黄芪多糖提取物含量鉴别
黄芪多糖的提取及含量测定方法简述
黄芪多糖的提取及含量测定方法简述发表时间：2011-11-02T10:39:28.263Z 来源：《中外健康文摘》2011年第22期供稿作者：惠秋沙[导读] 黄芪是一种传统中药材，含有多种有效成分，其中黄芪多糖是黄芪补气的主要活性成分之一惠秋沙（山东中医药大学药学院山东济南 250014）【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）22-0220-02【摘要】黄芪是一种传统中药材，含有多种有效成分，其中黄芪多糖是黄芪补气的主要活性成分之一，现就其提取方法和含量测定做一简单的分析。
【关键词】黄芪多糖提取含量测定The Extracting and the Content Determination Method of Astragalus polysaccharidesHui Qiu-sha (Pharmaceutical College, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan, China 250014)【Abstract】Astragalus is a kind of traditional Chinese herbal medicine. It contain a variety of effective ingredients, inside, astragalus polysaccharides are one of the main compositions tonifying qi astragalus. Currently, we make a simple analysis on the extracting and the content determination method of astragalus polysaccharides.【Key words】 Astragalus polysaccharides extraction content determination黄芪为豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的根，是一种传统的中药材，具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌等功效。
黄芪多糖的微波提取及含量测定
黄芪多糖的微波提取及含量测定王莉, 刘志勇, 鲁建江, 顾承志, 陈宏伟(石河子大学药学院,新疆石河子832002)摘要 目的:从黄芪中提取多糖,并测定其含量。
方法:运用微波技术用水提醇沉法提取黄芪多糖,用酚———硫酸比色法测定多糖含量。
结果:测得黄芪中多糖含量6.55%,平均回收率为99.05%,RSD= 1.02%(n=3)。
结论:首次运用微波技术从黄芪中提取出多糖,反应速度加快,实验结果令人满意。
关键词 微波技术 黄芪 多糖 提取 含量测定 黄芪(Astragalus lepsensis Bge)为豆科紫云英属植物,具补气固表、脱疮生肌和强心利尿等作用,可用于治疗体虚自汗、久泻等病症[1],黄芪还具有增强免疫系统、抗氧化、延缓衰老、改善心功能状态、抗病毒、抗癌等功效[2]。
微波技术的应用,近年来得到很大发展。
微波具有穿透力强、选择性高、加热效率高等特点。
微波辐射(MWI)可以大大加快反应速度(最高达1240倍),反应时间以分、秒计[3]。
微波技术应用于植物细胞破壁,有效地提高了收率[4],亦取得了令人可喜的进展。
本实验运用微波技术对黄芪用石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,用80%乙醇提取除去所含单糖、低聚糖及甙类等干扰性成分后,再运用微波技术用水提醇沉法制得黄芪粗多糖,并采用酚-硫酸比色法对其多糖含量进行测定[5],取得了令人满意的结果。
1 仪器、试剂及样品 UV-2401PC紫外分光光度计(日本岛津); MC L-3型连续微波反应器(四川大学无线电系); (+)葡萄糖(AR)105℃干燥恒重;苯酚(AR);硫酸(AR)。
黄芪:7月份采集于四川阿坝州,经生药学教研室成玉怀副教授鉴定为豆科紫云英属植物,自然干燥,粉碎待用。
2 标准曲线的绘制2.1 标准葡萄糖溶液的配制 精确称取干燥恒重的葡萄糖25.2mg,加适量水溶解,转移至250ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,配成浓度为100.8μg/ml标准葡萄糖溶液备用。
黄芪的药理作用及黄芪多糖产品鉴别分析
黄芪的药理作用及黄芪多糖产品鉴别分析【摘要】黄芪作为一种常见的中药，归属于豆科类，具有敛疮解毒、脓液排出、升阳补气、敛汗固表等作用，其药理作用丰富，而黄芪多糖作为干燥根（黄芪）的提取物，含有黄芪的有效天然成分，也具有大分子活性，在微生态系统、血糖、病毒、疲劳、衰老等方面均有调节控制作用，但是其合格率是关键。
本文主要对黄芪的药理作用进行分析，并分析鉴别黄芪多糖产品的方法。
【关键词】黄芪；黄芪多糖；药理作用；鉴别黄芪具有温和的性质，作为一种草本植物归属豆科，可发挥生肌去毒、利水消肿、固阳益气的效果。
据现代药理学显示，黄芪还具有很多作用，比如抗肿瘤、抗菌、调脂调糖、控压、提升免疫力、利尿、护肝等，伴随黄芪临床研究的不断深入，在临床上很多疾病治疗应用黄芪，也取得了较为满意的效果。
而黄芪多糖作为一种黄芪提取物，主要提取于干燥根（荚膜黄芪或蒙古黄芪），保留黄芪有效成分，黄芪多糖是一种免疫增强剂，可对免疫系统发挥激活作用，可对微生态系统、血糖水平、病毒、衰老、病毒等发挥对抗和调节作用。
生物活性较多，具有较小的毒副作用，因此，也较多应用于临床治疗，但是其对品质要求严格，才能保证活性成分。
了解黄芪药理作用，鉴别黄芪多糖极为关键，以便临床合理用药。
1黄芪的药理作用黄芪对心血管的作用黄芪可对心肌发挥正性肌力作用，据相关研究显示，黄芪低剂量会加重心衰反应，而高剂量和中剂量却对心力衰竭具有抵抗作用。
黄芪可对心肌缺氧、缺血细胞进行保护，黄芪可使cAMP含量提升，正性肌力作用得以发挥，并且可稳定心肌细胞膜，并可将乳酸脱氢酶水平降低，保护溶酶体和线粒体的机能，以此将心肌耗氧量尽可能降低，使得心肌提升抗缺氧能力，另外，黄芪可清除自由基，将缺氧组织累积降低。
相关动物实验显示，黄芪在大鼠细胞外，不能直接清除心肌细胞，而黄芪在心肌细胞中作用2d，会降低心肌细胞（感染病毒）敏感性[1]。
黄芪对血管和血压会有一定的影响。
黄芪可双向调控血压，相关研究显示，黄芪利用介导信号转达通道，调控血管平滑肌细胞，以此调整血压水平，控制血流，对动脉硬化进行阻断，并且作用于肠、脑、冠状动脉、外周的血管，同时可扩张肾血管。
微波辅助提取黄芪多糖及含量测定
微波辅助提取黄芪多糖及含量测定【摘要】目的以微波从黄芪中提取多糖，并测定其含量。
方法运用微波技术提取黄芪多糖，采用正交设计法优选苯酚-浓硫酸法显色条件，并测定其多糖含量。
结果苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件为5%苯酚溶液的用量为1 ml，浓硫酸用量为5 ml，水浴温度为100℃，水浴时间为15 min；微波辅助提取黄芪多糖的最佳功率和时间为900 W和30 min。
结论微波辅助提取黄芪多糖，反应速度加快，实验结果令人满意。
【关键词】黄芪多糖苯酚-硫酸法微波提取Abstract:ObjectiveTo extract polysaccharides from Radix Astragali. with the microwave technology and determine its content. MethodsThe polysaccharides from Radix Astragali. were obtained by microwave technology. The way of coloration in the process of determining the content of polysaccharides from Radix Astragali was optimized by phenol-sulfuric acid method. ResultsThe optimum way of coloration was obtained as follows：1.0 ml 5%phenol solution was added to 2.0 ml testing solution and mixed. Then 5.0 ml concerntrated sulfuric acid was added quickly drop by drop. After set at ambience for 5 min，heated in boiled water for 15 min， followed by cooling in cold water; the result indicated that the best extraction was carried out under 900W microwave power for 30 min.ConclusionThe polysaccharides can be obtained from Radix Astragali by microwave technology.Key wordsRadix Astragali; Polysaccharides; Phenol-sulfuric acid method; Microwave黄芪是豆科植物蒙古黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge．var．mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge．的干燥根，是重要的益气中药，其性甘、温，入肺、脾经，具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌的功效［1］。
识别黄芪多糖优劣有办法
识别黄芪多糖优劣有办法鉴于目前假劣黄芪多糖粉比较多的现状，下面将使用物理和化学性质检测两种方法对黄芪多糖的鉴别介绍如下。
第一种方法是物理鉴别法，就是对黄芪多糖的物理性质从望、闻、尝、摸、溶五个方面进行鉴别。
首先是望，望就是看黄芪多糖粉的颜色，真正的黄芪多糖粉应该是淡黄色粉末，具有吸湿性，如果放入瓶中上下摇晃时可出现挂壁现象，若假冒的黄芪多糖粉中加入了葡萄糖粉，那么将黄芪多糖粉放在铺平的白纸上可看到有白色的颗粒；如果加入了麦芽糖糊精复合物，黄芪多糖粉的颜色则表现为深黄色。
其次是闻，闻就是闻黄芪多糖粉的味道，由于黄芪多糖粉是从植物黄芪中提取的，所以真正的黄芪多糖粉可闻到青草的味道，而假冒的黄芪多糖粉则多是加入了化学成分，往往闻不到青草的味道。
再次是尝，尝就是尝它的口感，黄芪多糖从字面的意思来看是糖，好像应该甜，但是事实上只有单糖才有甜味，而黄芪多糖是多糖，它并没有甜味，如果假冒伪劣的黄芪多糖粉中加入了蔗糖复合物，就会品尝到其中的甜味。
第四是摸，也就是用手摸黄芪多糖粉的手感，真正的黄芪多糖粉刚开始用手摸时，会感觉光滑细腻，但是由于它具有吸湿性，很快就会有沾手的感觉，而假劣的黄芪多糖粉由于加入了其它成分，往往表现为没有吸湿性或者吸湿性不明显，不会有沾手的感觉。
最后一点是溶，溶就是指溶解性，黄芪多糖粉中的黄芪决定了它的溶解性良好，不会有不溶性成分沉淀，但是溶解速度比较慢，如果黄芪多糖粉中加入了蔗糖复合物、葡萄糖复合物、麦芽糖糊精复合物、糊精水溶性淀粉复合物等物质，都会出现溶解速度过快的现象，而且还有可能出现不溶性的沉淀物质。
另外，将黄芪多糖粉进行溶解后，由于其中含有皂苷成分，因此会出现很多泡沫，而假冒的黄芪多糖粉泡沫较少或没有泡沫。
除此以外，还可以看到真正的黄芪多糖溶解速度较慢，但是可以完全溶解，而假冒的黄芪多糖溶解速度较快，但是溶解后容器底部往往有不能溶解的物质。
第二种方法是化学鉴别方法，化学鉴别方法有3种，即醇沉法（80%）、高热法（350℃）和高效薄层色谱仪鉴别法，常用的是醇沉法和高热法，高效薄层色谱仪鉴别法对仪器和操作人员要求较高，在基层不常用。
黄芪多糖的含量测定
黄芪多糖的含量测定1．标准溶液的制备取经105℃干燥至恒重的葡萄糖100毫克，置100毫升容量瓶中加水溶解，并稀释至刻度，摇匀。
精密量取十毫升，置100毫升容量瓶中，加水至刻度，摇匀，配成0.1毫克/毫升的葡萄糖标准溶液。
2.标准曲线的绘制准确吸取葡萄糖标准溶液0.1-0.6毫升共6份，分别置25毫升容量瓶中，加蒸馏水补充至2.5毫升，再加入5%苯酚溶液1.0毫升，摇匀，迅速加浓硫酸5.0毫升，摇匀，放置5.0M/N 置80℃水浴中加热15分钟，取出，迅速冷却至室温。
另以2.0毫升蒸馏水同上平衡操作作为空白对照，在490纳米波长处测定吸光度，并求出回归方程。
3.黄芪多糖含量测定取提取并经105℃干燥至恒重的黄芪多糖50毫克，置于50毫升容量瓶中，加蒸馏水溶解至刻度，摇匀，准确吸取10毫升，置100毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，配成0.1毫克/毫升的黄芪多糖溶液。
吸取上述溶液0.5毫升，置25.0毫升容量瓶中，加蒸馏水补充至2毫升，依法测定吸光度值，并代入回归方程计算，求得黄芪多糖的相对含量。
4.黄芪多糖的含量测定结果表1葡萄糖标准溶液测定结果－——————————————————————————————————————序V取样/ML 葡糖糖浓度C/mg.ml﹣1 吸光度A号—————————————————————————————————————— 1 0.1 0.01 0.0802 0.2 0.02 0.1153 0.3 0.03 0.1754 0.4 0.04 0.2255 0.5 0.05 0.2706 0.6 0.06 0.305 ——————————————————————————————————————经计算的标准回归方程为：C=0.21216A—6.37×10-3，R=0.997057表2黄芪多糖粗提物相对含量——————————————————————————————————————批次提取方法吸光度A 浓度相对含量C /mg.ml-1 ——————————————————————————————————————021108 水提取法0.185 0.0326 65.2% 030516 水提取法0.188 0.033 67.8% 040309 Ca0溶液法0.230 0.0425 85.0% 040305 Ca0溶液法0.215 0.0393 78.6% 040323 Ca0溶液法0.225 0.0414 82.8%从表2可见，水提取法APS含量为65.2%-67.8%，平均为66.5%；Ca0溶液法APS含量为78.6%-85.0%，平均为82.1%；Ca0溶液提取法比水提取法平均提高APS含量15.6个百分点，差异显著（P<0.05）。
黄芪汤中多糖的提取以及含量测定研究
黄芪汤中多糖的提取以及含量测定研究黄芪汤作为一种常用中药方剂，有着提升免疫力、调节免疫系统和具有抗疲劳、抗氧化等功效。
其中黄芪作为其主要成分，被认为是黄芪汤中最重要和最具有活性的成分。
然而，黄芪中的多糖在其药效中也起着很重要的作用。
因此，本文将探讨黄芪汤中多糖的提取方法以及含量测定研究。
一、黄芪中多糖的提取方法多糖是由许多简单糖分子（单糖）通过糖苷键连接而成的高聚物，不溶于有机溶剂。
因此，提取黄芪中多糖的方法需使用水或醇等极性溶剂。
常用的提取方法有：1.水提法将黄芪粉末加入水中，用热水或蒸汽加热，较高温度下多糖易被水溶解。
但受限于多糖在水溶性上的差异，因此不同来源或不同处理方法的黄芪所得多糖的品质和产率也会有差异。
即使是同样来源和处理方法的化学成分分别也会对多糖的产量和品质有影响。
2.醇提法常用的醇有乙醇、丙酮等。
多糖在醇中溶解度更高，且较容易水解开，因此产量和品质都会高于水提法。
但醇对物质的溶解能力比较大，可能会带走较多的杂质。
同时，操作过程会有火源，需要注意安全。
以上两种方法常被连用来提高多糖的提取产量和品质。
二、黄芪中多糖的含量测定方法黄芪中多糖含量的测定有很多种方法。
如： 1.硫酸蒽醌法该法以硫酸为催化剂，蒽醌为变色剂。
多糖与蒽醌反应，生成颜色，颜色深浅与多糖含量成正比。
该法操作简单、灵敏度高，但易因蒽醌的选择性不够和污染物的存在而出现误差。
2.酚硫酸法该法以硫酸为催化剂，酚用来变色。
采用热酸解、酚硫酸混合试剂共同水解产生浓烈的酸性体系，在加入糖溶液，糖经过反应后能够与酚产生复杂络合物，出现特征性吸收峰。
该法通用性强，且对糖类物质反应稳定、选择性好。
3.紫外分光光度法该法原理相对简单，但需要有被检测物质有固定的吸收峰，故仅能测定部分多糖的含量。
该法可测定部分醛基含量，依法的测定要求光谱仪有一定的波长选择能力。
综上，提取黄芪中多糖的方法主要包括水提法和醇提法。
其中醇提法多糖的产量和品质较高。
黄芪多糖提取及含量测定
黄芪多糖提取及含量测定黄芪多糖是中药黄芪中的一种重要活性成分，具有多种药理作用，如增强免疫力、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等。
因此，对黄芪多糖的提取及含量测定具有重要意义。
一、黄芪多糖的提取1.材料与方法（1）材料：黄芪药材、蒸馏水、乙醇、乙醚、丙酮、葡萄糖等。
（2）方法：将黄芪药材破碎成粉末，加入适量蒸馏水加热煮沸，保温一段时间，过滤并收集滤液。
滤渣再用适量蒸馏水煮沸，重复以上操作，合并滤液。
将滤液浓缩至一定体积，加入乙醇使浓度达到70%-80%，静置过夜，过滤得到沉淀物。
将沉淀物用适量乙醚、丙酮洗涤，晾干后得到粗多糖。
2.结果与讨论通过上述方法提取的黄芪多糖为淡黄色粉末，具有一定的甜味。
提取率受到多种因素的影响，如药材质量、破碎程度、煮沸时间、乙醇浓度等。
通过对不同批次黄芪药材的提取实验，可以发现不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异。
因此，在提取过程中需要注意控制实验条件，以提高提取率和多糖纯度。
二、黄芪多糖的含量测定1.材料与方法（1）材料：黄芪多糖样品、葡萄糖对照品、苯酚-硫酸试剂、蒸馏水等。
（2）方法：将葡萄糖对照品配制成不同浓度的标准品溶液，分别加入苯酚-硫酸试剂显色后，在特定波长下测定吸光度值。
以吸光度值与浓度绘制标准曲线，得到回归方程。
取黄芪多糖样品适量，用蒸馏水溶解后加入苯酚-硫酸试剂显色，测定吸光度值。
根据回归方程计算样品中葡萄糖的含量，从而得到黄芪多糖的含量。
2.结果与讨论通过上述方法测定的黄芪多糖含量为一定范围内的数值。
不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异，可能与药材质量、提取条件等因素有关。
同时，该方法也受到实验条件的影响，如苯酚-硫酸试剂的浓度和加入量、显色时间等。
因此，在测定过程中需要注意控制实验条件，以提高测定准确性和可重复性。
三、结论通过对黄芪多糖的提取及含量测定，可以发现不同批次黄芪药材的多糖含量存在一定差异。
在提取过程中需要注意控制实验条件，以提高提取率和多糖纯度。
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黄芪多糖提取物含量鉴别
针对四川广汉三星堆植物化工有限责任公司提供给本公司的黄芪多糖提取物，通过多批次的性状观察，觉得其黄芪多糖含量不高。
通过上网搜索黄芪多糖含量鉴别方法，做了一下实验:
性状:观察其颜色，真的黄芪多糖颜色应为黄色或淡黄色，有青草的气味，味道微甜带苦味。
本公司的口服级的黄芪多糖通过其实验，以上现象均没有表现，注射剂的有。
吸潮:黄芪多糖的性质决定着有其吸潮性。
口服级短时间内无吸潮现象(30分钟内)，而注射级的有。
醇沉实验:90%的酒精能沉淀黄芪多糖，能使其聚集。
对比之后，口服级的有聚集现象，但根据前面的实验，口服级的应该是劣质黄芪多糖或加入其糊精麦芽糖的复合物，而注射级的只有轻微的聚集物，且与标准不符合，说明注射级的含量也不高，加入了葡萄糖(黑色背景上明显看到有白色颗粒状物质，系黄芪多糖提取物种加入葡萄糖)。
加80%乙醇剔除蛋白质后，离心，加入无水乙醇，两者均未见有白色絮状沉淀，放置冰箱冷藏后，也无变化。
说明两种级别的黄芪多糖的含量很低且质量不好。
广汉三星带回来的样品:
从颜色气味吸潮性对比均比目前我公司用的要好，颜色符合质量较好黄芪多糖的标准，口服和注射均有吸潮性有青草气味。
醇沉实验:
90%的酒精沉淀黄芪多糖，口服级的聚集物较多，注射级的较少。
但是两者聚集物并没有想象中的好，还是加入了其他糖类。
加水溶解口服和注射的5g后，口服的溶解较慢，注射溶解较快，口服的液面上有轻微的泡沫，而注射的没有，说明两者含黄芪甲苷很少。
注射的溶解快说明不是纯黄芪多糖，加入的其他糖类。
加入无水乙醇后，口服的有白色絮状沉淀生成，而注射的没有，从现象上来看，口服的含黄芪多糖含量高些(可能是一些质量较差的，如:黄芪多糖链被破坏了)，注射的无现象。
含量测定时:注射级的含量达到了70%以上，肯定加入的其他单糖，对方是56%，而口服的测出的含量只有24%，与对方提供的含量50%左右不吻合，结合试验来看，口服的确实含有黄芪多糖，成分较高，试验也有现象和结果，但质量差，价值不高。
薄层色谱对比，我公司先用的均无法测到黄芪甲苷，而提供方的样品在于对照品相应的位置上显相同颜色的斑点，但是斑点不明显，黄芪甲苷含量少。
由此建议:提供的样品可以做临床试验，考察其黄芪多糖实际的免疫效果，或者询问供应商
是不是还存在更好的黄芪多糖提取物。