临床药理思考题2013
临床药物治疗学思考题
临床药物治疗学复习思考题1.根据你掌握的信息和个人观点，提出处理好药物治疗的有效性、安全性、经济性的建议。
P132.洋地黄的适应证、禁忌症和中毒..洋地黄类正性肌力药药理作用：1.正性肌力作用：抑制Na+-K+-ATP酶（细胞内低钾是洋地黄中毒的重要原因）2.电生理作用：治疗剂量抑制房室传导，大剂量提高异位起搏点自律性3.兴奋迷走神经作用：洋地黄的独特优点剂型与用法：1.地高辛：片剂，0.25mg/片，半衰期1.6d，连续服用相同剂量7d血浆浓度达稳态。
维持量法：0.125~0.25mg/次，1次/d，适用于中度心衰维持治疗。
2.毛花苷丙（西地兰）：针剂，0.2-0.4mg/次，稀释后缓慢静注，4-6h后可重复，24小时总量0.8-1.2mg，适用于急性心衰或慢性心衰急性加重时。
适应证与禁忌证心腔扩大、中重度心衰和快速室上性arr：应用洋地黄的最好指征。
肺心病所致右心衰：慎用洋地黄肥厚型心肌病，单纯二尖瓣狭窄，高度房室传导阻滞，禁用洋地黄洋地黄中毒易中毒原因：1.本身剂量安全范围小易中毒 2.心肌缺血、缺氧时相对安全窗更小3.低血钾、低血镁、肾功能不全4.与某些药物同用时影响其排泄中毒表现：1.各种心律失常，室性早搏二联律，多源性室性期前收缩，快速房性心律失常+AVB：特征性表现。
2.消化道症状3.中枢神经症状洋地黄中毒的处理：1.立即停药2.单源室早或I度AVB可自行消失3.快速心律失常：补钾/利多卡因或苯妥英钠4.缓慢心律失常（II度以上AVB）：阿托品5.洋地黄中毒禁用电复律3.慢性心衰和急性心衰的治疗方案.1.慢性心衰1）轻度心衰（Ⅰ～Ⅱ）：ACEI类，β-受体阻滞剂小剂量开始; 醛固酮拮抗剂、静脉血管扩张剂; 氢氯噻嗪小剂量25mg维持2）中度心衰（Ⅲ～Ⅳ）：加大氢氯噻嗪的量50mg/d，并和螺内酯合用20mg/d;无水钠潴留时选用β-受体阻滞剂; 合并房颤时0.125～0.25mg/d地高辛3.）重度心衰:呋塞米利尿;硝普钠扩张外周血管; 合并房颤时注射毛花苷K4.）单纯二尖瓣狭窄:首选硝酸酯类药物;不用洋地黄正性肌力药2.急性左心衰竭：CHD广泛前壁AMI、乳头肌断裂、室间隔穿孔；IE瓣膜穿孔、腱索断裂；高血压心脏病血压急剧升高→急性肺水肿→心源性休克1坐位：双腿下垂，减少回心血量 2吸氧：高流量吸氧3吗啡：镇静，减少静脉回流 4利尿：高效利尿呋塞米，减少血容量。
临床药理学思考题
临床药理学思考题背景介绍：临床药理学是医学领域中的重要学科，它研究的是药物在人体内作用的机制、相互作用以及药物的药效和不良反应。
在临床医生的日常工作中，了解和掌握药理学是非常重要的，因为只有深入了解药物的作用和副作用，才能确保药物的安全和有效使用。
思考题1：一名患有高血压的中年男性经常因高血压引起的头痛困扰，且目前病情已经影响到了他的日常生活。
他前段时间曾尝试过使用一种常见的抗高血压药物，但副作用较为明显，主要表现为嗜睡和口干。
根据这种药物的药理学作用机制，推测该药物可能属于哪一类药物，以及他可能会出现哪些药理学副作用？思考解析：根据该患者使用的药物引起的副作用，可以初步推测该药物属于单硝酸酯类药物。
单硝酸酯类药物主要通过放松血管平滑肌，以降低血压。
嗜睡和口干是单硝酸酯类药物的常见副作用。
嗜睡是由于药物作用于第一过程（血管静脉系统中）和第二过程（血管动脉系统中）的引起的，而口干则是由于该药物对唾液分泌的抑制引起的。
思考题2：一名60岁的女性患者被诊断为乳腺癌，需要进行放化疗。
她已经接受了手术切除乳房，并补充了乳腺癌辅助治疗。
目前，她正计划接受一种常用的化疗药物，该药物是一种抑制DNA合成的药物。
请推测该药物的作用机制，并解释为什么它对治疗乳腺癌有益？思考解析：该药物是一种抑制DNA合成的药物，通常是通过抑制核苷酸合成或抑制DNA聚合酶活性来实现的。
由于癌细胞的增殖与正常细胞有所不同，抑制癌细胞的DNA合成有助于阻断癌细胞生长和扩散。
对于乳腺癌这样的恶性肿瘤来说，及时干预癌细胞的生长是至关重要的，因为这样可以减少癌细胞对正常细胞的侵害，并提高患者的生存率。
思考题3：一名30岁的男性患者经常出现紧张和焦虑的症状，严重影响了他的生活和工作。
经过与患者的面诊，医生决定给他开具一种镇静药物来缓解其症状。
请解释该药物是如何产生镇静效应的，并讨论该药物对治疗焦虑和紧张症状的可行性。
思考解析：该药物很可能是一种作用于中枢神经系统的抑制剂，如苯二氮䓬类药物。
临床药物治疗学思考题问题及答案
临床药物治疗学思考题问题及答案第1—4章1.什么是药物治疗学？药物治疗学（pharmacotherapeutics）主要是研究药物预防、治疗疾病的理论和方法的一门科学2. 什么是临床药物治疗学？3. 什么是药物基因组学？药物基因组学（pharmaco-genomics）就是研究遗传变异与药物反应多态性关系的科学，是未来临床合理用药的重要基础。
4.合理用药即用药的安全、有效、经济，主要包括哪几层含义？①选用药物的药理作用能针对疾病的病因和病理生理改变；②明确遗传多态性与药物反应多态性的关系，对药物产生的特异反应有应对措施；③设计的给药途径和方法能使药物在病变部位达到有效治疗浓度并维持一定时间；④治疗副作用小，即使有不良反应也容易控制或纠正。
5.药物治疗的一般原则是什么？①药物治疗的必要性②药物治疗的有效性③药物治疗的安全性④药物治疗的经济性⑤药物治疗的规范性6.什么是药物过度治疗？药物过度治疗是指超过疾病治疗需要，使用大量的药物，而且没有得到理想效果的治疗，表现为超适应证用药、剂量过大、疗程过长、无病用药、轻症用重药等，以病因不明或目前尚无有效治疗手段，而有严重危害人类健康的疾病最为常见，如乙型肝炎和肿瘤。
7.什么是药物治疗不足？引起治疗不足的原因有哪些？药物治疗不足是指剂量不够或疗程太短而没有达到效果的治疗。
原因：①患者认识不足，依从性差，未能坚持治疗；②患者收入低，又没有相应的医疗保障，导致无力支付；③国家基本药物政策还不完善，因企业利润低。
8.什么是药物治疗的依从性？患者对治疗方案的不依从的类型和原因有哪些？药物治疗的依从性（compliance with medications）是指患者遵从医嘱或治疗建议的程度，包括遵守医疗约定，采纳健康促进行为的忠告，如进行全面的体检，避免疾病发展的危险因素。
原因：①医患沟通不够，特别有些药物，需要使用一段时间才能显现疗效；②治疗方案烦琐，需要患者大幅度地改变生活方式，；③经历不愉快的药物不良反应；④儿童、老年患者；⑤较高的药物费用和诊治检查费用可导致患者不复诊、减少剂量或不能坚持治疗。
临床药物治疗学思考题汇总
思考题1.社区获得性肺炎的抗菌药物经验性治疗方案是什么？并制定相应的药学监护计划。
2.围手术期预防用药的基本原则。
3.常用抗菌药物的作用机制。
4.常见耐药菌的特点与治疗药物选择。
5.抗菌药物的PK/PD分类。
6.抗菌药物治疗性应用原则。
7.上呼吸道感染的常见病原体有哪些？8.上呼吸道感染的治疗方案如何制定。
9.如何施行慢性阻塞性肺的疾病药物治疗管理。
10.慢性阻塞性肺疾病如何进行健康教育。
11.肾病综合征、慢性肾小球肾炎、慢性肾衰竭及前列腺增生治疗原则？12.如何对肾病综合征、慢性肾小球肾炎、慢性肾衰竭及前列腺增生进行药物治疗管理？13.脑血管疾病、癫痫、帕金森病及阿尔茨海默病治疗原则？14.如何对脑血管疾病、癫痫、帕金森病及阿尔茨海默病进行药物治疗管理？15.精神分裂症的阳性症状及阴性症状的鉴别？16.抑郁症的药物分类？17.风湿性疾病的诊断及治疗药物的分类？18.系统性红斑狼疮的诊断及主要治疗药物有哪些？19.慢性心力衰竭的治疗方案有什么？20.心血管危险因素有哪些？21.稳定型心绞痛二级预防方案是什么？22.缺铁性贫血的常用治疗药物有哪些？23.Graves病患者的主要治疗手段有哪些？24.简述抗肿瘤药物的分类及作用机理。
25.简述抗幽门螺杆菌的常用治疗方案。
26.列举临床常用的治疗炎症性肠病的5-ASA类药物及作用特点。
27.糖尿病药物治疗管理方案设计应包括哪些项目？28.痛风发作不同时期的治疗策略有何异同？29.肠外营养与肠内营养的适应证和禁忌证分别是什么？30.什么是再喂养综合征？如何预防？31.吗啡的不良反应？32.什么是三阶梯治疗方案？33. 吗啡急性中毒的处理？34.儿科合理用药原则？35.如何根据儿童特点选择恰当的给药方法，各种给药方法的特点是什么？36儿童应用抗生素药物的基本原则？37.简述妊娠期及哺乳期妇女的药动学特点？38.简述妊娠期及哺乳期的药物分级？。
药理思考题
1.药物效应动力学(，简称药效学)：研究药物对机体的作用，包括药物的药理效应、作用机制及临床应用等。
2.药物代谢动力学(，简称药动学)：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是研究血药浓度随时间变化的规律。
3、对因治疗( ) 是指消除原发致病因子的治疗，如应用化疗药物杀灭体内致病的病原体，特异性解毒药解救急、慢性中毒等。
4、对症治疗( ) 是指改善疾病症状的治疗，例如心绞痛发作时，应用硝酸甘油舌下含服的急救。
5、副作用( ) 是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
与治疗作用无关的作用。
a:药物固有的，常用剂量下发生。
b: 可预知的，人人都会发生。
c: 一般较轻微，多数可恢复的功能性变化。
6、毒性反应( ) 是用药量过大或用药时间过长而致药物在体内蓄积，血药浓度达到中毒浓度引起的严重不良反应，为药理效应的进一步增强和延续。
是指剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。
a:剂量过大或长时间用药。
（某些特殊体质病人或器官功能不全的病人） b: 可预知的，且可避免的不良反应。
c: 指对机体的严重损害。
致癌、致畸、致突变也属于慢性毒性反应的范畴。
（反应停事件）7、后遗效应( ) 是指停药后血药浓度下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药理效应。
8、继发性反应( ) 是指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
9、药源性疾病：10、强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）相对应浓度或剂量，反应药物与受体亲和力。
其值越小，则强度越大。
11、效能() 或称最大效应，为药物的药理效应的最大值(Y轴最高点) 。
12、治疗指数：( , ), 5050或5050的比值。
用以表示药物的安全性。
一般要求大于4。
动物实验常用5050表示。
13、安全范围： ( )，5∕95的值或5～95之间的距离表示药物的安全性，称为安全范围。
14、激动剂() 激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
药理老师给出的思考题汇总
药理老师给出的思考题汇总单项选择题1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度B．药物在体内的分布达到平衡C．药物的吸收过程已完成D．药物的消除过程正开始E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡（体内药物总量不再增加而达到稳定状态）2、肝药酶的特性A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性低、活性有限、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异小E．专一性高、活性较高、个体差异大★3、T1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物的转化速度C．药物的消除速度D．血浆蛋白结合率E．药物的转运速度4、不影响药物吸收的因素为A．药物的给药途径B．药物的理化特性C．药物的剂型D．药物的首关消除E．药物与血浆蛋白的结合率（分布！）、器官血流量、组织细胞亲和力、PH值、解离度★5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．分布B．起效快慢C．代谢快慢D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（胃肠道吸收、经门静脉系统）D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．1d 左右B．2d左右（4—5半衰期）C．3d左右D．4d左右E．5d左右8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css（稳态浓度）需要A．10h左右B．20h左右C．30h左右D．40h左右E．50h左右9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱10、在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快★11、以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、减慢青霉素的排泄E、减少青霉素的分布13、产生副反应的剂量属于A．极量B．中毒量C．治疗量D．最小中毒量E．半数中毒量14、完全激动药的含义是药物A．与受体有较强的亲和力，无内在活性B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性15、药物的半数致死量是指A．药物中毒量的一半B．药物致死量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量D．引起半数动物死亡的剂量E．杀死体内半数寄生虫的剂量16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A．药物的剂量大小B．药物的作用强度C．药物的脂/水分配系数D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有效应力（内在活性）17、药物产生副反应的药理学基础是A．药物所用剂量过大B．患者的肝肾功能不良C．药理效应的选择性低D．血药浓度过高E．患者产生特异质反应18、药物的质反应的ED50是指药物A．引起最大效应50%的剂量B．和50%受体结合的剂量C．引起50%动物阳性效应的剂量D．达到50%有效血浓度的剂量E．以上都不对19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．出现特异质反应E．容易成瘾20、药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质21、治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量E. 最小中毒量与极量22、药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E．以上都不对23、药物不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断症状D、后遗效应E、反跳（受体的调节，增敏）24、服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应25、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A．快速耐受性B．耐受性C．耐药性D．药物慢代谢型E．药物依赖性26、对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的转化能力D．对药物的排泄能力E．以上都不对27、药物相互之间的拮抗作用可用于( )A．使药物原有作用减弱B．减少药物的不良反应C．解决个体差异问题D．增加其中一药的疗效E．以上都不正确28、决定药物每日用药次数的主要因素是( )A．药物吸收快慢B．药物体内分布速度C．药物体内转化速度D．药物作用强弱E．以上都不对29、肾功能不全时，用药时需要减少剂量的主要是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对30、药物的pA2大，表明( )A．药物与受体的亲和力大，用药剂量大B．药物与受体的亲和力大，用药剂量小C．药物与受体的亲和力小，用药剂量大D．药物与受体的亲和力小，用药剂量不变E．药物与受体的亲和力大，用药剂量不变问答题1、简述药物与血浆蛋白结合的特点及临床意义？2、从酶诱导与酶抑制的角度举例说明药物的相互作用？3、尿液pH值的改变，对肾脏药物排泄有什么影响？4、药物血浆半衰期有何临床意义？5、从受体角度解释药物耐受性及突然停药产生反跳现象的原因？名词解释1、首过消除2、零级动力学消除3、生物利用度4、稳态血药浓度5、肝药酶诱导剂6、肝药酶抑制剂7、表观分布容积8、一级动力学消除9、半衰期10、肝肠循环11、时-量曲线12、后遗效应13、成瘾性14、量效关系15、效价强度16、半数有效量17、治疗指数18、亲和力19、耐药性20、激动药21、拮抗药22、内在活性23、拮抗参数pA224、副反应25、效能26、安全范围27、极量28、部分激动剂29、半数致死量30、耐受性（二）单项选择题1、E2、B3、C4、E5、D6、C7、B8、B9、B 10、A 11、B 12、β13、C 14、B 15、D 16、E 17、C 18 、C 19、B 20、E 21、B 22、B 23、C 24、C 25、C 26、C 27、B 28、C 29、β30、β利尿药1．能降低眼内压用于治疗青光眼的药物是A．呋塞米B．乙酰唑胺C．螺内酯D．氯苯蝶啶E．氢氯噻嗪2．可用于治疗尿崩症的利尿药是A．呋塞米B．甘露醇C．氢氯噻嗪D．氯苯蝶啶E．乙酰唑胺3. 呋塞米不用于下列哪种疾病的治疗A. 急性肺水肿和脑水肿B. 急性肾功能衰竭C. 高尿酸血症D. 巴比妥类药物中毒D．高血压危象4．渗透性利尿药应具备哪些特点A. 能迅速提高血浆渗透压B. 易被肾小管再吸收C. 在体内被代谢成小分子化合物D. 不易从毛细血管渗入组织E. 易经肾小球滤过5.根据利尿药的效能大小，可将其分为几类？举例说明每类的作用部位、作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。
第六版临床药理学思考题
第六版临床药理学思考题I. 药理学基础知识1. 什么是药物的药理学？药物的药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对生物体产生的效应和副作用等方面。
2. 请解释药物的吸收、分布、代谢和排泄的意义。
药物的吸收是指药物从给药途径进入体内循环系统的过程，该过程决定了药物在体内的有效浓度和作用时间。
药物的分布是指药物在体内的各个组织和器官之间的分布情况，不同组织对药物的分布影响药物的作用效果。
药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程，影响药物的作用强度和持续时间。
药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肺等途径离开体内的过程，排泄过程决定了药物的体内滞留时间和有效浓度。
3. 药物在体内的吸收受哪些因素影响？药物在体内的吸收受以下因素影响： - 给药途径：不同的给药途径（如口服、静脉注射、皮肤贴剂等）对药物吸收的速度和程度有影响。
- 药物的特性：药物的溶解性、分子大小、化学性质等会影响其在体内的吸收情况。
- 组织血流：丰富的血流可以加速药物吸收。
- 肠道和胃液pH：药物吸收受到胃液和肠道pH值的影响，对弱酸或弱碱性药物的吸收具有重要影响。
- 药物的剂量：剂量越大，吸收的量和速度也相应增加。
4. 药物在体内的分布受哪些因素影响？药物在体内的分布受以下因素影响： - 组织和器官的血流：丰富的血流会导致药物在组织和器官之间更快分布，增加药物效应的时间和强度。
- 组织和器官的通透性：药物需要通过细胞膜才能进入细胞内，不同组织和器官的细胞膜通透性不同，会影响药物的分布。
- 蛋白结合：药物在血浆中可能与蛋白结合，限制其分布到组织和器官之间。
- pH值：药物对不同pH值的组织和器官有不同的亲和力，影响药物在体内的分布。
- 脂溶性：脂溶性高的药物更容易通过细胞膜进入组织和器官。
5. 什么是药物的代谢和药物的代谢途径？药物的代谢是指药物在体内经过一系列化学反应被转化为代谢产物的过程。
药理学复习思考.doc
《药理学》复习思考题1．药物在体内的消除方式有那些？在多次给药时，按一级消除动力学消除的药物，为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度？2．何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。
3．影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？4. 何为生物利用度？何为肝肠循环？何为首关消除？有何意义？5. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?6. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
7. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?8．举例说明药物的毒性反应，它与副作用有何区别？9．试比较耐受性与耐药性的区别？10．试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
11．试述阿托品的基本作用和临床用途。
12．有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？13．肾上腺素为什么常用于过敏性休克？14．何为肾上腺素升压作用的翻转现象？麻黄碱与肾上腺素相比有哪些特点？15．普萘洛尔的降压机理包括哪些？有何临床用途？16．试述普萘洛尔抗心绞痛作用、其作用机制及不利反应有哪些？17．试述地西泮的药理作用机制与临床用途。
18．巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？19．氯丙嗪的中枢神经系统药理作用是什么？氯丙嗪降低体温作用特点有哪些？20．氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么？。
21．试述阿司匹林的主要作用及临床用途。
22．比较中枢性镇痛药与解热镇痛药的作用机制及临床适应证。
23．吗啡为什么能治疗心源性哮喘？吗啡急性中毒的临床表现有哪些？24．试述钙拮抗药的主要药理作用与临床应用。
比较常用钙拮抗药临床应用的异同。
25．钙通道阻滞药抗心绞痛的机制是什么？26．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的目的，并简述其合用的依据？27．抗高血压药物的分类及主要代表药？28．强心苷治疗心衰的药理作用有哪些？强心苷中毒的机制是什么？强心苷中毒的主要表现有哪些？如何处理？29．试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。
临床医学药理思考题与练习题
10临大1班《药理学》练习题1、试述解热镇痛抗炎药的共同作用机制及解热时合理用药的原则。
2、镇痛药与解热镇痛药的镇痛作用特点及应用方面有何区别？3、试述氨茶碱的作用及用途？平喘作用机制如何？静脉注射过量或过快有何严重不良反应？如何预防？4、肾上腺素为什么是治疗过敏性休克的首选药物？5、试分析吗啡与阿司匹林镇痛作用的不同。
6、试述比较罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素的抗菌特点。
7、青霉素的主要不良反应和防治措施是什么？8、青霉素类、氨基糖苷类和头孢菌素类中哪些药物对铜绿假单胞菌有抗菌作用？9、氨基苷类抗生素的主要不良反应有哪些？10、头孢菌素类与青霉素G相比较有何异同？10临大1班《药理学》练习题11、简述红霉素的临床应用？12、对α受体阻断药引起的低血压，能否用肾上腺素升压？为什么？13、抗心绞痛药的主要作用机制是什么？14、比较山莨菪碱、东莨菪碱作用特点。
15、呋塞米有哪些临床应用？16、试述地西泮和苯巴比妥的作用和用途的异同点。
17、试述卡托普利抗高血压的作用机制。
18、简述普萘洛尔降压机制是什么？19、山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。
20、氯丙嗪与阿司匹林对体温的影响有何不同？21、简述阿司匹林影响血栓形成的作用机制及用途。
22、叙述血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药抗慢性心功能不全的作用及作用机制？10临大1班《药理学》练习题23、心源性哮喘与支气管哮喘是否可用哌替啶治疗？为什么？24、如何预防及治疗强心苷类中毒？25、区别第一代、第三代头孢菌素类的作用特点。
26、论述硝酸甘油与普萘洛尔配伍治疗心绞痛的作用机制。
临床药物治疗学第三章思考题
临床药物治疗学第三章思考题【原创版】目录一、临床药物治疗学的概念和意义二、临床药物治疗学的基本理论三、临床药物治疗学的实践应用四、临床药物治疗学的发展趋势正文一、临床药物治疗学的概念和意义临床药物治疗学是研究药物在预防、诊断和治疗疾病中的应用规律和方法的一门学科。
它是药学的重要分支，旨在为临床医生提供科学、合理、有效的药物治疗方案，以提高治疗效果和减少药物不良反应，最终达到改善患者生活质量和延长寿命的目的。
二、临床药物治疗学的基本理论临床药物治疗学的基本理论包括以下几个方面：1.药物效应动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物在体内的浓度与药效之间的关系。
2.药物代谢动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物在体内的浓度与时间之间的关系。
3.药物靶点：药物在体内作用于特定的生物分子或细胞，从而产生药效。
药物靶点是药物作用的分子基础，研究药物靶点有助于揭示药物的作用机制和药物选择性。
4.个体化药物治疗：根据患者的基因型、药代动力学和药效动力学特点，制定个性化的药物治疗方案，以提高治疗效果和减少药物不良反应。
三、临床药物治疗学的实践应用临床药物治疗学在实际应用中具有重要意义，主要体现在以下几个方面：1.药物选择：根据患者的病情、体质和药物作用特点，选择最佳的治疗药物。
2.药物剂量：根据患者的药代动力学和药效动力学特点，制定合适的药物剂量和给药方案。
3.药物联合应用：根据药物之间的相互作用和协同作用，合理选择联合用药方案，以增强治疗效果和减少药物不良反应。
4.药物监测：通过监测患者的药物浓度和药物代谢动力学参数，调整药物治疗方案，以确保药物的安全性和有效性。
四、临床药物治疗学的发展趋势随着科学技术的进步和医学研究的深入，临床药物治疗学在以下几个方面呈现出发展趋势：1.精确药物治疗：通过基因检测、生物标志物监测等手段，实现对患者的精确诊断和个体化药物治疗。
2.药物基因组学：研究基因型与药物反应的关系，为个体化药物治疗提供基因学依据。
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名词解释：
GCP；负荷剂量；维持剂量；稳态浓度；相对生物利用度；药物不良反应；药源性疾病；遗传药理学；时辰药理学；药物警戒
思考题：
1.临床试验分几期，每期应开展哪些内容？各期的主要目的是什
么？
2.新生儿用药的特有反应有哪些？
3.老年人药动学的主要特点有哪些？
4.老年人药效学的主要特点有哪些？
5.试述药物不良反应监测的方法？
6.什么是A型不良反应，什么是B型不良反应？A型与B型药物不
良反应的特点？
7.药物对胎儿危害的分类标准是什么？将药物分为几类？哪几类在
妊娠早期严格禁用？
8.肯定(definite) 的药物不良反应的依据主要有哪些？
9.诊断药物不良反应的主要依据？
10.乙酰化代谢多态性如何影响结核病的治疗？
11.G6PD缺陷者用磺胺类药物后易发生什么不良反应？为什么？
12.举例说明遗传药理学指导临床合理用药。
13.举例说明时辰药理学指导临床合理用药。
14.药物警戒与药品不良反应监测的异同点？。