钠原子吸收波长
仪器分析复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案仪器分析一、单项选择题：1.不同波长的电磁波具有不同的能量，它们的大小顺序为 [ ]A.无线电波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线B.无线电波＞可见光＞红外光＞紫外光＞X射线C.微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线D.微波＜红外光＜可见光＜紫外光＜X射线2.在紫外-可见光光度法中，定量测定时不能有效消除干扰组分的影响是 [ ]A.采用双光束分光光度计B.采用双波长法C.采用三波长法D.采用导数光谱法3.在光度分析中，参比溶液的选择原则是 [ ]A.通常选用蒸馏水B.通常选用试剂溶液C.根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择D.通常选用褪色溶液4.吸光度读数在( )范围内，测量较准确。
[ ]A.0～1B.0.15～0.7C.0～0.8D.0.15～1.55.用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于 [ ]A.紫外光B.可见光C.紫外－可见光D.红外光6.用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从400nm～600nm,每隔10nm进行连续测定,现已测完480nm处的吸光度,欲测定490nm处吸光度,调节波长时不慎调过490nm,此时正确的做法是 [ ]A.反向调节波长至490nm处B.反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处C.从400nm开始重新测定D.调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值7.物质发射磷光对应的能级跃迁是 [ ]A.分子从较高能级的激发态跃迁到第一激发态的最低振动能级B.分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的最低振动能级C.分子从单线第一激发态的最低振动能级跃迁到基态的各振动能级D.分子从三线激发态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级8.荧光波长固定后，荧光强度与激发光波波长的关系曲线称为 [ ]A.荧光光谱B.激发光谱C.发射光谱D.吸收光谱9.原子吸收谱线的宽度主要决定于 [ ]A.自然变宽B.多普勒变宽和自然变宽C.多普勒变宽和压力变宽D.场致变宽10.原子吸收光谱测铜的步骤是 [ ]A.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数B.开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数C.开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数D.开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数11.储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为 [ ]A.20μg/mLB.200μg/mLC.20mg/mLD.200mg/mL12.硫酸奎宁在0.05mol/L H2SO4中，分别用320nm和350nm波长的光激发，所制荧光光度计中第一滤光片的作用是 [ ]A.消除杂志荧光B.得到合适的单色激发光C.消除激发光产生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射13.原子吸收分析中光源的作用是 [ ]A.供试样蒸发和激发所需的能量B.产生紫外光C.发射待测元素的特征谱线D.产生具有足够浓度的散射光14.原子吸收光谱分析仪的光源是 [ ]A.氢灯B.氘灯C.钨灯D.空心阴极灯15.在火焰AAS分析中，富燃火焰的性质是什么？它适用于何种元素的测定？ [ ]A.还原性火焰，适用于易形成难离解氧化物元素的测定B.还原性火焰，适用于易形成难离解还原性物质的测定C.氧化性火焰，适用于易形成难离解氧化物元素的测定D.氧化性火焰，适用于易形成难离解还原性物质的测定16.与原子吸收法相比，原子荧光法使用的光源是 [ ]A.必须与原子吸收法的光源相同B.一定需要锐线光源C.一定需要连续光源D.不一定需要锐线光源17.下列原子荧光中属于反斯托克斯荧光的是 [ ]A.铬原子吸收359.35nm，发射357.87nmB.铅原子吸收283.31nm，发射283.31nmC.铟原子吸收377.55nm，发射535.05nmD.钠原子吸收330.30nm，发射589.00nm18.纸色谱中，若被分离各组分的极性强弱不同，当选用弱极性溶剂展开时，比移值Rf最大的是 [ ]A.弱极性组分B.中等极性组分C.强极性组分D.无法确定19.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是 [ ]A.柱效能太低B.容量因子太大C.柱子太长D.固定相选择性不好20.在液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计? [ ]A.涡流扩散项B.分子扩散项C.固定相传质阻力项D.流动相中的传质阻力21.下列化合物中，同时具有 n～π*、α～α*、π～π* 跃迁的化合物为 [ ]A.一氯甲烷B.丙酮C.丁二烯D.一氯代甲苯22.有a.b两份不同浓度的有色溶液，a溶液用1.0cm吸收池，b溶液用3.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 [ ]A.a是b的1/3B.a等于bC.b是a的3倍D.b是a的1/323.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于 [ ]A.光源的种类B.检测器的个数C.吸收池的个数D.使用单色器的个数24.分光光度计产生单色光的元件是 [ ]A.光栅＋狭缝B.光栅C.狭缝D.棱镜25.分光光度计的可见光波长范围时 [ ]A.200nm～400nmB.400nm～800nmC.500nm～1000nmD.800nm～1000nm26.得的荧光光谱 [ ]A.形状和荧光强度都相同B.形状和荧光强度都不同C.形状相同，荧光强度不同D.荧光强度相同，形状不同27.根据IUPAC规定，原子吸收分光光度法的灵敏度为 [ ]A.产生1%吸收所需被测元素的浓度B.产生1%吸收所需被测元素的质量C.一定条件下，被测物含量或浓度改变一个单位所引起测量信号的变化D.在给定置信水平内，可以从试样中定性检出被测物质的量小浓度或最小值28.原子吸收法测定NaCl中微量K时,用纯KCl配制标准系列制作工作曲线,分析结果偏高,原因是[ ]A.电离干扰B.物理干扰C.化学干扰D.背景干扰29.在原子吸收光谱法中，目前常用的光源是哪种？其主要操作参数是什么？ [ ]A.氙弧灯，内充气体的压力B.氙弧灯，灯电流C.空心阴极灯，内充气体的压力D.空心阴极灯，灯电流30.在原子荧光法中，多数情况下使用的是 [ ]A.阶跃荧光B.直跃荧光C.敏化荧光D.共振荧光31.待测水样中铁含量估计为1mg/L ，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L 标准曲线，若选用10cm 的比色皿，水样应该如何处理？(a ＝190 L /g ·cm) [ ]A.取5mL 至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容B.取10mL 至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容C.取50mL 蒸发浓缩到少于50mL ，转至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容D.取100mL 蒸发浓缩到少于50mL ，转至50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容32.测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选 [ ]A.试剂空白B.纯水C.溶剂D.水样33.可以提高荧光法测定灵敏度的新技术有 [ ]A.激发荧光法B.荧光猝灭法C.时间分辨荧光分析法D.荧光寿命34.多普勒变宽产生的原因是 [ ]A.被测元素的激发态原子与基态原子相互碰撞B.原子的无规则热运动C 被测元素的原子与其他粒子的碰撞D.外部电场的影响35.在原子吸收分光光度法定量分析中，采用标准加入法可消除 [ ]A.电离干扰B.物理干扰C.化学干扰D.光谱干扰36.原子吸收光谱分析仪中单色器位于 [ ]A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前37.在原子吸收光谱法的理论中，以谱线峰值吸收测量替代积分吸收测量的关键条件是什么？ [ ]A.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，中心频率一样，而半峰宽要小得多B.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，中心频率和半峰宽均为一样C.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，中心频率一样，而半峰宽要较大D.光源辐射的特征谱线与原子吸收谱线比较，只要中心频率一样，半峰宽大小都没影响38.在原子荧光分析中，可以使用几种类型的激发光源，指出下列哪种光源可能使方法的检出限最低？ [ ]A.氙灯B.金属蒸气灯C.空心阴极灯D.激光光源39.用于测量荧光辐射的检测器是 [ ]A.光电池B.热导池C.热电偶D.光电倍增管40.某组分在固定相中的浓度为C A ，在流动相中的浓度为C B ，则此组分在两相中的分配系数 K 为 [ ] A.B A c c B.A Bc c C.B A A c c c + D.BA Bc c c +41.在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是 [ ]A.比色皿外壁有水珠B.待测溶液注到比色皿的2/3高度处C.光度计调零D.将比色皿透光面置于光路中42.下列波长范围属于紫外—可见吸收光谱范围的是 [ ]A.0.76-1000μmB.10-760nmC.10-3-10nmD.200-800nm43.在目视比色法中，常用的标准系列法是比较 [ ]A.入射光的强度B.透过溶液后的强度C.透过溶液后的吸收光的强度D.一定厚度溶液的颜色深浅44.邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 [ ]A.邻二氮杂菲、NaAc 、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、NaAc 、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD.NaAc 、盐酸羟胺、邻二氮杂菲45.分光光度计测量吸光度的元件是 [ ]A.棱镜B.光电管C.钨灯D.比色皿46.已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a＝190 L·g－1·cm－1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb 工作溶液，测定吸光度时应选用( )比色皿。
Na原子光谱分析问题
Na原子光谱分析
1钠原子光谱有哪些特征？
答：钠原子的光谱谱线分为主线系（P线系），漫线系（D线系），锐线系（S线系）和基线系（F线系）。
其光谱的主要特征表现在：碱金属原子只具有一个价电原子，由于原子实的角动量为零（暂不考虑原子核自旋的影响）因此价电原子的角动量就等于原子的总角动量。
由量子力学的自旋考虑，由塞曼效应得知，钠原子各个系的光谱都会由于能级分裂而发射光谱的谱线也会出现著名的钠双黄线的光谱线双重结构。
2. 从光谱图上如何判别各谱线所属线系？
从光谱图上，可以由以下各线系的不同特征来判别各谱线所属线系：主线系的谱线比较强，在可见光区只有一条谱线，波长约为589.3nm，其余皆在紫外区，由于自吸收的结果，所得钠黄线实际为吸收谱线。
锐线系的第一条谱线波长为818.9nm，其余均在可见区域，锐线系强度较弱，但谱线边缘较清晰。
漫线系的谱线较粗且边缘模糊。
第一条谱线在红外区，波长约为1139.3nm，其余皆在可见区。
基线系的谱线强度较弱，皆在红外区。
工作场所空气有毒物质测定第 22 部分：钠及其化合物
工作场所空气有毒物质测定第22部分：钠及其化合物1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中钠及其化合物的溶剂洗脱-火焰原子吸收光谱法。
本部分适用于工作场所空气中气溶胶态钠及其化合物（包括氢氧化钠和碳酸钠等）浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 钠及其化合物的基本信息钠及其化合物的基本信息见表1。
表1 钠及其化合物的基本信息4 钠及其化合物的溶剂洗脱-火焰原子吸收光谱法4.1 原理空气中气溶胶态水溶性钠及其化合物（包括氢氧化钠和碳酸钠等）用微孔滤膜采集，水洗脱后，用火焰原子吸收分光光度计在589.0 nm波长下测定吸光度，进行定量。
4.2 仪器4.2.1 微孔滤膜，孔径0.8 μm。
4.2.2 大采样夹，滤料直径为37 mm或40 mm。
4.2.3 小采样夹，滤料直径为25 mm。
4.2.4 空气采样器，流量范围为0 L/min～10 L/min和0 L/min～2 L/min。
4.2.5 具塞比色管，10 mL 。
4.2.6 原子吸收分光光度计，具乙炔-空气火焰原子化器和钠空心阴极灯。
4.3 试剂4.3.1 实验用水为去离子水，试剂为分析纯。
4.3.2 硝酸镧溶液，5 g/L 。
4.3.3 标准溶液：用水稀释国家认可的钠标准溶液成10.0 μg/mL 钠标准应用液。
4.4 样品的采集、运输和保存4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样：在采样点，用装好微孔滤膜的大采样夹，以5.0 L/min 流量采集≤15 min 空气样品。
4.4.3 长时间采样（氢氧化钠除外）：在采样点，用装好微孔滤膜的小采样夹，以1.0 L/min 流量采集2 h ～8 h 空气样品。
火焰原子吸收光谱法测定那屈肝素钙中的钠
44食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期火焰原子吸收光谱法测定那屈肝素钙中的钠吕晓利，任立新，宋梦薇，孔双泉（北京赛升药业股份有限公司，北京100176）摘要：目的建立那屈肝素钙中钠元素的定量测定方法。
方法釆用火焰原子吸收光谱法（AAS）,以氯化锂为电离抑制剂，于589.0nm处对钠含量进行测定。
结果在优化条件下，钠离子在0.2~1.5yg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（尸0.9999）,检出限和定量限分别为0.006y以迪。
平均加样回收率为100.72%,RSD为1.24%。
结论该法操作简便，快速，灵敏度高，重现性好，可用于那屈肝素钙原料药中痕量钠离子的测定。
关键词：那屈肝素钙；钠离子；火焰原子吸收光谱法中图分类号：R927.ll文献标识码：A文章编号：1672-979X（2021）01-0044-04DOI：10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.009Determination of Sodium Ions in Nadroparin Calcium by Flame Absorption Spectrometry LYU Xiao-li,REN Li-xin,SONG Meng-wei,KONG Shuang-quan（Beijing Saisheng Pharmaceutical Co.,Ltd.,Beijing100176,China}Abstract:Objective To establish a quantitative determination method for sodium ions in nadroparin calcium. Methods Sodium ions were determined at589.0nm using caesium chloride as masking agent by flame atomic absorption spectrometry.Results Under the optimized conditions,the calibration curve of sodium ion showed good linearity（尸0.9998）.币e line肚r如ge of sodium ion was0.2to1.5yg/ml,and the limit of detection（LOD）and the limit of quantitation（LOQ）were0.006and0.020yp迪,respec何vely.班e av班age recovery was100.72%,with RSD of1.24%.Conclusion The method is simple,rapid,high sensitive and reproducible,which can meet requirements for the determination of sodium ions in nadroparin calcium.Key Words:nadroparin calcium;sodium ion;flame absorption spectrometry那屈肝素钙是以猪肠黏膜来源的肝素为原料,采用亚硝酸解聚后，精制而得的硫酸氨基葡聚糖的钙盐，是低分子肝素的一种。
原子吸收测定水中的钠和钾
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实验用水均为去离子水。
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1.2 实验方法 用 0.5%的优级纯硝酸溶液作稀释剂，稀释标准溶液成标准系列，用钾或钠的空心阴极灯作光源，在一
原子吸收测定水中的钠和钾原子吸收测定钠锆英石中钾钠的测定焦锑酸钾测定钠水中钠离子的测定钾钠铵盐水中溶原子吸收法测定重金属原子吸收光谱法测定铅冷原子吸收法测定汞原子量测定
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定的特征波长下，用原子吸收分光光度计测定。 1.2.1 火焰原子吸收法
装上待测元素灯，点灯，对光，选准波长，然后点火测量。 1.2.2 火焰原子发射法
点火，用标样最高点浓度校正波长、狭缝等。
2 结果与讨论
2.1 样品的采集与保存 水样应贮于聚乙烯瓶中，用硝酸调至 pH<2。不宜用玻璃瓶，特别不能用软玻璃瓶贮存中性和碱性水
释剂。
2.3 火焰对测定的影响 改变燃气流量。实验发现，钾和钠对燃助比反映比较迟钝，所以实验选定贫燃性火焰。
2.4 选定的方法和测定范围 实验证明钾的次灵敏线 404.5 nm 因灵敏度太低，不适合测定水中钾的含量。钾的最灵敏线 766.5 nm 测
定样品浓度可以达到比较高的灵敏度。但是对一般的天然水这个波长吸收值太高，需转动燃烧头高度，将 灵敏度调低后再测定。所以测钾较适合用火焰原子发射法。经过试验比较，水中钾和钠不同的浓度范围时， 适宜的测定方法见表 1。
na原子的基态为3s,已知其共振线波长
Na原子的基态为3s，已知其共振线波长为589nm。
共振线波长指的是一种特定的电磁波长，当这个波长的电磁波照射到物质上时，物质会发生共振现象，这就是共振线的定义。
对于Na原子而言，共振线波长为589nm意味着当这个波长的光线照射到Na原子上时，它会发生共振现象。
1. Na原子的基态为3s，其中的“3”代表能级，而“s”代表轨道角动量量子数。
在原子物理中，轨道角动量量子数是描述原子轨道运动状态的一个重要参数，不同的轨道角动量量子数会导致原子处于不同的能级状态。
2. 基态指的是原子处于能级的最低状态，也可以理解为原子的最稳定状态。
在Na原子的基态下，它的电子处于3s轨道中，表现出相对稳定的状态。
3. 共振线波长为589nm，其中“nm”代表纳米，是长度单位的一种。
一纳米等于等于十亿分之一米，通常用来描述微观粒子的尺度。
在原子物理研究中，通常会用纳米作为波长的单位，因为原子和分子的尺度通常处于纳米级别。
4. 当能级为3s的Na原子受到波长为589nm的电磁波照射时，会发生共振现象。
在这种共振现象下，原子会吸收部分电磁波的能量，导致电子跃迁到更高的能级状态。
这个过程也被称为共振吸收。
5. 共振吸收是原子和分子与外界电磁场相互作用的重要现象。
通过共振吸收，我们可以了解原子和分子的能级结构、光谱特性以及与外界光场的相互作用规律。
在实际应用中，Na原子的共振线波长为589nm可以用于光谱分析、激光技术、原子钟等领域。
通过对Na原子的共振线波长的研究，可以揭示原子的内部结构和性质，为纳米科技、光电子技术等领域的发展提供重要的理论基础和实验依据。
Na原子的基态为3s，已知其共振线波长为589nm，这一信息对于理解原子的内部结构和光谱特性具有重要意义，也为相关技术的研发和应用提供了重要的参考依据。
这也进一步展现了原子物理在当今科学研究和技术应用中的重要性和广泛性。
我们需要更深入地了解Na原子的基态3s和与共振线波长的关系。
原子吸收光谱分析
三、原子吸收线
（一）原子吸收线的产生 当通过基态原子的光辐射具有的能量 h 恰好等
于原子由基态 → 激发态所含有的能量ΔE时，基态 原子吸收光辐射产生原子吸收光谱（线）
ΔE=h=hc/ 不同种类的原子有不同的原子结构，由基态 → 激发态所需的能量差不同，吸收的光辐射的频率或 波长不同。 Na（基态）吸收波长为589.0 nm Mg（基态）吸收波长为285.2 nm
❖ 光谱项（spectral term）是描述这些量子能级 的形式。
❖ n2S+1LJ ❖ n：主量子数
表示核外电子分布的层数
❖ S：总自旋量子数 表示价电子自旋量子数的矢量和
❖ L：总角量子数 表示电子轨道形状
❖ J ：内量子数
表示价电子组合得到的L与S的矢量和
❖ 2S+1：光谱项的多重性（*****)
+
Kvdv
π e2 mc
N0
f
如果将公式左边求出，即谱线下所围面积测量出（积分吸
收）。即可得到单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数
N0。
这是一种绝对测量方法，现在的分光装置无法实现。 △=10-3nm，若取600nm，单色器分辨率R=/△=6×105 钨丝灯光源和氘灯，经分光后，光谱通带0.2nm。而原子吸 收线半宽度：10-3nm。如图：
4.火焰原子化装置
❖ 全消耗型原子化器，将试样 直接喷入火焰
(物理化学分析)第三节 原子吸收分光光度法
（二） 原子化器(Atomizer)
原子化器是将样品中的待测组份转化为基态原子的装置。
试样中待测元素的原子化过程示意如下：
脱水
MX（试液）
MX（固体微粒）
M*（激发态）
蒸发
MX（气态）
气化
分解
M（基态原子） +
X（气态）
化合
M+（离子） +
e
原子化方法主要有：火焰原子化、无火焰原子化以及
低温原子化等
背景； c）发射强度稳定 什么是“连续光源”和“锐线光源”?
白炽灯
钠盐的街灯
1. 空心阴极灯(Hollow Cathode Lamp, HCL)
组成：阳极（吸气金属）、空心圆筒形 （使待测原子集中）阴极（W+待测元 素）、低压惰性气体（谱线简单、背景 小
空心阴极灯HCL原理
阳
放电
极
Ne+ +
e-
➢ 火焰的种类： 空气-乙炔、N2O-C2H2、空气-H2、O2-H2等 空气-乙炔火焰应用最广泛。具有燃烧稳定、重复性好、噪音 小、燃烧速度中等的特点。温度可高达2500K N2O-C2H2火焰，燃烧速度慢，火焰温度高，2999K,可分析70 多种元素。
5N2O → 5N2 + 5/2 O2 C2H2 + 5/2 O2 → 2CO2 +H2O MO + NH → M + N + OH
它们都简称共振线(resonance line)。
共振线：共振发射线和共振吸 收线的波长相同，简称为共振 线。
△共振线是元素的特征谱线
△共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线 ☆☆☆原子吸收光谱定量分析的依据：利用基态原子对光源 发出的共振线的特征吸收。
水质钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法
水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法水质钾和钠的测定火焰原子汲取分光光度法 B 11904－891主题内容与适用范围本标准规定了用火焰原子汲取分光光度法测定可过滤态钾和钠。
他适用于地面水和饮用水测定。
测定范围钾为0.05～42原理原子汲取光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的汲取。
在高温火焰中，钾和钠很易电离，这样使得参于原子汲取的基态原子削减。
特殊是钾在浓度低时表现更明显，一般在水中钠比钾浓度高，这时大量钠对钾产生增感作用。
为了克服这一现象，加入比钾和钠更易电离的绝作电离缓冲剂。
以供应足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。
这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。
3试剂除非另有说明，分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯度的水。
3.1硝酸（HNO3），P＝3.2硝酸溶液，1＋1。
3.3硝酸溶液，0.2％（V／V）：取2mL硝酸（3.1）加入998mL水中混合匀称。
3.4硝酸溶液，3.5标准溶液：配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在钾标准贮备溶液，含钾钠标准贮备溶液。
含钠0.0003）g基准氯化钾和（2.54210.0003）g基准氯化钠于同一烧杯中，用水溶解并转移至1000mL容量瓶中。
稀释至标线，摇匀。
将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。
钾标准使用溶液，含钾100.00mg／L：吸取钾标准贮备溶液（钠标准使用溶液I，含钠100.00mg／L：吸取钠标准贮备溶液（钠标准使用溶液Ⅱ，含钠10.00mg／L：吸取钠标准使用溶液Ⅰ（4仪器4.1原子汲取光谱仪：仪器操作参数可参照厂家说明书进行选择。
含金属套玻璃高效雾化器（WNA-1型）4.2钾和钠空心阴极灯：灵敏汲取线为钾766.5nm，钠589.0nm；次灵敏汲取线为钾404.4nm，钠330.2nm。
4.3乙炔的供气装置：使用乙炔钢瓶或发生器均可，但乙炔气必需经水和浓硫酸洗涤后，方可使用。
4.4空气压缩机：均应附有过滤装置，由此得到无油无水净化空气。
原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量
原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种精密仪器，用于定量分析金属元素的含量。
其原理是利用金属元素特定波长的吸收和发射现象来测定其在溶液中的浓度。
火焰发射法测量钠的含量是一种常见的应用。
一、原理1.1 原子吸收原子吸收是原子吸收分光光度计测定金属元素含量的基本原理。
当金属元素被加热至高温、电离时，其原子内层电子被激发至高能级，处于高自旋状态。
当金属元素的某一电子从高自旋态跃迁至低自旋态时，会发出窄谱线的光，这种光称为金属元素的特征谱线。
特征谱线长度固定，其强度与金属元素的浓度成正比。
当特定波长的光穿过含有金属元素的样品时，原子吸收就会发生。
这些被吸收的光被送至塔中，每个元素都有较窄的吸收峰，因此测量目标元素的吸收峰的强度即可得到其含量。
1.2 火焰发射火焰发射法是通过将硝酸盐，氯化物等含有金属离子的溶液喷入火焰中进行加热，使之产生特征谱线发射，利用原子发射法来定量分析含量的方法。
火焰发射法适合不同种类的元素，同时具有高精度、灵敏度高、操作方便等优点。
二、操作步骤2.1 样品的制备首先需要将待测含钠溶液尽量净化，可使用离心器去除悬浮物和沉淀。
此外，还可以使用试剂将其凝固沉淀。
将样品滤液转移到比色皿中，加入稀酸和常规化学试剂如氧化铜（CuO）、硫酸酒石酸钾（KH（C4H4O6））以防止飘白现象发生。
2.2 建立标准曲线制备不同浓度的钠标准溶液，在AAS中分别测试其吸收强度，从而建立标准曲线。
标准曲线是测定样品中钠含量的基础。
2.3 读数将制备好的样品溶液放入AAS样品室中，通过读取含钠标准曲线上钠浓度对应的吸收峰强度得到样品中的钠含量。
一般来说，每个样品需要重复三次测量，从而得出平均值。
2.4 符合实验条件下的使用AAS是一种非常精密的分析仪器，需要满足一些符合实验条件的使用要求：（1）样品溶液必须是透明的，没有颜色和杂质。
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钠原子吸收波长
钠原子是一种常见的金属元素，它具有吸收特定波长的能力。
本文将探讨钠原子吸收波长的相关知识。
一、钠原子的基本结构
钠原子的原子序数为11，具有11个电子。
其电子排布为2-8-1，其中最外层只有一个电子。
这个电子被称为“活泼”的电子，因为它容易与其他原子发生化学反应。
二、钠原子的能级结构
钠原子的电子分布在不同的能级上。
能级越靠近原子核，能量越低。
钠原子的最外层电子在第三能级上，称为3s电子。
三、钠原子的吸收波长
钠原子的吸收波长与其能级结构有关。
当钠原子受到外界光的照射时，其外层电子可以吸收光的能量，从而跃迁到更高的能级。
根据量子理论，电子跃迁时会吸收或释放能量的量是离散的，而不是连续的。
这就意味着钠原子只会吸收特定波长的光。
钠原子的吸收波长主要集中在黄色光的范围内，波长大约为589纳米。
这也是为什么钠原子在火焰中燃烧时会产生黄色光的原因。
四、钠原子吸收波长的应用
钠原子吸收波长的研究对于光谱分析和光学仪器有重要的应用。
通
过测量钠原子吸收特定波长的能力，可以确定样品中钠的含量。
光谱分析是一种常用的分析方法，它可以通过测量样品吸收或发射特定波长的光来确定样品的成分。
钠原子吸收波长的研究为光谱分析提供了重要的依据。
钠灯是一种常见的照明设备，它利用钠原子在电激发下发射黄色光的特性。
钠灯广泛应用于公路照明、室内照明等领域。
五、结论
钠原子具有吸收特定波长的能力，其吸收波长主要集中在589纳米的黄色光范围内。
钠原子吸收波长的研究对于光谱分析和光学仪器有重要的应用价值。
钠灯作为一种常见的照明设备，也是基于钠原子吸收波长的应用之一。
通过对钠原子吸收波长的研究，我们可以更好地理解原子的能级结构和光谱学原理，从而推动科学研究和技术应用的发展。