嘌呤分解代谢过程
生化12.3 嘌呤核苷酸的生物合成
（2）IMP合成的过程 10步反应
IMP的合成1-3
转酰胺酶 5-磷酸核糖-α-焦磷酸
PRPP
（注意转酰胺后核糖1位构型的变化）
5-磷酸核糖-β-胺 合成酶
转甲酰基酶 甲酰甘氨酰胺核苷酸 FGAR
甘氨酰胺核苷酸 GAR
IMP的合成4-7
甲酰甘氨脒 核苷酸 FGAM
合成酶
合成酶
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核苷酸的功能
核酸合成的原料
体内能量利用形式 生理调节物质
辅酶的组分 辅因子合成的前体物 提供磷酸基 形成代谢的活性中间物
DNA合成的原料（dATP、dGTP、dCTP、dTTP） RNA合成的原料（ATP、GTP、CTP、UTP） ATP是细胞主要能量形式
AMP、ADP和ATP等是酶的变构效应剂 cAMP和cGMP是信号转导的第二信使。 NAD+、NADP+、FAD和SHCoA都含有AMP
Glu
AMP & GMP 的合成
n 合成AMP时，消耗GTP
n 腺苷琥珀酸合成酶 n 腺苷琥珀酸裂解酶
n 合成GMP时，消耗ATP
n IMP脱氢酶 n 鸟苷酸合成酶
嘌呤核苷酸 从头合成过程简述
（5） 关 键 反 应
5-磷酸核糖 PRPP激酶
5-磷酸核糖-1-焦磷酸 （PRPP） 酰胺转移酶 5-磷酸核糖
AMP
次黄嘌呤核苷酸
GMP
嘌呤核苷酸从头合成小结
合成所需要的物质 合成的组织器官
5-磷酸核糖、Gln、Asp、Gly、 CO2、 一碳单位
肝（主要）、小肠、胸腺
发生的细胞内部位
细胞液
磷酸核糖供体
5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）关键反应来自PRPP合成酶及酰胺转移酶
核苷酸代谢-郭
㈠
腺苷酸代 琥珀酸
AMP
ADP
ATP
IMP XMP
㈠
㈩ ㈩
ATP
GMP
GDP
GTP
(二)嘌呤核苷酸的补救合成
合成部位:细胞液(脑、骨髓为主) 合成特点:过程简单,耗能少.利用现成的嘌
呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸.
特异性酶:腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT)
★★
O C C N CH C N N R-5'-P
NH C HN C N CH HC C N N R-5'-P
NH2
延胡索酸
腺苷酸代琥珀 酸裂解酶
N HC
C
CN CH C N N R-5'-P
腺苷酸代琥珀酸
AMP
HN HC
IMP
NAD+ 2O H NADH+H O
+
谷氨酰氨 Mg2+,ATP
谷氨酸
HN H2N C
11
次黄嘌呤核苷酸（IMP）
CO2
甘氨酸
6
N
5
7
N
8
冬 天冬冬
N1 C2
3
C C C
9
N N10-甲炔-FH4 甲5甲甲
一 （ 一一一 ）
N10-甲酰FH4 甲 甲甲
（ 一一一 一 ）
4
N
N
冬 谷 甲谷 （ 谷 甲） 甲
★★★
嘌呤碱合成的原料来源
（2）AMP和GMP的合成
HOOCCH2CHCOOH
甘氨酰胺核苷酸 ④ GAR甲酰转移酶 （GAR）
甘氨酰胺核苷酸合成酶
甲酰甘氨咪核苷酸 （FGAM）
嘌呤核苷磷酸酶的作用
嘌呤核苷磷酸酶（Purine Nucleoside Phosphorylase, PNP）是一种重要的酶，它在嘌呤代谢途径中发挥作用，主要负责催化嘌呤核苷（如鸟苷、肌苷）到嘌呤碱基（如鸟嘌呤、次黄嘌呤）和核糖或脱氧核糖磷酸的转化。
PNP的作用具体包括：
1. 嘌呤核苷的分解：PNP能够催化嘌呤核苷的磷酸解离，生成相应的嘌呤碱基和核糖（或脱氧核糖）磷酸。
这一过程是细胞内嘌呤代谢的重要步骤，有助于维持嘌呤碱基的平衡。
2. 嘌呤循环代谢：通过PNP的作用，细胞可以重新利用嘌呤核苷，将其分解产物转化为新的核苷酸，进入核苷酸合成途径。
这一过程有助于节省细胞能量，提高代谢效率。
3. 免疫系统调节：PNP在免疫细胞中的活性对于维持免疫系统的正常功能至关重要。
PNP缺陷会导致免疫缺陷症，影响机体的免疫应答。
4. 药物作用：某些药物（如嘌呤类抗代谢药物）通过抑制PNP的活性来发挥作用，用于治疗特定的疾病，如白血病和其他癌症。
总的来说，嘌呤核苷磷酸酶在维持嘌呤代谢平衡、调节免疫系统功能以及在药物作用中发挥着重要作用。
尿酸代谢ppt正式完整版
n 尿酸的排泄
Ø 70kg的男性在无嘌呤饮食情况下每日产生600~700mg尿酸 盐，其中2/3由肾脏通过尿液排出，其余1/3经胃肠由肠道 分解。
Ø 肾脏是尿酸排泌的主要器官：
①几乎全部由肾小球滤过； ②近端肾小管起始部(S1)重吸收； ③近端肾小管中部(S2)分泌； ④近端肾小管终末部(S3)的第二次部分重吸收(即分泌后重吸收)。
录 高尿酸血症（HUA）指正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平，男 >420μmol/l(7mg/dl)，女> 360μmol/l(6mg/dl)。
3 高尿酸血症的危害 肥胖者减轻体重后，血尿酸水平可以下降。
ห้องสมุดไป่ตู้
每次100mg，每日2-4次，最大剂量600mg/d，待血尿酸降至360umol/L以下，可减量至最小剂量或别嘌呤醇缓释片250mg/d，与排尿
酸药合用效果更好。
冠心病/高血压/脑卒中
4 痛风的症状 1、过量饮酒：饮酒过度会诱发痛风，酒精在肝组织进行代谢时，会吸收水份，增强血浓度，导致靠近饱和的尿酸，快速进入软组织形
成结晶，导致身体免疫系统产生敏感反映形成炎症。
约5%的患者可出现皮疹、发热、胃肠道刺激等不良反应。
尿酸主要经肠道(1/3)、肾脏(2/3)排泄
继发性高尿酸血症的病因
高尿酸血症的危害 高尿酸血症（HUA）指正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平，男 >420μmol/l(7mg/dl)，女> 360μmol/l(6mg/dl)。
急性关节炎是发作期是原发性痛风最常见的首发症状，好发于下肢关节，以拇趾及第一跖趾关节为多见。
②丙磺舒：初始剂量为0. 57mmol时不宜使用； 每次100mg，每日2-4次，最大剂量600mg/d，待血尿酸降至360umol/L以下，可减量至最小剂量或别嘌呤醇缓释片250mg/d，与排尿
11章核苷酸代谢
二、嘧啶核苷酸的生物合成
嘧啶环原子的来源
4 3 2
NH3 CO2
C
N C
1
5
C
天冬氨酸
6
C
N
嘧啶环原子来源：NH3、CO2、Asp 特点： 先利用小分子化合物形成嘧啶环，再与核糖 磷酸（PRPP提供）结合成乳清酸，(与嘌呤核苷 合成的区别)然后生成UMP。其他嘧啶核苷酸由 尿苷酸转变而成。
此过程主要在肝细胞的胞液中进行。除了二氢乳清酸脱 氢酶位于线粒体内膜上外，其余均位于胞液中。
嘌呤的各个原子是在PRPP的C1上逐渐加上 去的（由Asp、Gln、 Gly、甲酸、CO2 提供N和 C）。
PP-1-R-5-P
5’－磷酸核糖－1’－焦磷酸
AMP ATP PRPP合成酶
（5-磷酸核糖）
R-5-P
PRPP
酰胺转移酶
谷氨酰胺
谷氨酸 在谷氨酰胺、甘氨酸、一 碳单位、二氧化碳及天冬 氨酸的逐步参与下
二、嘌呤核苷酸的从头合成 嘌呤环上原子的来源
甘氨酸
天冬氨 酸
甲 酸 或甲酰基
甲 酸 谷 酰 氨 胺
嘌呤环原子来源：Asp、Gln、 Gly、甲酸、CO2 合成部位：胞液 特点： 嘌呤最初不是以游离碱基的形式合成，而 是从5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP) 开始，经一系 列酶促反应，先生成次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸, IMP)，然后再转变为AMP和GMP。
甲酰甘氨脒核苷酸FGAM
－5′－P
磷酸核糖甲酰 甘氨脒合成酶
－5′－P
⑤甲酰甘氨脒核苷酸FGAM
5-氨基咪唑核苷酸(AIR)
－5′－P
氨基咪唑核 苷酸合成酶
－5′－P
⑥ ⑦ 5-氨基咪唑-4-羧酸核苷酸的生成：
生物化学下-第33章 核酸的降解与核苷酸代谢
磷酸核糖焦磷 酸激酶 转酰胺酶
次黄嘌呤核苷 酸脱氢酶
➢ 嘌呤核苷酸合成的抗代谢物
抗代谢物的概念:在化学结构上与正常代谢物（底物 或辅酶）结构相似，具有竞争性拮抗正常代谢的 物质。
机制:竞争性抑制或“以假乱真”方式干扰或阻断核 苷酸的合成代谢，进而阻止核酸及蛋白质的生物 合成。
尿囊酸酶
尿囊素酶
尿囊酸 （硬骨鱼类）
小 AMP 结
GMP
嘌呤碱的最终 代谢产物
I
H 黄嘌呤氧化酶
X
G
黄嘌呤氧化酶
OH
N
N
OH
HO
N
N H
尿 酸 (uric acid)
3、代谢产物
•排尿酸动物：灵长类、鸟类、昆虫、排尿酸爬虫类 •排尿囊素动物：哺乳动物（灵长类除外）、腹足类 •排尿囊酸动物：硬骨鱼类 •排尿素动物：大多数鱼类、两栖类 •某些低等动物能将尿素进一步分解成NH3和CO2排出。 •植物分解嘌呤的途径与动物相似，产生各种中间产物 （尿囊素、尿囊酸、尿素、NH3）。 •微生物分解嘌呤类物质，生成NH3、CO2及有机酸（甲 酸、乙酸、乳酸、等）。
Lesch-Nyhan综合症（莱-尼综合症）：也称为自毁容貌 症，是由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的遗传缺陷 引起的。缺乏该酶使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转换为 IMP和GMP，而是降解为尿酸，过量尿酸将导致LeschNyhan综合症。手舞足蹈，咬指咬唇强迫自残。
5、嘌呤核苷酸 生物合成的调节
（二）嘌呤核苷酸的合成
1、 从头合成的概念及部位
①定义
利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳 等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成 嘌呤核苷酸的途径。
②合成部位
嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸分解的区别
嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸是两种不同的核苷酸，在细胞内发挥着重要的生物学功能。
它们之间的主要区别在于它们的化学结构和分解代谢途径。
嘧啶核苷酸的分解：
嘧啶核苷酸分解产生尿嘧啶，进而被转化为β-氨基丁二酸。
这些代谢产物最终会通过尿液排出体外。
嘧啶核苷酸主要参与DNA和RNA的合成，以及在细胞内能量代谢的调控过程中发挥作用。
嘌呤核苷酸的分解：
嘌呤核苷酸的分解产生黄嘌呤酸。
黄嘌呤酸经过一系列的代谢反应最终转化为尿酸，然后通过肾脏排泄到尿液中。
尿酸生成和排泄是嘌呤代谢的最终产物。
而高尿酸血症则可能导致痛风等疾病。
总的来说，嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸在细胞内代谢途径和产生的代谢产物上有明显的区别。
这些分解代谢途径对于人体的生物化学过程和疾病的发生具有重要的生理学和临床意义。
嘌呤核苷酸的全程合成
甲酸盐
甲酸盐
N10-甲酰THFA P391
嘌
生物体内只有胸苷激酶，故此途径不重要
呤 环
元
素
的
来
源
2、由IMP合成AMP和GMP
P394
腺苷酸琥珀 酸合成酶
腺苷酸琥珀 酸裂解酶
次黄嘌呤核苷酸脱氢酶
鸟嘌呤核苷酸合成酶
P395
3、由嘌呤碱和核苷合成核苷酸
补救途径：
（1）碱基+1-P-核糖 核苷磷酸化酶 核苷+磷酸
核苷+ATP 核苷激酶
核苷酸+ADP
（2）重要：利用现成的腺嘌呤、次黄嘌呤和鸟 嘌呤与PRPP通过腺嘌呤磷酸核糖基转移酶 （APRT)及次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖基转移 酶（HGPRT)实现AMP、IMP、GMP的补救 合成。
嘌呤核苷酸的补救合成
嘌呤核苷酸的补救合成
任一种嘌呤
磷酸核糖转移酶
嘌呤核苷酸合成的调节
嘧
啶
核
苷
酸
合
成
的
调
CTP
节
（三）脱氧核糖核苷酸的合成
以核糖核苷酸为原料，通过核糖核苷 酸还原酶将核糖分子还原为脱氧核糖。 核糖核苷酸必须先行转化为二磷酸核苷 酸(NDP)水平，再还原为脱氧核苷二磷酸 水平。
除需还原酶外，还需另两种氧还蛋白 参与，即硫氧还蛋白(thioredoxin)和谷氧 还蛋白(glutaredoxin)。P399
合 成 （ 反 应 4 ）
嘌 呤 核 苷 酸 的 全 程
甲酰甘胺眯核苷酸 5-氨基咪唑核苷酸
合 成 （ 反 应 5 ）
嘌 呤 核 苷 酸 的 全 程
嘌呤核苷酸的全程合成（反应6）
5-氨基咪唑核苷酸
生物化学10核苷酸代谢
嘧啶核苷酸的抗代谢物－1
O
C
HN
CH
C
CH
O
N
H
尿嘧啶
O
C
HN
CF
O C N CH H
5-FU
NH2 C HN CH
O
C
H
2
OH O
C
N
CH
OH
OH 阿糖胞苷
FdUMP(与dUMP相 似 )
FUTP(与TTP相 似 )
39
四、核苷酸转化成核苷三磷酸
dADP
IMP
AMP
GMP
ADP
GDP
dGDP
腺苷酸代 琥珀酸
AMP
ADP
ATP
IMP
XMP GMP GDP GTP
(-)
22
②补救合成
腺嘌呤磷酸核糖转移酶
腺嘌呤+PRPP
APRT
AMP+PPi
次黄嘌呤- 鸟嘌呤
次黄嘌呤+PRPP 磷酸核糖转移酶(HGPRT) IMP+PPi
鸟嘌呤+PRPP
次黄嘌呤- 鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶( H G P R T )
24
代谢异常状况
自毁容貌征：HGPRT完全缺失的患儿。
–临床表现：智力发育障碍，攻击性性格，肌肉痉挛，强制 性自咬唇舌和指尖，尿中尿酸排出量过量，50mg/kg体重 /24hr。
–分子基础：HGPRT先天缺陷（隐性X性链锁遗传）
肾结石和痛风： 缺乏补救途径会引起嘌呤核苷酸合成速度降低，
结果大量积累尿酸。
NH2
H2N
CH2 CH C CH2 COOH
O
NH2
N
N+ CH2
生物化学习题与解析--核苷酸代谢
核苷酸代谢一、选择题（一） A 型题1 ．下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述正确的是A ．嘌呤环的氮原子均来自于氨基酸的α - 氨基B ．氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供甲酰基C ．次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化 IMP 转变成 GMPD ．由 IMP 合成 AMP 和 GMP 均有 ATP 供能E ．合成过程中不会产生自由嘌呤碱2 . 体内进行嘌呤核苷酸从头合成的是A ．胸腺B ．骨髓C ．肝D ．脾E ．小肠粘膜3 ．嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是A ． AMPB ． GMPC ． IMPD ． ATPE ． GTP4 ．人体内嘌呤核苷酸的分解代谢的主要终产物是A ．尿素B ．尿酸C ．肌酸D ．肌酸酐E ．β - 丙氨酸5 ．胸腺嘧啶的甲基来自A ． N 10 -CHO-FH 4B ． N 5 ， N 10 =CH-FH 4C ． N 5 ， N 10 -CH 2 -FH 4D ． N 5 -CH 3 -FH 4E ． N 5 -CH=NH-FH 46 ．哺乳动物嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶是A ．天冬氨酸氨基甲酰转移酶B ．二氢乳清酸酶C ．二氢乳清酸脱氢酶D ．乳清酸磷酸核糖转移酶E ．氨基甲酰磷酸合成酶 II7 ．嘧啶核苷酸生物合成时 CO 2 中 C 原子进入嘧啶哪个部位？A ． C 6B ．C 4 C ． C 5D ． C 2E ．没有进入8 ．痛风症患者血中含量升高的物质是A ．尿酸B ．肌酸C ．尿素D ．胆红素E ． NH 49 ．不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是A ． CO 2B ．谷氨酸C ．甘氨酸D ．一碳单位E ．天冬氨酸10 ． dTMP 合成的直接前体是A ． dCMPB ． dUDPC ． dUMPD ． UMPE ． UDP11 ．嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸合成的共同原料是A ．丙氨酸B ．谷氨酸C ．甘氨酸D ．天冬酰胺E ．天冬氨酸12 ．嘌呤核苷酸分解代谢的共同中间产物是A ． IMPB ． XMPC ．黄嘌呤D ．次黄嘌呤E ．尿酸13 ．下面分别表示嘌呤环结构中各原子的编号，谷氨酰胺提供哪些原子A ． C 2 、 C 8B ．C 4 、 C 5 、 N 7 C ． N 1D ． N 3 、 N 9E ． C 414 ．哺乳类动物体内直接催化尿酸生成的酶是A ．核苷酸酶B ．黄嘌呤氧化酶C ．鸟嘌呤脱氨酶D ．腺苷脱氨酶E ．尿酸氧化酶15 ．最直接联系核苷酸合成与糖代谢的物质是A ． 5- 磷酸核糖B ． 1- 磷酸葡萄糖C ． 6- 磷酸葡萄糖D ． 1 ， 6- 二磷酸葡萄糖E ．葡萄糖16 ． HGRPT （次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应A ．嘌呤核苷酸从头合成B ．嘧啶核苷酸从头合成C ．嘌呤核苷酸补救合成D ．嘧啶核苷酸补救合成E ．嘌呤核苷酸分解代谢17 ．下列哪种物质不是嘌呤核苷酸从头合成的直接原料A ．甘氨酸B ．谷氨酸C ．天冬氨酸D ． CO 2E ．一碳单位18 ．体内直接还原生成脱氧核苷酸是A ．核糖B ．核糖核苷C ．一磷酸核苷D ．二磷酸核苷E ．三磷酸核苷19 ．嘧啶核苷酸合成中，生成氨基甲酰磷酸的部位是A ．胞浆B ．微粒体C ．溶酶体D ．线粒体E ．细胞核20 ．下列对嘌呤核苷酸的生物合成不产生直接反馈抑制作用的化合物是A ． IMPB ． AMPC ． ADPD ． GMPE ． TMP21 ．氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成，因为它是下列哪种化合物的类似物A ．天冬氨酸B ．谷氨酰胺C ．天冬酰胺D ．丝氨酸E ．甘氨酸22 ．催化 dUMP 转变为 dTMP 的酶是A ．核糖核苷酸还原酶B ．胸苷酸合酶C ．核苷酸激酶D ．甲基转移酶E ．脱氧胸苷激酶23 ．下列化合物中作为合成 IMP 和 UMP 的共同原料是A ．天冬酰胺B ．磷酸核糖C ．甘氨酸D ．甲硫氨酸E ．一碳单位24 ． dTMP 合成的直接前体是A ． TMPB ． TDPC ． dUMPD ． dUDPE ． dCMP25 ．能在体内分解产生β - 氨基异丁酸的核苷酸是A ． CMPB ． AMPC ． IMPD ． UMPE ． TMP26 ．别嘌呤醇治疗痛风症是因为能抑制A ．尿酸氧化酶B ．核苷酸氧化酶C ．鸟嘌呤氧化酶D ．腺苷脱氢酶E ．黄嘌呤氧化酶27 ． 5- 氟尿嘧啶抗癌作用的机理是A ．抑制胞嘧啶的合成B ．抑制胸苷酸的合成C ．抑制尿嘧啶的合成D ．抑制二氢叶酸还原酶E ．合成错误的 DNA28 ． dNTP 直接由何种物质转变而来A ． ATPB ． TMPC ． UMPD ． NDPE ． NMP29 ． IMP 转变成 GMP 时，发生了A ．还原反应B ．硫化反应C ．氧化反应D ．生物氧化E ．脱水反应30 ．干扰 dUMP 转变成 dTMP 的是A ．别嘌呤醇B ．阿糖胞苷C ． 6- 巯基嘌呤D ．氮杂丝氨酸E ．甲氨蝶呤31 ．动物体内嘧啶代谢的终产物不包括A ． CO 2B ． NH 3C ．β - 丙氨酸D ．尿酸E ．β - 氨基异丁酸32 ．需要谷氨酰胺提供酰胺基的是A ． TMP 上的 2 个氮原子B ． UMP 上的 2 个氮原子C ．嘧啶环上的 2 个氮原子D ．嘌呤环上的 2 个氮原子E ．腺嘌呤 C-6 上的氨基33 ．嘧啶环中的两个氮原子来自A ．谷氨酸、氨基甲酰磷酸B ．谷氨酰胺、天冬酰胺C ．谷氨酰胺D ．天冬氨酸、谷氨酰胺E ．甘氨酸、丝氨酸34 ．参与嘌呤合成的氨基酸是A ．组氨酸B ．甘氨酸C ．腺苷酸D ．胸苷酸E ．胞苷酸35 ．氨基蝶呤和甲氨蝶呤抑制嘌呤合成，因为它们抑制A ． ATP 磷酸键能的转移B ．天冬氨酸的氮转移C ．谷氨酰胺的酰胺氮的转移D ． CO 2 加到新生环中E ．二氢叶酸还原成四氢叶酸36 ． dNDP 直接由何种物质转变而来A ． dNMPB ． dNTPC ． ATPD ． NDPE ． UMP37 ．与核苷酸从头合成直接有关的维生素包括A ．叶酸B ．硫胺素C ．泛酸D ．维生素 AE ．磷酸吡哆醛38 ．嘌呤核苷酸从头合成的特点是A ．先合成嘌呤碱，再与磷酸核糖结合B ．先合成嘌呤碱，再与氨基甲酰磷酸结合C ．在磷酸核糖焦磷酸的基础上逐步合成嘌呤核苷酸D ．在氨基甲酰磷酸基础上逐步合成嘌呤核苷酸E ．不耗能39 ． DNA 合成的底物分子 dNTP 在细胞内的合成方式为A ．NMP → dNMP → dNDP → dNTPB ．NDP → dNDP → dNTPC ．NTP → dN TPD ．NMP → dNMP → dNTPE ．UTP → dTTP （二） B 型题A ．参与 DNA 合成的原料B ．参与 RNA 合成的原料C ．参与 NAD + 组成 D ．参与供给能量E ．参与细胞信息传递1 ． cGMP2 ． dGTP3 ． AMPA ．参与嘌呤核苷酸从头合成B ．参与嘌呤核苷酸补救合成C ．参与嘧啶核苷酸从头合成D ．参与嘌呤核苷酸分解E ．参与嘧啶核苷酸分解4 ．一碳单位5 ． HGPRT6 ．黄嘌呤氧化酶A ．抑制嘌呤核苷酸从头合成B ．抑制NDP → dNDPC ．抑制UMP → UDPD ．抑制尿酸生成E ．抑制嘧啶核苷酸分解7 ．氮杂丝氨酸8 ． 6MP9 ． MTX10 ．别嘌呤醇A ．抑制 PRPP 酰胺转移酶B ．抑制氨基甲酰磷酸合成酶C ．抑制核苷酸还原酶D ．促进 PRPP 合成酶E ．抑制黄嘌呤氧化酶11 ． UMP12 ． IMP13 ． 5- 磷酸核糖A ． AMP 类似物B ．嘧啶类似物C ．叶酸类似物D ．谷氨酰胺类似物E ．次黄嘌呤类似物14 ． 5-FU15 ． MTX16 ．别嘌呤醇A ．肝素B ．尿酸C ．尿素D ．β - 丙氨酸E ．β - 氨基异丁酸17 ． AMP 分解的终产物是18 ． GMP 分解的终产物是19 ． CMP 分解的终产物是20 ． TMP 分解的终产物是A ． C 6B ． N 7 、 N 5 、 N 4C ． N 1D ． N 3 、 N 9E ． C 2 、 C 821 ．甘氨酸提供嘌呤环的22 ．谷氨酰胺提供嘌呤环的23 ．一碳单位提供嘌呤环的24 ． CO 2 提供嘌呤环的A ． UMPB ． UTPC ． ATPD ． IMPE ． GTP25 ．能生成 CTP26 ．生成 AMP 和 GMP 的前体27 ．生成 CTP 和 TMP 的前体（三） X 型题1 ．嘌呤核苷酸从头合成的原料包括A ． 5- 磷酸核糖B ． CO 2C ．一碳单位D ．谷氨酰胺E ．天冬氨酸2 ． PRPP 参与的代谢途径A ．嘌呤核苷酸的从头合成B ．嘧啶核苷酸的从头合成C ．嘌呤核苷酸的补救合成D ．嘧啶核苷酸的补救合成E ．NMP → NDP → NTP3 ．对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物有A ． IMPB ． AMPC ． GMPD ．尿酸E ．尿素4 ．尿酸是下列哪些化合物分解的终产物A ． AMPB ． UMPC ． IMPD ． TMPE ． GMP5 ．嘧啶核苷酸分解代谢产物有A ． NH 3B ．尿酸C ． CO 2D ．β - 氨基酸E ． GTP6 ．嘌呤核苷酸合成的限速步骤是合成A ． 5- 磷酸核糖胺B ．次黄嘌呤核苷酸C ． PRPPD ． AMPE ． GMP7 ．别嘌呤醇的作用A ．是次黄嘌呤的类似物B ．抑制黄嘌呤氧化酶C ．可降低痛风患者体内尿酸水平D ．增加尿酸水平E ．使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤的排泄量减少8 ．嘧啶合成的反馈抑制作用是由于控制了下列哪些酶的活性A ．氨基甲酰磷酸合成酶 IIB ．二氢乳清酸酶C ．天冬氨酸氨基甲酰转移酶D ．乳清酸核苷酸脱羧酶E ．酰胺转移酶9 ．参与嘌呤核苷酸合成的氨基酸有A ．甘氨酸B ．谷氨酰胺C ．丙氨酸D ．天冬氨酸E ．谷氨酸10 ．合成嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的共同物质有A ．甘氨酸B ．谷氨酰胺C ． 5- 磷酸核糖D ．天冬氨酸E ．脯氨酸11 ．下列哪些情况可能与痛风症的产生有关A ．嘧啶核苷酸合成增强B ．嘌呤核苷酸分解增强C ．嘧啶核苷酸分解增强D ．嘌呤核苷酸代谢酶缺陷E ．尿酸排泄障碍12 ．嘌呤核苷酸从头合成途径受抑制的反应有A ． 5- 氟尿嘧啶B ．氮杂丝氨酸C ．甲氨蝶呤D ． 6- 巯基嘌呤E ．阿糖胞苷二、是非题1 ．在嘌呤核苷酸的从头合成中， C2 、 C 8 原子来源于一碳单位。
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嘌呤分解代谢过程
嘌呤是一种重要的有机化合物，在人体中起着重要的生理功能。
嘌呤分解代谢是指人体对嘌呤物质进行分解和代谢的过程。
嘌呤物质主要来自于食物中的核酸和一些含有嘌呤碱基的食物，比如肉类、鱼类、海鲜、豆类等。
嘌呤分解代谢的过程主要包括嘌呤物质的摄入、分解、代谢和排泄。
嘌呤物质的摄入是指通过食物摄入进入人体内的嘌呤物质。
嘌呤物质主要存在于食物中的核酸分子中，当我们摄入食物时，其中的核酸会被消化酶分解为嘌呤碱基，然后被吸收到血液中。
嘌呤物质的分解是指在人体内将摄入的嘌呤物质分解为尿酸和其他代谢产物的过程。
嘌呤物质在体内主要经过两个途径进行分解，即核苷酸途径和嘌呤碱基途径。
核苷酸途径是指将嘌呤物质先转化为核苷酸，然后再将核苷酸分解为尿酸。
嘌呤碱基途径是指将嘌呤物质直接转化为尿酸。
这两个途径在人体内同时存在，相互作用，共同完成嘌呤物质的分解过程。
嘌呤物质的代谢是指将分解产生的尿酸进一步代谢为无害的物质的过程。
尿酸在人体内主要通过两个途径进行代谢，即尿酸转化为乳酸和尿酸转化为丙酮酸。
尿酸转化为乳酸是通过乳酸脱氢酶的作用将尿酸转化为乳酸，然后乳酸进一步被代谢为无害的二氧化碳和水。
尿酸转化为丙酮酸是通过丙酮酸脱氢酶的
作用将尿酸转化为丙酮酸，然后丙酮酸被进一步代谢为无害的二氧化碳和水。
嘌呤物质的排泄是指将代谢产生的无害物质从体内排出的过程。
尿酸在人体内主要通过肾脏进行排泄。
尿酸在肾小管中被重吸收，然后通过肾小管上皮细胞内的尿酸转运体转运到尿液中，最终随尿液一起排出体外。
嘌呤分解代谢过程在人体内起着重要的生理功能。
首先，嘌呤分解代谢可以维持体内嘌呤物质的平衡。
当体内摄入过多的嘌呤物质时，通过分解和代谢可以将多余的嘌呤物质排出体外，防止其在体内积累过多。
其次，嘌呤分解代谢可以产生能量。
嘌呤物质在分解代谢过程中会释放出大量的能量，供给人体日常生活和运动所需。
此外，嘌呤分解代谢还与一些疾病的发生和发展密切相关。
比如，尿酸是痛风发作的关键因素之一，当尿酸在体内积累过多时，会形成尿酸结晶，导致关节疼痛和炎症。
总之，嘌呤分解代谢是人体对嘌呤物质进行分解和代谢的重要过程。
通过这一过程，人体可以保持嘌呤物质的平衡、产生能量，并与一些疾病密切相关。
了解嘌呤分解代谢过程对于我们维护身体健康和预防疾病具有重要意义。
我们应该通过合理膳食和生活方式来维持嘌呤分解代谢的平衡，保持身体健康。