中华倒刺鲃的人工驯化饲养试验

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静水湖泊网箱培育中华倒刺鱼巴鱼种试验

静水湖泊网箱培育中华倒刺鱼巴鱼种试验

静水湖泊网箱培育中华倒刺鱼巴鱼种试验
潘学强;吴邦亮;樊朝久;何明阳
【期刊名称】《淡水渔业》
【年(卷),期】2002(032)003
【摘要】@@ 中华倒刺鱼巴(Spinibarbus sinensis(Bleeker).俗名青波,隶属鲤科、鱼巴亚科、四须鱼巴属、倒刺鱼巴亚属、多生活于长江及其附属水体等江河上游,
其肉味鲜美、生长快、抗病力强,饵料容易解决,深受广大消费者及生产者的青睐.【总页数】2页(P10-11)
【作者】潘学强;吴邦亮;樊朝久;何明阳
【作者单位】四川省三台县鲁班水库渔场,621104;四川省三台县鲁班水库渔
场,621104;四川省三台县鲁班水库渔场,621104;四川省三台县鲁班水库渔
场,621104
【正文语种】中文
【中图分类】S96
【相关文献】
1.湖泊型水库网箱培育大规格草鱼种试验研究 [J], 王玉佩;杨淑芳;姜洪海;林春友;
崔露文
2.网箱培育中华倒刺鲃鱼种试验 [J], 刘海波
3.湖泊网箱培育鳜鱼种的试验 [J], 钱正路
4.池塘黑脊倒刺鱼巴鱼种培育技术 [J], 杨运义
5.水库网箱高密度养殖倒刺鱼巴试验 [J], 张水波
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中华倒刺鲃养殖中常见疾病及防治措施

中华倒刺鲃养殖中常见疾病及防治措施

村乡科技XIANGCUN KEJI70XIANGCUN KEJI2021年4月(中)乡村科技·畜牧兽医中华倒刺鲃养殖中常见疾病及防治措施孔令春(苍梧县水产技术推广站,广西苍梧543312)[摘要]中华倒刺鲃具有抗病能力强、易养殖、食性杂等优点,具有广阔的养殖前景。

但是,人工饲养中华倒刺鲃时会出现各种疾病,给水产养殖行业的健康稳定发展造成不良影响。

基于此,本文重点探讨中华倒刺鲃常见疾病,并提出有效的防治措施,以供参考。

[关键词]中华倒刺鲃;养殖;疾病防治[中图分类号]S943[文献标识码]B[文章编号]1674-7909(2021)11-70-2中华倒刺鲃作为我国珠江水系优质鱼类,属于鲤鱼科鲃亚科倒刺鲃,其身体较长,侧面扁平、呈银色,且有明显黑边,身后蓝黑,腹部偏白,鳞圆而大;侧线完整,侧线前部稍有弯曲,侧线尾部在尾茎中心轴下向后弯曲,止与基部中间点;鳃开口上部的角到胸鳍基部有黑色细条纹,鳍灰黑色,背鳍的起点位于骨盆鳍前后;背鳍后坚硬的脊骨形成尖锐的刺;背鳍后半部分的间质膜、骨盆和肛门的鳍呈黑色;头呈圆锥形,很小,略尖;嘴又圆又钝;嘴巴马蹄形;上颚和下鼻各有触手,下鼻须稍长,上鼻须稍短。

中华倒刺鲃也被称为清波鱼,是目前最主要的淡水养殖品种之一,在我国长江以南的各大水系中均有分布。

中华倒刺鲃活跃、游速快、抢食能力强,且耐寒、抗病。

在传统养殖品种价格下降、利润降低的背景下,中华倒刺鲃的养殖利润明显升温,因此,中华倒刺鲃的养殖规模显著扩大,但在养殖中华倒刺鲃的过程中易感染各种疾病,因此,针对中华倒刺鲃的常见疾病进行防治非常必要。

1中华倒刺鲃人工饲养方式中华倒刺鲃是底层广温性鱼类,性情急躁,游动速度快,不耐低氧,野生时生活在深水急流中。

因此,选择饲养池塘时要选择临近水源、排灌方便、环境安静、池底平坦且含淤泥较少的长方形池塘,以有流水交换的池塘为宜,对于流水交换不便的池塘,必须配备冲水和增氧机[1]。

中华倒刺鲃人工繁殖和苗种培育技术

中华倒刺鲃人工繁殖和苗种培育技术

中华倒刺鲃人工繁殖和苗种培育技术
王贵英;李清;童红斌;李明光;郑程鹏
【期刊名称】《淡水渔业》
【年(卷),期】2005(000)0z1
【摘要】中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis Bleeker)又名青波、乌鳞、青板、岩鲫,是长江中上游重要的经济鱼类之一;隶属于鲤科,鲃亚科,四须鲃属.常见规格30 cm,最大个体可达50 cm以上.其食性为杂食性,人工喂养时,两年可达商品规格.此鱼肉质细嫩、富含油脂、味道鲜美,深受消费者喜爱,是极具市场竞争力的养殖新品种.……
【总页数】2页(P107-108)
【作者】王贵英;李清;童红斌;李明光;郑程鹏
【作者单位】武汉市水产科学研究所,武汉,430065;武汉先锋水产科技有限公司,武汉,430065;武汉市水产科学研究所,武汉,430065;武汉先锋水产科技有限公司,武汉,430065;武汉先锋水产科技有限公司,武汉,430065;武汉市水产科学研究所,武汉,430065;武汉先锋水产科技有限公司,武汉,430065;武汉市水产科学研究所,武汉,430065;武汉先锋水产科技有限公司,武汉,430065
【正文语种】中文
【中图分类】S9
【相关文献】
1.中华倒刺鲃人工繁殖技术研究 [J], 余鹏;万全;苏时萍;李西雷;周清妍;吴谢强;吴昌亮;陈德贵;王旭;王菲菲
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3.中华倒刺鲃的苗种培育技术 [J], 丁磊;顾金寿
4.中华倒刺鲃的人工繁殖及苗种培育技术 [J], 罗江兰
5.中华倒刺鲃的人工繁殖试验 [J], 杜强;赵谱远;杨昌齐;李道友;徐飞;周路;李正友因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

网箱培育中华倒刺鲃鱼种试验

网箱培育中华倒刺鲃鱼种试验

网箱培育中华倒刺鲃鱼种试验
刘海波
【期刊名称】《当代水产》
【年(卷),期】2003(028)006
【摘要】@@ 中华倒刺鱼是近年来新兴的养殖鱼类,具有肉质细嫩,味道鲜美,个体较大等优点,深受消费者喜爱.目前,中华倒刺鲃成鱼批发价稳定在60元/千克.为了探索中华倒刺鲤鱼种培育的新途径,笔者于2002年进行了2只网箱培育中华倒刺鲃鱼种试验,现总结如下.
【总页数】1页(P15)
【作者】刘海波
【作者单位】广西柳州市渔业技术推广站,545006
【正文语种】中文
【中图分类】S9
【相关文献】
1.中华倒刺鲃鱼种工厂化培育试验 [J], 王远吉;白文贤
2.静水湖泊网箱培育中华倒刺鱼巴鱼种试验 [J], 潘学强;吴邦亮;樊朝久;何明阳
3.中华倒刺鲃鱼种工厂化培育试验 [J], 王远吉;白文贤
4.池塘培育中华倒刺鲃鱼苗鱼种关键技术的研究 [J], 吴江
5.工厂化培育中华倒刺鲃鱼苗鱼种试验 [J], 吴江;伍翠芳;罗兴春;胡欧
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温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证

温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证

第41卷第6期2021年3月生态学报ACTAECOLOGICASINICAVol.41,No.6Mar.,2021基金项目:国家自然科学基金面上项目(31770442);重庆师范大学青年拔尖人才培育计划(14CSBJ08)收稿日期:2019⁃06⁃07;㊀㊀网络出版日期:2021⁃01⁃14∗通讯作者Correspondingauthor.E⁃mail:jigangxia@163.comDOI:10.5846/stxb201906071208黄艳,彭敏锐,夏继刚.温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证.生态学报,2021,41(6):2496⁃2504.HuangY,PengMR,XiaJG.Effectsoftemperatureondifferenteco⁃physiologicalpropertiesinSpinibarbussinensis:testingthebeneficialacclimationhypothesis.ActaEcologicaSinica,2021,41(6):2496⁃2504.温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证黄㊀艳,彭敏锐,夏继刚∗进化生理与行为学实验室,重庆市动物生物学重点实验室,重庆师范大学生命科学学院,重庆㊀401331摘要:驯化有益假说(Beneficialacclimationhypothesis)认为生物表型的适应性变化会增强其在诱导这些变化产生的环境中的生理机能或适合度㊂然而,由于动物不同生理生态性能对环境驯化的响应可能不一致,那么,测试表型性状的选择对驯化有益假说的验证就尤为关键㊂为此,整合表征动物生存适合度的不同生理生态性能并探究其对环境驯化的响应模式就十分必要㊂以我国长江中上游广泛分布的中华倒刺鲃(Spinibarbussinensis)为对象,考察了驯化温度(18ħ㊁28ħ)和测试温度(18ħ㊁28ħ)及其交互作用对该物种有氧运动能力和无氧运动能力的影响,为驯化有益假说等相关假说的验证提供参考㊂研究发现,中华倒刺鲃不同生理生态性能对温度驯化的响应存在差异:(1)驯化温度对表征中华倒刺鲃无氧运动能力的快速启动游泳无显著影响(除最大加速度外)(P>0.05),研究数据倾向于支持无益假说(No⁃advantagehypothesis);(2)驯化温度对表征中华倒刺鲃有氧运动能力的临界游泳速度(Criticalswimmingspeed,Ucrit)和最大代谢率(Maximummetabolicrate,MMR)影响显著(P<0.05),18ħ驯化⁃18ħ测试下的Ucrit和MMR均优于28ħ驯化⁃18ħ测试下的Ucrit和MMR,结果部分支持驯化有益假说和冷有益假说(Coolerisbetterhypothesis);(3)驯化温度㊁测试温度㊁游泳速度对中华倒刺鲃的运动代谢率(Activemetabolicrate,MO2)和单位距离能量消耗(Theenergeticcostoftransport,COT)影响显著(P<0.05)㊂值得关注的是,当游泳速度小于30cm/s时,驯化温度对MO2和COT无影响,结果支持无益假说;而当游泳速度大于30cm/s时,在特定的流速下经过28ħ驯化的中华倒刺鲃无论在28ħ还是18ħ的测试环境下MO2和COT均较低,结果倾向于支持热有益假说(Warmerisbetterhypothesis)㊂研究结果提示:驯化有益假说并不具有普遍性,热驯化相关假说的验证不仅受表型性状选择的影响,而且还与测试的环境选择压力有关㊂关键词:温度;游泳能力;快速启动;驯化有益假说;中华倒刺鲃Effectsoftemperatureondifferenteco⁃physiologicalpropertiesinSpinibarbussinensis:testingthebeneficialacclimationhypothesisHUANGYan,PENGMinrui,XIAJigang∗LaboratoryofEvolutionaryPhysiologyandBehavior,ChongqingKeyLaboratoryofAnimalBiology,CollegeofLifeSciences,ChongqingNormalUniversity,Chongqing401331,ChinaAbstract:Traditionally,ithasbeenassumedthatallacclimationchangestothephenotypeenhancedtheperformanceofanindividualorganismintheenvironmentinwhichthosechangeswereinduced(beneficialacclimationhypothesis,BAH).However,sincetheresponsesofdifferenteco⁃physiologicalpropertiesofanimalstoacclimationmaybeinconsistent,thephenotypesselectedfortestingareparticularlycriticalfortheverificationofBAH.Thus,itisnecessarytointegratedifferenteco⁃physiologicalpropertiesthatcharacterizethefitnessoftheorganismandtoexploretheirresponsemodetoacclimation.Toverifythehypotheses(e.g.BAH)relatedtothermalacclimation,Spinibarbussinensis,whichiswidelydistributedinthemiddleandupperreachesoftheYangtzeriverinChina,wastakenastheobjecttoinvestigatetheeffectsofacclimationtemperature(18ħand28ħ)andtesttemperature(18ħand28ħ),aswellastheirinteractionsontheaerobicandanaerobicswimmingperformanceofthisspecies.Weconfirmedthattheresponsesofdifferenteco⁃physiologicalpropertiesinS.sinensistotemperatureacclimationwerenotconsistent.(1)Inadditiontomaximumlinearacceleration(Amax),acclimationtemperaturehadnosignificantinfluenceonmaximumlinearvelocity(Vmax),latencytime(TLatency)andescapedistanceduringthefirst120msafterthestimulus(S120ms)thatcharacterizefast⁃startperformanceofS.sinensis(P>0.05).Thedatatendtosupport no⁃advantagehypothesis .(2)Acclimationtemperaturehadasignificanteffectoncriticalswimmingspeed(Ucrit)andmaximummetabolicrate(MMR)thatcharacterizeaerobicswimmingperformanceofS.sinensis(P<0.05).TheUcritandMMRoftheindividualsacclimatedto18ħandtestedat18ħoutperformedthanthoseacclimatedto28ħandtestedat18ħ.ThedatatendtosupporttheBAHaswellas coolerisbetterhypothesis atleastinpart.(3)Bothacclimationtemperature,testtemperatureandwatervelocityhadsignificanteffectsonactivemetabolicrate(MO2)andtheenergeticcostoftransport(COT)inS.sinensis(P<0.05).Interestingly,acclimationtemperaturehadnoeffectonMO2andCOTwhentheswimmingspeedwaslessthan30cm/s,andinthatcase no⁃advantagehypothesis wassupported.WhereastheMO2andCOToftheindividualsacclimatedto28ħwerelowerthanthoseacclimatedto18ħnomatterthetesttemperaturewas28ħor18ħataspecificflowrate(greaterthan30cm/s),andinthatcase warmerisbetterhypothesis wassupported.Overall,thedatafromourstudiesrejectedthegeneralityoftheBAH.TheresultsindicatedthattheverificationoftheBAHwasnotonlyinfluencedbythechoiceofphenotypictraits,butalsostronglyaffectedbytheselectionpressureofthetestenvironment.KeyWords:temperature;swimmingperformance;fast⁃start;beneficialacclimationhypothesis;Spinibarbussinensis表型可塑性是自然选择和进化的基础,它不仅是生物表型的基本属性,而且存在于动物整个生活史进程[1⁃3]㊂温度是动物栖息地环境最重要的非生物因子之一,温度对动物生理功能和生态学过程的影响是动物生理生态学领域的核心问题[4⁃6]㊂热驯化是指动物调整自身的生理机能与行为表现以适应外界环境温度的变化,是动物表型塑造的一个特殊过程[7⁃8]㊂开展热驯化对适合度密切相关的表型特征的研究有助于丰富动物温度适应性进化的理论内涵㊂目前,有关热驯化对外温动物适合度的影响尚有争议,主要涉及如下几个假说:(1)驯化有益假说(Beneficialacclimationhypothesis)认为,生物表型的适应性变化会增强其在诱导这些变化产生的环境中的生理机能或适合度,例如,经过特定温度驯化的动物,其运动能力或适合度与其他温度下生存的个体(在该温度下)相比有所提高,即动物的运动能力对驯化温度具有补偿性反应[9⁃11];(2)热有益假说(Warmerisbetterhypothesis)和(3)冷有益假说(Coolerisbetterhypothesis)则分别认为,高温/低温下驯养的动物与其他温度下驯养的动物相比(在各种温度下)具有更好的行为表现或适合度[10];(4)最佳发育温度假说(Optimaldevelopmentaltemperaturehypothesis)认为,最佳环境温度下发育的动物与其他温度下发育的动物相比(在各种温度下)均具有更好的生理机能与行为表现[12];(5)无益假说(No⁃advantagehypothesis)认为,在动物正常活动的温度范围内,驯化温度对动物的行为表现无影响[7]㊂在以上各假说中,以驯化有益假说最具影响力,然而,尽管该假说获得了一些实验数据的支持,但其普适性一直存在较大争议[13⁃15]㊂运动是动物最为重要的生理活动之一,通常作为重要的功能性状被用于热生态学研究和驯化有益假说的验证[11]㊂游泳运动作为绝大多数鱼类重要的生存活动方式,是其实现逃逸㊁捕食㊁繁殖等多种行为功能及生态学过程的基础,与动物适合度密切相关[16⁃17]㊂然而,鱼类为实现不同生理活动所采用的游泳方式不同㊂其中,稳定游泳主要存在于搜索食物和配偶㊁寻找适宜生境㊁生殖洄游等生理活动方面,由有氧代谢提供能量,与呼吸能力㊁组织有氧代谢能力㊁红肌的结构及相对比例等有关[18⁃19];而非稳定游泳主要存在于捕食猎物/逃避捕食者㊁穿越复杂生境等生态表现方面,由无氧代谢提供能量,与无氧代谢能力㊁白肌的结构等有关[20⁃21]㊂尽管稳定和非稳定游泳能力对鱼类生存繁衍均至关重要,然而,由于二者对机体形态以及生理生化等多方面存7942㊀6期㊀㊀㊀黄艳㊀等:温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证㊀8942㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀在相悖的需求,故而在适应性进化上可能存在多方面的限制与权衡[22⁃23]㊂鉴于温度驯化对鱼类不同生理生态性能的影响可能不一致,那么,研究参数体系选择对热驯化相关假说的验证就尤为关键;因此,整合表征机体生存适合度的不同生理生态性能,进而揭示鱼类表型特征对热驯化的响应模式是必要的㊂为此,本研究以我国长江中上游广泛分布的中华倒刺鲃(Spinibarbussinensis)为对象,分别考察了驯化温度(18ħ㊁28ħ)和测试温度(18ħ㊁28ħ)及其交互作用对该物种有氧运动能力和无氧运动能力的影响,为驯化有益假说等相关假说的验证提供参考㊂1㊀材料与方法1.1㊀实验动物实验鱼((2.90ʃ0.10)g,(5.71ʃ0.0)cm,n=60)购于重庆合川水产学校,置于实验室自净化循环控温水槽(1.2mˑ0.55mˑ0.55m,实际水量250L)中驯养适应2周㊂适应期间,实验用水为曝气后的自来水,保证水体溶氧ȡ90%饱和溶氧,水温(23ʃ0.1)ħ,日换水量约为驯养水体的10%,光周期15L:9d;每日投喂1次冰冻红虫,投喂15min后用虹吸管清除残饵及粪便㊂1.2㊀实验方案适应结束后,将实验鱼随机分为两组,将水温从23ħ开始分别以1ħ/d的速率升温至28ħ或降温至18ħ(28ħ和18ħ分别接近实验鱼栖息地在夏季㊁春秋季的平均温度,均未超过实验鱼的适宜温度范围[24]),然后将实验鱼分别在各自的目标温度下(18ħ㊁28ħ)驯化2周(温度驯化处理)㊂将经过不同温度驯化处理的实验鱼禁食24h,然后分别在不同的测试温度下(18ħ㊁28ħ)(测试温度处理)测定其无氧运动能力,之后,将实验鱼放回原有的温度驯化环境恢复24h再进行有氧运动能力测定,最后分析驯化温度(18ħ㊁28ħ)和测试温度(18ħ㊁28ħ)及其交互作用对实验鱼不同生理生态性能的影响㊂温度驯化期间,除了水温不同外,其余水质环境条件以及喂养水平等与驯养适应期间保持一致㊂测试期间,水温精度控制在ʃ0.1ħ㊂各组测试样本量均为n=15㊂1.3㊀无氧运动能力测定采用鱼类快速启动游泳能力(Fast⁃startperformance)测定系统进行测定[23,25],该系统主要包括一个方形实验缸(长ˑ宽ˑ高,40cmˑ40cmˑ15cm;实验缸底部的透明有机玻璃板上刻有1cmˑ1cm的网格线)㊁一个位于水槽正下方30cm处的LED矩阵光源以及一个LED电脉冲指示灯等㊂将直径1mm的白色小塑料球固定在实验鱼背部中央皮肤表层,作为实验鱼的质心标记,然后将单尾实验鱼转入测试系统,并给予5min的适应期以消除转移胁迫㊂测试水体水深8cm,溶解氧ȡ90%饱和溶氧㊂实验鱼的快速启动逃逸行为由电脉冲刺激所激发(电刺激场强:0.75v/cm,刺激时长:50ms)㊂在发送电脉冲刺激的同时,用高速摄影机(500帧/s,BASLERA504K,Germany)开始拍摄记录实验鱼的整个逃逸过程,拍摄历时2s㊂LED指示灯电源与刺激电源并联,可以通过摄像机捕获的图像确定刺激起始时刻㊂采用图像处理软件(nEOiMAGING和ACDsee12)对拍摄的图像进行处理,采用软件TpsUtil和TpsDig(http://life.bio.sunysb.edu/morph/)将图像数字化以测量实验鱼质心位移,依据质心轨迹计算出反应时滞(Latencytime,TLatency)㊁最大线速度(Maximumlinearvelocity,Vmax)㊁最大加速度(Maximumlinearacceleration,Amax)以及刺激起始120ms内质心移动位移(Escapedistanceduringthefirst120msafterthestimulus,S120ms)等参数㊂1.4㊀有氧运动能力测定1.4.1㊀临界游泳速度(Criticalswimmingspeed,Ucrit)采用鱼类游泳代谢仪测定Ucrit[26]㊂测定时,将单尾实验鱼放入游泳管中适应20min以使其适应微水流环境(6cm/s,约为每秒一倍体长)㊂之后,将水流从6cm/s开始,每隔20min提升一次流速(流速增量为6cm/s)并换水1次以确保游泳管内的水体溶氧不低于初始水平的80%,直至实验鱼到达力竭状态㊂力竭状态的判定标准是实验鱼停留在游泳管末端筛板20s以上[26]㊂Ucrit的计算公式如下:Ucrit=U+t/T()ΔU式中,Ucrit为临界游泳速度,U为完成设定时间(20min)游泳所游过的最大速度,ΔU为速度增量(6cm/s),T是在各速度梯度下设定的持续游泳历时(20min),t为出现力竭状态的速度下的实际游泳时间㊂1.4.2㊀运动代谢率在Ucrit测定过程中,使用溶氧仪(HQ30,HachCompany,Loveland,CO,USA)对游泳管内水体的溶氧水平进行测定,每2min测定1次,得出实验鱼的运动代谢率(Activemetabolicrate,MO2)(mgO2kg-1h-1)㊂MO2的计算公式如下:MO2=60(S-S0)V/m式中,S㊁S0分别为游泳管内水体在有实验鱼和无鱼(细菌耗氧)状况下的溶氧水平随时间变化斜率的绝对值,V为游泳管水体系统总体积(3.5L)减去实验鱼所占的体积,m为实验鱼的体重(kg)㊂将Ucrit测定过程中测得的最大MO2记为最大代谢率(Maximummetabolicrate,MMR)[23]㊂1.4.3㊀游泳效率通过测定游泳运动单位距离能量消耗(Theenergeticcostoftransport,COT)来反映游泳效率,COT(J/m)越大则游泳效率越低[19,26]㊂COT的计算公式如下:COT=13.56MO2/(Uˑ36)式中,MO2为不同游泳速度U下的耗氧率,13.56为氧热当量系数(J/mgO2)[27]㊂1.5㊀数据分析采用SPSS软件(SPSS19.0Inc.,USA)对数据进行统计分析㊂首先对实验数据进行正态性(Shapiro⁃Wilks检验)和方差齐性检验㊂采用双因素方差分析和TukeyᶄsHSD多重比较检验驯化温度和测试温度对实验鱼有氧运动能力(Ucrit㊁MMR)和快速启动能力(TLatency㊁Vmax㊁Amax㊁S120ms)的影响,采用三因素方差分析检验驯化温度㊁测试温度㊁游泳速度(水流速度)对运动代谢率MO2和COT的影响㊂数据均以平均值ʃ标准误表示,显著性水平设为P<0.05㊂2㊀结果与分析2.1㊀温度对实验鱼无氧运动能力的影响除Amax外,驯化温度对TLatency㊁Vmax㊁S120ms均无显著影响(P>0.05,表1,图1),结果倾向于支持无益假说㊂测试温度对TLatency㊁Amax㊁S120ms的影响显著(P<0.05,表1)㊂无论驯化温度如何,28ħ测试环境下TLatency均较短,S120ms均较长(P<0.05);28ħ驯化 28ħ测试下的Amax优于18ħ驯化 28ħ测试下的Amax(P<0.05,图1),该数据部分支持驯化有益假说㊂2.2㊀温度对实验鱼有氧运动能力的影响驯化温度㊁测试温度及其交互作用对实验鱼Ucrit的影响显著(P<0.05,表1)㊂18ħ驯化 18ħ测试下的Ucrit优于28ħ驯化 18ħ测试下的Ucrit(P<0.05),结果支持驯化有益假说和冷有益假说;然而28ħ驯化 28ħ测试下的Ucrit与18ħ驯化 28ħ测试下的Ucrit相比无显著差异(P>0.05,图2),结果又不支持前述假说㊂驯化温度和测试温度对实验鱼MMR均有显著影响(P<0.05,表1)㊂18ħ驯化 18ħ测试下的MMR优于28ħ驯化 18ħ测试下的MMR(P<0.05),结果支持驯化有益假说和冷有益假说;然而28ħ驯化 28ħ测试下的MMR也低于18ħ驯化 28ħ测试下的MMR(P<0.05,图2),结果仅支持冷有益假说㊂2.3㊀温度对实验鱼运动代谢率和游泳效率的影响驯化温度㊁测试温度㊁游泳速度对实验鱼的运动代谢率MO2影响显著(P<0.05,表1)㊂当游泳速度小于30cm/s时,驯化温度对MO2无影响,结果支持无益假说(P>0.05);而当游泳速度大于30cm/s时,在特定的流速下经28ħ驯化的实验鱼无论在28ħ还是18ħ的测试环境下MO2均较低(P<0.05,图3),结果支持热有益9942㊀6期㊀㊀㊀黄艳㊀等:温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证㊀假说㊂表1㊀驯化温度和测试温度对中华倒刺鲃生理生态参数的影响Table1㊀Theeffectsofacclimationtemperatureandtesttemperatureondifferenteco⁃physiologicalpropertiesinSpinibarbussinensis变量Variables驯化温度效应/ħAcclimationtemperatureeffect测试温度效应/ħTesttemperatureeffect交互作用Interactioneffect快速启动能力Fast⁃startperformanceVmax/(m/s)F1,60=0.156,P=0.695F1,60=2.53,P=0.117F1,60=0.064,P=0.802Amax/(m/s2)F1,60=8.76,P=0.005F1,60=4.97,P=0.030F1,60=6.09,P=0.017Tlatency/msF1,60=0.964,P=0.330F1,60=16.9,P<0.001F1,60=0.305,P=0.583S120ms/mmF1,60=0.692,P=0.409F1,60=9.22,P=0.004F1,60=0.021,P=0.886游泳能力SwimmingperformanceUcrit/(cm/s)F1,60=30.8,P<0.001F1,60=18.8,P<0.001F1,60=9.82,P=0.003MMR/(mgO2kg-1h-1)F1,60=15.9,P<0.001F1,60=63.5,P<0.001F1,60=0.238,P=0.628运动代谢率ActivemetabolicrateMO2/(mgO2kg-1h-1)F1,422=33.0,P<0.001F1,422=315.8,P<0.001F1,422=0.001,P=0.975单位距离能耗TheenergeticcostoftransportCOT/(J/m)F1,422=9.34,P=0.002F1,422=189.3,P<0.001F1,422=0.117,P=0.732㊀㊀Vmax:最大线速度Maximumlinearvelocity;Amax:最大加速度Maximumlinearacceleration;TLatency:反应时滞Latencytime;S120ms:刺激起始120ms内质心移动位移Escapedistanceduringthefirst120msafterthestimulus;Ucrit:临界游泳速度Criticalswimmingspeed;MMR:最大代谢率Maximummetabolicrate;MO2:运动代谢率Activemetabolicrate;COT:单位距离能耗Theenergeticcostoftransport;∗P<0.05,差异显著图1㊀驯化温度和测试温度对中华倒刺鲃Vmax㊁Amax㊁TLatency㊁和S120ms的影响Fig.1㊀TheeffectsofacclimationtemperatureandtesttemperatureonVmax,Amax,TLatencyandS120msinSpinibarbussinensisVmax:最大线速度Maximumlinearvelocity;Amax:最大加速度Maximumlinearacceleration;TLatency:反应时滞Latencytime;S120ms:刺激起始120ms内质心移动位移Escapedistanceduringthefirst120msafterthestimulus;∗表示同一测试温度下不同温度驯化组间差异显著(P<0.05);a,b上标字母不同表示18ħ驯化的实验鱼在不同测试温度下差异显著(P<0.05);x,y上标字母不同表示28ħ驯化的实验鱼在不同测试温度下差异显著(P<0.05)类似地,驯化温度㊁测试温度㊁游泳速度对实验鱼运动单位距离能耗COT影响显著(P<0.05,表1)㊂当游泳速度小于30cm/s时,驯化温度对COT无影响(P>0.05,图3),结果支持无益假说;而当游泳速度大于0052㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀图2㊀驯化温度和测试温度对中华倒刺鲃Ucrit和MMR的影响Fig.2㊀TheeffectsofacclimationtemperatureandtesttemperatureonUcritandMMRinSpinibarbussinensisUcrit:临界游泳速度Criticalswimmingspeed;MMR:最大代谢率Maximummetabolicrate;∗表示同一测试温度下不同温度驯化组间差异显著(P<0.05);a,b上标字母不同表示18ħ驯化的实验鱼在不同测试温度下差异显著(P<0.05);x,y上标字母不同表示28ħ驯化的实验鱼在不同测试温度下差异显著(P<0.05)30cm/s时,在特定流速下经28ħ驯化的实验鱼无论在28ħ还是18ħ的测试环境下COT均较低(P<0.05,图3),结果支持热有益假说㊂图3㊀驯化温度㊁测试温度和游泳速度对中华倒刺鲃MO2和COT的影响Fig.3㊀Theeffectsofacclimationtemperature,testtemperatureandswimmingspeedonMO2andCOTinSpinibarbussinensisMO2:运动代谢率Activemetabolicrate;COT:单位距离能耗Theenergeticcostoftransport;#表示在特定水流速度和同一测试温度下不同温度驯化组间差异显著(P<0.05)3㊀讨论多数硬骨鱼类经常暴露在温度变化的水环境中,这种温度变化一般分为急性温度变化(例如潮汐㊁迁移)和慢性温度变化(例如季节变换㊁昼夜节律)[28⁃30]㊂伴随着温度波动,鱼体生理机能及其生态表现的可塑性将决定其能否在极端温度条件下生存,这一特性是鱼类应对温度急性/慢性变化的关键因素[31⁃34]㊂通常情况下,与遭遇环境骤然变化的动物相比,经历相同或相似环境驯化的动物具有充足的时间调整自身的生理㊁形态和行为,以使其能够在该环境中能更好地生存[10⁃11,31]㊂驯化有益假说正是基于这一背景提出的,并在一系列实验中进行了检验㊂李晓晨等[35]发现,22ħ驯化 22ħ测试下的胡氏大生熊虫(Macrobiotushufelandi)运动时间比㊁运动速度显著大于2ħ 22ħ测试下的动物,但2ħ驯化 2ħ测试下的动物与22ħ驯化 2ħ测试下动物的运动表现相比无显著差异,结果部分支持驯化有益假说;该研究同时还发现,任何偏离驯化温度的实验温度都会造成表征动物适合度的运动速率的下降㊂Geister等[36]探究了不同测试温度(27ħ㊁20ħ)条件下,发育温度(27ħ㊁20ħ)和驯化温度(27ħ㊁20ħ)对丛林斜眼褐蝶(Bicyclusanynana)交配成功率的影响,结果发现在20ħ测试环境下经历20ħ驯化的动物的表现远远优于其他个体,然而在27ħ测试环境1052㊀6期㊀㊀㊀黄艳㊀等:温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证㊀2052㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀下并非所有经历27ħ驯化的个体的表现均优于经历20ħ驯化的个体(仅经历20ħ发育27ħ驯化的个体更具优势),结果部分支持驯化有益假说㊂此外,陆洪良等[37]发现,经25ħ驯化的东方蝾螈(Cynopsorientalis)在25ħ测试温度游泳速度最大,15ħ和20ħ下驯化的蝾螈在对应的测试温度下游泳速度亦稍大,表明经特定温度驯化的动物在该温度下具有增强的功能表现和适合度,结果总体上支持驯化有益假说㊂一般认为,表型的驯化适应性变化能提高有机体(在诱导表型响应发生环境下)的生理机能或适合度,但在确定驯化对表型变化产生的功能作用方面时,对驯化现象往往又产生一些争论,包括表型如何提高生理功能㊁行为表现㊁生长㊁繁殖以及存活等[10,35,38]㊂不仅如此,机体不同器官和组织对驯化环境的响应与适应时间也很可能存在差异[39⁃40],例如,经过快速降温后,中华倒刺鲃的低温耐受和高温耐受能力分别于降温的1 2周达到稳定,而游泳运动能力在4周达到稳定,消化功能可在短期(1周内)得以调整稳定[40]㊂因此,合适的表型性状的选择对驯化有益假说检验至关重要[41⁃42]㊂值得注意的是,以往的研究往往局限于用生物某一方面甚至是某一个表型来对驯化有益假说进行验证,所得出的结论很可能具有片面性㊂本研究整合鱼类的不同生理生态性能验证驯化有益假说(而且这些不同的生理生态性能之间本身又存在着相悖的进化需求),研究结果并非简单的支持或否定驯化有益假说㊂研究发现,中华倒刺鲃不同生理生态性能对温度驯化的响应存在差异㊂总体上,驯化温度对表征中华倒刺鲃无氧运动能力的快速启动游泳无显著影响(除Amax外),但对表征中华倒刺鲃有氧运动能力的Ucrit和MMR影响显著,并且显著影响中华倒刺鲃的运动代谢率MO2以及运动单位距离能耗COT㊂其一,快速启动能力受驯化温度影响不显著,而受测试温度影响显著,暗示中华倒刺鲃无氧运动能力可对环境温度变化产生快速的响应与适应,该结果倾向于支持热驯化的无益假说㊂其二,动物有氧运动关联的生理机能对热驯化的响应与调整通常涉及到酶系统的改变㊁代谢底物积累㊁膜结构调整㊁热休克蛋白表达的变化等[29,43]㊂当动物遭遇环境的骤然变化时,其生理功能的调整往往难以在短时间内完成㊂与无氧运动能力对驯化温度的响应相比,本研究中,驯化温度和测试温度对表征中华倒刺鲃有氧运动能力的Ucrit和MMR均影响显著㊂18ħ驯化 18ħ测试下的Ucrit和MMR均优于28ħ驯化 18ħ测试下的Ucrit和MMR,然而,28ħ驯化 28ħ测试下的Ucrit和MMR并不高于18ħ驯化 28ħ测试下的Ucrit和MMR,该结果部分支持驯化有益假说和冷有益假说㊂其三,驯化温度㊁测试温度和游泳速度对中华倒刺鲃运动代谢率MO2和COT影响显著㊂有趣的是,当游泳速度小于30cm/s时,驯化温度对MO2和COT无影响,结果支持无益假说;而当游泳速度大于30cm/s时,在特定的流速下经过28ħ驯化的中华倒刺鲃无论是在28ħ还是18ħ的测试环境下MO2和COT均较低,结果又倾向于支持热有益假说,本研究结果同时表明驯化有益相关假说的验证还与测试对象所处的环境压力及其强度有关㊂其四,对游泳能力(Ucrit和MMR)的测试结果部分支持驯化有益假说和冷有益假说,而在高流速下对游泳效率(COT)检测结果倾向于支持热有益假说,暗示急性温度变动下实验鱼的游泳能力与游泳效率变化具有非同步性,急性温度升高可能对实验鱼具有更大的 兴奋刺激 作用引起更强的急性应激反应[30]㊂综上,本研究发现中华倒刺鲃不同生理生态性能对温度驯化的响应不一致,并分别支持不同的假说㊂由于机体不同器官和组织对驯化环境的响应与适应时间存在差异,因此合适的表型性状的选择对驯化有益假说的检验尤为关键,加之不同测试环境压力下动物生理功能(例如MO2和COT)对热驯化的响应又表现出相异的规律,未来研究中选取切实有效的整体功能性状(例如,优质生境占有率㊁捕食成功率㊁食物和配偶资源占有率等)[42],进而揭示鱼类表型对热驯化的响应模式是必要的㊂研究提示:驯化有益假说并不具有普遍性,热驯化相关假说的验证不仅受表型性状选择的影响,而且还与测试的环境选择压力有关㊂参考文献(References):[1]㊀ChevinLM,CollinsS,LefèvreF.Phenotypicplasticityandevolutionarydemographicresponsestoclimatechange:takingtheoryouttothefield.FunctionalEcology,2013,27(4):967⁃979.[2]㊀BonamourS,ChevinLM,CharmantierA,TeplitskyC.Phenotypicplasticityinresponsetoclimatechange:theimportanceofcuevariation.PhilosophicalTransactionsoftheRoyalSocietyB:BiologicalSciences,2019,374(1768):20180178.[3]㊀FoxRJ,DonelsonJM,SchunterC,RavasiT,Gaitán⁃EspitiaJD.Beyondbuyingtime:theroleofplasticityinphenotypicadaptationtorapidenvironmentalchange.PhilosophicalTransactionsoftheRoyalSocietyB:BiologicalSciences,2019,374(1768):20180174.[4]㊀ClarkeA.Costsandconsequencesofevolutionarytemperatureadaptation.TrendsinEcology&Evolution,2003,18(11):573⁃581.[5]㊀MachacA,ZrzavyᶄJ,SmrckovaJ,StorchD.Temperaturedependenceofevolutionarydiversification:differencesbetweentwocontrastingmodeltaxasupportthemetabolictheoryofecology.JournalofEvolutionaryBiology,2012,25(12):2449⁃2456.[6]㊀DeutschC,FerrelA,SeibelB,PörtnerHO,HueyRB.Climatechangetightensametabolicconstraintonmarinehabitats.Science,2015,348(6239):1132⁃1135.[7]㊀WakelingJM,ColeNJ,KempKM,JohnstonIA.ThebiomechanicsandevolutionarysignificanceofthermalacclimationinthecommoncarpCyprinuscarpio.AmericanJournalofPhysiology,2000,279(2):R657⁃R665.[8]㊀LagerspetzKYH.Whatisthermalacclimation?JournalofThermalBiology,2006,31(4):332⁃336.[9]㊀LeroiAM,BennettAF,LenskiRE.Temperatureacclimationandcompetitivefitness:anexperimentaltestofthebeneficialacclimationassumption.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica,1994,91(5):1917⁃1921.[10]㊀WilsonRS,FranklinCE.Testingthebeneficialacclimationhypothesis.TrendsinEcology&Evolution,2002,17(2):66⁃70.[11]㊀DeereJA,ChownSL.Testingthebeneficialacclimationhypothesisanditsalternativesforlocomotorperformance.TheAmericanNaturalist,2006,168(5):630⁃644.[12]㊀ZamudioKR,HueyRB,CrillWD.Biggerisnᶄtalwaysbetter:bodysize,developmentalandparentaltemperatureandmaleterritorialsuccessinDrosophilamelanogaster.AnimalBehaviour,1995,49(3):671⁃677.[13]㊀HoffmannAA.Acclimation:increasingsurvivalatacost.TrendsinEcology&Evolution,1995,10(1):1⁃2.[14]㊀GibertP,HueyRB,GilchristGW.LocomotorperformanceofDrosophilamelanogaster:interactionsamongdevelopmentalandadulttemperatures,age,andgeography.Evolution,2001,55(1):205⁃209.[15]㊀WoodsHA,HarrisonJF.Interpretingrejectionsofthebeneficialacclimationhypothesis:whenisphysiologicalplasticityadaptive?Evolution,2002,56(9):1863⁃1866.[16]㊀BlakeRW.Fishfunctionaldesignandswimmingperformance.JournalofFishBiology,2004,65(5):1193⁃1222.[17]㊀付世建,曹振东,曾令清,夏继刚,李秀明.鱼类游泳运动 策略与适应性进化.北京:科学出版社,2014:1⁃10.[18]㊀DalzielAC,VinesTH,SchultePM.Reductionsinprolongedswimmingcapacityfollowingfreshwatercolonizationinmultiplethreespinesticklebackpopulations.Evolution,2012,66(4):1226⁃1239.[19]㊀FuSJ,CaoZD,YanGJ,FuC,PangX.Integratingenvironmentalvariation,predationpressure,phenotypicplasticityandlocomotorperformance.Oecologia,2013,173(2):343⁃354.[20]㊀MovesCD,WestTG.Exercisemetabolismoffish.BiochemistryandMolecularBiologyofFishes,1995,4:367⁃392.[21]㊀TudoracheC,BlustR,DeBoeckG.Socialinteractions,predationbehaviourandfaststartperformanceareaffectedbyammoniaexposureinbrowntrout(SalmotruttaL.).AquaticToxicology,2008,90(2):145⁃153.[22]㊀LangerhansRB,ReznickDN.Ecologyandevolutionofswimmingperformanceinfishes:predictingevolutionwithbiomechanics//DomeniciP,KapoorBG,eds.FishLocomotion:AnEtho⁃EcologicalPerspective.Enfield:SciencePublishers,2010,200⁃248.[23]㊀YanGJ,HeXK,CaoZD,FuSJ.Aninterspecificcomparisonbetweenmorphologyandswimmingperformanceincyprinids.JournalofEvolutionaryBiology,2013,26(8):1802⁃1815.[24]㊀XiaJG,NieLJ,MiXM,WangWZ,MaYJ,CaoZD,FuSJ.Behavior,metabolismandswimmingphysiologyinjuvenileSpinibarbussinensisexposedtoPFOSunderdifferenttemperatures.FishPhysiologyandBiochemistry,2015,41(5):1293⁃1304.[25]㊀夏继刚,曹振东,付世建,彭姜岚,梁高杰,何告龙,杜雨欣.PFOS暴露对锦鲫自发运动与潜在游泳能力的影响.水生生物学报,2013,37(6):1158⁃1163.[26]㊀XiaJG,MaYJ,FuC,FuSJ,CookeSJ.EffectsoftemperatureacclimationonthecriticalthermallimitsandswimmingperformanceofBrachymystaxlenoktsinlingensis:athreatenedfishinQinlingMountainregionofChina.EcologicalResearch,2017,32(1):61⁃70.[27]㊀ElliottJM,DavisonW.Energyequivalentsofoxygenconsumptioninanimalenergetics.Oecologia,1975,19(3):195⁃201.[28]㊀JohnsonT,BennettA.Thethermalacclimationofburstescapeperformanceinfish:anintegratedstudyofmolecularandcellularphysiologyandorganismalperformance.JournalofExperimentalBiology,1995,198(10):2165⁃2175.[29]㊀SomeroGN.Thermalphysiologyandverticalzonationofintertidalanimals:optima,limits,andcostsofliving.IntegrativeandComparativeBiology,2002,42(4):780⁃789.[30]㊀曾令清,张耀光,付世建,曹振东.双向急性变温对南方鲇幼鱼静止耗氧率和临界游泳速度的影响.水生生物学报,2011,35(2):276⁃282.[31]㊀JohnstonIA,TempleGK.Thermalplasticityofskeletalmusclephenotypeinectothermicvertebratesanditssignificanceforlocomotorybehaviour.3052㊀6期㊀㊀㊀黄艳㊀等:温度对中华倒刺鲃不同生理生态性能的影响:驯化有益假说的验证㊀4052㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀JournalofExperimentalBiology,2002,205(15):2305⁃2322.[32]㊀JonesEA,JongAS,EllerbyDJ.TheeffectsofacutetemperaturechangeonswimmingperformanceinbluegillsunfishLepomismacrochirus.JournalofExperimentalBiology,2008,211(9):1386⁃1393.[33]㊀SomeroGN.Thephysiologyofclimatechange:howpotentialsforacclimatizationandgeneticadaptationwilldetermine winners and losers .JournalofExperimentalBiology,2010,213(6):912⁃920.[34]㊀KellyNI,BurnessG,McDermidJL,WilsonCC.Iceagefishinawarmingworld:minimalvariationinthermalacclimationcapacityamonglaketrout(Salvelinusnamaycush)populations.ConservationPhysiology,2014,2(1):cou025.[35]㊀李晓晨,王立志.温度和热驯化对胡氏大生熊虫运动行为的影响.动物学报,2005,51(3):516⁃520.[36]㊀GeisterTL,FischerK.Testingthebeneficialacclimationhypothesis:temperatureeffectsonmatingsuccessinabutterfly.BehavioralEcology,2007,18(4):658⁃664.[37]㊀陆洪良,耿军,徐卫,平骏,张永普.东方蝾螈幼体热耐受性和游泳表现的热驯化响应.生态学报,2017,37(5):1603⁃1610.[38]㊀RogersKD,ThompsonMB,SeebacherF.Beneficialacclimation:sexspecificthermalacclimationofmetaboliccapacityinthestripedmarshfrog(Limnodynastesperonii).JournalofExperimentalBiology,2007,210(16):2932⁃2938.[39]㊀SandblomE,GränsA,AxelssonM,SethH.Temperatureacclimationrateofaerobicscopeandfeedingmetabolisminfishes:implicationsinathermallyextremefuture.ProceedingsoftheRoyalSocietyB:BiologicalSciences,2014,281(1794):20141490.[40]㊀覃英莲,柏杨,付康康,付世建.中华倒刺鲃不同生理性能对降温的响应速率.生态学报,2017,37(15):5179⁃5188.[41]㊀KingsolverJG,HueyRB.Evolutionaryanalysesofmorphologicalandphysiologicalplasticityinthermallyvariableenvironments.AmericanZoologist,1998,38(3):545⁃560.[42]㊀彭敏锐,黄艳,夏继刚.驯化有益假说研究进展.生态学杂志,2020,39(2):678⁃683.[43]㊀何伟,陈波见,曹振东,付世建.温度驯化对五种鲤科鱼类糖代谢酶活性的影响.水生生物学报,2015,39(1):203⁃208.。

山区坑塘流水养殖黑脊倒刺鲃试验

山区坑塘流水养殖黑脊倒刺鲃试验

山区坑塘流水养殖黑脊倒刺鲃试验作者:来源:《世界热带农业信息》2023年第11期福建省龙岩市长汀县地处武夷山南麓,南邻广东省,西邻江西省,为福建省内边远山区。

全县以低山、丘陵、中山及盆地、阶地等五种地形为主。

其中,以低山、丘陵为主,占全县总面积的71.10%。

地势呈现北高南低走势,整体周围高、中间低,且地形破碎、岭谷相间。

县内最高点为白砂岭,海拔1 459 m,最低点为汀江河口,海拔238 m,海拔高差1 221 m。

长汀县属中亚热带季风气候,年平均气温可达18~19.5℃,年降水量可达1 550~1 750 mm,无霜期260 d/年,地区四季分明。

2月下旬始回暖,霜雪少、增温快。

境内气温垂直特征明显,海拔400~600 m为温和区,年均气温17~18℃,年雨量1 700~1 800 mm。

回暖比温暖区偏迟10~15 d,霜多雪少,且雨量充足,大暴雨强度大,次于温凉区,日照相对不足。

海拔600~800 m则为温凉区,且年均气温15~17℃,回暖相比温暖区略显偏迟,一般时间在15~20 d,年雨量可达1 800~2 000 mm。

黑脊倒刺鲃主要分布在钱塘江、闽江等地区,是重要的淡水鱼类。

黑脊倒刺鲃生活习性与长汀县气候环境相对契合,利用黑脊倒刺鲃山区坑塘流水养殖技术,合理改进坑塘,达到流水种植目标,为黑脊倒刺鲃提供可靠的生存环境,能够提高养殖经济效益。

1黑脊倒刺鲃黑脊倒刺鲃(俗称光鱼),肉质细腻、口感甚佳、经济价值高,适宜生长于清新水质中。

多分布于闽江、珠江等区域,且为杂食性鱼类,在天然水域中以水生昆虫或其幼虫为食,偶尔采食水草或小型鱼类、植物种子及碎屑等。

黑脊倒刺鲃应激反应较为强烈,喜欢跳跃、集群而居,喜阴,这也是考虑在山地坑塘进行养殖的关键原因。

但该鱼类不耐低温、低氧,对水温要求也较为严格,生存温度适宜控制在0~35℃,摄食水温宜控制在15~30℃,当水温低于10℃或高于30℃时,其采食量相对减小[1]。

网箱养成中华倒刺耙试验

网箱养成中华倒刺耙试验
张建军;黄鹤军;郑广
【期刊名称】《渔业现代化》
【年(卷),期】2003(000)006
【摘要】@@ 中华倒刺耙地方名青波、青板、乌鳞,属于鲤科、鲤亚科的鱼类,主要分布在长江上游的干、支流中.它个体大、生长快、食性广、耐低氧、抗病力强,喜欢生活在流水环境中.因肉质细嫩、味道鲜美、营养丰富深得人们喜爱.
【总页数】1页(P16)
【作者】张建军;黄鹤军;郑广
【作者单位】江苏省淮安市金湖县渔政站;江苏省淮安市金湖县渔政站;江苏省淮安市金湖县渔政站
【正文语种】中文
【中图分类】S96
【相关文献】
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山区池塘培育瓯江倒刺鲃鱼种试验

山区池塘培育瓯江倒刺鲃鱼种试验吕耀平;劳沈颖;姚子亮;王小芬;苏小平【摘要】通过到山塘培育瓯江倒刺鲃鱼种试验,结果表明:1亩鱼塘和3.5亩山塘,经过8个月的鱼苗培育鱼种试验,获利12290元,每公顷收入为40967元,投入产出比为1:1.89,经济和生态效益显著.在试验中提出了养殖过程中的有关注意问题,为山塘培育倒刺鲃规模养殖提供了实践和理论的参考.【期刊名称】《丽水学院学报》【年(卷),期】2008(030)005【总页数】3页(P23-25)【关键词】倒刺鲃;山塘;鱼种;培育【作者】吕耀平;劳沈颖;姚子亮;王小芬;苏小平【作者单位】丽水学院,化学与生命科学学院,浙江,丽水,323000;浙江大学,动物科学学院,浙江,杭州,310029l;丽水学院,化学与生命科学学院,浙江,丽水,323000;丽水市水产技术推广站,浙江,丽水,323000;缙云县水产技术推广站,浙江,缙云,321400;莲都区水产技术推广站.浙江,丽水,323000【正文语种】中文【中图分类】S965.1瓯江倒刺鲃(Barbodes (Spinbarbus )caldwelli(Nichols)),俗称鯶鱼、喀氏刺鲃。

隶属鲤科,鲃亚科,鲃属,笔者认定其为黑脊倒刺鲃(Spinibarbus caldwelli)[1-2]。

有关其生物学形态特征、网箱养殖、营养成分[3-4]等方面国内均有报道。

因其具有生长快、个体大、食性杂、肉质肥厚和味道鲜美等特点,深受养殖户的喜欢。

笔者利用浙西南山区众多山塘优势,进行山塘培育瓯江倒刺鲃苗种试验,探讨倒刺鲃苗种培育需要的注意的问题及经济效益,以推动该产业的发展。

1 材料与方法1.1 试验地点及池塘条件2006年5月2日至12月28日试验地点在浙江省缙云县大洋镇前村一口面积3.5亩的山塘(以下简称山塘)和一口面积为1亩的鱼塘暂养池(以下简称暂养池)。

山塘为长方形,池底平坦,常年水深保持1.4m,底泥厚约20~40cm。

池养倒刺Ba的人工繁殖和胚胎发育


显 , 精 心 比较挑 选 , 雌鱼 腹 部两 侧 有较 明 显 的卵 要 把
快 ,肉质鲜美 ;是一种很有推广价值的优 良养殖鱼 类 。由于 江河 水 质污 染 , 加上 人 为滥 捕 , 使 天然 资 致 源日 渐衰退 。要解决养殖种苗的困难就必须开展人 工 繁殖 技术 研 究 。现 将结 果 综合 报道 如下 。
20 0 2焦




第 6期
表 2 刨刺纪 的胚 胎发 育时程( 温 2 ( 一2 ℃) 水 3℃ 5 发育期
受 精 日
3 3 胚 胎 发 育 观 察 胚 胎 发 育 用 O P O 德 国 . P T N( 制 ) 剖镜 及 配套照 相 系统 。在 2 ℃ 一 5 解 3 2 ℃水 温 下 , 倒 刺 鳃 从 受 精 卵 到 出膜 的 整个 发 育 过程 历 时 5 8小 时 , 体发 育 时程 见 表 2 具 。从表 2可 以看 出倒 刺鲍 胚 胎 发 育 的过程 与 其 它鲤 科鱼 类 基 本相 同 ,但其 胚 胎
鱼成 熟度 的判 断难 度较 大 , 因为倒 刺 鲍 属 多次 产 卵
类型 ,通 常鱼腹 部 的膨 胀度 不象 其 它鲤 科鱼 那 样 明
竹柏 鲤 , 珠 江水 系著 名 的经 济鱼 类 , 是 分类 上属 于鲤 形 目、 鲤科 、哑 科 、 刺 鲍属 。倒 刺鳃 个 体 大 , 长 刍 倒 生
入 新水 一 次 , 次约 2个 小 时左 右 。 每
2 催 产 技 术
2 3 人工 授 精 .
3 结 果
采 用人 工 挤 精 卵干 法 授精 ,授精
后 的卵 子均 匀洒 在 窗纱上 流水 充 气孵 化 。
2 1 雌 、雄 亲 鱼 的 主要 鉴 别方 法 和成 熟 度判 断 . 未 成熟 的倒 刺 鲍 雌雄 分辩 较 难 ,而 达性成 熟 的倒刺 鱼亲鱼 可采 用下 面方 法 进行 鉴 别 :1雄 鱼性 成熟 期 巴 () 体 色 鲜艳 , 部 、 鳍及 腹鳍 处 的两 体侧 颜色 变 红 , 颊 胸 而 雌鱼 的两体 侧 不会 有 红 色 出现 。 ()雄 鱼 臀鳍 出 2 现 粒状 突起 的 “ 珠星 ”手 摸 有粗糙 感 , , 而雌鱼 臀鳍 光 滑 平坦 。 者 易分辩 。 鱼成 熟度 的判 断容易 , 压 两 雄 轻

工厂化培育中华倒刺鲃鱼苗鱼种试验

工厂化培育中华倒刺鲃鱼苗鱼种试验
吴江;伍翠芳;罗兴春;胡欧
【期刊名称】《渔业现代化》
【年(卷),期】2007(034)001
【摘要】在中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis)水花培育阶段,用切碎的水蚯蚓喂养的效果最好,出池率平均达93%以上,鱼苗规格全长达2.36 cm;用鳗鱼饲料喂养的效果其次,用大口鲇饲料喂养的效果居第三,用鲟鱼专用料碎屑喂养的效果最差,出池率只有83.4%,鱼苗规格2 cm.在鱼种培育阶段,早期(尾重在4 g以前)用鳗鱼饲料和鲟鱼专用粉料培育的出池率比较接近(平均为92%),但个体大小存在差异,中后期(尾重4~90 g)用鳗鱼饲料和鲤鱼111号料对比喂养,结果出池率也无差异,但鱼种个体大小差异极显著.
【总页数】2页(P25-26)
【作者】吴江;伍翠芳;罗兴春;胡欧
【作者单位】成都通威水产科技有限公司,成都,610081;成都通威水产科技有限公司,成都,610081;成都通威水产科技有限公司,成都,610081;成都通威水产科技有限公司,成都,610081
【正文语种】中文
【中图分类】S9
【相关文献】
1.中华倒刺鲃鱼种工厂化培育试验 [J], 王远吉;白文贤
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贵州农业科学2003,31(4):41~43 Guizhou Agricultural Sciences 

[文章编号31001—3601(2003)04—00126—0041—03 中华倒刺钯的人工驯化饲养试验 

谢巧雄 ,刘玉峰 ,肖斌 ,武秀丽 ,杨兴 ,李正友 (1.贵州省水产局,贵阳550001;2.贵州省水产科学研究所,贵阳550026) [摘 要]对从江河自然水域采集的161 kg、543尾中华倒刺把的亲本进行了人工驯养及营养成分分析。 结果:每100g ̄&肉的蛋白质含量为】5.41 g,脂肪2.12g.DHA与EPA含量较高,试验证实中华倒刺把食性为 杂食性,具有抗病力强、营养高、易驯养、成活率高等优点.是值得研究的养殖新品种之一。 [关键词]中华倒刺把;驯养;营养 [中图分类号]¥965.2 [文献标识码]A 

Experimental Feeding on Barbodes(spinibarbus) sinensis(Bleeker)in Pond 

XIE Qiao—xiong ,I.IU Yu—feng ,XIAO Bin ,WU Xiu—li ,YANG Xin 。LI Zheng—you (1.Guizhou Aquatic Bureau.Gu ̄ang 550001;2.Guizhou Institute of Aquatic Sciences,Guiyang 550026.China) Abstract:543 fish(1 61 kg)of Barbodes sinensis caught in Chishui River were fed in pond.The nutrition components are analyzed:the protein is 1 5.41 g,the fat is 2.12g,and DHA and EPA contents are higher.This kind of fish has the following characteristics;omnivorous,high disease—resistance,high nutrition,easy to raise.and high survival rate.which deserves to be studied further. Key words:Barbodes(Spinibarbus)sinensis(Bleeker);raising;nutrition 

中华倒刺[Barbodes(Spinibarbus)sinensis(Bleeker)]隶属鲤形目鲤科鳃亚科四须鳃属, 主要分布在长江流域中上游水域,其它水系也有少量分布。因其味道鲜美,深受各地消费者的 喜爱。目前市场上的中华倒刺鳃主要来源于自然水域,由于江河生态环境恶化,人为的滥捕造 成中华倒刺鳃资源日益减少。为了更好地保护利用这一物种,我们从赤水河采集了一批中华倒 刺鳃进行了人工驯化饲养试验。 

l材料的准备 1.1鱼类的收集 中华倒刺鳃采集于贵州省境内赤水河习赤一带江段,采用以拦网法为主、结合其它方法捕 获中华倒刺鳃,去除严重的伤残个体后,总捕获161kg计543尾,平均尾重297g。其中,尾重 1 500g以上有6尾;350 ̄500g,180尾;350g以下有357尾。除6尾中华倒刺鳃年龄为3 龄以 上外,其余全部为2龄以下。所有活鱼全部转入网箱内进行第一阶段暂养备用。 

[收稿日期]2003—03—27;2003—05—09修回 [基金项目]贵州省科学技术基金项目资助[编号:黔渔合计字(2003)3014] [作者简介]谢巧雄(1963一),男.高级工程师,从事水产养殖技术推广及科研工作。 

取“浓缩料+农家自有资源+青料”的养猪模式是可行的,但应坚持用浓缩料满足矿物质和微 量元素的需要,否则,猪容易贫血,生长发育受阻。 3.5本次试验仅研究了50 替代比例的效果,对于草粉在生长肥育猪各阶段的最佳用量以 及用于其它类型猪的情况和对猪肉质成分的影响,尚待进一步研究。 

[参 考 文 献] [1]南京农学院.饲料生产学[M].北京。农业出版社,l990.1l3. [2]胡西会,等.农区绿肥综合利用技术要点[J].贵州畜牧兽医,2002(5):32—33. [33胡坚.家畜饲养学[M].解放军兽医大学出版社.1986.202—206. 

(责任稿辑:高红卫) ・42・ 贵州农业科学 2003,31卷 1.2网箱暂养 1.2.1 箱体结构 暂养箱是一钢体结构的船形网箱,每一箱体内用聚乙烯网片织成5m×5m ×2m的网箱,箱顶J= ̄JD有聚乙烯网片编织的箱盖,以防中华倒刺钯跳出箱外,船形网箱放置 于赤水市风景区一段水流较平缓的赤水河内。 1.2.2药物消毒将捕获的中华倒刺钯放人网箱前,先用1%~3 食盐水浸泡10~15min, 每1个网箱暂养100~120kg,投喂青菜、玉米粒等植物性饲料,每天投喂3~4次,每次投喂量 为鱼体重的1 9/6~2 9/6,其投喂量根据鱼类摄食情况,适当增减。当天未摄食完的饲料及时捞 出。由于中华倒刺钯刚人箱时,野性较大,极易受惊、跳跃,应尽量减少人为干扰。暂养5~7d 后,再长途转运至贵阳市乌当渔场饲养。 1.3长途转运 中华倒刺钯的采集地距驯养基地500余km,运输时间不少于10h。采用充氧活鱼运输法, 运鱼罐为铝皮材料制成。每次运鱼量每m。水体载鱼量300 350kg,中途添加溶氧量较高的山 泉水,添加量为载水量的2~3倍,途中添加山泉水2次。鱼类存活率100 9/6。 1.4营养分析 水分的测定采用重量法,蛋白质的测定采用凯氏微量定氮法,脂肪的测定采用索氏提取 法,16种氨基酸分析使用美国BECKMAN公司生产的6300型氨基酸自动分析仪测定,色氨 酸的测定采用荧光分光光度法,EPA(--十碳五烯酸)和DHA(--十二碳六烯酸)的测定采用气 相色谱法,测定仪器为美国PE公司生产的8500型气相色谱仪。分析药品均为分析纯级。 

2驯养方法 2.1池塘的选择 选择贵阳市乌当渔场1口667m 池塘作为中华倒刺钯的驯养池,进出水便利,池底淤泥 15 ̄20cm。进水口用网片作拦网设施,以防鱼类逃逸,池塘内常年保持微流水状态,水深0.8~ 1.2m,pH值6.8~7.6,池水溶氧量1.26~12.64mg/! 。放鱼前15d用生石灰干法全池消毒。 2.2食台 在池塘的两侧用水泥修建1个1.5m×1.5m的食台,水面用竹竿搭建1个2m×2m的食 料框,防止饲料漂游,影响驯养效果。 2.3饲料的选择 投喂的饲料使用“船”牌鲤鱼101型成鱼饲料,粗蛋白含量28 9/6。同时投喂青菜、青草等植 物性饲料。 2.4驯养方法 因中华倒刺钯刚从自然水域捕获,摄食活动无规律。鱼人池后前1周,先将鲤鱼成鱼料每 天定时投放在食台上,一般在上午投放,间隔2h后,检查食台上有无残饵。如果残饵较多,则 减少投喂次数及投饵量,若基本无残饵,则增加1次投喂次数,投喂量比上一次增加10 ~ 20 9/6。当一部分鱼形成上台摄食习惯后,进行驯养投喂。 每次驯食,均采用手投法,初期投喂2~4次/d,每次20 ̄30min。驯食初期,投喂量为1.5~ 2kg/d,饲料投撒范围要大,吸引鱼群争食。大约持续投喂1周左右,将饲料投撒的范围逐渐缩 至食台附近。投食节奏采用“慢一快一慢”节律。由于中华倒刺钯摄食活动一般在池塘中下层 水域范围,极少到水面争食,因此驯食时要根据摄食区的池水水花大小、急缓程度来控制投食 节律。一般经过1个月左右,中华倒刺钯可以形成较稳定的摄食规律。这时,根据天气及水温 的变化,进行正常投喂。 2.5药物防治与日常管理 定期用0.3mg/I 百毒清全池泼洒。经过近5个月的驯养观察,中华倒刺钯的抗病力较强, 寄生虫及细菌性疾病几乎没有发生。定时记录水温、气温变化,不定期测定池水溶氧变化,勤巡 塘,观察中华倒刺钯摄食行为,检查池塘进出水口,保持池水适当深度。 

3结果与分析 3.1 生长情况 从5月15日起,放人中华倒刺钯543尾,161 kg。l1月27日,拉网抽测结果表明:池内中 华倒刺钯367kg,520尾,均尾重706g;投喂“船”牌鲤鱼成鱼饲料430kg,饵料系数2.1;成活 率达95.8%。结果表明,中华倒刺钯的生存能力较强,成活率较高,但其生长速度较缓慢,总体 增重倍数仅为2.3。其原因可能是近两个月的人工驯养时期,鱼类摄食能力较弱;另外,投喂的 十 贴 豆 

第4期 谢巧雄等 中华倒刺宴巴的人工驯化饲养试验 颗粒饲料的营养成分不能完全满足中华倒刺售巴的营养需求的缘故。 3.2摄食行为 中华倒刺刍巴的生活范围一般在中下层水体,较少观察到该鱼在上层水域活动。对刚捕获的 中华倒刺刍巴肠内物进行分析,动物性食物及植物性食物均有2O余种,表明中华倒刺刍巴的食性 为杂食性。在驯养初期,中华倒刺售巴以食用池塘内水网藻、青菜等为主,驯养中期以后,以食用 颗粒饲料为主,但仍喜爱摄食植物性食物。据观察,中华倒刺售巴的摄食行为具有聚群寻食的特 点,每天8:o0~10:00、17:O0~19:00,主动性摄食活动最强。当水温低于9"C或高于33℃ 时,摄食活动明显减弱,当水温超过35 C时,基本不摄食。在驯养前期,每天进人摄食区的中华 倒刺刍巴的数量较少,经过1个多月的驯食,约9O 以上的中华倒刺刍巴均能主动摄食,说明人工 驯养是成功的。但中华倒刺售巴争食能力明显弱于鲤鱼,建议不宜将中华倒刺售巴与鲤鱼混养。 3.3营养成分 3.3.1 中华倒刺圯肌肉的基本营养成分 按 湿重计算,每100g肌肉的蛋白质含量为 15.41g,脂肪2.12g,肌肉含水量是79.93g。 3.3.2 不同组织的EPA与DHA的含量 由 表1可见,鱼脑的EPA与DHA含量最高,其 次是鱼油,肌肉的EPA与DHA含量最低。 

表1不同组织的EPA与DHA的含量mg/100g湿重 

3.3.3肌肉中氨基酸的含量 每100g的中华倒刺刍巴肌肉含蛋白质量为15.41g,基本与其它 鲤科鱼类蛋白质含量相近。由表2可见,中华倒刺售巴的16种氨基酸总量为15 355mg/100g,谷 氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸4种鲜味氨基酸含量为6078mg/100g。与其他鲤科鱼类相比, 氨基酸总量高于鲤(14160mg/100g)、草鱼(13910mg/100g),低于鲫鱼(16250mg/100g)。4 种氨基酸含量也高于草鱼和鲤鱼,略低于鲫鱼。表明中华倒刺刍巴具有较好的鲜度。 袭2肌肉中l6种氨基酸的组分 mg/100g肌肉 

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