缓释、控释制剂制剂习题及答案
第十七章_缓释控释制剂复习题
缓释、控释制剂复习题一、选择题1. 以下不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是A 包衣B 微囊C 植入剂D 药树脂 E. 制成不溶性骨架片2 下列哪一项根据Noyes — Whitney方程原理制备缓（控）释制剂A 制成不溶性骨架片B 制成包衣小丸或片剂C 药物包藏于溶蚀性骨架中D 制成亲水凝胶骨架片E 制成溶解度小的盐或酯3. 可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是A. 硬脂酸B. 聚丙烯C. 聚硅氧烷D.聚乙烯E.乙基纤维素4. 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是A 海藻酸钠B 聚氯乙烯C 脂肪D 硅橡胶E. 蜡类5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A.聚乙烯醇B. 壳聚糖C.果胶D.海藻酸钠E. 聚氯乙烯6. 最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A．15h B.24h C. 48h D.<1h E. 2~8H7．对渗透泵片的叙述错误的是A 释药不受pH的影响B 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。
C 当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。
D 当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。
E 药物在胃与肠中的释药速率相等8. 评价缓（控）释制剂的体外方法称为A 溶出度试验法B 释放度试验C 崩解度试验法D 溶散性试验法E 分散性试验法二、填空题1. 缓释、控释制剂的释药原理主要有、、、、和。
2. 中国药典规定，缓释制剂须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点，用于表征体外药物释放度：第一点为开始0.5~2小时的取样时间点，用于考察，第二点为中间的取样点，用于确定，最后的取样时间点，用于考察。
3. 从方法上讲，靶向制剂可以分为靶向制剂、靶向制剂和靶向制剂三类三、名词解释1. 缓释制剂2. 控释制剂3. 释放度4. 靶向制剂。
执业西药师第十二章缓(控)释制剂章节练习(2014-10-18)
哪种属于膜控型缓控释制剂
A、渗透泵型片
B、膜控释小丸
C、生物粘附片
D、溶蚀性骨架片
E、微孔膜包衣片
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
A、制成溶解度小的盐
B、控制粒子大小
C、制成微囊
D、制成不溶性骨架片
E、制成乳剂
关于缓控释制剂叙述错误的是
A、缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B、可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便
C、口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D、因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量
E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂
A、制成亲水凝胶骨架片
B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C、控制粒子大小
D、用无毒塑料做骨架制备片剂
E、用EC包衣知成微丸，装入胶囊
以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂
A、羟丙甲纤维素
B、卡波姆
C、聚乙烯
D、蜡类
E、乙基纤维素
亲水性凝胶骨架片的材料
A、单棕榈酸甘油脂
B、卡波姆
C、无毒聚氯乙烯
D、甲基纤维素
E、乙基纤维素。
执业西药师第十二章缓(控)释制剂章节练习(2014-6-26)
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
A、制成溶解度小的盐
B、控制粒子大小
C、制成微囊
D、制成不溶性骨架片
E、制成乳剂
不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量
B、熔点
C、pKa、解离度和水溶性
D、密度
E、分配系数
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素
A、稳定性
B、剂量大小
C、油水分配系数
D、生物半衰期
E、pKa、解离度
以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂
A、零级释药方程
B、一级释药方程
C、二级释药方程
D、Higuchi释药方程
E、Weibull分布函数
以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂
A、助悬剂
B、增塑剂
C、成膜剂
D、乳化剂
E、致孔剂
亲水性凝胶骨架片的材料
A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C、口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。
药剂习题含参考答案
药剂习题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是A、瓷器B、药品C、铁D、玻璃E、不锈钢正确答案：B2.下列哪种辅料不适宜粉末直接压片A、山梨醇B、葡萄糖C、甲基纤维素D、乳糖E、微晶纤维素正确答案：C3.缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt／kB、Dm=CVk／tC、Dm=CVktD、Dm=CVk／kE、Dm=CVk正确答案：C4.哪种属于骨架型缓控释制剂A、植入剂B、渗透泵型片C、胃内滞留片D、微孔膜包衣片E、膜控释小丸正确答案：C5.注射用水应于制备后几小时内使用A、12小时B、4小时C、16小时D、8小时E、24小时正确答案：A6.中性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、提高……降低C、不需改变D、提高……提高E、降低……降低正确答案：D7.乳剂型气雾剂的组成不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、药物水溶液D、乳化剂E、稳定剂正确答案：B8.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑靶向性B、血液-脑脊液屏障C、脑内转运D、脂质屏障E、血脑屏障正确答案：E9.膜剂外用可A、用作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖B、因含大量吸水性固体粉末，故具收敛、消炎、吸收分泌物的作用C、轻轻涂于皮肤或用纱布敷于皮肤上D、膜剂只能经口腔给药，不能外用E、引起皮肤局部过敏正确答案：A10.下面哪种方法不能改善药物的稳定性A、采用直接压片或包衣工艺B、制成液体剂C、制成难溶性盐D、制成微囊或包合物E、制成固体正确答案：B11.组成热原的主要成分是A、磷脂B、蛋白质C、脂多糖D、脂肪E、糖脂正确答案：C12.关于缓释、控释制剂，叙述正确的是A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂B、透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不作成缓释、控释制剂C、青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故D、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程E、为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂正确答案：C13.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、苯甲醇B、硫柳汞C、盐酸利多卡因D、苯酚E、盐酸普鲁卡因正确答案：A14.关于纳米粒的叙述错误的是A、是高分子物质组成的固态胶体粒子B、具有缓释性C、粒径多在10～1OOOμmD、具有靶向性E、提高药效，降低毒性作用和不良反应正确答案：C15.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是A、用于描述药物的解离程度与油／水分配系数之间的关系B、用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系C、由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D、由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E、由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油／水分配系数的影响正确答案：B16.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、抗氧B、抑菌C、调节等渗D、除热原E、止痛正确答案：A17.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、等张是物理化学概念B、0.9%的氯化钠既等渗又等张C、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液D、等张溶液间指渗透压力与血浆相等的溶液E、等渗是生物学概念正确答案：B18.膜剂的制备中，需要A、涂膜后脱泡B、脱泡后涂膜C、可以不必脱泡D、两者无先后之分E、需脱泡正确答案：B19.药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是A、物理的B、化学的C、药理的D、剂型的E、以上答案都不对正确答案：D20.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如AB两种粉末的CRH值分别为30%和70%，则混合物的CRH值约为A、100%B、50%C、20%D、40%E、10%正确答案：C21.吸入的三相气雾剂叙述错误的为A、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B、药物微粒的粒径大小应在5μm以上C、成品需进行泄漏和爆破检查D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D22.通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内A、第一阶段B、第二阶段C、第三阶段D、第四阶段E、以上答案都不正确正确答案：C23.制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB值为A、16B、2C、6D、8E、10正确答案：A24.关于滴眼剂中药物吸收的影响因素，叙述错误的是A、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜B、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效C、70%的药液从眼睑缝溢出而损失D、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收E、药物从外周血管消除正确答案：D25.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N2正确答案：E26.脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的最小囊泡，直径为A、＜200nmB、＜300nmC、＜150nmD、＜250nmE、＜100nm正确答案：A27.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对正确答案：C28.关于局部作用栓剂基质的错误表述为A、最少要持续6小时B、不需具备促进吸收能力C、水性药物应选择水性基质D、油性药物应选择油性基质E、局部作用通常在0.5小时内开始正确答案：A29.液体制剂按分散相大小可分为A、胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂B、低分子溶液剂、高分子溶液剂混悬剂C、胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D、分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E、低分子溶液剂、混悬剂、乳剂正确答案：D30.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A、滤过灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法正确答案：E31.颗粒剂的工艺流程为A、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装B、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D、粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→包装E、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装正确答案：E32.为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、盐酸液B、铵盐溶液C、磷酸液D、碳酸氢钠溶液E、氢氧化钠溶液正确答案：C33.油脂性基质的栓剂应保存于A、室温B、冰箱中C、冷冻D、阴凉处E、30℃以下正确答案：B34.下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、乳剂B、滴丸剂C、混悬剂D、散剂E、洗液正确答案：E35.两种制剂AUC比值在多少范围内可认为生物等效A、70%～130%B、70%～145%C、80%～120%D、90%～120%E、100%正确答案：C36.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、栓剂B、胶囊剂C、肠溶片剂D、口服乳剂E、糖浆剂正确答案：A37.逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高，大约为A、20%～80%B、40%C、60%D、80%E、90%正确答案：C38.鼻部吸收药物粒子的大小为A、不用控制粒径B、小于2μmC、2～20μmD、大于50μmE、20～50μm正确答案：C39.下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好B、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法C、气雾剂可分为吸入气雾剂，皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相E、脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快正确答案：E40.液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、15nmB、1nmC、100nmD、150nmE、3nm正确答案：B41.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A、自来水-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水B、自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水C、自来水-过滤器-多效蒸馏水机-离子交换树脂床-电渗析装置-注射用水D、自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水E、自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水正确答案：E42.气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作A、潜溶剂B、防腐剂C、助悬剂D、抛射剂E、消泡剂正确答案：C43.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂E、混合溶媒法正确答案：D44.下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A、硫柳汞B、硝基苯汞C、洗必泰D、氯仿E、苯扎溴铵正确答案：D45.注射用抗生素，粉末分装室洁净度为A、百级B、10万级C、大于10万级D、万级E、无洁净要求正确答案：A46.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、稳定剂B、吸附杂质C、吸附热原D、助滤剂E、吸附色素正确答案：A47.气雾剂的叙述中错误的是A、使用剂量小，药物的副作用也小B、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用C、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代D、避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应E、药物呈微粒状，在肺部吸收完全正确答案：E48.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、家兔法B、鲎试剂法C、两者均可用D、两者均不可用E、以上都不对正确答案：A49.一般来说，适合与注射液配伍的输液是A、甘露醇B、生理盐水C、单糖D、静注用脂肪乳剂E、血液正确答案：C50.以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、磺胺嘧啶银正确答案：D51.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的伺种成分和芽孢的技术A、菌毛B、繁殖体C、鞭毛D、细胞壁E、荚膜正确答案：B52.脂质体的骨架材料为A、吐温80，胆固醇B、司盘80，磷脂C、司盘80，胆固醇D、磷脂，吐温80E、磷脂，胆固醇正确答案：E53.膜剂只适合于A、剂量大的药物B、单剂量在3克以上的药物C、单剂量在10克以上的药物D、剂量小的药物E、以上说法都不正确正确答案：D54.下列关于吐温80的表述哪5种是错误的A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80可用作O／W型乳剂的乳化剂C、吐温80在碱性溶液中易发生水解D、吐温60的溶血作用比吐温80小E、吐温80是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯正确答案：D55.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、消除B、配置C、分布D、蓄积E、吸收正确答案：D56.下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是A、是一种非离子型表面活性剂B、实际上是一种混合物C、毒性和溶血作用较小D、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、亲油性强，为油溶性，一般用作水／油型乳化剂或油／水型乳化剂的辅助乳化剂正确答案：E57.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、混悬微粒的粉碎度B、微粒半径C、药物与液体介质之间的密度差D、微粒半径的平方E、分散介质的粘度正确答案：E58.生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜A、pH8.4B、pH7.4C、pH6.0D、pH9.7E、pH10.2正确答案：B59.吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化A、物理的B、药理的C、都不是D、剂型的E、化学的正确答案：A60.下列有关表面活性剂性质的叙述中正确的是A、有亲水基团，无疏水基团B、无亲水基团，有疏水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团正确答案：C61.测量液体时，一般以不少于量器总量的A、1/5B、1/3C、1/4D、1/6E、1/2正确答案：A62.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A、口含给药B、口服给药C、舌下给药D、吸入给药E、眼结膜囊内给药正确答案：D63.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、Fo值E、Z值正确答案：D64.影响脂质体稳定性的直接因素为A、膜的流动性B、磷脂数量C、脂质体荷电性D、磷脂种类E、相变温度正确答案：A65.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备A、空白颗粒法B、结晶压片法C、干法制粒法D、粉末直接压片E、湿法制粒压片正确答案：A66.物理稳定性变化为A、片剂中有关物质增加B、多酶吸潮C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、Vc片剂变色E、药物溶液容易遇金属离子后变色加快正确答案：B67.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B68.司盘(HLB＝4.3)40g和吐温80(HLB＝15)60g混合物的HLB值为A、9.6B、9.7C、10.7D、12E、12.6正确答案：C69.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份B、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：B70.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个A、卵磷脂B、硬脂酸钠C、十二烷基硫酸钠D、吐温E、阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵正确答案：C71.如两个受试制剂与一个标准制剂比较时A、不可这样安排实验B、必须进行交叉实验C、分别进行交叉实验比较D、必须多选择受试对象E、3×3拉丁实验设计正确答案：E72.液体制剂染菌素的限量要求为，每克或每毫升内不超过几个A、50B、100C、10D、5E、20正确答案：B73.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A、胶丸的重量B、胶液的黏度C、温度D、药液、胶液及冷却液的密度E、胶液的处方组分比正确答案：A74.膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔软性A、越大B、越小1RRC、不变D、不确定E、以上答案都不正确正确答案：A75.关于喷雾剂的错误表述为A、喷雾剂抛射药液的动力液体状态的抛射剂B、抛射药液的动力是压缩气体C、在使用过程中容器内的压力不能保持恒定D、内服喷雾剂动力源以氮气为主佳E、喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完正确答案：A76.根据Ficks第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为A、扩散系数与克分子气体常数没有关系B、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比E、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比正确答案：A77.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是A、融变时限测定B、重量差异测定C、熔点测定范围D、药物溶出速度与吸收实验E、稠度检查正确答案：E78.药物在体内发生代谢的主要部位是A、肺脏B、肾脏C、血脑屏障D、胃肠道E、肝脏正确答案：E79.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、片剂B、溶液剂C、软膏剂D、混悬剂E、糖衣片正确答案：B80.下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、预胶化淀粉B、十二烷基硫酸钠C、硫酸钙D、微晶纤维素E、糊精正确答案：B81.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主B、直接到达作用(或吸收)部位，奏效快C、使用方便，可避免胃肠道的不良反应D、提高了药物的稳定性与安全性E、药物吸收完全、恒定正确答案：E82.脂质体制剂最适宜的制备方法是A、注入法B、胶束聚合法C、交联剂固化法D、薄膜分散法E、重结晶法正确答案：A83.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的A、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B、挥发性强烈的药材应单独粉碎C、疏水性的药物不应该单独粉碎D、贵细药材应单独粉碎E、含糖类较多的黏性药材应单独粉碎正确答案：E84.目前备纳米粒最主要的方法为A、天然高分子凝聚法B、自动乳化法C、超声波分散法D、乳化融合法E、液中干燥法正确答案：D85.片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A86.下列表面活性剂中，哪个既可以作为片剂的崩解剂，又可以作为片剂的润湿剂A、十二烷基硫酸钠B、吐温-80C、磷脂D、肥皂类阴离子表面活性剂E、以上答案都不正确正确答案：A87.下列关于药典的叙述，错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布实行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D88.关于膜材的错误表述为A、膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA醇解度为88%时水溶性最好D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案：E89.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A、乙醚B、青霉素C、氯化钠D、格列苯脲E、链霉素正确答案：C90.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片外渗透压大于片压，将片内药物压出B、减小溶出C、减慢扩散D、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出E、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出正确答案：E91.最宜制成胶囊剂的药物为A、吸湿性的药物B、易溶性的药物C、风化性的药物D、药物的水溶液E、具苦味及臭味的药物正确答案：E92.可作为注射剂稀释剂的A、蒸馏水B、自来水C、制药用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：E93.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、结合水分B、自由水分C、结晶水分D、平衡水分E、非结合水分正确答案：D94.药物的吸收过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程正确答案：E95.大多数药物吸收的机理是A、胞饮和吞噬B、促进扩散C、主动转运D、被动扩散E、膜孔转运正确答案：D96.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A97.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、低熔点的药物容易渗透通过皮肤B、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物C、一般而言，油脂性基质是水蒸气的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收D、药物吸收速率与相对分子质量成反比E、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行正确答案：B98.下列润滑剂中何种为水溶性润滑剂A、聚乙二醇400B、硬脂酸C、硬脂酸镁D、鲸蜡醇E、液状石蜡正确答案：A99.下列哪一种基质不属于软膏剂的水溶性基质A、凡士林B、聚乙二醇400C、纤维素衍生物D、卡波普E、甘油明胶正确答案：A100.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、二丁甲苯酚正确答案：C。
初级药士(相关专业知识)第十三习题
第十三节缓释、控释制剂一、A1、不属于靶向制剂的为A.纳米囊B.脂质体C.环糊精包合物D.微球E.药物-抗体结合物2、以下属于主动靶向制剂的是A.免疫脂质体B.W／O／W型乳剂C.磁性微球D.肠溶胶囊E.纳米囊3、不是脂质体的特点的是A.能选择性地分布于某些组织和器官B.表面性质可改变C.与细胞膜结构相似D.延长药效E.毒性大，使用受限制4、脂质体的制备方法包括A.饱和水溶液法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.研磨法E.单凝聚法5、属于脂质体的特性的是A.增加溶解度B.速释性C.升高药物毒性D.放置很稳定E.靶向性6、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A.pH敏感脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.普通脂质体E.热敏脂质体7、属于主动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统8、下列属于主动靶向制剂的是A.普通脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体9、普通脂质体属于A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH敏感靶向制剂10、下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药物自骨架中释放的速度高于普通片C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有四种类型11、渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出12、关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E.渗透泵型片剂工艺简单A.B.C.D.E.13、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A.5％以下B.10％以下C.20％以下D.30％以下E.50％以下14、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个15、制备口服缓控释制剂，不可选用A.制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊16、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A.排泄B.代谢C.油／水分配系数D.生物半衰期E.吸收17、口服缓释制剂可采用的制备方法是A.增大水溶性药物的粒径B.包糖衣C.制成舌下片D.与高分子化合物生成难溶性盐E.制成分散片18、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A.制成难溶性盐B.微囊C.药树脂D.包衣E.植入剂19、下列适合作成缓控释制剂的药物是A.抗生素B.半衰期小于1小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.氯化钾20、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂21、属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄西林毫微粒D.抗体-药物载体复合物E.磁性微球22、关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用23、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A.pH敏感脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.普通脂质体E.热敏脂质体24、属于主动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统25、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体26、微球属于A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂27、脂质体属于A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH敏感靶向制剂28、下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度高于普通片C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有四种类型29、渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出30、关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E.渗透泵型片剂工艺简单31、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A.5％以下B.10％以下C.20％以下D.30％以下E.50％以下32、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个33、制备口服缓控释制剂，不可选用A.制成胶囊B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊34、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A.排泄B.代谢C.油／水分配系数D.生物半衰期E.吸收35、影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A.肝脏的代谢速度B.肾排泄速度C.药物与受体的结合D.给药剂量E.给药方法答案部分一、A1、【正确答案】：C【答案解析】：靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。
执业西药师第十二章缓(控)释制剂多项选择题(2015-11-13)
1 HPMC可应用于
A、亲水凝胶骨架材料
B、助悬剂
C、崩解剂
D、黏合剂
E、薄膜衣料
2 哪种属于膜控型缓控释制剂
A、渗透泵型片
B、膜控释小丸
C、生物粘附片
D、溶蚀性骨架片
E、微孔膜包衣片
3 哪些属于骨架型缓控释制剂
A、渗透泵型片
B、胃内滞留片
C、亲水凝胶骨架片
D、植入剂
E、不溶性骨架片
4 不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量
B、熔点
C、pKa、解离度和水溶性
D、密度
E、分配系数
5 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A、稳定性
B、分子质量大小
C、pKa、解离度和水溶性
D、分配系数
E、晶型。
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缓释、控释制剂和口服定时、定位给药系统 练习题： 1．缓释制剂 2．控释制剂 3．迟释制剂 4．脉冲制剂 5．结肠定位制剂
6．肠溶制剂 7．释放度 8．生物粘附 二、选择题 （一）单项选择题 1．渗透泵片控释的基本原理是 A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B.药物由控释膜的微孔恒速释放 C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率 E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 2．以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是 A.海藻酸钠 B.聚氯乙烯 C.脂肪酸 D.硅橡胶 E.蜂蜡 3．以下对渗透泵片的叙述中，错误的是 A.释药不受胃肠道pH的影响 B.当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放 C.当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放 D.药物在胃与肠中的释药速率相等 E.药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关 4．下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C. Higuchi方程 D.米氏方程 E. Weibull分布函数
5．下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是 A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B．不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D.骨架型缓控释片一般有三种类型
E.骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 6．可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
7．下列不是缓、控释制剂释药原理的为 A.渗透压原理 B.离子交换作用 C.溶出原理 D.扩散原理 E.毛细管作用
8．可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是 A.硬脂酸 B.聚丙烯 C.聚硅氧烷 D.聚乙烯 E.乙基纤维素 9．最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A．15h B．24h C．48h D．＜1h E．2～8h 10．可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A.聚乙烯醇 B.壳多糖 C.果胶 D.海藻酸钠 E.聚氯乙烯 （二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题可能有一个或多个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。）
【1-5】 A.聚乙二醇 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.单硬脂酸甘油酯 E.硅橡胶 1．可作为不溶性骨架材料的是 2．可作为控释膜材料的是 3．可作为渗透泵片的推动剂的是 4．可作为生物溶蚀性骨架材料的是 5．可作为亲水凝胶型骨架材料的是 【6-10】 A.甘露醇 B.大豆磷脂 C.羟丙甲纤维素 D. 离子交换树脂 E.硅橡胶
6．可作为渗透泵片的渗透压促进剂的是 7．可在缓控释制剂中作为水溶性致孔剂的是 8．可作为片剂薄膜包衣材料的是 9．可作为制备脂质体的材料的是 10．可作为制备药物树脂的材料的是 【11-15】 A.不溶性骨架片 B.渗透泵片 C.膜控释小丸 D.亲水凝胶骨架片 E.溶蚀性骨架片 11．以药物及渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣，片面上用激光打孔的片剂
12．用挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣 13．用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂 14．用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 15．用海藻酸钠为骨架制成的片剂 （三）多项选择题 1．口服缓释、控释药物制剂的疗效由三个基本因素决定，它们是 A.药物本身的性质 B.生产的重现性 C.胃肠道的生理环境 D.缓释和控释系统的特性 E.缓、控释制剂的体内外相关性 2．根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有 A.控制药物的粒子大小 B.将药物制成溶解度小的盐或酯 C.将药物包藏于不溶性骨架中 D.包衣 E.增加制剂的粘度 3．不适于制备缓、控释制剂的药物有 A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物 B.生物半衰期过短（t1/2
＜1h）且剂量大的药物 C.生物半衰期很长的药物（t1/2＞24h） D.剂量需要精密调节的药物
E.药效剧烈的药物 4．以下属于缓释制剂的是 A.膜控释小片 B.渗透泵片 C.微球 D.骨架型缓控释片 E.脂质体
5．以下具有缓释作用的是 A.分散片 B.渗透泵片 C.微孔膜包衣片 D.蜡制骨架片 E.胃内漂浮片
6．以下关于缓释制剂的叙述中，正确的是 A.缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象 B.注射剂不能设计为缓释制剂
C.缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致 D.缓释制剂可减少用药的总剂量
E.缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放 7．缓(控)释制剂的辅料包括 A.增粘剂 B.助溶剂 C.乳化剂 D.阻滞剂 E.骨架材料 8．以下属于膜控释制剂的是 A.微孔膜包衣制剂 B.膜-储库型经皮给药系统 C.骨架控释片 D.胃内漂浮片 E.眼用控释膜
9．下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中，正确的为 A.渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂 B.渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
C.半渗透膜的厚度、孔径、空隙率，片芯的处方是制备渗透泵片的关键 D.渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等 E.渗透泵片片芯的吸水速度取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压 10．下列关于胃内滞留片的叙述中，正确的是 A.胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其辅料制成 B.为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质 C.胃内滞留片宜睡前服用 D.胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间 E.胃内滞留片可改善药物的吸收 11．影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是 A. pKa、解离度和水溶性 B.分配系数 C.晶型 D.稳定性 E.相对分子质量大小
12．以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有 A.制成包衣小丸或包衣片剂 B.控制粒子的大小 C.将药物与高分子化合物制成难溶性盐
D.增加制剂的粘度以减少扩散速率 E.制成乳剂 三、是非题 1．生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。（ ） 2．与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。（ ）
3．根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。（ ）
4．当膜控缓释制剂的包衣膜中含有水性孔道时，药物释放不能用Fick第一定律描述。（ ）
5．对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。（ ） 6．亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放主要以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。（ ）
7．口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。（ ） 8．渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。（ ）
9．用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。（ ） 10．小丸制备的成核过程主要靠固体桥作用完成。（ ） 四、填空题 1．缓释、控释制剂的释药原理主要有_________、 _________、_________、_________和_________。
2．生物粘附材料和粘膜表面物产生生物粘附的机制有___________、___________、___________和___________。
3．水不溶性骨架片中，药物通过骨架中许多弯曲的孔道扩散释放，骨架的孔隙越多，药物释放越____；曲率越大，分子扩散所经路程越____，药物释放越____。
4．亲水凝胶骨架片的释药过程是药物扩散和骨架溶蚀的综合效应。亲水凝胶骨架片中水溶性药物的释放主要以________为主，难溶性药物则以________为主。 5．《中国药典》规定，缓释制剂须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始～2小时的取样时间点，用于考察_____________________，第二点为中间的取样时间点，用于确定_____________________，最后的取样时间点，用于考察_____________________。
6．缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有__________、__________和__________三种方法。通常水溶性药物选用__________，难溶性药物选用________，小剂量药物选用________。
7．《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的变化特征，且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的间隔时间，且累积释放百分率要求达到______。
8．制备口服渗透泵片时，半透膜材料常用的有_________、_________、二棕榈酸纤维素和乙烯-醋酸乙烯共聚物等。渗透促进剂常用的有乳糖、果糖、葡萄糖和甘露醇等及其混合物。推动剂亦称促渗透聚合物，常用的有聚羟甲丙烯酸烷酯、_________和聚丙烯酸等。
五、问答题 1．影响小丸成型及质量的因素有哪些 2．评价制剂体内外相关性的方法有哪些 3．胃内滞留型制剂应具有哪些特性如何设计该类制剂的处方