屏上就获得电子衍射图的放大像。 3. 二次电子成像和背散射电子的成像特点和不同? 答：同上 4.能谱分析和波普分析的特点和不同? 答：同上 5.DTA和DSC的原理和不同？ 答：原理：DTA：在程序控制温度下，由于试样与参比物之间存在温度差而产生热电势，通过测量信号输出就能表征在加热过程中与热效应的物理变化和化学变化。纵坐标：试样与参比物的温度差，横坐标：温度（T）或时间（t）。 DSC：在程序控制温度下，测试样品与参比物之间的热量差，以表征加热过程中所有与热效应有关的物理变化和化学变化。纵坐标：试样和参考物之间的功率差，横坐标：温度（T）或时间（t）。 区别：DTA是测量△T-T的关系，而DSC是保持△T=0，测定△H-T的关系； DTA只能测试△T的变化，不能反映△T与△H之间的关系；DSC既能测试△T的变化，又能反映△T与△H之间的关系；两者最大的差别是DTA只能定性或半定量，而DSC的结果可用定量分析。 实用文档 标准 6. 哪些物理化学变化过程会产生吸热/放热效应? 吸热效应有： a）物质受热分解放出气体(CO2，SO2，O2等)； b）物质由结晶态转变为熔融态； c）某些多晶转变，如加热过程中的石英晶形转变(β石英转化为α石英)； d) 物质吸附气体的逸出。 放热效应有： a）不稳定变体变为稳定变体的多晶转变(高温型石英转变为低温型石英)； b）无定形物质转变为结晶物质、物质重结晶作用等； c）从不平衡介质中吸收气体，如氧化反应、有机物燃烧等； d）某些不产生气体的固相反应，如莫来石的形成； e）物质由熔融态转变为结晶态，玻璃态物质析晶等。 7. 影响峰位变化的因素? 化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的部结构和外部因素影响。 1、 部因数：1)电子效应：诱导效应(吸电子基团使吸收峰向高频方向移动(兰移))，共轭效应；2)空间效应：场效应、空间位阻、环力。 2、 氢键效应：氢键(分子氢键、分子间氢键)：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。 DSC测试结果的影响因素： a) 基线的影响：指的是被测样品没有吸热和放热反应时，测量的整个系统随温度变化，基线是一切计算的基础。 b) 温度和灵敏度校正：热电偶测量温度信号与样品实际温度之间存在一定偏离。校正：实际测试温度和能量与理论值建立对应关系。 c）实验条件的影响：升温速率（影响峰的形状，位置，相邻峰的分辨率下降）；气体性质；气体流量。 d)试样特性的影响：试样的用量(一般较小的样品用量为宜，5-15mg)；粒度；几何形状(厚度稍小)；热历史；填装情况；纯度