本科《药理学复习题》 +简述题答案

本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)：A .有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性B.耐受性 C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D .汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A .M样作用B.N样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.骨骼肌D .眼睛E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻 D.麻醉前给药E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A .作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射 B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C .阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl －E.Mg2＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛 C.苯巴比妥D.戊巴比妥E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥 C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米 B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮 C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M 胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D. 喷他佐辛E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C .无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康D.保泰松E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反应不包括（B）：A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症。