中国药科大学考研--分析化学名词解释整理
中国药科大学考研710生物与医药生物化学名词解释
绪论生物化学（Biochemistry）：从分子水平来研究生物体（包括人类、动物、植物和微生物）内基本物质的化学组成、结构，以及在生命活动中这些物质所进行的化学变化（即代谢反应）的规律及其与生理功能关系的一门科学，是一门生物学与化学相结合的基础学科。
新陈代谢：生物体与外界环境进行有规律的物质交换，称为新陈代谢。
通过新陈代谢为生命活动提供所需的能量，更新体内基本物质的化学组成，这是生命现象的基本特征，是揭示生命现象本质的重要环节。
分子生物学（molecular biology）：分子生物学是现代生物学的带头学科，它主要研究遗传的分子基础(分子遗传学），生物大分子的结构与功能和生物大分子的人工设计与合成，以及生物膜的结构与功能等。
（00）药学生物化学：是研究与药学科学相关的生物化学理论、原理与技术，及其在药物研究、药品生产、药物质量控制与药品临床中应用的基础学科。
静态生物化学：研究生物体基本物质的化学组成、结构、理化性质、生物功能及功能与结构的关系。
动态生物化学：研究物质代谢在体内的动态过程及在代谢过程中能量的转换和代谢调节规律是生物化学的重要研究任务。
功能生物化学：研究代谢反应与生理功能的关系药物生物化学：是研究与药学学科相关的生物化学理论、原理与技术及其在药物研究、药品生产、药物质量控制与药物临床应用的基础学科。
第一章：糖的化学糖基化工程：通过人为的操作（包括增加、删除或调整）蛋白质上的寡糖链，使之产生合适的糖型，从而达到有目的地改变糖蛋白的生物学功能。
（00、14、20）单糖：凡不能被水解成更小分子的糖称为单糖。
单糖是糖类中最简单的一种，是组成糖类物质的基本结构单位。
多糖（polysaccharide）：有许多单糖分子缩合而成的长链结构，分子量都很大，在水中不能成真溶液，有的成胶体溶液，有的不溶于水，均无甜味，也无还原性。
寡糖（oligosaccharide）：是由单糖缩合而成的短链结构（一般含2~6个单糖分子）。
药物分析学-4名词解释举例
名词解释——举例1.回收率——代表方法的准确度，指测得量与加入量的比值百分率。
2.标示量——即药物的规格量、生产时的处方量。
3.限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。
4.干燥失重——指药物中的水分及其他挥发性物质。
5.——即百分吸收系数，其含义是当被测物浓度为1%，液层厚度为1cm时，测得被测物的吸光度。
6. ——在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为比旋度。
7.重金属——指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
如Ag , Pb, Hg, Cu, Cd, Sn, Bi等，以铅为代表。
8.恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
9.特殊杂质——是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，即为某药物所特有的杂质。
10.含量均匀度——系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。
11.崩解时限 ——系指口服固体制剂在规定条件下，全部崩解溶散或成碎粒，并通过筛网所需时间的限度。
12.溶出度——指在规定条件下药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂中溶出的速率和程度。
13.滴定度——指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量（mg）。
14.两步滴定——指分步滴定，第一步滴定除去干扰物，消耗的滴定液不计量，然后采用剩余滴定法测定含量，主要用于含酯结构药物的测定。
15.tR ——指保留时间，在HPLC或GC测定中，从进样开始到色谱峰顶点的时间称为该成分的保留时间，其是色谱定性参数。
16.RP-HPLC——即反相高效液相色谱，为流动相极性大于固定相的一种液相色谱技术，用于非极性至中等极性化合物的测定。
中国药科 大学药物化学考研药物化学药物化学
中国药科大学2006年药物化学期末试卷一、名词解释（每小题4分，共12分）1.抗高血压药2.抗代谢抗肿瘤药3.四环素类抗生素二、填空题(每空1分，共16分)1.卡托普利的结构式为_____化学名是_____其主要用途为__________。
2.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为_____类_____类和其他类型。
3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。
4.吗啡分子结构中因具有_____及_____,因而显酸碱两性。
5.盐酸麻黄碱的主要用途是_____。
6.顺铂临床用于__________。
7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。
8.林可霉素的主要用途是__________。
9.6-APA的结构式为_____。
10.孕甾烷的基本结构式是_____。
11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。
12.克霉唑的临床用途为_____。
三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共36分)1.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是( )。
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪E.安定2.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构?( )A.氨甲丙二酯B.舒宁C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.安定3.苯巴比妥的化学名是( )。
A.5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇E.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐4.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A.乙酰水杨酸酐B.吲哚C.苯酚D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸苯酯5.吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有( )。
A.双键B.酚羟基C.哌啶环D.醇羟基E.醚键6.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了( )。
A.加成反应B.氧化反应C.聚合反应D.水解反应E.还原反应7.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
重量分析和沉淀分析法中国药科大学分析化学
S K SP 1.1 10 10 1.0 10 5 mol / L
200 ml 溶液中BaSO4沉淀的溶解损失为 1.0 10 5 233 .4 200 0.5mg 0.2mg 2 Ba 2 过量0.01mol / L与SO4 反应的BaSO4 沉淀溶解度为
第七章
基本概念
重量分析法
一、重量分析法：通过称量被测组分的质量来确定被测 组分百分含量的分析方法 二、分类： 挥发法——利用物质的挥发性 萃取法 ——利用物质在两相中溶解度不同 沉淀法 ——利用沉淀反应
三、特点： 准确度高， 费时，繁琐， 不适合微量组分
第二节
沉淀重量法
一、几个概念 二、沉淀重量法的分析过程和要求 三、溶解度及其影响因素 四、沉淀的类型和形成 五、影响沉淀纯净的因素 六、沉淀条件的选择 七、沉淀的过滤、洗涤及烘干、灼烧 八、结果的计算
2 4
pH 2.0 2 0.0054，S ' 6.1104 mol / L pH 4.0 2 0.39，S ' 7.2 105 mol / L
练习
例：0.02mol/LBaCL2和H2SO4溶液等浓度混合，问有 无BaSO4沉淀析出？
解： 已知K SP( BaSO ) 1.1 10 10，K a 2 1.0 10 2 4
2）当沉淀剂本身又是配位剂时，应避免加入过多; 既有同离子效应，又有配位效应，应视浓度而定 3）配位效应与沉淀的溶解度和配合物稳定常数有关， 溶解度越大，配合物越稳定， 配位效应越显著
示例
AgCL Ag+ + 2NH3
Ag+ + CLAg(NH3)2+
AgCL AgCL + CLAgCL2- + CL-
中国药科大学药物化学专业药物化学最全整理
2.药物结构中的各官能团对药效的影响；3.药物分子的电荷分布对药效的影响；4.药物 的立体因素对药效的影响（a.药物分子中基团间的距离对药效的影响；b.几何异构体对 药效的影响；c.对映异构体对活性的影响） 光学异构体间活性差异的类型：1.药物的药理作用仅由一个对映体产生或主要归于一个 对映体；2.两个对映体具有性质上完全相反的药理作用；3.对映体之一有毒或者具有严 重的副作用；4.一种药理作用具有高度的立体选择性，另一些作用的立体选择性很低或 无立体选择性；5.两个对映体的药理作用不同，但合并药有利。 抗心律失常药的分类及作用机理：1.钠离子阻滞剂（IA.适度钠离子阻滞剂，奎尼丁 降 低去极化的最大速率，延长动作电位时程；IB.轻度钠离子阻滞剂，美西律 降低去极化 最大通量，缩短动作电位时程；IC.明显钠离子阻滞剂，氟卡尼 降低去极化最大速率， 对动作电位时程无影响） 。2.beta 受体阻断剂（普萘洛尔） ，抑制交感神经的活性；3.钾 离子通道阻断剂（胺碘酮） ，抑制钾离子外流，延长心肌动脉电位时程；4.钙离子通道 阻滞剂（维拉帕米） ，抑制钙离子缓慢内流。 抗心律失常药的作用机理：主要是通过影响心肌细胞膜的离子通道，改变离子流而改变 心肌细胞的电生理特征。主要途径：1.降低自律性：药物抑制快反应细胞 4 相钠离子内 流或抑制慢反应细胞 4 相钙离子内流就能降低其自律性。药物促使钾离子外流，增大最 大舒张电位，使其较远离阈电位，也降低自律性。2.减少后除极与触发活动：早后除极 的发生与钙离子内流增多有关，因此钙离子拮抗药物对之有效。迟后除极所致的触发活 动与细胞内钙离子过多或短暂的钠离子内流有关。因此，钙离子拮抗剂药物和钠离子通 道阻滞剂对之有效。3.改变膜反应性而改变传导性：增强膜反应性改善传导或减弱膜反 应性而减弱传导都能取消折返激动。前者因改善传导而取消单向阻滞，因而可停止折返 激动，某些促钾离子外流，加大最大舒张电位的药物由此作用；后者因减慢传导而使单 向传导阻滞发展成双向传导阻滞，从而停止折返激动，某些抑制钠离子内流的药物有此 作用。4.改变有效不应期及动作电位时程而减少折返。 血脂调节药物的分类（根据药物的作用效果） ：1.主要降低胆固醇和低密度脂蛋白的药 物：a.胆汁酸结合树脂；b.羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA） 。2.主要降低甘油三酯和极低 密度脂蛋白的药物：a.苯氧乙酸酯类；b.烟酸类。 他汀类药物的作用机制：他汀类药物对 HMG-CoA 还原酶具有高度亲和力，可竞争性抑 制 HMG-CoA 的活性，从而阻断 HMG-CoA 向甲羟戊酸的转化，使肝脏合成的胆固醇明显 减少。 甾体激素药物的分类：1.性激素（a.雌激素：雌二醇；b.雄激素：睾丸素；c.孕激素：黄 体酮） ；2.肾上腺皮质激素（a.糖皮质激素：可的松；b.盐皮质激素：醛固酮） ：1.甾体激素通过血流带至靶细胞，进入细胞内，一部分与胞浆结合内的受体结合，形 成激素-受体复合物；另一部分进入细胞核内，与核内的受体结合成复合物。胞浆中的 受体-激素复合物也会进入细胞核。2.在细胞核内，激素-受体复合物与 DNA 上特定的核 苷酸序列作用，促进 mRNA 合成，进一步诱导特异蛋白的合成，进而促进一定的代谢活 动，调整生理反应，产生各种甾体激素的特殊效应。 降血糖药物的类型：1.胰岛素及其类似物；2.胰岛素分泌促进剂（a.磺酰脲类降糖药： 格列吡嗪；b.非磺酰脲类降糖药：瑞格列奈） ；3.胰岛素增敏剂（a.双胍类降糖药：苯乙 双胍；b.噻唑烷二酮类降糖药：马来酸罗格列酮） ；4.alpha-葡萄糖苷酶抑制剂。 骨质疏松药物的类型：1.激素及相关药：降钙素；2.双膦酸类药物：阿仑膦酸钠。 代谢拮抗：是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种相似程度的化合物，使之与基本 代谢物竞争或干扰基本代谢物的被利用， 或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分 子，导致致死合成。 磺胺类药物的构效关系：1. 对氨基苯磺酰胺基是必需的基本结构，即苯环上的氨基与 磺酰胺基必须处于对位，而邻位或间位异构体无抑菌活性。2. 芳伯氨基上.用生物电子等排体替代时， 得到相似的药理活性； 2. 用 生物电子等排体替代时，可能产生拮抗的作用；3. 用生物电子等排体替代时，毒性可 能会比原药降低；4. 用生物电子等排体替代时，还能改善原药的药代动力学性质。 生物电子等排体的主要方法：1.经典的生物电子等排体；2.环等当体：一些不同的芳香 环和杂环相互替代后，可产生相似的生物活性，这些环被称为环等当体；3.环与非环等 排体；4.极性效果相似的基团；5.官能团的反转：如哌昔啶酯基反转为阿法罗定：i.他们 都是酯，因此疏水性相似；ii.如原来的羧酸和醇的结构差异性不大，则这两种酯的电性 效应和空间效应相似；iii.它们间互换产生相似的药理性质。 前药：是指一类在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶的作用，释放出活性物质 而产生药理作用的化合物。 原药：在体内起作用的药物。 前药设计的目的：1.提高药物的选择性；2.增加药物的化学稳定性；3.延长药物的作用 时间；4.改善药物的吸收，提高生物利用度；5.改善药物的溶解性；6.降低药物的毒副 作用；7.消除药物不适宜的性质，使病人容易接受。 前药修饰的方法：1.形成酯基的前药修饰，含有醇基，酚羟基，或羧基的药物；2.形成 酰胺的前药修饰，氨基和羧基类的化合物；3.形成亚胺、缩醛（酮）等前药修饰，结构 中含有氨基或酮基的药物可以形成亚胺， 酮基可以生成 Schiff’s 碱， 肟， 缩酮或缩醛等。 软药： 是一类本身具有治疗作用的药物， 在体内作用后， 经预料的和可控制的代谢作用， 转变为无活性和无毒性的化合物。 软药的设计目的：1.可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数；2.可以避免体内产 生活性的代谢产物；3. 减少药物的相互作用；4.可以使药代动力学问题得到简化。 硬药：是指在体内不能被代谢，直接从胆汁或者肾排泄的药物，或者是不易代谢，需经 过多步氧化或其它反应而失活的药物，由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体 内消除。 孪药：是指将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接，组合成的新分子，在 体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用，增强活性，或产生新的药理活性，或者提 高作用的选择性。 常常应用拼合原理进行孪药的设计， 孪药实际上也是一种特殊的前药。 设计孪药的方法：1.将两个作用类型相同的药物，或者同一个药物的两个分子，拼合在 一起，产生更强的作用，或降低毒副作用，或改善药代动力学性质。2.可以选自不同作 用类型，将两种不同的药理作用的药物拼合在一起，产生新的联合作用。 设计孪药的方式：1.是和前药相同的方法，使孪药进入体内后分解为两个原药；2.是在 体内不裂解的方式。 药物从给药到产生药效的过程：给药剂量---药剂相（剂型崩解，药物溶出）---（可被吸 收的药物的药物利用度）---药代动力相（ADME）---（可产生作用的药物的生物利用度） ---药效相（在靶组组中药物与受体的相互作用）---效应。 理想的药物：应该具有安全性、有效性、可控性。 构效关系：药物的结构和活性的关系。 影响药物活性的主要因素（根据药物在体内的作用方式分类） ：1.结构非特异性药物： 药物的药理作用和化学结构类型关系不大，主要受药物各种理化性质的影响；2.结构特 异性药物：药物的作用依赖于药物分子的特异的化学结构，及其按某种特异的空间相互 关系排列。 药效团：是指药物与受体结合时，在三维空间上具有相同的疏水性，电性和立体性质， 具有相似构想的结构。 药物的理化性质对活性的影响 ：1.溶解度和分配系数对药效团的影响；2.酸碱性和解离 度对药效的影响。 药物和受体间的相互作用对药效的影响：1.药物与受体的相互键合作用对药效的影响；
中国药科大学99-10年生物化学真题名词解释汇总
99-10年生物化学真题名词解释汇总2010年生物化学名词解释一、名词解释1、蛋白质的二级结构：是指多肽链的主链骨架中若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以氢键为次级键而形成有规则的构象，如α螺旋β折叠β转角等。
肽单位：肽键是构成在分子的基本化学键，肽键与相邻的原子所组成的基团，成为肽单位或肽平面。
结构域是位于超二级结构和三级结构的一个层次超二级结构又称模块或膜序是指在多肽内顺序上相邻的二级结构常常在空间折叠中靠近，彼此相互作用，形成有规则的二级结构聚集体。
三级结构：具有二级结构、超二级结构或结构域的一条多肽链，由于其序列上相隔较远的氨基酸残基侧链的相互作用，而进行范围更广泛的盘曲与折叠，形成包括主、测链在内的空间排列，这种在一条多肽链中所有原子和基团在三维空间的整体排布称为三级结构。
（一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。
二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。
三级结构：蛋白质的二级结构基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的空间构象。
四级结构：多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链，以适当的方式聚合所形成的蛋白质的三维结构。
）2、增色效应：增色效应或高色效应 (hyperchromic effect) 。
由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。
DNA 分子具有吸收250 －280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在260nm 。
DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础, 但双螺旋结构有序堆积的碱基又" 束缚" 了这种作用。
变性DNA 的双链解开, 碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收, 故而产生增色效应。
一般以260nm 下的紫外吸收光密度作为观测此效应的指标, 变性后该指标的观测值通常较变性前有明显增加, 但不同来源DNA 的变化不一, 如大肠杆菌DNA 经热变性后, 其260nm 的光密度值可增加40% 以上, 其它不同来源的DNA 溶液的增值范围多在20 －30% 之间。
中国药科大学 分析化学 重量分析法
4. 沉淀完全程度与影响因素
– 1)、溶度积与溶解度
MA(固)
MA(水)
M+ + A-
沉淀平衡 以分子形式溶解 进一步解离
• 固有溶解度S0：微溶化合物的分子溶解度称为～
S0
=
aMA（水） = aMA（固）
aMA（水）
注：T一定，aMA（H2O）一定为常数（10 −6 ~ 10 −9 mol / L，极小）
]'
=
[C2O42−
δ C2O42−
]
= [C2O42− ] ⋅αC2O42−
=
S'
Q
K
' SP
= [Ca2+ ][C2O42− ]' =
[Ca2+ ][C2O42− ]
δ C2O42−
=
K SP
δ C2O42−
α = K ⋅ SP
C2O42−
= S'2
⇒ S'=
KSP =
δ C2O42−
K ⋅α SP
C2O42−
中国药科大学分析化学教研室
pH = 2.0 ⇒ δ 2 = 0.0054，S' = 6.1×10−4 mol / L pH = 4.0 ⇒ δ 2 = 0.39，S' = 7.2×10−5 mol / L
– 酸度对强酸型沉淀物的溶解度 影响不大
– 但对弱酸型或多元酸型沉淀物 的溶解度影响较大pH↓，[H+]↑， S↑
– 某些沉淀易发生水解反应，对沉淀造成影响
中国药科大学分析化学教研室
5. 沉淀的纯净
㈠ 共沉淀
SO42Fe3 -
BaCl2
药物分析的名词解释
药物分析的名词解释药物分析是指对药物进行系统的研究和分析的科学方法。
它包括对药物的物理性质、化学成分、质量控制、药效学以及效果评估等方面进行详尽的分析和评估。
药物分析在药物研发、质量控制和临床应用中扮演着重要的角色。
本文将对药物分析中常用的名词进行解释，帮助读者更好地理解这个领域。
1. 药物质量控制药物质量控制是指对药物的物理性质、化学成分、微生物限度以及其他待测指标进行检测、测定和评估的过程。
这一过程旨在确保药物在生产过程中以及在使用过程中的质量稳定性和安全性。
常见的药物质量控制方法包括高效液相色谱法、紫外-可见光谱法和质谱法等。
2. 药代动力学药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
它可以帮助科学家了解药物在人体内的行为和变化，从而指导药物剂量和给药间隔的设计。
药代动力学的主要参数包括药物的生物利用度、血浆半衰期以及体内清除率等。
3. 药效学药效学是研究药物对生物体产生作用的科学。
它涉及到药物与受体的结合、药物的作用机制以及药物对生物体的影响等方面。
药效学通过对药物-受体相互作用的研究，可以帮助科学家更好地了解药物的效果和安全性。
4. 生物等效性生物等效性是指不同药物剂型或不同生产批次间的药物经过相同给药途径和给药量后所产生的相似程度。
它是评价不同药物剂型和不同生产批次的一种标准，用来确保这些药物在效果和安全性上的一致性。
生物等效性通常通过测量药物在体内的药物浓度来评估。
5. 药物残留药物残留是指在作物、肉类和乳制品等食品中残留的药物化合物。
这些药物残留可能对人类健康产生潜在的危害。
药物残留的分析方法包括液相色谱法、气相色谱法和质谱法等，可以帮助监测和控制食品中的药物残留。
6. 药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内的相互影响和影响药物效果的过程。
药物相互作用可以导致药物效果的增强、减弱或产生新的效果。
这些相互作用需要在临床应用中引起重视，以确保患者用药的安全性和疗效。
山东省考研药学复习资料药物化学与药物分析重要知识点梳理
山东省考研药学复习资料药物化学与药物分析重要知识点梳理药物化学与药物分析是山东省考研药学复习中的重要科目之一，下面将对其重要知识点进行梳理和整理，以供复习参考。
一、药物化学知识点1. 药物的分类和命名- 药物按化学结构分类：包括有机化合物、天然产物、无机化合物等。
- 药物按疗效分类：可分为抗生素、镇痛药、抗癌药等。
- 药物的命名方法：根据药物化学结构进行命名，如根据功能基团、化学结构命名等。
2. 药物合成- 药物合成的反应类型：包括取代反应、加成反应、消除反应等。
- 药物合成的步骤：从原料药开始，经过一系列的合成反应和纯化处理，最终获得纯净的药物。
3. 药物的性质和质量评价- 药物的物理性质：包括颜色、形态、溶解性等。
- 药物的化学性质：包括氧化、还原、酸碱等性质。
- 药物的质量评价：主要通过测定含量、水分、杂质等指标来评价药物的质量。
4. 药物分子的构象和立体化学- 药物分子的构象：指分子在空间中的立体形态。
- 药物分子的立体化学：指药物分子中的立体异构体的性质及其对生物活性的影响。
二、药物分析知识点1. 药物分析的基本原理和方法- 药物分析的基本原理：包括定性分析、定量分析等。
- 药物分析的常用方法：包括光谱法、色谱法、电化学法等。
2. 药物的质量控制与标准- 药物的质量控制：包括对药物的规格、质量标准进行监控和调整。
- 药物的标准：指药物质量控制所遵循的规范和标准。
3. 药物分析中的仪器与设备- 常用的分析仪器：包括紫外可见分光光度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪等。
- 常见的样品处理设备：包括平衡器、离心机、pH计等。
4. 药物分析中数据处理与统计- 数据处理方法：包括数据整理、统计分析等方法。
- 数据处理的软件工具：包括Excel、Origin、SPSS等。
总结：以上是山东省考研药学复习资料中药物化学与药物分析的重要知识点梳理，对于备考的同学来说，熟练掌握这些知识点是非常重要的。
在复习过程中，建议结合教材和参考书进行学习，注意理论与实践相结合，并通过做习题和模拟题提高自己的解题能力。
分析化学所有名词解释(人卫第六版)
第二章1绝对误差（Absolute error）：测量值与真值之差。
2相对误差（Relative error）：绝对误差与真值的比值。
3系统误差（ Systematic error）（Determinate error 可定误差）：由某种确定的原因造成的误差。
一般有固定的方向和大小，重复测量重复出现。
4偶然误差（ Accidental error，Random error随机误差）：由偶然因素引起的误差。
5准确度（Accuracy）：指测量值与真值接近的程度。
6精密度（Precision）：平等测量的各测量值之间互相接近的程度。
7偏差（Deviation ）：单个测量值与测量平均值之差，可正可负。
8平均偏差（Average deviation）：各单个偏差绝对值的平均值。
9相对平均偏差（Relative average deviation）：平均偏差与测量平均值的比值。
（Coefficient of variation变异系数）10相对标准偏差（Relative standard deviation, RSD）：标准偏差与测量平均值的比值。
11有效数字（Significant figure）：在分析工作中实际上能测量到的数字。
12重复性（Repeatability）：在同样操作条件下，在较短时间间隔内，由同一分析人员对同一试样测定所得结果的接近程度。
13中间精密度（Intermediate precision）：在同一实验室内，由于某些试验条件改变，对同一试样测定结果的接近程度。
14重现性（Reproducibility）：在不同实验室之间，由不同分析人员对同一试样测定结果的接近程度。
15置信限（confidence limit）：先选定一个置信水平P，并在总体平均值的估计值x的两端各定出一个界限。
16置信区间（confidence interval）：两个置信限之间的区间。
17置信水平与显著性水平：指在某一t值时，测定值x落在μ±tS范围内的概率，称为置信水平（也称置信度或置信概率），用P表示；测定值x落在μ±tS范围之外的概率（1－P），称为显著性水平，用α表示。
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第一章1.绝对误差（Absolute error）：测量值与真值之差。
2.相对误差（Relative error）：绝对误差与真值的比值。
3.系统误差（ Systematic error）：由某种确定的原因造成的误差。
一般有固定的方向和大4.偶然误差（ Accidental error，Random error随机误差）：由偶然因素引起的误差。
无方向性、重复性、具有随机性，增加平行测定次数减免。
5.准确度（Accuracy）：指测量值与真值接近的程度。
用误差来表示。
6.精密度（Precision）：测量条件相同时，一组平行测量值之间互相接近的程度。
用偏差表示。
7.偏差（Deviation ）：单个测量值与测量平均值之差，可正可负。
8.平均偏差（Average deviation）：各单个偏差绝对值的平均值。
9.相对平均偏差（Relative average deviation）：平均偏差与测量平均值的比值。
10.相对标准偏差（Relative standard deviation， RSD）：标准偏差与测量平均值的比值。
11.有效数字（Significant figure）：在分析工作中实际上能测量到的数字。
12.置信区间（confidence interval）：在一定的置信水平时，以测量结果为中心，包括总体均值在内的可信范围。
13.相关系数：描述两个变量相关性的参数。
14.t检验：准确度的显著性检验；F检验：精密度的差别检验。
先F再t。
第二章1.酸碱：凡是能给出质子的物质都是酸，凡是能接受质子的都是碱。
2.酸度：是指溶液中氢离子浓度，严格讲是氢离子的活度。
用pH表示。
3.酸的浓度：在一定体积的溶液中，含某种酸溶质的量。
4.溶剂的质子自递反应：在溶剂分子间发生的质子转移反应。
在一定温度下质子传递反应达成平衡时的平衡常数，称质子自递常数，用符号K S表示5.分布系数（Distribution fraction）：溶液中某型体的平衡浓度在总浓度中所占的分数。
6.质子条件式（Proton balance equation）：当酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数与碱得到的质子数相等。
表达这种酸碱之间质子得失的关系式，称质子条件式。
7.酸碱指示剂（acid-base indicator）：是有机弱酸或弱碱，其共轭酸与共轭碱具有不同的结构，呈现不同的颜色。
8.指示剂的变色范围（colour change interval）：酸碱指示剂发生颜色突变的pH范围。
9.化学计量点（Stoichiometric point）：当加入的滴定剂的量与被测物质的量之间，正好符合化学反应式所表示的计量关系时，称到达了化学计量点。
10.滴定突跃：酸碱滴定过程中，溶液pH的突变。
11.突跃所在的pH范围为突跃范围。
12.滴定终点（Titration end point(end point)）：滴定时，滴定至指示剂改变颜色即停止滴定，这一点称为滴定终点。
13.滴定终点误差（Titration error）：由滴定终点和化学计量点不相符引起的相对误差14.直接滴定（Direct titration）：用标准溶液直接滴定被测物质。
15.返滴定（Back titration）（residue titration剩余滴定）：当反应速率较慢或反应物是固体时，滴定剂加入样品后反应无法在瞬时定量完成，此时可以先准确地加入过量标准溶液，待反应完全后，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。
16.置换滴定(Replacement titration)：用适当试剂与待测组分反应，使其定量地转换为另一种物质，而这种物质可用适当的标准溶液滴定。
17.间接滴定（indirect titration）：不能与滴定剂直接反应的物质，有时可以通过另外的化学反应以滴定法间接滴定。
18.滴定度（Titer）：每毫升标准溶液相当于被测物质的质量。
19.标定和比较：用配制溶液滴定基准物质计算其准确浓度的方法-标定；用另外一种标准溶液滴定一定量的配制溶液或用配制溶液滴定另外一种标准溶液确定其浓度的方法-比较。
第三章1.非水滴定法（Nonaqueous titration）：是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。
2.质子溶剂（Protonic solvent）：能给出质子或接受质子的溶剂。
3.酸性溶剂（Acid solvent）：是给出质子能力较强的溶剂。
4.碱性溶剂（Basic solvent）：是接受质子能力较强的溶剂。
5.两性溶剂（Amphoteric solvent）：是既易接受质子又易给出质子的溶剂，又称为中性溶剂，其酸碱性与水相似。
6.无质子溶剂（Aprotic solvent）：是分子中无转移性质子的溶剂。
7.均化效应（Leveling effect）：能将各种不同强度的酸（或碱）均化到溶剂化质子（或溶剂阴离子）水平，使固有的酸（碱）度不能表现的效应。
8.区分效应（Differentiating effect）：能区分酸（或碱）强弱的效应。
9.区分性溶剂（Differentiating solvent）：具有区分效应的溶剂10.试用酸碱质子理论解释水分对非水滴定酸或碱的影响。
➢因为水既可以接受质子，又可以给出质子。
从质子论的角度来看，水既是酸性杂质，又是碱性杂质。
所以在非水滴定中，无论滴定的物质是酸还是碱，水均消耗较多的标准溶液。
11.非水滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题?主要解决如下问题：➢极弱酸或碱，Ka或Kb小于10-7，以水为介质时无法滴定，而在一定的非水介质中可以准确滴定。
➢有些酸或碱的Ka或Kb并不小，但在水中溶解度小而无法滴定。
在有机溶剂中有一定的溶解度，可以准确被滴定。
➢一些多元酸或碱、混合酸或混合碱，由于Ka（Kb）相差比较小不能分别滴定，而选用非水溶剂可滴定。
12.邻苯二甲酸氢钾在酸碱滴定中用作标定NaOH溶液的基准物，在非水滴定中却用作标定HC1O4溶液的基准物，两者矛盾吗？➢并不矛盾。
在用于标定NaOH溶液时，是用其酸性基羧基与NaOH作用；而用于标定HC1O4溶液时，则以其碱性基团甲酸钠与HC1O4作用。
13.在用高氯酸标准溶液测定水杨酸钠含量时，溶剂醋酸中为何需加入一定比例的醋酐?➢防止水杨酸钠乙酰化而产生误差。
第四章1.金属指示剂：在络合滴定中，利用一种能与金属离子生成有色络合物的有机染料显色剂，以指示滴定过程中金属离子浓度的变化。
2.配位滴定法（Compleximetry titration）：以形成配位化合物反应为基础的滴定分析法。
3.稳定常数：EDTA与金属离子发生配位反应的平衡常数。
4.副反应系数：在配位滴定过程中，除了金属离子M与配位剂EDTA间的主反应外，还存在各种副反应。
这些副反应对主反应的影响程度为副反应系数。
5.酸效应系数（Acid effect）：H+与配位剂EDTA之间发生副反应，使配位剂EDTA参加主反应能力降低的现象。
酸效应对主反应的影响程度为酸效应系数。
6.配位效应系数（Complex effect）：其他配位剂L与金属离子M发生副反应，使金属离子M与配位剂EDTA进行反应能力降低的现象。
配位效应对主反应的影响程度为配位效应系数。
7.共存离子效应：溶液中有其他金属离子存在时，EDTA与之反应，使配位剂EDTA参加主反应能力降低的现象。
8.条件稳定常数（Conditional stability coefficient）：有副反应干扰的情况下，主反应实际的稳定常数。
9.累积稳定常数：是指金属离子M与其它配位剂L逐级形成ML n型配位化合物的过程是逐级形成的。
将逐级稳定常数相乘，得到累积稳定常数。
10.封闭现象：某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物，过量的EDTA不能将其从MIn中夺取出来，以致于在计量点附近指示剂也不变色或变色不敏锐的现象。
11.掩蔽作用：加入某种试剂，使产生封闭离子不再与指示剂配位来消除干扰，这种试剂为掩蔽剂。
12.金属指示剂应具备下列条件：➢金属指示剂In与金属离子M形成的配合物MIn的颜色与指示剂In本身的颜色有明显的区别。
➢配合物MIn要有适当的稳定性。
应比金属-EDTA配合物（MY）的稳定性低（K MY/K MIn>102）。
13.在下列情况下，可采用返滴定法：如Al3+➢被测金属离子对指示剂有封闭作用，找不到合适的指示剂➢被测金属离子与滴定剂配位反应速度很慢➢被测金属离子在滴定的pH条件下会发生水解14.置换滴定法作用➢扩大络合滴定应用范围，提高选择性➢改善指示剂终点的敏锐性。
15.在配位滴定中，为何常用缓冲溶液调节溶液的pH值？➢因各种金属离子被EDTA滴定时，有“最高酸度”和“最低酸度”的要求；➢金属指示剂确定终点有其使用pH的要求；➢EDTA滴定过程中不断有H+释放出来，因此，在配位滴定中，须用缓冲液控制溶液的pH值。
简答题：1.氨羧配位剂与其金属离子配合物的特点是什么？配合物为螯合物，其特点为金属离子与配位剂的配位比为1:1，其配合物的稳定性好等。
2.何谓副反应系数？何谓条件稳定常数？它们之间有何关系？3.确定滴定最髙酸度和最低酸度的根据是什么？根据金属离子产生水解时的pH来控制滴定金属离子被滴定的最低酸度；根据lg C K MY≥6，计算金属离子能被滴定的最高酸度。
4.指示剂的封闭现象是什么？怎样消除封闭？某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物，过量的EDTA不能将其从MIn中夺取出来，以致于在计量点附近指示剂也不变色或变色不敏锐的现象为封闭现象。
若被测物质产生封闭为永久封闭，需更换指示剂；若干扰离子产生封闭。
可加入掩蔽剂消除干扰5.配位滴定法中为什么要用缓冲液调节溶液的pH值？第六章氧化还原滴定1.氧化还原滴定法(oxidation-reduction titration)：以氧化还原反应为基础的滴定方法。
2.标准电极电位：在25°C的条件下，氧化还原半反应中各组分活度都是1 mol/L，气体分压都等于101 325Pa(l atm)时的电极电位(％Red)。
3.条件电位(conditional potential)：氧化态和还原态的总浓度相等，且均为1 mol/L时，校正了各影响因素后得到的实际电极电位，它随溶液中所含能引起离子强度改变及产生副反应的电解质的种类和浓度的不同而不同，在一定条件下为一常数。
4.自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，如果反应产物为无色或浅色的物质，则无需另加指示剂，只要标准溶液稍撤过董即可显示终点到达，即为自身指示剂。
5.专厲指示剂：有些指示剂本身不具有氧化还原性，但能与氧化剂或还原剂作用产生特殊的颜色，因而可以指示滴定终点，这种指示剂为专厲指示剂。