完整版二类医疗器械经营备案零售
第二类医疗器械经营备案
第二类医疗器械经营备案摘要：I.医疗器械的分类A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械II.第二类医疗器械的经营备案A.备案要求1.经营范围的确定2.经营场所的要求3.人员资格要求B.备案流程1.备案申请2.备案审核3.备案结果C.备案的重要性1.法规遵守2.保障医疗器械安全3.提高企业信誉III.第二类医疗器械的经营管理A.进货渠道的管理B.仓储物流的管理C.销售环节的管理D.售后服务的管理IV.违反备案规定的后果A.法律责任B.行业处罚C.对企业信誉的影响正文：医疗器械是医疗领域中不可或缺的设备，其分类包括第一类、第二类和第三类医疗器械。
其中，第二类医疗器械具有中度风险，需要严格控制其经营备案。
本文将详细介绍第二类医疗器械的经营备案要求、流程及重要性，以及如何进行有效的经营管理。
首先，根据我国相关法规，第二类医疗器械的经营备案要求包括经营范围的确定、经营场所的要求和人员资格要求。
具体来说，企业需要明确其经营产品范围，选择合适的经营场所，并确保具备相应资格的人员负责经营管理工作。
其次，第二类医疗器械的经营备案流程包括备案申请、备案审核和备案结果。
企业需按照规定填写备案申请表，提交相关材料，通过相关部门的审核后，方可获得备案结果。
这一流程旨在确保企业具备经营第二类医疗器械的资格，保障医疗器械的安全使用。
值得一提的是，第二类医疗器械经营备案具有重要意义。
首先，遵守法规要求是企业开展经营活动的基本前提，也是维护患者权益的重要保障。
其次，备案管理有助于确保医疗器械的质量安全，降低医疗风险。
最后，合规经营有助于提高企业信誉，为企业发展创造良好口碑。
在实际经营管理过程中，企业需重视进货渠道、仓储物流、销售环节及售后服务等方面的管理。
进货渠道的管理涉及与供应商的合作，要求企业对供应商的资质进行严格审查，确保产品质量和安全性。
仓储物流管理则要求企业建立完善的仓储物流体系，确保产品在运输过程中的安全。
第二类医疗器械经营备案样板
第二类医疗器械经营备案申请材料XXXXXXXXXXXX（企业名称）XXXX年XX月XX日联系电话：XXXXXXXXXXX目录1.医疗器械经营许可申请表；2.营业执照复印件；3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；4.组织机构与部门设置说明；5.经营范围、经营方式说明；6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；7.经营设施、设备目录；8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9.《企业授权委托书》原件和经办人身份证复印件1份(仅属委托办理的需提供);10.申报材料真实性自我保证声明原件;11.医疗器械经营企业从业人员情况表及符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员资质证明材料;材料说明：1.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，电子版一并提交，使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册并附有目录；2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明“与原件一致”、申请人姓名、日期并加盖企业公章；3.《医疗器械经营备案申请表》所填写项目应填写齐全、准确。
4.填写内容应符合以下要求：4.1“企业名称”、“住所”与营业执照相同；4.2 “经营场所”与材料6中租赁协议、房屋产权证明文件经营场所地址一致精确到门牌号；“库房地址”与材料6中租赁协议、房屋产权证明文件库房地址一致；4.3“经营面积、库房面积（如有）、冷藏库面积（如有）”应符合《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》对相应经营范围的要求；4.4“经营方式”应填写“批发”、“零售”或“批零兼营”；医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。
医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。
二类医疗器械经营备案流程
二类医疗器械经营备案流程
一、申请备案资格。
经营二类医疗器械的单位应当具备以下条件：
1. 具有独立法人资格，具备从事医疗器械经营活动的场所和专业技术人员；
2. 具备与医疗器械经营规模和经营项目相适应的仓储设施和质量管理制度；
3. 具备与医疗器械经营规模和经营项目相适应的质量管理人员和专业技术人员；
4. 具备与医疗器械经营规模和经营项目相适应的设备和检测手段；
5. 具备与医疗器械经营规模和经营项目相适应的销售网络和服务体系。
二、备案申请材料准备。
1. 《医疗器械经营备案申请表》（一式一份）；
2. 《医疗器械经营备案申请表》（一式一份）；
3. 《医疗器械经营备案申请表》（一式一份）；
4. 《医疗器械经营备案申请表》（一式一份）；
5. 《医疗器械经营备案申请表》（一式一份）。
三、备案流程。
1. 提交备案申请材料；
2. 相关部门审核备案申请材料；
3. 符合条件的单位颁发《医疗器械经营备案证》；
4. 备案证有效期为5年，有效期届满前90天内，备案单位应当向原备案机构申请办理延续备案手续。
四、备案后管理。
1. 备案单位应当按照备案证载明的经营范围从事经营活动；
2. 备案单位应当按照国家有关规定建立医疗器械经营质量管理制度，保证医疗器械的质量安全；
3. 备案单位应当按照规定接受监督检查，配合相关部门做好备案管理工作。
五、结束语。
以上就是二类医疗器械经营备案流程的相关内容，希望经营医疗器械的单位能够严格按照规定办理备案手续，确保医疗器械的质量和安全，为人民群众的健康保驾护航。
第二类医疗器械经营备案资料示范
第二类医疗器材经营存案资料示范文本一、备案资料项目1、资料目录；2、第二类医疗器材经营存案表；3、营业执照和组织机构代码证复印件；4、法定代表人、公司负责人、质量负责人的身份证明、学历或许职称证明复印件；5、组织机构与部门设置说明；6、经营范围、经营方式说明；7、经营场所、库房地点的地理地点图、平面图、房子产权证明文件或许租借协议（附房子产权证明文件）复印件；8、经营设备、设备目录；9、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；10、经办人授权证明（法定代表人办理时不需供给）；11、其余证明资料。
二、存案资料要求1、存案资料应完好、清楚，使用A4 纸双面打印或复印（每项资料分开），并按资料要求依序装订成册。
2、纸质资料一式两份并供给存案资料电子文档（Word形式）。
3、存案资料须每页加盖公章。
4、《经办人受权证明》应明确受权的内容，并附受托经办人身份证复印件，《经办人受权证明》应由法定代表人和受托经办人署名并加盖公章。
三、存案资料示范文本***（存案公司名称）第二类医疗器材经营存案资料目录序号资料名称页号第二类医疗器材经营存案表公司名称营业执照注册号组织机构成立日期代码住所营业限期经营方式□批发□零售□批零兼营注册资本（万元）经营模式□销售医疗器材□为其余生产经营公司供给储存、配送服务经营场所邮编库房地点联系电话邮编经营范围人员状况姓名身份证号职务学历职称法定代表人公司负责人质量负责人联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件公司人员人员总数质量管理人员（人）售后服务专业技术人员（人）（人）人员（人）情况经营场所和库经营面积（㎡ )库房面积（㎡ )房状况经营场所条件（包含用房经营场所及性质、设备设备状况等）库房条件简述库房条件（包含环境控制、设备设备等）本公司承诺所提交的所有资料真切有效，并肩负全部法律责任。
同时，保证依据法律法例的要求从事医疗器材经营活动。
法定代表人（署名）（公司盖印）年月日填表说明： 1. 本表依据实质内容填写，不波及的可缺项，在表格内划“—”，不可以空格。
《第二类医疗器械经营备案》完整流程
《第二类医疗器械经营备案》完整流程第二类医疗器械经营备案完整流程。
一、前言。
医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病的设备、器具、器械、材料或其他物品，以及与其相关的软件。
根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械的生产、经营、使用等活动应当遵守法律法规的规定，并依法取得相应的许可或备案。
本文将重点介绍第二类医疗器械经营备案的完整流程，希望能够为相关企业和个人提供参考和指导。
二、备案条件。
1. 经营者应当具备独立法人资格，有固定经营场所，并有专业技术人员负责医疗器械的经营活动。
2. 经营者应当具备良好的经营记录和质量管理能力，有完善的质量管理体系和售后服务体系。
3. 经营者应当具备从事医疗器械经营活动的必备设施和条件，包括仓储设施、运输设施等。
4. 经营者应当具备经营所需的技术资料和技术人员，并能够提供产品的质量、安全和有效性的技术资料。
5. 经营者应当具备从事医疗器械经营活动的必备资金和设备。
三、备案流程。
1. 提交备案申请。
经营者应当向当地食品药品监督管理部门提交备案申请，并提供相关资料，包括但不限于经营者的营业执照、法人代表身份证、经营场所的租赁合同或产权证明、医疗器械经营许可证等。
2. 审核资料。
食品药品监督管理部门将对提交的备案申请和相关资料进行审核，包括对经营者的资质、经营场所的条件、技术人员的资质等进行审查。
3. 现场核查。
食品药品监督管理部门将对经营者的经营场所进行现场核查，包括对仓储设施、运输设施、技术资料等进行核查。
4. 发放备案证书。
经过审核和现场核查合格后，食品药品监督管理部门将向经营者发放《第二类医疗器械经营备案证书》，备案证书的有效期为5年。
四、备案后的管理。
1. 备案管理。
经营者应当严格遵守备案证书的有效期，如备案证书到期前，应当提前向当地食品药品监督管理部门申请延续备案。
2. 定期检查。
食品药品监督管理部门将对备案的经营者进行定期检查，包括对经营场所、经营记录、质量管理体系等进行检查。
二类医疗器械备案经营范围(经营品种目录)、经营方式说明
经营范围（经营品种目录）、经营方式说明
尊敬的拉萨市市场监督管理局：
我企业经营方式为：零售。
我企业经营范围为：07医用诊察和监护器械（2017版），08呼吸、麻醉和急救器械（2017版），09物理治疗器械（2017版），11医疗器械消毒灭菌器械（2017版），14注输、护理和防护器械（2017版），18妇产科、辅助生殖和避孕器械（2017版），20中医器械（2017版），6801基础外科手术器械（2002版），6820普通诊察器械（2002版），6827中医器械（2002版），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具（2002版），6856病房护理设备及器具（2002版），6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具（2002版），6864医用卫生材料及敷科（2002版），6865医用缝合材料及粘合剂（2002版），6866医用高分子材料及制品（2002版）
******医药销售有限公司
2022年06月01日。
第二类医疗器械经营备案
第二类医疗器械经营备案第二类医疗器械经营备案是指根据《医疗器械监督管理条例》的规定，对于进口的第二类医疗器械以及国内生产的第二类医疗器械进行备案登记的程序。
备案登记的目的在于加强对医疗器械市场的监管，保障患者的用药安全和权益，促进医疗器械行业的健康发展。
下面将从备案流程、备案要求和备案的重要意义三个方面来详细介绍第二类医疗器械经营备案。
首先，备案流程方面，第二类医疗器械经营备案需要经过以下几个环节：申请备案、备案材料审核、现场核查、备案登记、备案证书颁发等。
申请备案时，经营者需要填写相关表格，并提交相关资料，包括企业基本信息、经营场所、医疗器械注册证和检验报告等。
备案材料审核是指根据备案要求对提交的材料进行审查，确保其真实、合法、齐全。
现场核查是指对申请备案的经营场所进行实地检查，确认其符合相关的卫生要求和设备条件。
备案登记完成后，备案机构会颁发备案证书，标志着备案程序的正式结束。
其次，备案要求方面，第二类医疗器械经营备案需要满足以下几个基本条件：首先，备案申请者必须具备相应的法人资格或经营资质，并在备案期间保证其经营场所正常运营。
其次，备案申请者必须具备相应的医疗器械经营管理经验和专业知识，能够熟悉医疗器械的特性、使用方法和适应症。
最后，备案申请者必须具备完备的质量管理体系和售后服务体系，确保所经营的医疗器械质量可控，用户能够得到及时的售后支持和维修服务。
最后，备案的重要意义方面，第二类医疗器械经营备案对于保障患者的用药安全具有重要意义。
备案登记可以确保经营者选用的医疗器械符合相关法律法规和技术规范，经过合格的质量检验和审查。
备案登记还能加强对经营者的监管，限制不合格医疗器械的进入市场，减少安全风险。
备案机构还会定期对备案经营者进行监督检查和评估，以确保备案的有效性和持续性。
此外，备案登记也有助于提升经营者的竞争力和信誉度，为其开展业务提供公开、透明和合法的依据。
综上所述，第二类医疗器械经营备案是一个重要的监管程序，具有保障患者用药安全和促进行业健康发展的重要意义。
二类医疗器械备案经营范围表2类
房深度测定仪、角膜曲率计、色盲镜、视网膜镜、眼压镜、验光
仪、直接和间接检眼镜、屈光度仪、眼底照相机验光镜片组、验
光组合台、角膜地形图仪、激光视网膜传递函数测定仪、瞳距测
6822 医用光学器具、仪 眼科光学仪器、光学内窥镜及冷光源、 量仪、光学和光电弱视助视器、检影镜、验光镜片、诊断用纤维
器及内窥镜设备
心电记录仪、心电标测图仪、心电工作站、脑电图机、脑电阻仪
、脑电波分析仪、脑地形图仪、脑电实时分析记录仪肌电图机、
6821 医用电子仪器设备
无创医用传感器、心电诊断仪器、脑电 诊断仪器、肌电诊断仪器、其他生物电 诊断仪器、电声诊断仪器、呼吸功能及 气体分析测定装置、电子压力测定装置 、血流量、容量测定装置、生理研究实 验仪器、光谱诊断设备、睡眠呼吸治疗 系统、心电电极
血库系统、血红蛋白测定仪、血小板聚集仪、血糖分析仪及试纸
、血流变仪、血液粘度计、红细胞变形仪、血液流变参数测试仪
、血栓弹力仪、流式细胞分析仪、血栓止血分析系统、凝血纤溶
分析仪、血细胞分析仪用试剂（血型试剂除外）、溶血剂、稀悉
液、体外凝血诊断试剂、脂类检测试剂盒（甘油三脂检测试剂盒
、总胆固醇检测试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒、低密
医用手术及诊断用显微设备
内窥镜（上消化道镜、结肠镜、大肠镜、支气管镜）、观察用硬
Ⅱ
管内窥镜（喉镜、鼻镜、膀胱镜、子宫镜、直肠镜、羊水镜）、
内窥镜冷光源、各类手术显微镜（眼科、显微外科、儿鼻喉科
等）、阴道显微镜、直肠显微镜、微循环显微镜、体表微循环显
微镜、生物显微镜、显微精子分析系统、数码显微镜
多功能超声监护仪、超声母亲/胎儿综合监护仪、超声产科监护仪
Ⅱ
、光、电、磁刺激器、脑血流图仪、阻抗血流图仪、电磁血流量
第二类医疗器械经营备案表及备案材料要求
第二类医疗器械经营备案表及备案材料要求第二类医疗器械经营备案表是指根据《医疗器械监督管理条例》规定，经营第二类医疗器械的企业需要填写的一份备案表格。
以下是备案表及备案材料的要求。
第一部分：备案表备案表中主要包括以下信息：1. 企业基本情况：填写企业的名称、地址、法定代表人、联系人、联系方式等基本信息。
2. 经营人员情况：列明企业的负责人、经营人员的姓名、学历、职称等情况。
3. 经营的医疗器械情况：填写经营的第二类医疗器械的名称、规格型号、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
4. 配送渠道：说明医疗器械的配送渠道，如批发、零售、网络销售等。
5. 库房及储存条件：描述企业的库房储存条件是否符合相关要求。
6. 经营场所：填写经营场所的面积、位置、消防安全等情况。
7. 质量管理体系：说明企业是否具有健全的质量管理体系。
8. 售后服务：描述企业的售后服务体系。
9. 其他信息：填写其他需要提供的信息。
第二部分：备案材料要求除了填写备案表外，企业还需要提供以下相关材料：1. 法定代表人的身份证明：包括法人营业执照副本、法人身份证件复印件等。
2. 负责人及经营人员的身份证明：提供相应人员身份证明材料，如身份证复印件。
3. 医疗器械生产单位的许可证明：提供医疗器械生产单位的许可证明文件。
4. 医疗器械注册证书或备案凭证：提供经营的医疗器械的注册证书或备案凭证。
5. 质量管理体系认证证书：如果企业已经通过了质量管理体系认证，需要提供相关证书和报告。
6. 产品质量检验报告：针对经营的医疗器械，提供产品质量检验报告。
7. 企业营业执照副本：提供企业的营业执照副本。
8. 租赁合同或房产证明：提供经营场所的租赁合同或房产证明文件。
9. 其他相关资料：根据具体情况，提供其他相关的证明文件或资料。
以上就是第二类医疗器械经营备案表及备案材料的要求。
企业在备案时应仔细按要求填写表格，并准备好相关的材料，以确保备案的顺利进行。
同时，企业还需密切关注相关法规和政策的变化，及时更新备案信息，确保经营合规。
二类医疗器械经营备案(零售)
质量管理人员（人）
4
1
经营面积（㎡ )99.2 ㎡
负责人 药师 联系电话
高中 本科 传真
中药学 电子邮件
售后服务 人员（人）
1
高中
专业技术人员（人） 1
库房面积（㎡ )
经营场所及 库房条件简述
经营场所条件（包括用房 性质、设施设备情况等）
经营场所为商用房，场所内宽敞、 明亮， 设置有产品陈列 柜，配备有货柜货架、冷藏柜等，以及温湿度检测和调控的 设施设备，具备避光、通风、防潮、防虫、防鼠、符合消防 安全等设施，配备有计算机和管理软件等办公设施，能够实 现上网和保证网络安全。场所内外环境整洁卫生，无粉尘、 垃圾、有害气体及污水等污染源。符合经营二类医疗器械的
相关要求。
库房条件（包括环境控制、 设施设备等）
本企业承诺所提交的全部资料真实有效， 要求从事医疗器械经营活动。
并承担一切法律责任。 同时， 保证按照法律法规的
法定代表人（签字） （企业盖章） 年月日
填表说明： 1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册 号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。
( 十六 ) 购货者资格审核、医疗器械追踪溯源制度； （十七）质量管理制度执行情况考核制度。
工作程序文件： （一）质量文件管理程序 （二）供货者资格审核程序； （三）产品购进程序； （四）验收入库程序 （五）销售管理工作程序 （六）售后服务工作程序 （七）销后退回处理工作程序 （八）不合格产品确认及处理程序 （九）不良事件报告程序 （十）产品召回工作程序 （十一）设施设备维护程序 （十二）质量管理培训考核程序 （十三）质量信息管
品
临床可检验分析器械
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附件2:
第二类医疗器械经营备案表
企业名称 **区*药房
营业执照 注册
号
*
组织机构 代
码
成立日期
2010 年 09 月 13
日
住所 **区**乡旁*临时用房 营业期限 永久
经营方式 □批发 "零售 口批零兼营
注册资本 （万
元）
经营模式
V
销售医疗器械 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务
经营场所 **区**乡政府旁临时用房 邮编
库房地址
联系电话
邮编
经营范围
生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品） 、中成药、化
学药制剂、抗生素制剂
人员情况 姓名 身份证号 职务 学历 职称
法定代表人
企业负责人 r负责人
咼中
质里负责人 药师 本科 中药学
联系人
姓名 身份证号 联系电话 传真 电子邮件
高中
企业人员 情
况
人员总数
（人）
质量管理人员（人） 售后服务 人员（人） 专业技术人员（人）
4 1 i
1
经营场所和库 房
情况
经营面积（m2 ）99.2 m2 库房面积（m2 ）
经营场所及 库
房条件简述
经营场所条件（包括用房 性
质、设施设备情况等）
经营场所为商用房，场所内宽敞、 明亮，设置有产品陈列
柜，配备有货柜货架、冷藏柜等，以及温湿度检测和调控的 设施设
备，具备避光、通风、防潮、防虫、防鼠、符合消防 安全等设施，
配备有计算机和管理软件等办公设施，能够实 现上网和保证网络安
全。场所内外环境整洁卫生，无粉尘、 垃圾、有害气体及污水等污
染源。符合经营二类医疗器械的
相关要求。
库房条件（包括环境控制、 设
施设备等）
本企业承诺所提交的全部资料真实有效， 并承担一切法律责任。 同时，保证按照法律法规的
要求从事医疗器械经营活动。
法定代表人（签字）（企业盖章）
年 月曰
填表说明：1•本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册
号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。
2•本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录
中规定的管理类别、分类编码及名称填写。 3•本表经营方式指批发、零售、批零兼营。
医疗器械经营企业其他从业人员基本情况表
序 号
职务 姓名 身份证号码 学 历 所学 专业 专业技 术职 称 培训 持证 情况 备注
1
质量官理员
验收人员
经营人员
经营人员
售后服务人员
售后服务人员
填表说明：请准确填写医疗器械经营企业中所有从业人员信息（人员多可 续页，如有
不涉及的项目不填）。
自流井区永康大药房二店
拟经营第二类医疗器械主要产品目录
类代号码 类代号名称 产品名称 注册证号 生产企业
6820
普通诊察器械 血压计
辽食药监械（准）
字2012第
2200087 号
大连经济技术开发 区
松江路3号
6820
普通诊察器械 电子体温计
鲁食药监械（淮）
字2011第
2200289 号
广东天际股份有限
公司
6820
普通诊察器械 玻璃体温计
渝食药监械（准）
字2010第
2200032 号
重庆日用医疗设备 有
限公司
6866
医用高分子材料及制
品
避孕套
沪食药监械（准）
字2013第
2660875
上海市奉贤区星火 开
发区雷洲路36号
6840
临床可检验分析器械 血糖分析仪 湘食药监械（准） 字2013第 2400090 号 长沙高新开发区
6840 临床可检验分析器械 血糖试纸 湘食药监械（准） 字2012第 2400053 号 长沙高新开发区
6864
医疗卫生材料及敷料
类
医用脱脂棉
赣食药监械（准）
字2012第
2640115号
6864
医疗卫生材料及敷料 类 医用纱布敷料 赣食药监械（准） 字 2013 第 2640240 号 南昌市德美康医用
卫生厂
** 区* 药房
经营质量管理制度和工作程序等文件目录
经营质量管理制度：
一）质量管理人员的职责；
二）质量管理自查制度；
三）采购、收货、验收制度；
四）进货查验记录制度；
五）供货者资格审核制度；
六）销售记录制度；
七）销售和售后服务制度；
八）不合格医疗器械管理制度；
九）医疗器械退、换货制度； 十）医疗器械不良事件监测和报告制
度； 十一）医疗器械召回制度； 十二）设施设备维护及验证和校准
制度； 十三）卫生和人员健康管理制度； 十四）质量管理培训及考
核制度； 十五）医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告制度；
（ 十六）
购货者资格审核、医疗器械追踪溯源制度；
十七）质量管理制度执行情况考核制度。
工作程序文件：
一）质量文件管理程序
二）供货者资格审核程序；
三）产品购进程序；
四）验收入库程序
五）销售管理工作程序
六）售后服务工作程序
七）销后退回处理工作程序
八）不合格产品确认及处理程序
九）不良事件报告程序 十）产品召回工作程序 十一）设施设备维
护程序 十二）质量管理培训考核程序 十三）质量信息管
区*药房
2015
年 8月 3日
**
2015 年8 月3
日
** 区* 药房 经
营场所的设施
设备目录
计算机 2 台， 打印机 1 台, 货柜货
架 15 个 消防应急灯 个 粘鼠板 3
个 灭火器 2 个 避光窗帘 1 副， 空
调 1 台 冷藏柜 1 台 温湿度计 3 个
企业（签章）：