角质细胞生长因子在卵巢癌细胞增殖和侵袭中的作用
Yes相关蛋白在妇科肿瘤中的研究进展
Yes相关蛋白在妇科肿瘤中的研究进展罗晓;蒋葵【摘要】Yes相关蛋白(YAP)又名YAP65,是近年发现的Hippo信号通路下游一个关键的转录共激活因子,在促进组织再生和维持干细胞自我更新等方面发挥着重要作用.随着对YAP研究的深入,人们发现YAP参与细胞增殖/凋亡失衡和肿瘤形成,在多种肿瘤组织中呈高表达状态,并可促进肿瘤的增殖、侵袭和转移.目前关于YAP在妇科肿瘤的研究报道较少,研究结果也不尽相同.现有资料显示,YAP与卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤的发生、发展、疗效及预后相关,现将其与妇科肿瘤的关系作一综述.%Yes-associated protein (YAP) also known as YAP65,a key transcription co-activator of the Hippo signaling pathway,is discovered in recent years.It plays important roles in promoting tissue regeneration and maintaining stem cell self-renewal.Along with the research development on YAP,it has been found that YAP is involved in cellproliferation/apotheosis imbalance and tumor formation with a state of high expression in a variety of tumor tissues and can promote tumor proliferation,invasion and metastasis.Currently,there are only few studies of YAP in gynecological tumors and the results are also not the same.The existing data have shown that YAP is associated with tumor occurrence,development,curative effect and prognosis in ovarian cancer,cervical cancer,endometrial cancer and other gynecological tumors.The relationships of YAP with gynecological tumors are reviewed in this article.【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2017(039)001【总页数】5页(P92-96)【关键词】YAP;Hippo通路;妇科肿瘤【作者】罗晓;蒋葵【作者单位】大连医科大学附属第二医院肿瘤5科,辽宁大连116027;大连医科大学附属第二医院肿瘤5科,辽宁大连116027【正文语种】中文【中图分类】R73Yes相关蛋白(YAP)是一个由YAP1基因编码的富脯氨酸磷蛋白，因其分子质量为65 ku，又称为YAP65。
IL-21对人上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖及VEGF表达的影响
复染和封片。镜下观察 ， 以胞质出现棕黄色颗粒为
阳性细胞。 １２５ 统计学方法 ．． 采用 Ｓ Ｓ８ １ Ａ ． 统计软件进行 统计学处理 ， 实验数据 以ｘ± 表示 ， ｓ 计量资料组间 比较采用方差分析。以Ｐ≤Ｏ０ ．５为有统计学差异。
２ 结 果
规培养， ０２％的胰酶消化传代。所有实验均用 用 ．５
的影 响 ； 流式细胞仪观察 Ｉ－１ Ｓ Ｏ ３细胞周期 的作用 ； Ｌ２ 对 Ｋ Ｖ 免疫细胞化学 检测 Ｉ－１对血管 内皮生长 因子 （ Ｅ Ｆ Ｌ２ ＶＧ ）
表达 水平的影响 。发现 Ｉ－１ Ｓ Ｏ ３细胞生长有 明显抑制作 用 ， Ｌ２ 对 Ｋ Ｖ 呈剂量 和时 间依 赖关 系 ； 随着 Ｉ －１浓度升 高 ， Ｌ２ ＶＧ Ｅ Ｆ的表达水平逐步下 降。认为 Ｉ－１ 以抑制人 上皮性卵巢癌细胞的生长和增殖 ， Ｌ２ 可 其机制 可能 与降低 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ的 表达 有关 。 ［ 关键词 ］ 白细胞介素 ２ ； １ 卵巢肿瘤 ； 血管 内皮生长 因子
科 学 院 细 胞 研 究 所 。Ｉ－１购 自美 国 Ｂｏｏｒｅ公 Ｌ２ ｉ ｕｃ Ｓ 司， 用无 菌 Ｒ ＭＩ ６０液 溶解 配制 成 １０ｍ ／ Ｐ ４ １ ０ ｇＬ的储 存 液 ； ｒ碘 化 丙 锭 （ Ｉ 购 自美 国 Ｓｇ ＭＴ 、 Ｐ） ｉ ｍａ公 司 ； 新 生 小 牛血清 购 自杭 州 四季 青 生 物 公 司 ； 管 内皮 生 血 长 因子 （ Ｅ Ｆ 免 疫 细胞 化 学试 剂 购 自北 京 中 山生 ＶＧ ） 物制 剂公 司 。
养 液 ） 每组 ３个复 孔 。于 Ｃ 孵 箱 中培 养 ２ ， Ｏ ４ｈ后
１１ 材料 ．
人卵巢上皮癌细胞株 Ｓ Ｏ ３购 自中国 ＫＶ
收集细胞 ；Ｂ 清洗 、 ＰＳ 离心 ， ０ ５ｍ Ｂ 将余下细 用 ． ｌ Ｓ Ｐ 胞制成均匀 的细胞悬液 ； 滴人预冷的 ９ ％ 乙醇 １ ５ ５ ．
HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP在卵巢癌患者中的表达及意义
HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP在卵巢癌患者中的表达及意义马睿;刘洁;成佳景【摘要】目的观察人激肽释放酶-10(human kallikrein-10,HK-10)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)和可溶性间皮素相关蛋白(soluble mesothelin-related proteins,SMRP)在卵巢癌患者中的表达及意义.方法选择卵巢癌患者76例为卵巢癌组,同期行手术治疗卵巢良性肿瘤患者30例为卵巢良性肿瘤组,健康体检者20例健康对照组.采用ELISA法检测各组血清HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP水平,比较卵巢癌组术前和术后,卵巢良性肿瘤组和健康对照组的血清HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP水平;分析卵巢癌患者血清HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP 水平与临床病理指标之间的关系.结果 3组患者血清HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP水平差异有统计学意义(F=56.157,P ＜0.01;F =280.021,P＜0.01;F=819.326,P＜0.01).术前,卵巢癌组血清HK-10和SMRP水平较卵巢良性肿瘤组(t1=7.054,t2=27.939,P＜0.01)和健康对照组(t1=6.514,t2=22.755,P＜0.01)明显升高;术后,卵巢癌组血清HK-10(t=11.434,P＜0.01)和SMRP(t =43.760,P＜0.01)较术前明显降低,而卵巢良性肿瘤和健康对照组差异无统计学意义(P＞0.05).卵巢癌患者术前血清IGF-Ⅰ水平较卵巢良性肿瘤组(t=13.580,P＜0.01)和健康对照组(t=18.592,P＜0.01)明显降低,术后卵巢癌患者血清IGF-Ⅰ水平较术前明显升高(t=15.955,P＜0.01),而卵巢良性肿瘤组血清IGF-Ⅰ水平明显高于健康对照组(P＜0.01).卵巢癌患者血清HK-10和SMRP水平随着肿瘤分化程度升高而降低,而IGF-Ⅰ相反(P＜0.01);血清HK-10和SMRP水平随着肿瘤直径、CA125数值增大,转移程度、肿瘤分期升高而升高,而IGF-Ⅰ相反(P＜0.01);血清HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP水平不随患者年龄和病理类型改变而改变(P＞0.05).卵巢癌患者血清IGF-Ⅰ水平与HK-10(r=-0.628,P＜0.05)和SMRP(r=-0.738,P＜0.05)水平呈负相关,而HK-10与SMRP水平呈正相关(r =0.582,P＜0.05).结论 HK-10、IGF-Ⅰ和SMRP 参与了卵巢癌的发生发展过程,对于卵巢癌的诊断和预后具有重要临床价值.%Objective To investigate the serum levels of human kallikrein 10 (HK-10),insulin-like growth factor-Ⅰ (IGF-Ⅰ) and soluble mesothelin-related proteins (SMRP) in patients with ovarian cancer.Methods Seventy six patients with ovarian cancer,30 patients with benign ovarian disease and 20 healthy women were enrolled in the study.Serum HK-10,IGF-Ⅰ and SMRP levels were measured by ELISA.The HK-10,IGF-Ⅰ and SMRP levels were compared among patients with ovarian cancer,benign ovarian disease and normal controls.The correlation of serum HK-10,IGF-Ⅰ and SMRP with clinicopathological features of ovarian cancer patients was analyzed.Results There were significant differences in serum levels of HK-10,IGF-Ⅰ and SMRP among three groups (F =56.157,P＜0.01;F=280.021,P ＜0.01;F=819.326,P＜0.01).Serum HK-10 and SMRP levels in ovarian cancer patients were significantly higher than those in ovarian benign disease (t1 =7.054,t2 =27.939,P ＜0.01) and healthy controls (t1 =6.514,t2 =22.755,P ＜0.01).The IGF-Ⅰ levels in ovarian cancer patients were significantly lower than those in ovarian benign tumor group (t =13.580,P ＜ 0.01) and healthy control group (t =18.592,P ＜ 0.01).The levels of HK-10 (t=11.434,P ＜0.01) and SMRP (t =43.760,P ＜0.01) in ovarian cancer group after surgery were significantly lower than those before surgery;and there were no significant differences in HK-10 and SMRP between benign ovarian tumor group and healthy control group (P ＞ 0.05).In ovarian cancer patients the IGFⅠ levels after surgery were significantly increasedcompared with those before surgery (t =15.955,P ＜ 0.01);and the serum IGFⅠ levels in benign ovarian tumor group w ere significantly higher than those in healthy control group (P ＜0.01).The levels of HK-10 and SMRP in ovarian tumor group were decreased with the degree of tumor differentiation,while IGFⅠ was opposite (P ＜ 0.01);the levels of HK-10 and SMRP were increased with the increase of tumordiameter,CA125,metastasis and the stage of tumor,but IGFⅠ was opposite(P ＜0.01).While,the levels of those did not change with age and pathological type (P ＞0.05).The serum IGFⅠ levels in ovarian cancer patients were negatively correlated with HK-10 (r =-0.628,P ＜ 0.05) and SMRP (r =-0.738,P ＜ 0.05),and the HK-10 level was positively correlated with SMRP (r =0.582,P ＜ 0.05).Conclusion Serum HK-10,IGFⅠ and SMRP are of clinical value in the diagnosis and prognosis of ovarian cancer.【期刊名称】《同济大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(038)001【总页数】5页(P85-89)【关键词】卵巢肿瘤;预后;人激肽释放酶-10;胰岛素样生长因子-Ⅰ;可溶性间皮素相关蛋白【作者】马睿;刘洁;成佳景【作者单位】同济大学附属第十人民医院妇产科,上海200072;同济大学附属第十人民医院妇产科,上海200072;同济大学附属第十人民医院妇产科,上海200072【正文语种】中文【中图分类】R737.31卵巢癌是妇科的常见恶性肿瘤之一，占妇科肿瘤发病的第3位，仅次于子宫颈癌和子宫体癌。
ERα、EGFR 及 CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达及意义
ERα、EGFR 及 CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达及意义宋振飞;陈爱平【摘要】目的：探讨雌激素受体α（ERα）、表皮生长因子受体（ EGFR）及细胞周期蛋白D1（ CyclinD1）在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。
方法采用免疫组化SP法观察ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织58份（浆液性卵巢癌组织38份、非浆液性卵巢癌组织20份）、正常卵巢组织18份、卵巢良性肿瘤组织20份中的表达情况。
结果ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为74．13％、68．97％、51．72％，显著高于正常卵巢组织（33．33％、16．67％、0）及卵巢良性肿瘤组织（30．0％、25．0％、10．0％）（P均＜0．05）；但ERα、EGFR及CyclinD1在卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率比较P均＞0．05。
ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达与临床分期及细胞分化程度有关（P均＜0．05）。
结论ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中过表达，并在一定程度上反映其恶性程度及预后状况。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)029【总页数】2页(P69-70)【关键词】卵巢肿瘤;受体,雌激素;受体,表皮生长因子;细胞周期蛋白类;免疫组织化学【作者】宋振飞;陈爱平【作者单位】青岛大学附属医院，山东青岛266003; 费县人民医院;青岛大学附属医院，山东青岛266003【正文语种】中文【中图分类】R737.31上皮性卵巢癌是常见的卵巢肿瘤，约占卵巢原发性恶性肿瘤的85%～90%［1］。
由于缺乏有效的早期诊断方法，75%的患者就诊时已是晚期，故其病死率较高［2］。
目前，上皮性卵巢癌的发病机制还不十分清楚，可能是多因素共同作用的结果。
2008～2012年，我们观察了雌激素受体α(ERα)、表皮生长因子受体(EGFR)及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在上皮性卵巢癌中的表达。
胰岛素样生长因子对细胞增殖的调控作用
胰岛素样生长因子对细胞增殖的调控作用胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor，IGF）是一种低分子量的多肽激素，与胰岛素结构相似，但功能不同。
胰岛素主要调节葡萄糖代谢，而IGF则主要调节细胞的生长、增殖和分化。
IGF包括IGF-1和IGF-2两种形式，IGF-1是最具生物学活性的一种。
IGF是Insulin（胰岛素）超家族成员，故被称作胰岛素样生长因子。
IGF-1是由肝细胞和其他组织合成的一种多肽激素，在胚胎发育、儿童生长和成人代谢和维持多种生理功能均起到重要作用。
在细胞生长和增殖方面，IGF-1通过与细胞表面上IGF-1受体结合，激活信号转导途径，从而促进细胞生长和增殖。
IGF-1不仅直接作用于细胞，还可以通过诱导其他生长因子的表达或激活，促进细胞的生长和增殖。
IGF-1对细胞的生长和增殖调控在许多生理和病理过程中都起到了重要作用。
例如，IGF-1促进胚胎和儿童生长，维持成人的代谢和健康；在癌症的发生和发展过程中，IGF-1也发挥了重要作用。
IGF-1在癌症中的作用IGF-1对癌症的促进作用已经得到了广泛研究和认识。
IGF-1可以激活多个信号转导通路，如PI3K/Akt、Raf/MEK/ERK和JAK/STAT等，从而促进肿瘤细胞的生长和增殖。
同时，IGF-1还可以抑制细胞凋亡和增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
在许多类型的癌症中，IGF-1和IGF-1受体的表达量都明显升高。
例如，IGF-1和IGF-1受体在乳腺癌、前列腺癌、胃癌和结直肠癌等多种癌症中都被发现表达水平升高。
此外，IGF-1在肝癌、骨肉瘤和神经母细胞瘤等肿瘤中也表现出促进作用。
因此，IGF-1和IGF-1受体就成为了癌症治疗的重要靶点。
研究人员通过开发针对IGF-1受体的抗体、还原剂和小分子抑制剂等，试图抑制IGF-1在肿瘤中的作用，达到治疗癌症的目的。
IGF-1对干细胞的作用除了在癌症中的作用，IGF-1还对干细胞的生长和增殖起到了重要作用。
碱性成纤维细胞生长因子和Bcl_卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及意义
bFGF 和 采用 SPSS 13. 0 统计软件，
Bcl － 2 在卵巢癌以及卵巢正常组织中的差异表达采用 t 检验。bFGF 和 Bcl － 2 表达的差异与病理及临床参 数的关系采用 检验 。bFGF 和 Bcl － 2 表达的相关性 分析采用 Spearman 相关分析法 。 2 2． 1 结果
析两种蛋白与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理学特征的关系以及它们 之 间 的 相 关 程度。 方法
18 例正常卵巢组织中 bFGF 和 Bcl － 2 蛋白表达情况。分析 bFGF 和 Bcl － 2 在 卵巢 癌 以及 测 59 例上皮性卵巢癌、 卵巢正常组织中的差异表达及其与病理及临床参数 的 关 系， 采用 Spearman 相 关 分 析 法分 析两种 蛋 白表达的 相 关 性。结果 ( 1 ) bFGF 和 Bcl － 2 在卵巢恶性肿瘤组织中表达［ 78. 0% ( 46 /59) ］ 高表达率 69. 5% ( 41 /59 ) 、 明显高于 22. 2% ( 4 /18 ) ］ ( P = 0. 000 ) 。( 2 ) bFGF 和 Bcl － 2 蛋白的表达 与 年 龄、 正常卵巢组织［ 高表达率 16. 7% ( 3 /18 ) 、 肿 bFGF 和 Bcl － 2 蛋 白的表 瘤组织学类型、 组织分化程度以及淋巴结转移之间均无明显相关性， 但随着分期的增加， P = 0. 000 ) 。结论 达有增高的趋势。( 3 ) bFGF 与 Bcl － 2 的表达呈正相关( r = 0. 447 ， 与卵巢正常组织相比， 在卵 巢癌中 bFGF 和 Bcl － 2 蛋白的表达明显增高， 与临床病理学特征无明显相关性， 但是随着分期的增加， 两种蛋白的表 且两种蛋白的表达呈正相关性， 提示 bFGF 和 Bcl － 2 可能协同参与了卵巢癌的发生发展过程。 达有增高的趋势， 【关键词】 卵巢癌; bFGF; Bcl － 2 ; 相关性
BSG在恶性肿瘤中的临床意义及机制研究进展
BSG在恶性肿瘤中的临床意义及机制研究进展针对近年来BGS（basigin）在恶性肿瘤中的临床意义及机制研究进展进行综述。
BGS作为一种多种功能蛋白分子，参与炎症反应、胚胎发育、肿瘤的浸润和转移等多种病理生理过程，起到重要作用。
同时，由于BSG在肿瘤细胞表面高表达，机制作用明显，主要参与细胞与细胞之间或细胞与基质之间的相互作用，目前已成为肿瘤浸润转移等方面的研究焦点，本文现就BSG在恶性肿瘤中的临床发现及生物功能作用进行综述。
BSG；恶性肿瘤；细胞；转移doi：10.14033/ki.cfmr.20__.2.093 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（20__）02-0182-03恶性肿瘤也是癌症的一种体现，是威胁人类健康的主要疾病之一，有研究结果显示中国每年恶性肿瘤的并发率大概为0.25%。
随着BGS在恶性肿瘤临床意义和机制的研究，有效地提高了患者的生活质量，也为治疗恶性肿瘤提供了方法。
BSG也称Cluster of Differentiation 147（CD147）[1]，M6、5F7、OK、Neurothelin、OX-47或gp42，是一种广泛分布于细胞表面的高度糖基化的跨膜蛋白，分子结构中具有免疫球蛋白分子类似的结构域，属于免疫球蛋白超家族（immunoglobulins superfamily，IgSF）[2]。
BSG也是一种IgSF黏附分子（cell adhesion molecular，CAM），又称为细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（extracellular matrix metalloproteinases inducer，EMMPRIN）或者肿瘤胶原酶刺激因子（tumor collagenase stimulating factor，TCSF）。
大量临床研究证实，BGS在恶性肿瘤中的机制作用更加明确，针对BSG在恶性肿瘤中的临床意义及机制研究内容报道如下。
1 BSG的结构BSG是一种高度糖基化的、广泛表达于细胞表面的跨膜糖蛋白，其分子量约为50～60 kU，隶属免疫球蛋白超家族。
塞来昔布对卵巢癌细胞SKOV3生长与侵袭能力的抑制效应
塞来昔布对卵巢癌细胞SKOV3生长与侵袭能力的抑制效应郭凤琴;游颜杰;张晓辉;郭惠琴;张媛;冉永刚;王海波;郭旭【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2013(21)7【摘要】目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对卵巢癌细胞增殖、侵袭能力、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:SKOV3细胞经塞来昔布处理后,以MTT比色法测定各组细胞增殖水平,以细胞侵袭实验检测细胞侵袭转移能力,RT-PCR及ELISA检测SKOV3细胞VEGF mRNA及蛋白的表达水平.结果:与对照未加药组相比,不同浓度塞来昔布可有效抑制SKOV3细胞的增殖与侵袭能力,同时显著下调细胞VEGF在mRNA及蛋白水平的表达水平.上述效应均呈明显剂量效应关系,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布对卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭能力及VEGF表达均有明显的抑制作用.%Objective:To investigate the effects of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib on proliferation,invasion,VEGF expression in nasopharyngeal carcinoma SKOV3 cells.Methods:SKOV3 cells were treated with celecoxib at various concentrations.MTT assay and invasion assay were performed to observe the inhibitory activity of celecoxib on SKOV3 cells,and VEGF expression was analyzed by RT-PCR andELISA.Results:Treatment of celecoxib significantly suppressed the capacity of proliferation,invasion and down-regulated the VEGF mRNA and protein expression of SKOV3 cells,in a dose-dependent manner (P ＜0.05).Conclusion:Celecoxib has a significant inhibitory activity on cellproliferation,invasion and VEGF expression in ovarian carcinoma SKOV3 cells.These findings implicate that application of celecoxib may be an effective strategy for the therapy of ovarian carcinoma.【总页数】4页(P1474-1477)【作者】郭凤琴;游颜杰;张晓辉;郭惠琴;张媛;冉永刚;王海波;郭旭【作者单位】漯河市中医院妇产科,河南漯河462000;汕头大学医学院肿瘤研究中心,广东汕头515041;河南科技大学第一附属医院放疗科,河南洛阳471000;漯河市第三人民医院,河南漯河462000;白求恩医务士官学校,河北石家庄050081;白求恩医务士官学校,河北石家庄050081;白求恩医务士官学校,河北石家庄050081;白求恩医务士官学校,河北石家庄050081【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.VEGF-C反义寡核苷酸和姜黄素联合化疗对卵巢癌细胞SKOV3生长、粘附、侵袭能力的抑制作用 [J], 姬立芹;王芝琴;郝艳华2.骨桥蛋白促进SKOV3卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力 [J], 徐邱鸿;逯庆玲;陈洪宇;王明芳;马秀岩;娄秀辉;于欣;宋立新;王乾3.靶向沉默CCDC132表达对卵巢癌细胞SKOV3生长、迁移及侵袭能力的影响及其机制研究 [J], 张慧雅;徐玉红;卢琪芸;单江静;陈君霞4.三氧化二砷对人卵巢癌细胞SKOV3迁移、侵袭能力的影响及其相关分子机制[J], 周鹏;王燕;黄高翔;李忆东5.MicroRNA-126对卵巢癌细胞SKOV3迁移和侵袭能力的影响 [J], 韩庆;廖艳丹;曹晋;王泽华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血管内皮生长因子的作用及其在卵巢癌紫杉醇治疗中的应用进展
血管内皮生长因子的作用及其在卵巢癌紫杉醇治疗中的应用进展王铭远;谭畅;刘静兰;肖彩艳【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2018(024)014【摘要】血管内皮生长因子(VEGF)是调节血管生成、内皮细胞增殖以及迁移的关键调控因子,其还能增加血管通透性,并抑制细胞凋亡,其介导的血管生成已经成为多种肿瘤治疗的靶点.VEGF抑制剂贝伐单抗已用于肿瘤的治疗.紫杉醇是一种天然的一线化疗药,对多种肿瘤都有治疗作用.紫杉醇治疗晚期卵巢癌的效果显著,但其不良反应以及耐药现象严重影响了应用.紫杉醇与VEGF抑制剂联合应用可提高卵巢癌的治疗效果,并减轻不良反应.因而联合应用值得深入研究.【总页数】5页(P2802-2806)【作者】王铭远;谭畅;刘静兰;肖彩艳【作者单位】中南大学湘雅医学院附属株洲医院妇科一病房,湖南株洲421000;中南大学湘雅医学院附属株洲医院妇科一病房,湖南株洲421000;中南大学湘雅医学院附属株洲医院妇科一病房,湖南株洲421000;中南大学湘雅医学院附属株洲医院妇科一病房,湖南株洲421000【正文语种】中文【中图分类】R737.31;R453【相关文献】1.紫杉醇脂质体联合卡铂与传统紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副作用比较 [J], 郑亚峰2.紫杉醇类联合铂类化疗在晚期卵巢癌治疗中的作用 [J], 陈丽;宋磊;李秀丽3.紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的临床疗效及其对免疫调节作用的效果分析 [J], 田乙岚;钟蓉4.紫杉醇脂质体与紫杉醇联合奥沙利铂在复发性卵巢癌治疗中的临床对照研究 [J], 曾赛田;郭亮;刘世凯;奚杰;王东晖;张亮5.紫杉醇剂量密度化疗在上皮性卵巢癌治疗中的应用进展 [J], 王永学;潘凌亚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CK2β、CDK6和TNFAIP8在卵巢癌中的表达及与临床病理特征的相关性研究
CK2β、CDK6和TNFAIP8在卵巢癌中的表达及与临床病理特征的相关性研究GUO Tingting;GUO Yan;YANG Lijuan【摘要】目的研究蛋白激酶CK2β、周期蛋白依赖性蛋白激酶6(CDK6)和肿瘤坏死因子α 诱导蛋白8(TNFAIP8)在卵巢癌组织中的表达情况,并分析其表达和卵巢癌临床病理参数的关系.方法卵巢癌患者90例,采用免疫组化法检测CK2β、CDK6和TNFAIP8在卵巢癌组织中的表达,分析其表达与临床参数的相关性.结果临床病理因素的分析结果显示,CK2β蛋白表达与卵巢癌临床分期、组织分化程度及化疗敏感性显著相关,差异均有统计学意义(P<0.05).CDK6蛋白表达与卵巢癌组织临床参数无明显相关性(P>0.05).TNFAIP8的表达与卵巢癌的组织分化程度显著相关(P<0.05),而与患者FIGO分期及化疗敏感性无相关性(P>0.05).卵巢癌组织中三者相关性分析显示,CDK6与CK2β和TNFAIP8表达均无相关性(r值分别为0.116和0.171,P>0.05).CK2β与TNFAIP8表达呈正相关(r=0.575,P<0.05).结论CK2β蛋白表达可能与卵巢癌的发生发展有密切关系,CDK6作为不利因素促进早期卵巢癌的发生,TNFAIP8蛋白在卵巢癌组织中高表达并且与卵巢癌的分级显著相关.【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2019(041)013【总页数】4页(P1974-1976,1980)【关键词】卵巢癌;CK2β;CDK6;TNFAIP8;免疫组化法【作者】GUO Tingting;GUO Yan;YANG Lijuan【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R737.31卵巢癌是女性常见生殖器恶性肿瘤，患者生存率较低，因女性卵巢癌发病不明显，早期症状不易察觉，患者检查后大多为晚期，且易发生转移和复发，难以进行根治性的手术。
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第４ ７卷 第 ５期 ２ ０ １ ３年 １ Ｏ月
哈 尔 滨 医科 大学 学 报 Ｊ Ｏ Ｕ Ｒ Ｎ Ａ Ｌ ＯＦ Ｈ Ａ Ｒ Ｂ Ｉ Ｎ ＭＥ Ｄ Ｉ Ｃ ＡＬ Ｕ Ｎ Ｉ Ｖ Ｅ Ｒ Ｓ Ｉ Ｔ Ｙ
Ｖｏ ｌ ＿ ４ ７． Ｎｏ ．
Ｏ巢 癌转移 和侵 袭过 程 中的分 子机制 。方 法 用ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｗ ｅ ｌ ｌ 法 检测 不 同浓度 的
Ｋ Ｇ Ｆ对 卵巢癌 细胞 系的侵袭情况 的影响 ； 用 四甲基 偶氮 唑盐 比色法 （ ＭＴ Ｔ法 ） 检测 Ｋ Ｇ Ｆ对 卵巢癌 细胞 系增殖情况的影响 ； 用 Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ ｂ ｌ ｏ ｔ 方法 确定 Ｋ Ｇ Ｆ在 Ｎ Ｉ Ｈ ３ Ｔ ３中的表达。 结果 不同浓 度的 Ｋ Ｇ Ｆ对卵巢 癌细胞系的侵袭能力有着不同的促 进作 用 ， 以１ ０ ０ ｐ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ组最 为明显 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。 结论 癌细胞系的增殖和侵袭有促进作用。 ［ 关键词 ］ 角质细胞生长因子 ； Ｈ Ｏ 一 ８ ９ １ ０ Ｐ Ｍ； Ｉ Ｌ 一 １ Ｂ ； Ｔ Ｇ Ｆ — ｆ ３ １ ； 卵巢癌 ； 侵袭 ［ 中图分 类号］ Ｒ ７ ３ ７ ． ３ １ ［ 文献标识码 ］ Ａ ［ 文章编号］ １ ０ ０ ０— １ ９ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５— ０ ３ ８ ８— ０ ４ Ｋ Ｇ Ｆ对卵巢
１ ０ ０ ｐ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ＫＧ Ｆ ｗ ａ ｓ ｍ ｏ ｒ ｅ ｃ ｏ ｎ ｓ ｐ ｉ ｃ ｕ ｏ ｕ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｌ ｏ ｎ ｇ ｅ ｒ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ｅ ｔ ｉ ｍ ｅ （ Ｐ＜０ ． ０ １ ，ｆ ０ ｒ １ ２ ｔ ｏ ４ ８ ｈ ） ．
Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｋｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｎｏ ｃ ｙ ｔ ｅ ｇ ｒ ｏ ｗｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｏ ｎ ｃ ｅ ｌ ｌ ｉ ｎｖ ａ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｍｉ ｇ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｅ ｐ ｉ ｔ ｈｅ －
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ＣＨＥＮ Ｈｅ
（ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ８ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
角 质 细 胞 生 长 因子 在 卵巢 癌 细胞 增 殖 和侵 袭 中 的作 用
郭 玲， 杨薇 薇 ， 叶盛前 ， 刘端 阳， 刘洪 羽 ， 李春 红 ， 陈 鹤
（ 哈 尔 滨 医科 大 学 病 理 学 教研 室 ， 黑 龙 江 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ８ １ ）
［ 摘要 ］ 目的
研究角质细胞生长因子 （ ｋ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｎ ｏ ｃ ｙ ｔ ｅ ｇ ｒ ｏ ｗ ｔ ｈ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ， Ｋ Ｇ Ｆ ） 在卵巢癌增殖和侵袭过程 中的