ISO质量管理体系需提交的表格(很实用哦)
ISO9000质量管理体系全套表格

文件审批记录制表人:年月日文件更改审批单作废文件销毁清单经办人:批准人:文件发放和回收记录部门:YXJLZH04受控文件清单文件借阅登记表管理评审签到记录管理评审计划YXJLZH09关于召开管理评审会议的通知YXJLZH10公司所属各部门:经公司研究决定,在年月日时整,在公司会议室召开年度管理评审会议,总结和评价我公司ISO-9001质量管理体系的运行情况,并对今年质量管理工作及质量体系提出新的要求。
望下列人员准时参加:特此通知综合部年月日管理评审会议记录YXJLZH11管理评审报告YXJLZH12改进措施及跟踪验证记录人力资源资质表年度培训计划培训记录YXJLZH16设备台账YXJLZH17设备维修保养监督检查检查时间:年月日参加检查人员:YXJLZH18年度设备检修计划及实施记录YXJLZH19设备报废申报单YXJLZH20质量信息反馈表部门: YXJLZH21报价审批单YXJLYJ01市场部保存,中标后移交办公室存档。
合同评审单YXJLYJ02 □初次评审□修订(原评审单编号):合同归档登记表供方评价记录表合格供方清单物资采购清单采购计划制表: 审核:年月日顾客提供财产登记表YXJLYJ08监视和测量设备校准计划编制:批准:监视和测量设备自校记录YXJLRJ03顾客投诉记录顾客满意度调查表内部质量管理体系年度审核计划表编制:审核:批准:日期:内部质量管理体系审核不合格项分布表 YXJLZH23审核计划YXJLZH24关于进行ISO-9001质量体系内部审核的通知YXJLZH25公司所属各部门:为了进一步加强质量管理,提高效率,减少浪费,保证产品和服务质量符合客户要求,并验证我公司ISO-9001质量体系实施效果,根据公司质量管理工作计划的安排,经公司总经理办公室会议研究决定,集中进行一次ISO9001质量体系内部审核和管理评审活动。
现将具体安排通知如下:一.内审时间:年月日二.审核内容:各部门相关质量条款的符合性和适用性及执行情况。
质量管理体系表格大全

记录生产过程的重要参数和控制点,以便监 控和改进生产过程。
详细描述
生产过程控制表用于记录生产过程的重要参 数和控制点,包括生产批次号、生产日期、 产品名称、生产设备、操作人员、温度、湿 度、时间等。通过填写生产过程控制表,可 以方便地对生产过程进行监控和改进,确保
产品质量和生产效率。
检验与试验计划表
等。
通过定期对改进机会表进行审查 和更新,组织可以确保改进措施 的顺利实施,提高产品或服务质
量。
质量管理体系培训
06
表格
培训需求调查表
```
序号:记录调查问题的序号
问题:调查问题的具体内容
答案:记录回答结果
备注:对答案的补充说明或 备注信息 ```
培训计划表
``` 序号:记录培训计划的序号
培训主题:培训计划的主题或名称
质量计划类表格:用于规划、制定和跟 踪质量计划,包括产品开发计划、质量 控制计划等。
质量控制类表格:用于监控和记录产品 质量和过程质量,包括进货检验记录、 过程检验记录、出厂检验记录等。
表格填写与使用注意事项
填写表格时,应确保填写完整、准确 、清晰,特别是对于关键数据和信息 ,如时间、地点、责任人等。
详细描述
该表格通常包括产品或服务的质量目标、关键过程参数、检验计划、质量标准 和测量方法等内容。通过制定明确的质量计划,有助于从源头控制质量,减少 缺陷和错误,确保产品或服务符合客户要求。
质量记录表
总结词
该表格用于记录质量管理过程中的实际操作和结果,为质量 分析和改进提供依据。
详细描述
该表格通常包括操作步骤、操作人员、时间、地点、操作结 果、缺陷数量和原因等内容。通过详细记录质量数据,有助 于及时发现和解决问题,保证产品或服务质量的可追溯性。
最新iso9001质量管理体系审核通用检查表推荐参考样本

质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)注1: 文献查阅含记录查阅。
2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
表注1: 文献查阅含记录查阅。
2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
表注1: 文献查阅含记录查阅。
2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
表注1: 文献查阅含记录查阅。
2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
表注1: 文献查阅含记录查阅。
2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
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注2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
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表注1: 文献查阅含记录查阅。
注2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
表注1: 文献查阅含记录查阅。
2:“检查成果记录”栏:符合○, 轻微不符合△, 严重不符合×(有不符合时要记录证据, 并规定受审核部门当事人签名确认)。
iso9001质量管理体系审核通用检查表格模板(适合各部门)

质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
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表注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格

1签到表主题: 日期:F000A/02受控正本文件清单F001A/03制表:审核:4文件发放范围清单F002A/056编制/日期:批准/日期:7文件更改申请单F004A/08受控副本文件发放一览表F005A/09制表:审核:外来文件登记/发放一览表F006A/010制表:审核:质量记录总览表F007A/01112制表:审核:13培训记录表F010A/014培训申请单F011A/0培训申请单F011A/01516年度员工培训计划F012A/01718员工培训档案F013A/019制表:审核:培训教材一览表F014A/020制表:审核:设备请购申请表F015A/0设备报废申请表F016A/021设施检修单F017A/0设施验收单F018A/022设施检查记录表F019A/023检查人/日期:审核:生产设备清单F020A/024制表:审核:25生产设备日常保养记录表F021A/0设备名称: 编号: 型号规格:2627**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--02生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0228生产车间:板金车间制作人制作日期验收人结果**********************厂生产用料作业卡SC—7.6--0329生产车间:装配车间制作人制作日期验收人结果30产品要求评审表F023A/031订单记录表F024A/032新产品计划书F025A/033编制:日期:审批:日期:新产品建议书F026A/034总经理批示: 签名: 日期:35车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:车间生产日报表F028A/0制表/日期:审核/日期:36生产通知单车间(部门)F029A/037制表/日期:审核/日期:38单位产品(零件)投料单39编制: 日期: 审批: 日期:40焊接工艺记录工程名称:F031A/0车间:班别:操作者:日期:41物资盘点表盘点日期:F032A/0制表/日期:审核/日期:42测量/监控装置清单F033A/043制表:审核:顾客反馈处理表F034A/044制表:审核:顾客满意度调查报告F035A/04546内部审核实施计划表47制表(管理者代表)/日期:审批(总经理)/日期:48内部审核检查表F037A/049审核员:审核组长:管理者代表:50。
ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号:文件发放范围审批表编号:收/发文记录编号:序号:文件更改记录编号:序号:作废文件登记表编号:序号:文件销毁记录编号:序号:记录清单编号:序号:填表人:管理评审计划编号:管理评审记录编号:S管理评审报告编号:年度员工培训计划表编号:编制部门负责人:(盖章) 编制人:(盖章)编制日期:年月日培训人员名册编号:序号:培训教育计划表编号:序号:培训教育申请表编号:特种工序人员培训记录表编号:序号:填表人:审核人:设备管理卡编号:设备日常保养记录编号:设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号:执行部门:编制:日期:批准:日期:公司设备一览表编号:填表人合同台帐编号:合同负责人:制表人:.合同评审记录表编号:供方评价表编号:序号:合格供方名册编号:序号:原材料计划表编号:采购验收单编号:SS—JL—7.6—01 验收日期:监视和测量校准计划编号:回访登记表编号:顾客满意度调查表编号:年度内部审核计划表编号:第次内部审核计划编号:会议签到表编号:会议记录编号:检查表编号:不合格报告编号:不合格品控制、处置记录编号:序号:纠正措施记录表编号:序号:预防措施记录表编号:序号:制表:项目经理:年月日第次内部审核报告编号:年度员工教育培训计划表编号:培训教育申请表编号:。
ISO9001质量管理体系表格大全参考
质量记录清单文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单设施管理卡偺23197 35337 8A09 訉20602 507A n33020 80FC 5A9D媝胼40248 9D38 28555 6F8B澋$ 鴸生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单设施报废单领物单产品要求评审表定单确认表项目建议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告葹25152 6240 所R33913 8479 9/ ZW22388 5774坴试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方评定记录表ZG-4.1-01 ZG-4.1-02 ZG-4.1-03 ZG-4.1-04 ZG-4.1-05 ZG-4.2-01 ZG-5.2-01ZG-5.4-01 ZG-5.4-02 ZG-5.4-03 RS-6.1-01 y21133528D 23728 劍呦3042576D9 盙5CB0 33551 830F茏25429 6355 捕02149553F7 号RS-6.1-02 RS-6.1-03 SC-6.2-01 SC-6.2-02SC-6.2-03 SC-6.2-04 SC-6.2-05 SC-6.2-06 SC-6.2-07 SC-6.2-08 GY-6.2-01YX-7.2-01 YX-7.2-02 KF-7.3-01 KF-7.3-02 KF-7.3-03KF-7.3-04 KF-7.3-05 幮24174 5E6E 33466 C398029B7A 82BA 芙魺h KF-7.3-06 KF-7.3-07 KF-7.3-08KF-7.3-09 KF-7.3-10 KF-7.3-11 KF-7.3-123 3长期3 3 长期21049 5239刹+242595EC3 廃36507 8E9B躛396339AD1 髑135168 8960襠22026560A 嘊5 3 35 3 3 3 3长期长期长期长期33335 5 ]247056081 悁40526 9E4E鹎3399784CD 蓍29448 7308 猈29001 7149 煉24983 6197 憗V 长期临时采购要求单采购单月生产计划周生产计划生产日报表领料单随工单合格证物料标识卡物资收发卡顾客财产问题反馈表测量监控设备履历卡测量监控设备一览表计量校准计划内校记录表40079 20156 4EBC 37847 93D7g 亼9C8F 鲏29979 751B 甛29532 735C 獜V25598 63FE揾销售情况反馈表售出成品质量报告顾客满意程度调查表年度内审计划审核实施计划内审检查表不符合报告内部质量管理体系审核报告GY-7.4-05 GY-7.4-06SC-7.5-01 SC-7.5-02SC-7.5-03 SC-7.5-04SC-7.5-05 SC-7.5-06SC-7.5-07 SC-7.5-08SC-7.5-09 ZG-7.6-01ZG-7.6-02 ZG-7.6-03ZG-7.6-04 YX-8.1.1-01YX-8.1,1-02 麢i9 406109EA2 -35614 施2604565BD8B1E 謞31680 7BC0節YX-8.1.1-03ZG-8.1.2-01ZG-8.1.2-02ZG-8.1.2-03ZG-8.1.2-04ZG-8.1.2-053 34359 863736954 夔遚905A 2275058DE 25876壞攔651433104 8150 %腐3 3 3 3 3 3 长期3长期3 长期长期33 3 3 3文件发放、回收记录文件借阅、复制记录编号:ZG-4.1-028 7F92 羒K 版本部门受控文件清单ZG4.1-03编号:部门:序号文件名称编号版本备注文件名称编号版本更改位置及原因:文件更改申请序号:埉22473 57C9 34806 87F6蟶20071 4E67 乧z23812 5D04 崄D39717 9B25 鬥35783 8BC7 诇更改后内容:受此影响引起的其它更改文件名称:日期:申请人:所在部门意见:签名:日期:审批部门意见:签名:日期:文件销毁申请签名:日期:文件保管部门意见:24621 602D 怭Z33382 8266 艦26853 68E5 棥22304 5720 圠21857 5561 啡a38824 97A8 鞨签名:日期:编号:质量策划实施情况检查表编号:序号:质量策划项目名称:执行部门:执行情况:管理评审计划编号:ZG5.4-01评审目的:评审参加部门、人员: 评审内容:管理评审通知单编号:ZG5.4-02序号:评审内容要点:编制:审核:批准: 日期:管理评审报告编号:ZG-5.4-03 序号: 25152 6240 所R33913 8479 葹Zw22388 5774 坴9/评审会议时间、地点:评审目的:参加评审人员:评审内容摘要:培训记录表.培训申请单年度培训计划编号:RS6.1-03日期: 编制: 审核: 批准:设施验收单生产设施一览表编制:日期:设施日常保养项目表.编号:SG6.2-05 21580 544C 呌27746 6C62 汢o37038 90AE 邮O_35699 8B73 譳B使用部门:设施编号: 设施名月:保养人:称:注:保养后,用“ V”表示日保,“?”为周保、“?”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
ISO9001质量管理体系表格大全 41个
ISO9001质量管理体系表格
有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
文件更改记录
作废文件登记表
文件销毁记录
记录清单
编号:序号:
管理评审报告
年度员工培训计划表
编制部门负责人: (盖章) 编制人: (盖章)
编制日期:年月日
培训人员名册
培训教育计划表
培训教育申请表
编号:
特种工序人员培训记录表
编号:序号:
设备管理卡编号:
设备日常保养记录
编号:
设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:
常情况记录”栏予以记录。
设备检修计划编号:
执行部门:
公司设备一览表编号:
合同台帐
编号:
合同负责人:制表人:
合同评审记录表
供方评价表
合格供方名册
原材料计划表
采购验收单
监视和测量校准计划
回访登记表
顾客满意度调查表编号:
年度内部审核计划表编号:
第次内部审核计划编号:
会议签到表编号:
会议记录编号:
检查表编号:
不合格报告编号:
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
第次内部审核报告编号:
年度员工教育培训计划表编号:
培训教育申请表编号:
内审日程安排编号:。
ISO9002质量管理体系表格(20个xls 117个doc)77
部门:xxx
时间:xxx
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文件編號
SQ3 - 09209
類別
說明書
版次
文件名稱
杯狀口罩(防塵型)制程標准作業机灰塵.
1.2軋針机邊棉屑要清除干淨.
1.3烘箱灰塵及鐵网上燒焦棉粒要清洁干淨.
1.4各軸承要加潤滑油.
1.5開机時汪意磅秤的重量比例是否正确【(原棉2000g±20g)+(熱融棉570g〜600g)】.
1.6烘箱溫度為135℃~145℃.
2.成型机:
2.1清理机台油污.
2.2檢查溫度:上模:210℃~225℃,下模:225℃~240℃.
2.3汪意口罩有無松緊邊,如有應停机通知技術人員修理.
3裁斷机:
3.1清理机台及墊板油污.
3.2加潤滑油.
3.3裁斷要正确,兩邊要對稱.
4.貼鋁片:
5.1先清洁墊板及周圍.
5.2工作前先清洁雙手(組長必須檢查).
5.3注意熱熔膠熔化后方可貼上.
5.4對准兩點貼鋁片.
5.5不可有溢膠.
6.釘帶:
6.1先清洁机台及周圍.
6.2工作前雙手要清洗(組長必須檢查).
6.3釘帶位置要正确.
6.4不要釘偏.
核准
主辦
制定日期:年月日
修定日期:年月日
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以下请表格手工填写,并签上名字,谢谢!
怀化盛源油脂有限公司
月份生产安排表
QR07214 №:
时间 品种及数量(件) 备注
茶籽油 菜籽油 调和油
1
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29
30
31
编制: 审核: 批准:
怀化盛源油脂有限公司
物资采购申请单
QR07421 №:
物资采购原因:
申请人/日期:
采 购 内 容
序
号
料品名称 型号规格 数量 单位 备 注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
经营部意见:
签名/日期:
批准人意见:
签名/日期:
怀化盛源油脂有限公司
原材料入库检验验证记录
QR07431 №:
名称 规格 日期 检验项目 判定 检验员 备注
数量 抽查数 规格 外观 合格证 包装
编制: 审核: 批准:
怀化盛源油脂有限公司
生产通知单
QR07101 №:
通知单号 产品名称 交货日期
生产安排:
品种 数量 品种 数量
受单人/日期: 派单人/日期:
怀化盛源油脂有限公司
生产通知单
QR07101 №:
通知单号 产品名称 交货日期
生产安排:
品种 数量 品种 数量
受单人/日期: 派单人/日期:
怀化盛源油脂有限公司
压榨油生产过程监控记录表
QR07516 NO
:
生产日期 产品品种 产品批号 生产数量
序号 项目 要求 操作情况 操作人 判定 说明
1 烘干 温度:75℃~120℃(目测),经常翻料,水分降到8%以下为止;
2 粉碎 粉碎后的油料应粒度均匀,不出油、不成团
3
整料
粉碎料放入蒸笼,在锅上蒸
20-30分钟
4
炒料
温度:100℃~130℃(目
测),炒20-40分钟,水分
含量2-3%。注意不能将料炒
焦;
5
压榨
压力9.0-10MPa,时间2-3
小时
检查/日期: 班组/日期: 主管/日期:
怀化盛源油脂有限公司
精炼油生产过程监控记录表
QR07516 NO
:
生产日期 产品品种 产品批号 生产数量
序号 项目 要求 操作情况 操作人 判定 说明
1
脱胶 油温70℃,盐水比例5-8%、盐水温度75-80℃、盐水浓度为5%,沉淀时间4-8小时, 油温: 盐水水温: 盐水比例: 盐水浓度: 沉淀时间:
2
脱酸 搅拌后测酸值,根据酸值计算加碱量,快速搅拌加入食用级烧碱液,有明显油沟出现后停止搅拌,静置沉淀8小时,放出皂脚 酸值: 碱量: 沉淀时间:
3
水洗
油温80℃,热水比例8%、水温:90℃,
搅拌15分钟后,沉淀2-4小时放出皂脚水。水洗一般两次。 油温: 水温: 比例: 搅拌时间: 沉淀时间:
4
脱色
油温:90-105℃,脱水干燥(真空度为0.09Mpa),白土比例3%-5%,搅拌20-30分钟,叶片过滤机过滤脱色油。 油温:
真空度:
白土比例:
搅拌时间:
5
脱臭
脱色油经预热进入脱臭塔,进油温
度240℃,出油温度250℃,出油
量7-10kg/min,滞留时间4小时,
直接蒸汽工作压力0.1 Mpa。
进油温度:
出油温度:
滞留时间: 蒸汽压力: 出油量:
6
脱蜡脱脂
脱臭油经换热降温至70℃泵入结
晶罐,自然冷却12小时,油温控
制25-30℃;调温阶段:5-7小时,
油温控制13-15℃;结晶阶段:
15-20小时,油温控制0-5℃;养
晶阶段:24小时,油温控制0-5℃。
进油温度:
冷却时间:
过程油温:
调温阶段:
油温控制: 结晶阶段: 油温控制: 养晶阶段: 油温控制:
检查/日期: 班组/日期: 主管/日期:
怀化盛源油脂有限公司
茶籽油出厂检验报告
QR08245 №
产品批号 品种名称 茶籽油 品种规格
(5L×6瓶)/
件
本批数量 取样数量 取样时间
报告日期 执行标准 GB 11765-2003
检验情况
序号 检验项目 指标值 实测值 判定
1 水分 ≤0.05 %
2 色泽 ≤黄30 红3.0 黄 红
3 气味滋味 无气味、口感好
4 透明度 澄清、透明
5 不溶性杂质 ≤0.05 %
6 酸价(KOH) ≤0.20 mg/g
7 过氧化值 ≤5.0 mmol/kg
8 溶剂残留量 不得检出
9
10
11
确认结论:
□ 经检验产品质量符合要求,同意放行。
□ 经检验产品质量问题,禁止放行。
检验/日期: 主管/日期:
怀化盛源油脂有限公司
菜籽油出厂检验报告
QR08245 №
产品批号 品种名称 菜籽油 品种规格
本批数量 取样数量 取样时间
报告日期 执行标准 GB 1536-2004
检验情况
序号 检验项目 指标值 实测值 判定
1 水分 ≤0.05 %
2 色泽 ≤黄20 红2.0 黄 红
3 气味滋味 无气味、口感好
4 透明度 澄清、透明
5 不溶性杂质 ≤0.05 %
6 酸价(KOH) ≤0.20 mg/g
7 过氧化值 ≤5.0 mmol/kg
8 溶剂残留量 不得检出
9
10
11
确认结论:
□ 经检验产品质量符合要求,同意放行。
□ 经检验产品质量问题,禁止放行。
检验/日期: 主管/日期:
怀化盛源油脂有限公司
调和油出厂检验报告
QR08245 №
产品批号 品种名称 调和油 品种规格
(5L×6瓶)/
件
本批数量 取样数量 取样时间
报告日期 执行标准 SB/T10292-1998
检验情况
序号 检验项目 指标值 实测值 判定
1 水分 ≤0.10 %
2 色泽 ≤黄40 红5.0 黄 红
3 气味滋味 气味、口感较好
4 透明度 透明
5 不溶性杂质 ≤0.10 %
6 酸价(KOH) ≤1.0 mg/g
7 过氧化值 ≤12.0 mmol/kg
8 溶剂残留量 不得检出
9
10
11
确认结论:
□ 经检验产品质量符合要求,同意放行。
□ 经检验产品质量问题,禁止放行。
检验/日期: 主管/日期:
怀化盛源油脂有限公司
不合格品评审处理单
QR08301 №:
来源: □原材料 □过程 □成品
名称: 规格: 部门:
不合格描述:
检验员/日期:
处理意见:
□拒收 □换货 □返工 □降级
主管/日期:
复检结果:
检验员/日期:
生产部/日期: 技质部/日期:
批准人/日期:
怀化盛源油脂有限公司
纠正(预防)措施表
QR08502 №:
纠正(预防)措施名称 范 围
措施执行部门 责任人
不合格情况描述(潜在不合格及趋势分析):
报告人/日期: 审核人/日期:
原因分析:
纠正(预防)措施:
编制人/日期: 审核人/日期:
实施效果验证:
验证人/日期: