FeCl3改性活性炭对罗丹明B的吸附性能

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离子型超交联聚合物吸附罗丹明B

离子型超交联聚合物吸附罗丹明B

Vol. 35 No. 5功 能 高 分 子 学 报2022 年 10 月Journal of Functional Polymers461文章编号: 1008-9357(2022)05-0461-07DOI: 10.14133/ki.1008-9357.20211123001离子型超交联聚合物吸附罗丹明B王科伟, 午赵霞, 刘慧君, 郭 永, 崔晓娜, 任 斐, 贾治芳(山西大同大学化学与化工学院, 化学生物传感山西省重点实验室, 山西 大同 037009)摘 要: 为了高效吸附废水中的可溶性有机染料,以4-苯胺基苯磺酸钠和苯为单体,二甲氧基甲烷为交联剂,在无水FeCl3催化下,经过付-克反应一步合成了磺酸钠离子(―SO3Na)修饰的超交联聚合物(HCP-SO3Na)。

通过元素分析、红外光谱、N2吸/脱附分析、固态核磁共振波谱和热重分析对HCP-SO3Na的结构和热性能进行了表征。

结果表明,HCP-SO3Na是一种比表面积大、热稳定性强的无定形微孔有机聚合物,比表面积为587 m2/g,微孔面积为411 m2/g。

通过对阳离子染料罗丹明B (RhB)的吸附研究表明,―SO3Na基团的引入,可增加HCP对RhB的饱和吸附量,最大吸附量达431 mg/g,吸附符合准二级动力学模型和Langmuir 模型,且循环吸附5次之后,吸附性能无明显降低。

关键词: 超交联聚合物;离子型多孔材料;罗丹明B;染料吸附中图分类号: O631.5 文献标志码: AIonic Hypercrosslinked Polymer for Rhodamine B AdsorptionWANG Kewei, WU Zhaoxia, LIU Huijun, GUO Yong, CUI Xiaona, REN Fei, JIA Zhifang (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi Datong University, Datong 037009, Shanxi, China)Abstract: Hypercrosslinked polymer (HCP) is a class of microporous organic polymer connected by light elements (C, H, O, and N) through covalent bonds. In order to efficiently adsorb soluble organic dyes in water treatment, here, an ionic HCP (HCP-SO3Na) was prepared through an efficient Friedel-Crafts reaction from sodium 4-(phenylamino)benzenesulfonate and benzene in the presence of formaldehyde dimethyl acetal and anhydrous FeCl3. A series of characterizing techniques such as elemental analysis, infrared spectroscopy, N2 adsorption/desorption analysis, solid-state 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy and thermogravimetric analysis were employed to characterize the structure and thermal property of the ionic polymer. It was found that HCP-SO3Na was an amorphous microporous polymer with large specific surface area and high thermostability. The specific surface area and micropore area were 587 m2/g and 411 m2/g, respectively. The adsorption of HCP-SO3Na for the organic dye of Rhodamine B demonstrated the ―SO3Na groups distributing uniformly in the polymer could increase the saturation capacity of HCP. The maximum adsorption capacity was up to 431 mg/g. The adsorption process conformed to kinetic pseudo-second-order model and Langmuir model. HCP-SO3Na can be easily recovered and reused five times without significant loss of activity.Key words: hypercrosslinked polymer; ionic porous material; Rhodamine B; dye adsorption收稿日期: 2021-11-23基金项目: 国家自然科学基金面上项目(21975146); 山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目(2020-134); 山西省应用基础研究计划青年项目(201801D221096); 大同市工业重点研发计划项目(2019028, 2018013)作者简介: 王科伟(1982—),男,博士,副教授,主要研究方向为有机多孔材料的设计及应用。

铁碳微电解与过氧乙酸联用处理罗丹明B废水

铁碳微电解与过氧乙酸联用处理罗丹明B废水

铁碳微电解与过氧乙酸联用处理罗丹明B废水孙义才;孙德栋;王佳莹;何强;王国文;马春;董晓丽【摘要】采用铁碳微电解与过氧乙酸联用的方法处理含罗丹明B(RhB)废水.研究了铁粉投加量、铁碳比、pH、过氧乙酸投加量对处理效果的影响,并确定了最佳反应条件.结果表明,室温下,铁粉投加量为1.8 g/L、m(Fe):m(C)为1:1,初始pH为4、过氧乙酸投加量为0.3 mmol/L为最优反应条件.处理RhB废水40 min后,脱色率可达到92.1%,TOC去除率达到80.6%.与单独的铁碳微电解法相比,去除率明显增加.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2018(038)012【总页数】4页(P93-96)【关键词】铁碳微电解;过氧乙酸;罗丹明B;染料废水【作者】孙义才;孙德栋;王佳莹;何强;王国文;马春;董晓丽【作者单位】大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034;大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034;大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034;大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034;大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034;大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034;大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连116034【正文语种】中文【中图分类】X703染料废水因成分稳定、色度高〔1〕、有机物浓度高、难生物降解、水质和水量变化大〔2〕等特点成为最难处理的工业废水之一〔3〕。

目前物理法(吸附法等)、化学法(化学氧化法、电解法等)和生物化学法(活性污泥法等)是处理染料废水的几种主要方法〔4〕。

铁碳微电解是Fe与C构成无数微小的原电池,基于金属腐蚀原理对废水进行处理的方法,体系中有大量 Fe2+存在〔5〕,因此可将铁碳微电解与 H2O2〔6〕或过硫酸盐〔7〕联用处理难降解有机物。

与传统氧化剂H2O2相比,过氧乙酸(PAA)具有较弱的O—OH键,更易产生自由基来攻击目标污染物〔8〕。

改性活性炭的制备及其对金吸附性能的研究

改性活性炭的制备及其对金吸附性能的研究

2014年 7月 July2014岩 矿 测 试 ROCKANDMINERALANALYSIS文章编号:0254 5357(2014)04 0528 07Vol.33,No.4 528~534改性活性炭的制备及其对金吸附性能的研究郭林中,韦瑞杰,王海潮,魏建录(河南省地质矿产勘查开发局第三地质矿产调查院,河南 信阳 464000)摘要:活性炭因具有良好的吸附性能而得到广泛应用,但其吸附能力有限。

本文采用氟化氢铵和不同浓度硝酸(0~80%硝酸)对活性炭进行表面改性处理,利用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、BET氮吸附法、Boehm滴定法对改性前后活性炭进行了表征分析,并比较了改性前后的活性炭对 Au(Ⅲ)的吸附效果。

结果表明:随着硝酸浓度的增加,改性活性炭的灰分、平均比表面积、孔隙容量、吸附孔径均有不同程度的降低,发达的微孔结构受到影响,表面性能降低不利于增加其吸附容量;但表面含氧官能团羟基、羧基数量均明显增加,活性炭的极性、亲水性、催化性能、表面电荷和骨架电子密度发生改变,对金属离子的吸附选择性和吸附能力有所提高。

20%硝酸改性活性炭的平均比表面积、孔径容量、吸附孔径减小程度较低,酚羟基含量和含氧官能团总量分别却增加了 168.3%、109.1%;用于吸附 Au(Ⅲ)的回收率可达99.1%,较未改性的活性炭提高最大,金测定值的精密度好(相对标准偏差为 0.6% ~1.4%),准确度高。

表征分析表明,改性活性炭对金的吸附是表面物理吸附和官能团化学吸附并存的过程,而且官能团化学吸附起主要作用。

关键词:活性炭;改性;金;吸附性能中图分类号:O614.123文献标识码:A随着工业的迅速发展,黄金的需求量越来越大, 而金矿石的特性决定着在应用吸附工艺回收时,必 须使用吸附容量大和选择性好的吸附剂提高金的回 收率[1]。

分析 近 年 来 金 的 富 集 分 离 方 法 的 进 展 情 况可以看出,新 的 富 集 分 离 方 法 (如 泡 沫 塑 料 富 集 分离法、离子 交 换 纤 维 素 富 集 分 离 法 )虽 然 经 近 年 的开发和研究,在生产中得到了一定范围的应用,但 是由于传统的富集分离方法,尤其是活性炭提金方 法具有工艺流程简单、金回收率高、投资省、成本低 和占地面积小等优点,仍然在目前黄金分析测定中 发挥着重要作用 。

聚丙烯腈基活性炭纤维对罗丹明B吸附性能研究_刘岚昕

聚丙烯腈基活性炭纤维对罗丹明B吸附性能研究_刘岚昕

1引言染料因成本低、性质稳定、品种多等优点广泛应用于纺织、造纸、制药和食品等工业。

而在这些工业生产过程中大量的染料随废水排入环境。

染料能降低水体透光量,从而会影响生物的光合作用,大部分染料还具有复杂的芳环结构而难以降解,其中某些染料具有强烈的致癌、致畸、致突变效应[1]。

目前,染料废水的处理方法主要有光催化氧化法[2-3]、溶剂萃取法[4]、传统生物法[5-6]、膜分离技术[7]、电化学法[8]和吸附法[9-10]等。

其中吸附法因具有效率高、成本低、易操作等优点,而被认为优于其他处理技术。

活性炭纤维(ACFs)是一种高效活性吸附材料,其具有比表面积大、微孔结构发达、孔径小且分布窄、吸附量大、吸脱附速度快、再生容易[11]等特点,引起了人们广泛的关注。

本文利用聚丙烯腈基ACFs对溶液中罗丹明B的吸附性能进行研究。

2实验2.1实验材料实验所用的活性炭纤维是江苏苏通炭纤维有限公司生产的聚丙烯腈基活性炭纤维,罗丹明B为分析纯。

结构式见图1。

2.2实验方法(1)样品表征与性能测试。

利用Quanta Chrome Monosorb自动比表面分析仪测定材料样品的比表面积;采用日本JSM-6360LV扫描电镜测试样品的表面形态;UV-1800紫外分光光度计测定溶液中染料的浓度。

(2)吸附试验。

将0.2g吸附剂样品置于250mL 锥形瓶中,加入一定体积一定浓度罗丹明B废水(同时测定废水的pH),加盖,放在一定温度的恒温振荡器中振荡一段时间,转速为150r/min。

测定溶液吸附前后的浓度。

溶液中罗丹明B的浓度用紫外分光光聚丙烯腈基活性炭纤维对罗丹明B吸附性能研究刘岚昕(辽宁省环境保护宣传教育中心,辽宁沈阳110033)摘要:利用扫描电子显微镜(SEM)和比表面分析仪等对聚丙烯腈基活性炭纤维进行表征。

考察了吸附动力学、pH值、吸附温度及罗丹明B初始浓度对吸附性能的影响。

结果表明,最佳接触时间为140min;在中性条件下,罗丹明B的去除率最低,pH=2.0时达到最大;温度为55℃时,ACFs的吸附效果最好;罗丹明B的去除率随着罗丹明B初始浓度增大而减小。

复合污泥基活性炭催化臭氧氧化降解水中罗丹明B

复合污泥基活性炭催化臭氧氧化降解水中罗丹明B

复合污泥基活性炭催化臭氧氧化降解水中罗丹明B游洋洋;卢学强;许丹宇;张涛;石岩;杨昂【摘要】The sludge-based composite activated carbon(CAC) has been prepared,using biological sludge and chemical sludge in a wastewater treatment plant as raw materials ,and compared with pure biological sludge-based activated carbon(BAC),and commercial activated carbon(CA). The removing effect of catalytic ozonation on Rh B in aqueous solution,in the presence of adsorption,catalystic ozonation and free radical inhibitor has been investigat-ed. Furthermore,the effect of the dosages of Rh B in aqueous solution and ozone on CAC catalyzing capacity has been studied. The results show that all of the three kinds of activated carbon can improve the degradation efficiency of Rh B by catalytic oxidation. CAC has the best catalysis efficiency. The reaction of Rh B degradation by CAC catalytic ozonation follows the mechanism of hydroxyl radical. With the increase of pH and ozone dosage ,the CAC catalysis efficiency increases.%以污水处理厂生物污泥和化学污泥等为原料制备出复合污泥基活性炭(CAC),与纯生物污泥基活性炭(BAC)和商品活性炭(AC)对比,分别考察了吸附、催化臭氧氧化和自由基抑制剂存在时催化臭氧氧化对水中罗丹明B的去除效果,进而研究了pH和臭氧投加量对CAC催化效能的影响。

改性阴极生物电芬顿系统降解罗丹明B

改性阴极生物电芬顿系统降解罗丹明B

中国环境科学 2021,41(4):1681~1688 China Environmental Science 改性阴极生物电芬顿系统降解罗丹明B杜茂华,李皓芯,任婧*,赵焕,张籍月,宋有涛(辽宁大学环境学院,辽宁沈阳 110036)摘要:分别采用十八烷基三甲基氯化铵(OATC)和磷酸改性电极并负载铁涂覆在碳布表面,制得Fe / OC – OATC电极和Fe / PC电极用于构建生物电芬顿系统,提高电芬顿技术中H2O2的原位生产能力,达到高效降解印染废水的目的.通过极化曲线、功率密度曲线以及循环伏安曲线对2种复合电极的电化学性质进行分析,结果表明,Fe / OC - OATC的电流密度、最大功率密度以及氧还原能力等均优于Fe / PC,最大功率密度为4.89W/m3,相应的电流密度可达22.9A/m3.然后探究了2种复合电极构建的生物电芬顿系统对罗丹明B的降解效果,结果显示,Fe / OC - OATC体系﹥Fe / PC体系,Fe / OC - OATC 体系对罗丹明B的去除率最高达96.4%.最后根据动力学分析和反应机理的研究,分析了2种系统对罗丹明B的降解机理.关键词:生物电芬顿;十八烷基三甲基氯化铵(OATC);改性阴极;罗丹明B中图分类号:X703.5 文献标识码:A 文章编号:1000-6923(2021)04-1681-08Electricity production and Rhodation B degradation in bioelectric fenton system with modified cathode. DU Mao-hua, LI Hao-xin, RENG jing*, ZHAO huan, ZHANG Ji-yue, SONG You-tao (Department of Environment, Liaoning University, Shenyang 110036, China). China Environmental Science, 2021,41(4):1681~1688Abstract:The composite electrodes were proved to be able to improve the in-situ production capacity of H2O2 in the electro-Fenton system, enhancing the efficiency of degrading dye wastewater. In this paper, the performance impacts of two composite electrodes, Fe/OC-OATC and Fe/PC, on the electro-Fenton system were investigated. We first pre-processed the electrodes with octanecyl trimethyl ammonium chloride(OATC) and phosphoric acid, then the iron was loaded on the carbon cloth to fabricate the Fe/ OC-OATC electrode and Fe/PC electrode. The electrochemical properties of the two composite electrodes were analyzed through polarization curves, power density curves and cyclic voltammetry curves. The results indicated that the Fe/OC-OATC electrode had better performance in the current density, maximum power density and oxygen reduction ability tests than the Fe/PC electrode. The maximum power density of Fe/OC-OATC was 4.89W/m3, and its corresponding current density could reach 22.9A/m3. Subsequently, the effects of the bioelectric Fenton systems with Fe/OC-OATC and Fe/PC electrode were also explored in the procedure of Rhodamine B degradation. The results revealed that the Fe/OC-OATC system had a higher Rhodamine B removal rate of 96.4% than the Fe/PC system. Finally, the degradation mechanism of Rhodamine B in the two systems were investigated with the kinetic analysis and reaction mechanism analysis.Key words:bioelectric fenton;octadecyl trimethyl ammonium chloride (OATC);modification cathode;Rhodamine B随着我国经济社会的快速发展,工业废水量也在不断增加.染料废水作为主要的有害工业废水之一,占总废水量的10.1%[1],具有水质水量变化大,成分复杂、色度高、可生化性差及毒性大等特点,使得处理染料废水难度较大.在新的环保形势下,高效处理染料废水亦成为水污染控制领域的研究热点.芬顿法是指在酸性条件下,通过Fe2+和H2O2反应产生具有强氧化性质的羟基自由基(⋅OH),用于污染物降解的方法.芬顿法具有无选择特异性、氧化性强、环境友好等优点.但是大量H2O2的运输、搬运和储存也给芬顿法的工业化应用增加了成本和安全风险,为解决这一应用瓶颈,研究开发原位生成H2O2或⋅OH的技术方案势在必行.电芬顿技术是在芬顿法的基础上通过电化学作用在两极之间持续产生Fe2+和H2O2从而发生芬顿反应催化降解目标有机物.生物电芬顿技术(BEF)是将微生物燃料电池与芬顿法相结合,通过利用微生物代谢产生的生物电子来驱动芬顿反应的一个电芬顿过程[2].电子从阳极释放出来,经过外部电路输送到阴极,O2在阴极上发生双电子还原反应生成H2O2, H2O2与Fe2+反应生成⋅OH,降解污染物.在电芬顿体系中,H2O2的浓度决定着体系中的强氧化剂⋅OH的产量,从而决定着电芬顿系统的氧化降解污染物的能力,因此开发一种高效产H2O2的阴极材料至关重要[3-5].目前研究较为广泛的阴极碳收稿日期:2020-09-01基金项目:辽宁省教育厅科学研究经费项目(LQN201909)* 责任作者, 讲师,***************.cn1682 中国环境科学 41卷材料有石墨[6]、石墨毡[7]、活性炭纤维等[5],而石墨毡作为一种易得的商业材料,因其表面活性大、导电率高、耐腐蚀等优点,被认为是目前应用最广泛的电极材料之一.然而,它的H2O2产量并不是很高,有许多研究使用化学、电化学氧化、聚合物复合以及酸碱处理来提高电极的产H2O2性能[8-10].目前为止,已有许多研究人员提出不同的修饰方法.有研究发现,炭黑改性石墨毡比未改性石墨毡的H2O2产量提高10倍[11].Feng等[12]采用聚吡咯(PPy)/蒽醌-2,6-二磺酸盐(AQDS)导电膜对双室微生物燃料电池的阳极和阴极进行改性,并利用该膜驱动阴极室内产生的中性电芬顿反应.实验结果证实,装有导电涂层的阳极和阴极的MFC提供的最大功率密度为823mW/m2,比未经修饰的电极在MFC 中获得的功率密度大1个数量级.装有经修饰的电极的微生物燃料电池通过双电子还原反应产生的氧气产率最高.H2O2浓度的增加有利于H2O2与Fe2+反应产生的⋅OH自由基数目的增加,从而提高了电芬顿过程对偶氮染料(橙黄II)的脱色和矿化的氧化能力.王炜亮等[13]利用超声(US)与(UV)与Fenton技术耦合来提高Fenton反应中·OH的生成率和利用率,搭建US/UV-Fenton体系降解高浓度罗丹明B,结果表明,在最佳条件下罗丹明B溶液脱色率为99.9%.许东伟[14]研究了Fe-Mn/ACF复合电极在生物电芬顿系统中处理蒽甲醛染料废水的稳定性,结果显示装载有Fe-Mn/ACF复合电极能进行12个批次的不连续降解活性艳蓝KN-R实验,并且到第12批次时,KN-R降解率依然能保持在81.1%,可以看到,该系统不仅对染料废水的处理效率较好,且稳定性能更好.刘诺亚[15]采用乙醇-水合肼体系和含有铁、锰离子的混合溶液依次对石墨毡改性,考察了以改性石墨毡为阴极的电Fenton法对罗丹明B的降解效果,结果表明,H2O2的产量最高可达180.3mg/L,罗丹明B的去除率最高可达97.9%,比未改性电极提高了12.3%.史珂[16]制备FeMnO x/CF复合电极将其与CF 无负载电极相比,探究其对罗丹明B的降解效果,结果表明,复合电极提高了罗丹明B的去除率(91.6%),提高了系统的最大输出功率(5.47W/m3),且其具有良好的稳定性,在多次重复利用后,仍然能够对罗丹明B保持较高的去除率.本研究基于微生物燃料电池构成电芬顿体系,用十八烷基三甲基氯化铵(OATC)和85wt%的磷酸两种不同活化方式来对阴极材料进行改性,然后负载铁,得到两种新型的石墨复合材料作为阴极电极,并研究了两种改性电极的产电性能和对罗丹明B的降解机理.1材料和方法1.1电极材料本实验以配置的罗丹明B染料废水为研究对象.阳极材料采用碳布,分别浸泡在丙酮、无水乙醇及去离子水中超声清洗,烘干,备用.阴极材料制备流程如下:①石墨粉预处理:称取适量石墨粉浸泡于稀HCl中,搅拌6h后,用去离子水洗涤至中性,烘干,备用.②石墨改性:称取适量十八烷基三甲基氯化铵(OATC),将其完全溶解于50mL 去离子水中,加入5g酸化处理后的石墨,放入60℃磁力加热搅拌器中搅拌,使其充分混合后置于超声清洗仪中超声后经4000r/min离心15min、洗涤至无氯离子,烘干获得有机改性石墨(OC-OATC).称取5g 酸化处理后的石墨浸泡在85wt%的磷酸中,搅拌12h,用去离子水洗涤至中性,烘干获得酸改性石墨(PC).③负载铁:将OC-OATC和PC分别与适量FeSO4浸泡在200mL去离子水中,搅拌6h,使其充分混合后,向烧杯中加入适量NaBH4,持续搅拌.充分反应后,用无水乙醇洗涤3次,并置于干燥箱中烘干12h,得到有机改性石墨负载铁的电极材料(Fe/OC-OATC)和磷酸酸化改性石墨负载铁的电极材料(Fe/PC).④涂覆碳布:将30mg Fe/OC-OATC和Fe/PC溶于4.5mL水中,并加入0.5mL Nafion溶液,置于超声清洗仪中超声处理,使其均匀分散后,涂覆在处理好的碳布表面,自然风干,得到Fe/OC-OATC阴极和Fe/PC阴极. 1.2菌种的培养本实验选用铜绿假单胞菌(P.Aeruginosa)作为阳极产电菌,培养基选择牛肉膏蛋白胨培养基.将菌种接种于液体培养基中,于37℃水浴恒温振荡器中震荡培养至OD600为1时, 4000r/min离心15min ,摒弃上清液后,将细菌沉淀重悬于阳极缓冲液中,得到菌悬液.1.3测试方法通过极化曲线、功率密度曲线以及循环伏安曲线(CV)对电极进行电学指标的分析和评价;用4期 杜茂华等:改性阴极生物电芬顿系统降解罗丹明B 1683OD600来测量细菌培养液的浓度,从而估算细菌的生长情况;用SEM(FEI Magellan 400)、FT -IR (VERTEX 70)、XRD(Bruker D8Discover)等分别对样品的表面成像、表面官能团、晶体结构进行表征分析.1.4 生物电芬顿系统(MFC -Fenton)的构建本实验采用传统双室微生物燃料电池,反应器主要材质为有机玻璃,以碳布为电极(2cm×2cm),以质子交换膜分隔阴阳极室(阳极室和阴极室容积125mL),阳极室添加100mL 配制好的铜绿假单胞菌的菌原液及其营养物质,阴极室添加100mL 配制好的罗丹明B 染料废水,置于37℃恒温培养箱中. 2 结果和讨论 2.1 改性电极性能分析2.1.1 电化学性质分析 由图1可知,Fe/OC - OATC 系统和Fe/PC 系统的开路电压分别为0.49和0.42V ,最大功率密度分别为 4.89和3.42W/m 3,此时,Fe/OC -OATC 系统的电流密度为22.9A/m 3,而Fe/PC 的电流密度为18.2A/m 3.本研究取得的电流密度高于史珂[16]铁锰复合阴极的MFC -EF 耦合系统所取得的电流密度(12.33A/m 3).00.10.20.30.40.50.6010203040506070电流密度(A/m 3)电势(V )123456功率密度(m W /m 3)图1 不同生物电芬顿系统的极化曲线和功率密度曲线 Fig.1 Polarization curves and power density curves ofdifferent bioelectric Fenton systems而后通过循环伏安曲线对所制备的阴极材料的氧还原能力强弱进行评价.氧还原的电流密度是评价氧分子还原性能的重要指标,氧还原的电流密度越大,峰电流绝对值越高,对应的氧分子还原活性越好[17].由图2可知,Fe/OC -OATC 在-0.026V 时,氧还原电流密度绝对值为0.534mA/cm 2,明显高于Fe/PC 在0.011V 时,氧还原电流密度绝对值为0.464mA/cm 2,说明Fe/OC -OATC 的氧分子还原性能比Fe/PC 更好.-1-0.8-0.6-0.4-0.200.2-1-0.50.51电位(V vs.RHE)Fe/PC Fe/OC-OATC电流密度(m A /c m 2)图2 不同生物电芬顿系统的循环伏安曲线 Fig.2 Cyclic voltammetry curves of different bioelectricFenton systems溶液pH=3,氧气饱和2.1.2 表征分析 图3(c)、(d)为Fe/OC -OATC 电极,石墨片层结构没有发生变化,但表面变得粗糙,试验过程中没有添加其他物质,表明其表面成功接枝了OATC 基团;图3(e)、(f)为Fe/PC 电极,其微孔数量增多,增加了其表面积.同时两改性电极石墨片层结构上均可发现有球状材料负载,结合XRD 结果(图4),在31.9°、34.1°、37.3°处存在Fe 及Fe 氧化物的特征峰,说明铁成功负载于阳离子表面活性剂活化的石墨结构和磷酸活化的石墨结构上,且3个样品在26.5°处都存在强峰,说明在制备或活化过程中,石墨的晶体结构没有被破坏.通过FT -IR 对未经活化的石墨、Fe/OC -OATC 、Fe/PC 进行测定.结果如图5所示.经阳离子表面活性剂活化和磷酸活化的石墨材料相较于未经活化的石墨材料在3440cm -1附近的羟基(⋅OH)基团吸收峰与1620cm -1周围的羰基(C=O)基团吸收峰均出现显著增强.这表明经过活化后的石墨材料表面所含的⋅OH 和C=O 数量均得到提升.Fe/PC 电极于1118cm -1处还产生了(P=O)的伸缩振动特征峰,Fe/ OC -OATC 电极则在2922cm -1处出现了碳氢键(C -H)的伸缩振动特征峰等.说明石墨材料分别被磷酸和阳离子表面活性剂成功地进行了改性.因此,由FT -IR 分析结果可知,经阳离子表面活性剂活化和磷酸活化的石墨材料的表面官能团的种类和数量都发生了改变.1684中 国 环 境 科 学 41卷(a)(b)(c)(d)(e)(f)图3 石墨、Fe/OC–OATC 、Fe/PC 的SEM 电镜表征 Fig.3 SEM characterization of C 、Fe/OC–OATC 、Fe/PC(a)石墨,2000倍;(b)石墨,20000倍;(c) Fe/OC-OATC,2000倍;(d)Fe/OC-OATC,20000倍;(e) Fe/PC ,2000倍;(f)Fe/PC,20000倍10131619222528313437402θ(°)强度C(a)303336392θ(°)强度101316192225283134372θ(°)强度Fe/OC-OATC(b)303336392θ(°)强度4期 杜茂华等:改性阴极生物电芬顿系统降解罗丹明B 168510131619222528313437402θ(°)强度Fe/PC(c)303336392θ(°)强度图4 不同电极材料的XRD 图谱Fig.4 XRD patterns of different electrode materials2025303540010002000300040005000波数(cm -1)透过率(%)图5 不同电极材料的FT -IR 图Fig.5 FT -IR diagrams of different electrode materials2.2 不同阴极材料对罗丹明B 的降解研究由图6可知,反应进行到6h 时,Fe/OC -OATC 体系降解率最佳,为96.4%,Fe/PC 体系仅为76.9%.导致这种现象的原因可能是由于阳离子表面活性剂OATC 改性石墨的过程中,随着OATC 的不断增多,石墨表面接枝的基团也随之增多,石墨被改性的程度也因此增大,具备更大的比表面积和吸附能力.在外加Fe 2++ H 2O 2体系的条件下,罗丹明B 的降解率为98.3%,本研究Fe/OC -OATC 体系降解率可达96.4%,说明该体系中阴极产生的Fe 2+以及H 2O 2量基本可与外加效果一致.由于外加Fe 2+和H 2O 2在成本、操作和环境方面的不足,因此Fe/OC -OATC 系统可作实际应用中较好的替代,以保证其经济效益.而后,对Fe/OC -OATC 系统进行紫外可见扫描,结果如图7所示,罗丹明B 废水被成功降解.0.000.200.400.600.801.001.2001234567时间(h)C /C图6 不同生物电芬顿系统对罗丹明B 的降解结果Fig.6 Degradation Results of Rhodamine B by DifferentBioelectric Fenton SystemspH=3,溶液初始浓度20mg/L,外界电阻20Ω00.511.522.530100200300400波长(nm)吸光度降解前 降解后图7 罗丹明B 溶液降解前后紫外光谱图Fig.7 UV spectra of Rhodamine B solution before and afterdegradation表1 动力学拟合结果 Table 1 Kinetic fitting results动力学拟合模型 拟合方程 pH 值 k R 2C 0k R 2R k R 220 0.5236 0.9665 20 0.5236 0.966550 0.3399 0.9962 500 0.1179 0.9221一级动力学0ln C kt C ⎛⎞=⎜⎟⎝⎠3 0.5236 0.9665 1000.1576 0.994 1000 0.0707 0.930220 0.6398 0.3203 20 1.9297 0.866850 0.2772 0.244 500 1.1691 0.8817二级动力学221t e et t q k q q =+3 1.5489 0.9154 1000.1348 0.0914 1000 0.1348 0.0914注:C 0表示反应的初始浓度,mg/L;C 表示反应某一时刻的瞬时浓度,mg/L;k 表示反应速率常数;t 表示时间,h;R 2降解相关系数;R 表示电阻大小, Ω.2.3 动力学分析由于Fe/OC -OATC 系统的总体性能优于Fe/PC系统.以Fe/OC -OATC 系统作为对象,进一步研究其对罗丹明B 的降解动力学分析.1686 中国环境科学 41卷在最佳条件下分别测定了初始pH=3、不同废水初始浓度(20、50和100mg/L)及不同外接电阻(20、500和1000Ω)条件下,反应6h过程中被降解的罗丹明B的浓度变化,结果如表1所示.这些条件下罗丹明B的降解均能很好地用一级反应动力学方程描述,方程曲线呈现良好的线性关系,随着时间的增加和条件的改变,二级动力学方程R2值越来越小,与其方程拟合曲线偏差越来越大,故此次三种条件下罗丹明B的降解过程均遵循一级反应动力学模型.在MFC-Fenton体系中,pH值为3是降解罗丹明B的最佳pH值(96.4%,k=0.5236h-1).初始pH值对罗丹明B的去除有着显著影响.由表1可知.不同废水初始浓度条件下降解罗丹明B.当废水初始浓度从20mg/L增加到100mg/L时,k值由0.5236h-1降低至0.1576h-1,呈线性相关(k = -0.0045C0 + 0.5942,R2= 0.979).不同外接电阻条件下.当外接电阻值从20Ω上升到1000Ω时,k值从0.5236h-1下降到0.0707h-1.说明在MFC-Fenton体系中,外接电阻值为20Ω是降解罗丹明B的最佳的电流密度,电流密度的大小对罗丹明B的去除有着显著影响.2.4反应机理研究2.4.1 铁离子浸出试验非均相催化剂的铁离子浸出率越高则稳定性越差[18-20].所以要选择铁离子浸出率低的电极材料.如图8所示,Fe/PC的铁离子浸出量最高,在3h时达到最高量1.858mg/L.相反地,Fe/OC- OA TC的铁离子浸出量在3h时仅为0.760mg/L,最高时也仅为0.845mg/L,在整个反应过程中Fe/OC- OA TC的铁离子浸出量都低于Fe/PC.整个反应过程铁离子浸出量呈现先增加后下降的趋势,这可能是因为在反应初期材料中的铁会与罗丹明B降解产生的中间产物(羧酸盐)生成羧酸盐复合物,所以在反应初期铁离子浸出量会逐渐增多.但随着反应时间的增加,这种复合物会分解,并重新以沉淀的形式再次沉积在电极材料表面,所以在反应后期铁离子浸出量逐渐降低[21-24].从图中可看出,随着时间的增加,后期铁离子的浸出量均降低到了1mg/L以下,但整个过程而言,Fe/OC-OA TC稳定性更好.2.4.2自由基捕获试验羟基自由基(⋅OH)能与水杨酸发生反应生成2,3-二羟基苯甲酸(2,3-DHBA),在510nm处2,3-DHBA有最大吸收峰,因此能够通过监测2,3–DHBA的变化间接测定⋅OH的量的变化[20].通过⋅OH捕获实验,深入说明罗丹明B降解过程的机理.实验结果如图9所示.0.000.200.400.600.801.001.201.401.601.802.000.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.007.00时间(h)铁浸出(mg/L)图8 不同生物电芬顿系统铁离子浸出实验结果Fig.8 Experimental results of iron leaching in differentbioelectric Fenton systems初始pH=3,废水初始浓度20mg/L,外接电阻20Ω0.000.100.200.300.400.500.600.700.800.900.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.007.00时间(h)吸光度图9 2,3-DHBA在不同体系下的吸光度值 Fig.9 2,3-DHBA absorbance values in different systems pH = 3,废水初始浓度20mg/L,外接电阻20Ω图10 罗丹明B在生物电芬顿体系中的高级氧化机理示意Fig.10 Schematic diagram of the advanced oxidation mechanism of Rhodamine B in the bioelectricFenton system4期杜茂华等:改性阴极生物电芬顿系统降解罗丹明B 1687根据比尔定律,吸光度与吸光物质的量浓度成正比,所以从图中能够发现,伴随反应的进行,两种系统中⋅OH的浓度都随之升高,且两种体系中⋅OH的浓度为Fe/OC-OATC>Fe/PC,而两种系统对罗丹明B 废水的去除率为Fe/OC-OATC>Fe/PC,因此说明⋅OH 的浓度越高,降解率越高,降解率的高低与⋅OH的浓度呈正相关.2.5机理分析在生物电芬顿系统中处理罗丹明B废水,反应过程中溶液由鲜桃红色变为几乎无色,表明在该系统中产生的⋅OH可以有效地降解罗丹明B.经过前面的讨论,并结合罗丹明B的结构及国内外学者的研究成果,本文对罗丹明B在生物电芬顿系统中可能的反应机理进行推测(图10).在阳极室中,生物电化学反应产生电子和质子,产生的电子和质子分别通过外电路和阳离子交换膜转移到阴极室.在阴极室中,电子和质子转移到H2O2中,使溶解氧电化学还原,在阴极室中与Fe2+进一步反应生成较强的氧化剂⋅OH.在Fe3+/Fe2+氧化还原循环中引入电子可以使Fe2+再生,提高了Fenton链反应的效率.具体反应如下:O2+2H++2e-→H2O2(1) Fe2++H2O2→Fe3++·OH+OH-(2) Fe3++e-→Fe2+(3) RhB+OH→….→H2O+CO2(4) 因此,与传统的芬顿方法相比,该方法的操作成本较低,因为可以避免在该生物电芬顿系统中连续添加铁源及H2O2.3结论3.1 Fe/OC–OATC系统最大功率密度为4.89W/m3,相应的电流密度可达22.9A/m3,且石墨经改性处理后,比表面积增大,微孔数量增多,表面含氧官能团增多,Fe及Fe氧化物被成功负载于石墨表面.3.2 Fe/OC-OA TC的最高铁离子浸出量为0.760mg/ L<Fe/PC的最高铁离子浸出量为0.845mg/ L;⋅OH自由基的浓度大小为Fe/OC-OATC>Fe/PC,因此Fe/ OC-OATC的稳定性能较好.电子从阳极的生物反应中释放出来,经过外部电路输送到阴极.O2在阴极上发生双电子还原产生H2O2,而后H2O2与Fe2+反应生成⋅OH自由基,氧化降解罗丹明B,经紫外可见光谱在557nm处测得罗丹明B被成功降解.3.3 Fe/OC-OATC体系的氧还原能力、最大功率密度及其对应的电流密度均优于Fe/PC体系.Fe/OC- OATC体系在pH=3、废水浓度为20mg/L、外接电阻为20Ω时,罗丹明B的去除率最高可达96.4%,优于Fe/PC体系的76.9%.原因可能是经OATC有机改性的石墨表面接枝的基团增多,具有更大的比表面积和更强的吸附能力,降解效率更高.将Fe/OC– OATC系统作为研究对象,对其进行罗丹明B的降解动力学分析,发现其符合一级反应动力学模型.参考文献:[1] 环境保护部.2015年环境统计年报 [R]. 北京:环境保护部, 2015:15-16.Ministry of Environmental Protection. 2015 environmental statistics annual report [R]. 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氧化铁改性木质素基活性炭的吸附性能

氧化铁改性木质素基活性炭的吸附性能

第52卷第9期 辽 宁 化 工 Vol.52,No. 9 2023年9月 Liaoning Chemical Industry September,2023基金项目:南阳师范学院校级科研项目(项目编号:2020STP010)。

氧化铁改性木质素基活性炭的吸附性能田 龙(南阳师范学院,河南 南阳 473061)摘 要:为了开发利用木质素资源,利用木质素制备活性炭,并通过氧化铁改性该木质素基活性炭,考察改性前后活性炭的吸附性能的变化,分析了两种活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学性质,利用Langmuir 吸附等温线模型来表述活性炭对亚甲基蓝的吸附行为。

结果表明:Langmuir 等温模型拟合结果较好。

准二级动力学模型符合改性木质素基活性炭吸附亚甲基蓝的动力学行为。

氧化铁改性后的木质素基活性炭对亚甲基蓝具备较好的吸附性。

关 键 词:木质素;活性炭;氧化铁;改性;吸附中图分类号:TQ424.1 文献标识码: A 文章编号: 1004-0935(2023)09-1283-04近年来,染料的用途越来越广泛,2021年全球使用的染料大于8×105 t ,这些染料的10%~25%作为废物排放到水体中,由于它们难以降解,且存在致癌和致突变性,因而在造成环境污染的同时,也严重威胁人类自身的健康[1-3]。

活性炭空隙结构丰富且比表面积巨大,是极具前景的吸附材料,加之价格低廉,被广泛应用于污染物的去除[4]。

常规活性炭往往难以达到理想的处理效果,在实际应用中需对活性炭进行改性以提高其性能。

水合氧化铁作为可再生吸附剂,具有原料来源广、成本低的优势,可以预见,以活性炭为载体负载氧化铁,能够显著提高活性炭的吸附量,更好地脱除污染物。

本文对氧化铁改性过后的木质素基活性炭吸附亚甲基蓝的性能进行研究,从动力学模型角度来分析活性炭吸附法的动力学特性。

1 实验部分1.1 仪器与试剂JA2003电子天平,上海舜宇恒平仪器有限公司;UV -2000紫外可见分光光度计,龙尼柯仪器有限公司;CJJ78-1磁力加热搅拌器,金坛市城东新瑞仪器厂;DHG -9240A 电热鼓风烘箱,上海一恒科技有限公司;数显恒温水浴锅,上海博讯实业有限公司医疗设备厂。

活性炭表面改性对丙酮、甲苯气体吸附性能影响的研究

活性炭表面改性对丙酮、甲苯气体吸附性能影响的研究

0 引言挥发性有机物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是指沸点为50 ℃~ 260 ℃、室温下饱和蒸气压超过133.132 kPa 的有机化合物,包括烃类、卤代烃、芳香烃以及多环芳香烃等。

VOCs 在室温下容易挥发,具有毒性、刺激性、致畸性和致癌性等特点,严重威胁人类的健康[1]。

治理VOCs 最有效的途径是在生产源头进行控制,由于生产技术水平的限制,工业生产中仍不可避免地向大气中排放VOCs,因此将VOCs 的末端处理和源头控制结合起来才能有效地减少VOCs 的排放量。

在现有的各种处理VOCs 的工艺中,活性炭吸附法占比较大,该方法成熟、稳定,在废气治理中有较广的应用范围。

裴多斐等[2]的研究表明,活性炭的吸附性能受活性炭孔隙分布、活化方式、VOCs 初始浓度、VOCs 分子量和极性等多种因素的影响,活性炭表面性质也决定了活性炭的吸附能力,其表面性质主要由化学官能团、表面杂原子和化合物决定。

活性炭表面改性常见方法有氧化改性、还原改性以及载杂原子和化合物改性等[3]。

笔者对比3种不同表面改性(硝酸铁、氢氧化钠以及磷酸)对活性炭甲苯、丙酮吸附性能的影响,分析其中的变化因素,优化最佳的表面改性条件,有助于指导活性炭吸附VOCs 的工业应用。

1 试验1.1 试验准备吸附装置如图1所示,采用山东鲁南公司的SP6890气相色谱分析仪进行检测,色谱分析仪的条件为柱温220 ℃、检测室180 ℃以及气化室180 ℃。

通过六通阀在线采集样品,将氮气作为载气,采用FID 氢气火焰检测器,连接端计算机采用N2012色谱工作站检测色谱信号。

丙酮、甲苯分别由丙酮溶液和甲苯溶液鼓泡产生,并与氮气充分混合进入管式吸附床,具体流程如图1所示。

1.2 主要试剂试验所用主要试剂见表1。

表1 主要试剂表试剂名称级别浓度/%提供厂家活性炭大阪燃气化学(Osaka Gas ChemicalsGroup)高纯氮气高纯99.99南京特种气体有限公司甲苯AR 99.99国药集团化学试剂有限公司丙酮AR 99.99国药集团化学试剂有限公司磷酸AR 85.00国药集团化学试剂有限公司氢氧化钠AR 99.99国药集团化学试剂有限公司硝酸铁AR99.99国药集团化学试剂有限公司1.3 改性试验该试验采用浸渍法,用硝酸铁溶液、氢氧化钠溶以及磷酸溶液对活性炭进行化学改性。

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FeCl3改性活性炭对罗丹明B的吸附性能郭璇;王宇航【摘要】分析经FeCl3改性的活性炭在不同条件下对罗丹明B的吸附性能.以浸渍-加热的方法对活性炭进行改性处理,比较改性前后活性炭对罗丹明B的吸附量及溶液的pH、温度对吸附效果的影响,吸附动力学以及等温吸附规律.结果表明,吸附时间为60 min时,FeCl3改性活性炭较未改性活性炭对罗丹明B的吸附量提高了14%;pH=2时,吸附能力最大,pH值在2~8内,载铁活性炭吸附能力随着pH逐渐升高呈下降趋势;pH=10时,吸附能力显著升高;该反应为吸热反应,罗丹明B吸附量随着温度的升高而升高,Freundlich吸附等温线和准一阶动力学模型更适合于描述载铁活性炭对罗丹明B的吸附.%To study the adsorption capacity of Rhodamine B by FeCl3 modified activated carbon under different condition,modified granular activated carbon was prepared by FeCl3 solution u-sing immersion-heating technique.Adsorption capacity was compared,and change of Rhoda-mine B adsorption performance by means of pH,temperature was investigated.The results show that adsorption capacity of Rhodamine B by modified activated carbon was 14 % higher than that by activated carbon when adsorption time is 60 min.Rhodamine B adsorption capacity increases significantly.Adsorption capacity of Rhodamine B is the highest when pH is 2.As the pH value ranges from 2 to 8,adsorption capacity decreases with the increase of pH value.Ad-sorption capacity for Rhodamine B significantly increases when pH is 10.Adsorption capacity increases with the rise of temperature.Freundlich adsorptionisotherm and the first-order kinet-ic model are more suitable to describe the adsorption of Rhodamine B on iron-containing activa-ted carbon.【期刊名称】《西安工程大学学报》【年(卷),期】2017(031)004【总页数】6页(P474-479)【关键词】FeCl3改性活性炭;罗丹明B;吸附性【作者】郭璇;王宇航【作者单位】厦门大学嘉庚学院环境科学与工程学院,福建漳州 363105;厦门大学嘉庚学院河口生态安全与环境健康福建省高校重点实验室,福建漳州 363105;厦门大学嘉庚学院环境科学与工程学院,福建漳州 363105【正文语种】中文【中图分类】X522;X791印染工业废水具有成分复杂、色度高、可生化性差等特点,如何有效解决其对环境的危害,一直以来都是污水处理中的难题.据报道,印染行业中由于不完善的处理和清洗技术,约有10%~20%的染料从生产的剩余液体中排出[1]而进入废水中.废水中的染料能吸收光线,降低水体透明度,影响水生生物和微生物生长,不利于水体自净,而且某些染料能致癌和致突变.染料废水均有成分复杂、毒性强、难降解、pH波动大、浓度高、颜色深等特点[2].罗丹明B是一种颜色鲜亮的碱性染料,主要用于有色玻璃、特色烟花爆竹及激光材料等行业.它在溶液中有强烈的荧光,即使浓度很低,也会造成水体透光率降低,破坏生态环境[3-5].目前罗丹明B的处理方法有Fenton试剂氧化法[6]、电催化降解法[7]、光催化降解法[8]、絮凝沉淀法[9]、吸附法[10]等.张小璇等[11]研究活性炭对染料废水色度和COD的去除率,考察温度、pH值和活性炭量对废水脱色率的影响.结果表明,活性炭对染料废水的COD去除率高,脱色效果好.尽管活性炭处理效率高、操作简单,而被认为优于其他处理技术.但是,由于普通活性炭存在灰分高、比表面积小、孔容小、孔径分布不均匀,使得普通活性炭吸附选择性能差和成本高的特点,加上水体污染物种类越来越复杂,使得活性炭对污染物的吸附去除作用逐渐无法满足市场的要求.因此,对活性炭结构和性质的改性,以期望增大其吸附能力成为研究方向.现有研究中通过负载金属的活性炭主要在处理重金属离子方面均得到更好的吸附效果[12-13],在印染废水处理方面的研究却少有报道.因此,本文采用以FeCl3改性的活性炭对水体中罗丹明B的吸附性能进行研究并对其吸附效果、动力学特性进行分析,探讨FeCl3改性活性炭去除罗丹明B的可行性.1.1 试剂与仪器(1) 试剂罗丹明B(国药集团化学试剂有限公司);三氯化铁(FeCl3,广东汕头市西陇化工厂);氢氧化钠(NaOH,国药集团化学试剂有限公司);盐酸(HCl,国药集团化学试剂有限公司);硝酸(HNO3,国药集团化学试剂有限公司).以上药品均为分析纯.(2) 仪器紫外分光光度计752(上海光谱仪器有限公司);台式恒温振荡器THE-312(上海精宏实验设备有限公司);数显水浴恒温振荡器SHA-C(国华企业集团有限公司);pH计STARTER 2100(奥豪斯仪器上海有限公司);电子天平FXTP-02型(赛多利斯仪器系统有限公司);箱式电炉SX2(上海圣欣科学仪器有限公司);电热恒温鼓风干燥箱DHG-9140A(上海精宏实验设备有限公司).1.2 方法1.2.1 FeCl3改性活性炭制备取10 g活性炭投入100 mL的0.1 mol/L FeCl3溶液的锥形瓶中,将该锥形瓶固定在具备一定水浴高度的数显水浴恒温振荡器中的弹簧格栅中,在90 ℃的水浴条件下振荡10 h.待样品冷却后将浸渍好的活性炭用去离子水反复冲洗至在清洗滤液中加入淀粉KI溶液不变色为止.重新将清洗后的活性炭放入烘箱中烘至恒重,再放入箱式电炉中在300 ℃的温度条件下煅烧5 h,得到FeCl3改性的活性炭并保存.1.2.2 罗丹明B浓度测定罗丹明B溶液浓度标准曲线采用分光光度法分析,在最大吸收波长554 nm处测定其吸光度,通过吸光度A对浓度C作图,得出罗丹明B吸光度与其浓度关系的标准曲线,然后测定水样吸光度,根据朗伯·比尔定律在1~6 mg/L建立标准曲线方程,即其中:A为吸光度,C为溶液浓度,曲线相关系数R2=0.999 6.1.2.3 吸附容量的测定罗丹明B吸附量计算其中:q为罗丹明B吸附量(mg/g),C0为罗丹明B的起始质量浓度(mg/L),Ct为t 时刻罗丹明B溶液的质量浓度(mg/L),V为溶液体积(L),M为活性炭质量(g). 2.1 改性前后活性炭吸附动力学对比分别称取1.0 g的未改性活性炭与载铁活性炭两种活性炭,注入到100 mL质量浓度为10 mg/L的罗丹明B溶液中,在30 ℃,140 r/min的条件下,振荡吸附平衡后取上清液测定溶液中罗丹明B的质量浓度,并计算活性炭的吸附量.改性前后活性炭吸附量随时间的变化如图1所示.从图1可以看出,活性炭经FeCl3改性后,对罗丹明B的吸附量提高.在反应时间60 min时,载铁活性炭对罗丹明B 的吸附量是未改性活性炭的1.14倍.实验数据采用准一级和准二级两种动力学模型进行拟合,准一级动力学方程可以用式(3)表示:通过lg(qe-qt)对t作图,如图2(a)所示,可以求出k1和qe.准二阶动力学模型认为整个吸附过程的速率取决于化学吸附,吸附剂吸附能力主要由吸附剂表面活性位点所决定,式(4)可以表示为通过t/qt对t作图,如图2(b)所示,可以求出k2和qe[14].式(3),(4)中:qe(mg/g)为吸附平衡时罗丹明B的吸附量,qt(mg/g)是某一时刻罗丹明B的吸附量,k1,k2分别为准一阶动力学模型和准二阶动力学模型的吸附速率常数.改性前后活性炭对罗丹明B的吸附动力学拟合参数见表1.从表1可以看出,两种活性炭对罗丹明B的吸附力学拟合中,准一阶动力学模型与准二阶动力学模型的拟合相关系数R2>0.99,两种动力学模型都可以描述活性炭和载铁活性炭的吸附规律,尽管准二阶动力学模型的拟合相关系数均比准一阶动力学模型更好,但准一阶动力学模型计算得到的拟合吸附量与实验吸附量更为接近,说明活性炭和载铁活性炭对罗丹明B的吸附遵循准一阶动力学模型.2.2 温度对吸附效果影响罗丹明B溶液的初始质量浓度为10 mg/L, 载铁活性炭的投加量分别为0.01,0.02,0.05,0.10,0.20 g.分别在25,30,35,40,45 ℃的恒温振荡器中,140r/min的条件下,测得吸附平衡浓度.载铁活性炭对罗丹明B的吸附可使用Langmuir吸附等温模型和Freundlich吸附等温线模型分析吸附剂的表面性质.Langmuir吸附等温线模型假设在吸附材料表面有限的吸附位上的单分子层吸附,吸附位之间的吸附能力相同,吸附分子之间没有相互作用.Freundlich吸附等温线模型则是纯粹的经验模型,假设活性炭吸附为多层吸附,吸附材料表面的不均匀吸附热.Langmuir吸附等温方程可表达为Freundlich吸附等温方程可表达为式中:qe(mg/g)为吸附平衡时罗丹明B的吸附量,Ce(mg/L)是吸附平衡时溶液中罗丹明B的质量浓度,qm(mg/g)为罗丹明B的最大吸附量,b(L/mg)为吸附平衡常数,KF为吸附能力常数,n为述吸附强度的常数.一般认为n值为2~10时,容易吸附;n<0.5时,则难吸附.n值也常用于判断吸附的优惠性.n>1时为优惠吸附;n=1时为线性吸附;n<1时为非优惠吸附.式(5)中通过Ce/qe对Ce作图,进行线性拟合,如图3(a),可求得qm和b.式(6)中通过lgqe对lgCe作图,进行线性拟合,如图3(b),可求得n和a [14].不同温度下吸附等温方程的拟合参数见表2.从表2可以看出,对于载铁活性炭对罗丹明B的吸附,随着温度的升高,载铁活性炭的最大吸附量也増大,而且用Freundlich吸附等温线拟合的效果比用Langmuir吸附等温线拟合的效果要好,在载铁活性炭投加量为0.01~0.2 g,温度范围为25~45 ℃,载铁活性炭对罗丹明B 的吸附以多层吸附为主,是由于吸附材料不均匀的表面分布着不均匀的吸附热形成的.其中n值均大于1,表明在不同温度下载铁活性炭对罗丹明B是优惠吸附.2.3 溶液pH对吸附效果的影响分别将0.01,0.02,0.05,0.10,0.20g的载铁活性炭投加至初始质量浓度为10 mg/L 的罗丹明B溶液中,用1 mol/L的HCl和NaOH分别调节溶液pH值为2,4,6,8,10.在30℃,140 r/min的条件下,振荡吸附平衡后取上清液测定溶液中罗丹明B的浓度,计算载铁活性炭的吸附量并利用Langmuir吸附等温线方程以及Freundlich吸附等温线方程进行拟合.不同pH值吸附等温方程的参数见表3.pH对载铁活性炭对罗丹明B吸附效果的影响如图4所示.从图4对比吸附能力KF 可以看出, pH=2时的吸附能力最强,在酸性至弱碱性范围内吸附能力随pH的升高而显著降低,当pH=8时吸附能力最小,随着pH的继续升高,吸附能力明显上升.由此可见,在酸性和碱性范围内均能促成较好的吸附效果,且酸性条件下载铁活性炭的吸附能力要优于碱性条件.这是在酸性条件下载铁活性炭表面带正电,与罗丹明B 分子中带有的Cl-发生离子吸附,从而促成较好的吸附效果.随着pH的増加,因为在弱酸性条件下,罗丹明B的羟基电离,此时罗丹明B以两性离子形式存在,在水溶液中,这种两性离子聚合成罗丹明B二聚体,这种二聚体分子较大,因此吸附能力变小[5].在碱性条件下,罗丹明B容易与碱发生反应生成球状结晶沉淀.2.4 吸附热力学吸附过程热力学特性可以用热力学参数标准吉布斯自由能变、标准反应焓变和标准反应熵变来表征,其与固-液分配系数(qe/Ce) 之间的关系分别为其中:qe/Ce为吸附分配系数,R为理想气体常数,T 为绝对温度(K),Gθ为标准吉布斯自由能变(kJ/mol),Hθ为标准反应焓变(kJ/mol),Sθ为标准反应熵变(J/(mol·K)).在各温度条件下,采集等温吸附曲线数据,以ln(qe/Ce)为纵坐标对1/T 作图,通过斜率和截距的计算可以得到式(7)中吸附过程的Hθ为7.03(kJ/mol),Sθ为6.92J/(mol·K).进一步通过式(8)计算得到25 ℃,30 ℃,35 ℃,40 ℃,45 ℃的Gθ分别为-4.97,-4.86、-4.83,-4.79,-4.76 kJ/mol,Gθ为负值,说明反应可自发进行;Hθ为正值,说明该反应为吸热反应,温度上升有利于反应进行.(1) 活性炭经FeCl3改性后,对罗丹明B的吸附能力优于未改性活性炭.Freundlich 等温线和准一阶动力学模型更适合于描述活性炭纤维对罗丹明B 的吸附.(2) pH=2时吸附能力最强.在酸性至弱碱性范围内,随着pH逐渐升高,吸附能力呈下降趋势;pH=10时,吸附能力显著增强,该吸附过程为吸热反应,温度上升有利于反应进行.E-mail:****************GUO Xuan,WANG Yuhang.Adsorption of Rhodamine B on activated carbon modified by FeCl3[J].Journal of Xi′an Polytechnic University,2017,31(4):474-479.【相关文献】[1] SURSHKUMAR M V,NAMASIVAYAM C.Adsorption behavior of Direct Red 12 B and Rhodamine B from water onto surfactant-modified coconut coir pith[J].Colloids and Surfaces A:Physicochem Eng Aspects,2008,317(1/3):277-283.[2] 杜菲菲,陈泉源.TiO2/活性炭复合纳米纤维膜对亚甲基蓝的吸附研究[J].环境污染与防治,2011,33(8):75-80.DU Feifei,CHEN Quanyuan.Adsorption and photocatalytic regeneration of TiO2/activated carbon composite nano-fiber membran[J].Environmental pollution andcontrol,2011,33(8):75-80.[3] STEPHEN INBARAJ B,Sulochana e of jackfruitpeel carbon(JPC) for adsorption of rhodamine-B,a basic dye from aqueous solution[J].Indian Journal Chemical Technology,2006,13(1):17-23.[4] 王彬,龚继来,杨春平,等.磁性多壁碳纳米管吸附去除水中罗丹明B的研究[J].中国环境科学,2008,28(11):1009-1013.WANG Bin,GONG Jilai,YANG 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