处方调配、核对及发药程序

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处方审核、调配、核对操作规程范文

处方审核、调配、核对操作规程范文

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性,保障患者用药的质量,规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核:对患者提交的处方进行审核,判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配:根据审核通过的处方,将药物准确划分并配制。

3. 核对:确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前,需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对,确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中,应随时记录发现的问题和处理措施,并及时与医生沟通,解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后,审核人员需在处方上签字,并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容,了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程,准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范,确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后,调配人员应在处方上签字,并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求,逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对,确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致,核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通,解决问题。

3.4 核对结束后,核对人员应在处方上签字,并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训,熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作,及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范,避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备,确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定,保障患者用药的安全性和合法性。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本(四篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本(四篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序:a. 首先,药师收到患者处方后,应仔细阅读处方内容,确保其完整性和准确性。

b. 然后,药师应对处方进行审核,确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断,如有必要,药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后,将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序:a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后,首先完成处方登记工作,包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后,药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息,准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中,应使用正确的器具和仪器,保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中,应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息,确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后,将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中,贴上药品标签,并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序:a. 处方调配完成后,药店主管药师应对处方进行核对,确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中,应首先核对调配的中药饮片的数量,确保总量的准确性。

c. 核对过程中,药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配,以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后,签名确认处方无误,并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时,同样需要核对药品的名称和剂量,确认无误后交给患者,并记录相关信息。

4. 相关注意事项:a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中,要严格按照药典等相关法规进行,确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成,不得随意更改或调整,必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰,并妥善保存,以备查证和追溯。

中药处方调配—调配、核对中药饮片处方(药房管理课件)

中药处方调配—调配、核对中药饮片处方(药房管理课件)

调配中药饮片处方
如处方中写“麻黄”,
6、处方应付
则付给“生麻黄”;
当写“炙麻黄”、
处方应付系指调剂人员根据“ 蜜医炙师麻处黄方” 时的才要付求,选
用符合规格标准的药物,进行“ 处处方蜜方中炙 麻写调黄“配”甘。。草
又 ”
如 ,
处方应付一般包括中药别名应和付并“开生甘药草应”付,、只 中药炮
制品应付。
有写“炙甘草”时, 才付给“蜜炙甘草”。
处方炮制品的应付可分为两类:
一类是当医师在处方上写明药物炮制品的名称时, 才付给炮制品种,若只写药物名称,而不写炮制品的 名称,则付给生品。
如处方写“麦芽”,则付给“清炒麦芽”,处方写 “生麦芽”才付给生品。 又如处方写“酸枣仁”,应付“清炒酸枣仁”;写 “生枣仁”则付生品。此类药物一般需经炮制后使用, 很少生用,因此,只要写药名就可以付炮制品。在这 类药物中某些药物质地坚硬,炮制后有效成分容易被 煎出来,如王不留行炒后开花;矿物药炒后酥脆。另 有些药物性烈偏激,炮制后可缓和偏性,增强疗效, 如白术性燥易伤阴,用米泔水浸制后可减少其燥性, 麸炒后可以增强健脾作用。还有些药物经炮制后可以
调配中药饮片处方
5、脚注处理 5.3宜包煎的药 5.3.1含粘液质较多的饮片,以免糊底。车前子、葶 苈子 5.3.2表面含绒毛的饮片。旋复花、辛夷 5.3.3粉末状的饮片,包煎以免药粉分在汤液中,服 药不便。蛤粉、蒲黄、海金沙、六一散、处理 5.4宜烊化的药
胶类、蜜膏类药物、阿胶、鳖甲胶、鹿角胶、饴糖、 蜂蜜。
调配中药饮片处方
2、注意事项 (9)处方中有需要临时炮制加工的药品,可称取 生品后由专人处理,临时炮制也要依法炮制, 炮制品要符合质量要求。 (10)调配完毕经自查确认无误签字后,再交复核 人进行复核。

药房发药流程

药房发药流程

药房发药流程第一篇:药房发药流程药房发药实际工作流程(三环节四签名)一、接方审核过程:患者来到窗口药师起身问好:“你好!”收处方→审核(审核签字)→ 划价→ 对患者说:“请到收款处缴费,然后回来取药。

”二、调配核对过程:患者来到窗口药师起身问好:“你好!”收处方→ 再次审核→ 调配药品→ 自我核对(调配签字)→ 由另外一名药师核对(核对签字)。

三、发药交代过程:药师呼叫患者的姓名→ 将药品一种一种的递给患者,同时说明用量用法、时间(必要时说明饭前/饭后、睡前/清晨,以及其他的注意事项等)→ 最后询问患者:“还有什么不明白的地方吗?”→ 发药过程结束后,发药签字。

四、药房差错的防范措施药品调配处于整个医疗服务链的最后一环节,其正确与否直接影响医院的声誉,严重的药品调配失误甚至会危及患者的生命。

因此,防止发药差错是药师义不容辞的责任。

如何杜绝差错事故的发生,现总结为以下几点:1.加强思想教育,加强责任心教育,重视取药调配环节的重要性。

加强业务学习,熟悉药物知识,提高业务水平。

2.严格执行配方发药操作规程,遵守“四查、十对”的原则。

3.接到处方后不要先对电脑,不要急于取药,先审查处方,看科别、年龄、姓名,看有无配伍禁忌以及用药的合理性。

4.不应假设或猜想模糊处方的内容,发现问题应及时与处方医师联系。

5.做到药品的摆放要定位,随时检查药品的质量及效期,并注意是否有药品混放现象。

6.在药架上取药时,不要凭感觉在什么位置,而是要仔细查看药品包装上的药名、规格、剂量是否与处方一致,确认后再将药品放在调剂台上。

7.将处方所列药品全部配齐后,再核对电脑。

8.最后再将药品逐一与处方核对,全部准确无误后再交给病人,同时交待药品的用法用量及注意事项。

有特殊用法的还需要着重交待。

几点建议:1.医生处方书写应清楚不潦草,药名,规格,剂量应准确,最好用电子处方。

2.加强划价人员的培训,提高划价准确率。

3.配方与处方审核人员应分别由两人担任。

5处方调配、核查与发药

5处方调配、核查与发药
2).止咳药 止咳糖浆、甘草合剂 等会黏附在发炎的咽喉部而发挥作用, 不要喝水,尤其是热水,避免药物被冲掉
3).预防心绞痛发作的药物 硝酸甘油片、麝香保心丸等舌下静脉吸收, 不可咽下,不需用水送服
4).抗利尿药加压素、去氨加压素 服药期间限制饮水,否则会引起水潴 留或低钠血症及其并发症
3.不宜用热水送服的药物
10,滴鼻剂 ①头向后倾②滴药(滴管不要接触鼻粘膜),成人2-3滴 ,儿童1-2滴③保持头部后倾1分钟,鼻适当吸气频繁或延长使用可 引起鼻塞;④连用3日,症状未缓解,应就诊停用。同时使用几种滴鼻 剂,先用鼻黏膜血管收缩剂,再用抗菌药物
11,鼻用喷雾剂 喷雾前先呼气; 头稍前倾,保持坐位; 用力振摇,将喷嘴插入一个鼻孔,堵住另一鼻孔并闭嘴;在 按压喷雾器的同时慢慢用鼻子吸气;喷药后将头尽力前倾 10秒
8,眼膏剂 ①头部后仰,眼向上望,用食指轻轻将下眼睑拉开成一袋状 ;②眼膏约1cm长,轻轻按摩2—3min增加疗效③眨眼数次,眼膏分 布均匀,闭眼休息2min④经常开管或连用超过1个月不可使用。
9,滴耳剂 ①耳聋或耳道不通时不宜应用;②滴耳剂用手捂热③头侧向 一边,患耳朝上, 用手向后上方牵拉耳廓,使耳道变直, 滴入5-10 滴④滴药后应保持原体位几秒钟,或可用药棉塞耳⑤连用3日,患耳仍 疼痛,应停用就诊。
3.调配药品时应检查药品的批准文号,并注意药品的有效期 ,以确保使用安全。
4.药品调配齐全后,与处方逐一核对药品名称、剂型、规 格、数量和用法,准确、规范地书写标签。
5.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签,以提示患者 注意,如2℃~10℃冷处保存。
6.尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标 签,并正确书写药袋或粘贴标签。特别注意标识以下几 点:①药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量;②用 法用量;③患者姓名;④调剂日期;⑤处方号或其他识 别号;⑥药品贮存方法和有效期;⑦有关服用注意事项( 如餐前、餐后、冷处保存、驾车司机不宜服用、需振荡 混合后服用等);⑧调剂药房的名称、地址和电话。

处方的调配和发药

处方的调配和发药

处方的调配和发药
1、取得药学专业技术资格人员方可从事处方的调配和发药工作。

具有药剂师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

药士从事处方调配工作;确因工作需要,经医院培训考核后,也可以承担相应的药品调剂工作。

2、药师调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记,确认处方的合法性,并认真填写服药袋和注射卡。

做到“四查十对”,即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查药品使用合理性,对临床诊断。

药剂专业人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方,不得调剂。

调配完毕,再按处方内容进行核查,确认无误后方可发药。

2、一名药师调配完毕后,应由另一名药师对患者的姓名、药品的名称、规格、数量和用法用量等内容进行核对,确认无误后,再将处方中的药品逐个发给患者或其家属,并按处方医嘱,交代用法用量和用药的注意事项。

药袋或药品外包装应注明患者的姓名(住院病人还应注明床号)、药品名称、用法用量。

对患者在取药过程中询问有关用药知识,药师要耐心解答。

药品发放完毕,药学技术人员要在处方上签全名。

3、药师必须凭医师处方调剂处方药品。

不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。

4、对实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品要严格执行国家的有关规定。

严格执行《麻醉药品、精神
药品处方管理规定》,调配该类处方时,除一般处方的要求外,还应严格按处方发药,认真作好登记,不得随意借出,严格实行数量管理。

门诊药房处方调配操作程序

门诊药房处方调配操作程序1. 引言门诊药房是医疗机构中药房的一个重要组成部分,负责根据医生开具的处方,在合理的时间内准备好药物,确保患者能够及时获得合适的药物治疗。

门诊药房的处方调配操作程序是指在药房中进行处方调配的具体操作步骤和规范,保证药物的准确性、安全性和有效性。

本文将详细介绍门诊药房处方调配操作程序的内容和流程。

2. 处方调配操作程序的步骤门诊药房的处方调配操作程序包括以下步骤:2.1 接收处方首先,药房工作人员需要准备好接收处方的工作环境,确保工作区域整洁、明亮,并准备好所需工具和药品。

当患者带着医生开具的处方来到药房时,工作人员应礼貌地迎接患者,并核对患者的基本信息。

2.2 审查处方合理性接下来,药房工作人员需要审查处方的合理性。

他们需要确保开具处方的医生是合格的,并核对处方上的关键信息是否齐全和准确,如患者姓名、药品名称、剂量、用法等。

如果发现问题,药房工作人员应及时与医生沟通,以保证处方的准确性。

2.3 核对药品库存在调配处方之前,药房工作人员需要核对药品库存,确保所需药品的数量和规格是否满足处方要求。

如果库存不足,药房工作人员需要及时向上级药房申请补充药品,或者与医生商讨替代药品。

2.4 调配处方药物一旦核实药品库存无误,药房工作人员开始调配处方药物。

他们需按照处方上的要求准确称量、配制和制作药物,确保药物的准确性和安全性。

在整个过程中,药房工作人员需要严格遵循操作规程和卫生要求,确保操作环境的洁净度。

2.5 核对药物准确性调配完成后,药房工作人员需要进行核对药物的准确性。

他们应仔细核对药品的名称、剂量、规格和制作日期等信息,并与处方进行对照。

如果发现任何错误,药房工作人员应立即进行纠正,并在发生错误时及时与医生沟通。

2.6 包装药物经过核对确认无误后,药房工作人员将药物进行包装。

他们需将药品放置在适当的容器中,并正确标注药品名称、剂量、用法等关键信息。

在包装过程中,药房工作人员需要确保包装的整洁和密封性,以防止药物受到污染或损坏。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文(以下程序内容仅供参考,实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充)一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方,核对患者的基本信息,包括姓名、年龄、性别等。

确保处方准确无误。

2. 核对患者的病历存档情况,查看既往病史、过敏史等相关信息,确保中药处方的安全合理性。

3. 若患者是初次就诊,需对患者进行详细询问,了解过敏史、过敏源等情况,确保中药处方的安全性。

二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况,初步判断中药处方的合理性。

2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核,检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。

3. 根据患者的症状、证候和中医诊断,对处方进行整体评估,判断中药组方的合理性。

4. 若有疑问或不确定的地方,可与开方医生进行讨论和沟通,以确保处方的准确性和合理性。

三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方,准备中药饮片的配方,按照比例准确称取各种中药饮片。

2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片,如生地黄、天花粉等,应进行单独处理,避免污染其他中药。

3. 调配过程中应注意卫生,避免手部直接接触中药饮片,使用无菌操作工具进行操作。

4. 按照处方所规定的剂数和次数,进行中药饮片的包装,避免混淆和交叉感染。

四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。

核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确,核对中药的种类和用量是否准确。

2. 复核人员应与调配人员进行配合,保持良好的沟通。

对于复核中发现的不符合处方的问题,应予以及时修改和调整。

五、配送和存储1. 根据要求,将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。

2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整,避免破损和污染。

3. 将中药饮片妥善存放,并按要求进行记录和归档。

六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度,定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。

2. 对于发现的中药饮片质量问题,应及时进行调查,对涉及的中药供应商进行整改和处罚。

中药饮片处方审核、调配、核对操作规程(参考)

**药企(药店、药房)管理文件
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程(参考)
1、目的:通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程,有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。

3、适用范围:适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者:中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容:
5.1中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时,要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上,处方审核人员对中药处方进行审方。

5.2中药饮片处方审核人员,认真对处方所列品种进行审核,查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存在配伍禁忌、超剂量处方,如有应当告知处方持有人,仍需调配,须经处方医生更正或者重新签字确认,方可调配,无以上情况,中药饮片处方审核人员在处方上签名,将处方交予调配人员进行调配。

5.3中药饮片调配人员,在中药饮片专柜营业人员,对处方进行
调配,不得擅自更改或者代用处方所列品种。

5.5单剂处方中药的调剂必须每味都要用药裁称,多剂处方必

坚持多星戈分称,以保证计量准确。

5.6调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后, 调配及复核人员在处方上签字或盖章,再付给顾客。

5.7发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数,同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”,以及煎煮方法、服用方法等。

处方审核、调配、核对操作规程

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性,保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作,确保每个环节专人负责,杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核,确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配,避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式,确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后,核对处方的完整性和准确性,确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息,查询相关药物信息,了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素,判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处,及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后,将审核结果记录在处方审核记录表中,并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量,准备各类药物,并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息,将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作,避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装,确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。

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处方调配、核对及发药程序
一 处方调配
1、在调剂处方过程中必须做到“四查十对”,四查十对是:查处方,
对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍
禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
2、药师在审查过程中发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问时,
应拒绝调配,并联系处方医师进行干预,经医师改正并签字确认后,
方可调配。对发生严重药品滥用和用药失误的处方,应当按有关规定
报告
3、根据患者个体化用药的需要,药师应在药房中进行特殊剂型或剂
量的临时调配,如稀释液体、研碎药片并分包等,应在清洁环境中操
作,并作记录。
二 处方调配注意事项
1.仔细阅读处方,按照药品的顺序逐一调配。
2.对麻醉药品等分别登记账卡。
3.调配药品时应检查药品的批准文号,并注意药品的有效期,以确
保使用安全。
4.药品调配齐全后,与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量
和用法,准确、规范地书写标签。
5.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签,以提示患者注意,如
2℃~8℃冷处保存。
6.尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签,并正
确书写药袋或粘贴标签。
特别注意标识以下几点:①药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量;
②用法用量;③患者姓名;④调剂日期;⑤处方号或其他识别号;⑥
药品贮存方法和有效期;⑦有关服用注意事项(如餐前、餐后、冷处
保存、驾车司机不宜服用、需振荡混合后服用等)
7.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错。
8.调配后签名。
二 核对与发药
(一)核对
1、全面认真地审核一遍处方内容。
2、逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致。
3、逐个检查药品的外观质量是否合格(包括形状、色、嗅、味和澄明
度),有效期等均应确认无误。
4、发现处方调配有错误时,应将处方和药品退回调配处方者,并及
时更正。
(二)发药
1、核对患者姓名、性别、发票。最好询问患者所就诊的科室,以确
认患者。
2、药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一种药
品有2盒以上时,需要特别交代。向患者交付处方药品时,应当对患
者进行用药指导。
3、发药时应注意尊重患者隐私。
4、如患者有咨询问题,应尽量解答,对较复杂的问题可建议到药物
咨询窗口。
5、发药人员签字。

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