PEG化磷脂膜在蛋白质芯片表面修饰中的应用
peg修饰的原理
peg修饰的原理
PEG修饰的原理
PEG修饰，指在蛋白质上加入聚乙二醇分子，是一种常见的蛋白质修饰方式。
其原理主要涉及到PEG分子的化学性质和与蛋白质的相互作用。
1. PEG分子的化学性质
PEG分子是由乙二醇单元重复组成的聚合物。
它具有许多独特的化学性质，如高水溶性、低毒性、抗生物降解性等。
在药物研发领域中，PEG分子被广泛应用于蛋白质修饰，通过改变蛋白质的物理化学性质，提高药物的稳定性和生物利用度。
2. PEG与蛋白质的相互作用
PEG分子可以通过两种方式与蛋白质相互作用，即共价修饰和非共价修饰。
其中，非共价修饰方式是目前使用最广泛的一种方式。
非共价修饰方式是通过PEG分子与蛋白质的电荷、亲疏水性等物理化学性质的相互作用来实现。
具体来说，PEG分子中的羟基与蛋白质表面的氨基酸残基或酸残基形成氢键或疏水作用。
这种相互作用形成的PEG修饰物可以有效地抑制蛋白质的凝聚、聚集和降解，提高其稳定性和口服生物利用度。
3. PEG修饰的优势
PEG修饰具有许多其他修饰方式无法替代的优势。
首先，PEG修饰可以改变蛋白质表面的电荷状态，从而影响蛋白质与细胞膜的相互作用，提高蛋白质的生物利用度和药效。
其次，PEG修饰可以延长蛋白质在体内的半衰期，减少药物注射次数，降低毒性和副作用。
最后，PEG修饰可以提高蛋白质的稳定性，降低其在制造、运输和储存过程中的损失。
总之，PEG修饰是一种十分有效的蛋白质修饰方式，可以提高药物的生物利用度、稳定性和安全性。
在药物研发领域中，PEG修饰已成为一种常见的技术手段，广泛应用于新药研究和临床治疗中。
蛋白质药物PEG化学修饰指南
蛋白质药物PEG化学修饰指南蛋白质是生物体内重要的功能分子，具有广泛的生物学活性和药理学特性。
然而，许多蛋白质药物在药理特性和药代动力学方面存在一些局限性，例如短半衰期、不稳定性和免疫原性。
为了克服这些问题，PEG（聚乙二醇）化学修饰被广泛应用于蛋白质药物的研究和开发中。
PEG化学修饰可以通过共价结合PEG与蛋白质分子来改善药物的性能，如增加药物在体内的半衰期、提高稳定性和降低免疫原性。
在PEG化学修饰指南中，主要涉及以下几个方面：1.PEG化学修饰的方法：- PEGylation是指将PEG与蛋白质以共价键合的方式连接，一般是通过反应PEG基团与蛋白质表面的氨基酸残基（如Cys、Lys等）进行连接。
- PEG化学修饰的方法有很多种，包括活性酯化、磺酸化、碳酰二亚甲基化等。
不同的化学修饰方法可以实现不同的PEGylation效果。
2.PEG化学修饰的影响因素：-PEG的分子量和结构对修饰效果有显著影响。
PEG的分子量可以影响药物的溶质性、药物在体内的清除速度等。
此外，PEG的结构也会影响修饰的效果，例如PEG的链长、支链结构等。
-蛋白质的性质也会影响PEG化学修饰的效果。
蛋白质的结构、表面氨基酸残基的分布和可修饰性等都会对修饰效果产生影响。
3.评价PEG化学修饰的方法：-对PEG化学修饰效果的评价可以从多个方面进行，包括药物的稳定性、溶质性、免疫原性和药效等。
-其中，评价药物的稳定性可通过测定药物在不同环境条件下的稳定性来进行；溶质性的评价可通过测定药物的水溶性和溶解度来进行；免疫原性的评价可以通过动物实验和免疫学方法进行；药效的评价则需要进行体内体外的药效研究。
4.PEG化学修饰的应用：-PEG化学修饰可以用于改善蛋白质药物的稳定性，提高药物在体内的半衰期，并降低免疫原性。
这使得药物能够更好地在体内发挥药理学作用。
-由于PEG的降解机制复杂，PEG化学修饰也可以用于控制药物的释放速率和疗效。
这对于长期治疗和控制药物血浆浓度非常重要。
DSPE-PEG-TAT功能化PEG磷脂修饰靶向肽DSPE-PEG2000-TAT
DSPE-PEG-TAT功能化PEG磷脂修饰靶向肽DSPE-PEG2000-TAT聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料，可用于基因转染和疫苗传递，药物运输，还可用于靶向用药。
磷脂具有疏水性和亲水性。
可用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向肽TAT中文别名：磷脂-聚乙二醇-靶向肽TAT英文常用名：DLPE-PEG-TAT；TAT-PEG-DLPE状态：固体/粉末分子量：PEG分子量可选纯度：≥95%规格：mg溶解度:溶于部分有机溶剂储藏条件：-20℃冷藏保存保存时间：1年用途：仅用于科研，不用于人体相关产品:DSPE-PEG偶联多肽糖蛋白衍生肽-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG_(2000)-RVG-15) 狂犬病毒糖蛋白衍生肽DSPE-PEG-Tf 转铁蛋白DSPE-PEG-多肽DSPE-PEG2K-ANG 靶向多肽DSPE-PEG-cRGD磷脂-聚乙二醇-多肽磷脂修饰靶向环肽DSPE-PEG-CRGD 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽CRGDDSPE-PEG-iRGD 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽IRGDDSPE-PEG-Angiopep MW:2000磷脂-聚乙二醇-肿瘤微环境穿膜肽DSPE-PEG-TAT(YGRKKRRQRRR-NH2)磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT功能化PEG磷脂修饰靶向肽TAT；DSPE-PEG2K-TAT；DSPE-PEG2000-TATDSPE-PEG-RR-8(H-RRRRRRRR-NH2)磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽R8DSPE-PEG-R8；DSPE-PEG2000-R8，磷脂-聚乙二醇-穿膜肽（八聚精氨酸(R8)）DSPE-PEG-YIGSR YIGSR多肽修饰的脂质体DSPE-PEG2K-YIGSRDSPE-PEG-TH磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽PHDSPE-PEG-R6H4磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽R6H4DSPE-PEG-MPG磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽MPGDSPE-PEG-SEARYL-R8磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽SEARYL-R8DSPE-PEG-EB1磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽EB1DSPE-PEG-PF6磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽PF6DSPE-PEG-NGR磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向肽NGRDSPE-PEG5000-NGRDSPE-PEG2000-NGRDSPE-PEG-APRPG磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向肽APRPG DSPE-PEG-VIP磷脂-聚乙二醇-血管活性肠肽DSPE-PEG-GE11磷脂-聚乙二醇-肿瘤细胞表皮生长因子肽GE11 DSPE-PEG2000-GE11，磷脂-聚乙二醇-肿瘤多肽DSPE-PEG-PTP磷脂-聚乙二醇-胰腺癌靶向肽PTPDSPE-PEG-THRPPMWSPVWP磷脂-聚乙二醇-转铁蛋白靶向12肽以上资料来自小编西安瑞禧生物（YQ2020.11）。
peg修饰蛋白实验步骤
peg修饰蛋白实验步骤PEG修饰蛋白是一种常用的实验方法，可以用于改变蛋白质的溶解度、稳定性、对附着表面的亲和性以及对其他分子的结合亲和性。
以下是PEG修饰蛋白的实验步骤。
1.准备实验所需材料和试剂：（1）目标蛋白：需检测的蛋白样品或重组表达的目标蛋白。
（2）PEG修饰试剂：选择适当的PEG修饰试剂，例如PEG-maleimide （PEG-MAL），PEG-thiol（PEG-SH）等。
（3）缓冲液：根据蛋白的特性选择合适的缓冲液，例如PBS（磷酸盐缓冲液）。
（4）还原剂：例如二巯基乙醇（DTT）或1,4-二巯基丁二醇（DTNB）。
（5）洗涤缓冲液：例如PBS-T（含Tween 20的PBS）。
2.蛋白还原和去除杂质：（1）将目标蛋白样品加入含有还原剂的缓冲液中。
（2）进行轻轻的混匀，并在较低温度下孵育一段时间，让还原剂完全还原蛋白质的二硫键。
（3）使用一种去除杂质的方法，例如离心、滤液或柱技术，去除未还原的蛋白、杂质和还原剂。
3.PEG修饰蛋白：（1）将纯化的目标蛋白加入含有PEG修饰试剂的缓冲液中，通常与目标蛋白的摩尔比为1：10-100。
（2）确保溶液均匀混合，并在较低温度下轻轻摇动，以便PEG与蛋白发生反应。
（3）根据实验要求和目标蛋白的特性，在适当的时间内进行PEG修饰反应，例如30分钟至数小时。
（4）根据实验要求，可以选择用含有还原剂的缓冲液停止PEG修饰反应，以保持修饰后的蛋白稳定性。
4.洗涤和纯化修饰蛋白：（1）使用洗涤缓冲液对修饰蛋白进行多次洗涤，以去除未反应的PEG修饰试剂和其他杂质。
（2）通过一种纯化方法，例如离心、柱或亲和层析，以纯化修饰后的蛋白。
（3）根据实验要求，如果需要进一步纯化修饰蛋白，可以使用其他纯化技术，例如凝胶过滤、透析或亲和层析。
5.检测修饰蛋白：（1）使用合适的方法对修饰蛋白进行检测和定量。
例如SDS-或Western blot分析可以用于确定修饰蛋白的分子量和纯度。
蛋白质的PEG化学修饰
bin at Cys293(beta):correlation be-
tween the colligative properties of the
PEGylated protein and the length of
蛋白质上的修饰基团多为亲核性的, 其 活 性 的 顺 序 是 :巯 基 >α -氨 基 >ε -氨 基>羟 基 。所 以 可 以 选 取 能 够 特 异 性 PEG修 饰 剂 对 数 目 稀 少 巯 基 进 行 定 向 修 饰 。此 类 PEG修 饰 剂 主 要 有 :
图 １ 三聚氯氰 － Ｐ Ｅ Ｇ 对蛋白质氨基的修饰
由于高锰酸钾过量时,处理后的水会 显 粉 红 色 。因 此 ,我 们 随 时 观 察 滤 前 水 的 变 化,要求值班人员每半个小时取滤前水水 样进行过滤,观察其颜色。
我们曾经考虑在水库出水口投加高锰 酸钾,这样,就可以把进厂水中的溶解性锰 含 量 控 制 在 0.1mg/L以下,但 由 于 我 们 的 输配水管在途中有农民灌溉用,所以,也只 能把投加点放在配水井。
中锰去除而保证水质(见表3)。
酸钾。
５ 投加高锰酸钾需要注意的问题
若高锰酸钾投加量超过需要量,处理 后的水会显粉红色,这是需要避免的,所以 必 须 严 格 控 制 。高 锰 酸 钾 投 加 量 允 许 在 一 定的安全幅度内变动,在安全幅度内,处理 水 的 性 状 可 保 持 良 好 。此 安 全 幅 度 的 大 小 随 水 中 PH值 而 变 ,PH值 越 高 ,幅 度 越 宽 ,且 所需投加量也相对减小。
peg修饰蛋白质方法
peg修饰蛋白质方法PEG修饰蛋白质方法引言：蛋白质是生物体内最重要的功能分子之一，它们在细胞内扮演着各种重要角色。
为了研究蛋白质的功能和相互作用，科学家们开发了各种方法来修饰蛋白质。
其中，聚乙二醇（Polyethylene glycol，PEG）修饰蛋白质的方法被广泛应用于生物医学领域。
本文将介绍PEG修饰蛋白质的方法及其应用。
一、PEG修饰蛋白质的方法1. PEG基团的引入PEG修饰蛋白质的关键是将PEG基团引入蛋白质分子中。
目前常用的方法有两种：一种是通过化学反应将PEG基团与蛋白质共价结合，另一种是通过基因工程技术将编码PEG基团的DNA序列导入到蛋白质的基因中。
2. 化学修饰方法化学修饰方法是将PEG基团与蛋白质中的氨基酸残基或硫醇基团发生反应，形成共价键。
常用的化学修饰方法包括：PEG酰胺化反应、PEG醚化反应和PEG硫醇化反应等。
这些化学反应通常在适当的pH和温度条件下进行，以确保修饰反应的效率和选择性。
3. 基因工程方法基因工程方法是将编码PEG基团的DNA序列导入到蛋白质的基因中，通过细胞内的转录和翻译过程，使蛋白质合成时含有PEG基团。
这种方法可以通过改变基因序列来调控PEG基团的大小和数量，从而实现对修饰蛋白质性质的调控。
二、PEG修饰蛋白质的应用1. 增加蛋白质的稳定性PEG修饰可以增加蛋白质的稳定性，延长其在体内的半衰期。
由于PEG具有较大的分子量和极性，可以形成保护层，防止蛋白质受到蛋白酶的降解或免疫系统的清除。
这使得修饰后的蛋白质在体内停留的时间更长，从而增加了治疗效果。
2. 改善蛋白质的溶解性某些蛋白质在溶液中很难溶解或易于聚集形成沉淀。
PEG修饰可以改变蛋白质的溶解性，使其在溶液中更加稳定。
这对于蛋白质的储存、运输和应用具有重要意义。
3. 调控蛋白质的功能PEG修饰可以改变蛋白质的生物活性和相互作用。
例如，PEG修饰可以调节蛋白质的酶活性、受体结合亲和力和信号转导等功能。
蛋白质的PEG修饰_刘广林
３．１ 免疫原性 免疫原性 ＰＥＧ 修饰后的蛋白质的免疫原性会有
显著的降低，当修饰度超过一定值时，免疫原性会消 失［ ３ ］。 ３．２ 循环半衰期
蛋白质经大分子修饰后，循环半衰期均有不同 程度的提高。ＳＯＤ 经 ＰＥＧ ２ 化后，半衰期从 ０．６６７ ｈ 延 长到５．０９ ｈ ，天冬酞胺酶被ＰＥＧ ２修饰后，半衰期从４ｈ 延长至 ５４ ｈ ，通过琉基 ＰＥＧ 化的 ＩＬ－ ２ 突变体在循环 系统清除速率下降了 ４ 倍［５］。 ３．３ 稳定性
ＰＥＧ 与马来酸酐形成的共聚物（缩写形式为 ＰＭ） 具有多个反应位点，呈梳形结构。目前，已经制备出两 种活化的ＰＭ 共聚物，即活化ＰＭ１３（相对分子质量Ｍ ≈ １３０００，ｍ≈８ ，ｎ ≈ ３３，Ｒ＝Ｈ ）和活化ＰＭ１００（相对分子 质量 Ｍ ≈ １０００００，ｍ ≈ ５０，ｎ ≈ ４０，Ｒ ＝ Ｃ Ｈ ３）［２］。 ２．２ ＰＥＧ 修饰反应的类型与途径
影响 ＰＥＧ 修饰过程的主要因素有：①蛋白质浓 度、蛋白质与 ＰＥＧ 修饰剂的摩尔比；②修饰反应的 ｐ Ｈ 值和离子强度；③修饰反应温度；④修饰反应持 续 时 间 ［ ３ ］。
聚乙二醇共价修饰药用蛋白质的分析方法实际应用研究
聚乙二醇共价修饰药用蛋白质的分析方法实际应用研究作者：田学军来源：《教育界·下旬》2014年第04期【摘要】目的：分析聚乙二醇共价修饰药用蛋白质的分析方法，了解其生物意义。
方法：本组主要对2011年7月至2013年7月期间聚乙二醇共价修饰药用蛋白质生物价值的研究资料作回顾分析。
结果：液相色谱方法、电泳方法、分光光度法等较为常用，能够清楚地了解到聚乙二醇对蛋白质表面自由氨基的修复作用。
结论：采用聚乙二醇共价修饰药用蛋白质，有利于降低使用药用蛋白治疗出现不良用药症状，提高临床疗效。
【关键词】聚乙二醇液相色谱方法电泳方法分光光度法聚乙二醇（polyethylene glycol ，PEG ）为高分子化合物，亲水性强、水动力体积大、无免疫原性，可通过对药用蛋白修饰作用促使药物水中溶解及生物分配特性变化、抑制酶解、促使空间屏障的产生，提升药物作用效果[1]。
为了解PEG修饰药用蛋白的特点，本文对2011年7月至2013年7月期间聚乙二醇共价修饰药用蛋白质生物价值的研究资料作回顾分析，现报道如下。
1资料与方法1.1临床资料整理分析2011年7月至2013年7月期间聚乙二醇共价修饰药用蛋白质生物价值的研究资料。
1.2方法结合近年来关于聚乙二醇共价修饰药用蛋白质生物价值的研究资料，对PEG共价修饰药用蛋白分析领域的液相色谱法、分光光度法及电泳法等特点及临床价值进行研究分析[2]。
1.3观察指标观察不同修饰分析方法下的蛋白修饰度、特定位点修饰程度、偶联不同PEG数量的蛋白相对含量。
1.4临床价值评定分析不同修饰分析方法难度及可操作性，以了解不同修饰分析方法的临床价值[3]。
1.5统计学分析本次数据采用SPSS16.0软件对本研究的数据进行统计学的分析，计数资料的对比应用卡方检验，而计量资料的对比应用t检验，P2结果液相色谱方法、电泳方法、分光光度法为PEG共价修饰药用蛋白常见分析手段：2.1 分光光度法应用此种分析方法源于20世纪70年代中期，由于三硝基苯磺酸和存在于蛋白表层的赖氨酸反应所产生的三硝基苯衍生物可被有选择地吸收，从而可以计算出蛋白质有多少数量的自由氨基，PEG共价修饰药用蛋白会使自由氨基在蛋白表面分布量减少，利用三硝基苯磺酸与蛋白质的反应可了解诶PEG修饰蛋白效果。
哈尔滨工业大学科技成果——功能性派格(PEG)、磷脂药用系列辅料
哈尔滨工业大学科技成果——功能性派格（PEG）、磷脂药用系列辅料主要研究内容功能性派格（PEG）是具有活性端基的聚乙二醇类药用高分子材料，它既是高分子中间体，也是开发具有靶向功能的脂质纳米载体必要辅料（如脑靶向脂质体），深度加工可以形成功能性PEG磷脂等药用辅料，应用前景非常广泛。
主要应用领域本品是一种基于生物导弹、精准医疗、分子诊断、体内示踪纳米技术而研发的药用辅料，用于：靶向药用辅料，如脂质体、微纳米载体（在研）；蛋白/肽类分子改造，提高生物利用度；示踪颗粒修饰，增强示踪效果；组织工程材料，构建3D组织；半衰期短的药物改造，增加药物体内循环时间；专利药结构改造，重获专利、拓展适应症（在研）。
技术优势功能性PEG的核心技术在于其活化端基的独特技术方案设计、工艺控制技术及环境控制技术。
项目中端基选择性修饰是核心技术，具备独特性，我们掌握最优化端基修饰技术，能够有效降低副反应，大大提高了收率。
本项目具有知识产权独占性，正在申报国家发明专利。
目前国际上日本NOF、德国Avanti公司都有产品进入市场，国内也有一些实验室公司开展了小规模研究，在市场内流通，但工艺稳定性水平低。
此公司生产的产品具有技术独特性，能够做到技术领先，产出的产品能够达到质量高，收率高，成本低，在同等质量前提下，收率比国外产品高1-5个百分点，成本降低50%左右。
对比市面上的产品具有较大的优势。
市场潜力与社会效益常规辅料价格便宜，常以吨计。
本项目合成高分子功能辅料以g 计价，10-100万/kg，甚至更高。
目前，国家食品药品监督管理局批准的以该类辅料进行制剂销售的有6家企业，而在研品种达到300家，未来还会大幅增加。
增量巨大，国内目前只有进口辅料可以使用。
除此之外，作为蛋白修饰剂用途，美国有7大类；国内也有200多家，主要以仿制为主。
可见，前景广阔，估计市场至少在100亿级别。
如该项目能够落户，将大大加快该项目的产业化进程，对地方而言，可以有以下贡献：培育了一个具有国内领先优势的辅料产业、构建了一个新药研发平台。
蛋白质药物PEG修饰技术
蛋白质PEG修饰技术概述 聚乙二醇具有较广的分子量分布，随着平均分子量的不同，性质也产生差异，当分子量小于1000Da时，聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体，高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体，固体聚乙二醇的熔点正比于分子量，逐渐接近67℃的极限。
毒性随分子量的增加而减少，小于400Da的 PEG在体内会经乙醇脱氢酶降解成有毒的代谢物，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。
聚乙二醇分子中含有大量乙氧基，能够与水形成氢键，因而具有良好的水溶性，同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。
大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后，除保留或增加其水溶性外，还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。
在蛋白质溶液中，聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式，即使浓度很高，对蛋白质分子都没有副作用。
聚乙二醇修饰的蛋白质一般构象不会改变，其结合物的生物学活性主要由结合物的蛋白质部分产生。
聚乙二醇具有免疫学惰性，即使分子量高达 5.9×106Da，本身的免疫原性也很低。
临床上使用聚乙二醇修饰蛋白治疗未发现抗聚乙二醇抗体产生。
在20种构成蛋白质的常见氨基酸中，只有具有极性的氨基酸残基的侧链基团才能够进行化学修饰。
常用的反应氨基酸包括赖氨酸、半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸，N-端氨基和C-端羧基。
这些氨基酸残基上的反应性基团多呈亲核性，其亲核活性通常按下列顺序依次递减：巯基>氨基>氨基>羧基(羧酸盐)>羟基。
根据化学修饰剂与蛋白质之间反应性质的不同，修饰反应主要分为酰化反应、烷基化反应、氧化还原反应、芳香环取代反应等类型，对蛋白质进行氨基、巯基和羧基等侧链基团进行化学修饰。
巯基通常存在于蛋白质的二硫键和活性位点上，而羧基如果不与蛋白质上的氨基发生分子间或分子内中和反应，也很难活化。
因此，蛋白质或多肽分子最容易与修饰剂发生作用的位点是分子表面赖氨酸残基上的氨基。
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Ｂ ｉｎ ０ １ １ ｅ ｉｇ １ ０ ０ ，Ｃｈｎ ；３ Ｉｓｉｕｅｏ ｃ ａ ｉｓ ｊ ｉａ ｎ ｔ ｔ ｆ ｔ Ｍｅ ｈ ｎｃ ，Ｃｈｎ ｓ ａ ｅ ｆＳ ｉｎ ｅ ，Ｂ ｉｎ ０ １ ０ ｈｎ ） ｉｅｅＡｃ ｄ ｍｙｏ ｃｅ ｃ ｓ ｅ ｉｇ １ ０ ９ ，Ｃ ｉａ ｊ
摘 要 ： Ｐ Ｇ 化 磷 脂 膜修 饰 蛋 白质 芯 片 的二 氧 化 硅 表 面 ， 过 调 节 Ｐ Ｇ 的含 量 ， 察 磷 脂 膜 对 蛋 白非 特 异 性 吸 附 的 抑 用 Ｅ 通 Ｅ 考 制， 以及 对 蛋 白分 子 固定 的影 响 。结 果 表 明 ， 过 Ｐ Ｇ化 磷 脂 膜 修 饰 的二 氧 化 硅 表 面 ， 以 显 著 抑 制 蛋 白 的非 特 异 性 吸 经 Ｅ 可
张 义浜 ，陈艳艳 ， 。靳
刚“ 。
（ １中国科学 院苏 州纳米 技术 与纳 米仿 生研 究所 ， 江苏 苏州 ２ ５ ２ ； １ １ ５ ２中国科 学院 生物物理 研究 所 ， 京 １ ０ ０ ；３中 国科 学 院力学研 究所 ， 北 ０ １１ 北京 １ ０ ９ ） ０ １ ０
ＺＨＡＮＧ — ａ ｇ ，ＣＨＥＮ ｎ ｙ ｎ ，Ｊ Ｎ ｎ 。 Ｙｉｂ ｎ Ｙａ — ａ Ｉ Ｇａ ｇ ’
Ｇｙ ａ ｅ ｈ ｓ ｈ ｌ ｉ ｍ ｂ ａ ｅ ｉ ｏ ｔ ｉ ｅ ．Ａｌｏ，ｌ ａ ｄ ａ ｄ ｉｓｃ ｒ ｅ ｐ ｎ ｉ ｇ ａ ｔｂ ｄ ａ ｅ ｅ ｆ ｃ ｌ ｔ ｄ ｐ ｏ ｐ ｏ ｉ ｄ ｍｅ ｒ ｎ ｂ ａ ｎ ｄ ｐ ｓ ｓ ｉ ｎ ｎ ｔ ｏ ｒ ｓ ｏ ｄ ｎ ｎ ｉ ｏ ｙ ｃ ｎ ｂ ｆ ｅ — ｇ
２８ ０
材 料 工 程 ／２０ ０ ８年 １ ０期
Ｐ Ｇ化磷 脂 膜 在 蛋 白质 芯 片表 面 Ｅ 修 饰 中的应 用
Ａ ｐ ｌｃ ｔｏ ｆＰＥＧ ｙ ａ ｅ ｐ ｉａ ｉｎ ｏ ｌ ｔ ｄ Ｐｈｏ ｐ ｌｐ ｄ Ｍ ｅ ｂｒ ｎｅ ｉ ｒａ ｅ ｓ ｈｏ ｉ ｉ ｍ ａ ｎ Ｓｕ ｆ ｃ Ｍ ｏ ｆｃ ｔｏ ｆＰｒ ｔ ｉ ｄｉｉａ ｉ ｎ ｏ ｏ ｅｎ Ｃｈｉ ｐｓ
细 胞 膜 的 骨 架 是 由磷 脂 分 子 构 成 的 双 分 子 层 （ ｈ ｓ ｈ ｌ ｉ Ｂｌｙ ｒ， Ｂ ， 中镶 嵌 了 大量 的各 种 Ｐ ｏｐ ｏｉ ｄ ｉ ｅｓＰ ） 其 ｐ ａ 蛋 白、 、 酶 脂类 、 类 等活 性 分 子 。采用 磷 脂 分 子在 固 糖
１ 实 验材 料 和 方 法
１ １ 磷 脂 囊 泡 的 制 备 ．
体表 面人工模 拟细 胞膜 结 构 ， 成 的磷 脂 双 层膜 具 有 形 良好 的液态 流动性 ， 仅 可 以 高度 保持 生 物 分 子 的 生 不
物学活 性［ ， 能 有 效 抑 制其 他 生 物 分 子 的非 特 异 １ 还 ］
采 用水 浴超 声结 合挤 压过 膜 的方 法 制备尺 寸均 一 的小 单壁磷 脂囊 泡 （ ＵＶｓ ， 体 步骤 如 下 ： ＤＭＰ Ｓ ）具 将 Ｃ
附 ， 通 过 功 能 化 的 Ｐ Ｇ分 子有 效 固定 配 基 及 其 抗 体 。 并 Ｅ
关 键 词 ： 脂 膜 ； 面 修 饰 ； 偏 光 学 成 像 技 术 磷 表 椭
中 图 分 类 号 ： Ｐ １ Ｔ ２２ 文 编 号 ： ０ １４ ８ （ ０ ８ １ ２ ８０ １０ —３ １ ２０ ）００ ０—３
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