吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效
吉西他滨加顺铂方案
吉西他滨加顺铂方案吉西他滨加顺铂方案是治疗恶性肿瘤的一种重要化疗方案，它主要用于胃癌、食管癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。
该方案通过联合使用吉西他滨和加顺铂两种药物，可以有效地抑制恶性肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。
吉西他滨是一种抗肿瘤药物，属于抗代谢类药物，它能够阻断肿瘤细胞的DNA合成，抑制肿瘤细胞的增殖。
加顺铂是一种铂类化合物，通过与肿瘤细胞的DNA结合，干扰DNA的复制和修复，从而引起肿瘤细胞的凋亡。
吉西他滨和加顺铂的联合应用，可以相辅相成，增强彼此的抗肿瘤效果，提高治疗的疗效。
在使用吉西他滨加顺铂方案进行化疗的过程中，需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
首先需要评估患者的肿瘤类型、分期、临床症状以及身体状况等因素，然后结合患者的年龄、肝肾功能等生理特点，制定合理的药物剂量和给药方案。
在治疗过程中，需要密切监测患者的血常规、肝肾功能、心电图等指标，及时发现和处理药物的不良反应和毒副作用。
吉西他滨加顺铂方案作为一种较为常用的化疗方案，其不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和肝肾损伤等。
因此在进行化疗的过程中，需要密切观察患者的症状和体征变化，及时调整药物剂量和给药方案，减轻不良反应对患者的影响。
除了化疗药物的应用外，吉西他滨加顺铂方案的治疗效果还受到其他因素的影响。
患者的营养状况、心理状态、免疫功能等因素都可能影响治疗的效果，因此在进行化疗的过程中，需要综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗。
总的来说，吉西他滨加顺铂方案作为一种重要的化疗方案，具有较好的抗肿瘤效果，但在使用过程中需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，密切监测药物的不良反应和毒副作用，同时综合考虑患者的整体情况，进行全方位的支持性治疗，以提高治疗的疗效，减轻患者的不良反应，提高生存率和生活质量。
吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价
吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价作者：刘志强来源：《中国实用医药》2019年第02期【摘要】目的研究吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。
方法70例晚期非小细胞肺癌患者，利用随机数字表法分成实验组和参照组，每组35例。
参照组患者使用吉西他滨联合顺铂常规化疗方法，实验组患者使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法，比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。
结果治疗后，实验组患者20例完全缓解， 6例部分缓解， 6例病情稳定， 3例治疗无效，治疗总有效率为91.43%;参照组患者8例完全缓解， 12例部分缓解， 5例病情稳定， 10例治疗无效，治疗总有效率为71.43%。
实验组患者治疗总有效率明显高于参照组，差异有统计学意义（χ2=4.6289， P=0.0314<0.05）。
治疗后实验组患者不良反应发生率为8.57%，参照组患者不良反应发生率为31.43%，实验组患者不良反应发生率明显低于参照组，差异有统计学意义（χ2=5.7143， P=0.0168<0.05）。
结论在晚期非小细胞肺癌患者中使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法，取得了很好的治疗效果，可减少不良反应的发生，具有一定的应用价值。
【关键词】吉西他滨;顺铂节拍化疗;晚期非小细胞肺癌;临床效果DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2019.02.048晚期非小细胞肺癌是一种恶性肿瘤，在临床上比较常见，其主要发生于中老年群体，且发病率呈逐年上升趋势，严重影响患者的生活质量，严重时甚至威胁患者生命安全[1， 2]。
在晚期肺癌患者中，约有80%是非小细胞肺癌患者，对于此种疾病的治疗主要采用化疗方法。
节拍式化疗是使用小剂量药物，间歇性地对患者进行给药治疗。
本文主要研究吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2017年2月～2018年2月收治的70例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，纳入标准：经本院细胞学或病理确诊为晚期非小细胞肺癌患者;接受2个周期以上化療者。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗治疗肝癌患者的效果
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗治疗肝癌患者的效果肝癌是一种危害性较大的恶性肿瘤，常常给患者和家人带来巨大的身心压力。
根据世界卫生组织的数据显示，全球每年有超过700,000人因肝癌而丧生，使其成为全球五大癌症死亡率最高的癌症之一。
治疗肝癌的手段多种多样，其中联合顺铂经肝动脉栓塞化疗是目前较为常用的一种治疗方法。
而吉西他滨联合顺铂作为肝癌特定的一线治疗药物，其在治疗肝癌患者中所取得的效果备受关注。
吉西他滨是一种新型的含氟脱氧核苷类抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞具有广泛的杀伤作用。
联合顺铂经肝动脉栓塞化疗，指的是将药物通过肝动脉导入肝脏灌注，取得更好的疗效，减少对正常组织的损害。
通过这种方式给药，可以有效提高肿瘤细胞的药物暴露时间和浓度，从而最大限度地抑制肿瘤的生长和扩散。
在临床研究中，吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗在治疗肝癌患者中取得了较为显著的疗效。
吉西他滨联合顺铂的使用在一定程度上可以减少肝癌患者的肿瘤负担，缓解肿瘤相关症状，改善患者的生活质量。
该疗法可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期，并且有助于提高手术切除和移植的成功率。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗已被广泛应用于治疗肝癌患者，并取得了良好的临床效果。
吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗在治疗肝癌患者中取得了显著的疗效，成为目前肝癌治疗的重要手段之一。
其在缓解患者症状、减轻肿瘤负担、延长患者的生存期、减少并发症和提高治疗依从性等方面的优势，使之成为临床医生和患者非常看好的治疗方案。
我们也要认识到，目前关于吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗的临床研究还比较有限，其长期疗效和安全性还需要更多的研究数据来支持。
我们迫切需要开展更多的临床研究，以进一步验证吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗的疗效和安全性，为肝癌患者提供更好的治疗选择。
希望未来能有更多的科研人员投入到相关领域的研究工作当中，为肝癌患者的治疗带来更多的希望和机遇。
吉西他滨联合顺铂介入治疗晚期肝癌的临床研究
肝癌 起病 隐匿且病情 侵袭 迅速 ，往 往在 临床 确诊 时 已 经 到 了中晚期 ，且 大 部分 患 者合 并 有 肝硬 化 ，手术 切 除无 法起到 良好效 果 ，针 对无 法 切 除 的 晚期 肝癌 ，临床 推 荐采 取 介入治 疗 ，药物选择对 介 入治 疗效 果有 直接 影 响。为 了 寻求更 为有效 的用 药方案 ，研 究对 吉 西他 滨联 合顺铂 介入 治疗晚期 肝癌 的临床效果进 行 了观察 ，详述 如下 。 １ 资 料 与 方 法 １．１ 一 般 资 料 ２０１２年 １１月 ～２０１７年 １２月 选 择 收 治 的 ８２例晚期 肝癌患者 ，以数 字抽签法 随机 分为对 照组 和治疗 组各 ４１例 ，对照组男 ２８例 ，女 １３例 ，年龄 ２７～６９岁 ，中位 年龄 ４９．３２岁 ；治 疗组 男 ２９例 ，女 ｌ２例 ，年龄 ２９—６８岁 ， 中位年 龄 ４８．７３岁 。两 组 患 者 基线 资 料 对 比无 显 著 差异 （Ｐ＞０．０５），具 有 可 比性 。 １．２ 方 法 两 组 均 以 Ｓｅｌｄｉｎｇｅｒ技 术 对 股 动 脉 进 行 穿 刺 ， 在肝 固有 动脉 、肝左 右 动脉或其 他 载瘤动 脉支置 入 ４．０或 ５．０的导管 进 行 肝 动脉 化 疗 栓 塞 。对 照组 采 取 多 柔 比星 （山 西 普 德 药 业 股 份 有 限 公 司 ，国 药 准 字 Ｈ１４０２３１４３，４０
吉西他滨、顺铂新辅助化疗治疗局部转移晚期膀胱癌的疗效及对抗肿瘤免疫的影响
CHINA MEDICINE AND PHARMACY Vol.11 No.8 April 202141吉西他滨、顺铂新辅助化疗治疗局部转移晚期膀胱癌的疗效及对抗肿瘤免疫的影响沈德彬 邱树胜 苏秀玲福建省龙岩市第二医院药剂科，福建龙岩 364000[摘要] 目的 探讨吉西他滨、顺铂新辅助化疗治疗局部转移晚期膀胱癌的疗效及对抗肿瘤免疫的影响。
方法 回顾性选取2017年9月至2020年1月在本院接受治疗的局部转移晚期膀胱癌患者77例作为研究对象，根据治疗方案将其分为接受吉西他滨+顺铂（GC）化疗的GC 组39例、接受甲氨蝶呤+长春花碱+阿霉素+顺铂（MVAC）化疗的MVAC 组38例。
比较两组患者新辅助化疗完成后的疗效及外周血中辅助性T 细胞（Th）1/Th2、Th17/调节性T 细胞（Treg）免疫平衡状态差异。
结果 新辅助化疗完成后，GC 组治疗有效率显著高于MVAC 组；外周血中Th1细胞比例及Th1/Th2比值高于MVAC 组，Th2细胞比例低于MVAC 组；外周血中Th17细胞比例及Th17/Treg 比值高于MVAC 组，Treg 细胞比例低于MVAC 组（P ＜0.05）。
治疗期间，两组患者的药物不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论 局部转移晚期膀胱癌患者术前接受吉西他滨、顺铂新辅助化疗，可有效提升近期疗效并优化Th1/Th2、Th17/Treg 免疫平衡状态。
[关键词] 局部转移晚期膀胱癌；吉西他滨；新辅助化疗；抗肿瘤免疫[中图分类号] R737.14 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2021）08-0041-05Therapeutic efficacy of gemcitabine and cisplatin as neoadjuvantchemotherapy on topically metastatic advanced bladder cancer and its impact on anti-tumor immunitySHEN Debin QIU Shusheng SU XiulingDepartment of Pharmacy, the Second Hospital of Longyan, Fujian, Longyan 364000, China[Abstract] Objective To investigate the therapeutic efficacy of gemcitabine and cisplatin as neoadjuvant chemotherapy on topically metastatic advanced bladder cancer and its impact on anti-tumor immunity. Methods A total of 77 patients with topically metastatic advanced bladder cancer admitted to our hospital from September 2017 to January 2020 were retrospectively selected. According to the treatment scheme, they were divided into the GC group (n =39) and the MVAC group (n =38). The GC group was treated with chemotherapy of gemcitabine combined with cisplatin (GC), while the MVAC group was treated with chemotherapy of methotrexate, vinblastine, adriamycin combined with cisplatin (MVAC). The therapeutic efficacy of neoadjuvant chemotherapy and the differences in immune balance of helper T cells (Th)1/Th2 and Th17/ regulatory T cells (Treg) in peripheral blood were compared between the two groups of patients. Results After neoadjuvant chemotherapy, the efficacy rate of the GC group was significantly higher than that of the MVAC group. The proportion of Th1 cells and Th1/Th2 ratio in peripheral blood were higher than those in the MVAC group, while the proportion of Th2 cells was lower than that in the MVAC group. The proportion of Th17 cells and Th17/Treg ratio in peripheral blood were higher than those in the MVAC group, while the proportion of Treg cells was lower than that in the MVAC group (P ＜0.05). During the treatment, there was no statistically significant difference in the incidence of adverse drug reactions between the two groups of patients (P ＞0.05). Conclusion Patients with topically metastatic advanced bladder cancer treated with neoadjuvant chemotherapy of gemcitabine combined with cisplatin before operation can effectively improve the short-term therapeutic efficacy and optimize the immune balance of Th1/Th2 and Th17/Treg.[Key words] Topically metastatic advanced bladder cancer; Gemcitabine; Neoadjuvant chemotherapy; Anti-tumor immunity膀胱癌是泌尿系统最多见的恶性肿瘤，早期临床表现不显著或者与前列腺增生等良性病变临床症状混淆，导致很大一部分患者临床确诊时已出现局部转移[1-2]。
吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异分析
吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异分析摘要：目的：吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异分析。
方法：研究我院2019年5月—2021年4月收治的70例晚期肺鳞癌与肺腺癌患者，按照疾病类型分为A组（肺鳞癌）和B组（肺腺癌）各35例，均予以吉西他滨联合顺铂化疗，治疗周期为4个周期，观察和比较组间治疗效果、生存率。
结果：A组的治疗有效率与B组的相比并无差异（P>0.05）。
A组12个月的生存率相比B组要高（P<0.05），组间24个月生存率对比无差异（P>0.05）。
结论：对晚期肺鳞癌及肺腺癌患者实施联合运用顺铂、吉西他滨治疗的效果相当，但晚期肺鳞癌患者的12个月生存率相比晚期肺腺癌患者的要高。
关键词：肺腺癌；顺铂；肺鳞癌；吉西他滨在肿瘤疾病中肺癌的发生率较高，而肺癌中非小细胞肺癌的发病率占比较高，肺腺癌、肺鳞癌均为非小细胞肺癌[1]。
由于非小细胞肺癌的生长速度、扩散速度较慢，在早期阶段没有明显的临床症状，导致多数患者在发现、确诊时疾病已经进展为中晚期，容易错过最佳治疗时机。
当肺腺癌与肺鳞癌进展为晚期时已经无法治愈，临床以化疗、靶向药物治疗等方式为主，抑制癌细胞转移，延长患者的生存时间。
常用化疗药物包括顺铂、吉西他滨等。
相关研究数据显示，将顺铂与吉西他滨联合治疗的方案对改善患者生存治疗有积极影响[2]。
基于此，本次研究观察并分析了对晚期肺腺癌与肺鳞癌患者实施顺铂与吉西他滨联合化疗的方案的疗效及生存差异，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料研究我院2019年5月—2021年4月收治的70例晚期肺鳞癌与肺腺癌患者，按照疾病类型分为A组（肺鳞癌）和B组（肺腺癌）各35例，A组男51.43%（18/35），女48.57%（17/35），年龄区间为40-79岁，平均（59.28±4.28）岁。
B组男54.29%（19/35），女45.71%（16/35），年龄区间为41-80岁，平均（60.64±4.75）岁。
吉西他滨顺铂化疗方案
吉西他滨顺铂化疗方案
一、方案概述
本方案旨在为非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、膀胱癌等实体肿瘤患者提供一种合法合规的吉西他滨与顺铂联合化疗方案。以下内容将详细阐述化疗的具体方案、用药剂量、周期、监测及评估方法等。
二、适用对象
1.经病理学确诊为上述实体肿瘤的患者；
2.年龄18-70岁，性别不限；
3. ECOG评分0-2分；
4.预计生存期大于3个月；
5.无严重心、肝、肾功能异常；
6.无其他化疗禁忌症。
三、化疗方案
1.药物选择：吉西他滨（Gemcitabine）联合顺铂（Cisplatin）；
2.化疗周期：每21天为一个周期，共6个周期；
3.给药方式：静脉滴注；
4.剂量：
-吉西他滨：1000mg/m²，在第1、8天给药；
吉西他滨顺铂化疗方案
第1篇
吉西他滨顺铂化疗方案
一、方案背景
根据我国相关法律法规及临床实践，为提高癌症患者治疗效果，降低疾病复发风险，制定合理、安全、有效的化疗方案至关重要。本方案针对吉西他滨与顺铂的联合应用，旨在为患者提供一种合法合规的化疗方案。
二、适用人群
1.经病理学确诊为非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、膀胱癌等实体肿瘤患者；
七、注意事项
1.本方案仅供参考，具体用药剂量及方案调整需根据患者病情及化疗反应，由医生酌情决定；
2.化疗期间，患者需密切配合医生完成各项检查，如有不适，请及时告知医生；
3.化疗期间，患者应保持良好的心态，积极面对疾病，树立战胜病魔的信心。
八、总结
本化疗方案旨在为实体肿瘤患者提供一种合法合规的治疗方法。在实际应用中，医生需严格遵循相关法律法规，确保患者在接受化疗过程中的安全与疗效。同时，患者和家属的配合与支持也是化疗成功的关键。让我们共同努力，为战胜病魔而战。
吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应
吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应毕兴;陈鹏;舒博【摘要】目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应.方法28例晚期膀胱癌患者行吉西他滨800～1 000 mg/m2静脉滴注30 min,第1、8、15天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3天.28 d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应.结果 1例患者化疗第1天出现急性肾功能衰竭而终止化疗,其余27例共行86个周期.其中CR3例(11.1%),PR10例(37.0%),SD9例(33.3%),PD5例(18.5%),总有效率为48.1%.中位缓解期为23周.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力、便秘.骨髓抑制表现为白细胞降低、血小板降低、贫血.肝功能损害、脱发、过敏反应均较轻.结论吉西他滨与顺铂联合化疗是治疗晚期膀胱癌的有效方法,并且毒副反应相对较轻.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2010(033)009【总页数】3页(P1086-1088)【关键词】膀胱癌;吉西他滨;顺铂【作者】毕兴;陈鹏;舒博【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000【正文语种】中文【中图分类】R737.14膀胱肿瘤是我国泌尿外科最常见的肿瘤。
新发病例中有1/3的患者为浸润性膀胱癌，而表浅性膀胱癌中约有10%最终也进展为浸润性膀胱癌。
目前对于浸润性膀胱癌的标准治疗方法为根治性膀胱切除术，但术后2年之内仍约有50%的患者出现局部的复发及转移[1]。
膀胱癌一旦出现转移，多数在2年内死亡。
因此,提高晚期膀胱癌患者的生存率已成为临床医师尤为关注的问题。
本研究就吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床价值及安全性进行评估。
1 资料与方法1.1 研究对象 2008年1月～2009年12月,共有28例在我院被确诊为转移性膀胱癌的患者接受吉西他滨联合顺铂化疗。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。