免疫荧光技术的原理、分类及应用ppt课件

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• 敏感性低
免疫荧光技术的原理、分类及应用
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未标记 未知抗原 抗体
标记抗 体
间接法
荧光 • 先用已知未标记的 特异抗体(一抗) 与抗原反应,再用 标记的抗体(二抗) 与其反应,形成抗 原-抗体-抗体复合 物,水洗-干燥-封 镜-镜检
免疫荧光技术的原理、分类及应用
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补体
标记抗 补体抗 体
补体法
• 利用补体反应,通 过形成抗原-抗体补体复合物发射荧 光
在实际工作中,由于荧光素标记抗体检查抗原的方法较 为常用,所以一般通称为荧光抗体技术
免疫荧光技术的原理、分类及应用
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荧光的产生
• 物质吸收外界能量进入激发状态,再 回到稳定基态时,多余的能量会以电 磁辐射的形式释放,即发出荧光,这 类物质被称为荧光素。
• 由光激发所引起的荧光,为光致荧光 ——荧光免疫技术
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其他免疫荧光技术
• 时间分辨荧光免疫分析 • 荧光偏振免疫分析技术
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时间分辨荧光免疫测定
利用具有双功能基团结构的螯合 剂,将镧系元素标记到抗体(或抗原) 上,经免疫反应形成复合物,由于镧 系元素能发出荧光,故分离除去未结 合的成分后,利用时间分辨荧光仪即 可测定荧光强度,从而推测待测物含 量。
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荧光偏振免疫分析技术
利用荧光素经单一波长的偏振光 照射后吸收光能,释放出相应的偏振 荧光,荧光偏振程度与荧光分子大小 成正比的关系而建立的免疫分析技术
免疫荧光技术的原理、分类及应用
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免疫荧光技术的原理、分类及应用
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免疫荧光技术的原理、分类及应用
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时间分辨荧光测定的特点
• 采用脉冲光源(每秒闪烁1000次以上的 疝灯),照射样品后即短暂的熄灭
• 以电子设备控制延缓时间,待非特异本底 荧光衰退后,再测镧系荧光。
• 镧系元素具有较长的荧光寿命,延缓测量 时间,能有效地消除非特异本底荧光 (10ns)的干扰
• 镧系螯合物的的激发光与荧光发射峰之间 的波长差异,有利于排除非特异性荧光干 扰,提高检测特异性。
免疫荧光技术的原 理、分类与应用
免疫荧光技术的原理、分类及应用
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免疫荧光技术基本原理
免疫荧光技术是将抗原抗体反应的特异性和敏感性与显 微示踪的精确性相结合的一项技术
以荧光素作为标记物,与已知的抗体或抗原结合、但不 影响其免疫学特性。然后将荧光素标记的抗体作为标准试 剂,用于检测和鉴定未知的抗原
在荧光显微镜下,可以直接观察呈现特异性荧光的抗原 抗体复合物及其存在的部位。
由化学反应引起的荧光,为化学荧光 ——化学荧光技术
免疫荧光技术的原理、分类及应用
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荧光素的荧光特性
• 停止供能,荧光现象随即终止
• 对光的吸收和荧光的发射具有高度的选择 性 发射光的波长>入射光波长
• 荧光效率: 发射荧光的光量子数
1.
荧光效率=
2.Hale Waihona Puke Baidu
吸收光的光量子数
3. 荧光淬灭现象:荧光素的辐射能力减弱
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合适荧光素的选择
• 具有与蛋白质形成共价键的化学基团 • 荧光效率高,标记后下降不明显 • 荧光与背景的色泽对比鲜明 • 标记后能保持生物学活性和免疫活性 • 标记方法简单、快速、安全无毒
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免疫荧光技术的主要优缺点
• 优点:特异性强、敏感性高、速度快 • 缺点:存在非特异性染色,结果判定
的客观性不足,技术程序也较复杂
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根据实验方法分类
• 直接法 • 间接法 • 补体法 • 其他
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标记抗体 抗原
直接法
荧光 • 将荧光标记的特异性 抗体(抗原)直接加 在抗原(抗体)上, 经一定的温度和时间 染色,水洗-干燥-封 片-镜检
• 操作简便、特异性高、 非特异性染色少
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