试题1

一，单项选择题（每题两分，共30题；60分）

1、下列成分不是细胞膜组成成分的是 A

A、脂肪

B、蛋白质

C、磷脂

D、糖类

2下列不属于剂型因素的是 D

A、物理化学性质

B、药物的剂型及给药方法

C、制剂处方及工艺

D、生理和病理条件差异

3药物的主要吸收部位是 B

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、均是

4各类食物中，（A ）的胃排空速率最快

A、糖

B、蛋白质

C、脂肪

D、均一样

5一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A

A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

B、水溶液>混悬液>胶囊剂> 散剂>片剂

C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂

D、混悬液>水溶液>胶囊剂> 散剂>片剂

E、水溶液>混悬液>片剂> 散剂>胶囊剂

6、多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 B

A、稳定性

B、亚稳定性

C、不稳定型

D、A、B、C均不是

7、下列属于生理因素的是 D

A、种族差异

B、性别差异

C、遗传因素差异

D、均是

8 药物与血浆蛋白结合的特点 A

A、结合型与游离型存在动态平衡

B、无竞争性

C、无饱和性

D、结合率取决于血液pH

E、结合型可自由扩散

9 药物的表观分布容积是指 D

A、人体总体积

B、人体的体液总体积

C、游离药物量与血浓之比

D、体内药量与血浓之比

E、体内药物分布的实际容积

10以下关于蛋白结合的叙述正确的是 A

A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象

C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

11、药物排泄的主要器官 E

A、肝

B、肺

C、脾

D、肺

E、肾

12、药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是 A

A、胆汁

B、汗腺

C、唾液腺

D、泪腺

E、呼吸系统

13、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是 C

A、青霉素

B、链霉素

C、菊粉

D、葡萄糖 E 、乙醇

14、一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为 B

A、肾排泄速度

B、肾清除率 C 、肾清除力D、肾小管分泌E、肾小球过滤速度

15、分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项 B

A、肾小球过滤

B、胆汁排泄

C、重吸收

D、肾小管分泌

E、尿排泄过度

16、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制 A

A、肾小球过滤

B、胆汁排泄

C、肾小管分泌

D、肾小管重吸收

E、药物从血液透析

17、下列哪条不是被动扩散特征 B

A、不消耗能量

B、有部位特异性

C、由高浓度区域向低浓度区域转运

D、不需借助载体进行转运

E、无饱和现象和竞争抑制现象

18、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 E

A、药物在胃肠道中的稳定性

B、离子大小

C、多晶型

D、解离常数

E、胃排空速率

19、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 D

A、胃肠液成分和性质

B、胃肠道蠕动

C、循环系统

D、药物在胃肠道中的稳定性

E、胃排空速率

20、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A

A、表观分布容积大，表明药物在血浆浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是L/n

E、表观分布容积具有生理学意义

21、药物与蛋白结合后 D

A、能透过血管壁

B、能由肾小球滤过

C、能经肝代谢

D、不能透过胎盘屏障

22、以下错误的是 D

A、淋巴循环可使药物不经过肝而减少首过作用

B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴循环吸收

C、都对

D、都不对

23、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素 C

A、肾小球过滤

B、肾小管分泌

C、肾小管重吸收

D、尿量

E、尿液酸碱性

24、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利 A

A、水杨酸

B、葡萄糖

C、四环素

D、庆大霉素

E、麻黄碱

25、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加 B

A、缓释片

B、肠溶衣

C、薄膜包衣片

D、使用红霉素硬脂酸盐

E、增加颗粒大小

26、下列关于药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 E

A、胃肠道分为三个主要部分：胃、大肠和小肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

B、胃肠道的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进

食后pH上升到3），十二指肠的pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8

C、pH影响被动扩散的吸收

D、主动转运很少受pH影响

E、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠一下吸收较差

27、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物 A

A、高的溶解度、低的通透性

B、低的溶解度、高的通透性

C、高的溶解度、高的通透性

D、低的溶解度、低的通透性E以上都不是

28、下列不属于第二相结合反应的是 E

A、葡萄糖醛酸结合反应

B、乙酰化反应

C、甲基化反应

D、硫酸盐结合反应

E、氧化还原反应