肝硬化
名词解释肝硬化

名词解释肝硬化肝硬化是一种慢性肝病,指肝脏组织逐渐失去正常功能,结缔组织过度增生,导致肝脏功能减退和结构紊乱的病变。
肝硬化是肝炎、肝纤维化等疾病的常见并发症。
肝硬化的主要病理改变是肝脏的健康肝细胞被炎症和肝细胞损伤消失,取而代之的是疤痕组织。
这些疤痕组织会不断增生,导致肝脏的结构紊乱,形成假小叶结构。
同时,肝内的血管也会受到疤痕组织的压迫和阻塞,导致肝脏血液循环不畅。
这些改变都会导致肝脏功能的丧失,严重影响人体的健康。
肝硬化的病因多种多样,最常见的是长期酗酒和慢性病毒性肝炎。
酗酒会使肝脏过度负担,长期饮酒会导致肝脏损伤和炎症,最终引发肝硬化。
慢性病毒性肝炎主要是由乙型、丙型肝炎病毒引起的肝炎长期存在,导致肝脏炎症和纤维化,进而发展为肝硬化。
肝硬化的临床特征包括肝功能减退和门脉高血压。
肝功能减退表现为黄疸、腹水、肝性脑病、出血等。
门脉高血压是指门静脉和其分支的血压升高,导致脾脏肿大、食道静脉曲张、腹部静脉曲张等症状。
肝硬化的治疗包括对原发病因的治疗和改善肝功能的措施。
针对不同的病因,可以选用抗病毒药物、免疫调节剂、利尿剂、抗出血药物、β受体阻滞剂等药物进行治疗。
对于肝功能减退严重的患者,可能需要肝移植来挽救生命。
除了药物治疗,肝硬化患者还需要注意饮食调理和生活习惯的改变。
饮食上应避免摄入过多的油脂、蛋白质和盐分,多摄入含纤维素的食物和新鲜蔬菜水果。
同时,患者要放弃酗酒和吸烟等不良习惯,避免使用对肝脏有毒副作用的药物。
总之,肝硬化是一种肝脏受损导致组织增生和结构紊乱的病变,常见病因包括酗酒和慢性病毒性肝炎。
治疗上需要综合考虑病因和病情,采取相应的药物治疗和生活调理措施。
肝硬化的分类

肝硬化的分类引言肝硬化是一种慢性、进行性的肝脏疾病,其特征是正常的肝脏组织被纤维组织代替,导致肝功能丧失。
肝硬化可以由多种原因引起,如长期酗酒、慢性病毒性肝炎、脂肪肝、药物滥用等。
本文将详细介绍肝硬化的分类。
分类方法根据肝硬化的不同原因、病程和表现,可以将其分为以下几类:1. 酒精性肝硬化酒精性肝硬化是由长期酗酒引起的肝脏疾病。
长期酗酒会导致肝细胞损伤和纤维化,进而发展为肝硬化。
酒精性肝硬化的特点是肝功能受损,可出现黄疸、腹水、门脉高压等症状。
2. 病毒性肝硬化病毒性肝硬化主要是由乙型、丙型病毒引起的肝脏疾病。
乙型病毒性肝硬化通常由慢性乙型病毒感染引起,丙型病毒性肝硬化则由慢性丙型病毒感染引起。
这两种病毒可通过血液传播,进入肝脏造成炎症和纤维化,最终导致肝硬化。
病毒性肝硬化的特点是肝功能损害,可伴有肝功能衰竭的表现。
3. 脂肪性肝硬化脂肪肝是脂肪在肝脏中积累过多,造成肝脏损伤和纤维化。
如果脂肪肝进一步发展,纤维组织增多,就会形成脂肪性肝硬化。
脂肪性肝硬化通常与肥胖、高血脂、糖尿病等代谢性疾病相关。
脂肪性肝硬化的特点是肝脏中存在脂肪沉积和纤维化,且常伴有肝功能损害。
4. 药物性肝硬化药物性肝硬化是由长期滥用药物或过量服药引起的肝脏疾病。
一些药物如某些抗生素、镇静剂、抗癫痫药物等可对肝脏产生损害,引起肝脏纤维化和肝硬化。
药物性肝硬化的特点是肝脏中存在药物诱导的纤维化和慢性炎症,临床上表现为肝功能损害。
5. 自身免疫性肝硬化自身免疫性肝硬化是一种免疫反应异常引起的肝脏疾病。
人体免疫系统错误地攻击肝脏组织,导致肝脏发生炎症和纤维化。
自身免疫性肝硬化的特点是肝脏被免疫细胞侵袭,导致肝功能受损。
6. 非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化是指与非酒精性脂肪肝(NAFLD)相关的肝硬化。
NAFLD是一种常见的代谢性肝脏疾病,通过肝脏脂肪沉积和纤维化,逐渐发展为肝硬化。
非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化通常伴有肥胖、高血脂和糖尿病等代谢疾病。
肝硬化ppt课件

(二)体征
(尊重病人、奉献爱心)
1、肝病病容:面色黝黑无光泽;
2、消瘦、肌肉萎缩;
3、皮肤:蜘蛛痣、肝掌、男性乳房发育;
4、腹壁静脉曲张:以脐为中心,严重脐周静脉突起水母头
样,并可听见静脉杂音;
5、黄疸:肝功能储备明显减退,持续性或进行性加深提示
预后不良;
6、腹水;
7、下肢水肿;
8、肝性胸水:多右侧;
病 因 Aetiology
七、工业毒物或药物 长期接触CCl4 磷砷等
服用双醋酚汀、甲基多巴、异烟肼等 中毒性肝炎或药物性肝炎
肝硬化 长期服用甲氨喋呤可引起肝纤维化而发展为肝硬化
病 因 Aetiology
八、自身免疫性肝炎:可演变为肝硬化 九、血吸虫病 虫卵沉积于汇管区 纤维组织增生 窦前性门脉高压(再 生结节不明显) 血吸虫病性肝纤维化 十、隐源性肝硬化 70%可能系非酒精性脂肪性肝炎发展而来。 病因不明占5-10%。
病 因 Aetiology
五、肝静脉回流受阻
慢性充血性心力衰竭 缩窄性心包炎
肝静脉阻塞综合征(Budd-Chiari综合征) 肝小静脉闭塞病
长期淤血、缺氧
淤血性(心源性)肝硬化
肝硬化(摘自第九版内科学)

肝硬化(摘自第九版内科学)肝硬化(liver cirrho sis)是各种慢性肝病进展至以肝脏慢性炎症、弥漫性纤维化、假小叶、再生结节和肝内外血管增殖为特征的病理阶段,代偿期无明显症状,失代偿期以门静脉高压和肝功能减退为临床特征,病人常因并发食管胃底静脉曲张出血、肝性脑病、感染、肝肾综合征、门静脉血栓等多器官功能慢性衰竭而死亡。
【病因】导致肝硬化的病因有1 0余种,我国目前仍以乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,H BV )为主;在欧美国家,酒精及丙型肝炎病毒(hepatitis C v iru s,H CV )为多见病因。
肝炎病毒、脂肪性肝病、免疫疾病及药物或化学毒物作为肝硬化常见病因,已分别在本篇第十一章至第十四章中详细述及,其他病因包括:( - ) 胆汁淤积任何原因引起肝内、外胆道梗阻,持续胆汁淤积,皆可发展为胆汁性肝硬化。
根据胆汁淤积的原因,可分为原发性和继发性胆汁性肝硬化。
(二)循环障碍肝静脉和(或 )下腔静脉阻塞(Budd-Chiari syn drome)、慢性心功能不全及缩窄性心包炎(心源性)可致肝脏长期淤血、肝细胞变性及纤维化 ,终致肝硬化。
(三) 寄生虫感染血吸虫感染在我国南方依然存在,成熟虫卵被肝内巨噬细胞吞噬后演变为成纤维细胞,形成纤维性结节。
由于虫卵在肝内主要沉积在门静脉分支附近,纤维化常使门静脉灌注障碍,所导致的肝硬化常以门静脉高压为突出特征。
华支睾吸虫寄生于人肝内外胆管内,所引起的胆道梗阻及炎症可逐渐进展为肝硬化。
(四) 遗传和代谢性疾病由于遗传或先天性酶缺陷,某些代谢产物沉积于肝脏,引起肝细胞坏死和结缔组织增生。
主要有:1. 铜代谢紊乱也称肝豆状核变性、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,其致病基因定位于13ql4 ,该基因编码产物为转运铜离子的P 型-ATP酶。
由于该酶的功能障碍,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。
2. 血色病因第 6 对染色体上基因异常,导致小肠黏膜对食物内铁吸收增加,过多的铁沉积在肝脏,引起纤维组织增生及脏器功能障碍。
肝硬化

并发症
4.原发性肝癌 多发生在大结节型或大小结节混合型肝硬 化基础上。 肝脏迅速增大、持续性肝区疼痛、血性腹 水
并发症
5.肝肾综合征 • 主要见于晚期肝硬化和急性肝功能衰竭患者。 • 临床表现为自发性少尿或无尿、低尿钠、稀释性低 钠血症、氮质血症和血肌酐升高。(三低一高) • 发生机制:大量腹水 ——有效循环血量不足 ——肾 皮质血流量和肾小球滤过率持续降低
雌激素↑、醛固酮↑、抗利尿激素↑
临床表现
(1)肝功能减退
④内分泌功能紊乱 A.雌激素增多的表现:男性性欲减退、睾丸萎缩 、乳腺发育、毛发脱落;女性月经失调、闭经、 不孕等。上腔静脉引流区出现蜘蛛痣、毛细血管 扩张、肝掌形成; 为什么?雌激素水平增高(肝脏灭活雌激素功能减 退)
皮 肤 色 素 沉 着
消化道出血后可暂时性缩小;
• 脾大伴有血细胞减少——脾功能亢进。
临床表现
(2)门静脉高压症 • 2)侧支循环建立
• 门静脉的交通支“4” • ①胃底-食道下段交通支 ②直肠下端-肛管交通支 ③前腹壁交通支 ④腹膜后交通支
临床表现 (2)门静脉高压症 • 2)侧支循环建立①食管和胃底静脉曲
张—肝硬化特征性表现 •
(1)肝功能减退 (2)门静脉高压症
临床表现
(1)肝功能减退 ①全身:营养状况较差、皮肤干枯、消瘦、 乏力、精神不振、肝病面容,面颊小血管 扩张,低热, 水肿、夜盲等。 ②消化系统:上腹饱胀不适、、呕吐、食欲 减退、厌油腻、恶心、腹痛、腹泻、腹胀 等,半数出现黄疸,提示肝细胞进行性坏 死,预后不良。
• 肝纤维化是肝硬化发生、发展的一个重要阶段。 • 早期的肝纤维化是可逆的,后期假小叶形成后是 不可逆的。
病
理(3个特点 )
肝硬化的年龄特点与发病率

肝硬化的年龄特点与发病率肝硬化是一种严重的肝脏疾病,其特点是肝脏组织逐渐受损,形成结缔组织增生,导致肝脏功能受损。
肝硬化的发病率在不同年龄段有一定的特点,下面将对其进行探讨。
一、年龄特点肝硬化的发病年龄具有一定的特点,主要分为两个阶段:青少年和成年。
1. 青少年阶段青少年阶段是指13岁至19岁之间的年龄段。
在这个阶段,肝硬化的发病率相对较低,但也不容忽视。
青少年期是人体生长发育的关键时期,饮食习惯、生活方式等因素会对肝脏健康产生重要影响。
不良的生活习惯,如饮酒、吸烟、暴饮暴食等,都可能对肝脏造成损害,增加肝硬化的风险。
2. 成年阶段成年阶段是指20岁及以上的年龄段。
在这个阶段,肝硬化的发病率逐渐增加。
成年人面临更多的生活压力和工作压力,饮食不规律、长期饮酒、肥胖等不良生活习惯会增加肝硬化的风险。
此外,长期慢性肝炎、乙肝病毒感染、药物滥用等也是成年人肝硬化的重要原因。
二、发病率肝硬化的发病率在不同年龄段有所差异。
1. 青少年阶段青少年期的肝硬化发病率相对较低,但也不容忽视。
研究表明,青少年阶段酗酒、吸烟等不良生活习惯会增加肝硬化的风险。
此外,乙肝病毒感染、自身免疫性肝炎等疾病也可能导致肝硬化的发生。
2. 成年阶段成年人肝硬化的发病率逐渐增加。
长期慢性肝炎、乙肝病毒感染、肝脂肪变性等是成年人肝硬化的主要原因。
此外,长期饮酒、肥胖、糖尿病等也会增加肝硬化的风险。
总结起来,肝硬化的发病年龄特点主要表现为在青少年期发病率较低,而在成年期逐渐增加。
青少年期的肝硬化主要与不良生活习惯和疾病感染有关,而成年期的肝硬化则与长期慢性肝炎、乙肝病毒感染、肥胖等因素密切相关。
因此,对于不同年龄段的人群,我们应加强健康教育,提倡健康的生活方式,以预防肝硬化的发生。
肝硬化

病因和发病机制
病因: • 最主要为病毒性肝炎(乙型、丙型和丁型肝炎病 毒感染)(我国常见,占60%-80%),通常经过 慢性肝炎阶段,但部分急性和亚急性肝炎,大量 肝细胞坏死,可直接演变为肝硬化。其次是慢性 酒精中毒(欧美多见),在我国有上升趋势, (一般为每日摄入乙醇80g达10年以上)。 • 摄入乙醇量计算:饮酒ml数×酒精度数×0.8
病因和发病机制
• 其他:非酒精性脂肪性肝炎(与肥胖相 关),胆汁淤积(肝内或肝外胆管阻塞), 肝静脉回流受阻(慢性充血性心衰、缩窄 性心包炎、肝静脉阻塞综合征等),遗传 代谢性疾病(铁、铜在体内沉积),工业 毒物和药物造成的肝炎,自身免疫性肝炎, 血吸虫病,隐源性肝硬化。
发病机制
• 网状支架塌陷:广泛肝细胞变性坏死、肝小叶纤 维支架塌陷 • 再生结节形成:残存肝细胞不沿原支架排列再生, 形成不规则结节状肝细胞团 • 假小叶形成:大量纤维结缔组织增生,形成纤维 束,自汇管区-汇管区或自汇管区-中央静脉延伸 扩展,包绕再生结节或将残留肝小叶重新分割 • 肝内血循环紊乱:血管床缩小、闭塞或扭曲,血 管受再生结节挤压;肝内门静脉、肝静脉和肝动 脉小支相互形成支通吻合支等,形成门脉高压
• 无特效治疗 • 针对病因及加强一般治疗
• 失代偿期以对症治疗、改善肝功能和抢救并发症为主
• 治疗原则:应是综合性的,首先针对病因进行治疗,
后期主要针对并发症治疗
治疗
• 一般治疗: 1、休息:代偿期适当减少活动,避免劳累、保证 休息,失代偿期尤其出现并发症需卧床休息。 2、饮食:以高热量、高蛋白(肝性脑病时饮食限 制蛋白质)和维生素丰富而易消化食物为原则。 腹水者限水、稀释性低钠血症严格限水和限钠。 禁酒、忌用肝损害药物,有食管静脉曲张者避免 粗糙、坚硬食物。 3、支持:静脉补充营养,维持水电解质平衡,可 适当补充氨基酸、白蛋白及血浆等。
肝硬化是什么原因引起的

肝硬化是什么原因引起的肝硬化是一种严重的肝脏疾病,它是肝脏长期受到损害后逐渐形成的一种病理状态。
了解肝硬化的成因对于预防和早期治疗至关重要。
首先,病毒性肝炎是导致肝硬化的一个重要原因。
比如乙型肝炎和丙型肝炎病毒感染。
当这些病毒侵入肝脏后,会引发肝细胞的炎症和损伤。
如果病毒不能被及时清除,炎症持续存在,肝细胞就会不断地受到破坏和修复。
在这个反复的过程中,肝脏的正常结构逐渐被破坏,纤维组织增生,最终导致肝硬化的发生。
长期大量饮酒也是肝硬化的常见诱因。
酒精在肝脏中代谢,会产生一些有害物质,对肝细胞造成直接的损害。
长期酗酒会使肝脏负担过重,肝细胞出现脂肪变性、坏死和炎症,进而发展为肝硬化。
脂肪肝也是不容忽视的一个因素。
当身体摄入过多的脂肪,或者自身代谢出现问题,导致肝脏内脂肪堆积过多,形成脂肪肝。
如果脂肪肝得不到有效控制,也可能逐渐进展为肝硬化。
药物和化学毒物对肝脏的损害同样可能引起肝硬化。
某些药物,如抗结核药、抗肿瘤药等,如果使用不当或个体对药物反应敏感,可能导致肝细胞损伤。
而长期接触工业毒物,如砷、磷、四氯化碳等,也会增加肝硬化的风险。
胆汁淤积也是肝硬化的一个成因。
当胆汁的分泌或排泄出现障碍,胆汁在肝脏内淤积,会对肝细胞产生毒性作用,引起肝细胞的炎症和坏死,长期下去可发展为肝硬化。
另外,自身免疫性疾病也可能累及肝脏,导致自身免疫性肝炎。
这种情况下,自身的免疫系统错误地攻击肝细胞,引发炎症和损伤,久而久之也可能导致肝硬化。
遗传和代谢性疾病在肝硬化的发生中也有一定作用。
比如血色病,由于体内铁代谢异常,导致过多的铁沉积在肝脏,损害肝细胞;还有肝豆状核变性,由于铜代谢障碍,铜在肝脏中蓄积,也会造成肝脏损伤。
循环障碍也是一个因素。
慢性充血性心力衰竭、缩窄性心包炎等疾病会导致肝脏长期淤血,肝细胞缺氧和营养供应不足,从而引起肝细胞坏死和纤维化,最终形成肝硬化。
营养不良也与肝硬化有关。
长期缺乏蛋白质、维生素等营养物质,会影响肝细胞的修复和再生,降低肝脏的抵抗力,使得肝脏更容易受到各种损害因素的影响。
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肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在我国大多数为肝炎后肝硬化,少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成,导致肝小叶结构破坏和假小叶形成,肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状,后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现,并有多系统受累,晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。
病因 引起肝硬化的病因很多,可分为病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代谢性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝静脉回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化、毒物和药物性肝硬化、营养不良性肝硬化、隐源性肝硬化等。 1.病毒性肝炎 目前在中国,病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎,是引起门静脉性肝硬化的主要因素。 2.酒精中毒 长期大量酗酒,是引起肝硬化的因素之一。 3.营养障碍 多数学者承认营养不良可降低肝细胞对有毒和传染因素的抵抗力,而成为肝硬化的间接病因。 4.工业毒物或药物 长期或反复地接触含砷杀虫剂、四氯化碳、黄磷、氯仿等,或长期使用某些药物如双醋酚汀、异烟肼、辛可芬、四环素、氨甲蝶呤、甲基多巴,可产生中毒性或药物性肝炎,进而导致肝硬化。黄曲霉素也可使肝细胞发生中毒损害,引起肝硬化。 5.循环障碍 慢性充血性心力衰竭、慢性缩窄性心包炎可使肝内长期淤血缺氧,引起肝细胞坏死和纤维化,称淤血性肝硬化,也称为心源性肝硬化。 6.代谢障碍 如血色病和肝豆状核变性(亦称Wilson病)等。 7.胆汁淤积 肝外胆管阻塞或肝内胆汁淤积时高浓度的胆红素对肝细胞有损害作用,久之可发生肝硬化,肝内胆汁淤积所致者称原发胆汁性肝硬化,由肝外胆管阻塞所致者称继发性胆汁性肝硬化。 8.血吸虫病 血吸虫病时由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生成为血吸虫病性肝纤维化,可引起显著的门静脉高压,亦称为血吸虫病性肝硬化。 9.原因不明 部分肝硬化原因不明,称为隐源性肝硬化。 临床表现
1.代偿期(一般属Child-Pugh A级) 可有肝炎临床表现,亦可隐匿起病。可有轻度乏力、腹胀、肝脾轻度肿大、轻度黄疸,肝掌、蜘蛛痣。 2.失代偿期(一般属Child-Pugh B、C级) 有肝功损害及门脉高压症候群。 (1)全身症状 乏力、消瘦、面色晦暗,尿少、下肢水肿。 (2)消化道症状 食欲减退、腹胀、胃肠功能紊乱甚至吸收不良综合征,肝源性糖尿病,可出现多尿、多食等症状。 (3)出血倾向及贫血 齿龈出血、鼻衄、紫癜、贫血。 (4)内分泌障碍 蜘蛛痣、肝掌、皮肤色素沉着、女性月经失调、男性乳房发育、腮腺肿大。 (5)低蛋白血症 双下肢水肿、尿少、腹腔积液、肝源性胸腔积液。 (6)门脉高压 腹腔积液、胸腔积液、脾大、脾功能亢进、门脉侧支循环建立、食管-胃底静脉曲张,腹壁静脉曲张。 检查
1.实验室检查 (1)血常规 血红蛋白(血色素)、血小板、白细胞数降低。 (2)肝功能实验 代偿期轻度异常,失代偿期血清蛋白降低,球蛋白升高,A/G倒置。凝血酶原时间延长,凝血酶原活动下降。转氨酶、胆红素升高。总胆固醇及胆固醇脂下降,血氨可升高。氨基酸代谢紊乱,支/芳比例失调。尿素氮、肌酐升高。电解质紊乱:低钠、低钾。 (3)病原学检查 HBV-M或HCV-M或HDV-M阳性。 (4)免疫学检查 ①免疫球蛋白 IgA、IgG、IgM可升高。②自身抗体 抗核抗体、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗肝脂蛋白膜抗体可阳性。③其他免疫学检查 补体减少、玫瑰花结形成率及淋转率下降、CD8(Ts)细胞减少,功能下降。 (5)纤维化检查 PⅢP值上升,脯氨酰羟化酶(PHO)上升,单胺氧化酶(MAO)上升,血清板层素(LM)上升。 (6)腹腔积液检查 新近出现腹腔积液者、原有腹腔积液迅速增加原因未明者应做腹腔穿刺,抽腹腔积液做常规检查、腺苷脱氨酶(ADA)测定、细菌培养及细胞学检查。为提高培养阳性率,腹腔积液培养取样操作应在床边进行,使用血培养瓶,分别做需氧和厌氧菌培养。 2.影像学检查 (1)X线检查 食管-胃底钡剂造影,可见食管-胃底静脉出现虫蚀样或蚯蚓样静脉曲张变化。 (2)B型及彩色多普勒超声波检查 肝被膜增厚,肝脏表面不光滑,肝实质回声增强,粗糙不匀称,门脉直径增宽,脾大,腹腔积液。 (3)CT检查 肝脏各叶比例失常,密度降低,呈结节样改变,肝门增宽、脾大、腹腔积液。 3.内镜检查 可确定有无食管-胃底静脉曲张,阳性率较钡餐X线检查为高,尚可了解静脉曲张的程度,并对其出血的风险性进行评估。食管-胃底静脉曲张是诊断门静脉高压的最可靠指标。在并发上消化道出血时,急诊胃镜检查可判明出血部位和病因,并进行止血治疗。 4.肝活检检查 肝穿刺活检可确诊。 5.腹腔镜检查 能直接观察肝、脾等腹腔脏器及组织,并可在直视下取活检,对诊断有困难者有价值。 6.门静脉压力测定 经颈静脉插管测定肝静脉楔入压与游离压,二者之差为肝静脉压力梯度(HVPG),反映门静脉压力。正常多小于5mmHg,大于10mmHg则为门脉高压症。 诊断 失代偿期肝硬化诊断不难,肝硬化的早期诊断较困难。 1.代偿期 慢性肝炎病史及症状可供参考。如有典型蜘蛛痣、肝掌应高度怀疑。肝质地较硬或不平滑及(或)脾大>2cm,质硬,而无其他原因解释,是诊断早期肝硬化的依据。肝功能可以正常。蛋白电泳或可异常,单氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助诊断。必要时肝穿病理检查或腹腔镜检查以利确诊。 2.失代偿期 症状、体征、化验皆有较显著的表现,如腹腔积液、食管静脉曲张。明显脾肿大有脾功能亢进及各项肝功能检查异常等,不难诊断。但有时需与其他疾病鉴别。 鉴别诊断
1.肝脾肿大 如血液病、代谢性疾病引起的肝脾肿大,必要时可做肝穿刺活检。 2.腹腔积液 腹腔积液有多种病因,如结核性腹膜炎、缩窄性心包炎、慢性肾小球肾炎等。根据病史及临床表现、有关检查及腹腔积液检查,与肝硬化腹腔积液鉴别并不困难,必要时做腹腔镜检查常可确诊。 3.肝硬化并发症 如上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征等的鉴别诊断。 并发症
肝硬化往往因引起并发症而死亡,上消化道出血为肝硬化最常见的并发症,而肝性脑病是肝硬化最常见的死亡原因。肝性脑病、感染肝炎、原发性肝癌、肝肾综合征、门静脉血栓形成、呼吸系统损伤、腹腔积液。 治疗
肝硬化是因组织结构紊乱而致肝功能障碍。目前尚无根治办法。主要在于早期发现和阻止病程进展,延长生命和保持劳动力。 (一)针对肝硬化的治疗 1.支持治疗 静脉输入高渗葡萄糖液以补充热量,输液中可加入维生素C、胰岛素、氯化钾等。注意维持水、电解质、酸碱平衡。病情较重者可输入白蛋白、新鲜血浆。 2.肝炎活动期 可给予保肝、降酶、退黄等治疗:如肝泰乐、维生素C。必要时静脉输液治疗,如促肝细胞生长素,还原型谷胱甘肽、甘草酸类制剂等。 3.口服降低门脉压力的药物 (1)心得安 应从小量开始,递增给药。 (2)硝酸酯类 如消心痛。 (3)钙通道阻滞剂 如心痛定,急症给药可舌下含服。 (4)补充B族维生素和消化酶 如维康福、达吉等。 (5)脾功能亢进的治疗 可服用升白细胞和血小板的药物(如利血生、鲨肝醇、氨肽素等),必要时可行脾切除术或脾动脉栓塞术治疗。 (6)腹腔积液的治疗 ①一般治疗 包括卧床休息,限制水、钠摄入。②利尿剂治疗 如双氢克尿噻,隔日或每周1~2次服用。氨苯蝶啶,饭后服用。主要使用安体舒通和速尿。如利尿效果不明显,可逐渐加量。利尿治疗以每天减轻体重不超过0.5公斤为宜,以免诱发肝性脑病、肝肾综合征。腹水渐消退者,可将利尿剂逐渐减量。③反复大量放腹腔积液加静脉输注白蛋白 用于治疗难治性腹腔积液。每日或每周3次放腹腔积液,同时静脉输注白蛋白。④提高血浆胶体渗透压 每周定期少量、多次静脉输注血浆或白蛋白。⑤腹腔积液浓缩回输 用于治疗难治性腹腔积液,或伴有低血容量状态、低钠血症、低蛋白血症和肝肾综合征病人,以及各种原因所致大量腹腔积液急需缓解症状病人。⑥腹腔-颈静脉引流术 即PVS术,是有效的处理肝硬化、腹腔积液的方法。但由于其有较多的并发症,如发热、细菌感染、肺水肿等,故应用受到很大限制。⑦经颈静脉肝内门体分流术(TIPS) 能有效降低门静脉压力,创伤小,安全性高。适用于食管静脉曲张大出血和难治性腹腔积液,但易诱发肝性脑病。 (7)门静脉高压症的外科治疗 适应证为食管-胃底静脉曲张破裂出血,经非手术治疗无效;巨脾伴脾功能亢进;食管静脉曲张出血高危患者。包括门-腔静脉分流术,门-奇静脉分流术和脾切除术等。 (8)肝脏移植手术 适用于常规内外科治疗无效的终末期肝病。包括难以逆转的腹腔积液;门脉高压症,并出现上消化道出血;严重的肝功能损害(Child分级C级);出现肝肾综合征;出现进行性加重的肝性脑病;肝硬化基础上并发肝癌。 (二)乙肝肝硬化的抗病毒治疗 1.一般适应证 包括:①HBeAg阳性者,HBV-DNA≥105拷贝/ml(相当于20000IU/ml);HBeAg阴性者,HBV-DNA≥104拷贝/ml(相当于2000U/ml);②ALT≥2×ULN;如用IFN治疗,ALT应≤10×ULN,血清总胆红素应﹤2×ULN;③ALT﹤2×ULN,但肝组织学显示KnodellHAI≥4,或炎性坏死≥G2,或纤维化≥S2。 对持续HBV-DNA阳性、达不到上述治疗标准,但有以下情形之一者,亦应考虑给予抗病毒治疗:①对ALT大于ULN且年龄﹥40岁者,也应考虑抗病毒治疗(Ⅲ);②对ALT持续正常但年龄较大者(﹥40岁),应密切随访,最好进行肝组织活检;如果肝组织学显示KnodellHAI≥4,或炎性坏死≥G2,或纤维化≥S2,应积极给予抗病毒治疗(Ⅱ);③动态观察发现有疾病进展的证据(如脾脏增大)者,建议行肝组织学检查,必要时给予抗病毒治疗(Ⅲ)。 治疗药物包括干扰素(普通干扰素、长效干扰素)和核苷(酸)类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、替诺福韦酯、克拉夫定等)。 (三)其他治疗 1.免疫调节治疗 胸腺肽和α胸腺素在急慢性乙肝中常用,可调节机体免疫。 2.中药及中药制剂治疗 保肝治疗对于改善临床症状和肝功能指标有一定效果。 (四)并发症的治疗 1.自发性腹膜炎 选用主要针对革兰阴性杆菌并兼顾革兰阳性球菌的抗菌药物。如三代头孢、环丙沙星等。根据药敏结果和病人对治疗的反应调整抗菌药物。用药时间1~2周。 2.肝肾综合征 肾功能的改善有赖于肝功能的好转,故治疗重在肝脏原发病的治疗。在此基础上进一步治疗。①迅速控制上消化道大出血、感染等诱发因素。②控制输液量维持水、电解质及酸、碱平衡。③扩容治疗选用右旋糖酐、白蛋白、血浆、全血及自身腹腔积液浓缩回输等,少用或不用盐水。可与利尿剂及小剂量强心药联用。④血管活性药物的应用如多巴胺、前列腺素E2可改