丁基橡胶胶黏剂

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地下室防水施工工艺及验收标准(SBS)

地下室防水施工工艺及验收标准(SBS)

地下室防水工程施工工艺及验收标准〔SBS卷材〕1、施工准备1.1防水材料选用和准备防水材料的质量要求防水材料应出具合格证书和性能检测报告,材料的品种、规格、性能等应符合现行国家产品标准和设计要求。

1.1.2防水材料保管SBS改性沥青防水卷材宜直立堆放,高度不得超过两层。

贮存处应阴凉通风,防止日晒、雨淋和受潮。

防水材料的复试材料进场后应及时抽样试验,试验合格前方可使用。

1.2技术准备熟悉设计图纸;熟识结构构造、细部节点要求;了解所用材料的技术质量要求和施工工艺规定;编制施工方案并报监理审批,进行操作技术交底或培训,未经交底或培训不得进行施工操作。

1.3施工条件准备先做施工样板,施工样板经施工单位自检合格后报监理验收,经监理及相关人员验收合格前方可组织大面积施工。

2、防水施工工艺基坑开挖——垫层施工——砌筑根底筏板砖胎膜——基层处理——底板卷材附加层卷材施工——底板卷材铺贴——20厚1:2.5水泥砂浆保护层〔根底底〕外墙基层清理〔包括后浇带砌保护墙〕——外墙卷材附加层铺贴——外墙卷材铺贴——保护层施工〔外墙及顶板〕2.1、垫层施工根底垫层完成后,在底板垫层的四周用防水砂浆先砌筑根底筏板砖胎膜〔具体高度按筏板厚度确定〕,砖墙最上3皮砖用石灰砂浆砌筑〔便于以后撤除,露出卷材进行搭接〕,内墙面抹15mm厚1:2.5水泥砂浆并压光。

所有阴阳角均做成50mm圆弧,以便于卷材粘结。

2.2、基层处理基层必须牢固,无松动、起砂等缺陷。

基层外表应平整洁净、均匀一致。

必须将突出基层外表的异物、砂浆疙瘩等铲除,并将尘土杂物去除干净,最好用高压空气进行清理。

阴阳角、管道根部等处更应仔细清理,假设有油污、铁锈等,应以砂纸、钢丝刷、溶剂等予以去除干净。

2.2.3基层假设上下不平或凹坑较大时,应用掺加108胶〔占水泥重量的15%〕的1:3水泥砂浆抹平。

基层与变形缝或管道等相连接的阴角应做成均匀一致、平整光滑的折角或圆弧。

基层应枯燥,含水率宜小于9%〔现场假设无检测仪器,可采用以下检测方法:用1m2的卷材覆盖在准备施工防水卷材的基层上,静止平放3-4小时,用手掀开后查看卷材与基层接触面有无水印,如无水印那么说明基层是枯燥的,满足防水层基层含水率小于9%,可以施工防水层。

合成高分子卷材防水层施工方案

合成高分子卷材防水层施工方案

合成高分子卷材防水层一、材料要求1 三元乙丙橡胶防水卷材、氯化聚乙烯——橡胶共混防水卷材:应有出厂合格证、卷材及胶粘剂的现场抽样复验报告,并应符合现行国家标准或行业标准。

卷材规格:厚度:1.5mm、1.2mm;宽度:1.0mm;卷材长度:20.0mm。

防水卷材主要技术性能见表1。

表1 合成高分子防水卷材主要技术性能项目技术性能三元乙丙橡胶防水卷材氯化聚乙烯—橡胶共混防水卷材断裂拉伸强度(MPa)≥7.5 ≥6.0 扯断伸长率(%)≥450 ≥400 撕裂强度(Kn/m)≥25 ≥24 低温弯折(℃) ≤-40 ≤-30不透水性0.3 MPa,30min,无渗漏0.3 MPa,30min无渗漏臭氧老化伸长率40%,500pphm无裂纹伸长率20%,500pphm无裂纹注:表中三元惭丙橡胶防水卷材,执行GB18173.1-2000(JL)标准;氯化聚乙烯—橡胶共混防水卷材,执行GB18173.1-2000(JL)标准。

2 配套材料见表2。

卷材名称配套材料名称规格用途三元乙丙橡胶防水卷材聚氨酯底胶甲、乙料,双组分基层处理剂CX—404胶单组分氯丁胶卷材与基层粘结丁基胶粘剂A、B双组分卷材与卷材粘结聚氨酯密封膏甲、乙双组分卷材接缝密封氯化聚乙烯—橡胶共混防水聚氨酯底胶甲、乙料,双组分基层处理剂CX—409胶单组分氯丁粘剂卷材与基层粘结注:胶粘剂的粘结剥离强度(卷材与卷材)≥15N/10mm,浸水后的保持率不小于70%。

二、主要机具一般应备有配料桶、台秤、手持电动搅拌器、手持压辊、长把滚刷、油漆刷、扫帚、钢丝刷、开刀、剪刀、橡皮刮板、弹线盒、盒尺等。

三、作业条件1 地下防水层施工,在地下水位较高的情况下,防水层施工之前应做好降低地下水位和排水工作,地下水位应降至防水层底标高500mm以下,并保持到防水层施工完毕及底板混凝土打完。

2 铺贴防水层的基层表面,应平整、牢固、清洁、干燥,并经验收合格。

3 基层表面不得有空鼓、开裂、起砂、脱皮等缺陷。

墙面防水卷材施工方案

墙面防水卷材施工方案

墙面防水卷材施工方案一、施工准备1、材料准备:(1)、SBS卷材防水卷材:厚度为1.2、1.5㎜两种,宽度为1200㎜(2)、基层处理剂:即聚氨脂底胶,按甲料(黄褐色胶体):乙料(黑色胶体):二甲苯=1:1.5:3,配合搅拌均匀即成。

用以隔绝底层渗出的水分,提高水泥砂浆或混凝土基层粘结性。

(3)、基层胶粘剂:用于基层与防水卷材之间的粘结。

采用以氯丁橡胶为主体的CX-404胶,为黄色混浊胶体。

(4)、卷材接缝胶粘剂:用于粘结卷材与卷材之间的搭接缝。

采用以丁基橡胶为主体的双组份型胶粘剂,为A液(黄色胶体)、B液(黑色胶体),分别包装,使用时须按1:1的比例混合搅拌均匀即可。

进场材料应附有产品使用说明书,出厂合格证和产品检测报告,并按规范要求抽样送检。

SBS卷材橡胶防水卷材的外观质量和物理性能可按下表:SBS卷材橡胶防水卷材的外观质量要求SBS卷材橡胶防水卷材的物理性能二、基层处理1、水泥砂浆基层应牢固,无空鼓、开裂和起砂等缺陷。

2、基层表面应平整光滑、均匀一致,用2米直尺检查时,直尺与基层间表面的空隙不超过5㎜。

涂刷厚度约为2㎜。

涂刷后24h后铺贴附加卷材,附加卷材的宽度不小于50㎝(每侧不小于25㎝),附加卷材应横向铺贴,尽量减少接头,搭接宽度不应小于10㎝。

具体做法附节点图。

2、涂布基层胶粘剂及铺设卷材1) 立面上卷材应自下而上进行铺贴,在平面上卷材应自底板外侧砖胎膜上口向外墙面进行铺贴2)按预先量好的卷材尺寸扣除搭接宽度,在铺贴面弹线标明.3)分别在基层表面及卷材表面涂布基层胶粘剂用手持电动搅拌器或木棍将CX-404胶搅拌均匀,然后分别在基层表面及卷材表面进行涂布.具体做法是将卷材展开平铺在干净的基层上,用长把滚刷沾满CX-404胶迅速而均匀地进行涂布(接头处10㎝内不涂胶),不得漏涂露底,不允许有凝聚胶块存在.基层的涂布亦按上述方法进行,要注意不得在同一处反复涂刷,以免“咬”起底胶,形成凝胶.复杂部位滚刷不便施工,可用油漆刷涂刷.涂布CX-404胶后,需静置10~20min,待胶膜基本干燥(以手感不粘手为准)时,将卷材用原纸筒芯重新卷起,要注意两端平直,不得折皱,并防止粘上砂子或尘土等污物。

003 基础合成高分子防水技术交底 备

003  基础合成高分子防水技术交底    备
工程名称
馨茗嘉苑二期17、18#楼工程
交底部位
基础防水
工程编号
2012-56
日期
2013年6月12日
交底内容:
4基层应保持干燥,局部渗水部位应用堵漏剂封堵。基层干燥程度的简单控制方法为:剪一块1m2防水卷材,空铺在基层,放置3~4h后,掀开观察,卷材表面及基层无水印即为合格。
5基层与立面的转角处,如阴阳角、管根、预埋件等部位应用水泥砂浆抹成半径50mm的圆弧。
2保护层施工。
按设计要求,平面及时浇筑细石混凝土保护层,立墙做软保护层。
五、质量标准
(一)主控项目:
1卷材防水层所用卷材及胶粘剂必须符合设计要求和施工规范规定。
检验方法:检查出厂合格证、质量检验报告和现场抽样复验报告。
2卷材防水层及其转角处、变形缝、穿墙管道等细部构造做法均需符合设计要求和施工规范规定。
臭氧老化
伸长率40%,500pphm
无裂纹
伸长率20%,500pphm
无裂纹
注:表中三元乙丙橡胶防水卷材,执行GB18173.1—2000(JL)标准;氯化聚乙烯—橡胶共混防水卷材,执行GB18173.1—2000(JL)标准。
技术负责人:交底人:接交人:
表C1-3技 术 交 底 记 录
工程名称
馨茗嘉苑二期17、18#楼工程
交底部位
基础防水
工程编号
2012-56
日期
2013年6月12日
交底内容:
3从底面折向立面的卷材与永久性保护墙的接触部位,应采用空铺法施工。与临时性保护墙或维护结构模板接触的部位,应临时贴附在该墙上或模板上,卷材铺好后,其顶端应临时向定。
4当不设保护墙时,从底面折向立面的卷材接茬部位应采取可靠的保护措施。

建筑结构加固胶快速耐老化性能研究

建筑结构加固胶快速耐老化性能研究

建筑结构加固胶快速耐老化性能研究1. 前言介绍胶粘剂在建筑结构加固中的重要性和应用现状,阐述快速耐老化性能的研究意义。

2. 胶粘剂的分类和特性描述胶粘剂的分类,讨论不同类型胶粘剂的化学成分、结构和性质。

3. 快速耐老化性能研究方法及应用介绍胶粘剂快速耐老化性能的评估方法,包括实验室加速老化试验和现场实测等,并讨论这些方法的应用及优缺点。

4. 胶粘剂快速耐老化性能研究案例分析针对建筑结构加固的应用需求,选择符合快速耐老化性能要求的胶粘剂材料,并对其进行实验室及现场应用研究,分析其性能表现。

5. 结论总结胶粘剂快速耐老化性能的研究方法及应用,评价胶粘剂在建筑结构加固中的应用前景,为今后研究提供思路和参考。

1. 前言建筑结构加固是保障建筑物安全稳定的必要措施之一。

胶粘剂在建筑结构加固领域有着重要的应用,较传统的机械连接方式更加方便和经济。

胶粘剂能够提供高强度粘结,在结构加固过程中能够达到减轻自重、提高承载力、减震等效果,满足现代建筑工程中高强度、高能效、高环保的发展趋势。

然而,胶粘剂在长期使用过程中会受到环境因素的影响,使得其性能发生退化,从而影响其粘结质量。

特别是在酷热、潮湿、较为恶劣的气候条件下,胶粘剂的快速老化问题更为明显,给建筑结构安全稳定带来潜在威胁。

因此,研究胶粘剂的快速耐老化性能,提高胶粘剂的使用寿命和稳定性,成为当前研究的热点与难点。

本论文将从胶粘剂分类和特性、快速耐老化性能研究方法及应用、胶粘剂快速耐老化性能研究案例分析以及结论四个方面对建筑结构加固胶快速耐老化性能研究进行探究,以期为相关领域的研究与工程实践提供有益参考。

2. 胶粘剂的分类和特性胶粘剂是一种重要的胶黏材料,通常被定义为由一种或多种成分组合而成的将两个表面牢固粘合在一起的材料。

根据化学成分和结构特性,胶粘剂可分为多种类型,如环氧胶、聚氨酯胶、丙烯酸酯胶等。

在构筑材料中,胶粘剂的应用需要具备优异的特性,包括高粘接强度、耐水性、耐高温、抗化学物质腐蚀等多种性能。

合成高分子卷材屋面防水层施工验收表

合成高分子卷材屋面防水层施工验收表
氯化聚乙烯防水卷材性能表10-11
项目
性能指标
抗拉强度(MPa
≥9.8
断裂伸长率(%)
≥10
不透水性(MPa×h)
0.3×2
耐热老化(℃×h)
100℃×720h强度不下降
耐低温(℃)
-30℃绕φ10mm无裂纹
注:
合成高分子卷材应符合GB 12952—92、GB 12953—91、HG 2402—92标准。并符合设计要求,有出厂、复试合格的证明资料。
3.6.1卷材应平行屋脊从檐口处往上铺贴,双向流水坡度卷材搭接应顺流水方向,长边及端头的搭接宽度,如空铺、点粘、条粘时,均为100mm;满粘法均为80mm,且端头接茬要错开250mm。
3.6.2卷材应从流水坡度的下坡开始,按卷材规格弹出基准线铺贴,并使卷材的长向与流水坡向垂直。注意卷材配制应减少阴阳角处的接头。
3.6.3铺贴平面与立面相连接的卷材,应由下向上进行,使卷材紧等现象。
3.6.6.2合成高分子卷材搭接缝用丁基胶粘剂A、B两个组份,按1∶1的比例配合搅拌均匀,用油漆刷均匀涂刷在翻开的卷材接头的两个粘结面上,静置干燥20min,即可从一端开始粘合,操作时用手从里向外一边压合,一边排除空气,并用手持小铁压辊压实,边缘用聚氨酯嵌缝膏封闭。
3.7防水层蓄水试验:卷材防水层施工后,经隐蔽工程验收,确认做法符合设计要求,应做蓄水试验,确认不渗漏水,方可施工防水层保护层。
CX-404胶
CX-404胶或409胶
LYX-603-3号胶,淡黄色透明粘稠液体,剥离强度≥20N/2.5cm
3.卷材接缝胶粘剂
丁基橡胶胶粘剂甲、乙组份或单组份丁基橡胶胶粘剂
氯丁系胶粘剂
CX-404胶
CX-401胶
LYX-603-2号胶,灰色粘调液体,剥离强度25N/2.5cm

三元乙丙防水卷材施工方案

三元乙丙防水卷材施工方案
将已配制好的聚氨脂底胶用长把滚刷均匀涂刷在大面下层上,涂刷应均匀同等不露底。阴阳角、管根部位可用油漆刷涂刷。待表面枯燥后(约6h)便可铺贴防水卷材。
7.4细部附加层施工。
在平面与立面的转角处如管根、阴阳角、预埋件等细部构造,应增贴1层不异的附加层卷材,以做增强处理。平面与立墙交接的部位附加层卷材的宽度不小于500mm。
8.1.10防水层收头、洞口根部等做法必须符合施工规范规定。
8.1.11防水工程开工时须提供全套材料产品合格证、认证证书及复试报告、施工方案等文件。
9、成品保护
1已铺好的卷材防水层,应实时采取保护措施,不得损坏,以免造成渗漏隐患。2穿过地面、墙面等处管根,不得损伤和变位。不得在已做完的防水层上凿眼打洞。
1.5《建筑工程质量检验评定标准》(GBJ301-88)
1.6建筑构造通用图集88J、88JX
1.7建筑构造通用图集(京93TJ2)工程做法
1.8施工现场临时用电安全技术规范(46-88)
1.9江苏省建筑工程施工现场安全标准管理标准
2、工程概况
工程名称:盐城市城南新区病院南区新建工程
工程地点:XXX位于东进村境内,在戴庄路以西、跃马路东侧,南临园林大道、北靠纬十三路
7
检验方法:观察检查和检查隐蔽工程验收记录。5.5:2一般项目:
8.1.3卷材防水层的基层应牢固,基面应洁净、平整,不得有空鼓、松动、起砂和脱皮现象;基层阴阳角处应做成圆弧形。
检验方法:观察检查和检查隐蔽工程验收记录。
8.1.4卷材防水层的铺贴方法和搭接、收头符合施工规范规定,卷材粘结牢固,接缝封严,表面平整。不得有损伤、空鼓、折皱、翘边、鼓泡等缺陷。
7.3涂刷基层处理剂。
铺贴卷材前,应在下层表面涂刷下层处理剂,当下层表面较潮湿而又必须铺贴防水卷材时,应涂刷湿固化型胶粘剂或潮湿界面隔离剂。

丁基橡胶用粘合剂

丁基橡胶用粘合剂

丁基橡胶是一种常见的合成橡胶,主要用于制造汽车轮胎、防水材料等。

在丁基橡胶的生产和使用过程中,粘合剂是非常重要的辅助材料,用于增强橡胶的粘接性能和耐久性。

丁基橡胶用粘合剂的主要类型包括:
1. 硫磺粘合剂:硫磺是丁基橡胶最常用的粘合剂之一,它可以使橡胶分子之间形成化学键,从而增强橡胶的弹性和耐磨性。

2. 树脂粘合剂:树脂粘合剂主要包括酚醛树脂、环氧树脂等,这些粘合剂可以与橡胶表面形成化学键,从而提高橡胶的粘接性能。

3. 橡胶粘合剂:橡胶粘合剂主要用于增强橡胶之间的粘接性能,常用的橡胶粘合剂包括天然橡胶、丁腈橡胶等。

4. 金属粘合剂:金属粘合剂主要用于增强橡胶与金属之间的粘接性能,常用的金属粘合剂包括锌粉、铝粉等。

在选择丁基橡胶用粘合剂时,需要根据具体的应用需求和橡胶的特性进行选择,以确保粘合剂的性能和适用性。

同时,在使用粘合剂时,也需要注意粘合剂的用量和涂布方法,以避免粘合剂的使用不当导致橡胶性能下降。

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丁基橡胶胶黏剂涂料的研制与应用木材科学与工程201001班姓名:周永生学号:20101940摘要:简述了丁基橡胶胶黏剂的制备、能及特点,胶黏剂的研究,国内丁基橡胶胶黏剂的市场分析、发展展望。

关键词:丁基橡胶;胶黏剂;涂料;研究;发展展望引言丁基橡胶(IIR)是由异丁烯和少量异戊二烯共聚而成,是世界上第四大合成橡胶胶种,具有优良的气密性和良好的耐热、耐老化等特性,广泛应用于轮胎内胎、防水建材、减震材料等方面。

目前,美国埃克森美孚和德国朗盛公司的IIR 生产技术和产品开发能力在世界上处于领先地位,我国燕山石化公司引进意大利PI公司技术,建成我国唯一一套30 kt/a IlR装置,随后扩能至45 kt/a,并实现聚合釜国产化。

1.丁基橡胶胶黏剂丁基橡胶胶黏剂与多数橡胶型胶黏剂类似,可分为溶剂型及乳胶两种,溶剂型丁基橡胶胶黏剂由丁基橡胶与各种配合剂经混炼后溶于溶剂中制得。

丁基橡胶乳胶胶黏剂则是用含有阴离子乳化剂的丁基橡胶水分散体系配合以其他助剂混合制得。

丁基橡胶胶黏剂的各种配合剂与其他橡胶性胶黏剂的配合剂基本相同。

2.丁基橡胶胶黏剂涂料的制备A组分丁基橡胶100 对苯醌二肟4硬脂酸3 硫磺1.5氧化锌5 溶剂汽油570松香酯40.91% 异丙醇7.4B组分丁基橡胶100 氧化铅8硬脂酸 3 硫黄1.5氧化锌 5 溶剂汽油715半补强炉黑80 91%异丙醇7.0丁基橡胶胶黏剂的各种配合剂(1)硫化体系。

(2)增黏剂。

丁基橡胶具有很好的流变性,可以运用于各种树脂来调节胶黏剂的黏度及固化后的内聚强度。

常用的增黏树脂如萜烯树脂、萜烯酚醛树脂、酚醛树脂、改性松香树脂及酯类。

用作压敏胶时,增黏树脂与增塑剂并用,常用的增塑剂有聚丁烯、聚丙烯、石蜡油、凡士林及长链的苯二甲酸酯,如邻苯二甲酸十三烷酯等。

(3)补强填料。

丁基橡胶补强填料都是橡胶胶黏剂通用的。

可以根据具体应用要求而选择,但是丁基橡胶具有结晶性,与天然橡胶、氯丁橡胶相似,本身具有较好的拉伸强度,因而加补强剂补强效果并不显著。

仅对撕裂强度、延伸强度和耐磨性、降低成本等有一定效果。

常用的补强填料如嵌缝堵缝胶用白炭黑,抗混耐燃自熄性胶用氧化锑,电器胶带用滑石,高性能密封用炭黑,双组分密封胶用沉淀碳酸钙等,其中炭黑的补强作用比较显著。

(4)防老剂。

丁基橡胶一般不必加入防老剂,因为其不饱和度低,而且在生产时已加入足够的防老剂,故有较好的防老化性能。

但是加人防臭氧剂N,N’-二辛基对苯二胺可以提高耐臭氧性。

丁基橡胶易溶于烃类、氯化烃类溶剂。

丁基橡Dymax胶胶黏剂有时配合以其他助剂来改善对基材的粘接性能。

如加入有机硅偶联剂、抗氧剂二丁基二硫化氨基甲酸锌盐,以提高抗氧性;加入无定形聚丙烯、油膏等,以降低成本。

制备工艺首先将丁基橡胶塑炼然后与其它固体助剂混炼、切片,再溶于溶剂汽油中,同时加入91%异丙醇,溶解搅拌均匀即可。

A组分、B组分分别制备。

使用方法使用前将A、B两组分按1:1混合,使用期限6~12h。

硫化条件为室温下几天或130~160℃下40~60min。

3.丁基橡胶胶粘剂的性能及应用丁基橡胶最大的优点在于气密性好,其透气串极低。

耐热、耐老化性能也好,硫化丁基橡胶可在150~200℃下使用,故常用于制造溶剂压教胶及密封胶。

丁基橡胶胶粘剂最大的缺点是强度较低,弹性小,特性差,硫化速度但,为此常对丁基橡胶进行改性。

改性的方法一般可有物理共混方法及化学方法。

物理共混方法是在配放时,基料中混入其他的橡胶弹性体一起混炼;化学改性则利用化学反应,如对丁基橡胶进行氯化、溴化等,得到氮化丁基橡胶或汉化丁基橡胶。

化学改性中,由于分子链中引入了强极性基团往往可以加快橡胶的硫化速度,改善橡胶的粘性、弹性等,从而提高胶粘剂对基材的粘接能力。

氯化丁基橡胶耐老化性、耐奥氧性、耐磨性耐酸碱性及绝缘性好,硫化速度也比丁基橡胶快.对基材的粘着力比丁基橡胶好很多。

而且这种氮化或汉化的反应很易进行。

既可以在溶液中进行,也可以在炼胶时,加入氮化剂与丁基橡胶混炼得到氯化丁基橡胶。

丁垂橡胶改性还可以采用共豪的方式,在聚合时引入第三种单体形成共聚弹性体,如加入苯乙烯共聚的丁苯胶乳或放基丁苯胶乳d丁苯胶乳有良好的耐燃性及耐老化性,但耐油性稍差。

此外还可以配合交联刑提高胶粘剂强度,如以异氰酸酯交联提高对金属的枯接强度等。

丁基橡胶及改姓丁基橡胶是不含双镀的聚合物,因而耐老化性、耐化学性优良,并且它们电气性能十分突出。

对极性小的基材(如聚乙烯、聚丙烯>有一定的粘接能力。

改性丁基橡胶流动性较好,可用于金屑与橡胶的粘接。

但是它们不是结构型的胶粘剂材料,而且不饱和度低,硫化效果不如其他不饱和度高的橡胶明显。

这类胶粘剂主要用于配制压敏胶及密封胶,在医药建筑、装浦;包装、电子工业方面得到了广泛的应用。

改性丁基橡胶胶粘剂的应用丁基橡胶防水密封胶粘带丁基橡胶药用瓶塞通用试验方法橡胶中丁基橡胶或聚异丁烯含量的测定丁基橡胶药用瓶塞化学试验方法丁基橡胶抗生素瓶塞丁基橡胶输液瓶塞4.丁基橡胶胶黏剂市场分析生产现状1999年,中国石化北京燕山石油化工公司合成橡胶厂引进意大利PI公司技术,建成一套年产3万t丁基橡胶(IIR)生产装置,结束了我国无IIR工业生产装置的历史。

2008年该公司又将IIR年生产能力扩大到4.5万t。

随着汽车和轮胎行业,尤其是子午线轮胎的蓬勃发展,国内IIR需求与日俱增,IIR价格在高位徘徊,IIR投资收益相当可观,有多家企业新建或准备建设IIR[含卤化丁基橡胶(XIIR)]生产装置。

2008年,江苏南通东腾特种橡胶有限公司开发出氯化丁基橡胶(CIIR)生产技术,并建成年产500 t CIIR生产装置;2009年,珠海澳圣聚合物材料有限公司采用江苏圣杰实业公司开发的拥有完全自主知识产权的反应挤出加工技术,建设了千吨级CIIR工业化示范装置;2010年9月,浙江信汇合成新材料有限公司在嘉兴建设的年产5万tIIR装置投产;2010年1O月,中国石化北京燕山石油化工公司的年产3万t溴化丁基橡胶(BIIR)生产装置于试车成功;浙江龙盛集团股份有限公司建成I套年产1000 t BIIR中试装置。

截止到2010年12月底,我国IIR的总生产能力已经达到12.7万t。

另外,中国石化北京燕山石油化工公司的二期年9万t IIR(含BIIR)扩建项目也已批复,有望在2012年建成投产;辽宁盘锦振奥化工有限公司引进俄罗斯YARSINTEZ研究院技术建设年产10万t IIR(含XIIR)生产装置,一期年产6万t装置计划在2011年建成投产;中国海洋石油总公司将利用LNG技术建设1套年产5万t IIR生产装置;天津陆港石油橡胶有限公司计划建I套年产6万t IIR生产装置;大庆石化公司计划建设1套年产6万t IIR生产装置;台塑合成橡胶工业(香港)有限公司拟在宁波北仑台塑工业园区建设年产5万t IIR生产装置;浙江龙盛集团股份有限公司拟建I套年产3000 t BIIR生产装置。

预计到2015年,我国IIR的总生产能力将超过3O万t,成为世界重要的fIR(含ⅪIR)生产国家之一。

2009年我国IIR产量为4.03万t,2010年产量为4.2万t,同比增长约4.22%。

进出口情况目前我国IIR的生产能力和产量还不能满足实际生产的需求,每年都得进口,且进口量不断增长,2005—2010年年均增长14.69%。

2010年,我国IIR的总进口量达到24.92万t,同比增长11%。

其中,普通IIR的进口量为7.9万t,占总进口量的31.7%,同比增长16.18% ;XIIR的进口量为17.02万t,占总进口量的68.3%,同比增长8.75 。

从进口来源看,我国进口IIR主要来自俄罗斯、美国、比利时和加拿大4个国家。

2010年来自这4个国家的IIR(含XIIR)进口量合计达到21.31万t,约占总进口量的85.51%,同比增长约12.1% 。

其中来自俄罗斯的进口量为5.41万t,同比降低12.60%;来自美国的进口量为8.04万t,同比增长19.29%;来自加拿大的进口量为2.79万t,同比降低2.45%;来自比利时的进口量为5.07万t,同比增长57.45%。

其中进口普通IIR主要来自俄罗斯,进口量达到4.70万t,约占普通IIR总进口量的59.49%,同比增长20.20%;进口XIIR则主要来自美国,进口量为6.97万t,约占XIIR总进口量的40.95%,同比增长20.17%。

从进口贸易方式看,我国IIR主要以进料加工贸易、保税区仓储转口货物贸易和一般贸易为主,2010年这3种贸易方式的进口量合计达到24.04万t,占总进口量的96.47%,同比增长13.77%。

其中,一般贸易的进口量为9.89万t,同比下降3.7%,但是在总进口量中所占的比例仍然最大;进料加工贸易的进口量为9.10万t,同比增长32.08%;保税区仓储转口货物贸易的进口量为5.05万t,同比增长27.2%。

从进口海关来看,我国IIR进口主要是通过上海海关、青岛海关、南京海关、杭州海关以及厦门海关。

2010年来自这5个海关的进口量合计达到19.65万t,占总进口量的78.85%,同比增长16.96%。

进口普通IIR主要来自上海海关、厦门海关和青岛海关,进口量分别占普通IIR总进口量的38.48% ,13.42% 和22.02% ;进口XIIR主要来自上海海关、青岛海关和南京海关,进口量分别占XIIR 总进口量的30.74% ,27.13%和8.55 % 。

在进口的同时,我国的IIR也有部分出口。

2010年出口量为0.97万t,同比增长46.97%,其中,普通IIR的出口量为0.86万t,占总出口量的88.66%,比2009年的0.57万t增长50.88%;XIIR 的出口量为0.11万t,占总出口量的11.34 ,比2009年的0.09万t增长22.22%。

消费状况随着我国汽车、轮胎等工业的不断发展,近年我国IIR的表观消费量不断增长。

2010年我国IIR的表观消费量达到28.15万t,同比增长9.02%,其中XIIR 的消费量为17万t。

2005-2010年IIR(含XIIR)表观消费量的年均增长率为12.73%。

产品自给率由2006年的19.3%下降到2010年的14.92% ,说明我国IIR对进口依赖程度加大。

在各应用领域中,2010年IIR(含XIIR)在轮胎方面的消费量占总消费量的84.4%,在医药瓶塞方面的消费量占总消费量的10.6%,在其它方面的消费量占总消费量的5.0%。

作为国民经济的支柱产业,近年来我国汽车工业发展迅速,并正逐步向大型化、高速化、专业化方向发展;高速公路发展加快;国际上轮胎的发展方向是子午化、扁平化、无内胎化。

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