原核与真核染色体DNA比较
原核生物与真核生物的区别
原核生物与真核生物的区别原核生物与真核生物是生物分类中的两个重要概念。
它们在细胞结构、基因组结构、生活方式等方面存在明显差异，下面将详细探讨原核生物与真核生物的区别。
一、细胞结构的差异原核生物的细胞结构相对简单，主要由细胞膜、细胞质和遗传物质组成。
细胞膜包裹着细胞质，细胞质中没有明显的细胞器。
遗传物质位于细胞质中，通常为单环状的DNA分子。
而真核生物的细胞结构复杂多样，包含了细胞膜、细胞质、细胞器以及核糖体等组成部分。
真核生物的遗传物质则包含在细胞核内，以染色体的形式存在。
二、基因组结构的差异原核生物的基因组结构相对简单，通常为单个环状DNA分子，其中包含了细菌或古细菌所需的所有基因。
这种环状DNA经称为质粒，可以在细胞内自由复制和传递。
相比之下，真核生物的基因组结构复杂得多，以线性DNA染色体的形式存在于细胞核内。
真核生物的基因组规模通常较大，其中包含了大量的基因，编码了各种细胞功能和特征。
三、基因表达的差异原核生物和真核生物在基因表达过程中也存在一定的差异。
在原核生物中，基因的转录和翻译几乎同时进行，即DNA被转录成RNA后，RNA直接用于蛋白质的合成。
而真核生物的基因表达过程则更为复杂，包括转录和翻译两个阶段，并且在这两个阶段之间还存在RNA转运、剪接等多个调控过程。
四、生活方式的差异原核生物和真核生物的生活方式也存在明显的差异。
原核生物广泛存在于各个生态环境中，包括水体、土壤、人体等。
它们具有较强的适应性和耐受性，可以通过自养或异养方式获取能量和养分。
相比之下，真核生物的生活方式更加复杂，可以分为植物、动物、真菌和原生生物等不同分类群体。
真核生物通常通过光合作用、呼吸作用等方式获取能量和养分。
综上所述，原核生物与真核生物在细胞结构、基因组结构、基因表达和生活方式等方面存在明显的差异。
了解这些差异有助于加深对生物多样性和进化的理解，也对开展生物学和医学研究具有重要意义。
原核生物和真核生物的比较
原核生物和真核生物基因组的比较（我好想比较过了，是不是？）原核生物和真核生物DNA复制的特点：原核：一般只有一个复制起点，即一个复制子，复制子较长，复制起始点oriC含有3个13bp 的串联重复保守序列，复制起始之后在OriC上形式两个复制叉沿着整个基因组双向等速移动，并且形成θ形中间产物，两个复制叉在距离起点180°处汇合，在快速生长时，一个复制起点上可以形成多个复制叉，可以连续开始新的DNA复制；真核：有多处复制起点，复制子相对较小，复制叉的移动速度较慢，由于有多个复制起点，所以后随链是以半不连续的方式复制的，在染色体全部完成复制之前，各个起始点上的DNA 的复制不能再开始。
原核生物和真核生物DNA转录的特点：相同点：都是以DNA双链中的反义链为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种核糖核苷酸为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸间以磷酸二酯键相连，不需要引物的参与，按5’- 3’方向合成不同点：真核生物RNA聚合酶必须借助辅助蛋白才能与启动子结合；原核生物中一种RNA 聚合酶几乎负责所有mRNA、rRNA、tRNA的合成，真核生物有3类RNA聚合酶：I负责rRNA 合成，II负责hnRNA（前体mRNA）合成，III负责tRNA合成；原核生物基因启动区范围较小，而真核生物的启动区范围较大。
真核生物和原核生物mRNA的特征比较（这个也总结过了吧）真核生物和原核生物在基因结构、转录和翻译方面的总体差异：（1）真核细胞中，一条mRNA链只能翻译出一条多肽链，原核生物则以多基因操纵子形式存在；（2）真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白结合，只有一小部分DNA是裸露的；（3）高等真核细胞DNA中很大一部分不转录，存在很多重复序列，而且基因内部还存在不被翻译的内含子；（4）真核生物能够有序根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能根据需要改变基因的拷贝数，原核生物中则非常少见；（5）原核生物转录的调节区很小，而真核生物基因转录的调节区则大得多；（6）真核生物RNA在细胞核中合成，需要通过核膜进入细胞质才能被翻译，原核生物中不存在这样严格的空间间隔；（7）真核生物的基因只用经过复杂的成熟和剪接过程才能被顺利翻译为蛋白质。
原核生物基因组和真核生物基因组比较区别 (1)
原核生物基因组和真核生物基因组的区别：1、真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因。
还包括叶绿体、线粒体的基因组。
原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组。
2、原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一顺序（unique-sequences），DNA仅有少量的重复顺序和基因。
真核生物基因组存在大量的非编码序列。
包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列。
真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系。
3、原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子。
质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上。
转座因子一般都是整合在基因组中。
真核生物除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制。
有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物。
4、原核生物的DNA位于细胞的中央，称为类核（nucleoid）。
真核生物有细胞核，DNA序列压缩为染色体存在于细胞核中。
5、真核基因组都是由DNA序列组成，原核基因组还有可能由RNA组成，如RNA病毒。
原核生物和真核生物区别（从细胞结构、基因组结构和遗传过程分析）主要差别由真核细胞构成的生物。
包括原生生物界、真菌界、植物界和动物界。
真核细胞与原核细胞的主要区别是：【从细胞结构】1.真核细胞具有由染色体、核仁、核液、双层核膜等构成的细胞核；原核细胞无核膜、核仁，故无真正的细胞核，仅有由核酸集中组成的拟核2.真核细胞有内质网、高尔基体、溶酶体、液泡等细胞器，原核细胞没有。
真核细胞有发达的微管系统，其鞭毛（纤毛）、中心粒、纺锤体等都与微管有关，原核生物则否。
3.真核细胞有由肌动、肌球蛋白等构成的微纤维系统，后者与胞质环流、吞噬作用等密切相关；而原核生物却没有这种系统，因而也没有胞质环流和吞噬作用。
真核细胞的核糖体为80S型，原核生物的为70S型，两者在化学组成和形态结构上都有明显的区别。
原核生物与真核生物DNA复制的特点
原核生物与真核生物DNA复制的特点首先，从DNA复制起始点的角度来看，原核生物和真核生物之间存在巨大的差异。
在原核生物中，DNA复制起初由一个单一的起始点开始，称为复制起始点。
这个点只包含一个起始复制点的序列，因此原核生物的DNA复制过程是单点发起的。
相反，在真核生物中，复制起始点通常以复制起始区（origin of replication）的形式存在，这是由多个起始复制点组成的序列区域。
这意味着真核生物的DNA复制可以同时在多个起始点开始，并同时在整个染色体上进行。
其次，在DNA复制速度方面，原核生物和真核生物也有明显的区别。
原核生物的DNA复制速度相对较快，这是因为它们的基因组较小，通常只有一个环状染色体。
因此，原核生物可以在短时间内完成整个DNA复制过程。
相比之下，真核生物的基因组较大，DNA复制速度相对较慢。
此外，真核生物的DNA复制还受到染色质结构的限制，这需要复制酶能够对DNA 进行谨慎的解缠和拷贝，以确保复制的准确性。
第三，关于DNA复制过程的调控机制，原核生物和真核生物之间也有明显的差异。
在原核生物中，DNA复制是严格依赖于细胞周期的，往往发生在细胞分裂前的特定时间段内。
这是通过细胞表达特定的复制蛋白来实现的，这些复制蛋白会在适当的时间被合成并参与到复制过程中。
相反，真核生物的DNA复制是依赖于一系列复杂的调控步骤，这些步骤包括染色质结构的调整、复制酶的装配和活性调控等。
此外，真核生物的DNA复制还受到细胞周期调控系统的影响，这可确保复制过程能够与其他细胞过程协调进行。
最后，关于DNA复制的准确性和修复机制，原核生物和真核生物也有一些差异。
原核生物在DNA复制过程中存在一些自我校正机制，如核苷酸配对错误的修复和错配鉴别，以确保复制的准确性。
但原核生物的DNA修复机制较为简单，主要依靠限制内切酶和核酸酶来修复损坏的DNA链。
相比之下，真核生物的DNA复制和修复涉及复杂的修复系统和调控机制，包括核修复酶、错配修复酶和DNA损伤应答途径等。
原核生物与真核生物的区别
原核生物与真核生物的区别从生命起源的角度看，生物可以分为两大类，一类是原核生物，另一类是真核生物。
原核生物是指没有真核细胞核的生物，而真核生物则拥有真核细胞核。
这两种生物在结构和功能上有很大的区别，下面将详细介绍原核生物和真核生物的区别。
一、基本结构原核生物的细胞体积比真核生物小很多，它们缺乏真核细胞核，染色体呈现为一个环形DNA分子，往往还有一个或几个质粒。
原核细胞还有一个普遍存在的结构是外膜，可以使细胞在恶劣环境中存活。
与外膜密切相关的是菌体的胞壁，它具有保护、支撑等重要作用。
真核生物的细胞结构比较复杂，除了细胞膜和细胞质以外，还有细胞核、内质网、高尔基体、线粒体等细胞器。
真核生物的DNA远比原核生物复杂，它是由多个线性染色体构成的。
二、基因组复杂性原核生物的基因组大小往往比真核生物小，其具有较强的适应能力，不惧怕各种生命极端环境的考验。
绝大多数原核生物的基因组都是单个大分子DNA，没有核膜分隔，没有真正的染色体，因此也不存在较高的遗传多样性。
真核生物的基因组更加复杂，具有更长的染色体，有明确定位的离子承载蛋白及其它的DNA结合蛋白。
由于真核细胞通过有丝分裂进行细胞分裂，这种分裂方式能够保证每一代都有稳定的染色体数目和染色体组合。
三、基因表达原核生物大多数基因是连续组成的，形成对基因表达的控制策略在原核生物中要简单的多。
绝大部分原核生物基因没有内含子，外显子与内含子共存比例不到几千分之一。
因此，原核生物基因的调控主要通过DNA的超螺旋结构以及启动子和区分子的结合来实现。
真核生物基因表达的控制是较为复杂的过程，其中的基因几乎都具有多个外显子和内含子。
真核细胞通过非编码RNA介导的调控、剪接和启动子和区分子的结合来实现对基因表达的调控。
而这些过程往往需要涉及多个蛋白协同参与。
四、组成分子和化学基础原核生物和真核生物之间的另一个显著区别是化学基础，这表现为组成分子和化学反应上的不同。
原核生物和真核生物都需要合成核酸、蛋白质和脂质等基本分子，但它们在如何合成、处理和维持这些分子方面有所不同。
原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点
原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点原核生物和真核生物都有一个共同的目标，即通过DNA复制来传递遗传信息。
然而，它们之间的DNA复制过程在许多方面有很大的异同。
在原核生物中，例如细菌，DNA复制过程通常涉及三个主要步骤：初始化、复制和终止。
在初始化阶段，DNA双链被解旋，并有一个作为起始点的特定序列称为起始点。
在这个区域，DNA链被“解开”，形成两条单链。
然后，在复制阶段，DNA聚合酶酶按照单链的方向在DNA模板上滑动，并通过添加互补的核苷酸来合成新的DNA链。
在这个过程中，每一条互补链成为新的DNA链，利用原有的DNA作为模板进行复制。
最后，在终止阶段，DNA链与模板分离，并两个新合成的DNA被分隔开。
与之不同，真核生物的DNA复制需要更多的步骤和复杂的机制。
真核生物的DNA复制通常涉及以下几个关键过程：初始化、复制和终止。
在初始化阶段，一个复制起始点复合物被形成，这是由一些特定蛋白质组成的复合物，它们负责在DNA双链之间形成一个“开口”。
该起始点通常包含一些保守的序列和其他特征，以帮助DNA聚合酶酶能够选择正确的地方开始复制。
在复制阶段，DNA聚合酶复制酶与其他辅助蛋白一起在DNA模板上滑动，并沿着模板合成新的DNA链。
然而，与原核生物中的DNA聚合酶不同，真核生物中DNA聚合酶复制酶通常有多个亚单位，每个亚单位具有不同的功能，并需要一些配合的蛋白质来完成复制过程。
此外，真核生物的DNA复制过程还涉及DNA拳卷和解旋过程，以帮助DNA复制酶复制DNA链。
这些过程由一些拳卷和解旋酶负责，这些酶能够在复制过程中产生一个单链DNA模板，以便DNA复制酶复制新的DNA链。
在终止阶段，复制过程以类似于原核生物的方式结束。
新合成的DNA 链被分离，复制起始点复合物被解体，然后两个新合成的DNA分隔开。
总结来说1.异同点：原核生物的DNA复制通常涉及三个主要步骤，而真核生物的DNA复制需要更多的步骤和复杂的机制。
真核生物和原核生物的异同
从DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译3个方面,叙述真核生物与原核生物的异同。
一、真核生物与原核生物的不同点A、真核生物与原核生物复制的不同点:1、真核生物DNA的合成只就是在细胞周期的S期进行,而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2、原核生物DNA的复制就是单起点的,而真核生物染色体的复制则为多起点的。
真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样就是连续的,而就是以半连续的方式,由一个复制起点控制一个复制子的合成,最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。
3、真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
4、原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶,并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ就是DNA 合成的主要酶,分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关,聚合酶γ则就是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶、5、染色体端体的复制不同。
原核生物的染色体大多数为环状,而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。
B、真核生物与原核生物转录的不同点:1、真核生物的转录在细胞核内进行,原核生物则在拟核区进行。
2、真核生物mRNA分子一般只编码一个基因,原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3、真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成,而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
4、真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA,三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录,其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
C、真核生物与原核生物翻译的不同点:1、氨基酸的活化:原核起始氨基酸就是甲酰甲硫氨酸,真核就是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
2、翻译的起始:原核的起始tRNA就是fMet-tRNA(fMet上角标),30s小亚基首先与mRNA模板相结合,再与fMet-tRNA(fMet上角标)结合,最后与50s大亚基结合。
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。
真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。
原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点
原核生物与真核生物D N A复制过程及异同点文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）原核生物与真核生物D N A复制共同的特点：1底物成分：亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等；2过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3聚合方向：5'→3'；4化学键： 3'，5'磷酸二酯键；5遵从碱基互补配对规律；6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。
原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。
原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。
2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。
3真核生物复制子大小不一且并不同步。
4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。
5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。
主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。
原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。
6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。
7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。
8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。
9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。
原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用。
10原核生物的聚合酶没有5→3外切酶活性，需要一种FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。
真核生物和原核生物的异同
从DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译3个方面，叙述真核生物与原核生物得异同。
一、真核生物与原核生物得不同点A、真核生物与原核生物复制得不同点：1、真核生物DNA得合成只就是在细胞周期得S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2、原核生物DNA得复制就是单起点得，而真核生物染色体得复制则为多起点得。
真核生物中前导链得合成并不像原核生物那样就是连续得，而就是以半连续得方式，由一个复制起点控制一个复制子得合成，最后由连接酶将其连接成一条完整得新链。
3、真核生物DNA得合成所需得RNA引物及后随链上合成得冈崎片段得长度比原核生物要短。
4、原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链得合成。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
聚合酶α、δ就是DNA 合成得主要酶，分别控制不连续得后随链以及前导链得生成。
聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则就是线粒体中发现得唯一一种DNA聚合酶、5、染色体端体得复制不同。
原核生物得染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
末端有特殊DNA序列组成得结构成为端体。
B、真核生物与原核生物转录得不同点：1、真核生物得转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2、真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物得一个mRNA分子通常含多个基因。
3、真核生物有三种不同得RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 得合成。
4、真核生物得RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子得协助下才能进行RNA得转录，其RNA聚合酶对转录启动子得识别也比原核生物要复杂得多。
原核生物得RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
C、真核生物与原核生物翻译得不同点：1、氨基酸得活化：原核起始氨基酸就是甲酰甲硫氨酸，真核就是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始得。
2、翻译得起始：原核得起始tRNA就是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。
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七. 原核与真核染色体DNA比较
1.原核生物中一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因，只有很少数基因〔如rRNA基因〕是
以多拷贝形式存在；
2.整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；
3.几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
Viral DNA molecules are relatively small
HIV = 9000 nt RNA
Q
β
= 4200 nt
Bactaria DNA is 100 times > than viral
E. coli 4639221 bp double-stranded
Contour length = 1.7mm, 850倍细菌本身长度。
细菌中常常带有质粒DNA。
Eucaryotic cells
果蝇带有25倍于E. Coli 的DNA,人类带有600倍于E. Coli 的DNA. Eucaryotic DNA 中基因密度明显低
于原核和病毒。
如人DNA中平均每毫米只带有50个基因,而E. Coli中基因密度每毫米DNA带有2400个基因！一个人细胞中所带有的DNA约有2m/1.7mm细菌。
成人带有1X1014个细胞，成人体内全部DNA的总长度（Contour Length）＝ 2X1011Km。