易混淆药品、高危药品管理规定
易混淆药品管理制度
易混淆药品管理制度
为了防止相似药品混淆错发,确保药房药品质量安全,保证临床用药安全,特制定本项制度。
本制度适用于药库、二级库及各药房相似药品的管理。
一、相似药品分类:品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家不同的药品，规格不同的相同药品。
二、各药库、药房根据日常工作容易错发的药品,归纳制定出相似药品目录,通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志，提醒药师特别注意,保证药品出库、调配准确无误。
三、对于相似药品定期安排药师进行清点并建立记录,保证出现问题及时发现并纠正。
四、对于品名相似的药品,如药效相同、品名相似的药品,在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意;如药效不同,品名相似的药品,要分柜放置并留置醒目标志作为提醒,此类标志字体为红色,以便更加醒目。
五、对于包装相似药品,从药库到药房要双人复核,如药效相同,包装相似的药品,在药品柜中分开放置并留置醒目标志;如药效不同,包装相似的药品,要分柜放置并留置醒目标志特别注意,标志要醒目。
六、对于成分相同厂家不同的药品,在其放置的地方留置醒目标志,并在标志上标明产地以便区分。
七、对于规格不同的相同药品,在其放置的地方留置醒目标志,并在标志上标明规格以便区分。
八、胰岛素类药品种类繁多,为了区分不同类型的胰岛素,要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置,分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长
效胰岛紊和短效胰岛素等标签。
九、本制度自2021年xx月xx日起施行。
42、易混淆药品管理制度
易混淆药品管理制度
一、易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品、一品多规药品、多剂型药品等.
二、易混淆药品的标识管理.对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区治疗室等）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用深黄色的标识“×××易混淆药品"以示警示。
三、药架或药柜存放易混淆药品必须做到:
①根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。
②药名标签放置必须与陈列药品一一对应,字迹清晰。
③原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置.
④对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”。
四、药房调剂易混淆药品时，禁止凭感观印像随意摆放、拿取、调剂、发药等，避免混淆差错发生。
药师应严格执行操作规程，遵循“四查十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息,确认无误后方能发放.
五、病区护士在给患者使用易混淆药品时，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用.
六、药剂科负责易混淆药品目录的整理与发布，药剂科和护理部应对各临床科室治疗室药柜进行定期检查,药剂科负责易混淆药品管理的技术指导。
七、发生易混淆药品使用错误，按疏忽渎职差错处理。
【二级医院等级评审】易混淆药品管理制度-药事管理-药剂科
易混淆药品管理制度
为加强我院易混淆药品的使用和管理，保证病人用药安全，确保安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。
一、易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。
二、易混淆药品的标识管理
对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别。
药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。
二、易混淆药品的陈列：
（一）根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品分区摆放，分柜陈列。
（二）药品标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。
（三）原则上易混淆的药品应分开放置，避免同一排放置。
（四）对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。
三、易混淆药品的调剂：
调剂易混淆药品时，药师应遵循“四查十对”原则，应仔细核
对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。
四、易混淆药品的使用：
护士给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后方可给患者使用。
药剂科关于易混淆药品的管理规定（优秀范文三篇）
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第一篇：药剂科关于易混淆药品的管理规定药剂科关于易混淆药品的管理规定为了加强我院药品管理，规范相互间易混淆药品的安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。
一、易混淆药品的概念易混淆药品，是指具有相同（或相近）药品名称但不同剂型，具有相同（或相近）药品名称但不同剂量，具有相同（或相近）成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。
二、易混淆药品的标识管理对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房等）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用浅绿色的标识以示警示和区别。
三、易混淆药品的存放管理对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列排放，严禁混放。
四、易混淆的药品管理工作检查药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指出其错误要求改正，定期复查。
第二篇：药剂科实习生管理规定实习生管理规定为规范我院实习生带教与管理工作，增强带教老师的责任心，提高带教质量，保证药剂科工作有序的进行及实习生按时完成实习任务，特制定本规定。
一、实习生方面1.劳动纪律实习期间，除按医院规定的假日外，不另放假，如有特殊情况必须按医院规定办理请假手续，不得私自擅离。
请假一律凭假条，自下而上逐级审批，病假应有医院证明。
凡未按规定办理请假手续，一律按旷工处理，累计旷工超过五天者，责令其中止实习。
实习生必须坚守工作岗位，不得迟到、早退，如遇到急诊抢救或医疗工作需要，应从病人及工作出发，积极参于救护，服从科室及医院安排。
2.仪容仪表上班期间，工作服穿戴整洁，不准穿工作服上街或到院外办私事。
易混淆药品管理制度
易混淆药品的管理制度
随着人群用药量的增加，新品种大量走进医院临床，医院库存种类繁多，相似易混药品共储一库，入库储藏、出库调剂等环节稍有疏忽极易发生药品混淆事件，为加强我院的管理，防止药品混淆事件的发生，制定本制度。
1.易混淆药品包括包装相似、听似、看似药品，一品多规药品，多剂型药品等。
药库、药房、备有药品的临床科室应规划限定区域排位贮备，原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。
不同的品种、外观相似、读音相近等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置明显的警示标识，制定易混淆药品的系列目录。
2.药学管理人员应严格审核易混淆药品的储存和摆放，定期检查，严格记录，避免混淆差错的发生。
3.药房工作人员应学习掌握易混淆药品的鉴别知识，严格遵守执行操作规程，必须做到“四查十对”，发药时应细心缜密，严防纰漏疏失，加强监测易混淆药品，规避医疗风险。
4.由于工作疏忽渎职造成医疗执业差错事故时，严查追究当职者责任。
二级医院高危药品与易混淆药品的管理
（病人对） （药品对） （剂量对） （给药时间对） （给药途径对）
高危药品常见风险因素
医院用药管理系统不完善 – 缺乏完善的双检查制度 – 药品存放不合理 – 缺乏醒目的警示标记 – 识别病人方法不健全 – 缺乏标准操作流程 医护人员本身导致的风险 – 医护人员过于疲劳： 剂量换算错误 – 医务人员交流不充分：字迹潦草，语言表述不清 – 工作环境不佳：光线不足导致剂量单位 – 缺乏相关药学知识导致的用药混淆 “相似性”和“相邻性”两个干扰因素 – “相似性”包括：药名相似，书写相似，剂型相似；包装相似；病人名字相似等 – “相邻性”包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗单排列顺序相邻等 病人的依从性和药品本身具有的风险 – 依从性可以决定给药所取得的效果 – 药品本身可能具有高度风险 – 治疗窗窄 – 过敏反应 – 非线性动力学
【C】 1. 有高浓度电解质、化疗药物等特殊药品 的存放区域、标识和贮存方法的规定。 2. 对包装相似、听似、看似药品、一品多 规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标 3.5.1.2 识”，符合率≥90%。 对高浓度电解质、易混淆（听似、看 3.相关员工知晓管理要求、具备识别技能。
似）、一品多规或多剂型药品如在病 【B】符合“C”，并 区储存，则必须做到专柜加锁，有高 职能部门对上述工作进行督导、检查、 危药品的标识，做到全院统一“警示 总结、反馈，有改进措施。 标识”。 【A】符合“B”，并 在病区储存高浓度电解质、易混淆 （听似、看似）、一品多规或多剂型 药品，必须做到专柜加锁，有高危药 品的标识，做到全院统一“警示标 识”，符合率≥95%。
C级高危药品
• C级（三级）：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但 给患者造成伤害的风险等级较B级低 • 口服降糖药 • 甲氨蝶呤片(口服，非肿瘤用途) • 阿片类镇痛药，口服 • 脂质体药物（如两性霉素脂质体） • 肌肉松弛剂(如维库溴铵) • 口服化疗药 • 腹膜和血液透析液 • 中药注射剂
医院易混淆药品管理制度
医院易混淆药品管理制度
（一）易混淆药品指具有相同（或相近）药品名称不同剂型（量）或具有相同（或相近）成分不同名称，又或外观或包装相近等，可能导致混淆的药品。
易混淆药品因其造成错误用药风险高而必须加强管理。
（二）药学部门负责具体实施医院易混淆药品管理工作。
医院统一制定易混淆药品系列目录，药品管理人员应严格核审复核易混淆药品储存、请领和发放，避免混淆差错的发生。
（三）药库、药房、病区药柜贮存易混淆药品应规划限定区域标签或外包装或柜架上于醒目位置贴上清晰的“警示标识”，如设置黄底红字识别标识。
于固定区域按类固定摆放。
易混淆药品发放时仔细核对区分。
药品存储与使用单位统一设置专用警示标识用于区分易混淆药品。
（四）药学部门制定易混淆药品目录，相关药品分开放置，易混淆药品不能并列排放，严禁混放。
不得凭感观印象随意摆放、领取、调剂、发药等，避免混淆差错发生的风险
（五）药学部门定期对各药品使用单位进行检查，严格记录，发现问题及时纠正。
药学管理人员应恪尽职守，调剂药品严格执行操作规程，细心缜密查对，严防漏疏失
（六）药房工作人员和护理人员加强易混淆药品鉴别技能学习，强化检查监测，调配细心缜密，严防疏忽纰漏。
（七）对于药物医嘱开具的易混淆药品清单中药品，护士在审核医嘱和执行医嘱时应严格落实查对制度，保证患者用药安全。
高危药品管理制度
高危药品管理制度为规范高危药品的管理和合理使用，减少不良反应，参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品三级管理相关要求，按ABC等级分类法，制订如下管理制度：一、高危药品定义高危药品（又称高警示药品）是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著而迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的分类（1）A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。
应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
（2）B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
(3)C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成的伤害风险等级较B级低，有明显专用标识。
三、高危药品标识A级高危药品标识：红底白字；B级高危药品标识：黄底黑字；C级高危药品标识：蓝底白字。
四、高危药品的贮存与保管1）高危药品存放药架应标识醒目，不得与其他药品混合存放。
2）高危药品实行专人管理。
3）高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出、近效期先用”，确保药品质量。
五、高危药品的调剂与使用1）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
2）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3）A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。
门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
4）高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
六、高危药品的监管1）护理单元的高危药品定量定点存放，严格管理。
易混淆药品管理制度(医院管理资料)
易混淆药品管理制度
一.易混淆药品分类：包装相似药品（看似）、品名相似（听似）、药品规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品（一品多规）。
二.根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品调配、使用准确无误。
三.对于相似药品注意日常清点，保证出现问题及时发现并纠正。
四.对于品名相似的药品，如药效相同、品名相似的药品在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意，如药效不同品名相似的药品要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。
五.对于包装相似药品，药房要双人复核调配，病区护士双人核对使用。
如药效相同包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志，如药效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。
六.对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。
七.本制度的制定可大大减少配药人员错拿药品的几率，从而形成药品质量安全的保证体系，各部门应认真贯彻落实。
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高危药品、易混淆药品管理ppt课件
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一、高危药品
高危药品的概念 高危药品的范围 高危药品的危害性 高危药品的管理
高危药品的概念
1995～1996年美国医疗安全协会(ISMP)对最可能给患者带来伤害的药品进行了一项调 查, 结果表明, 大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药品引起的，首先提出 高危药品的概念。
2.除抢救药品外，病区原则上不存放高危药品，如确实需要，根据本科室用药情况提出 拟定备用高危药品品种、规格、数量的申请，经审核批准，并在药学部备案后，按照 固定基数备用；
原则：备用药品的品种、规ห้องสมุดไป่ตู้、数量适宜，符合本病区临床需要；
可备可不备的～不备！增加管理负担！多余药品退回药房；
3.高危药品储存处张贴明显的全院统一的专用警示标识； 高危药品
医护人员本身导致的风险： 医护人员过于疲劳：剂量换算错误； 医务人员交流不充分：字迹潦草，语言表述不清； 工作环境不佳：光线不足导致剂量单位； 缺乏相关药学知识导致的用药混淆；
“相似性”和“相邻性”两个干扰因素： “相似性”包括：药名看、听相似；包装相似；病人名字相似等； “相邻性”包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗单排列顺序相邻等；
用药错误； 2012年12月18日下午，针对此事，新华医院与患儿家长召开见面会，会面内容没有公
布； 患儿家长们反映，大多数幼儿在注射“阿糖胞苷”后的两三天内相继出现了上吐下泻、
发高烧的症状，部分幼儿的身上还出现了白色脂肪粒或红疹以及大便出血等情况。
药品标识
高危药品常见风险因素
医院用药管理系统不完善： 缺乏完善的双人核查制度； 药品存放不合理； 缺乏醒目的警示标记； 识别病人方法不健全； 缺乏标准操作流程；
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松潘县人民医院
易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的
贮存管理规定
为了加强我院药品管理，确保安全使用，保证药学服务质量及医
疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。
一、易混淆药品的贮存规定
一、 易混淆药品的概念
易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具
有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相
似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。
二、易混淆药品的标识管理
对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一
要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别
。
药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。
三、易混淆药品的存放管理
对于易混淆药品，除了按照本品储存要求和各药品使用部门药品
存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列存放，或
重叠堆码混放。
四、易混淆的药品管理的检查
药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，记入
《科室质量控制表》，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指
出其错误要求改正，定期复查。
二、 高浓度电解质、高危药品贮存规定
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
1
2
病区则必须做到专柜加锁，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，
应放在冷库的专用区域。
2/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危
药品”的标识牌，提醒药学人员注意。
3,住院医师医嘱调剂，药房在对
外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,
发出药品时应使之与其他普通药品有效区分,并明确告知领药者该高
危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。
4分安全性论证,有确切适应症时才
能使用。
5
的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人签字，确保准确无误。
6
相符。
7
药品才列入备用目录。护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药
品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。
8
行病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给
药。
9
10
3
测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
11
信息告知临床，促进临床合理应用 。
2014年1月19日
4
高危药品目录
一、高浓度电解质制剂：
1、10%氯化钾
2、10%的氯化钠
二、肌肉松弛剂：
1、短效(5-10min)：氯化琥珀胆碱（司克林）；
2、中效(20 -30min)：维库溴铵（仙林针）、阿曲库铵、罗库溴铵
（爱可松针）；
3、长效(45-100min)：哌库溴铵（阿端）
三、细胞毒化药物：
1、作用于DNA化学结构的药物： 阿霉素（脂质体：楷莱）、
白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿
克拉霉素）、奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留可
然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀（卡氮芥）、柔红霉
素、异环磷酰胺（匹服平针）
2、影响核酸合成的药物：阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟
基脲、氟达拉滨（福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、
巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）
3、作用于核酸转录的药物：放线菌素D（更生霉素针）、平阳霉
素（博莱）
4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂 ：拓扑替康（金喜
5
素）
5、作用于微管蛋白合成的药物：长春新碱、高三尖杉酯碱、依
托泊苷（威克）、长春地辛（托马克注射液）、长春瑞宾（艾克宁、盖
诺、诺维本）、多西他赛（艾素、泰索帝）、三尖杉酯碱、替尼泊苷（邦
莱、卫萌）、依托泊苷、紫杉醇（泰素、海王、福王）
6、其他细胞毒药物：门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)
附录一：我院现有高危药品品种
10%氯化钾注射
液
10%氯化钠注射液
25%硫酸镁注射液
50%葡萄糖注射液
氯化钙注射液
胰岛素制剂
维库溴铵
琥珀胆碱
氟尿嘧啶
罗库溴铵
哌库溴铵（阿端）
羟基喜树碱（为特定病人代购） 紫杉醇（为特定病
人代购）
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符录二：特殊药品标识
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