注射用阿昔洛韦说明书
阿昔洛韦颗粒剂使用说明书
阿昔洛韦颗粒剂使用说明书
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【药品名称】
通用名称：阿昔洛韦颗粒剂
英文名称：Acyclovir Granules
【成份】阿昔洛韦
【性状】白色或类白色可溶颗粒，无臭，味微甜。
【适应症】
同阿昔洛韦胶囊。
【规格】 0.2g
【用法用量】口服。
成人一次1袋（0.2g），一日5次（白天每4小时1次）。
一疗程5～10日。
或遵医嘱。
【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
【禁忌】对本品过敏者和孕妇禁用。
【注意事项】肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。
服药期间宜多饮水。
【药理毒理】核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯。
阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
【贮藏】密封保存。
【有效期】暂定24个月。
【执行标准】阿昔洛韦
说明书字数：521。
阿昔洛韦片说明书
阿昔洛韦片使用说明书l药品名称l通用名：阿昔洛韦片英文名r Acidovir Tablets汉语拼音：Axiluowei Plan本品主要成份为阿昔洛韦I性状l本晶为白色片。
I药理毒理l抗病毒药。
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。
本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核营竞争病毒胸营激酶或细胞激酶，药物被磷酸他成活化型阿昔洛韦三磷酸醢，然后通‘过二种方式抑制病毒复制!④干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制。
②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。
本品对病毒有特殊的亲和力．但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。
某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。
本赭的致癌与致突变作用尚不明确。
大剂量注射可致动物睾丸萎缩．和精予数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。
I药代动力学l口服吸收差，约15％～30％由胃肠道吸收。
进食对血药浓度影响不明显。
能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。
在肾，肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。
药物可通过胎盘。
每4小时口服200mg和400rag，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0．6mg／L和1．2mg／L。
本品蛋白结合率低(9％～33％)。
在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9％～14％，经尿排泄。
血消除半衰期(Ti，2 n)约为2．5小时。
丑凡酐清除率50～80Inl／分钟和15—5mnl／分钟时，血消除半衰期(Tl，2#)分别为3．O小时和3．54'时。
无旅者的血消除半衰期(TlJ 2 B)长达19．5小时，血液透析时降为5．7小时。
本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄．约14％的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2％，呼出气中含微量药物。
血液透析6小时约清除血中60％的药物。
注射用更昔洛韦
注射用更昔洛韦药品名称：【通用名称】注射用更昔洛韦[药典]【商标名称】德洛好【英文名称】 Ganciclovir for Injection [药典]【汉语拼音】 Zhu She Yong Geng Xi Luo Wei成份：本品主要成份为更昔洛韦，辅料为氢氧化钠和右旋糖苷40。
化学名称：9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）-鸟嘌呤。
化学结构式：分子式：C9H13N5O4分子量：255.23所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗病毒药>> 逆转录酶抑制药性状：本品为白色疏松块状物或粉末，有引湿性。
适应症：本品仅用于：l、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
2、治疗免疫功能缺陷患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
规格：0.125g （按C9H13N5O4计）用法用量：（一）对于肾功能正常者：l、治疗CMV视网膜炎的标准剂量：1) 初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间l小时以上，连用14—21天。
2) 维持剂量：5mg/kg，每天l次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间l小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间l小时以上。
2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病：1) 初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间l小时以上，连用7—14天。
2) 维持剂量：5mg/kg，每天l次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间l小时以上；或者6mg/kg，每天l次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间l小时以上。
(二)特殊用药指导l、肾功能不全者：对于肾功能不全患者，参照下表中更昔洛韦溶液推荐剂量和用药间隔的调整：接受血液透析的患者剂量不可超过1.25mg/kg，每周3次，在血液透析后进行。
本品需在血液透析完成后短时间内给药，因为血液透析可减少大约50%的血浆浓度。
阿昔洛韦滴眼液(正大捷普)的说明书
阿昔洛韦滴眼液(正大捷普)的说明书生活中我们最常见的器官就是自己的五官了，这是一个人的脸面。
许多的五官类疾病往往容易使人羞于见人，因此大家一定要重视自己五官的健康问题。
采用药物治疗五官疾病是大家所熟知的一种治疗方式，但是药物治疗也要分原则和药物的药性。
服用阿昔洛韦滴眼液(正大捷普)治疗五官疾病就是一种非常好的方法，下面来看看介绍吧。
【药品名称】通用名称：阿昔洛韦滴眼液商品名称：阿昔洛韦滴眼液(正大捷普)【适应症/功能主治】抗病毒药。
用于单纯疱疹性角膜炎。
【规格型号】8ml【用法用量】滴入眼睑内，每2小时一次。
【不良反应】滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感，但易被患者耐受。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H37021119【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司【化学名】：9-（2-羟乙氧甲基）【结构式及分子式、分子量】分子式：C8H10N5NaO3,分子量：247.2【曾用名】无环鸟苷、无环鸟嘌呤、无环嘌呤核苷、羟乙氧甲鸟嘌呤 Acyclovir【英文名】AciclovirEyeDrops【通用名】阿昔洛韦滴眼液【汉语拼音】AxiluoweiDiyanye【主要成份】阿昔洛韦【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理作用】阿昔洛韦(AZV)对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV)有效，其次对水痘-带状疱疹病毒(AZV)也有效，而对EB(Epstein-Barr)病毒及巨细胞病毒作用较弱。
阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒是由于AZV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸无环鸟苷，后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。
三磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制剂，它作为病毒DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去，因而终止病毒DNA的合成。
【药代动力学】在体内可转化为无活性物质。
【贮藏】密封，在凉暗处（避光不超过 20摄氏度）【有效期】24个月看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
更昔洛韦说明书
注射用更昔洛韦注射用更昔洛韦说明书通用名：注射用更昔洛韦英文名：Ganciclovir for Injection汉语拼音：Zhusheyong Gengxiluowei本品主要成份为更昔洛韦【性状】为白色疏松块状物或粉末。
有引湿性。
注射用更昔洛韦药理毒理药理作用：注射用更昔洛韦为一种2‵-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。
其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码（UL97基因）的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。
在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。
更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。
更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1）竞争性地抑制病毒DNA聚合酶；2）掺入病毒及宿主细胞的DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
更昔洛韦对病毒DNA聚合酶作用较对宿主聚合酶强。
临床已证实，注射用更昔洛韦对巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒（HSV）所致的感染有效。
注射用更昔洛韦适应症本品仅用于：1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
2、治疗免疫功能缺陷患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
注射用更昔洛韦药物过量静脉注射本品过量可致包括不可逆转的各类血小板减少症，持续性骨髓抑制，可逆性中性粒细胞减少或粒细胞减少症，肝、肾功能损害和癫痫。
对于用药过量患者，透析能降低药物血浆浓度。
更多详情见更昔洛韦产品盒内注射用更昔洛韦说明书！【禁忌】对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。
没有对妊娠妇女的足够的、良好对照研究。
故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。
对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。
由于许多药物可分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应，因此哺乳期妇女慎用。
阿昔洛韦片说明书Word版
通用名阿昔洛韦片曾用名英文名 ACICLOVIR TABLETS拼音名 AXILUOWEI PIAN药品类别抗病毒类性状本品为白色片。
药理毒理抗病毒药。
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。
本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。
本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。
某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。
本品的致癌与致突变作用尚不明确。
大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
药代动力学口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。
进食对血药浓度影响不明显。
能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。
在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。
药物可通过胎盘。
每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。
本品蛋白结合率低（9%～33%）。
在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。
血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。
肌酐清除率50～ 80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。
无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。
本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于 2%，呼出气中含微量药物。
血液透析6小时约清除血中60%的药物。
腹膜透析清除量很少。
适应症 1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。
阿昔洛韦片说明书
通用名阿昔洛韦片曾用名英文名ACICLOVIR TABLETS拼音名AXILUOWEI PIAN药品类别抗病毒类性状本品为白色片。
药理毒理抗病毒药。
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。
本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA 多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA 链结合，引起DNA链的延伸中断。
本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。
某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。
本品的致癌与致突变作用尚不明确。
大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
药代动力学口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。
进食对血药浓度影响不明显。
能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。
在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。
药物可通过胎盘。
每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。
本品蛋白结合率低（9%～33%）。
在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。
血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。
肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。
无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。
本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。
血液透析6小时约清除血中60%的药物。
腹膜透析清除量很少。
适应症1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。
注射用更昔洛韦
注射用更昔洛韦【适用症】1. 适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。
2. 亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。
【注意事项】1. 注射用更昔洛韦化学结构与阿昔洛韦相似，对后者过敏的患者也可能对注射用更昔洛韦过敏。
2. 注射用更昔洛韦并不能治愈巨细胞病毒感染，因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。
3. 注射用更昔洛韦须静脉滴注给药，不可肌内注射，每次剂量至少滴注1小时以上，患者需给予充足水分，以免增加毒性。
4. 注射用更昔洛韦可引起中性粒细胞减少、血小板减少，并易引起出血和感染，用药期间应注意口腔卫生。
5. 用药期间应经常检查血细胞数，初始治疗期间应每二天测定血细胞计数，以后为每周测定一次。
对有血细胞减少病史的患者（包括因药物、化学品或射线所致者）或粒细胞计数低于1000/mm3患者，应每天进行血细胞计数。
如中性粒细胞计数在500/mm3以下、或血小板计数低于25000/mm3时应暂时停药，直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可重新给药。
少数病人同时采用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-C SF）治疗粒细胞减低有效。
6. 肾功能减退者剂量应酌减，血液透析患者用量每24小时不超过1.25 mg/kg，每次透析后血药浓度约可减低50%，因此在透析日宜在透析以后给药。
7. 注射用更昔洛韦需充分溶解后缓慢静脉滴注，滴注液浓度不能超过10mg/ml，一次最大剂量为6mg/kg。
注射用更昔洛韦溶液呈强碱性（pH=11），滴注时间不得少于1小时，并注意避免药液与皮肤或粘膜接触或吸入，如不慎溅及，应立即用肥皂和清水冲洗，眼睛应用清水冲洗，避免药液渗漏到血管外组织。
8. 育龄妇女应用注射用更昔洛韦时应注意采取有效避孕措施，育龄男性应采用避孕工具至停药后至少3个月。
9. 用药期间应每2周进行血清肌酐或肌酐清除率的测定。
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注射用阿昔洛韦说明书
【药品名称】
通用名:注射用阿昔洛韦
英文名:Aciclovir for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Axiluowei
本品主要成分为阿昔洛韦,其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
分子式:C8H11N5O3
分子量:225.21
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末
【药理毒理】抗病毒药.体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用.本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:
①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制；
②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断
本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低.体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据.某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据.本品的致癌与致突变作用尚不明确.大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响
【药代动力学】能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液.在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半.药物可通过胎盘.健康成人按5mg/kg和l0mg/kg静脉滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8μg/ml和20.7μg/ml,经7小时后,谷浓度分别为0.7μg/ml和2.3μg/ml.一岁以上儿童,用量为250mg/m2者,其血药浓度变化与成人5mg/kg相近,而用量500mg/m2与成人10mg/kg用量者相近.新生儿(3月龄以下)每8小时静脉滴注10mg/kg,每次滴注持续1小时,其稳态峰浓度(Cmax)为13.8μg/ml,而谷浓度则为2.3μg/ml.本品的蛋白结合率低(9%～33%).在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%～14%,经尿排泄.血消除半衰期(tl/2β)约为2.5小时.肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时,血消除半衰期(tl/2β)分别为3.0小时和3.5小时.无尿者的血消除半衰期(tl/2β)长达19.5小时,血液透析时降为5.7小时.本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄.约45%～79%的药物以原形由尿排泄.经粪便排泄率低于2%.呼出气中含微量药物.血液透析6小时约清除血中60%的药物.腹膜透析清除量很少
【适应症】
1. 单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗
2. 带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗
3. 免疫缺陷者水痘的治疗
4. 急性视网膜坏死的治疗
【用法用量】静脉滴注,每次滴注时间在1小时以上
成人常用量:
1.重症生殖器疱疹初治,按体重一次5mg/kg(按阿昔洛韦计,下同),一日3次,隔8小时滴注1次,共5日
2.免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹,按体重一次5～10mg/kg,一日3次,隔8小时
滴注1次,共7～10日
3.单纯疱疹性脑炎,按体重一次10mg/kg,一日3次,隔8小时滴注1次,共10日
4.急性视网膜坏死,一次5～10mg/kg,一日3次,隔8小时滴注1次,共7～10日.以后一次口服0.8g,一日5次,连续6～14周.成人一日最高剂量按体重为3Omg/kg,或按体表面积为1.5g/m2 小儿常用量:
1.重症生殖器疱疹初治,婴儿与12岁以下小儿,按体表面积一次250mg/m2(按阿昔洛韦计,下同),一日3次,隔8小时滴注1次,共5日
2.免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹,婴儿与12岁以下小儿,按体表面积一次250mg/m2, 一日3次,隔8小时滴注1次,共7日,12岁以上按成人量
3.单纯疱疹性脑炎,按体重一次10mg/kg,一日3次,隔8小时滴注1次,共10日
4.免疫缺陷者合并水痘,按体重一次10mg/kg或按体表面积一次500mg/m2,一日3次,隔8小时滴注1次,共10日
小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2
药液的配制:取本品0.5g加入10ml注射用水中,使浓度为50g/L,充分摇匀成溶液后,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至至少100ml,使最后药物浓度不超过7g/L,否则易引起静脉炎
【不良反应】
1.常见的不良反应:注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹、皮疹、发烧、轻度头痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升高、肝功能异常如血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆红素轻度升高等
2.少见的不良反应有:急性肾功能不全、白细胞和红细胞下降、血红蛋白减少、胆固醇、三酰甘油升高、血尿、低血压、多汗、心悸、呼吸困难、胸闷等
3.罕见的不良反应有:昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫、下肢抽搐、舌及手足麻木感、震颤、全身倦怠感等中枢神经系统症状
【禁忌症】对本品过敏者禁用
【注意事项】
1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏
2.急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注,因为滴速过快时可引起肾功能衰竭
3.以下情况需考虑用药利弊:脱水患者,本品剂量应减少.严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者,应用本品易产生精神症状,需慎用
4.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药.如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性
5.对诊断的干扰:可引起肾小管阻塞,使血肌酐和尿素氮增高.如剂量恰当、水分充足一般不会引起
6.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现.静脉用药可能引起肾毒性,用药前或用药期间应检查肾功能
7.静脉滴注后2小时,尿药浓度最高,此时应给病人充足的水,防止药物沉积于肾小管内
8.一次血液透析可使血药浓度降低60%,故每次血液透析6小时应重复初给一次剂量
9.静脉滴注时宜缓慢,否则可发生肾小管内药物结晶沉淀,引起肾功能损害的病例可达10%,并勿使之漏至血管外,以免引起疼痛及静脉炎
10.肥胖患者的剂量应按标准体重计算
11.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒
12一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药
13.本剂呈碱性,与其他药物混合容易引起pH值改变,应尽量避免配伍使用
【孕妇及哺乳期妇女用药】药物能通过胎盘,虽动物实验证实对胚胎无影响,但孕妇用药仍需权衡利弊药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍,虽未发现婴儿异常,但哺乳期妇女应慎用
【儿童用药】儿童中虽未发现特殊不良反应,但应慎用.新生儿不宜以含苯甲醇的稀释液配制滴注液,否则易引起致命性的综合征,包括酸中毒、中枢抑制、呼吸困难、肾功能衰竭、低血压、癫痫和颅内出血等
【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整
【药物相互作用】
1.与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用
2.与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别是肾功能不全者更易发生
3.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳
4.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的
排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积
【药物过量】
【规格】0.25g
【贮藏】遮光,密封保存。