SGP中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
3.3中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。
2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。
3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。
4 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。
5调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。
6 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：
1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。
审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。
2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。
此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。
3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。
这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。
4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。
此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。
5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。
6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。
核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。
7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。
8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。
以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。
本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。
二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。
2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。
3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。
4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。
三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。
（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。
（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。
（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。
（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。
（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。
2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。
（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。
（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。
（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。
（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。
（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。
3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。
（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。
（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。
（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。
（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
Xxx 大药房文件编号-GC02 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程目的：规范中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，保证中药饮片的安全。
范围：中药饮片责任：质量管理员、营业员、驻店中药师内容：1、处方审核1.1处方审核人员接到处方后对处方进行审核审核内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。
审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。
1.2处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。
1.3处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更正或重新签字。
1.4处方应付药味本店短缺时，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。
不得擅自更改或代用处方中的药味。
2、处方调配：2.1调剂人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确。
2.2调剂人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。
调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。
2.3处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并注明用法。
需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。
2.4调配处方完毕，调剂人员检查核对无误后在处方上签全名，将处方交处方审核人员复核。
3、处方复核3.1处方审核人员按处方对照药味逐一进行复核。
检查药味和剂数是否正确，称取剂量是否准确，有无多配、漏配、错配或掺混异物等。
3.2 检查调剂人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超剂量。
3.3 检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法。
3.4 处方核对完成确认合格后，在处方上签字并交给调剂人员发药。
3.5调剂人员发药时要核对患者姓名、取药号、取药剂数，避免发错药；向患者详细交代煎法、服法，需另加“药引”或为外用药时，要说明该情况；提醒患者注意对鲜药保鲜，防止发霉变质；检查附带药品是否齐全。
SGP中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求,并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。
目的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生.适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者：处方审核、调配、核对相关人员。
管理程序:1.处方审核1。
1人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
1。
2收取处方：营业员在接待顾客时,遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
1。
3审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
1.4处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
2。
处方调配2.1人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2。
2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配,调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询.调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对"即查处方,对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明.3。
处方核对3.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
3。
2复核:调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核.处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
文件名称中药饮片处方审核、调配、核对操作规程编号
起草部门质管部起草人审核人批准人
起草时间批准日期审核日期批准日期
修订部门修订日期
分发部门保管部门
变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。
目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。
适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者：处方审核、调配、核对相关人员。
管理程序：
1.处方审核
1.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
1.2收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
1.3审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的
相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
1.4处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
2.处方调配
2.1人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2.2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
3.处方核对
3.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
3.2复核:调配人员调配完成后，在处方上签全名，
将处方与药品交处方审核人员复核。
处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。
3.2发药：调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。
并将处方留存，按月进行装订并记录。