网状纤维染色方法的质量控制

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第九章 特殊染色ppt课件

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操作方法:
(1)切片常规脱蜡至水,蒸馏水洗; (2)Weigent氏苏木素液染核5分钟; (3)自来水洗; (4)1%盐酸分化 (5)自来水洗; (6)丽春红--酸性品红溶液染5-8分钟;
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(7)1%醋酸水溶液洗; (8)1%磷钼酸分化(1-3分钟)直到各种成分被
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(三)网状纤维纤维染色应用
判定病变组织支架的破坏情况,组织、 脏器网状支架的存在与塌陷、完整与破坏 、网状纤维的分布及走行,有多少、粗细 、疏密或有无断裂形态变化。
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⑴ 用于显示和鉴别肿瘤的性质和来源 显示和区分癌与肉瘤 来源于上皮组织的恶
性肿瘤(癌)仅癌巢周围有网状纤维包绕,巢内癌 细胞之间则没有网状纤维分部。来源于间叶组织的 恶性肿瘤(肉瘤),瘤细胞之间往往可见较多的网 状纤存在。
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2、使用后玻璃器皿的处理
每次使用后的玻璃器皿都必须及时彻底清洗 干净,以供下次实验之用,如轻视这一步骤 ,可用的玻璃器皿不够干净,则会影响染色 效果,甚至导致染色失败,特别在酶组化和 银离子反应操作过程中更有严格的要求,使 用后的玻璃器皿在一般清洗后,还要求用硫 酸清洗液浸泡。
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分钟,冷却后过滤倾去滤液,将滤纸及沉淀物置于温箱 中烘干。 而后将滤纸和干燥的沉淀物一并投入烧杯,加200ml 95% 酒精,小心隔水加热,徐徐搅拌使沉淀溶解,然后弃去 滤纸冷却后,补足因加热蒸发的酒精。 最后加入4ml的盐酸即可应用。(对苯二酚可代替间苯二 酚)。
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【注意事项】
Weigert氏弹力纤维染色的配制已有许多改变,盐 基性复红(碱性品红)可由其它盐基性染料取代,

细胞(组织)化学和免疫化学染色技术

细胞(组织)化学和免疫化学染色技术

细胞(组织)化学和免疫化学染色技术细胞化学(cytochemistry)或组织化学(histochemistry),是细胞学(cytology)或组织学与生物化学(biochemistry)相结合的一门科学。

细胞化学染色(cytochemical staining)是在血细胞的原位上研究其化学成分的性质,包括蛋白、脂类、糖类、无机盐和酶等,在保持细胞形态的基础上进行化学的定位、定性及半定量的观察,是血液病形态学诊断中的一个重要手段。

细胞免疫化学(immunocytochemistry)又称免疫细胞化学或免疫组织化学(immunohistochemistry)染色,是鉴定某些细胞或组织的病态细胞(如微小巨核细胞)和白血病的重要的辅助性检验技术。

一、涂片细胞化学和免疫化学染色技术(一)细胞化学染色1.铁染色正常骨髓中存在一定量的贮存铁,以含铁血黄素的形式贮存,多分布在巨噬细胞内,称为贮存铁。

骨髓中幼红和晚幼红细胞含有铁颗粒,为细胞内铁,含内铁的细胞称为“铁粒幼细胞”,少数成熟红细胞也含有小的铁颗粒,称为“铁粒红细胞”。

以上铁质均可用普鲁士蓝反应加以显示。

(1)原理:骨髓内含铁血黄素的铁离子和幼红细胞内的铁颗粒,在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用,生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀(普鲁士蓝反应),定位于含铁粒的部位。

(2)试剂:铁染色液(临用时配制):200g/L亚铁氰化钾溶液5份加浓盐酸1份混合;复染液:1g/L沙黄溶液。

(3)操作:取新鲜含骨髓小粒的骨髓涂片,于铁染色架上,滴满铁染色液;室温下染色30分钟,流水冲洗,复染液复染30秒;流水冲洗,晾干后镜检。

(4)结果判定1)细胞外铁:细胞外铁呈蓝色的颗粒状、小珠状或团块状,细胞外铁主要存在巨噬细胞胞质内,有时也见于巨噬细胞外。

“-”为涂片骨髓小粒全无蓝色反应;“+”为骨髓小粒呈浅蓝色反应或偶见少许蓝染的铁小珠;“++”为骨髓小粒有许多蓝染的铁粒、小珠和蓝色的片状或弥散性阳性物;“+++”为骨髓小粒有许多蓝染的铁粒、小珠和蓝色的密集小块或成片状;“++++”为骨髓小粒铁粒极多,密集成片。

特殊染色

特殊染色
碱性品红 1N盐酸 1.0g 30ml
高碘酸-无色品红法
蒸馏水 偏重亚硫酸钠 170ml 3.96g
活性炭 2.0g(第二天称) 碱性品红(用研钵磨细更佳)加入蒸馏水中溶 解后依次加入盐酸及偏亚硫酸钠,塞住瓶口(锥 形瓶、小口瓶比较好)摇动容器以充分混和(此时 颜色会有明显变化)放置过夜后加入活性炭摇动 数分钟静止1小时后过滤,呈无色或淡稻草黄色 为佳。(不用时冰箱4℃左右保存)
应用:
明确含铁血黄素的存在。如长期的肺郁 血、出血;陈旧性出血灶;肝硬化时慢性脾 郁血的含铁结节;硬化性血管瘤;动脉瘤性 骨囊肿;绒毛色素性滑膜炎等。
胆色素
三氯醋酸三氯化铁(Hall)法:
试剂配制: ㈠Fouchet 液: 甲液:三氯醋酸 25 克 蒸馏水 100 毫升, 乙液:三氯化铁 1克 蒸馏水 10 毫升 两者均宜少量新鲜配制,棕色瓶贮存。 临用时取甲液 30ml 乙液 3ml 等份混合。
Masson 法
•1 切片脱蜡至水.
•2 苏木素染核(可略)
•3 丽春红酸性品红5分钟
•4 快速水洗.蒸馏水洗
•5 1%磷钼酸滴染1-3分钟 •6 倾去余液直接滴加亮绿液5分钟 •7 快速水洗后烤箱烘干,透明封固 •结果:胶原纤维绿色 肌纤维红色
胶原纤维染色的应用 1. 区别胶原纤维与肌纤维。 2. 观察某些病变组织的纤维化及 程度等。
染色方法: 1 常规切片 、脱蜡至蒸馏水 2 0.5%高碘酸氧化5-10分钟 3 流水冲洗数分钟,蒸馏水洗一次 4 无色品红20分钟 5 水洗 5分钟后苏木素染核 6 常规脱水(或烤箱烘干)透明封固 结果:糖原或中性粘液或霉菌等 鲜红色,核蓝色。
注意事项
•1 配制过程中玻璃器皿要干净,试剂要纯。

基底膜染色方法比较及在胃粘膜异型增生与胃腺癌中的应用

基底膜染色方法比较及在胃粘膜异型增生与胃腺癌中的应用

基底膜染色方法比较及在胃粘膜异型增生与胃腺癌中的应用郑伟;胡志坚;张春梁;林建忠;林少敏【摘要】目的探讨胃粘膜上皮基底膜有效、便捷、直观的实验方法,及基底膜、Ki67免疫组织化学、粘液多重染色在胃腺癌组织染色中的可行性.方法用过碘酸希夫(periodic acid Schiff,PAS)反应、六胺银法(methenamine silver method,PASM)、网状纤维染色、苦味酸-天狼猩红(Picrosirius red,SR)和Ⅳ型胶原免疫组织化学5种染色方法对多种胃粘膜异型增生及胃腺癌病理标本基底膜进行染色,并利用Friedman检验、Wilcoxon检验定量分析、比较基底膜阳性区域面积.此外,在同一张胃腺癌组织切片上进行显示基底膜、蛋白质、粘液的多重染色.结果 5种基底膜染色方法中,Ⅳ型胶原免疫反应阳性面积与SR染色阳性面积(胃粘膜中-重度异型增生标本除外)无显著性差异、PAS与PASM染色阳性面积无显著性差异、网状纤维染色阳性面积最大.多重染色实验结果显示胃腺癌Ki-67、阿尔新蓝(Alcian blue,AB)-PAS二重染色和Ki-67、AB、SR三重染色,分别显示对应结构,效果良好.结论观察基底膜,胃粘膜中-重度异型增生标本中Ⅳ型胶原免疫组织化学与SR染色要分别选用;胃粘膜轻度异型增生及胃腺癌标本中Ⅳ型与SR染色可相互替代;PAS与PASM染色法可相互替代,我们推荐较为便捷的SR和PAS染色;网状纤维染色观察比较直观,可选用.此外,SR、PAS也可分别应用于胃腺癌Ki67免疫组织化学与AB的多重染色中,效果良好.【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2016(025)002【总页数】5页(P169-173)【关键词】异型增生;胃腺癌;基底膜;定量分析;多重染色【作者】郑伟;胡志坚;张春梁;林建忠;林少敏【作者单位】福建医科大学病理学系,福州350004;福建医科大学公共卫生学院,福州350004;福建医科大学病理学系,福州350004;福建医科大学药学院,福州350004;福建医科大学病理学系,福州350004【正文语种】中文【中图分类】R329;R322.44在胃粘膜异型增生、胃腺癌的临床检验与研究中,基底膜形态的改变及表达程度、细胞增殖指数(ki-67)、p53蛋白的检出率、粘液的性质等常是关注点[1-3]。

病理学技术(2014)业务能力等级标准

病理学技术(2014)业务能力等级标准

56-病理医学技术(专业业务能力)(2014年修订)一、引进或开展下述项目技术之一1.电子显微镜超微病理学检材的制备技术包括透射电镜制样、扫描电镜制样或免疫电镜制样技术。

2.激光共聚焦显微技术或显微切割技术。

3. PCR技术或实时定量PCR技术或Southern印迹PCR/RELP(限制性内切酶片段长度多态法)或单链构象多态法(SSCP)分析技术或DNA 测序技术。

4.核酸原位杂交技术、荧光原位杂交。

5.生物芯片技术。

6.细胞培养技术。

7.流式细胞技术。

二、引进或开展下述项目技术之一1.免疫组织化学技术包括亲合细胞化学技术。

2.肾活检标本、骨及含钙组织的制备。

3.染色技术原理及在病理诊断中的应用。

4.染色体检测技术。

5.组织芯片技术。

6.细胞凋亡检测技术。

三、引进或开展下述项目技术之一1.病理尸体解剖技术:成人系统解剖或局部解剖或新生儿或婴幼儿或儿童系统解剖或局部解剖。

2.常用免疫组化标记物在病理诊断中的应用。

3.动物实验病理技术。

4.计算机图像分析技术及方法应用或显微摄影技术操作。

5.宫颈TBS报告系统。

四、完成下列工作1.冰冻切片技术。

2.液基薄层技术,包括膜式薄层制片技术(TCT)或Prep Stain 离心沉淀式液基薄层检测技术(LCT)等。

3.常见酶组织化学技术。

4.常规组织固定及特殊组织固定。

5.穿刺细胞学技术、脱落细胞学技术。

6.细胞蜡块制备技术。

五、完成下列工作1.优质石蜡切片染色技术、淋巴组织切片染色技术。

2.内腔镜活检组织切片染色技术。

3.针吸活检切片染色技术。

4.甲状腺组织切片技术。

5.脂肪组织或骨组织切片技术。

六、熟练掌握下述不少于4条常见特殊染色技术1.网状纤维染色。

2.胶原纤维染色技术。

3.细菌染色技术。

4.黏蛋白染色技术。

5.黑色素染色技术。

6.弹力纤维染色技术。

7.横纹肌染色技术。

8.淀粉样物染色技术。

9.糖原染色技术。

七、独立完成1、常规石蜡切片技术及染色技术;2、大组织切片染色技术;3、连续切片技术;4、细胞染色技术;5、常用固定液的配制。

腈纶染色质量控制概要

腈纶染色质量控制概要

腈纶染色质量控制概要腈纶是一种常用的合成纤维,具有高强度、高模量、优良的耐热性和耐化学性等优点,被广泛应用于纺织、汽车、建筑、户外用品等领域。

在腈纶产品的制造过程中,染色是一个重要的环节,染色的质量控制关系着最终产品的色泽和外观。

1.染色工艺参数控制:染色工艺参数是决定染色效果的关键因素,包括染料选择、染色温度、染色时间、浓度和染色助剂的使用等。

染料选择要求色牢度好、色彩鲜艳、不易褪色,同时要符合环保要求。

染色温度和时间要根据染料和纤维的特性确定,通常需要进行试染来确定最佳的参数。

染色剂的浓度要保持稳定,不得产生色差。

染色助剂的使用要适量,不能产生副作用。

2.染色设备的管理:染色设备的管理直接影响到染色的均匀性和色牢度。

染色槽的大小、搅拌效果、温度控制等都要符合要求。

染色槽要定期清洗和维护,以保持其清洁和正常运行。

染色槽的密封性要好,避免出现渗漏和染色槽之间的污染。

染色设备的温度控制要准确可靠,可以通过温度传感器和自动控制系统来实现。

3.染色样品管理:染色样品是染色质量控制的关键,通过对样品的评估和测试,可以确定染色的质量。

染色前要制备样品,并在染色过程中定期取样进行检测。

对样品进行颜色测量,色牢度测试,颜色均匀性评价等。

如果染色样品的质量不合格,要及时调整染色工艺参数,以保证整个染色批次的一致性。

4.染色工艺的控制和监测:染色工艺的控制和监测可以通过现代化工艺自动化系统来实现。

通过对染色设备和染染槽的自动控制,可以实时监测温度、浓度和时间等参数,并进行自动调整。

在染色过程中,可以通过在线检测系统对染料浓度、溶液的酸碱度等进行检测,以保证染色质量的稳定性和一致性。

5.染后处理的管理:染后处理是染色质量控制的最后一个环节,包括漂白、洗涤、定型、干燥等步骤。

染后处理要根据产品的要求进行调整,包括洗涤时间和温度、漂白剂的选择和使用等。

染后处理过程中要定期检测染料残留、染色牢度和产品外观等指标,以确保染后处理的质量。

组织化学染色

组织化学染色

方法步骤:
结果:网状纤维呈黑色,胶原纤维呈黄色或 黄褐色,细胞核呈灰褐色或灰黑色。
3、Foot染色法 原理同Gomori染色法,用Foot碳酸银溶液着
色。
较复杂,所需时间长,易脱片,但染色结果较 稳定。
方法步骤:
结果:网状纤维呈黑色或黑褐色,其他组织 呈复染颜色。
网状纤维染色的应用
染色剂 (溶解或吸收) 组织、细胞
例如脂肪染色:
苏丹类染色剂在脂质中的溶解度>酒精 中的溶解度
溶解于酒精的苏丹类染色剂与组织中 的脂质接触时,染色剂就从溶液中“转 移”到脂质中,从而使脂质着色。
2 、化学机制(Chemical mechanism):
染色剂和组织细胞的化学结合
(1)
染料 ﹤ 阳性离子 ﹥ 组织 阴性离子
网状纤维染色方法
1 、氢氧化银氨染色法Ⅰ(改良GordonSweets)
原理:胺银液被组织吸附,与组织的蛋白质结合,经甲
醛作用后还原成黑色或棕黑色的金属。
结果:网状纤维呈黑色,细胞核呈红色,胶原纤 维呈黄色至棕黄色,胞质呈淡黄色。
2、氢氧化银氨染色法Ⅱ(改良Gomori) 原理:
此法简单可靠,染色时间短,常用于活检病理 组织检查。
苏木素是一种天然染料,是由中、南美洲等地产 的一种称为“洋苏木树”的树芯木抽提出来。
苏木素本身无染色能力,只有经过氧化,使其分 子结构失去两个氢原子,将一个苯环转化成具有 醌型结构的苯环而成为苏木红(hematein)。
苏木素的化学结 构已为大家熟悉, 但其染色机制还 不很明确。
1、苏木素经过氧化转 化成苏木红染料
ห้องสมุดไป่ตู้还原剂
银盐溶液附着于嗜银颗粒
金属银
例如:类癌的嗜银反应。

特染PPT课件

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物理机制: 毛细管渗透作用:染色剂沿组织间微孔渗透到组织中。 吸收或溶解作用:组织吸收或溶解染料而着色,如脂肪染
色 吸附作用:染料的色素粒子浸润组织中,因分子引力,色
素粒子被吸附而染色
.
6
• 例如脂肪染色:
苏丹类染色剂在脂质中的溶解度>酒精中的 溶解度
溶解于酒精的苏丹类染色剂与组织中的脂质 接触时,染色剂就从溶液中“转移”到脂质中,
酸性粘蛋白(硫粘蛋白和唾液酸蛋白): 蓝色 蛋白多糖和透明质酸: 蓝色 细胞核:红色
.
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糖类物质染色——2、AB染色
应用
• 用于一般黏液性病变的观察。 • 在肿瘤诊断与研究中:
①用于肿瘤类型的鉴别,如黏液腺癌与未分化癌的鉴别, 黏液表皮样癌与鳞癌的鉴别; ②黏液染色还可以证明癌细胞是否浸润间质; ③观察胃黏膜腺体的肠上皮化生等
染色的方法和结果: Verhoeff铁苏木素染色 结果:弹力纤维呈黑色,细胞核蓝色,胶原
纤维呈红色
.
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结缔组织染色——弹力纤维染色
应用:
(1)显示皮肤组织中弹刀纤维的变化:如硬皮病,皮肤松 解症等
(2)显示与判断心血管疾病: 鉴别心内膜弹力纤维症与心内膜心肌纤维化 动脉粥样硬化时粥样斑块低部弹力板的情况 高血压小动脉的改变 老年性动脉病变,动脉弹力板变性,增厚
特殊染色:除HE以外的所有染色,显示特定的组织结构 和成分。
单一染色:用一种染料进行的染色,如甲苯胺蓝染幽门螺 杆菌
多色染色:用两种以上染液染色的方法,如三色染色 对比染色:又称复染或衬染,先将某一成分或结构染色后,
再用另一种染料染其他成分,如苏木素衬染细胞核
.
9
染色的常用术语
进行性染色:渐进性染色,采用低浓度的染液,使 组织成分着色自浅入深,直到达到合适强度,
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12 配制 方法 .
清 洁处理 , 量 避免 受 到其 它 物 质 的 污染 。保 证 所 尽
1 2 1 用 去离 子 水 将 硝酸 银 和 氢 氧 化 钠 分 别 配 制 使 用 的硝 酸银 不可 存放 过久 ( . . 存放不 应超 过 2年 ) 或 成 1 . % 的 硝 酸 银 水 溶 液 Байду номын сангаас 3 1 氢 氧 化 钠 水 溶 纯 度不 高 ( 好 用分 析 纯 ( R) , 可 避 免 在 配 制 02 .% 最 A )就
液。
银 氨液 时 , 为达 到液体 的清亮 而加 入过 多的 氨水 , 并 鉴 于此 , 实际 工 作 中对银 氨 液 配制 及 染 色 方 在
1 2 2 银 氨 液 的 配 制 采 用 G ro .. od n—S et 方 法 。 可 使所 配氨 银液着 色 明显和 长 时间保存 。 w es ( ) 硝 酸银 水溶 液 2 m 于 洁净 量 杯 内 , 慢 滴 加 1取 l 缓 纯 氨水并 不 断振荡 , 至 混 浊 的溶 液 至清 亮 ; 2 加 法 的质 量控 制尤 为重 要 。( ) 直 () 1 在配 制 试 剂 时用 去 离 入 氢氧 化 钠水 溶 液 2 m , 时溶 液 即产 生 棕 黑 色沉 子 水 , 用试 剂 用 分 析 纯 ( R) 可 有 效 防止 杂 质 的 l此 所 A ,
再 的塌 陷 、 破坏 或 增 生情 况 等 。我 院是 传 染 病 专 科 医 与银化 合 物结 合 , 经过 还 原 而 成 为 金 属银 而沉 淀 院, 慢性 肝病 的患 者较 多 , 穿刺 组织 对慢 性 肝病 的 于组织 内及 其 表 面 , 肝 因此 得 以着 色 。染 色 过程 中 常 因银 氨 液 中银 化 合 物较 易被 分 级分 期有 着 重要 的意 义 , 网状 纤 维 染 色 又是 判 用 的银 染 液为 银 氨液 , 而 组织 吸 附 , 甲醛 则 使 银 氨 液还 原 成 金 属 银 而沉 淀 于 断肝组 织纤 维 化 的一 项 重 要 技 术 。所 以 , 大量 的 在 工作 实践 中 , 们 对 网状 纤 维 染 色 方 法 的 质量 控 制 组织 内。 我
有 了一些体 会 , 现介绍 如下 。
1 材 料和 方法
网状 纤维 染色 成 功 的关 键 是 配 制银 氨液 , 配 而 制银 氨液 对器 皿 的洁净度 及相 关试 剂 的纯 度有 很 高
的要 求 。所 以 , 在配 制银 氨液 时 , 用 器皿 必须 进 行 所
1 1 材料 .
硝 酸银 , 氧化 钠 , 氢 纯氨水 , 离子水 。 去
但 网状纤 维染 色 的独特 魅力使 其依 然 在病 理科 工 作 原 纤维 呈红 色 ) 两 者对 比清 楚 。 , 中广泛使 用 。 网状 纤维 染色 常被应 用 于鉴 别 癌 与 肉 3 讨 论 网状纤 维染 色 的基 本原 理 是 组织 内的蛋 白质 瘤、 识别 坏死 组织 的结 构和类 型 、 判断 肝脏 网状支 架
21 0 2年 7月
中 国 民康 医学
Me ia o r M f i e e P o l §He l d c l u n o n s e pe J Ch at h
J l2 1 u ,0 2
Vo . 4 F 1 2 HM No 1 .3
第2 4卷
上半月 第 l 3期
淀, 此沉 淀 物 为 粗 、 不 等 的银 颗 粒 化 合 物 ; 3 再 带 人 。 ( ) 制 银 氨 液 时 滴 加 氨 水 的操 作 甚 为 关 细 () 2配 缓 慢滴 加纯 氨水 至清 亮 为 止 , 去 离 子水 补 足 至 5 键 , 制标 准是 : 水 滴 入 硝 酸银 中 , 液 开始 变 混 用 0 控 氨 溶 m1 色瓶 避光保 存 , 。棕 4℃下 冷 藏备 用 , 前 恢 复 至 浊 , 用 随着氨 水 的不断 增加 , 溶液 又逐 渐变 清 亮 。当溶
中图 分 类 号 : R 4 46
文献标识码 : B
文章 编 号 :
17 06 ( 0 2 1 62— 3 9 2 1 ) 3—10 — 2 6 1 0
目前 , 免疫 组织 化学 工作 己在 病理 科 普遍 开 展 ,
网状 纤 维呈黑 色 , 原纤 维呈 黄色 ( 胶 若复染 则 胶
【 验交 流 】 经
网 状 纤 维 染 色 方 法 的 质 量 控 制
王志 东 , 子 军 周 张 ,
(. 1 大连市第六人民医院病理科 , 辽宁 大连
琏 孙 ,

l6 0 ;. 10 12 大连市儿童医院)
d i 1 . 9 9 j i n 1 7 0 6 . 0 2 1 . 3 o : 0 3 6 / .s . 6 2— 3 9 2 1 . 3 0 3 s
室温 。
液清 亮 时 , 再次 滴入 硝酸银 则立 刻产 生 沉淀 , 样 就 这
13 染 色 方 法 ( ) 规 切 片 , 蜡 入 水 ; 2 入 使产 生 的二胺银 络合 物浓 度达 到饱 和 。染色 时 网 . 1常 脱 ()
05 酸性 高锰 酸钾氧化 5分 钟 ( .% 高锰 酸钾 0 5g 去 状纤 维着 色深 , 细小 的网状 纤维 也能 清 晰显 示 , . , 对 且
离子水 9 ,% 硫酸 5 m ) ( ) % 草 酸漂 白 2分 在 4℃冰 箱 内能保存 半 年 之久 。( ) 色 时采 用 滴 5ml 3 1 ;3 2 3染 钟 , 洗 2分钟 ; 4) % 硫 酸 铁胺 媒 染 2~5分 钟 ; 水 ( 2 染 法 , 长期 实践 证 明能 明显 改 善 或 彻 底 解 决 切 片 经
() 5 滴加 足 量银氨 液 , 确保 完全 覆 盖组 织 , 处理 2~ 背 景 的清 晰度 和银 颗粒 的污染 问题 , 5 同时 , 减少 了氨 分钟 ;6 去离子 水 轻 冲银 氨 液 ,0 甲醛 溶 液 还 原 银液的用量 , () 1% 与此液 的长期保存相得益彰。 ( ) 4 硫 5分钟 ;7 根 据需 要 可用 丽 春 s一苦 味酸 染 色 液 复 酸 铁胺作 为媒 染剂 , () 若其 作用 时 间长 , 则胶 原纤 维 的
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