药理学必背237条
药理学教材归纳+超强记忆口诀(过目不忘)

药理学教材归纳+超强记忆口诀(过目不忘)药理学(最后附记忆口诀)第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。
2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。
3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。
5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药:既有亲和力双有内在活性。
拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药:乙酰胆碱(ACH) 作用:1、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用:激动N1胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强,腺体分泌增加,心肌收缩力加强和小血管收缩,血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体,使骨骼肌收缩。
3、中枢作用:不易透过血脑屏障另有:氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药:毛果芸香碱作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用:1、青光眼2、缩瞳另有:氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药:烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:新斯的明:口服吸收小而不规则,不表现中枢作用。
372个药理学知识(背诵版)

372个药理学知识(背诵版)学习导语药理学,就是执业药师考试西药⼆的内容,从横向来看,在考试中涉及到的考点包括:药物分类、不良反应、⽤药监护、药物作⽤机制、⽤法、⽤量及⽤药时间、药物相互作⽤等等。
通过分析近⼏年的真题发现,在药物分类和不良反应这两⼤部分占⽐⾮常多。
请看下图的考点占⽐,药物分类占45%,不良反应占14%,可以说,拿下这两部分,就可以轻松赢得药⼆的天下。
这样的出题思路及分数占⽐正好完美匹配了新版⼤纲 “以⽤定考”的思路,⽽且对于我们药店从业⼈员来说也是⼀个福⾳,因为药物的分类与不良反应是药店从业⼈员使⽤最多的内容。
⾄于药物的⽤法、⽤量、⽤药时间知识点依然在6分左右,但是学习内容较多,很难把握,可以在最后冲刺阶段学习。
看完考点占⽐,相信我们学习的药⼆的⽅向已经⾮常明确了,那就是狠抓药物分类和不良反应。
但是从纵向来看,药⼆课本总共有四五百页16章81类药物,要想全部掌握还是有⼀定难度的,但是通过下⾯的章节分值分布图,可以看出,药⼆的考试重点章节为:消化系统、循环系统、⾎液系统、内分泌系统、抗菌药物、抗肿瘤药物六⼤章节,这六⼤章节均为历年考试重点,这个是与⽣活常见疾病以及常见⽤药相呼应的。
药理学1.脂溶性较⾼,起效快,属于巴⽐妥类的镇静催眠药是(异戊巴⽐妥)。
2.长期应⽤不但加速⾃⾝代谢,⽽且可加速其他合⽤药物代谢的肝药酶诱导剂是(苯巴⽐妥)3.⽤于特发性震颤的药物是(地西泮)4.(地西泮)静脉注射易发⽣静脉⾎栓或静脉炎。
静注速度过快给药可导致呼吸暂停、低⾎压、⼼动过缓或⼼跳停⽌。
5.属于环吡咯酮类镇静催眠药,具有肌⾁松弛作⽤的药物是(佐匹克隆)。
6.引起⾼钾⾎症的药物是(ACEI、ARB、螺内酯、氨苯蝶啶、阿⽶洛利、门冬氨酸钾镁)7.引起低钾⾎症的药物是(氢氯噻嗪、呋塞⽶、依他尼酸、⽢露醇、沙丁胺醇、胰岛素、糖⽪质激素、⽢草制剂)8.引起低镁⾎症的药物是(PPI(质⼦泵抑制剂如:奥美拉唑))9.引起肾毒性药物汇总是(氨基糖苷类、多粘菌素、万古霉素、两性霉素B、磺胺类、环孢素、顺铂等)10.引起⽿毒性药物汇总是(氨基糖苷类、万古霉素、⼤环内酯类、呋塞⽶、抗疟药、顺铂、依他尼酸)11.时间依赖性抗菌药物是(青霉素、头孢类、红霉素、阿奇霉素、糖肽类【万古霉素】、四环素类)12.浓度依赖型抗菌药物是(氨基糖苷类、硝基咪唑类【甲硝唑】、多数氟喹诺酮类)13.引起类流感样综合征的药物是(利福平、ARB类、阿仑膦酸钠、重组⼈促红素(静脉给药)、⼤量维⽣素E、⼴谱抗病毒药(利巴韦林、⼲扰素))14.地西泮适应症是(镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥、治疗紧张性头痛、特发性震颤等)15.卡马西平适应症是(治疗三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛)16.苯妥英钠适应症是(治疗三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性⼼律失常)17.氟西汀适应症是(抑郁症、强迫症以及神经性贪⾷症)18.丙戊酸钠(肝毒性⼤、可⽤于各种类型的癫痫、尚可⽤于双相情感障碍相关的躁狂发作)19.肝药酶诱导剂是(苯妥英钠、苯巴⽐妥、卡马西平、利福平、灰黄霉素等)20.肝药酶抑制剂是(红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等)21.原发性失眠⾸选的是(⾮苯⼆氮䓬类【唑吡坦】)22.⽤抗癫痫药妇⼥降低神经管缺陷风险(建议补充【叶酸】)23.巴⽐妥类抗癫痫药机制是(增强γ-氨基丁酸A型受体活性,抑制⾕氨酸兴奋性,提⾼癫痫发作的阈值)24.苯⼆氮䓬类抗癫痫机制是(属于苯⼆氮䓬受体激动剂,加强突触前抑制,抑制病灶异常放电向周围组织的扩散)25.苯妥英钠抗癫痫机制是(通过减少钠离⼦内流⽽使神经细胞膜稳定)26.卡马西平抗癫痫机制是(阻⽌电压依赖性的钠通道,抑制突触后神经元⾼频动作电位的发放)27.对难治性抑郁症的疗效明显优于5-HT在摄取抑制剂,甚⾄对多种不同抗抑郁药治疗失败者有效的是(⽂拉法⾟、度洛西汀)28.促⼄酰胆碱合成药是(吡拉西坦、奥拉西坦)29.⼄酰胆碱酯酶抑制剂是(多奈哌齐、⽯杉碱甲、利斯的明)30.镇痛药的轻度疼痛选⽤的是(⾮甾体抗炎药(双氯芬酸等))31.镇痛药的中度疼痛选⽤的是(可待因、布桂嗪、曲马多)32.镇痛药的重度疼痛选⽤的是(芬太尼、哌替啶、吗啡)33.可待因适应症是(镇痛、镇咳、镇静)34.布桂嗪适应症是(⽤于偏头痛、三叉神经痛、⽛痛、外伤性疼痛、⼿术后疼痛等)35.选择性COX-2抑制剂是(塞来昔布、尼美舒利、依托考昔)36.对COX-2选择性强于COX-1是(美洛昔康、吡罗昔康)37.⼼肌梗死、脑梗死避免使⽤的是(选择性COX-2抑制剂(塞来昔布禁⽤))38.可能出现类磺胺反应的是(塞来昔布)39.12岁以下⼉童禁⽤(尼美舒利)40.轻中度⾻关节炎⾸选(对⼄酰氨基酚)41.抑制尿酸⽣成的【黄嘌呤氧化酶抑制剂】是(别嘌醇)42.促进尿酸排泄药是(丙磺舒、苯溴马隆)43.痛风急性期⾸选药是(⾮甾体抗炎药【阿司匹林及⽔杨酸钠禁⽤】与秋⽔仙碱)44.痛风缓解期、控制后1-2周选⽤的是(别嘌醇)45.痛风急性发作期禁⽤的是(别嘌醇、阿司匹林、⽔杨酸钠)46.促使关节痛风⽯表⾯溶解,形成不溶性结晶⽽加重炎症,引起痛风性关节炎急性发作的是(别嘌醇)47.有中、重度肾功能不全或肾结⽯者禁⽤是(苯溴马隆)48.选择性抑制延髓咳嗽中枢,还有微弱的阿托品样作⽤和局⿇作⽤的是(喷托维林)49.阻断肺-胸膜的牵张感受器产⽣的肺迷⾛神经反射,并具有罂粟样平滑肌解痉作⽤的是(苯丙哌林)50.祛痰药是(溴⼰新、氨溴索、羧甲司坦、⼄酰半胱氨酸)51.能溶解⽩⾊黏痰及脓性痰,对于⼀般祛痰药⽆效者,可能仍然有效的是(⼄酰半胱氨酸)52.短效的β2受体激动剂是(沙丁胺醇、特布他林【轻中度急性哮喘⾸选】)53.长效的β2受体激动剂是(福莫特罗、沙美特罗)54.β2受体激动剂不良反应是(⾻骼肌震颤、低⾎钾、易出现耐药性、头痛、⼼悸、肌⾁痉挛、神经紧张等)55.平喘药的最佳服⽤时间是(糖⽪质激素【睡前应⽤】,氨茶碱【早七点】)56.磷酸⼆酯酶抑制剂是(茶碱、氨茶碱、多索茶碱)57.M胆碱受体阻断剂是(异丙托溴铵【短效】,噻托溴铵【长效】)58.青光眼慎⽤的是(阿托品、噻托溴铵、异丙托溴铵)59.茶碱峰浓度为:20-24.9µg/ml时,(剂量应减少50%给药)60.M胆碱受体阻断剂的不良反应是(视物模糊、青光眼、过敏反应、⼝腔⼲燥与苦味、便秘、排尿困难、⼼悸、瞳孔散⼤等)61.控制哮喘症状、预防哮喘发作最有效药物,哮喘长期控制的⾸选药是(糖⽪质激素)62.吸⼊性糖⽪质激素是(丙酸倍氯⽶松、丙酸氟替卡松、布地奈德)63.吸⼊糖⽪质激素的不良反应是(声⾳嘶哑、鹅⼝疮、⾻质疏松)64.急性胰腺炎禁⽤的是(西咪替丁【引起司机定向⼒障碍】)65.H2受体阻断剂是(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁)66.H+-K+-ATP抑制剂是(奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑)67.质⼦泵抑制剂的不良反应是(髋⾻⾻折、低镁⾎症【连续使⽤3个⽉以上】)68.对胃排空和⼩肠影响很⼩,基本上抵消便秘和腹泻不良反应的是(铝碳酸镁)69.质⼦泵抑制剂服⽤⽅法是(整⽚(整粒)吞服,⾄少餐前1h服⽤)70.果胶铋的服药时间是(餐前0.5-1h服⽤或睡前服⽤)71.乳酸菌素⽚是(⼝服(嚼服))72.胃粘膜保护剂是(硫糖铝、枸橼酸铋钾、胶体果胶铋)73.氯吡格雷合⽤的质⼦泵抑制剂是(泮托拉唑或雷贝拉唑)74.M胆碱受体阻断禁忌症是(青光眼、前列腺增⽣、⾼热、重症肌⽆⼒等)75.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂是(甲氧氯普胺【具有锥体外系反应、催乳作⽤】)76.外周性多巴胺D2受体阻断剂是(多潘⽴酮【神经副反应罕见,但可引起⼼脏Q-T间期延长】)77.选择性5-HT4受体激动剂是(莫沙必利、西沙必利)78.促胃肠动⼒药刺激泌乳过度分泌的是(多潘⽴酮、甲氧氯普胺、伊托必利,【唯独莫沙必利除外】)79.刺激性泻药是(酚酞、⽐沙可啶、番泻叶)80.容积性泻药【增加⼤便量,刺激肠蠕动缓解症状】是(硫酸镁【早晨空腹服⽤】)81.润滑性泻药是(⽢油栓剂【开塞露】,禁⽤于糖尿病)82.膨胀性泻药是(聚⼄⼆醇4000)83.治疗⾼⾎氨症的泻药是(乳果糖)84.⼈⼯合成,具有成瘾性,长期⼤量服⽤产⽣欣快感的⽌泻药是(地芬诺酯)85.2岁以下⼉童禁⽤的⽌泻药是(洛哌丁胺、地芬诺酯)86.需尽快建⽴⼀个肠道正常菌群(选⽤双歧三联活菌胶囊)87.疗效最肯定的保肝药是(多烯磷脂酰胆碱)88.促进代谢的保肝药是(门冬氨酸钾镁)89.解毒的保肝药是(⾕胱⽢肽、硫普罗宁、葡醛内酯)90.降酶的保肝药是(联苯双酯、双环醇)91.利胆药是(熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸)92.⽢草制剂类保肝药不良反应是(低⾎钾)93.强⼼苷的作⽤机制是(抑制Na+-K+-ATP酶)94.抗⼼⼒衰竭药是(ACEI类、β受体阻断剂、醛固酮受体阻断剂、ARB类、利尿剂、强⼼苷类)95.速效的强⼼苷是(去⼄酰⽑花苷、西地兰C、毒⽑花苷K)96.洋地黄中毒信号是(胃肠道反应【恶⼼、呕吐或腹泻】)97.强⼼苷致快速⼼律失常选⽤的是(苯妥英钠)98.唯⼀被美国FDA确认能有效治疗慢性⼼⼒衰竭的正性肌⼒药是(地⾼⾟⼝服制剂)99.洋地黄中毒的易感因素是(低钾⾎症、低镁⾎症、⾼钙⾎症、甲状腺功能减退、⽼年患者)100.磷酸⼆酯酶III抑制剂是(氨⼒农)101.Ia类钠通道阻滞剂(适度)有(奎尼丁、普鲁卡因胺)102.Ib类钠通道阻滞剂(轻度)有(利多卡因、苯妥英钠、美西律)103.Ic类钠通道阻滞剂(重度)有(普罗帕酮、氟卡尼)104.选择性β受体阻滞剂(第II类)有(⽐索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、)105.K+通道阻滞剂(延长动作时程药)有(胺碘酮、索他洛尔)106.Ca2+通道阻滞剂(第IV类)有(维拉帕⽶、地尔硫䓬)107.慢性室性⼼律失常选⽤的是(美西律)108.窦性⼼动过速⾸选是(普萘洛尔)109.阵发性室上性⼼动过速⾸选的是(维拉帕⽶)110.可改善糖耐量,降低胰岛素⽔平,增加胰岛素敏感性,降低三酰⽢油等,属于β受体阻断剂的是(卡维地洛)111.可致【狼疮样⾯部】⽪疹的是(普罗帕酮)112.【奎尼丁】不良反应是(⾦鸡纳反应)113.β受体阻断剂禁忌症是(哮喘、房室传导阻滞、下肢间歇性跛⾏【绝对禁忌症】)114.胺碘酮不良反应是(肺毒性、甲状腺功能紊乱、光敏毒性、肝炎或肝硬化)115.长期使⽤β受体阻断剂突然停药,原有症状加重或出现新的表现是(反跳现象【也称为撤药综合症】)116.抗⼼绞痛药有(硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻断剂)117.α与β受体阻断剂是(卡维地洛、拉贝洛尔)118.硝酸⽢油不良反应是(搏动性头痛、⾯部潮红、⾎压下降、放射性⼼率增加)119.硝酸⽢油+西地那⾮会(引起严重的低⾎压)120.不能同服葡萄柚汁的是(维拉帕⽶、硝苯地平)121.变异型⼼绞痛⾸选的是(硝苯地平(禁⽤普萘洛尔))122.⼆氢吡啶类CCB药物有(硝苯地平、氨氯地平等)123.抗⾼⾎压药对预防脑卒中的强度⽐较是(CCB>利尿剂>ACEI>ARB>β受体阻断剂)124.CCB类的不良反应是(低⾎压、⾯部潮红、踝部⽔肿、⽛龈增⽣)125.卡托普利不良反应是(刺激性⼲咳、⾼⾎钾、味觉障碍、⾸剂低⾎压)126.卡托普利禁忌症是(⾼钾⾎症、双侧肾动脉狭窄、妊娠妇⼥)127.可逆转⼼肌肥厚药物有(ACEI类、ARB类)128.伴糖尿病肾病、蛋⽩尿、冠⼼病、⼼⼒衰竭、左⼼室肥厚的⾼⾎压者(选⽤ ACEI类、ARB类)129.前列腺增⽣伴⾼⾎压⾸选的是(哌唑嗪)130.ARB类主要药理作⽤是(降压作⽤、减轻左室⼼肌肥厚、肾保护作⽤、脑⾎管保护作⽤)131.肾素抑制剂是(阿利吉仑)132.患有溃疡的⾼⾎压患者禁⽤是(利⾎平【⼤剂量出现抑郁症】)133.长期服⽤可引起男性乳房增⼤的是(甲基多巴【妊娠期⾼⾎压⾸选】)134.作⽤于中枢神经系统,激活⾎管运动神经中枢a2受体,减少交感神经冲动传出的是(可乐定、甲基多巴)135.引起体位性低⾎压的药物有(a受体阻断剂、利⾎平、帕吉林、甲基多巴、硝普钠)136.滴注时需监测⾎压和⾎硫氰酸盐⽔平的是(硝普钠)137.⾼⾎压脑病、恶性⾼⾎压选⽤的是(硝普钠【溶液遇光变质,滴注瓶⽤⿊纸遮住】)138.⾼⾎压合并痛风不宜选⽤的是(氢氯噻嗪)139.HMG-CoA还原酶抑制剂有(⾟伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀等)140.他汀类药物不良反应是(肝毒性、横纹肌溶解、胰腺炎等)141.他汀类停药指标是(CK【肌酸激酶】升⾼⾄⼤于正常值10倍以上、转氨酶【AST或ALT】⼤于正常值3倍以上)142.给药时间不受限制的他汀类是(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀任意时间服⽤,其他他汀类适宜睡前服⽤)143.主要降低总胆固醇的是(他汀类)144.主要降低降三酰⽢油的是(贝特类)145.强烈扩张⾎管、可引起瘙痒的是(烟酸【升⾼HDL-ch最强的】)146.唯⼀被批准⽤于临床的胆固醇吸收抑制剂是(依折麦布)147.促凝⾎因⼦合成药是(维⽣素K1【肝脏合成凝⾎因⼦II、VII、IX、X所必须的物质】、甲萘氢醌)148.促凝⾎因⼦活性药是(酚磺⼄胺)149.抗纤维蛋⽩溶解药是(氨基⼰酸、氨甲环酸、氨甲苯酸)150.影响⾎管通透性药是(卡巴克络)151.可⽤于华法林过量解救的是(维⽣素K1)152.可⽤于肝素过量解救的是(鱼精蛋⽩)153.酚磺⼄胺不宜与氨基⼰酸混合注射,(混合可引起中毒)154.直接凝⾎酶抑制剂是(⽔蛭素、达⽐加群酯)155.直接凝⾎因⼦X抑制剂是(利伐沙班、阿哌沙班)156.间接凝⾎因⼦X抑制剂是(磺达肝癸钠、依达肝素)157.体外⽆抗凝作⽤、⼝服有效,起效缓慢、难以应急的是(华法林)158.体内、体外均具有抗凝作⽤,起效快的是(肝素)159.华法林不良反应是(男性⾻质疏松【⾼25%】、导致流产和死胎)160.第⼀个长效、易中和的抗凝⾎药是(⽣物素化依达肝素)161.⼼⾎管事件⼀⼆级预防的基⽯是(阿司匹林)162.静脉溶栓⾸选是(阿替普酶【选择性激活⾎栓部位的纤溶酶原】)163.⼆磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是(氯吡格雷、替格瑞洛、噻氯匹定)164.⼼肌梗死、缺⾎性脑卒中应尽快给予阿司匹林,(每⽇150-300mg,1-7⽇后75-150mg)165.对阿司匹林过敏或不耐受,可⽤(氯吡格雷)替代166.铁剂+维⽣素C可(促进铁剂吸收)167.巨幼红细胞贫⾎治疗可⽤(维⽣素B12+叶酸)168.甲氨蝶呤、⼄胺嘧啶引起的巨幼红细胞贫⾎则需要(亚叶酸钙治疗)169.铁剂与四环素、氟喹诺酮类、青霉胺合⽤(影响铁剂的吸收)170.可预防新⽣⼉出⾎的是(维⽣素K)171.服⽤叶酸、维⽣素B12治疗后,(需要补钾)172.升⾼⽩细胞的药有(肌苷、腺嘌呤、⾮格司亭、⼩檗胺、利可君)173.醛固酮受体阻断剂是(螺内酯)174.肾⼩管Na+通道抑制剂是(氨苯蝶啶、阿⽶洛利)175.呋塞⽶不良反应是(⽿毒性、低钾、钠、镁⾎症、⾼尿酸)176.螺内酯不良反应是(⾼⾎钾、男性乳房发育)177.氢氯噻嗪不良反应是(低⾎钾、⾼⾎糖、尿酸增⾼、⾼钙⾎症)178.急慢性肾衰竭⾸选(呋塞⽶)179.呋塞⽶的临床适应症是(急性肺⽔肿和脑⽔肿、急慢性肾衰竭、⾼⾎压、⼼⼒衰竭、急性药物中毒等)180.治疗男性性功能勃起障碍药物有(短效【西地那⾮,伐地那⾮】、长效【他达拉⾮】)181.不受⾷物影响的5型磷酸⼆酯酶抑制剂是(他达拉⾮)182.第三代a1受体阻断剂是(坦洛新、西洛多⾟)183.常⽤剂量下,5a还原酶抑制剂可以使⾎清PSA⽔平(下降50%)184.5a还原酶抑制剂不良反应是(性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少、)185.引起复视、视觉蓝绿模糊是(5型磷酸⼆酯酶抑制)186.糖⽪质激素的禁忌症是(癫痫、消化道溃疡、严重⾼⾎压、糖尿病、⾻折患者、真菌和病毒感染者等)187.糖⽪质激素不良反应是(⾼⾎糖、⾼⾎压、⾼⾎脂、青光眼、⾻质疏松、溃疡、诱发感染、低⾎钾等)188.糖⽪质激素的临床应⽤是(急慢性肾上腺⽪质功能减退、中毒性痢疾、爆发型流⾏性脑脊髓莫炎、⾃⾝免疫性疾病、过敏性疾病、休克、恶性淋巴瘤等)189.糖⽪质激素服⽤时间是(早晨8时⼀次服⽤)190.⽤于严重中毒性感染及各种休克是(激素⼤剂量冲击疗法)191.⽤于肾病综合征、淋巴细胞⽩⾎病是(激素⼀般剂量长期疗法)192.肝功能不全选⽤激素是(氢化可的松、泼尼松龙)193.雌激素不良反应是(阴道不规则出⾎、⾎栓、⼦宫内膜癌和乳腺癌风险、体重增加等)194.⽤于习惯性流产、痛经等是(黄体酮、甲羟孕酮)195.已被证实能够导致⼦代⼥性在青少年期就发⽣“少⼥阴道癌”是(⼰烯雌酚)196.避孕药的不良反应是(类早孕反应、胃肠道反应、⽉经失调、出⾎、妊娠斑、体重增加、乳房胀痛等)197.短效避孕药【最受推荐】的是(雌激素+孕激素)198.紧急避孕药是(左炔诺孕酮【⼤剂量孕激素】、⽶⾮司酮【抗孕激素药】)199.蛋⽩同化激素是(苯丙酸诺龙、司坦唑醇)200.左甲状腺素服⽤剂量是(初始剂量25-50µg,⼀⽇⼀次,随后每隔2周以25µg调整⾄适宜剂量)201.左甲状腺素服⽤时间是(晨起空腹服⽤全天⽤量)202.速效效胰岛素有(门冬胰岛素、赖脯胰岛素)203.短效胰岛素【可静脉滴注】(也称“可溶性胰岛素”“常规胰岛素”“中性胰岛素”)204.长效胰岛素有(低精蛋⽩锌胰岛素、精蛋⽩锌胰岛素、⽢精胰岛素、地特胰岛素)205.⽢精胰岛素、地特胰岛素是(睡前30-60min给药,⼀⽇⼀次)206.胰岛素不良反应是(低⾎糖、局部反应、过敏反应、脂肪萎缩、胰岛素抵抗等)207.胰岛素抵抗的诊断标准是(糖尿病患者1⽇的胰岛素需要量⼤于2U/kg)208.胰岛素的保存是(未开瓶的2-10℃冷处保存,已使⽤的室温(25℃)保存最长4-6周。
48个必背的药理学考点

48个必背的药理学考点1、给犬内服磺胺类药物时,同时使用NaHCO3 的目的是防止结晶尿的形成2、用治疗剂量时,出现与用药目的无关的不良反应是指药物的副作用3、一般情况下,作用选择性低的药物,在治疗量时对畜禽的副作用较多4、吸收是指药物进入血液循环的过程5、药物的首过效应主要发生在内服给药后6、药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示表观分布容积大7、与兽药在动物体内的生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积8、与弃奶期密切相关的药代动力学参数是兽药在奶牛乳汁中的消除半衰期9、四环素类药物的抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质的合成10、青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌细胞壁的合成11、治疗犬脑部细菌感染应该首选磺胺嘧啶内服12、因连续用药而产生的耐药性是指病原体对药物的敏感性降低13、酰胺醇类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质的合成14、泰乐菌素抗菌的作用机理是抑制细菌蛋白质的合成15、常与磺胺喹肟组成复方制剂,用于防治禽球虫病的药物是二甲氧苄啶16、适用于熏蒸消毒的药是甲醛溶液17、可用于饮水消毒的药物是含氯石灰18、常用于犬术前或注射药物前皮肤消毒的碘酊浓度是2%19、用于犬手术皮肤消毒的乙醇最佳浓度是75%20、对羊胃肠道线虫,牛绦虫和肝片吸虫均有效的药物是阿苯达唑21、通过干扰球虫细胞内钠、钾离子的正常浸透而产生杀虫作用的抗球虫药是莫能菌素22、既能用于预防鸡球虫病,又能作用肉牛促生长使用的抗球虫药是莫能菌素23、肾上腺素适合于治疗动物的心脏骤停24、去甲肾上腺素的药理作用主要是激动α受体25、东莨菪碱的药理作用机制是阻断M 受体26、对犬进行诱导麻醉时,首选的药物是硫喷妥钠27、对创伤、手术等引起的剧烈疼痛有良好镇痛效果的药物是杜冷丁28、动物专用的解热镇痛抗炎药是氟尼新葡甲胺29、猫禁用的解热镇痛抗炎药物是对乙酰氨基酚30、解热镇痛抗炎药的抗炎作用机理是抑制环氧化酶31、安乃近的主要不良反应是粒细胞减少32、松节油内服可用于止酵健胃33、内服硫酸钠可用于治疗犬大肠便秘34、兽医临床上氨茶碱主要用于平喘35、用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是洋地黄毒苷36、能增强心肌收缩力,并使心率减慢的药物是洋地黄毒苷37、治疗仔猪缺铁性贫血的药物是右旋糖酐铁38、应避免与呋塞米合用的抗生素是庆大霉素39、甘露醇的最佳适应症是脑水肿40、对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药物是维生素D41、亚硒酸钠可用于防治仔猪的白肌病42、用于治疗犬干眼病的药物是维生素A43、马来酸氯苯那敏抗过敏作用的机理是阻断H1受体44、西咪替丁能阻断H2受体45、解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时,必须联合应用的药物是阿托品46、亚甲蓝适用于解救动物的亚硝酸盐中毒47、亚硝酸钠适用于解救动物的氰化物中毒48、可用乙酰胺解救的动物中毒病是有机氟中毒。
药理学考研背诵知识点

药理学考研背诵知识点一、知识概述《药理学》①基本定义:药理学就是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及其机制的科学。
简单说,就是弄清楚药吃进身体里会发生什么、怎么发挥作用的学科。
②重要程度:在医学学科里那可是相当重要的。
就像建房子的基石。
医生开药得根据药理知识,知道这药能治啥病、会不会有不良反应,才能准确治疗患者啊。
③前置知识:得有点生物学知识打底,像细胞结构、生理功能这些。
还有化学的一些基础,毕竟药物的化学成分和反应是药理学的一部分嘛。
④应用价值:实际应用可太多了。
医生开药靠它,药物研发也靠它。
比如研发一种治疗高血压的新药,就需要知道正常血压的调控机制(这就涉及生理学知识了)以及药物如何干预血压,这就是药理学干的事。
二、知识体系①知识图谱:药理学在医学里就像一个大网的很多节点。
它跟生理学、病理学、临床各学科都有联系。
比如说微生物药理学就和传染病学有紧密联系。
②关联知识:和生理学相关在于药物影响生理功能。
和病理学联系在很多药物是针对病理状态来治疗的。
比如抗生素针对感染这种病理状态。
③重难点分析:- 掌握难度:有些概念很抽象。
像药物的作用机制,有受体理论,受体这种微观的东西就不太好想象。
很多药物的不良反应也很复杂,不仅种类多,发生机制也不尽相同。
- 关键点:要理解药物的作用靶点,就像射箭要找准靶子,药物作用的受体、酶等就是靶子。
还有药物的代谢过程,包括在体内的吸收、分布、代谢、排泄这一整套过程。
④考点分析:- 在考试中的重要性:药理学在医学考研里那是必考的呀。
不管是基础医学还是临床医学方向的考研。
- 考查方式:名词解释考察基本概念,像首过消除这种名词。
简答题会让阐述药物的作用机制,论述题可能会结合临床病例让分析用什么药,为什么这么用。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析:- 药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科分支。
我觉得这就像是从药物的角度去看它对人体干了啥。
比如说阿司匹林解热镇痛,药效动力学就是研究它为啥能把烧退了,为啥能止痛。
医学人必背:药理学顺口溜汇总!

医学人必背:药理学顺口溜汇总!药理学口诀顺口溜大全摘自网络拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘”,能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用'三联',应用注意心血管,α 受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用'二胺'方能行。
说明:'二胺'指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
药理学必背知识点

药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。
药理学的知识点非常广泛,包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。
以下是药理学的一些必背知识点。
1.药物分类:药物可分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物;生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。
2.药物的作用机制:药物可通过多种机制发挥作用,包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。
3.药物的药代动力学:药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。
4.药物的药效学:药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。
药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系,包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。
5.药物的副作用:药物在治疗疾病的同时,可能会产生一系列的副作用。
不同药物的副作用种类和严重程度各不相同,严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。
6.胶囊的制备工艺:胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型,其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。
胶囊壳主要由明胶和水构成,填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。
7.酯酶抑制剂的作用机制:酯酶抑制剂是一类药物,在体内可抑制酯酶的活性,从而延缓或抑制底物的代谢过程。
酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。
8.临床药物监测:临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测,以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。
常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。
9.药物不良反应的处理:药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。
处理药物不良反应需要首先停止使用药物,然后给予适当的对症治疗。
10.临床药物评价:临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。
临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。
626个药理知识点(收藏)!

626个药理知识点(收藏)!欢迎提出宝贵建议,将不断修改完善!题目答案1 肌松作用较弱的苯二氮卓类药艾司唑仑2 ICU镇静、麻醉诱导,首选咪达唑仑3 地西泮产生耐受性的特点抗催眠产生快,抗焦虑产生慢4 苯二氮卓类药物(BZDs)解救药氟马西尼5 老人失眠,首选佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆6 仅有入睡困难扎来普隆7 早醒、夜醒佐匹克隆、唑吡坦8 按一类精神药品管理三唑仑(唯一短半衰期BZDs)9 巴比妥急性中毒致死原因深度呼吸抑制10 苯巴比妥中毒,加速排泄药碳酸氢钠11 具有抗抑郁、催眠双重作用阿戈美拉汀12 水合氯醛胃肠刺激性大,抑制心肌收缩13 自主神经紊乱导致失眠谷维素14 所有癫痫都有效丙戊酸15 全面强直阵挛发作丙戊酸16 肌阵挛发作丙戊酸17 失神发作乙琥胺18 局灶性发作卡马西平19 三叉神经痛卡马西平20 癫痫持续状态地西泮(静注)21 有肝毒性的抗癫痫药丙戊酸22 长期使用苯妥英,可引起多毛症,齿龈增生23 女性癫痫患者备孕时,优先选择拉莫三嗪、左乙拉西坦24 卡马西平,可引起低钠血症25 α1、α2受体激动药去甲肾上腺素、间羟胺26 α1受体激动药羟甲唑啉(减轻鼻粘膜充血)27 α、β受体激动药肾上腺素、多巴胺、麻黄碱28 β1、β2受体激动药异丙肾上腺素29 β1受体激动药多巴酚丁胺30 β2受体激动药沙丁胺醇、特布他林31 过敏性休克、心脏骤停,首选肾上腺素32 完全性房室传导阻滞,首选异丙肾上腺素33 支气管哮喘急性发作沙丁胺醇、特布他林34 α1、α2受体阻断药酚妥拉明35 去甲肾上腺素滴注外漏,使用酚妥拉明36 嗜铬细胞瘤的鉴别诊断酚妥拉明37 α1受体阻断药哌唑嗪、坦洛新38 对心率和血压没有明显影响坦洛新39 老年帕金森病患者,首选复方左旋多巴40 苯海索(抗胆碱能药),可引起认知功能下降41 对吩噻嗪类抗精神病药引起的锥体外系症状无效左旋多巴42 复方左旋多巴的组成左旋多巴+外周脱羧酶抑制剂43 长期服用左旋多巴,可出现开-关现象44 外周脱羧酶抑制剂(不能透入血脑屏障)卡比多巴、苄丝肼45 抑制纹状体内DA降解MAO-B抑制剂(司来吉兰等)46 抑制左旋多巴、DA降解的药物C OMT抑制剂(恩他卡明)47 可延缓帕金森病进展药物司来吉兰(抗氧剂,可保护DA神经元)48 DA受体激动药普拉克索49 选择性5-HT再摄取抑制剂氟西汀、舍曲林、西酞普兰50 选择性NA再摄取抑制药马普替林(四环类抗抑郁药)51 5-HT及NA再摄取抑制药文拉法辛、度洛西汀52 增加5-HT和NA释放药米氮平53 提高NA、5-HT、多巴胺水平吗氯贝胺(单胺氧化酶抑制剂)54 与富含酪胺食物合用可发生高血压吗氯贝胺55 氟西汀停用5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂56 吗啡,适用于急性锐痛57 吗啡适用于各种剧痛,不包括颅脑外伤剧痛58 吗啡禁用于分娩止痛的原因延迟产程59 适用于分娩止痛的药哌替啶60 吗啡用于胆绞痛、肾绞痛时,加阿托品61 吗啡急性中毒致死原因呼吸抑制62 吗啡中毒特征针尖样瞳孔63 可用于剧烈干咳的镇痛药可待因64 吗啡解救药纳洛酮65 用于吗啡、海洛因成瘾者的脱毒美沙酮66 镇痛效力为吗啡的100倍芬太尼67 镇痛效力为吗啡的1000倍舒芬太尼68 镇痛是吗啡1/10,成瘾弱哌替啶69 有轻度μ受体拮抗作用,成瘾性小喷他佐辛70 激动μ受体,抑制NA、5-HT再摄取曲马多71 解热镇痛抗炎机制抑制PG的合成72 选择性COX-2抑制剂尼美舒利、依托考昔、塞来昔布73 抑制COX-2比COX-1作用强美洛昔康74 阿司匹林引起胃肠反应的机制抑制COX-175 阿司匹林哮喘是抑制了COX-176 阿司匹林抗血栓机制减少TXA77 解热作用强,抗炎作用弱对乙酰氨基酚78 风湿性关节炎伴胃溃疡最好用布洛芬79 心梗、脑梗患者,慎用选择性COX-2抑制剂80 糖皮质+非甾抗炎药可导致胃溃疡81 哮喘、鼻息肉综合征患者禁用阿司匹林82 16岁以下儿童慎用,3个月以下婴儿禁用赖氨匹林83 12岁以下儿童禁用尼美舒利84 阿司匹林剂量过大(5g/d),引起水杨酸反应85 对乙酰氨基酚的最大日剂量2g86 对乙酰氨基酚中毒解救,可用谷胱甘肽87 磺胺类药物过敏者,禁用塞来昔布88 第一阶梯镇痛药物非甾体抗炎药89 第二阶梯镇痛药物弱阿片类(可待因、曲马多)90 第三阶梯镇痛药物强阿片类(吗啡、芬太尼)91 痛风急性发作期,尽早使用小剂量秋水仙碱92 非甾体抗炎药用于痛风急性发作时足剂量、短疗程93 降尿酸药物治疗初期预防痛风发作首选秋水仙碱(0.5~1mg/d)94 黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇、非布司他95 慢性肾功能不全患者不需调整剂量非布司他96 肾结石高危风险患者,不推荐苯溴马隆97 抗尿酸期间用碳酸氢钠的作用碱化尿液,利于排酸98 类风湿关节炎初始治疗,首选甲氨蝶呤99 甲氨蝶呤治疗时,每周补充叶酸5mg减少胃肠道反应和肝损害100 IL-6受体单克隆抗体托珠单抗101 肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂英夫利昔单抗、依那西普102 B细胞抑制剂利妥昔单抗103 T细胞抑制剂阿巴西普104 痛风患者禁用氢氯噻嗪105 可快速起效的长效β2受体激动剂福莫特罗106 哮喘急性发作沙丁胺醇、特布他林107 哮喘持续状态糖皮质激素108 用于预防运动性哮喘ICS+福莫特罗109 糖皮质+长效β受体激动剂协同,减少糖皮质用量110 尤其适用于伴过敏性鼻炎哮喘患者孟鲁司特111 孟鲁司特服用时间睡前112 沙丁胺醇不良反应骨骼肌震颤、低血钾、心律失常113 短效抗胆碱药物(SAMA)异丙托溴铵114 长效抗胆碱药物(LAMA)噻托溴铵115 青光眼、前列腺肥大患者,慎用噻托溴铵116 茶碱在较低血浆浓度时具有免疫调节作用与抗炎作用5~10mg/L117 可导致口腔念珠菌感染ICS(吸入性糖皮质激素)118 非成瘾性中枢性镇咳药右美沙芬、喷托维林119 可待因尤其适用于胸膜炎干咳伴胸疼120 外周性镇咳药,兼有中枢镇咳作用苯丙哌林121 轻度阿托品样作用和局部麻醉作用喷托维林122 切勿嚼碎,以免引起口腔麻木苯丙哌林123 刺激性祛痰+恶心性祛痰+抗菌愈创甘油醚124 黏痰溶解药乙酰半胱氨酸、羧甲司坦125 乙酰半胱氨酸颗粒温开水送服126 粘液调节剂溴己新、氨溴索127 溴己新在体内的代谢产物氨溴索128 可升高抗生素在肺组织的浓度氨溴索129 5-HT4受体激动剂西沙比利130 与西沙比利合用诱发心律失常克拉霉素131 阻断胃肠道D2受体多潘立酮、甲氧氯普胺132 甲氧氯普胺锥体外系反应,男性乳房发育133 5-HT3阻断剂,对晕动病无效昂丹司琼134 渗透性泻药硫酸镁、乳果糖、聚乙二醇135 <6岁儿童,禁用比沙可啶136 长期服用可导致结肠黑变病比沙可啶、蒽醌类137 长期有欣快感和依赖的止泻药地芬诺酯138 小量治便秘,大量洗肠道聚乙二醇139 润滑性泻药开塞露140 可用于肝性脑病的泻药乳果糖141 口带氨味,舌苔、大便呈灰黑色枸橼酸铋钾142 可用于胆石症的药物去氧胆酸、鹅去氧胆酸143 停药出现反跳现象的抑酸药西咪替丁144 能导致性功能减退的抑酸药西咪替丁145 与氨基糖苷同用,可致呼吸抑制西咪替丁146 避免与氯吡格雷合用的PPIs 奥美拉唑、艾司奥美拉唑147 对氯吡格雷影响最小的PPIs 泮托拉唑148 质子泵抑制剂不良反应骨质疏松、低镁血症、B12和铁吸收不良149 若存在夜间酸突破,睡前加用H2受体拮抗剂150 哺乳期妇女服用PPIs期间暂停哺乳151 艾普拉唑的主要代谢酶CYP3A4152 选择性M1受体阻断药哌仑西平153 心绞痛急性发作,首选硝酸甘油154 变异型心绞痛,首选CCB(硝苯地平)155 反射心律加快,易致心肌缺血硝苯地平156 变异型心绞痛不适合用普萘洛尔157 硝酸甘油大剂量的副作用高铁血红蛋白血症158 稳定性冠心病患者服用美托洛尔减轻症状,预防心肌梗死159 若无禁忌症,冠心病患者均应服用小剂量阿司匹林160 冠心病患者服用阿司匹林最佳剂量75~150mg/d161 室性心律失常利多卡因、苯妥英钠162 室上性心律失常(窦性、房性)普萘洛尔163 阵发性室上性心律失常,首选维拉帕米、地尔硫卓164 窦性心律失常,首选普萘洛尔165 不能治疗室上性心律失常药利多卡因166 广谱抗心律失常药胺碘酮167 胺碘酮不良反应肺纤维化,甲亢,肝坏死,角膜褐色微粒沉着、光敏168 强心苷类正性肌力药地高辛,洋地黄,毛花苷169 磷酸二酯酶(PDEⅢ)抑制药米力农、奥普力龙170 钙增敏药左西孟旦171 红霉素、四环素(抑制肠细菌生长)升高地高辛血药浓度172 强心苷,最佳适应症伴房颤或心室率加快的CHF 173 强心苷中毒,快速心律失常用苯妥英钠174 强心苷中毒,缓慢型心律失常用阿托品175 ACEI类药物的不良反应干咳、高钾、血管性水肿176 ACEI引起干咳的机制抑制缓激肽降解177 噻嗪类利尿剂的不良反应高尿酸血症、低血钾178 CCB类药物的不良反应踝部水肿179 β受体阻断剂停药前10~14天逐渐减量180 α受体阻断剂(特拉唑嗪)首剂效应体位性低血压181 可乐定的不良反应嗜睡、口干、水钠潴留182 高血压+消化性溃疡,不用利血平183 高血压+慢阻肺,不用普萘洛尔184 高血压+抑郁,不用利血平185 高血压+冠心病,用美托洛尔186 高血压+心衰,用普利/沙坦187 高血压+糖尿病,用普利/沙坦188 高血压+肾病,用普利/沙坦189 高血压+前列腺增生,用特拉唑嗪190 高血压+妊娠,用甲基多巴、拉贝洛尔、硝苯地平191 高血压+急性心力衰竭硝酸甘油/硝普钠/乌拉地尔192 单纯性收缩期高血压CCB、噻嗪类利尿剂193 能够防治和逆转心衰心肌重构普利/沙坦/洛尔194 磷酸二酯酶5(PDE-5)的抑制剂西地那非195 西地那非禁止与硝酸酯类联用196 西地那非的不良反应低血压、视力障碍197 西地那非适应症勃起功能障碍,肺动脉高血压198 嗜铬细胞瘤所致的高血压发作酚妥拉明199 HMG-CoA还原酶抑制剂他汀200 特异性抑制胆固醇吸收的药物依折麦布(不抑制胆汁酸吸收)201 考来烯胺,降脂机制阻止胆汁酸在肠道再吸收202 贝特类降脂药TG↓↓,LDL-C↓,HDL-C↑203 抑制氧化LDL而降血脂药普罗布考204 升高HDL-C最强烟酸(阿昔莫司)205 可致横纹肌溶解症他汀类/贝特类206 他汀类不良反应肝毒性、肌毒性207 他汀+贝特增加横纹肌溶解风险208 HMG-CoA还原酶抑制剂最强瑞舒伐他汀209 服药时间不受限制的他汀阿托伐他汀、瑞舒伐他汀210 降高胆固醇首选他汀211 降甘油三酯首选贝特212 肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,必须维生素K213 凝血酶抑制剂达比加群214 凝血因子Xa抑制剂利伐沙班215 维生素K拮抗剂华法林216 肝素类药物分子量越低抗凝血因子Ⅹa活性越强217 不能透过胎盘、不进入乳汁的抗凝药肝素218 妊娠首选的抗凝药低分子肝素219 弥散性血管内凝血DIC选用肝素220 肝素类药物常见不良反应出血、血小板减少、骨质疏松221 肝素的解毒药鱼精蛋白222 华法林的解毒药维生素K223 起效慢、维持时间长华法林224 预防非瓣膜病心房颤动者血栓事件利伐沙班225 预防人工瓣膜心房颤动者血栓事件华法林226 增加华法林作用的草药银杏、丹参、当归227 降低华法林作用的草药人参、贯叶连翘228 COX-1不可逆抑制剂阿司匹林229 COX-1可逆抑制剂吲哚布芬230 P2Y12不可逆抑制剂氯吡格雷(前体药物)231 P2Y12可逆抑制剂替格瑞洛232 血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂替罗非班233 血小板及血管平滑肌PDEⅢ抑制剂西洛他唑234 替格瑞洛可以起的不良反应出血、呼吸困难、尿酸升高235 组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)阿替普酶236 间接激活纤溶酶原链激酶237 直接激活纤溶酶原尿激酶238 使纤溶酶原不能转变为纤溶酶氨甲苯酸、氨甲环酸239 过量可致血栓,可能诱发心肌梗死氨甲苯酸、氨甲环酸240 增强血小板的凝集和黏附力,促进凝血活性物质的释放酚磺乙胺(止血敏)241 可促进铁吸收的药物维生素C、果糖、谷胱甘肽242 缺铁性贫血铁剂+VC243 巨幼红细胞性贫血用叶酸+VB12244 慢性肾衰竭和晚期肾病所致贫血促红素245 中性粒细胞减少症用重组人粒细胞刺激因子246 呋塞米利尿作用部位髓袢升支粗段247 氢氯噻嗪利尿作用部位远曲小管近端248 螺内酯利尿作用部位远曲小管远端和集合管249 抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体呋塞米、布美他尼、依他尼酸250 抑制Na+-Cl-同向转运体氢氯噻嗪251 抑制上皮细胞Na+通道氨苯蝶啶、阿米洛利252 醛固酮受体拮抗剂螺内酯、依普利酮、非奈利酮253 碳酸酐酶抑制药乙酰唑胺254 利尿作用为呋塞米的40~60倍布美他尼255 引起高尿酸血症的利尿剂呋塞米、氢氯噻嗪256 引起高钾血症的利尿剂螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利257 可用于高钙血症的利尿剂呋塞米258 可用于高尿钙症的利尿剂氢氯噻嗪259 氢氯噻嗪临床可用于肾石症、尿崩症260 急慢性肾衰首选呋塞米261 可降低慢性心力衰竭死亡风险螺内酯262 可用于女性雄激素性脱发的利尿剂螺内酯263 可用于治疗青光眼的利尿剂乙酰唑胺264 呋塞米不良反应低钾,低氯,高尿酸,耳毒265 抑制睾酮转化为二氢睾酮非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)266 抑制前列腺增生非那雄胺267 抑制膀胱颈α1受体,降低下尿路阻力特拉唑嗪/坦索罗辛268 雄激素活性弱,促进蛋白质合成强苯丙酸洛龙(同化激素)269 用于原发性性腺减退的替代治疗睾酮270 睾酮治疗性功能低下给药方式注射(口服无效)271 天然雌激素雌二醇272 长效雌激素炔雌醚273 孕激素黄体酮/甲羟孕酮/炔诺酮274 雌激素受体调节剂克罗米芬、他莫昔芬、雷洛昔芬275 抗孕激素类药米非司酮276 复方避孕药雌激素+孕激素277 先兆性流产与习惯性流产,用黄体酮278 已绝经的晚期乳腺癌用他莫昔芬279 绝经后骨质疏松用雷洛昔芬280 小剂量雌激素用于绝经期综合征281 大剂量雌激素和孕激素均可用于前列腺癌282 雌激素和孕激均可用于功能性子宫出血283 雌激素治疗可导致子宫内膜过度增生284 长期服用雌激素可导致阴道出血285 抑制甲状腺合成药丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑286 硫脲类起效慢的原因已合成甲状腺素耗竭后才起效287 减少外周组织T4转化为T3 丙硫氧嘧啶(PTU)288 甲状腺危象、妊娠早期,首选丙硫氧嘧啶(肝毒性大)289 除甲状腺危象、妊娠早期外,首选甲巯咪唑(MMI)290 抗甲状腺药不良反应肝损害、白细胞减少、过敏性皮疹291 甲亢静息心率>90次/min,首选普萘洛尔292 重症甲亢为控制宜用I293 碘化物主要不良反应血管神经性水肿294 甲状腺素适应症甲减、呆小病、粘液性水肿、单纯甲状腺肿295 左甲状腺素最佳服药时间早餐前半小时296 钙调磷酸酶抑制剂环孢素、他克莫司297 对胰岛β-细胞具有毒性作用,可导致高血糖他克莫司298 环孢素最常见的不良反应肾毒性299 环孢素可引起多毛症、齿龈增生300 抗增殖/抗代谢类免疫抑制剂硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯301 与环孢素比,吗替麦考酚酯最大优点无明显的肝脏和肾毒性302 肿瘤坏死因子(TNFα)单克隆抗体阿达木单抗303 糖皮质激素的作用抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒素304 糖皮质激素不良反应库欣综合征、感染、三高、溃疡、骨质疏松、青光眼、精神病,癫痫305 糖皮质激素有弱盐皮质激素样作用保钠排钾306 严重肝功能不全患者,只宜选用氢化可的松、波尼松龙307 氢化可的松、可的松,属短效类糖皮质激素308 泼尼松、泼尼松龙,属中效类糖皮质激素309 地塞米松、倍他米松,属长效类糖皮质激素310 糖皮质激素维持量用法,有哪两种?每晨给药(短效激素),隔晨给药(中效激素)311 原发性肾上腺皮质功能减退症,首选氢化可的松312 系统性红斑狼疮(SLE),首选泼尼松(龙)313 骨营养补充药钙剂、维生素D、骨化三醇314 抑制骨吸收药阿仑膦酸、雷洛昔芬、鲑降钙素315 促进骨形成药特立帕肽316 选择性雌激素调节因子类药物雷洛昔芬317 仅用于绝经后妇女骨质疏松症患者雷洛昔芬、特立帕肽318 双磷酸盐的主要不良反应食管炎319 双磷酸盐最佳服药时间早晨空腹给药320 服药后30分钟内不能进食和卧床双磷酸盐321 有静脉血栓性疾病患者,禁用雷洛昔芬322 低钙血症患者,禁用双磷酸盐323 用于乳腺癌等癌症所致的高钙血症鲑降钙素324 临床使用前必须进行皮肤试验鲑降钙素325 超短效人胰岛素类似物门冬、赖脯、谷赖胰岛素326 长效人胰岛素类食物甘精、地特、德谷胰岛素327 可静脉、胰岛素泵给药的胰岛素门冬胰岛素、赖脯胰岛素328 糖尿病+重度感染胰岛素329 酮症酸中毒、非酮症高渗昏迷胰岛素330 胰岛素不良反应低血糖、脂肪萎缩、体重增加、屈光不正331 门冬胰岛素餐前即刻或餐后立即注射332 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素磺酰脲类、格列奈类333 肾功能轻度不全2型糖尿病患者如使用磺脲类药物,宜选择格列喹酮334 需在餐前即刻服用的口服降糖药瑞格列奈335 抑制肝脏糖异生+改善胰岛素抵抗二甲双胍336 无合并症的2型糖尿病,首选二甲双胍337 使用碘化对比剂行造影检查时,暂停二甲双胍338 胰岛素增敏剂罗格列酮、吡格列酮339 心力衰竭、骨质疏松患者,避免使用罗格列酮、吡格列酮340 可引起低血糖、体重增加的降糖药胰岛素、磺酰脲类、格列奈类341 抑制碳水化合物在小肠上部的吸收阿卡波糖342 糖尿病+餐后血糖升高,用阿卡波糖343 抑制肾脏对葡萄糖的重吸收SGLT-2i344 可引起泌尿系统和生殖系统感染SGLT-2i345 SGLT-2i非降糖作用,包括降体重、降尿酸、降血压346 糖尿病+心力衰竭病,用恩格列净、达格列净347 抑制二肽基肽酶Ⅳ(DPP 4),使内源性GLP-1水平升高XX列汀348 胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)利拉鲁肽、贝那鲁肽、度拉糖肽349 合并ASCVD、肾脏疾病、心力衰竭时,优先选择SGLT 2i或GLP-1RA350 缺乏VA会导致夜盲症351 缺乏VB1会导致脚气病352 缺乏叶酸会导致巨幼红细胞性贫血353 缺乏烟酸会导致糙皮病354 缺乏VC会导致坏血病355 缺乏VD会导致佝偻病356 缺乏VE会导致不孕症357 缺乏VK会导致凝血因子缺乏所致出血358 长期大量用VA出现头痛359 长期大量用VB6出现外周神经病360 长期大量用VD出现骨硬化361 长期大量用VE出现乳房增大,类流感样362 长期大量用VE出现心律失常,经血不止363 长期大量用增加栓塞风险VE364 大量用能使尿液变黄的维生素VB365 可引起叶酸缺乏的药物苯妥英、甲氨蝶呤、磺胺类366 可引起VB6缺乏的药物异烟肼、肼屈嗪367 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦368 不具有β-内酰胺结构的β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦369 对不动杆菌属细菌有抗菌活性舒巴坦370 耐青霉素酶青霉素苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林371 抗铜绿假单胞菌的青霉素哌拉西林、替卡西林、美洛西林372 青霉素可杀G+菌,G-球菌,螺旋体373 青霉素抗菌谱不包括伤寒杆菌374 青霉素与丙磺舒联合作用增强375 风湿热预防、慢性风湿性心脏病苄星青霉素376 肠球菌、李斯特菌感染的首选药氨苄西林377 化脓性脑膜炎(年龄<1个月)首选氨苄西林+头孢曲松378 草绿色链球菌感染性心内膜炎,首选青霉素G+庆大霉素379 一代头孢头孢氨苄/拉定/唑琳/硫脒380 二代头孢头孢呋辛/克洛/丙烯/替安381 三代头孢头孢噻肟/曲松/他啶/哌酮/克肟/泊肟/唑肟/地尼382 四代头孢头孢吡肟/头孢匹罗383 阳性强,阴性弱第1代头孢384 阳性弱,阴性强第3代头孢385 阳性强,阴性强,厌氧菌强第4代头孢386 所有头孢类抗生素对甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属抗菌作用均差387 用于严重脑膜炎头孢曲松388 用于铜绿假单胞菌感染的头孢头孢哌酮/他啶/吡肟/匹罗389 肾毒性1代>2代>3代>4代390 中度以上肝功能减退,需要调整剂量头孢哌酮、头孢曲松391 合用头孢曲松钠产生白色沉淀乳酸林格注射液392 头霉素类包括头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺393 可引起双硫仑样反应的头霉素头孢美唑、头孢米诺394 头霉素类的主要特点抗厌氧菌强,β内酰胺酶稳定395 碳青霉烯类的抗菌谱G+菌、G-菌、厌氧菌396 亚胺培南易被肾肽酶分解,联用西司他丁397 帕尼培南易致肾小管变性坏死,联用倍他米隆398 厄他培南不抗铜绿假单胞菌399 厄他培南未批准用于社区获得性肺炎400 青霉烯类法罗培南401 法罗培南不抗铜绿假单胞菌402 碳青霉烯降低哪一种抗癫痫药浓度丙戊酸403 可用于细菌性脑膜炎美罗培南404 可使尿液呈茶色帕尼培南405 单环β-内酰胺类氨曲南406 氨曲南抗菌谱G-需氧菌407 替代氨基糖苷,用于需氧G-菌氨曲南408 替代氨基糖苷,用于铜绿假单胞菌氨曲南409 氟喹诺酮的作用机制拓扑异构酶Ⅱ(又称DNA回旋酶)、拓扑异构酶Ⅳ410 诺氟沙星限用于单纯性下尿路感染或肠道感染411 具有抗厌氧菌作用的氟喹诺酮类莫西沙星412 可单药治疗轻症复杂性腹腔感染莫西沙星413 抗G-杆菌作用最强环丙沙星414 氟喹诺酮抑制γ-氨基丁酸与受体结合可导致痉挛和癫痫发作415 喹诺酮类抗菌药物不良反应光敏反应、关节病变、肌腱炎、肌腱断裂、QT间期延长416 喹诺酮类抗菌药物禁用于18岁以下儿童417 喹诺酮类大剂量使用,可引起结晶尿418 四环素类对哪些特殊病原体感染有效?立克次体、支原体、衣原体、螺旋体419 多西环素、米诺环素可与食物同服420 不能与二价、三价金属离子同服的抗菌药物四环素类、喹诺酮类421 服药期间避免日晒的抗菌药物四环素类、喹诺酮类422 可引起前庭反应的四环素类米诺环素423 四环素、替加环素、米诺环素8岁以下儿童424 所有氨基糖苷类抗菌药物对肺炎链球菌、A组溶血性链球菌的抗菌作用差425 门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用氨基糖苷类426 对铜绿假单胞菌无抗菌活性链霉素、卡那霉素427 铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷阿米卡星428 对多种氨基苷类钝化酶稳定奈替米星429 常用氨基糖苷类中,耳、肾毒性最低奈替米星430 仅用于单纯性淋病治疗的氨基糖苷大观霉素431 氨基糖苷类的任何品种均具有肾毒性、耳毒性(耳蜗、前庭)和神经肌肉阻滞作用432 氨基糖苷类与呋塞米合用肾毒性增加433 毒性大,仅供口服或局部应用新霉素、巴龙霉素434 克林霉素的抗菌谱G+菌、厌氧菌435 克林霉素的耐药菌包括肠球菌、艰难梭状芽胞杆菌、G-杆菌436 金黄色葡萄球菌骨髓炎,首选药克林霉素437 治疗厌氧菌引起的肺部感染克林霉素438 克林霉素的常见胃肠道反应腹泻439 克林霉素+红霉素拮抗440 克林霉素+庆大霉素神经肌肉阻滞作用增加441 大环内酯类的非抗菌作用抗炎、免疫抑制、促胃动力442 大环内酯类的抗菌谱,包括军团菌、衣原体、支原体、棒状杆菌443 大环内酯类的不良反应胃肠道反应、胆汁淤积性肝炎、耳毒性、Q-T间期延长444 妊娠期泌尿生殖系统衣原体感染,首选红霉素445 妊娠期,禁用琥乙红霉素446 阿奇霉素滴注液浓度,不超过2mg/ml447 用于幽门螺杆菌根除克拉霉素448 磺胺类抗菌药物作用机制二氢蝶酸合成酶抑制剂449 甲氧苄啶作用机制二氢叶酸还原酶抑制剂450 磺胺类抗菌药物在中性和酸性环境沉淀而引起结晶尿增加饮水或碱化尿液451 磺胺类与哪些药物存在交叉过敏?噻嗪类、呋塞米、磺酰脲类降糖药、塞来昔布、碳酸酐酶抑制剂452 磺胺类常见不良反应肾脏损害、再障、核黄疸453 新生儿用磺胺类不良反应黄疸454 可导致脑性核黄疸的药物磺胺类药物455 呋喃类抗菌药物呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林。
【精品】药理学总结(人卫第七版)重点突出必记内容

药理学复习总结(人卫第七版)一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止‚虹膜晶体粘‛,还能治疗心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和‚震颤‛,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用‚三联‛,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治‚感染‛,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用‚二胺‛方能行。
说明:‚二胺‛指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
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87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成
88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围
53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素
54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因
55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量,使尿量减少
56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物
57. 多用于抑郁症的药物是——抑制5-HT再提取的药物
58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成
16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症
17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性
18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成
19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减
20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式
21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流
29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用
30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂
31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用
32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱
33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多
34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌
41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用42. 第三类喹诺酮类药物的源自菌机制是其抑制了细胞的——DNA螺旋酶
43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉
44. 短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发
45. 对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇
46. 对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦林
药理学必背237条(重点)历年必考点~
1. 27岁女性,口服敌敌畏中毒,入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大,全身皮肤干燥,颜面潮红、心率加快,应采取下列哪种措施——减少阿托品用量
2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦
3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症
22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量
23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利
24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间
25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病
26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素
27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平
28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米
65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g,数日后患儿听力明显减退,此现象为药物的——毒性反应
66. 根据作用机制分析,奥美拉唑是——胃壁细胞H+泵抑制药
67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞H+泵抑制剂
68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法,不正确的是——要取得疗效至少使用5天
80. 仅降低发热者体温,不影响正常体温,常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚
81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮
82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪
83. 具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯
84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔
85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素
69. 关于抗虐药,下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好
70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症
71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑
72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶
73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素
4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸
5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白(LDL)
6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢
7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成
8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作
47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺
48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠
49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素
50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效
51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平
52. 对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体
74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病
75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖
76. 激动药是指药物与受体——有亲和力,有内在活性
77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛
78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢PC合成
79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚
35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性
36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素
37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱
38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁
39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管,改善微循环
40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除
59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物
60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂
61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌
62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔
64. 高血压伴心绞痛及哮喘者,出现肾功能不全时,最适合的治疗药是——硝苯地平
9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作
10. 阿霉素——对心脏的影响最大
11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染
12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成
13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌
15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用