Liswell在血站实验室自动化检测与质量管理中的应用
LIS平台血源物流管理系统的设计及应用评价
LIS平台血源物流管理系统的设计及应用评价黄学忠雷明德潘乐乐【摘要】目的为发挥管理效能、促进物流取血智能化，确保临床用血安全、高效运作，设计建立LIS平台血源物流管理系统。
方法通过Query向Excel引入实验室信息管理系统数据，实施源数据的自动更新来达到信息管理系统资源与Office办公软件相兼容的数据共享。
结果使用Query从实验室信息管理系统数据库中检索数据后，不必重新在Excel中键入需要分析的数据，且在每次打开工作簿时能够自动刷新Excel数据透视图，并自动打印制式“取血凭证”。
结论通过LIS平台血源物流管理系统的实际应用，为平战条件下血液储存和输血安全提供更切实际、更有价值的软硬件保障平台。
【关键词】血源物流信息管理监控doi:10.3969/j.issn.1671-332X.2021.11.055近年来，“血荒”以及突发事件涉及的紧急血源供应已成为临床用血安全的热点问题［1］，而血库储发血安全又是临床用血面临的三大安全话题之一，尤其是医院后勤保障实施社会化服务后，标本送检、血源收发等工作都交与物流人员进行。
为发挥管理效能，促进血源物流管理智能化，确保临床用血安全、高效，我们利用LIS平台建立了血源物流管理系统，现介绍如下：1材料与方法1.1实验室信息管理系统为上海科华信息技术有限公司（4.0版本）产品，运行平台为支持Windows 98/或Windows Xp普通计算机，Office 2021/Excel 2021操作平台，惠普HP Laserjet 2020激光打印机，TSC 234E-pro条码打印机。
1.2数据源建立在LIS系统检验项目库中增设血源物流相对应的信息项（如血量），并借用LIS系统标本类别和备注项设置血源类别、ABO/Rh血型等，并与Excel建立数据源链接［2］后，将数据源名称改为“血源物流数据源”即可1.3血源物流信息的录入在LIS系统创建“血源物流信息”手工输入模板后，设定为系统自动加载状态。
LIS功能参数
LIS功能参数第一篇：LIS功能参数LIS系统功能模块和技术参数υ检验申请系统：1.通过和HIS建立无缝连接，可以直接读取HIS中的检验申请单。
2.支持各工作站录入申请单。
3.可打印检验申请单、条形码等做为检验过程中的纸质申请依据。
υ标本采集系统：1.可以在任何工作站上打印条形码或标签。
2.将条码粘贴到标本容器上，并按照检验类型进行分类摆放。
3.采样后，通过条码扫描，将患者信息以及检验申请信息提取到LIS系统中。
4.记录采样者姓名、采样时间、标本描述等信息。
υ标本核收系统：1.对于采样间或护士站送检的标本进行核实。
2.标本是否符合本次检验要求，可以进行接收或拒收，并对拒收标本给出拒收理由。
3.可分析实际检验与HIS中的检验申请单是否一致。
4.可自动提取已交费的患者信息与对应的检验项目到对应的工作组。
5.通过和HIS无缝连接，支持自动计费。
6.记录标本接收者姓名、接收时间、拒收理由等信息。
υ标本检验系统：1.与HIS进行无缝对接，自动提取患者交费记录、患者基本信息以及临床诊断等相关信息，无需手工录入，也可直接采用条码的形式。
2.与仪器进行对接，自动接收保存实验数据，可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行分类，也可进行双向通讯。
3.自动计算结果、自动根据患者信息判断对应的参考范围、自动判断结果状态，并以显著的颜色加以区分。
4.支持自动显示图形结果。
5.对于电解质以及俩对半等项目，支持批量录入结果，使得繁琐的工作简单化，快速化。
6.对于异常数据支持批量修改、批量校正。
7.支持添加组套项目或者单个项目到现有结果中。
8.支持通过条码，获取患者信息、标本类型以及检验申请项目。
υ检验结果审核系统：1.检验数据经医师审核后不能随意修改。
支持反审核权限控制，即别人不能反审核你已经审核的标本。
2.对于危急值有自动提醒功能，防止由于工作疏漏造成不必要的麻烦。
3.系统自动以图文的形式显示历次实验结果，便于临床医生对病情给出判断。
LIMS仪器接口在实验室自动化管理中的应用
L I M S仪器接口在实验室自动化管理中的应用唐国圣 金丽琼(珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 上海 201203)E2mail:steven.tang@perkinel m 摘 要 随着政府部门和企业的信息化的进一步深入,L I M S的应用领域也愈来愈广,其已经成为现代化实验室管理不可或缺的工具。
但是一个成功的L I M S实施,才能为用户带来效益。
影响L I M S实施成功的因素很多,仪器数据的自动获取就是其中重要的因素之一。
本文就从仪器数据获取以及仪器数据应用方面提出了一些方案,以保证L I M S仪器接口的成功实施。
关键词 L I M S;自动化;仪器接口;以太网;RS232;RS485;双向传输;数据挖掘中图分类号 TP182Appli ca ti on of L I M S I n stru m en t I n terface i n Lab Auto ma ti on M anagem en tTang Guosheng,J ing L iqi ong(PerkinEl m er I nstruments(Shanghai)Company L i m ited,Shanghai,201203,China)Abstract W ith the devel opment of infor mati on technol ogy in g overn ment and enter p rise,the L I M S app lication fields beco me wider and wider.LM I S has already beco me an indis pensably t ool for laboratory manage ment.Ho wev2 er,only a successful L I M S i mp le mentati on can bring the benefits to custo mers.There are a lot of ite ms that might af2 fect the successful L I M S i mp le mentation and instru ment interface is one of the m.Certain s oluti ons about the instru2 ment data retrieval and app lications are p resented in this article t o guarantee the successful L I M S i m p le mentati on.Key words L I M S,Auto mati on,I nstrument Interface,Ethernet,RS232,RS485,B i-directi onal Transfer, Data M ining1 L I M S概述L I M S即“Laborat ory I nfor mati on Manage ment Sys2 te m s”的缩写,也就是实验室信息系统管理系统。
LIS详细模块和功能说明
LIS详细模块和功能说明LIS (Laboratory Information System) 是实验室信息系统，用于管理和协调实验室的各个环节，包括样品管理、分析测试、数据统计和报告生成等。
下面是LIS的详细模块和功能说明：1.样品管理模块样品管理模块用于登记、追踪和管理实验室接收的样品。
功能包括样品接收确认、样品分发和存储、样品状态跟踪、样品编号生成等。
2.分析测试模块分析测试模块用于安排和跟踪实验室的各个测试项目。
功能包括测试项目选择、测试计划安排、测试员分配、测试进度跟踪、测试结果记录等。
3.数据管理模块数据管理模块用于存储和管理实验室测试产生的数据。
功能包括数据录入、数据审核、数据存储和备份、数据查询和统计等。
4.质量控制模块质量控制模块用于监控和管理实验室的质量控制过程。
功能包括质量控制样品的管理、质量控制数据的分析和比对、质量控制结果的生成和报告等。
5.报告生成模块报告生成模块用于根据测试结果自动生成测试报告。
功能包括报告模板设计、测试结果导入、报告生成、报告审核和打印等。
6.设备管理模块设备管理模块用于管理实验室的各种设备。
功能包括设备登记、设备分配、设备维护和维修记录、设备可用性监控等。
7.售后服务模块售后服务模块用于管理实验室提供的售后服务。
功能包括用户问题记录、问题分析和解决方案提供、售后服务过程跟踪和反馈、售后服务报告生成等。
8.用户管理模块用户管理模块用于管理实验室系统的用户。
功能包括用户注册和授权、用户角色分配、用户权限管理、用户活动日志记录等。
9.系统设置模块系统设置模块用于配置和管理实验室信息系统的各种参数和选项。
功能包括系统配置、数据备份和恢复、系统日志查看和管理、系统更新和升级等。
以上是LIS的主要模块和功能说明。
通过LIS的全面管理和协调，实验室可以提高工作效率，降低错误率，优化资源利用，提供更高质量的服务和报告。
探讨LIS系统的构建和在临床中的应用
探讨LIS系统的构建和在临床中的应用摘要：随着医院信息化、数字化建设,实验室信息系统(laboratory information system,LIS)成为医院信息系统不可缺少的部分。
关键词：医院信息系统实验室信息系统Abstract:With the Hospital Information System, digital construction, laboratory information system (laboratory information system,?LIS) as hospital information systems indispensable part.Keywords:hospital information system laboratory information system1、什么是LIS系统检验实验室信息管理系统(LIS)指利用计算机网络技术、数据存储技术、快速处理技术，对检验室进行全方位信息化管理，使检验室达到自动化运行、信息化管理和无纸办公的目的，从而提升检验室管理水平，降低检验室运行成本，控制费用漏洞。
2、LIS系统产生的原因检验医学作为现代医学发展的重要组成部分,在临床诊断与疾病治疗过程中的重要性日趋显现。
随着医院检验部门各类先进的自动化检测设备的大量引进,传统的检验工作中,数据量大,任务繁重,造成管理水平较差、失误率高、工作效率低下。
信息时代的到来对检验科室的运行和管理模式产生了重大的影响,以现代计算机技术为基础的检验科LIS系统应运而生。
3、LIS系统的构建3.1 特色设计：条形码标签条形码标签要清晰，扫描识别率要高，以提高工作速度和工作效率。
条形码标签包括条形码图形和相对应的一组阿拉伯数字，即条码号。
此号在数据库中关联病人的基本信息与标本信息。
包括病人一般信息情况、标本类型、专业组别和检验项目等。
3.2 LIS系统的构成LIS主要由硬件部分、操作系统软件、数据库管理软件、应用软件等四个部分组成，每个部分又由多个模块组成。
Lis结合条形码技术在检验科自动化分析仪中的应用
信 息回传到电脑 中， 形成 完整的电子检验报告单 。 结论
提 高 了检 验 质 量 和检 验 人 员的 工 作 效 率 。
与病 人 上 次 检验 结 果 比较 ， 下 浮 动 ２ 时 出 现 上 Ｏ
信息 然后 自动 向检 测 仪器 发 出检 测指 令 ， 检测结 束 提 示 窗 口报 警 ， 不 能 直 接打 印 结果 ， 进 行 验证 且 需
秦 丽 ， 书平 ， 赵 盂光 源 ， 东艳 ， 崔 孙 颖 （ 山东省 泰安 市中心 医院 检验科 ， 山东 泰安 ２ １０ ） ７ ０ ０
摘 要 ： 的 简化 检 验 流程 ， 高检 验 质 量 ， 范检 验 报 告 单 ， 目 提 规 实现 腥 向通 讯 。方 法 检 验 信 息 管 理 系统 与 医 院信 息 系统
通过条 形码 与检验 系统相结合 实现 了仝 自动分析仪既可读取检验
数据又可程序 自动控制分析仪 的双向对接。减 少了重复录入检 测选项的耗 时反差错的发 生， 一步规 范了检验报告 ， 进 从而
关键词 ： 验信 息 ； 形码 ； 检 条 自动化分 析仪 中图分类 号 ： ３ ５ Ｒ４ ６ 文献 标识 码 ： 文章编 号 ：６ １７ １ （０ ６ ０ —７ —２ ＴＰ ３ ４ Ａ １ ７ —４ ４ ２ ０ ） １０ ２０ ２０ ０ ４年我科 引进 了 由上海 齐效 电脑科 技有 限 管 理 系统 （ ｉ） 我 科 的生 化 、 清 免 疫 、 生 物 、 Ｌｓ对 血 微 血 细 胞 、 凝 等各 类 全 自动分 析 仪 ， 过计算 机 联 血 通 本 采集 容 器 上 的 条 形 码 号 码 （ 过 条 码 扫 描 器 判 通 在贴有 不 同颜 色 的条形码 真空 采血 管 中 采集 后 的 标 本按 颜色 分送 至各检验 工作 站 。 检验人 员 收到标
实验室信息管理系统在临床微生物检验流程质量控制中的应用探讨
实验室信息管理系统在临床微生物检验流程质量控制中的应用探讨摘要：目的：探究实验室信息管理系统（LIS）在临床微生物检验流程质量控制中的应用。
方法：选择不同时间段的微生物检验标本来作为对象，2021年6月~2022年6月（常规组）中选取30例标本研究，该组采取常规质量控制方案。
2022年7月~2023年6月间（研究组）同样选取30例标本，该组中应用了LIS 系统，统计两组微生物检验质量情况。
结果：统计两组微生物检验工作情况：常规组微生物检验合格率达90.0%（27/30），而研究组微生物检验合格率达到100.0%（30/30）组间比较，明显后者占据突出优势（P＜0.05，²＝5.550）。
结论：LIS系统能有效提升了临床微生物检验工作合格率，值得推广应用。
关键词：实验室信息管理系统（LIS）；微生物检验；质量控制在临床诊治感染性疾病中，微生物检验占据着非常关键的地位，通过准确检测出病原微生物，结合实际来开展药敏试验，是指导临床用药的重要依据[1]。
临床微生物检验工作存在特殊性，不仅标本类型多样，且处理流程复杂，还涉及到了标本处理后的信息记录、存储、提取、监控与传递等难点，易发生难以被追踪和发现的人为差错，导致微生物检验内部质量失控问题。
新时期下的实验室信息管理系统（laboratory information management system，LIS）能在微生物检验的流程管理中运用到条形码等技术，确保将检验流程中的各项信息转录差错率降至最低，从而保障了微生物检验工作的质量[2]。
报告如下：1.资料和方法1.1一般资料获审核批准后，课题研究以不同时间段的微生物检验室标本为对象。
从2021年6月~2022年6月中选取30例标本研究，将其纳入常规组；于2022年7月~2023年6月间选取30例标本，将其纳入到研究组。
经统计：常规组检验标本相关信息如下：男18例（60.0%）、女12例（40.0%），年龄3.0~81.0岁，平均值（45.20±5.42）岁。
利用LIS系统优化检验工作流程
利用LIS系统优化检验工作流程目的优化现行的医院检验科的工作流程，提高LIS系统的工作效率和检验质量。
方法通过实验室仪器双向通讯和LIS系统通讯中条码技术的使用，使现代仪器的自动化特點得到充分体现，提高标本的处理速度和缩短检验结果回报时间（TAT）[1]。
结果同样处理400个标本的条件下，优化工作流程后TAT时间平均减少了30min，每次100个标本所需的编号时间从30min减少到10min，所需人员从2人减少到1人，同时，减少了人为差错对检验结果的影响。
结论随着标本量逐年的增加，运用更优化的检验流程能更高效地处理标本信息的录入和缩短报告结果的时间，提高检验结果的准确性。
标签：实验室信息系统；检验结果；回报时间1 资料与方法1.1软硬件系统近几年我院使用金仕达卫宁公司的LIS系统对标本进行管理，与医院信息系统（Hospital Information System，HIS）[2]的无缝连接，所有联机电脑配备条码扫描枪。
1.2联机仪器贝克曼公司的全自动化生化仪DX800，仪器配置条码读码器。
1.3传统的工作流程每天处理100个标本，收集4d共400个标本。
医生开具手工化验单，护士采集标本送实验室，实验室接收样本同时进行标本分类，随后为标本创建了一个顺序的唯一编号（以下称为标本编号）。
同时用标本编号标示样品，再分别根据检测仪器进行入库。
随后进行离心等标本预处理，再根据标本编号录入标本信息（如溶血、脂血等）和手工检测的项目（如酮体等），同时核对标本的其他基本信息（如患者姓名、年龄、性别、住院号、病床号等）。
操作人员在仪器上手工输入的检验项目信息，然后标本上机检测，回传结果与对应的标本编号上。
检验人员根据标本编号进行必要的复测或复查后审核结果。
最后依次按照标本编号的顺序留存剩余标本以备复查。
检验流程见图1。
图1 检验流程这种传统的工作流程延续了未使用信息化手段时的工作习惯，是以标本编号为基础的，，实验室内部对标本的标示和定位都使用标本编号。
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规 ， 合 我 院 实 际情 况 ， 定 了适 合 我 院的各 项 规 章 结 制 制度 ， 在 医 院感 染管 理 委员 会 会议 上讨 论 通 过并 执 并
行 ； ２１ 于 ００年 ６ ， 月 根据卫生部颁布的六个新 《 规范》
要求 ， 对上述各项制度进一步进行 了修改 ， 以不断完 善 ，指导临床医务人员使用 。在 ２ １ ００年省上组织 的
流程进行操作。④严格执行医疗废物处置规范。根据
国务院颁布的《 医疗废物管理条例 》对临床产生 的医 ， 疗废物进行规范化分类 收集处理。各种针头 、 手术刀 片等锐器 ， 一律放人防刺破 、 防渗漏利器盒中， 其他医 疗废 物一 律 置 于有 明显标 识 的双 层黄 色 塑料 袋 中 ， 专
防护 服和鞋 套 。突发不 明原 因 的烈性 传染病 时按 照上
３ 措 旋和 体会
级卫生行政部门的隔离防护指导原则执行。③严格按
自我院被确 照本院血 （ 体液 ）职业暴露防护指南进行操作。禁止 、 将使用过 的一次性针头双手 回套针帽 ， 使用后锐器直 接放人利器盒等。医务人员发生暴露后严格按照处理
文献标识码： Ａ 文章编号：０ ４ ２ ２ （０ ２０ — １０ ０ １０ － ７５ ２ １） ２ ０４ －２
３ 领导重视 ， ． １ 加大硬软件方面的投入
定为省级传染病 院以来 ， 院领导加大硬软件方面的投 入 。２ ０ 年 ４月， ０８ 投资 ２０多万元的负压病房正式投 ７
入使用 。医护人员分批分次外出接受传染病防治知识 的培训 。２０ 年 １ 月 ， ０９ １ 甲型 Ｈ Ｎ 流感流行期 间， １１ 我
参考文献
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ｌ３ ７７
步洗手法”图示正确洗手或用快速手消毒液 消毒双 手， 从而提高医务人员在 日常工作 中洗手依从性【 。 ３ ，
Ｌｓｅ 在血 站实验 室 自动化检测 与质量管理 中的应 用 ｉ ｌ ｗ ｌ
秦 堑丽 马 爱萍
【 摘要】 随着实验室 自动化检测程度地加深 ， 通过建立实验室信息管理系统 （ｉ ｅ ）对血站实验室实施 全面的质量管理 ， Ｌｓ Ｈ ， ｗ 实现 了血站实验室管理 的规范化、 标准化 、 息化 ， 信 逐步推进血站实验室全程 自 动化 ， 为安全输血提供保 障。 【 关键词】 实验室信息管理系统 ； 实验室 ； 质量管理 ； 血站
院 １ 位重症患者除 １ 因合并症死亡外 ，其余 ９ ０ 例 例 全部 治 愈 出 院 ， １ 医 务人 员 发生 感 染 。标 志着 我 无 位
院救治突发性不 明原因的传染病能力上 了一个 台阶 ， 医院感染防控能力也有很大提升。 ３ 建立相应规章制度 ． ２ 根据 《 消毒技术规范》 《 、医 院感染管理办法》 《 、 医疗废物管理条例》等法律 、 法
高他们的感染控制意识 ， 以保证各项制度的落实。 ３ 制定标准预防操作规程（Ｏ ） ①严格执行手卫 ． ４ ＳＰ 生规范 ， 接触患者血液 、 体液 、 分泌物 、 排泄物和污染 物 品时戴手套 、 脱手套］ Ｊ． 中华医院感染学杂 志，０ ９ １ （ ８： ３ — ４ ９ ２ ０ 。９ １ ） ４ ７ ２ ３ ． ２ ［ ］ 朱 萍儿 ， ４ 蒋桂娟 ， 黄晓 明， 医务人 员手 卫生执行 现状 调查分析 等．
“ 医疗 质 量万里 行 ” 查活 动 中受到 专家 的好评 。 督
中取得 了一定成绩 ， 得到了上级部 门的认 可 ， 医院感
染控 制 和管理 水 平也 上 升 了一个 台 阶 ， 医护 人员 医院
感染预防控制意识整体提高 ，各种措施落实到位 ， 明 显减少 了医 院感染 的发生 【 。 ５ ｌ
［］ Ｊ． 医院感染学杂志，０９ １（ ） １３ １１． 中华 ２０ ，９９： １— １４ １ ［］ 陈京 ， ５ 杨怀 ， 邬卫东， 以“ 等． 医疗质量万里行” 活动为契机进一步 加 强医 院感染 管理 ［］ Ｊ． 中华 医院感 染学 杂志 ， １，０ １ ）７６ ２ ０２ （２： ３ 一 ０ １
感 染相 关 法 律 法 规 、 作 规 范 等知 识 的培 训 ， 而 提 工 从
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１ ０・ ４
甘肃 医药 ２ １ ０ ２年第 ３ 卷第 ２ １ 期
Ｇ ｎｕＭ ｄ ａ Ｊｕ ａｓ ｅ ｉ ｌ ｏｍ￣。 ０ ２ Ｖ １ １Ｎ ． ｃ ２ １ ， ｏ３ ， ｏ ． ２
播， 因此防止锐器损伤是切断感染性疾病传播给医务
人 员 的关键 。
②接触患者血液 、 体液 、 泌物 和排泄物且有可能发 分 生进 溅 时 ， 戴 口罩 、 应 防护 面 屏 等 ， 适 时 穿 隔 离衣 、 并