药物对皮肤的毒性作用
药品危害
(1） Tris 吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜（2）氨基乙酸：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
避免吸入尘埃。
（3） X-半乳糖 (X-gal)：对眼睛和皮肤有毒性。
使用粉剂时遵循常规注意事项。
应注意的是，X-gal 溶液是在一种有机溶剂（DMF）中制备的。
（4）β-半乳糖苷酶：有刺激性，可产生过敏反应。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（5）苯二胺：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
在通风橱内操作。
（6）苯酚：有剧毒性和高度腐蚀性，可致严重烧伤。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好合适的手套和护目镜，穿好防护服，在通风橱内操作。
若有皮肤接触药物，可用大量清水冲洗，并用肥皂和水清洗，不要用乙醇洗。
（7）苯甲基磺酰氟化物(PMSF)：为一有剧毒的胆碱酯酶抑制剂。
对上呼吸道的黏膜、眼睛和皮肤有极大损害。
戴好合适的手套和护目镜，在通风橱内操作。
万一眼睛或皮肤接触到此药品，立即用大量的水冲洗，丢弃被污染的衣物。
（8）苯甲酸：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜，不要吸入。
（9）苯甲酸苄酯：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
避免接触眼睛。
戴好合适的手套和护目镜。
（10）苯乙醇：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜，远离火源、火花和明火。
（11）丙烯酰胺（未聚合的）：为一种潜在的神经毒素，可通过皮肤吸收（有累积效应）。
避免吸入尘埃。
称量丙烯酰胺和亚甲基双酰胺粉末时，戴好手套和面罩，在化学通风橱内操作。
聚合的丙烯酰胺是无毒的，但是使用时也应小心，因为其中可能喊有少量未聚合的丙烯酰胺。
（12）蛋白酶K：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（13）碘化丙锭：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
刺激眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道。
可诱导突变并可能致癌。
戴好手套和护目镜，穿好防护服，在通风橱内小心操作。
抗肿瘤药的副作用
抗肿瘤药的副作用在临床应用时，考虑目前的多数抗肿瘤药物的毒性大，就像一把“双刃剑”，应在慎重选择有效药物的基础上密切观察毒副反应并及时处理，那抗肿瘤药的副作用到底有哪些呢?下面是店铺为你整理的抗肿瘤药的副作用的相关内容，希望对你有用!抗肿瘤药的副作用骨髓抑制作用多数抗肿瘤药会引起不同程度的骨髓抑制。
通常依次影响到白细胞(尤其粒细胞)、血小板的数目减少，最后影响血红蛋白，出现全血性减少。
白细胞减少的后果多较严重，应及时进行积极处理：①减量或停药。
当白细胞减少时，及时调整用药剂量，防止过度抑制。
②使用升白细胞药。
瑞血新、吉粒芬、惠尔血、吉巨芬和利血生等。
③补充血液成分。
小剂量多次输新鲜血，输白细胞、血小板或白蛋白。
④预防感染。
对严重骨髓抑制的病人，应严密保护性隔离，抗生素应用等。
胃肠道毒性①恶性呕吐。
是肿瘤化疗最常见的早期反应，发生率65-85%。
这不但影响病人的情绪和进食，甚至造成营养、代谢障碍和其他并发症。
化疗所致呕吐包括急性呕吐、持续性或迟发性呕吐和可预现的呕吐。
治疗：目前以5-HT3受体拮抗剂效果最好，常用药物格拉司琼(欧智宁、康泉)、昂丹司琼(恩丹西酮、枢复宁)及托烷司琼(欧必停、赛格恩)等。
②黏膜炎。
化疗药物可引起口腔、舌、咽喉、食管等粘膜的炎症反应，出现红斑、溃疡、出血和疼痛。
护理很重要，要保持口腔温润和清洁。
可口服制菌毒素，用5%碳酸氢钠，3%双氯水漱口。
严重口腔炎应停用化疗，积极应用抗菌素和支持治疗。
③其他。
如食欲不振、腹痛、腹泻和便秘等，处理主要是调整剂量方案，必要时停药，并及时对症处理。
其他器官毒性①皮肤毒性。
最常见的是脱发，与应用药物、给药剂量和时间及个体差异有关。
停药后可再生，且头发较前更黑更好。
主要是消除患者的恐惧心理。
其他皮肤副作用，如血管外渗所致的局部皮肤坏死，色素沉着及皮疹等要注意观察和预防。
②肝脏毒性。
表现为血清转氨酶和胆红素暂时升高，常见的肝损害组织学改变则有脂肪浸润、肝细胞坏死、肝内胆汁淤积，甚至肝硬化。
药物对皮肤的毒性作用
药物对皮肤的毒性作用知识总结概念：药物对皮肤的毒性作用是指药物对皮肤的直接损伤和药物通过皮肤吸收产生的全身中毒。
药物对皮肤毒性作用的形态与生理学基础皮肤的组织形态学皮肤由表皮和真皮两层组成，两层紧密结合，借皮下组织与深部的组织相连，此外，皮肤内还有附属器官及丰富的血管、淋巴管、神经。
皮肤的结构主要为表皮、真皮、皮肤附属器官。
1、表皮：表皮主要有多层角质形成细胞按一定顺序排列组成，分为5层，由深至浅分别为，基底层，棘层，颗粒层，透明层，角质层。
无血管分布。
表皮和真皮间的基膜带，具有渗透和屏障作用。
当发生损伤时，炎症细胞通过其进入表皮。
2、真皮：位于表皮下方，分为乳头层和网织层，二者无明确界限。
3、皮肤附属器官：包括毛、皮脂腺、汗腺、甲四个主要部分。
皮肤的生理学基础皮肤的主要功能有屏障功能、吸收功能、感觉功能、体温调节功能、代谢功能、免疫功能、和分泌排泄功能。
药物经皮肤的吸收过程药物经皮肤的吸收途径有两条：（1）经表皮屏障吸收途径：这是主要的吸收途径，其主要障碍是角质层。
药物可经两种途径扩散通过角质层：通过细胞间隙扩散；通过细胞膜扩散。
（2）经附属器官吸收途径：次要途径。
药物经表皮屏障吸收的过程包括两相：（1）渗透相：药物透过表皮进入真皮。
以简单扩散方式为主，非脂溶性物质不易通过。
（2）吸收相：药物经表皮基膜带抵达真皮后转入毛细血管。
药物扩散速度主要取决于其的水溶性和血流量以及组织液和淋巴液的流动速度。
因此，只有同时在脂、水中易溶的药物，才易通过皮肤进入血液。
药物经皮吸收的影响因素主要有三个方面，即药物的理化性质、皮肤的结构和部位、外界环境因素。
此外，机体的遗传背景、年龄、性别、种族、患病状态、神经因子、食物结构以及药物治疗情况等，也能影响外源物的吸收。
药物对皮肤的毒性类型药物接触不同药物可产生不同的毒效应，有的毒作用仅限于皮肤本身，有的则会影响到皮肤附属器官，有的经皮肤吸收产生全身中毒反应。
其他给药途径发挥治疗作用时也会引起皮肤黏膜的损伤。
药疹(Drug Eruption)
3 引起药物
多由青霉素、头 孢菌素、痢特灵及血 清制品
(三) 麻疹样或猩红热样药疹
（Morbilliform Drug Eruption and Scarlatiform
Drug Eruption)
1、皮疹特点
为散在或密集、针头 至米粒大、对称分布的 红色斑疹或斑丘疹 ，融 合成片或弥漫性，类似 麻疹或猩红热；
较少情况下也可由别嘌呤、米诺环素、 钙通道抑制剂及雷尼替丁等引起。
• 临床特征为发热、皮损、淋巴结肿大、 血液学异常及器官受累。
• 早期皮损可表现为面部、躯干上部及 上肢的麻疹样皮损，可演变为剥脱性 皮炎样皮损，因毛囊水肿明显而导致 皮损浸润变硬。面部水肿具特征性， 真皮浅层水肿可导致水疱形成，也可 出现无菌性脓疱及紫癜。
(一)固定型药疹 （Fixed Drug Eruption）
1 皮疹特点
为圆形水肿 性紫 红色斑疹，边 界清
楚，单个或数个常
为一个；
固定型药疹
2 部位
口唇、外生殖器等 皮肤粘膜交界处，手 足背及躯干也常发生；
3 自觉症状
瘙痒
固定型药疹
4 皮疹消退后遗留 色素沉着，不易 消退；
5 再用相同 药物 则在原部位发生 同样皮疹；
嗜碱性粒细胞脱颗粒试验 放射变应原吸附试验 体外淋巴细胞转化试验
治疗（Treatment)
1 治疗原则 停、排、抗、支、 防
（1）停用一切可疑致病药物; （2）加速体内药物排泄; （3）抗过敏； （4）加强支持疗法; （5）防止继发感染和治疗并发症。
2 轻型药疹
（1） 5%葡萄糖
500m1
维生素C
2、部位：
全身泛发，对称分布；
2 自觉症状 瘙痒、皮肤灼热、或发热全身症状；
lwmAAA名词解释
药物毒理学名词解释1急性毒作用带半数致死剂量与急性阈剂量的比值，比值小，药物产生轻微损害到急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大；反之，药物引起急性中毒死亡的危险性小2直接致癌物本身就具有致癌活性，通常具有很强的致癌作用，能与亲核分子共价结合形成加合物3非遗传毒性致癌物不能与DNA发生反应，但可以通过促进细胞的过度增殖和可遗传的改变而致癌的化学物质4间接致癌物不是以其原型致癌，进入机体后需要经过酶的代谢激活才具有致癌活性的化学物质5最大耐受剂量不引起受试动物死亡的最高剂量6致癌性长期用药产生的毒性，主要通过损伤遗传物质产生肿瘤，也可通过非遗传物质损伤途径产生，还可以是迟发效应7姐妹染色单体交换SCE当使用差示染色法时，可见到染色体的两条染色单体染色一深一浅，如发生同源节段的内换，就会使两条姐妹染色单体都出现深浅相同的染色，但同源节段仍然一深一浅8药物戒断综合征对药物产生躯体依赖性以后，中断用药便会产生强烈的躯体不适反应，出现由于生理功能改变而产生的临床症状和体征9蓄积系数多次给药后药物在体内的蓄积程度，用稳态期内给药后t时刻的血药浓度与单剂量给药后t时刻的血药浓度比值表示10管理毒理学国家要政部门根据药物描述毒理学和机制毒理学研究资料以及相关的法规，制定允许药物进入临床研究和上市的要求和批准程序，提出对药物安全性评价和临床研究的指导原则及上市后药物不良反应监测的规定11量反应毒性作用机体、器官或组织应用一定剂量的药物后发生生物学改变的现象，此种变化的程度呈连续增加或减少的量变12蓄积机体长期暴露于药物，消除速度慢于吸收速度时，导致体内药物含量逐渐升高的现象13交叉耐受性机体对某种药物产生耐受性后，对另一种药物的敏感性也降低14超敏反应/变态反应机体受到某些抗原刺激时出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答反应15慢性毒作用带急性阈剂量与慢性阈剂量的比值，比值大，说明急性阈剂量与慢性阈剂量之间的剂量范围大，轻微慢性毒效应到明显急性中毒之间剂量范围宽，易被忽视，发生慢性中毒危险性大；反之，慢性中毒危险性小16表观分布容积假设药物以与血药浓度相同的浓度在体内均匀分布，理论上应占有的体积容积17化学致癌物具有诱发肿瘤形成能力的化学物质18药物的毒性作用理化、生物物质对机体产生的有毒作用19药物耐受性连续使用某些药物一段时间后，机体对该药的反应性逐渐降低，药效逐渐减弱，只有增加药量才能保持药效。
执业药师专业知识一
药学专业知识一口服制剂与临床应用口服固体制剂常用辅料：1. 稀释剂（填充剂）-淀粉糊（糊精）能充饥，加糖加盐加味精。
2.润湿剂-蒸馏水，乙醇。
3.粘合剂-粘合纤维胶浆聚（聚乙二醇）。
4.润滑剂-月下美人微微笑，唇（聚乙二醇）边滑落植物油。
5.崩解剂-低焦锁定炮崩解。
亲水性骨架材料-带纤维素的。
亲脂性骨架材料-辣（蜂蜡）子油。
肠溶性包衣材料-虫胶肽酸，树脂前三。
水不溶性包衣材料-衣橱不进水。
增塑剂：甘塑+带醇的致孔剂：绿（氯化钠）巨（聚乙二醇）人，遮（蔗糖）面孔。
二．口服片剂的崩解时限：口崩60秒，可分三分钟，舌下泡腾5分钟，扑通一下一刻钟，薄衣穿上半小时，肠子悔青一小时。
三．片剂，胶囊剂重量，装量差异：小三七，大三五，胶囊加上2.5。
四．口服滴丸剂，水溶性基质：剥柑橘；脂溶性基质（辣子油）。
五．口服液体制剂-匀相低分子溶液剂举例：低分方糖一定需酒溶；高（高分子溶液）蛋白。
六．口服液体制剂极性溶剂（水溶性）：水风（二甲基亚砜）干。
非极性溶剂（脂溶性）：辣子油。
半极性溶剂：带；‘醇’的。
七．口服液体制剂，附加剂：存钱增面助三甲。
防腐剂“苯酸脂，酚汞醇”。
八．表面活性剂：阴离子型（硫磺皂）；阳离子型：俺（苯扎氯铵），灭了渣（苯扎溴铵），男；两性离子型（两性产卵）。
——表增润乳促吸收。
九．高分子溶液剂（稳定）-特点：聚（聚结型）焦（胶凝性）陈（陈化现象）年（粘度）高压（渗透压）电（荷电性）。
溶胶剂（不稳定）-特点：溶胶双层（双电层）热（热力不稳定）布（布朗运动）丁（丁达尔效应）。
十．混悬剂的稳定剂有：润湿表面助悬黏，絮凝加点酸钠盐。
十一．乳化剂有：乳（乳化剂）胶（XX胶）表面（表面活性剂）。
注射剂与临床应用注射剂的附加剂：水融型抗氧剂：酸（适用弱酸性）青（亚硫酸氢钠）椒（焦亚硫酸钠）油溶性抗氧剂：油腻大叔（XX叔）和阿姨（维生素E）。
金属螯合剂：一地（依地酸二钠）金子。
等渗调节剂：绿葡萄干。
新型靶向脂质体：二（聚乙二醇）人常（长循环）聚，去潜（前脂质体）水（水溶性载体）。
局部用药毒性及其评价
第一节局部用药毒性及其评价一、常用的局部用药制剂皮肤用药制剂（涂剂、搽剂、敷剂、膏药、透皮吸收制剂等）、滴眼剂、滴鼻剂、喷雾剂、肌肉注射剂、直肠和阴道用药制剂等。
二．药物局部用药的毒性1、吸收毒性：药物在给药部位被吸收并分布至靶器官或全身后所产生的损害作用2 局部毒性：是指药物与机体最初接触部位所致毒作用。
如腐蚀性物质作用于皮肤或胃肠道（酸灼伤等）及吸入刺激性气体或蒸气因其的呼吸道损伤。
三、药物局部毒性作用的类型1、原发刺激性：是指药物制剂（包括活性成分和赋形剂）经皮肤、粘膜、腔道、肌肉、血管等非口服途径给药，药物直接作用于用药局部引起的病理性反应。
特点：●药物达到一定浓度和时间即可发生●初次接触即可发生，炎症局限性。
●表现：红斑、水肿、溃疡等。
2、致敏性(过敏性和光敏性）：某些药物可作为半抗原和局部组织的的某种蛋白结合形成抗原，或在日光照射下发生化学变化，形成具有半抗原作用物质，激发免疫反应。
特点：●病理变化无量-效规律性●有一定潜伏期，再次接触才能激发特定症状。
●表现：红斑、瘙痒、水肿、溃疡等。
➢皮肤过敏性：肌体接触某种药物（局部或全身给药），经过一段时间的潜伏期，再遇该致敏物后，发生特异性免疫反应。
表现为药疹、剥脱性皮炎、接触性皮炎等。
属Ⅳ型迟发型过敏反应。
➢皮肤光敏性：局部或全身给药后，分布在皮肤的药物中所含的感光物质与光线产生复合作用，使得用药后皮肤对光线产生的不良反应。
即指在阳光中紫外线的作用下，使渗入人体皮肤中的某些药物发生化学反应，引发人体产生药物过敏反应。
3、致癌性很少见。
如紫药水，多见化妆品中的环芳烃类和无机砷。
四、局部用药毒性作用的原因可能导致给药部位毒性或溶血性反应产生的因素，包括：1、药物活性成分或组分2、配伍后产生的新成分3、体内代谢物4、制备过程中的杂质5、辅料及制剂的理化性质（如pH、渗透压等）五．局部用药毒性的评价（方法）（略，见教材）（一）药物刺激性评价一）皮肤刺激性实验二）肌肉注射刺激性试验三）血管刺激性试验四）眼刺激性试验（二）药物过敏性评价一）皮肤过敏性试验二）全身过敏性试验（三）溶血性试验（四）其他局部用药毒性试验一）滴鼻剂和吸入剂的毒性试验1、滴鼻剂和吸入剂急性毒性试验2、滴鼻剂和吸入剂刺激试验二）应用于直肠、阴道制剂的毒性试验1、直肠、阴道制剂的急性毒性试验2、直肠、阴道制剂的长期毒性试验3、直肠、阴道制剂刺激性试验第二节新药临床前一般药理学评价一、概念一般药理学（general pharmacology）：研究受试物在主要药效学作用以外的其他作用，它的重点在于发现没有预测到的对器官功能的作用和寻找其他的药理学作用，它包括了次要药效学和安全性药理学的研究。
毒药在皮肤科的应用
天津市中医研究所的改良水晶膏， 由大米2，血余炭4，炉甘石4，碱 水（碱1，水3）浸药。天津市第 二医院中医科的除痣膏，由鹰屎 10，白僵20，白附子20，生碳50， 糯米50，白檀香20，为细末，米 醋泡浸三日而成。
用小剂量安定、哌替啶及枸椽酸芬太尼， 进行各种联合静脉给药，可迅速产生镇静 作用，其深度可使病人处于睡眠状态，但 又易被声音唤醒。
在使用纯化学腐蚀时，使用心电监护是有益的， 另可用5% 右旋糖酐维持静脉通道，以便在需要 增加使用镇痛剂和出现并发症时，迅速经静脉给 药。
如果发生心律失常，应停止化学剥脱术，直至 心律恢复正常达15分钟后才能继续给药。此后， 酚混合剂的用量应由少量逐渐增加，具间隔时间 要更长些。也可静脉注射5—10mg利多卡因以 控制心律失常。
4、操作方法 4.1 术前准备
术前应向病人交代腐蚀术的过程，预后 及可能出现的副作用和危险性。并为病人 拍照，写好病历、做好有关资料记录，与 病人交待术后护理事宜。
表皮手术于术前2周每日外涂维甲酸软 膏，有助于腐蚀剂的渗透，以发挥更好的 作用。
4.2 止痛方法及术中反应的处理 小面积治疗一般不需镇静剂。 面积较大或全面部剥脱术应在有条件的
医院进行，术前1天给予速可眠100mg或 太安多50mg口服，术前1小时给予盐酸三 甲基苯酰胺口服，术前半小时肌注射杜冷 丁50—100mg，安太乐50mg，异丙嗪 50mg及安定10mg。
根据医生的习惯，脱皮的深度以及病人 的焦虑程度和要求，可用盐酸哌替啶75— 150mg（地美露）肌注及舌下含服10mg 安定，必要时还可静脉给药。
应严格掌握适应症和禁忌症：有活动性
单纯疱疹感染或面部有复发性单纯疱疹历 史者禁止使用。因病毒可在剥脱的皮肤表 面迅速扩展。
畲药“十二时辰”醇提液皮肤用药的慢性毒性实验研究
畲药“十二时辰”醇提液皮肤用药的慢性毒性实验研究【摘要】本研究旨在探讨畲药“十二时辰”醇提液对皮肤用药的慢性毒性。
通过实验设计和方法，对实验结果进行了详细分析和讨论。
研究发现，长期使用“十二时辰”醇提液可能会导致皮肤不良反应和潜在的毒性。
在对皮肤用药的启示和未来研究方向进行了探讨。
本研究揭示了“十二时辰”醇提液在皮肤上的慢性毒性，并为未来相关研究提供了重要的参考。
这对于开发安全的皮肤用药具有一定的指导意义。
【关键词】畲药，十二时辰，醇提液，皮肤用药，慢性毒性实验研究，实验设计，实验方法，实验结果，讨论，结论，对皮肤用药的启示，未来研究方向，总结。
1. 引言1.1 背景介绍畲药“十二时辰”醇提液是一种传统中草药制剂，具有镇痛、抗炎、抗菌等药理作用，被广泛应用于皮肤疾病的治疗。
随着人们对其临床疗效的逐渐认识，对其慢性毒性问题的关注也逐渐增加。
皮肤用药在临床中广泛应用，但其慢性毒性问题尚未被充分研究。
有必要对畲药“十二时辰”醇提液在皮肤用药中的慢性毒性进行系统研究。
本文通过动物实验，旨在探讨畲药“十二时辰”醇提液在皮肤用药中的慢性毒性表现及机制，为其安全有效地应用于皮肤疾病的治疗提供科学依据。
通过对其慢性毒性研究，可以更好地了解其风险与安全性，为临床用药提供依据，同时也有助于促进畲药“十二时辰”醇提液的进一步开发和利用。
1.2 研究目的研究目的是为了探讨畲药“十二时辰”醇提液在皮肤用药中可能存在的慢性毒性作用，以期为其临床应用提供科学依据。
具体目的包括评估长期接触“十二时辰”醇提液对皮肤组织的损害程度，探讨其对皮肤细胞的影响机制，揭示潜在的皮肤毒性途径，为化妆品及药物领域提供相关安全性数据。
通过本研究，可为畲药的临床合理应用提供参考，提高畲药的安全性和有效性，保障患者及使用者的健康。
通过深入了解“十二时辰”醇提液的慢性毒性表现及作用机制，有助于进一步规范其在皮肤用药中的应用范围，为其临床应用提供科学依据和指导。
顺铂对皮肤癌细胞毒性作用的实验研究
顺铂对皮肤癌细胞毒性作用的实验研究肖敏;徐洪来;周薇;利华;黄雷【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2012(034)010【摘要】Objective To study the cytotoxicity of cisplatin( DDP) in skin cancer cell lines in vitro and provide references for drug therapy in clinical practice. Methods A431 cell lines or A375 cell lines were incubated in vitro with different concentrations of DDP,and their inhibitive rates were tested with MTT assay. Results Killing effects of DDP on A431 cell lines or A375 cell lines were enhanced as the concentrations of DDP had been increased. High-dose DDP had a more significant killing effect on A431 cell lines ( P <0.05 ). Conclusion DDP is cytotoxic in A431 cell lines and A375 cell lines. A431 cell lines are more sensitive to DDP compared with A375 cell lines in the experimental condition.%目的观察顺铂(DDP)在体外对人皮肤鳞癌细胞系A431和皮肤恶性黑素瘤A375细胞的毒性作用,为临床化疗提供参考.方法将A431和A375 细胞株分别在含有不同浓度DDP培养基中孵育,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)测定细胞的抑制率.结果 DDP对A431及A375细胞的抑制率随着药物浓度增加而增加;高浓度DDP对A431抑制率更高(P＜0.05).结论 DDP对A431及A375具有细胞毒性,在实验条件下A431对高浓度DDP更敏感.【总页数】3页(P1315-1317)【作者】肖敏;徐洪来;周薇;利华;黄雷【作者单位】广西中医药大学附属瑞康医院皮肤科,南宁市,530011;华中科技大学附属同济医学院,武汉市,430030;广东药学院附属第二医院病理科,广州市,510300;广西中医药大学附属瑞康医院皮肤科,南宁市,530011;广西中医药大学附属瑞康医院皮肤科,南宁市,530011【正文语种】中文【中图分类】R739.5【相关文献】1.超声波增强顺铂及丝裂霉素在体外对HeLa细胞毒性作用 [J], 张树荣;李志霞2.三七皂苷R1通过细胞缝隙连接对顺铂细胞毒性作用的影响 [J], 齐晓艳;张波;余美玲;陶亮;张翠玲3.叶酸磁性纳米颗粒载顺铂抑制人喉癌Hep-2细胞生长且无细胞毒性作用 [J], 张海中;黄爱萍;4.叶酸磁性纳米颗粒载顺铂抑制人喉癌Hep-2细胞生长且无细胞毒性作用 [J], 张海中;黄爱萍5.顺铂对耳蜗螺旋神经节细胞毒性作用及机制 [J], 路虹;杨逸;徐鸥;张迪;韩海霞;于丽萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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药物对皮肤毒性作用的形态与生理学基础 药物对皮肤的毒性类型 药物对皮肤损伤的评价
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2
第一节 药物对皮肤毒性作用的形 态与生理学基础
皮肤的组织形态学
皮肤的生理学基础 药物经皮肤的吸收过程
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3
一、皮肤的组织形态学
表皮
角质层 透明层
颗粒层 棘层 生发层
皮肤
真皮
乳头层 网状层
结缔组织
皮下组织
脂肪组织
附属器官
毛 指（趾）甲 皮脂腺
汗腺
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4
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5
二、皮肤的生理学基础
1.屏障功能:表面膜、表皮屏障和肌膜带。 2.吸收功能 3.感觉功能 4.调节体温 5.代谢功能 6.免疫功能 7.分泌和排泄功能
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6
三、药物经皮肤吸收的过程
药物经皮肤吸收的途径和时相 药物经皮肤吸收的影响因素
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（二）药物经皮肤吸收的影响因素
1.药物的理化性质 2.皮肤的结构和部位 3.外界环境因素
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皮肤的结构和部位
（1）角质层的水合程度 （2）皮肤的附属器 （3）皮肤的PH值 （4）皮肤的血流 （5）皮肤的酶系统
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第二节 药物对皮肤的毒性类型
一、药疹 二、药物的光敏反应 三、原发性刺激 四、皮肤过敏反应 五、药物超敏反应综合征 六、氨苯砜综合征 七、红人综合征 八、经过皮肤吸收产生全身中毒反应 九、化学药物对皮肤附属器的影响
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第三节 药物对皮肤损伤的评价
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（一）药物经皮肤吸收的途径和时相
1.药物经皮肤吸收的途径
（1）通过表皮屏障吸收 （2）通过汗腺、皮脂腺和毛囊等皮肤附
属器被吸收
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（1）通过表皮屏障吸收
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2.药物经皮肤吸收的时相
（1）第一阶段：渗透相，药物透过表皮进入 真皮。
（2）第二阶段：吸收相，药物经表皮的肌膜 带抵达真皮层后，逐渐转移进入毛细血管。