2009111处方管理制度
处方管理制度及规定
处方管理制度及规定一、总则为规范药品处方管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，特制定本处方管理制度及规定。
二、适用范围本规定适用于医疗机构、药品配送企业等单位，以及具有开药权的医生、药师等工作人员。
三、处方书写规范1.处方纸应为标准格式，上方应标注医疗机构名称、医生姓名、执业专业、执业证书号码等信息；下方应预留患者姓名、性别、年龄、处方日期、药品名称、剂量、用法、用量等空白栏。
2.处方书写应清晰、准确、规范，药品名称应采用通用名称，剂型、规格、用法用量等应明确标注。
3.处方笔迹应端正，不得使用涂改液或塞入内容等干扰处方的正常阅读。
四、处方审核1.医生开具处方后，应由专业药师进行审核，确认处方的合理性、安全性。
2.药师应核对处方药品的使用、剂量、频次等，如发现问题应及时沟通医生并提出修改建议。
3.处方审核通过后，药师应在处方上签字确认，并记录在处方档案中。
五、处方存档1.医疗机构应建立处方档案管理制度，对所有处方进行记录、存档。
2.处方档案应按照患者姓名、开具日期、药品名称等进行归档管理，便于日后查阅。
3.处方档案保管期限为五年，过期后应及时销毁。
六、处方调配1.医疗机构应建立药房管理制度，对处方药品进行调配、配药。
2.配药人员应按照处方要求准确配制药品，并在包装上标注患者姓名、用药时间、用法用量等信息。
3.药房应定期清理、检查药品库存，保证药品供应的及时、准确。
七、处方使用1.医生在开具处方时应根据患者病情、药物相互作用等因素选择合适的药品，并在用药过程中进行持续监测。
2.患者应按照处方要求用药，不得擅自增减剂量、中断用药等，如有不适应当及时就医。
3.医生应在处方上注明用药期限，对于长期用药的患者应定期复诊，跟踪疗效。
八、处方管理监督1.医疗机构应建立处方管理监督制度，对处方使用情况进行定期检查、评估。
2.监督部门应对医疗机构的处方管理进行抽查，对违规行为进行处理并做出警示。
3.患者对医疗机构、医生、药师等的处方管理有异议，可向卫生部门进行投诉举报。
处方管理制度
处方管理制度1. 引言处方管理制度是医疗机构为了规范和优化药品处方管理工作而制定的一套规章制度。
本文将详细介绍处方管理制度的目的、适用范围、管理责任、处方开具流程、处方审核与监督、处方保存与销毁等内容。
2. 目的处方管理制度的目的是确保医疗机构的处方开具工作合规、规范和安全，保障患者用药安全，提高医疗质量和服务水平。
3. 适用范围本制度适用于医疗机构内所有开具处方的医务人员，包括医生、药师等。
4. 管理责任4.1 医疗机构负责人医疗机构负责人应对处方管理工作负总责，确保处方管理制度的有效实施和落实。
4.2 处方开具医生处方开具医生应具备相应的资质和执业证书，按照规定的诊疗流程和标准开具处方，并对处方的准确性和合理性负责。
4.3 药师药师应对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性，提供药品咨询和用药指导。
5. 处方开具流程5.1 患者就诊患者到医疗机构就诊，医生进行病情评估和诊断。
5.2 处方开具医生根据患者的病情和诊断结果，开具合理、准确的处方，并在处方上注明患者的基本信息、药品名称、用量、用法等。
5.3 处方审核药师对处方进行审核，核实处方的合理性和安全性，必要时与医生进行沟通和交流。
5.4 处方发药审核通过的处方交给药房，药师根据处方发药，并向患者提供用药指导和注意事项。
6. 处方审核与监督6.1 处方审核医疗机构应设立处方审核机构或委托第三方机构进行处方审核，对处方进行严格的审核和把关，确保处方的合理性和安全性。
6.2 处方监督医疗机构应建立处方监督机制，定期对处方开具情况进行监督和检查，发现问题及时纠正，并对违规行为进行处理。
7. 处方保存与销毁7.1 处方保存医疗机构应建立健全的处方保存制度，对处方进行分类、归档，并保存一定的时间，以备后续查询和审计。
7.2 处方销毁处方保存期满后，医疗机构应按照相关规定进行处方的销毁，确保患者隐私和信息安全。
8. 总结处方管理制度是医疗机构为了规范和优化药品处方管理工作而制定的一套规章制度。
处方权管理制度范文(4篇)
处方权管理制度范文药物安全是医学领域的重中之重，为了更好地保障患者的用药安全，合理规范处方行为，医疗机构应建立处方权管理制度。
以下为处方权管理制度范文：第一章总则第一条为规范医生处方行为、提高用药安全水平，制定本管理制度。
第二条所有医疗机构的医生在行使处方权时应遵循本管理制度，并接受处方权管理委员会的监督。
第三条处方权管理委员会是负责管理和监督医生处方行为的机构，由医疗机构确定并组织实施。
第四条处方权管理委员会的职责包括：制定处方权管理制度、监督医生处方行为、处理处方违规行为，并定期对医生进行处方能力评估。
第五条医生违反处方权管理制度的行为将面临相应的纪律处分，包括警告、记过、降职、撤销职务等。
第六条科室主任应负有管理本科室医生处方行为的责任，对本科室医生的处方行为负有监督责任。
第二章药物处方规范第七条医生在开具处方时必须严格按照药物适应症、剂量、用法、用量等规定进行处方。
第八条开立处方时必须正确填写患者基本信息、药物名称、剂量、规格、用法、用量、疗程、用药注意事项等内容，并签字确认。
第九条医生在开具处方时需仔细核对患者过敏史、用药史、疾病史及其他相关信息，合理评估用药风险，避免不必要的药物不良反应。
第十条医生在开具处方时应根据患者的具体情况合理选择药物，并尽量使用常规和标准治疗方案。
第三章处方审核与监督第十一条医疗机构应设立处方审核团队，负责对医生的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
第十二条处方审核团队应由临床医学专家、药学专家等多学科专家组成，依据临床指南、药物使用指引等规范进行审核，对不合理的处方进行纠正。
第十三条处方审核团队应与临床科室和药学部门紧密合作，及时反馈处方审核结果，并对审核结果进行收集和分析，为医生的用药决策提供参考依据。
第十四条处方审核团队应定期组织培训和学术交流，提高审核人员的业务水平和专业能力。
第四章处方权管理委员会的职责第十五条处方权管理委员会负责制定处方权管理制度、监督医生处方行为、处理处方违规行为，并定期对医生进行处方能力评估。
处方管理制度 (2)
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是为了规范医疗机构内部处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量而制定的一系列管理措施。
本制度旨在建立科学、规范、高效的处方管理体系，确保患者的用药安全和合理用药，减少医疗事故的发生，提高医疗机构的整体服务水平。
二、管理范围本制度适用于医疗机构内部的处方管理工作，包括门诊处方、住院处方、急诊处方等各类处方。
三、管理要求1. 处方开具(1) 医生应具备相应资质和执业证书，严格按照相关法律法规和医疗规范开具处方。
(2) 处方应包含患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法、用量等必要信息，确保处方的准确性和完整性。
(3) 对于特殊药品的处方，医生需提供相关医学证明和合理用药的解释说明。
2. 处方审核(1) 医疗机构应设立处方审核岗位，由具备相应资质和经验的药师进行处方审核。
(2) 处方审核应严格按照药品管理法规和医疗规范进行，确保处方的合理性和安全性。
(3) 审核结果应及时反馈给开具处方的医生，如有问题应及时沟通解决。
3. 处方调剂(1) 药师应按照处方要求进行药物调剂，确保药物的准确性和规范性。
(2) 药师应对药物的质量和有效期进行检查，确保药物的安全性和有效性。
(3) 调剂过程中应保持处方的机密性，避免泄露患者隐私信息。
4. 处方发药(1) 药师应按照处方要求进行药物发药，确保药物的正确性和完整性。
(2) 发药前应核对处方和药品，避免发生错误发药。
(3) 发药时应向患者提供药品的用法、用量等相关信息，确保患者正确使用药物。
5. 处方记录和存档(1) 医疗机构应建立健全的处方记录和存档制度，确保处方的追溯性和可查性。
(2) 处方记录应包括处方的开具、审核、调剂、发药等环节的详细信息，记录人员应签字确认。
(3) 处方存档应按照相关法律法规的规定进行，保证处方的安全性和完整性。
四、责任和监督1. 医疗机构负责人应对处方管理工作负总责，确保处方管理制度的实施和执行。
处方管理制度及实施细则
处方管理制度及实施细则引言处方管理制度及实施细则是为了规范医疗机构处方行为，保障患者用药安全，提高医疗服务质量而制定的。
本制度适用于所有医疗机构的处方管理工作。
1. 制度目的本制度的目的是确保患者得到正确、安全、有效的药物治疗，保障医疗机构处方行为的规范性和可控性。
2. 制度内容2.1 处方书写要求- 处方书写应准确、清晰、规范，包括患者基本信息、诊断明确、药物名称、用药剂量、使用方法等必要信息。
- 处方应按照医疗机构规定的格式进行书写，确保易读性和可追溯性。
2.2 处方审核- 处方审核应由医疗机构内部专业人员进行，确保处方的合理性、准确性和安全性。
- 审核人员应持有相关执业证书，具备专业知识和丰富的经验。
2.3 药物配发与管理- 医疗机构应设立专门的药库，负责药物的配发和管理工作。
- 药物的配发应严格按照处方和药物管理法规进行，确保药物的合理使用和安全性。
2.4 处方记录和统计- 医疗机构应建立完善的处方记录和统计制度，做好处方信息的记录、汇总和分析工作。
- 处方记录应包括处方内容、处方医师、处方日期等必要信息，以便进行溯源和监管。
3. 实施细则3.1 培训和教育- 医疗机构应定期进行处方管理和药学知识的培训，提高医务人员的专业素养和处方写作能力。
3.2 处方审查会议- 医疗机构可以定期召开处方审查会议，邀请内外专家对相关处方进行评审和指导。
- 会议记录应详细记录专家的意见和建议，以供参考和改进。
3.3 处方差错处理- 医疗机构应建立处方差错的处理机制，及时纠正和处理处方差错，以减少患者风险和损害。
结论处方管理制度及实施细则是医疗机构重要的管理工作，可以有效保障患者用药安全和提高医疗服务质量。
医疗机构应严格按照制度要求执行，并不断完善和优化处方管理工作，以提升整体医疗质量。
处方管理制度
处方管理制度引言概述：处方管理制度是指医疗机构和医务人员在开具和使用药品处方时需要遵循的一系列规定和程序。
该制度的目的是确保患者用药安全、合理，并有效地管理药品的使用和流通。
本文将从四个方面详细阐述处方管理制度的重要性和实施细节。
一、规范处方开具1.1 准确诊断和合理用药：医生在开具处方前应进行全面系统的诊断，确保准确了解患者的病情和需要，以便开出合理的处方。
1.2 遵循规定的处方格式：处方应包含患者的基本信息、药品名称、剂量、用法、用量等必要信息，并按规定格式填写，以确保信息的准确性和完整性。
1.3 遵循药品管理政策：医生在开具处方时应遵循相关的药品管理政策，如限制使用、禁忌药品的规定，以保证药物的合理使用和患者的用药安全。
二、加强处方审核2.1 专业药师审核：医疗机构应设立药师审核制度，确保处方的合理性和安全性。
药师应对处方进行审核，包括药品的适应症、剂量、用法、用量等方面的合理性。
2.2 处方审核记录：医疗机构应建立处方审核记录，记录药师审核的结果和意见。
这些记录可以为医疗机构提供参考，改进处方管理制度，提高用药质量。
2.3 处方审核反馈：药师审核后，应及时将审核结果反馈给医生，提出合理的建议和意见。
医生应积极接受并改进处方，以提高用药的安全性和合理性。
三、加强药品配送管理3.1 药品采购管理：医疗机构应建立科学的药品采购管理制度，确保药品的质量和安全。
采购人员应按照规定的程序和标准采购药品，并对药品进行验收和入库管理。
3.2 药品配送记录：医疗机构应建立药品配送记录，记录药品的配送情况，包括药品的名称、数量、配送时间等信息。
这些记录可以为药品的追溯和管理提供依据。
3.3 药品库存管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存，确保药品的有效管理和使用。
同时，医疗机构应及时处理过期药品，避免过期药品的使用。
四、加强处方管理的信息化建设4.1 电子处方系统的应用：医疗机构应推广和应用电子处方系统，实现处方的电子化管理。
处方的管理制度范文
处方的管理制度范文处方管理制度一、总则为了规范和加强处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的医务人员，包括但不限于医生、药剂师、护士等。
三、处方的开具1. 医生在开具处方前，应严格按照医学诊断和治疗规范，对患者进行全面的诊断和评估，并明确治疗目标。
2. 医生应当根据患者病情和治疗需要，选择合适的药物，并标明药品名称、剂量、使用方法、用药频次、疗程等详细信息。
3. 医生应当仔细填写处方笺，确保处方内容的准确性和完整性。
处方笺应包括医生姓名、执业医师证号、就诊日期、病人信息等基本资料。
4. 医生应当根据需要，在处方笺上进行必要的注解和说明，如对特殊人群的用药注意事项、不良反应的预防等。
5. 医生应当遵守相应的法律法规和规章制度，禁止开具虚假处方或帮助他人开具虚假处方。
四、处方的核查与审核1. 药剂师应当认真核查和审核处方笺，确认处方内容的合理性和准确性，并及时与医生沟通共同解决问题。
2. 药剂师应当根据患者的用药情况，对处方药品进行合理的调剂和包装，确保药物的有效性和安全性。
3. 药剂师应当与医生协同工作，共同提高处方品质，留存处方备查，以备药品调配、用药监管、药物流程追溯、投诉处理等需要使用。
五、处方的保密与存档1. 医疗机构应当建立健全的处方保密制度，确保患者个人隐私和信息安全。
2. 所有与处方有关的人员，包括医生、药剂师、护士等，应当严守职业道德和保密义务，不得泄露患者的处方信息。
3. 医疗机构应当建立完善的处方存档系统，对每一张处方都要进行保存，并按照相关法律法规的规定，保存一定期限。
六、处方的调剂与发药1. 药剂师按照医生开具的处方进行药物的调配和发药工作。
调配过程中应仔细核对处方信息，确保药物的准确性和安全性。
2. 药剂师应当向患者详细说明用药方法和注意事项，并解答患者的疑问。
3. 药剂师应当留存调剂和发药记录，包括但不限于药品名称、剂量、批号、有效期等信息，以便药物追溯和处方审核使用。
《处方权管理制度》
《处方权管理制度》处方权管理制度一、制度概述1.1 目的：为了规范医师处方权的行使过程，确保准确、安全、有效的药品使用，提高患者的就医质量，保护患者人身安全和合法权益，特制订本管理制度，匡助实现这些目标。
1.2 合用范围：合用于医疗机构内的所有处方开具行为，包括门诊、急诊、住院等各类医疗服务。
1.3 实施机构：本制度由医疗机构的药学部门牵头实施，负责对处方的审核、监督、管理和技术支持。
二、管理流程2.1 初审：医疗机构内的药师对处方进行审核，主要内容包括：（1）处方是否符合法律法规和医院内部规定的规范性要求。
（2）处方是否符合药品使用规范、用药安全、临床实际需要等要求。
（3）是否存在对患者可能造成危害的因素，如患者是否有过敏史等。
2.2 复审：医院内的高级药师对初审通过的处方进行复审，主要内容包括：（1）审核初审符合性。
（2）对处方涉及的药品进行药品信息审核，包括药品使用规范、药品相互作用等。
（3）对处方药品的与患者病情的符合性进行审核。
2.3 终审：医院内设立专门的药事委员会，由药师、院内专家、临床医生等人员组成，对权利处方进行终审，确认药师已审核的处方符合规范并且经过复核。
2.4 发药：经过审核并报批准的处方经过后，进入发药环节，由专业人员在药房内发药。
2.5 处方管理：医疗机构的药学部门对处方进行管理，包括存档，备案，定时清理等。
三、附件清单3.1 药品审批表3.2 外部数据来源的医药品列表3.3 计算处方重复药物的算法3.4 药品相互作用数据库四、法律名词及注释4.1 医师处方权：医师开处方药品的权利。
4.2 药品使用规范：药品的使用指南，包括适应症、剂量和用法等。
4.3 药品相互作用：两种或者更多药物同时使用可能引起不良反应或者其他效应的现象。
5. 遇到的艰难及解决办法5.1 审核效率低下，审核耗时较长。
解决办法：建议引入新技术，如智能审核软件，提高审核效率和工作效率。
5.2 药品信息更新不及时，浮现盲区。
处方管理制度
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是指医疗机构为了规范和管理处方行为而制定的一套规章制度。
处方是医生开具给患者的药物使用指导，具有重要的临床意义。
然而，由于处方的特殊性和重要性，一些医生在开具处方时存在不规范、不科学的现象，导致患者用药不当、药物滥用等问题的发生。
为了提高医生开具处方的质量和规范性，保障患者的用药安全，医疗机构需要建立和完善处方管理制度。
二、目的1. 规范医生开具处方的行为，提高处方质量和规范性；2. 加强对患者用药的监督和管理，保障患者用药安全；3. 提高医疗机构的服务质量和声誉。
三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有医生开具处方的行为。
四、具体要求1. 医生开具处方时应遵循以下原则：a. 根据患者的病情和诊断结果，合理选择药物种类和用药剂量；b. 严格遵循药物使用指南和临床指南，确保处方的科学性和合理性；c. 遵守药物禁忌和不良反应的规定，避免不必要的风险和损害；d. 根据患者的经济承受能力，选择价格合理的药物。
2. 医疗机构应建立健全处方审核制度，确保处方的合理性和规范性。
具体要求包括：a. 每一张处方都应经过专业药师的审核，确保药物的选择、剂量和用法的合理性；b. 对于高危药物的处方，应进行额外的审核和审批，确保用药安全；c. 对于常见病、多发病的处方，医疗机构可以制定相应的处方模板，提高处方的规范性；d. 定期对医生的处方行为进行统计和分析，及时发现和纠正不规范的处方行为。
3. 医疗机构应建立完善的药物管理制度，确保药物的安全和合理使用。
具体要求包括：a. 对于处方药物的采购、储存和配送，应遵循相关法律法规和规范要求；b. 对于高危药物的管理，应建立严格的登记和监控制度，确保用药的安全性；c. 定期对药物库存进行清点和盘点，确保药物的有效性和完整性；d. 对于过期或损坏的药物，应及时处理和报废，避免对患者造成不良影响。
4. 医疗机构应加强对患者用药的指导和监督，提高患者的用药合理性。
处方管理制度
处方管理制度处方管理制度是指在医疗机构中，对于医生开具的处方进行管理和监督的一种制度。
处方作为医疗机构和患者之间重要的沟通工具，其合规性和准确性对于保障患者用药安全和医疗质量具有重要意义。
因此，建立和实施处方管理制度，能够规范处方行为，促进合理用药，提高医疗服务的质量。
首先，处方管理制度应明确医生开具处方的程序和要求。
医生在开具处方前，应对患者进行详细的诊断和评估，并根据患者的病情和需要进行综合治疗方案的制定。
处方管理制度应明确医生开具处方的合理性和准确性要求，防止滥用处方权力和不当开药行为的发生。
其次，处方管理制度应规定药师的审核和辅助作用。
药师在开具处方时应审核处方的合理性和准确性，并对处方中的药品进行核对和检查。
药师还应向患者提供有关药品的用法、用量和不良反应等相关信息，以确保患者正确使用药物，减少用药风险。
同时，处方管理制度应建立健全的处方记录和档案管理制度。
医疗机构应对每一份处方进行详细记录，并建立电子化的处方档案，便于随时调取和查询。
处方管理制度还应规定处方的保存期限和处理要求，防止处方遗失或滥用的情况发生。
此外，处方管理制度应建立严格的处方使用和分发制度。
医疗机构应采取措施确保处方的准确性和安全性，包括在药品存储和分发环节使用符合标准的设备和工具，对药品进行条码扫描和验证，以及建立药品追溯机制和不合格药品的回收处理机制等。
最后，处方管理制度应设立相应的监督和评估机制。
医疗机构应定期对医生开具的处方进行监督和评估，发现问题及时进行整改和培训。
同时，医疗监管部门也应加强对医疗机构和医生的监督和管理，确保处方行为的合规性和规范性。
总之，处方管理制度是医疗机构保障患者用药安全和医疗质量的重要制度。
通过建立和实施合理的处方管理制度，能够规范医生的处方行为，促进合理用药，提高医疗服务的质量。
医疗机构和医生应认真执行处方管理制度的各项要求，保障患者的权益和用药安全。
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处方管理制度
1、根据卫生部和国家中医药管理局《处方管理办法(实行)》，制定医院《处方管理制度》。
本院处方的开具、审核、调剂、保管必须严格按照制度执行。
一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
二、本院经注册的执业医师具有的处方权。
注册的执业助理医师开局的处方须经执业医师签字后才有效。
医师被责令暂停执业，被责令离岗培训期间，其处方权被取消。
医师处方和药学专业技术人员调剂处方应遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
三、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开局麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守国家有关法律、法规和医院相关规定。
四、处方为开具当日有效。
特别情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过3天。
五、处方格式由三部分组成：
（1）前记：包括本院名陈、处方编号、费别、患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。
（2）正文：以Rp标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（3）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学人员签名。
六、处方为四色格式：麻醉药品处方为淡红色、急诊处方为淡黄色、儿科处方为绿色、普通处方为白色。
并在右上角以文字注明。
七、处方书写必须符合下列规则：
（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（2）处方自己应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
（3）处方一律用规范的中文或英文名称书写。
不得使用假药名缩写或写代号。
书写药品名称、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（4）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄（必要时注明体重）。
西药、中成药处方每一种药品须另起一行。
每张处方不得超过五种药。
（5）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况徐超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
（6）为便于药学专业人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
（7）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（8）处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
八、药品名称以《药典》收载或药典委员会公布的《中国药品名称》或经批准的专利药品为准。
如无收载，可采用通用名或商品名。
药名简写或缩写必须为国内通用写法。
中成药书写应与正式批准的名称一致。
九、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量严格执行国家有关规定。
开局麻醉药品处方时应有病历记录。
十、药学专业技术人员应按操做规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者进行用药交代与指导。
十一、取得药学专业自个人员方可从事处方调剂，调配工作。
非要学专业技术人员不得从事处方调配工作。
药学专业技术签名式样在药剂科留样备查。
十二、处方应妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。
处方保存期满后，经医院领导批准，登记备案，方可销毁。