无机粒子改性EVA的粘接和流变性能研究
EVA型热熔胶的材料与性能
ＥＶＡ型热熔胶的材料与性能1前言近年来,热熔胶发展迅速,用途广泛。
特别是ＥＶＡ型热熔胶,需求量大而应用面宽,占热熔胶消费总量的80%左右。
热熔胶发展这样快,主要是由于热熔胶与热固型、溶剂型、水基型胶粘剂不同,它不含溶剂,无污染,不用加热固化,无烘干过程,耗能少,操作方便,可用于高速连续化生产线上,提高生产效率。
又由于它在常温下是固态,可以根据用户的使用要求加工成膜状,棒状,条状,块状或粒状;还可用不同的材料调制不同的配方以满足软化点、粘度、脆化点和使用温度等性能要求。
热熔胶的材料和配方决定了热熔胶的性能和使用。
对于不同的使用性能要求,选择适当的材料并设计一个合理热熔胶配方是至关重要的。
2材料、配比与性能2.1ＥＶＡ树脂ＥＶＡ型热熔胶是由共聚物ＥＶＡ树脂、增粘剂、蜡类和抗氧剂等组成。
要想调配好一个所需要的热熔胶胶粘剂,首先应该选择好主体树脂,主体树脂是热熔胶的主要成份,对热熔胶性能影响很大,其微观结构决定了宏观的性能。
ＥＶＡ树脂结构式如下：ＥＶＡ树脂中醋酸乙烯的含量(ＶＡ%含量),共聚物的分子量及分子的支化度决定了树脂的性能。
由于ＥＶＡ树脂分子链上引入了醋酸乙烯单体,从而比聚乙烯树脂降低了结晶度,提高了柔韧性和耐冲击性。
制备热熔胶用的ＥＶＡ树脂一般ＶＡ含量18%～40%之间。
树脂中ＶＡ含量增加,树脂在寒冷状态下的韧性、耐冲击性、柔软性,耐应力开裂性、粘性、热密封性和反复弯曲性增加,胶接的剥离强度提高,橡胶弹性增大,但强度、硬度、融熔点和热变形温也随之下降。
这样可以根据热熔胶的性能要求选择适当的ＶＡ百分含量的ＥＶＡ树脂做主体材料。
例如在引进地板块生产线上,用于地板块拼接的热熔胶配方如下:ＥＶＡ(ＶＡ28%)100ｇ;增粘树脂115ｇ;腊类35ｇ;抗氧剂2ｇ。
在该配方中选用了ＶＡ含量28%的ＥＶＡ树脂,配制的热熔胶综合性能比较好。
如果在配方在选用ＶＡ含量比较高的ＥＶＡ树脂,那么配制出的热熔胶弹性大,硬度不够,拼接的地板块不挺直。
PVC／EVA共混物韧性的研究
PVC／EVA共混物韧性的研究
温变英;刘玉平
【期刊名称】《华北工学院学报》
【年(卷),期】1997(018)004
【摘要】本文考察了ＰＶＣ／ＥＶＡ共混体系中ＥＶＡ品种、含量以及共混温度对共混物韧性的影响。
实验结果表明，少量的ＥＶＡ即可提高ＰＶＣ的韧性，其中ＰＶＣ初级粒子的存在和准网络结构形诚和形成是材料实现高韧性的关键。
另外还对ＰＶＣ／ＥＶＡ共混物的增韧机理进行了分析。
【总页数】5页(P356-360)
【作者】温变英;刘玉平
【作者单位】华北工学院;华北工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ325.3
【相关文献】
1.电子束辐照改性PVC／EVA共混物的研究 [J], 李恩军;章长明
2.PVC/MBS共混物紫外光交联与降解研究Ⅰ. PVC/MBS共混物紫外光解脱HCl 反应动力学研究 [J], 陈旭东;汪家胜;沈家瑞
3.PVC/EVA共混体系的韧性、流变性与形态结构的关系 [J], 曾仁强;刘小平;余乃梅
4.PVC／PE共混体系的研究—E／VALOY741.EVA对PVC／LLOPE共混物的增容作用 [J], 钟明强;许承威
5.PVC／PE共混体系的研究—ELVALOY741,EVA对PVC／LLDPE共混物的增容作用 [J], 钟明强;许承威
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粘弹性材料的流变性能研究
粘弹性材料的流变性能研究粘弹性材料是一类具有粘性和弹性的特性的材料，具有非常广泛的应用领域，如工程、医学以及生物学等。
对于这类材料的流变性能进行研究，能够帮助我们更好地理解材料的组织结构和力学行为，并为材料的设计与应用提供理论基础。
1. 粘弹性材料的定义与特性粘弹性材料是指在应力作用下既具有固体的弹性行为，又具有流体的粘性行为的物质。
其粘弹性的特点可从宏观和微观两个方面进行描述：宏观上，粘弹性材料在受到外力作用后会发生形变，但形变的恢复过程往往是延迟的，即存在一定的滞后效应。
这种滞后效应是由材料内部分子或聚合物链的重组与移动引起的。
微观上，粘弹性材料内部的聚合物链呈现出虚交联的结构，其分子链由于间隔不规则而导致强烈的相互作用。
这种结构使得材料的应力传递方式更为复杂，从而导致了材料的粘弹性行为。
2. 流变学的基本原理流变学是研究物质在外部应力作用下的变形和流动规律的学科，主要通过应力-应变关系来描述物质的流变性能。
2.1 弹性模量弹性模量是描述材料抵抗形变产生的应力的能力，反映了材料的弹性性质。
对于粘弹性材料而言，其弹性模量会随时间与应力的变化而发生变化。
2.2 黏度黏度是描述材料内部分子流动阻力大小的物理量，反映了材料的粘性性质。
粘弹性材料的黏度随时间与应力的变化而发生变化，可能表现出剪切变稀（shear-thinning）或剪切增稠（shear-thickening）的特性。
3. 流变性能测试方法为了研究粘弹性材料的流变性能，常用的测试方法包括剪切应变控制（shear strain-controlled）和应力控制（stress-controlled）两种方法。
3.1 剪切应变控制剪切应变控制是通过施加一定的剪切应变来测量材料的应力响应。
常用的测试设备包括旋转流变仪和剪切流变仪。
通过在一定剪切速率下施加剪切应变，可以得到材料的应力-应变关系并计算出材料的黏度。
3.2 应力控制应力控制是通过施加一定的剪切应力来测量材料的应变响应。
EVA分子结构对其改性沥青性能的影响
EVA分子结构对其改性沥青性能的影响范维玉;任施松;梁明;钱成多;梁鹏;任方勇;罗辉;南国枝【摘要】以秦皇岛AH-70沥青和克拉玛依AH-70沥青为基质沥青,以不同醋酸乙烯(VA)含量的乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为改性剂制备EVA改性沥青,采用动态力学分析(DMA)方法和荧光显微镜考察VA含量对EVA改性沥青流变性、相容性及常规性能等的影响.结果表明:在测定频率与温度范围内,随着VA含量的增加,EVA改性沥青的相位角δ增大,黏性成分逐渐增加,车辙因子G*/sinδ减小,抗车辙能力逐渐减弱,相容性先增强后减弱;在测定VA含量范围内,当VA含量为25%时,EVA改性沥青的综合性能达到最好;秦皇岛EVA改性沥青的抗车辙能力优于克拉玛依EVA 改性沥青,克拉玛依EVA改性沥青的相容性相对较好.%Ethylene-vinyl acetate copolymer ( EVA) modified asphalts were prepared by two base asphalts ( AH-70 from Qin-huangdao and Karamay) and EVA modifiers with different vinyl acetate ( VA) contents in the study. Influences of different VA contents on the rheological properties, compatibility and conventional properties of EVA modified asphalts were studied u-sing dynamic mechanical analysis ( DMA) and fluorescence microscopy. The results show that in the measured frequency and temperature region, phase angle and viscous part of EVA modified asphalts increase with the VA contents increasing, while the rutting factor G*/sin δ decreases indicating the anti-rutting ability declines. With the VA contents increase, the compati-bility between of EVA and base asphalts presents the increasing trend firstly and then shows the decreasing trend. And the comprehensive properties of EVA modified asphalts are the best when the VA content is 25%. In general,the anti-rutting a-bility of Qinhuangdao EVA modified asphalts is better than that of Karamay. Nevertheless the compatibility of Karamay EVA modified asphalts is better than that of Qinhuangdao.【期刊名称】《中国石油大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(041)005【总页数】10页(P159-168)【关键词】EVA改性沥青;VA含量;动态力学分析;流变性;相容性【作者】范维玉;任施松;梁明;钱成多;梁鹏;任方勇;罗辉;南国枝【作者单位】中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580【正文语种】中文【中图分类】U414加入聚合物改性剂能显著增强沥青的黏弹性能、抗车辙及抗开裂等性能[1-2]。
PE-EVA的改性研究
●概述●EVA的结构和性能●PE-EVA共混性能的影响因素1，EVA中VAc含量的影响2，EVA含量的影响3，EVA对共混物力学性能的影响●EVA改性LDPE泡沫塑料一，概述•聚乙烯(PE)是世界塑料品种中产量最大的，约占世界塑料总量的30%多。
而且PE具有良好的化学稳定性，在室温下几乎不溶于任何溶剂，能耐酸、碱、盐等的腐蚀，脆性温度低，具有优良的低温韧性，而且加工性能好，质轻价廉，因此可以在一定范围内替代PVC，用于制造洗衣机、抽油烟机、吸尘器等所需的波纹管。
但是纯聚乙烯软化点低、强度不高、耐大气老化性能差、易应力开裂，这些不足影响了它的使用范围。
为了提高制品的屈挠性、耐环境应力开裂性，可用乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)弹性体对PE进行共混改性。
采用EVA共混改性PE/EVA共混物具有良好的柔韧性、加工一些常见的EVA产品二，EVA的结构和性能•结构：+性能：➢乙烯和醋酸乙烯酯嵌段共聚物（EVA）➢乳液聚合或高压本体聚合➢柔韧性，耐冲击性，弹性，光学透明性，低温绕曲性，黏着性，耐环境应力开裂性，耐侯性，耐化学药品性，热密封性VA 含量5％～15％:农用薄膜、热收缩薄膜、各种复合薄膜、电缆护套VA 含量在15％～40VA 含量在40％～50体，交联后可用于电缆工业中VA 含量70％～95胶粘剂及用作纸张和织物涂层。
应用：三，PE-EVA共混性能的影响因素•影响PE/EVA共混物的性能的因素包括EVA的VAe含量、EVA分子量以及共混物中EVA的百分含量，以及共混物的制备过程和加工成型条件等，这些都可以使共混物的性能在很大的范围内发生变化。
VAe含量对PE/EVA 共混物性能的影响极为显著。
1，EVA中VAc含量的影响(对PE/EVA共混物的结晶度和密度的影响)•当EVA中VAc的含量较低时，EVA掺入量对结晶度基本无影响,对密度的影响较为明显，即共混物密度随EVA掺入量增加而上升,尤其在EVA含量达25%以后，上升更快。
EVA的改性及应用研究进展_付蒙
陈 光 伟 发 ［２０］ 现 将 氧 化 铝（Ａ１２０３）加 入 ＥＶＡ 胶 膜 中 ，能 显 著改善胶膜的导热 性 能，降 低 胶 膜 的 工 作 温 度，使 ＥＶＡ 胶 膜 热氧老化效果明显减缓；光 稳 剂 与 抗 氧 剂 一 起 使 用 时 对 ＥＶＡ 胶膜抗热氧老化有很好的协同 作 用；交 联 剂 及 偶 联 剂 量 增 加， 也 利 于 改 善 ＥＶＡ 胶 膜 的 抗 热 氧 化 性 能 。 褚 路 轩 等 发 ［２１］ 现 ＺｎＯ／ＥＶＡ 复合胶膜 的 导 热 性 能 随 着 ＺｎＯ 含 量 增 加 而 增 大， 且晶 须 状 的 ＺｎＯ 导 热 性 能 优 于 粉 状 ＺｎＯ。 当 ＺｎＯ 晶 须 用 量 为 ６０％ 时，复 合 胶 膜 的 导 热 系 数 达 ２．３Ｗ／（ｍ·ｋ）。 在 ＺｎＯ 粒径为１μｍ 以下时，粒径大小对复合胶膜的导热性影响不大， 而粒径达到微米级时，复合胶膜 的 导 热 系 数 有 所 降 低 ，能 有 效 的降低太阳能 电 池 表 面 的 工 作 温 度 。 李 哲 龙 将 ［２２］ 铕 （Ｅｕ）元 素引入传统太阳能 电 池 ＥＶＡ 封 装 胶 膜 中，利 用 Ｅｕ对 短 波 长 高能量紫外光的吸收转换作用，将 紫 外 光 部 分 转 换 成 可 见 光， 以提高太阳电池组件对光的利用率；该 ＥＶＡ 封 装 胶 膜 在 耐 紫 外 光 老 化 方 面 优 异 ，与 国 外 产 品 性 能 相 当 。
复合触变剂对高填充环氧树脂流变性能的影响
复合触变剂对高填充环氧树脂流变性能的影响田苏;马攀龙;陈海涛;周铎;王文新;李国防【摘要】采用旋转流变仪测定η-γ流变曲线,以触变指数为表征量,并结合正交试验方法,研究了有机-无机复合触变剂(聚酰胺改性氢化蓖麻油、纳米有机蒙脱土和纳米SiO2)的质量配比与质量添加量对高填充氧树脂a、b两组分流变性能的影响.结果表明,环氧a组分中复合触变剂Ⅰ的最佳质量配比为聚酰胺改性氢化蓖麻油:纳米有机蒙脱土:纳米SiO2=4:4:3,最佳质量添加量为2％;环氧b组分中复合触变剂Ⅱ的最佳质量配比为聚酰胺改性氢化蓖麻油:纳米有机蒙脱土:纳米SiO2=10:15:2,最佳质量添加量为3％.【期刊名称】《河南科学》【年(卷),期】2019(037)004【总页数】5页(P536-540)【关键词】环氧树脂;触变剂;流变;纳米SiO2;纳米有机蒙脱土;聚酰胺改性氢化蓖麻油【作者】田苏;马攀龙;陈海涛;周铎;王文新;李国防【作者单位】河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002【正文语种】中文【中图分类】TQ437.1环氧树脂具有良好的物理化学性能，对金属和非金属材料的表面具有优异的黏接强度.环氧树脂介电性能良好，变形收缩率小，硬度高，对碱及大部分溶剂稳定，因而被广泛应用于LED封装［1-4］、黏接剂［5-6］和涂料［7-9］等领域.环氧树脂的缺点是质脆，韧性差，耐腐蚀、抗磨性低，一般通过加入有机增韧剂或无机填料改善其性能，并降低成本.但加入较多填料的高填充环氧树脂黏度较大［10-11］，流动性变差，影响施工性能［12］.高填充环氧树脂施工时要求胶体要具有良好的触变性，即混料施工时胶体要有较低的黏度，以便于两组分较好地混合和涂刷，而在施工结束后，物料要能快速恢复到初始的凝胶状态，避免流挂［13］，触变剂的加入可以改善树脂体系的触变性［14-15］.单一的有机或无机触变剂对高填充环氧树脂的触变性能提高效果往往不够理想［16-17］，本文探讨有机和无机复合触变剂对高填充环氧树脂a、b两组分流变性能的影响，以便有效优化高填充环氧树脂的触变性.1 实验部分1.1 试剂与仪器E51环氧树脂，工业级，中国石化巴陵石化分公司；聚酰胺改性的氢化蓖麻油（Crayvallac MT），工业级，法国克雷威利；纳米有机蒙脱土（DK-1N），工业级，浙江丰虹黏土化工有限公司；纳米（气相）SiO2，分析级，阿拉丁试剂；硅灰粉，工业级，洛阳洪圣利微硅粉有限公司.哈克旋转流变仪，HAAKE MarsⅢ，美国Thermo Fisher公司；分散、砂磨、搅拌多用机，SFO-4，常州市英智机械有限公司.1.2 高填充环氧树脂的制备高填充环氧树脂的基本配方：a组分E51环氧树脂100份，硅灰粉（填料）100份；b组分胺类固化剂100份，硅灰粉（填料）80份.a组分与b组分按2∶1的质量配比复合使用.1.3 测试方法1）η-γ曲线：使用美国Thermo Fisher公司的HAAKE MarsⅢ型旋转流变仪进行测定，转子设定为P35TiL，Gap为1.5 mm，设置的温度为25℃，测定的剪切速率范围为0.01～500 r/s，时间为30 s.2）触变指数的测定：取剪切速率10 r/s和100 r/s下的黏度为η10和η100，则触变指数为TI=η10/η100.2 结果与讨论2.1 复合触变剂最佳质量配比的确定根据对文献资料的调研和初步试验结果，本文选用聚酰胺改性氢化蓖麻油、纳米有机蒙脱土（OMMT）和纳米二氧化硅（SiO2）进行复合触变剂的研究.聚酰胺改性氢化蓖麻油分子间的极性基团之间形成微弱的氢键，而硬脂肪酸部分则呈现近似的层状结构，以胶体状分散，从而形成三维的触变网状结构［17］.纳米有机蒙脱土是片状结构，黏土薄片两面都吸附有大量的长链有机化合物［18-20］，经分散、活化后，它们与基料有良好的亲和力，且相邻薄片边缘上分布的氧和羟基基团在基体中形成氢键，从而构成三维的触变网络结构［21］.纳米SiO2表面具有很多高活性的硅醇基，一般以孤立羟基、相邻羟基和双重羟基形式存在，将其加入到环氧胶黏剂a、b组分中，经充分分散活化后，相邻球形颗粒之间的硅醇基团因氢键的结合而构成三维触变网络结构［22-23］.在单因素实验基础上，使用L9（33）正交方法简化实验［24-26］，确定复合触变剂的最佳质量配比.2.1.1 环氧树脂a组分中复合触变剂的最佳质量配比由表1可知，环氧a组分中复合触变剂的影响因子大小顺序为：聚酰胺改性氢化蓖麻油＞纳米OMMT＞纳米SiO2，其优化组合为A3B3C1，即聚酰胺改性氢化蓖麻油1.2 g、纳米OMMT 1.2 g、纳米SiO20 g.因表中没有A3B3C1组合，需要做验证实验.验证结果A3B3C1的触变指数为3.719，小于A3B3C2的5.787；因此，A3B3C2为最佳质量配比，即聚酰胺改性氢化蓖麻油∶纳米OMMT∶纳米SiO2=4∶4∶3，标记为复合触变剂Ⅰ.表1 复合触变剂Ⅰ的正交试验表Tab.1 Orthogonal experimental table of composite thixotropicⅠ 序号聚酰胺改性氢化蓖麻油/g123456789 k1k2k3 000 0.6 0.6 0.6 1.2 1.2 1.2 1.162 2.887 4.411纳米OMMT/g 0 0.6 1.2 0 0.61.2 0 0.6 1.22.017 2.8623.580纳米SiO2/g 0 0.9 1.8 0.9 1.8 0 1.8 0 0.9 2.9842.932 2.543触变指数1.026 1.125 1.334 1.8843.156 3.619 3.1394.3065.787 2.1.2 环氧树脂b组分中复合触变剂的最佳质量配比由表2可知，环氧b组分中触变剂影响因子大小顺序为：纳米OMMT＞聚酰胺改性氢化蓖麻油＞纳米SiO2.优化组合为A3B3C2，聚酰胺改性氢化蓖麻油0.8 g、纳米OMMT 1.2 g、纳米SiO20.16 g，即聚酰胺改性氢化蓖麻油∶纳米OMMT∶纳米SiO2=10∶15∶2.正交表中此组合的触变指数也是最大值，所以A3B3C2组合为最佳质量配比，标记为复合触变剂Ⅱ.表2 复合触变剂Ⅱ的正交试验表Tab.2 Orthogonal experimental table of composite thixotropicⅡ?2.2 复配触变剂最佳质量添加量研究2.2.1 环氧a组分根据2.1.1中确定的最佳质量配比，研究复合触变剂Ⅰ的最佳质量添加量，图1为环氧a组分中复合触变剂Ⅰ不同质量添加量的η-γ流变曲线.由于数据过多，曲线基本重合，因此η-γ流变曲线实验数据只选取10～100 r/s剪切速率区间，后文中η-γ流变曲线均按此处理.图1 环氧a组分复合触变剂Ⅰ不同质量添加量的η-γ流变曲线Fig.1 The η-γrheological curves of different mass addition of complex thixotropic agentⅠ in components a of epoxy resin从图1可以看出，未加触变剂Ⅰ的环氧a组分η-γ流变曲线为直线，属于牛顿流体；而添加复合触变剂Ⅰ的环氧a组分η-γ流变曲线，黏度随着剪切速率的增加而下降，并最终趋近于定值，呈剪切稀化现象，为非牛顿型流体（触变性流体）.当复合触变剂Ⅰ质量添加量为5%时，样品的初始黏度很大，接近1500 Pa·s，不利于施工应用.图2为环氧a组分复合触变剂Ⅰ的TI-质量添加量曲线.从图中可以看出，随着复合触变剂Ⅰ质量添加量的增加，触变指数的变化趋势可以划分为三个阶段：①复配流变剂质量添加量Ⅰ在0～2%之间时，触变指数增加较快，说明高速分散下的无机粒子在体系中得到良好的分散，通过聚酰胺改性氢化蓖麻油长链分子的缠结、纳米OMMT的分散、SiO2中硅醇基团间羟基的综合作用，产生了较为明显的增稠、触变效应；②复合触变剂Ⅰ质量添加量在2%～3%之间时，触变指数变化不大，且触变指数大于5，已经可以满足高填充环氧树脂对触变性的要求；③复合触变剂质量添加量Ⅰ在3%以上，体系黏度变得非常大，触变指数骤增，开始出现不能流平、不能涂覆均匀的现象，虽然触变指数依然在增加，但已不满足施工的工艺性能要求.综合分析后得出复合触变剂Ⅰ在环氧a组分中的最佳质量添加量为2%.图2 环氧a组分复合触变剂ⅠTI-质量添加量曲线Fig.2 The TI-mass addition curve of complex thixotropic agentⅠin component a of epoxy resin2.2.2 环氧b组分根据2.1.2中确定的最佳质量配比，研究复合触变剂Ⅱ的最佳质量添加量，图3为环氧b组分中复合触变剂Ⅱ不同质量添加量的η-γ流变曲线.从图3中可以看出，未添加与添加流变剂Ⅱ的环氧树脂b组分均为非牛顿型流体.在剪切速率小于30 r/s的低剪切速率区域，随着剪切速率的提高，体系的黏度下降较快；而在高剪切速率区域，随着剪切速率的提高，体系的黏度下降较慢.在10～60 r/s的剪切速率区域，任一固定的剪切速率下，复合触变剂Ⅱ质量添加量低于3%时，黏度随质量添加量增加而增大；质量添加量为4%和5%时，黏度反而低于3%.图3 环氧b组分复合触变剂Ⅱ不同质量添加量的η-γ流变曲线Fig.3 The η-γ rheological curves of different mass addition of complex thixotropicagentⅡ in components b of epoxy resin由图4可以看出，随着复合触变剂Ⅱ质量添加量的增加，触变指数呈现先上升后下降的趋势.在复合触变剂Ⅱ质量添加量为3%处出现峰值，触变指数为3.68.图4 环氧b组分复合触变剂ⅡTI-质量添加量曲线Fig.4 TI-mass addition curve of complex thixotropic agentⅡin component b of epoxy resin在复合触变剂Ⅱ质量添加量小于3%，高速分散下的纳米SiO2粒子和纳米OMMT在体系中得到良好的分散，并与聚酰胺改性氢化蓖麻油三者共同作用下产生了良好的增稠、触变效应.复合触变剂Ⅱ质量添加量继续增加，纳米SiO2粒子和纳米OMMT在体系中可能产生部分的聚集，反而会影响体系黏度和触变指数的升高.综合分析复合触变剂Ⅱ在环氧b组分中的最佳质量添加量为3%.3 结论1）用于环氧a组分的复合触变剂Ⅰ中各组分对触变指数的影响因子大小顺序为：聚酰胺改性氢化蓖麻油＞纳米OMMT＞纳米SiO2，复合触变剂Ⅰ的最佳质量配比为聚酰胺改性氢化蓖麻油∶纳米OMMT∶纳米SiO2=4∶4∶3，最佳质量添加量为2%，显著优化了环氧a组分的触变性.2）用于环氧b组分的复合触变剂Ⅱ中各组分对触变指数的影响因子大小顺序为：纳米OMMT＞聚酰胺改性氢化蓖麻油＞纳米SiO2；最佳质量配比为聚酰胺改性氢化蓖麻油∶纳米OMMT∶纳米SiO2=10∶15∶2，最佳质量添加量为3%，有效改善了环氧b组分的触变性.【相关文献】［1］琚伟，伊希斌，张晶，等.LED封装用导电银胶的制备及性能研究［J］.贵金属，2016，37（3）：24-28.［2］余灿煌，朱琼，杜和武，等.全彩LED封装用环氧模塑料的固化动力学研究［J］.电子封装，2018，18（11）：5-8.［3］王雅芳.LED封装用透明环氧的抗紫外老化性能研究［J］.北京电子科技学院学报，2010，18（4）：34-41.［4］ GAO N，LIU W Q，MA S Q，et al.Cycloaliphatic epoxy resin modified by two kindsof oligo-fluorosiloxanes for potential application in light-emitting diode（LED）encapsulation［J］.Journal of Polymer Research，2012，19（8）：1-10.［5］阮峥，刘朝辉，邓智平，等.环氧树脂体系功能化研究进展［J］.装备环境工程，2015，12（1）：51-58.［6］赵玉宇，吴健伟，杨小强，等.中温固化阻燃环氧结构胶的研究［J］.化学与黏合，2015，37（4）：238-243.［7］张武军，徐丹.不含硼酸盐的环氧防火涂料制备及应用［J］.涂料工业，2017，47（5）：75-78.［8］郑泽禹，魏铭，刘晓芳，等.无溶剂有机硅改性环氧涂料的制备及其性能研究［J］.表面技术，2018，47（12）：8-13.［9］李刚，李春祥，曼得拉·查汗，等.膨胀型环氧防火涂料的施工工艺研究［J］.全面腐蚀控制，2017，31（8）：75-79.［10］张立艳.可水下固化环氧砂浆的制备与性能研究［J］.新型建筑材料，2017，44（12）：70-73.［11］聂亚楠，王成启.高缓凝低脆性环氧建筑结构胶的研究［J］.新型建筑材料，2017，44（1）：77-80.［12］张丽萍，张其滨，徐翠竹.流变增稠剂对溶剂型涂料黏度的影响［J］.现代涂料与涂装，2005，8（1）：48-49.［13］崔锦峰，康博，周应萍，等.流变剂对环氧树脂涂料性能的影响研究［J］.现代涂料与涂装，2008，11（12）：44-46.［14］ HAN S，WANG K K，HIEBER C A，et al.Characterization of the rheological properties of a fast-curing epoxy-molding compound［J］.Journal of Rheology，1997，41（2）：177-195.［15］ LI H，LUO Y S，XIE J J，et al.Research on rheological properties of room-temperature curing epoxy adhesive［J］.Advanced Materials Research，2013，639-640（1）：354-358.［16］郝胜强，上官林宏，王永利，等.触变剂和贮存时间对E-44型树脂流变特性的影响［J］.粘接，2014，35（11）：57-60.［17］张永祥，徐立云，于贵珍.助剂对厚浆型环氧涂料流变性能的影响［J］.涂料技术与文摘，2003，24（5）：28-32.［18］潘翔.快固型环氧乙烯基酯锚固胶的制备与性能研究［J］.新型建筑材料，2017，44（9）：79-83.［19］周艳华.新型环氧乙烯基酯建筑结构胶的制备与性能研究［J］.中国胶粘剂，2017，26（7）：23-27.［20］朱宇飞，李培耀，宋国君，等.有机蒙脱土在涂料中增稠防沉降性能研究［J］.精细与专用化学品，2012，20（8）：24-27.［21］陈健聪，彭勃.有机蒙脱土改性环氧树脂结构胶粘剂的性能研究［J］.热固性树脂，2006，21（2）：25-29.［22］申士和，李振华，郑景新.气相二氧化硅的增稠触变机理及产品应用［J］.有机硅氟资讯，2008（9）：46-48.［23］王玉龙，王碧瑶，孙慧，等.纳米SiO2改性环氧粘接剂工艺试验研究［J］.电子工艺技术，2018，39（3）：140-143.［24］王玉猛，周兰英，焦广发，等.微乳液法制备纳米球形SiO2的正交实验研究［J］.润滑与密封，2007，32（4）：40-46.［25］黄蓓，毛长智.正交实验设计优选荆芥穗挥发油超声波提取工艺［J］.中国医药导报，2011，8（20）：107-108.［26］林丹敏，宋彩燕，余林金，等.应用正交实验法优化大肠杆菌表达CTB-PSMA624-632蛋白的条件［J］.基因组学与应用生物学，2019，38（2）：636-643.。
EVA改性沥青重复蠕变变形特性分析
黑龙江科学HEILONGJIANG SCIENCE第11卷第24期2020年12月Vol. 11Dec. 2020EVA 改性沥青重复蠕变变形特性分析王爱峰1 ,李自力t 李锐铎2(1.河南中州路桥建设有限公司，河南周口 466000；2.河南城建学院，河南平顶山467036)摘要：使用不同掺量的乙烯一乙酸乙烯酯共聚物(EVA 含量分别为0%、3%、6%、9%)和70#A 级道路石油沥青制备改性沥青，利 用动态剪切流变仪对EVA 改性沥青进行重复蠕变试验。
结果表明，随着EVA 掺量的增加，EVA 改性沥青的高温稳定性逐渐增强，但抗变形能力的增加幅度不断降低。
在重复蠕变恢复试验中，蠕变循环次数越多，则沥青变形的因素中黏性因素逐渐减小，弹性因 素逐渐增加。
随着EVA 改性剂掺量的增大，沥青变形的因素中黏性因素逐渐减小，弹性因素逐渐增加。
关键词：EVA 改性沥青;重复蠕变;高温稳定性;黏性中图分类号：U414 文献标志码：A 文章编号：1674 -8646(2020)24 -0012 -04Analysis of Repeated Creep Deformation Characteristics of EVA Modified AsphaltWang Aifeng 1, Li Zili 1, Li Ruiduo 2(1. Henan Zhongzhou Road and Bridge Construction Co. , LTD , Zhoukou 466000, China ;2. Henan University of Urban Construction , Pingdingshan 467036, China )Abstract : EVA modified asphaii was prepared through using dVfereni dosage of ethylen5vinyl acetaie copolymer ( EVAconteni of 0% , 3% , 6% and 9% , respectiveiy ) and A grade 70 # road asphait preparation of modified asphait. Dynamic sheer rheometer was used te conduct repeated creep test on EVA modiOed asphait. The results show that EVAmodified aphdlt high temperature stability increesed with the 00珈$£ of dosaae of EVA , bu the ability te resissdeformation increasa amplitude decreese. In the repeated creep reccvere , the more the creep cycle is , the less the viscous Octor and the m ore the eistic OctOTS are. With theof EVA conhnt, the viscosity factoe ofasphalt deformation gedudliy decreeses , while the elasticity Octor gedudliy increeses.Key words : EVA modified asphalt ; Repetitive creep ; High temperature stability ; Stickyo 引言我国沥青路面产生高温车辙病害的主要原因是沥青及沥青混合料的高温稳定性较差，在车辆重复荷载 作用下，沥青路面出现较大的不可恢复变形，因此许多学者通过对沥青改性的方法来提高沥青混合料的高温 稳定性［1-4］，并通过多种试验方法评价沥青及其混合料的高温稳定性［5-9］（其中，基于流变学理论的重复 蠕变试验是一种有效的沥青混合料高温稳定性评价方法。
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塑料 工业
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熔胶 进行改性 ，通过表征粒子粒径及分 布 、测试了其粘接性能 、考察其流变性 。结果显示 ，在实验 范围 内，加入 四氧 化三铁后 ，粘接性能呈逐步减缓 的上 升趋 势 ；加人二氧化硅后 ，粘接性能呈先下降再上升再下 降趋 势 ；加入三氧化二
铝后 ，粘 接性能先提高再下 降。当加入量 较小 时 ，会改善熔体 的流变性 ，随着加入 量 的增 大 ，熔体流 变性开始 变差 。 对 于不同石蜡含量 的热熔胶 ，石蜡对不 同粒子改性的热熔胶增塑效果相近 。 关键词 ：乙烯 一醋酸 乙烯酯 ；无 机粒 子 ；共混改性 ；粘接性能 ；流变性
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西南石 油大学油气 田材料 四川省高等学校重点实验室 ，四川 成 都 ６ １ ０ ５ ０ ０ ）
摘要 ：以乙烯 一醋 酸乙烯酯 （ Ｅ Ｖ Ａ ） 为基 体的热熔胶在地埋油气输送管道外 防腐 中有着广泛 的应用 ，但 常常 由于 其粘接强度及施工流动性 的不足 ，导致管道外防腐失败 。采用 四氧化 三铁 、二 氧化硅及 三氧化二 铝 ３种无机粒子对 热
Ｄ ＯＩ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ５— ５ ７ ７ ０ ． ２ ０ １ ３ ． Ｏ １ ． ０ １ ２
中图 分 类 号 ：Ｔ Ｑ ３ ２ ５ ． ５
文 献 标 识 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：１ ０ ０ ５—５ ７ ７ ０（ ２ ０ １ ３ ）０ １— ０ ０ ４ ９— ０ ５
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