当归药效的研究进展
当归的有效化学成分及药理作用研究进展分析
2 当归的药理作用
当归富含多糖袁 其中 D-葡萄糖尧D-木糖尧D-半 乳糖等为酸性多糖袁 可占干燥药材的 8.5%. 一般情 况下袁 当归多糖通过聚合作用形成结构更为复杂的 杂多糖袁进而发挥补体活性作用[7]. 当归多糖可采用 水煮醇沉法分离提取. 大量数据表明[8]袁若用微波或 超声波对当归做预处理后袁 再用水提醇进行分离袁 即院先用用石油醚尧乙醚除去当归中的脂溶性物质袁 再用 85%的乙醇除去单糖等水溶性糖类袁然后水提 醇沉法制得当归粗多糖. 当归粗多糖蒸馏水溶解袁 用稀碱溶液提取并用阴阳离子混合树脂交换袁 最后 乙醇沉淀. 此方法可使当归多糖的提取率达到 80% [9]以上. 1.3 当归氨基酸
1 当归的化学成分
当归的化学成分较复杂袁随着研究的不断深入袁 化学成分也随之更迭袁就目前探究表明当归的化学 成分主要包括挥发油尧多糖尧氨基酸尧有机酸[2]和黄 酮等有机成分. 1.1 当归挥发油
当归中所包含的挥发油共几十多种袁其中显中 性的挥发油可占 88%袁酚性油次之渊10%冤袁酸性油仅
占 2%. 近 30 年来袁学者均效仿李菁[3]对当归挥发 油进行提取院即超临界萃取法萃取当归中的挥发油. 实验数据表明藁本内酯含量最高袁 其次是丁烯基酞 内酯. 这两种物质从化学结构来讲为苯酞类化合 物曰当归双藁本内酯 A袁正丁基四氢化内酯等均是苯 酚类二聚体曰琢-蒎烯尧 异菖蒲二烯等是萜类化合物 的代表曰苯酚尧丁烯基苯酚等则代表酚类化合物袁此 外含有正十一烷等烷烃化合物[4-6]. 1.2 当归多糖
当归调研报告
当归调研报告当归（学名：Angelica sinensis）是伞形科当归属多年生草本植物，是中国传统草药中的重要成分之一。
当归的主要产地是中国北方的黑龙江、吉林、辽宁等地，其根部具有丰富的药用价值。
当归具有温补血润的功效，被广泛应用于中医药学中的补血、活血、调经等方面。
目前，当归的应用范围非常广泛，主要包括医药领域、食品添加剂领域以及美容护肤领域。
在医药领域，当归被用于治疗贫血、女性不调、痛经等疾病。
在食品添加剂领域，当归可以作为天然调料和调味剂添加到各种食品中，提升食品的口感和香味。
在美容护肤领域，当归被用于护肤品中，具有保湿、美白等功效。
当归的药用成分主要包括挥发油、羧基酸、多种维生素和微量元素等。
挥发油是当归的主要活性成分，具有活血化瘀、调理经络的作用。
羧基酸具有抗氧化、抗炎的效果，对皮肤有较好的保护作用。
此外，当归中还含有丰富的铁、钙、锌等微量元素，对补充营养有一定的帮助。
随着人们对健康意识的提高和中医药的重视，当归的市场需求逐年增加。
目前，当归的种植技术也得到了较大的进步，通过科学的种植和加工技术，提高了当归的产量和药效。
同时，当归的质量标准也得到了规范，保证了产品的安全性和有效性。
然而，现阶段当归市场也存在一些问题。
首先，部分农民在种植当归时存在技术水平较低的问题，导致当归的产量和质量无法满足市场需求。
其次，市场上存在着一些假冒伪劣的当归产品，给消费者的健康造成了风险。
此外，当归的价格也相对较高，普通消费者难以承受。
为了解决以上问题，我认为可以采取以下措施。
首先，加强对当归种植技术的培训和指导，提高农民的种植水平，提高当归的产量和质量。
其次，加强对当归产品的监管，减少假冒伪劣产品的出现，保护消费者的权益。
最后，通过政府购买服务等方式，降低当归产品的价格，让更多的人可以享受到当归的益处。
综上所述，当归作为中国传统草药的重要组成部分，具有广泛的应用前景。
随着科技的发展和市场需求的增加，当归的种植和加工技术也将不断进步，为人们的健康和美容提供更多的选择。
当归临床应用与发展前景
当归临床应用与发展前景当归，中药名。
为伞形科植物独活属植物挥发油的根。
具有活血调经，养血安胎，益气活血，散瘀止痛等功效。
当归在中医药领域中有着悠久的历史，被广泛运用于临床治疗中。
本文将介绍当归的临床应用，探讨其未来的发展前景。
一、当归的临床应用1. 调经活血当归有活血调经的作用，常用于治疗妇女经期不调、痛经等症状。
其活血化瘀的功效可以改善血液循环，调节内分泌，缓解经痛，对妇科疾病有一定的疗效。
2. 养血安胎当归具有益气活血，养血安胎的功效，被广泛应用于妊娠期间的保健和治疗。
可以有效改善孕妇体质，促进胎儿生长发育，预防流产等并发症。
3. 散瘀止痛当归可以散瘀止痛，对于各种瘀血疼痛症状有良好的缓解作用。
常用于治疗跌打损伤、瘀伤肿痛等疼痛问题，对关节炎、痛风等慢性疼痛疾病也有一定的疗效。
二、当归的发展前景1. 药材资源全国推广目前，当归主要产地分布在我国陕西、甘肃、四川等地。
未来，可以通过科学种植和技术支持，将当归的种植范围进一步扩大，推广到更多地区，增加药材资源供应，为当归的临床应用提供更多的保障。
2. 现代科技研发加速随着现代科技的发展，对于当归药效成分和作用机制的研究也在不断深化。
未来可以通过现代科技手段，提取当归有效成分，寻找新的应用领域，推动当归的临床应用水平不断提升。
3. 药物制剂研发创新除了传统的当归颗粒、当归丸剂，未来可以研发更多种类的当归制剂，如口服液、贴剂、胶囊剂等，提高药物的稳定性和生物利用度，更好地满足患者的需求。
4. 国际合作与市场拓展当归作为一种具有广泛应用前景的中药材，值得加强国际合作，推动当归走向国际市场。
开展中西医结合的临床研究，促进当归在国际医药领域的认可与推广，为中医药的国际化发展贡献力量。
综上所述，当归作为中医药领域中具有重要地位的药材之一，具有广阔的临床应用前景。
通过不断的科研创新和技术改进，当归的药效和疗效将得到进一步提升，为人类健康事业作出更大的贡献。
希望在未来的发展中，当归能够发挥更大的作用，造福更多的患者，推动中医药的传承与发展。
当归化学成分及药理作用研究进展
［收稿日期］ 2024-01-04［基金项目］ 黑龙江省博士后科研启动基金资助项目（编号：LBH -Q20179）；黑龙江省国医大师学术思想传承科研项目（编号：GY2022-04）［作者简介］ 牟春燕（1998—），女，四川苍溪人，2022年级硕士研究生，研究方向：方剂配伍规律及药效物质基础研究。
电话：173********；邮箱：*****************。
［通信作者］ 殷越（1974—），女，黑龙江巴彦人，医学博士，教授，硕士研究生导师，主要从事方剂配伍规律及药效物质基础研究。
邮箱：*****************。
·综 述·当归化学成分及药理作用研究进展牟春燕1，殷 越2，沈子芯1（1.黑龙江中医药大学研究生院，黑龙江 哈尔滨 150040； 2.黑龙江中医药大学基础医学院，黑龙江 哈尔滨 150040）［摘要］ 当归在补血药中因“补而不滞”的特点，被广泛用于临床。
其化学成分主要包括挥发油类、多糖类、有机酸类、氨基酸类、黄酮类等，常用水蒸气蒸馏法、超临界CO 2萃取法、有机溶剂萃取法、煎煮法、渗漉法、超声提取等方法进行提取，而炮制方式、地域、物候期、药用部位的不同皆可影响其化学成分。
关于当归药理作用的研究亦愈发深入，当前已证实的包括调节血液循环、缺血后损伤保护、抗组织纤维化、镇痛、保护脑和神经、改善机体骨损伤状态、提高机体免疫力等。
参考文献76篇。
［关键词］ 当归；化学成分；成分提取；炮制方式；地域；物候期；药用部位；药理作用［中图分类号］R285 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 0257-358X （2024）05-0544-08DOI ：10.16295/ki.0257-358x.2024.05.020Research Progress on Chemical Components and Pharmacological Effects of Danggui （Angelicae Sinensis Radix ）MOU Chunyan 1，YIN Yue 2，SHEN Zixin 1（1.Graduate School of Heilongjiang University of Chinese Medicine ，Harbin 150040，China ；2.School of Basic Medicine ，Heilongjiang University of Chinese Medicine ，Harbin 150040，China ）Abstract Danggui （Angelicae Sinensis Radix ） is widely used in clinical practice because of the characteristicsof “tonifying without stagnation ” in blood tonics. Its chemical composition mainly includes volatile oils ，polysaccharides ，organic acids ，amino acids ，flavonoids ，etc.，which are commonly extracted by steam distillation ，supercritical CO 2 extraction ，organic solvent extraction ，decoction ，osmosis ，ultrasonic extraction and other methods ，and the chemical composition can be affected by the difference in processing methods ，regions ，phenologicalperiods ，and medicinal parts. The pharmacological effects of Danggui have also become more and morein -depth ，and the current confirmed ones include regulating blood circulation ，post -ischemic injury pro⁃tection ，anti -tissue fibrosis ，analgesia ，protecting the brain and nerves ，improving the body ’s bone injurystate ，and improving the body ’s immunity. There are 76 references.Keywords Danggui （Angelicae Sinensis Radix ）；··5442024年5月 第43卷第5期当归味甘、辛，性温，归肝、心、脾经。
当归不同药用部位的化学成分及药理作用研究进展
当归不同药用部位的化学成分及药理作用研究进展徐志伟;李季文;马新换;杜伟锋;边娜;毕映燕【期刊名称】《中华中医药学刊》【年(卷),期】2024(42)4【摘要】当归作为“分根梢”理论的代表药材,其以不同药用部位分别入药起源于唐代,形成于金元,兴盛于明清;经历代医家临床实践总结,逐渐确立了归头止血、归身补血、归尾活血的作用功效。
现代研究表明,当归中含有当归多糖、挥发油、有机酸、无机盐等药效部位及阿魏酸、绿原酸、欧前胡素、藁本内酯等药效成分;在当归头、当归身及当归尾等不同药用部位中,上述药效物质基础的种类分布均匀、区别不大,但含量及相关比例差异明显;多数学者认为,含量、比例差异可能是导致当归不同药用部位存在较大药理作用差异的主要原因。
通过对相关文献的检索,梳理和总结近年来国内外对当归不同药用部位中药效物质基础分布情况及相关药理作用的研究,从当归不同药用部位中药效物质基础的种类分布和含量差异两个方面综合分析,并结合相关药效物质基础对应的药理作用研究,找寻当归不同药用部位间存在的“成分-效用”关系,以期为历代医家将当归按当归头、当归身、当归尾分别入药提供更强有力的佐证,同时为当归提出进一步研究的主要方向和思路。
【总页数】4页(P74-77)【作者】徐志伟;李季文;马新换;杜伟锋;边娜;毕映燕【作者单位】甘肃省中医院;甘肃省第二人民医院;浙江中医药大学中药饮片有限公司;兰州市白银路街道社区卫生服务中心【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.当归不同药用部位化学成分变化规律研究2.大黄非药用部位化学成分、药理作用及资源利用研究进展3.柘树不同药用部位本草考证、化学成分及药理作用研究进展4.牡丹非药用部位化学成分和药理作用研究进展5.当归不同药用部位炒焦过程中颜色与化学成分的变化规律研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
当归属植物传统药用、香豆素类成分及药理毒理学研究进展
㊀基金项目:山东省重点研发计划子课题(Ｎｏ.２０２１ＣＸＧＣ０１０５１１－０１－００５)ꎻ山东省重点研发计划(Ｎｏ.２０１６ＧＳＦ２０２００５)ꎻ∗同为通信作者作者简介:王杨海ꎬ男ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药质量综合评价㊁新药研究㊁中药有效成分分离ꎬＥ－ｍａｉｌ:８６２０９６１６７＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:赵渤年ꎬ男ꎬ教授㊁研究员ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药质量综合评价㊁新药研究㊁中药有效成分分离ꎬＴｅｌ:０５３１－８６９５５４６０ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｂｏｎ￣ｉａｎｚｈ＠１６３.ｃｏｍꎻ高燕ꎬ女ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ研究方向:中药质量综合评价和药效物质基础研究ꎬTel:186****2592ꎬE －ｍａｉｌ:ｇａｏｙａｎｉｎｇｙｅｓ＠１６３.ｃｏｍ当归属植物传统药用㊁香豆素类成分及药理毒理学研究进展王杨海１ꎬ刘璐２ꎬ赵渤年２∗ꎬ高燕２∗(１.山东中医药大学药学院ꎬ山东济南２５０３５５ꎻ２.山东中医药大学药物研究院ꎬ山东济南２５０３５５)摘要:当归属作为伞形科中的一个属ꎬ全世界已发现约１１０种ꎮ多种当归属植物作为传统药用植物ꎬ具有祛风除湿㊁补血活血的药用价值ꎮ香豆素类成分作为当归属植物的主要有效成分之一ꎬ是发挥疗效的主要药效物质基础ꎮ因此ꎬ本文系统的综述了当归属植物传统药用㊁香豆素类化学成分㊁药理活性和毒理学等方面研究进展ꎬ分析当归属的研究现状ꎬ为今后当归属植物的开发利用与进一步的研究提供科学依据和方向ꎮ关键词:当归属ꎻ传统药用ꎻ香豆素类ꎻ药理活性ꎻ毒理学中图分类号:Ｒ２８４ꎻＲ２８５㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２３)０６－０４０３－００７ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２３.０６.０１０ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｓｅｓꎬｃｏｕｍａｒｉｎｓꎬｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ＷＡＮＧＹａｎｇｈａｉ１ꎬＬＩＵＬｕ２ꎬＺＨＡＯＢｏｎｉａｎ２∗ꎬＧＡＯＹａｎ２∗(１.ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉｎａｎ２５０３５５ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉｎａｎ２５０３５５ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:ＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬａｇｅｎｕｓｉｎｔｈｅＡｐｉａｌｅｓｆａｍｉｌｙꎬａｂｏｕｔ１１０ｓｐｅｃｉｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｆｏｕｎｄｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄ.ＡｓｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｍｅｄｉｃｉｎａｌｐｌａｎｔｓꎬｍａｎｙｋｉｎｄｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ｈａｖｅｔｈｅｍｅｄｉｃｉｎａｌｖａｌｕｅｏｆｄｉｓｐｅｌｌｉｎｇｗｉｎｄａｎｄｄｅｈｕｍｉｄｉｆｙｉｎｇꎬｅｎｒｉｃｈｉｎｇｂｌｏｏｄａｎｄｐｒｏｍｏｔｉｎｇｂｌｏｏｄｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ.ＡｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬｃｏｕｍａｒｉｎｓａｒｅｔｈｅｍａｉｎｍａｔｅｒｉａｌｂａ￣ｓｉｓｏｆｅｆｆｉｃａｃｙ.Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅꎬｔｈｉｓｐａｐｅｒｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｒｅｖｉｅｗｅｄｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｓｅｓꎬｃｏｕｍａｒｉｎｓꎬｐｈａｒｍａｃｏ￣ｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓꎬａｎｄｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬａｎａｌｙｚｅｄｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｄｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｂａｓｉｓａｎｄｄｉｒｅｃｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｆｕｔｕｒｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄｆｕｒｔｈｅｒｒｅｓｅａｒｃｈｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ..Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎻＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｓｅｓꎻＣｏｕｍａｒｉｎｓꎻＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓꎻＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙ㊀㊀当归属作为温带属性植物ꎬ在全球约有１１０个品种ꎬ主要分布于北温带和新西兰地区ꎬ尤其集中于喜马拉雅－横断山区㊁东北亚和北美西部地区[１]ꎮ当归属植物具有很高的经济价值和药用价值ꎬ其中一些当归属植物被作为食品和饲料使用ꎬ而本属许多品种的根通常用作治疗各种疾病的传统药物ꎬ并在东北亚国家使用了数百年ꎬ其中代表性植物包括:当归㊁白芷㊁独活ꎮ现代研究主要集中在当归属植物的根和果实ꎬ从当归属植物中分离出的主要化学成分包括苯酞㊁挥发油㊁香豆素㊁多糖㊁黄酮和有机酸类ꎬ香豆素类成分和挥发油成分是当归属植的的主要活性成分ꎮ香豆素类成分作为当归属植物的主要活性物质之一ꎬ大量的药理学研究表明ꎬ当归属植物中香豆素类成分具有多种生物活性ꎬ例如:抗炎镇痛㊁抗肿瘤㊁调节心血管系统㊁调节神经系统㊁抗菌㊁抗病毒㊁抗过敏等ꎮ因此ꎬ对其传统药用㊁物质基础㊁药效以及毒理学进行总结ꎬ发现其活性成分与药效之间的联系ꎬ为今后当归属植物药用植物资源的合理开发㊁利用与进一步的研究提供科学依据和方向ꎮ１㊀传统药用当归属植物在东北亚国家是重要的药物资源ꎬ用药历史悠久ꎮ当归在我国的使用可以追溯到３０００多年前ꎬ最早记载于«神农本草经»ꎬ并被列为 中品 ꎬ药用记载还出现在«本草汇言»«名医别录»«本草纲目»«药性赋»等古籍中ꎮ当归的入药部位为干燥根ꎬ其味甘㊁辛ꎬ性温ꎮ而干燥根不同部位具有不同的疗效ꎬ其根头能养血ꎬ根尾能运血ꎬ根身能补血养血ꎮ当归药材在传统中医上用于治疗血虚萎黄㊁月经不调ꎬ经闭痛经ꎬ风湿痹痛等疾病ꎬ在中医上被称为 妇科要药 [２]ꎮ此外ꎬ在传统处方中ꎬ被作为滋补药㊁造血药㊁抗炎药使用ꎮ在欧洲一些国家ꎬ当归除了作为药物植物外ꎬ还作为食品调味品和香料ꎬ用于制作酒和香水等产品ꎮ白芷作用常见的药用植物ꎬ其性温㊁味辛ꎬ具有祛风湿ꎬ活血排脓ꎬ生肌止痛功效ꎬ是治疗阳明经头痛的要药[３]ꎮ在东北亚国家(中国㊁韩国㊁日本等)ꎬ白芷常用于治疗鼻炎㊁感冒和牙痛等病症[４]ꎮ此外ꎬ白芷还有多种民间用途ꎬ如制作香料㊁防腐剂㊁化妆品和药膳等[５]ꎮ独活最早可以追溯到«神农本草经»ꎬ用于治疗癫痫发作抽搐拘挛㊁女子疝瘕等症状ꎮ在«中国药典»中记载ꎬ该药味辛㊁苦ꎬ性温ꎬ归肾㊁膀胱经ꎮ具有祛风除湿ꎬ通痹止痛的功效ꎬ用于治疗风寒湿痹ꎬ腰膝疼痛ꎬ少阴伏风头痛ꎬ风寒夹湿头痛等症状ꎮ在«名医别录»专著中ꎬ独活被描述为一种治疗痛风的药物ꎮ在李中梓所著的«本草通玄»中ꎬ独活用于治疗失声不语ꎬ手足不随ꎬ口眼歪斜ꎬ目赤肤痒等疾病ꎮ独活的传统中药配伍ꎬ可以提高药物的疗效和降低毒性ꎬ起到更好的治疗效果ꎮ此外ꎬ独活与羌活㊁防风等配伍可用于治疗风湿免疫㊁骨科系统疾病[６]ꎮ又比如ꎬ独活寄生汤在临床上常用于骨骼系统疾病ꎬ例如颈椎病㊁关节炎[７]ꎮ２ 香豆素类成分目前ꎬ从当归属植物中分离鉴定出多种化学成分ꎬ其中包括香豆素㊁苯酞㊁黄酮㊁有机酸㊁挥发油㊁无机盐以及其他化学成分ꎮ研究发现ꎬ香豆素类成分作为当归属植物的主要活性成分之一ꎬ具有重要的生物学特性ꎬ以及较高的研究价值ꎮ目前ꎬ已有多种香豆素类成分从当归属植物中被分离鉴定出ꎬ包括简单香豆素类㊁呋喃香豆素类㊁吡喃香豆素类㊁双香豆素类ꎬ其中ꎬ药理活性显著的香豆素类成分以及近期新发现的化合物如表１所示ꎬ其化学结构如图１所示ꎮ表１ 当归属植物中香豆素类化合物编号化合物名称部位植物参考文献呋喃香豆素８紫花前胡苷元ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]９ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅＡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１４]１０补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１１异欧前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１２花椒毒醇ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１３花椒毒素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１４欧前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１５珊瑚菜素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１６佛手柑内酯ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１７氧化前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１８水合氧化前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１９(２ᶄＳ)－(＋)－５－(２ᶄ－羟基－３ᶄ－甲基丁基－３ᶄ－烯氧基)－８－(３ᶄᶄ－甲基丁基－２ᵡ－烯氧基)补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２０(２ᶄＲ)－(＋)－５－(２ᶄꎬ３ᶄ－环氧基－３ᶄ－甲基丁氧基)－８－(３ᵡ－甲基基－２ᵡ－烯氧基)补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２１５－甲氧基－８－((Ｚ)－４ᶄ－(３ᵡ－丁酸甲酯)－３ᶄ－甲基丁基－２ᶄ－烯氧基)补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２２ＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎＨＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２３ＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎＩＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２４二氢欧山芹醇当归酸酯ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]２５Ｘａｎｔｈｏａｒｎｏｌ－３ᶄ－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１２]２６ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅠＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]２７ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]２８ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅢＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]２９ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅣＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]３０ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]表１㊀(续)编号化合物名称部位植物参考文献３１ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＢＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３２ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＣＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３３ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＤＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３４ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＥＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３５ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＦＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３６ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＧＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３７ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＨＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３８ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＪＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３９紫花前胡醇ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ[１８]吡喃香豆素４０紫花前胡醇当归酸酯ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ[１９]４１前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ[１９]４２ＡｎｇｄａｈｕｒｉｃａｏｌＡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[２０]双香豆素４３ＡｎｇｄａｈｕｒｉｃａｏｌＢＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[２０]４４ＡｎｇｄａｈｕｒｉｃａｏｌＣＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[２０]图１㊀当归属植物中香豆素类成分化学结构２.１㊀简单香豆素类㊀简单香豆素为只有苯环上有取代基的香豆素ꎬ取代基一般为甲基㊁羟基㊁和糖基等ꎮ迄今为止ꎬ从当归属植物中分离并鉴定出的简单香豆素ꎬ主要发现于独活和朝鲜当归等植物ꎮＢａｂａ等[２１]通过Ｘ射线分析技术ꎬ从独活的根部位分离出７种新型的简单香豆素ꎬ包括当归醇(Ｂ~Ｈ)ꎬ此外ꎬ还从该植物中鉴定出当归醇(Ｉ~Ｌ)ꎮＫａｎｇ等[１１]从当归的根部位还分离鉴定出１０种简单香豆素ꎬ包括洋芫荽茵芋苷㊁异洋芫荽茵芋苷㊁茵芋苷㊁伞形花内酯等ꎮ２.２㊀呋喃香豆素类㊀据报道ꎬ呋喃香豆素类成分在医疗㊁化妆品和食品领域广泛的使用ꎮ其中对于呋喃香豆素的生物活性研究尤为关注ꎬ研究发现其具有括抗肿瘤㊁光化学作用㊁血管舒张㊁镇痛㊁抗氧化和神经保护等作用[２２]ꎮ当归属植物富含呋喃香豆素类成分ꎬ其中常见的化学成分包括异欧前胡素㊁异茴芹素㊁花椒毒素㊁欧前胡素等ꎮＬｅｅ等[２３]在一项补骨脂素的抗肿瘤活性的研究中发现ꎬ它以剂量依赖的方式抑制骨肉瘤细胞生长ꎬ并通过内质网应激诱导细胞凋亡ꎮ据报道ꎬＳｈｕ等[１４]从白芷根中分离出１６种呋喃香豆素ꎬ其中Ａｎ￣ｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅＡ是首次从该植物中分离和鉴定的ꎬ并显示出良好的ＤＰＰＨ自由基清除活性ꎬ具有抗氧化作用ꎮ２.３㊀吡喃香豆素类㊀吡喃香豆素主要发现于当归与白芷植物中ꎮＭａｔｓｕｄａ等[２４]从ＡｎｇｅｌｉｃａｆｕｒｃｉｊｕｇａＫｉｔａｇａｗａ中根上部位鉴定出４种新型的香豆素ꎬ命名为ＨｙｕｇａｎｉｎＡ~ＤꎮＡｌｉ等[２５]从紫花前胡的整株植物提取物检测到１４种香豆素ꎬ１０种为吡喃香豆素ꎬ这１０种香豆素都对血管紧张素转换酶具有明显的抑制活性ꎮ据报道ꎬＮｉｒａｎｊａｎ等[１９]还在当归中发现２种新的香豆素糖苷ꎬ并命名为３ᶄ－(Ｒ)－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－３ᶄꎬ４ᶄ－二羟基黄嘌呤ꎬ３ᶄ－(Ｓ)－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－３ᶄꎬ４ᶄ－二羟基黄嘌呤ꎮ２.４㊀双香豆素类㊀在当归属植物中ꎬ关于双香豆素类成分的报道比较少ꎬ目前已分离并鉴定出来的双香豆素成分有１０多种ꎮＷａｎｇ等[２６]从白芷的根部位检测出７种双香豆素ꎬ包括:ＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎｓＡ~Ｇꎬ并在紫外光下具有线性型呋喃香豆素光谱特征ꎮ此外ꎬ还有两种新的香豆素从乌鲁木齐白芷植物的地上部分提取出来ꎬ１种为双香豆素素ꎬ并命名为ｐｙｒａｎｏ￣ｃｏｕｍａｒｉｎｄｉｍｍｅｒꎬ并对该化合物的抗氧化活性研究发现ꎬ其表现出中等抗氧化活性(ＩＣ５０＝１７０μｇ ｍＬ－１)[２７]ꎮ３ 药理活性３.１㊀抗炎镇痛㊀研究发现ꎬ香豆素类成分的抗炎活性主要通过调节炎症相关信号通路(ＮＦ－κＢ/ＥＲＫ/ＭＡＰＫ/ＳＴＡＴ)对炎症介质[一氧化氮(ＮＯ)㊁前列腺素Ｅ２(ＰＧＥ２)㊁肿瘤坏死因子α(ＴＮＦ－α)㊁诱导型一氧化氮合酶(ｉＮＯＳ)]和炎症因子(ＩＬ－１ｂ㊁ＩＬ－６㊁ＩＬ－８)的表达与分泌产生抑制作用实现ꎮ据报道ꎬ在慢性关节炎模型中ꎬ伞形花内酯通过降低炎症介质和炎症因子的分泌改善弗氏完全佐剂诱导的关节炎[２８]ꎮ另一份研究表明ꎬ伞形花内酯减轻特应性皮炎的组织病理学症状ꎬ并调节多种信号通路抑制ＨａＣａＴ细胞中促炎细胞因子和趋化因子的分泌[２９]ꎮ另一份研究表明ꎬ紫花前胡醇当归酸酯抑制ＭＡＰ激酶的激活和ＮＦ－κＢ的转位抑制促炎细胞因子的表达与分泌ꎬ可能有助于治疗各种炎症诱导的癌症[３０]ꎮ此外ꎬ在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应模型中ꎬＲｉｍ等[３１]发现紫花前胡苷通过下调ｉＮＯＳ㊁ＣＯＸ－２一氧化氮(ＮＯ)㊁前列腺素Ｅ２(ＰＧＥ２)水平ꎬ抑制肿瘤坏死因子－α(ＴＮＦ－α)㊁白细胞介素(ＩＬ)－６和ＩＬ－１β生成ꎬ并抑制ＮＦ－κＢ信号通路的激活发挥抗炎活性ꎮ３.２㊀抗肿瘤㊀当归属植物具有多种抗肿瘤的药物ꎬ如:当归㊁白芷㊁独活等ꎬ香豆素类成分在抗肿瘤方面的研究也具有诸多报道ꎬ其中包括:膀胱癌㊁肺癌㊁乳腺癌㊁结肠癌㊁黑色素瘤等ꎮ在抗肿瘤活性研究中ꎬ我们发现香豆素类成分主要通过影响细胞周期㊁诱导细胞凋亡㊁抑制相关信号通路的表达发挥治疗作用ꎮ据报道ꎬ欧前胡素以剂量依赖的方式诱导细胞的凋亡ꎬ抑制ＨＴ－２９结肠癌细胞生长(ＩＣ５０＝７８μｍｏｌ Ｌ－１)㊁并诱导细胞周期阻滞ꎬ表现出对ＨＴ－２９结肠癌细胞显著的抗增殖活性ꎬ此外ꎬ通过下调ｍＴＯＲ/ｐ７０Ｓ６Ｋ/４Ｅ－ＢＰ１和ＭＡＰＫ途径靶向ＨＩＦ－１α抑制人结肠癌细胞的增殖[３２]ꎮ另一份研究表明ꎬ欧前胡素还通过受体和线粒体介导的途径诱导ＨｅｐＧ２细胞凋亡ꎬ并在５０㊁１００ｍｇ ｋｇ－１剂量下肿瘤生长抑制率分别为３１.９３％和６３.１８％[３３]ꎮ另一份研究表明ꎬ紫花前胡素是朝鲜当归植物发挥抗癌作用的主要成分ꎬ其在体外和体内靶向Ｍｙｃ抑制淋巴损伤ꎬ促进Ｂ细胞淋巴瘤细胞死亡[３４]ꎮ蛇床子素通过影响Ａ５４９细胞周期蛋白表达和抑制ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路诱导肺癌Ａ５４９细胞Ｇ２/Ｍ期阻滞和凋亡发挥抗肺癌活性[３５]ꎮ３.３㊀心血管疾病㊀心血管疾病已成为全球性的公共卫生事件ꎬ由心血管疾病引起的死亡占全球死亡人数的三分之一ꎮ目前ꎬ多种香豆素类成分被发现具有心血管保护作用ꎮ例如:研究发现ꎬ伞形花内酯通过清除自由基㊁降血脂㊁抗心肌肥厚㊁调节心脏标志酶发挥异丙肾上腺素诱导大鼠心肌梗死的保护作用ꎮ另一份研究表明ꎬ香柑内酯通过减少心肌梗死面积㊁抑制心脏生物标志物㊁清除自由基㊁改善酶的合成㊁抑制炎症反应等方式对大鼠心肌梗死中的心脏保护作用[３６]ꎮ据报道ꎬ紫花前胡素和紫花前胡醇在体内和体外对ＶＥＧＦ诱导的血管形成有抑制作用ꎬ其作用机理可能与抑制ＨＵＶＥＣｓ中ＥＲＫ和ＪＮＫ的磷酸化有关[３７]ꎮ３.４㊀神经系统的影响㊀据报道ꎬ欧前胡素通过降低促炎细胞因子(ＴＮＦ－α和ＩＬ－６)水平㊁减轻氧化应激反应和提高脑源性神经因子水平对ＬＰＳ介导的认知障碍和神经炎症的潜在神经保护作用[３８]ꎮ此外ꎬ欧前胡素能抑制小鼠的焦虑ꎬ改善不同阶段的记忆获取ꎮ研究发现ꎬ蛇床子素和欧前胡素以剂量依赖性的方式能促进神经末梢谷氨酸的释放ꎬ作用机制与Ｎ－和Ｐ/ｑ型Ｃａ２＋通道增加Ｃａ２＋内流有关[３９]ꎬ进一步就发现ꎬ作用机制还可能与神经末梢突触囊泡活动有关[４０]ꎮ此外ꎬ紫花前胡苷通过Ａｋｔ－ＧＳＫ－３ｂ信号通路促进成人海马神经发生ꎬ并增强学习和记忆能力[４１]ꎮ３.５㊀抗菌和抗病毒㊀研究发现ꎬ当归属植物香豆素类成分具有广泛的抑菌活性和抗病毒作用ꎮ据报道ꎬ异欧前胡素具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性ꎬ其最低抑制浓度为１６μｇ ｍＬ－１[４２]ꎮ进一步研究表明ꎬ欧前胡素成分对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有抗菌活性ꎬ其中细菌生长抑制区分别为(１３ʃ０.１)ｍｍ和(１４ʃ０.１)ｍｍꎬ与阳性对照药环丙沙星效果相当[生长抑制区为(１５ʃ０.３)ｍｍ][４３]ꎮ据报道ꎬ五加苷Ｂ１成分对体外人流感病毒的抑制作用范围较广(ＩＣ５０＝６４~１２５ｍｇ ｍＬ－１)ꎬ但抗禽流感病毒无明显活性ꎮ在给药后６ｈ内能使病毒产量降低６０％ꎮ此外ꎬ不同的给药剂量也会产生不同的效果ꎬ在５０ｍｇ ｍＬ－１的给药剂量下能抑制ＮＰｍＲＮＡ表达ꎬ而２００ｍｇ ｍＬ－１的给药剂量除了抑制ＮＰｍＲＮＡ表达外ꎬ还对流感病毒核糖核蛋白表达产生抑制作用[４４]ꎮ３.６㊀抗过敏㊀过敏性疾病又称为变态反应性疾病ꎬ常见的过敏性疾病包括:过敏性皮炎㊁过敏性鼻炎和过敏性哮喘等ꎮ研究发现ꎬ香豆素类成分可以通过多种方式发挥治疗作用ꎬ例如:细胞㊁信号通路㊁炎症因子等ꎮ据报道ꎬ白芷植物中提取的１３种香豆素类成分通过减少组胺的释放ꎬ抑制ＴＮＦ－α㊁ＩＬ－１β和ＩＬ－４的分泌和抑制ＮＦ－κＢ的活化发挥抗过敏性炎症反应作用[４５]ꎮ欧前胡素通过抑制ＭＲＧＰＲＸ２和ＣａｍＫＩＩ/ＥＲＫ信号通路调节肥大细胞中炎症因子的合成ꎬ抑制肺组织中肥大细胞的活化ꎬ从而改善肥大细胞介导的过敏性气道炎症[４６]ꎮ此外ꎬＡｎｇｅｌｉｃａｔｅｎｕｉｓｓｉｍａＮａｋａｉ植物中根部位的香豆素成分能够在１０μｍ剂量下有效抑制ＩＬ－６的表达ꎬ并对人肥大细胞释放组胺的抑制率超过３０％ꎮ此外ꎬ紫花前胡苷给药剂量为２０ｍｇ ｋｇ－１时ꎬ可抑制组胺释放ꎬ并保护小鼠免受化合物４８/８０诱导的过敏性死亡[４７]ꎮ３.７㊀其他生物活性㊀当归属植物中香豆素类成分除了上述生物活性以外ꎬ还具有其他生物活性ꎬ例如:抗氧化作用㊁肝保护作用㊁光化学作用和促进骨细胞增生作用等ꎮ研究发现ꎬ伞形花内酯通过降低炎症因子的表达水平㊁降低脂质过氧化物和线粒体过氧化氢水平发挥抗炎和抗氧化作用ꎬ从而保护酒精诱导的肝损伤[４８]ꎮ研究发现ꎬ当归素和补骨脂素可以改善性激素缺乏诱导的骨质疏松症[４９]ꎮ此外ꎬ补骨脂素作为天然的光毒性化合物ꎬ吸收光子后会产生光化学反应ꎬ与紫外线Ａ辐射组成ＰＵＶＡ光疗法用于银屑病的治疗[５０]ꎮ４㊀毒理学据报道ꎬ香豆素类成分也会存在一定的隐患ꎬ例如造成肝损伤ꎮ研究发现ꎬ当归素和补骨脂素以剂量和时间依赖性的方式通过激活ＡｈＲ易位并诱导ＣＹＰ１Ａ２转录表达增加引起ＨｅｐＧ２细胞的细胞毒性和肝毒性[５１]ꎮ此外ꎬ在光表皮试验中ꎬ研究发现ꎬ香柑内酯和茴芹内酯都具有光毒性作用ꎬ其中香柑内酯光毒性作用最强ꎬ而茴芹内酯光毒性作用显著ꎬ前者的光毒性是后者的两倍以上ꎮ据报道ꎬ花椒毒素以剂量依赖的方式抑制成虫的生殖ꎬ且影响秀丽隐杆线幼虫的生长发育[５２]ꎮ因此ꎬ既要注重成分的药效ꎬ也要关注它的毒理学研究ꎬ这才能更好促进香豆素类成分的开发与利用ꎮ５㊀讨论当归属药用植物在多种处方中以臣药为主ꎬ该属药用植物在传统用药中ꎬ祛风湿和止痛功效表现出显著的药用价值ꎮ而现代研究中ꎬ以香豆素类成分和挥发类成分研究为主ꎮ其中ꎬ香豆素类成分在抗炎镇痛㊁抗肿瘤等方面具有很高的利用价值ꎮ研究发现ꎬ香豆素类成分的药理活性集中在简单香豆素和呋喃香豆素中ꎬ并多以呋喃香豆素类成分为主ꎬ而药理活性主要集中在:抗炎镇痛㊁抗肿瘤㊁对心血管疾病㊁对神经系统的影响㊁抗菌和抗病毒㊁抗过敏等方面ꎮ由于中药的作用机制具有多组分㊁多靶点的特点ꎮ目前ꎬ当归属植物的香豆素类成分以单一或者总提取物研究为主ꎬ而缺乏多种活性成分协同作用机制的系统性研究ꎬ这与当归属药用植物的临床应用和药物开发具有重要关联ꎮ此外ꎬ本综述还讨论了当归属植物中香豆素类成分的安全性问题ꎮ其中ꎬ发现主要涉及肝毒性以及皮肤毒性ꎮ为了提高用药安全ꎬ建议未来的研究可以对毒性机制和有效的解毒策略进行详细的探讨ꎮ参考文献:[１]㊀廖晨阳ꎬ杨明乐ꎬ陈一ꎬ等.９种日本当归属植物的果实形态特征研究[Ｊ].西北植物学报ꎬ２０１９ꎬ３９(１１):２００３－２０１０. [２]张玲.中药当归经不同炮制方法炮制后对其化学成分的影响分析[Ｊ].中国处方药ꎬ２０１９ꎬ１７(１１):１８－１９.[３]王蕊ꎬ刘军ꎬ杨大宇ꎬ等.白芷化学成分与药理作用研究进展[Ｊ].中医药信息ꎬ２０２０ꎬ３７(２):１２３－１２８.[４]ＨＵＡＮＧＲꎬＬＩＵＹꎬＣＨＥＮＪꎬｅｔａｌ.ＬｉｍｉｔｅｄｇｅｎｅｔｉｃｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄｈｉｇｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｉｎＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｒｅｓｕｌｔｅｄｆｒｏｍｄｏｍｅｓｔｉｃａｔｉｏｎ:ｉｎｓｉｇｈｔｓｔｏｂｒｅｅｄｉｎｇａｎｄｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ[Ｊ].ＢＭＣＰｌａｎｔＢｉｏｌꎬ２０２２ꎬ２２(１):１４１.[５]蒋桂华ꎬ雷雨恬.认识身边的中药 白芷[Ｊ].中医健康养生ꎬ２０２０ꎬ６(７):２８－２９.[６]田卫卫ꎬ邸莎ꎬ丁齐又.独活的临床应用及其用量探究[Ｊ].吉林中医药ꎬ２０２０ꎬ４０(４):５３０－５３２.[７]吴世君ꎬ曾维铨.独活寄生汤在骨伤科临床应用的研究进展[Ｊ].按摩与康复医学ꎬ２０２２ꎬ１３(２):７２－７５.[８]蒋虎刚ꎬ赵信科ꎬ蔺文燕ꎬ等.基于ＨＰＬＣ－Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ/ＭＳ定性分析当归中多种香豆素类成分[Ｊ].中国实验方剂学杂志ꎬ２０１９ꎬ２５(１３):１５７－１６２.[９]ＷＡＮＧＢꎬＬＩＵＸＨꎬＺＨＯＵＡꎬｅｔａｌ.Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｏｕ￣ｍａｒｉｎｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｉｎｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＲａｄｉｘＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓ(Ｄｕｈｕｏ)ｂｙＨＰＬＣ－ＤＡＤ－ＥＳＩ－ＭＳｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅ[Ｊ].ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＭｅｔｈｏｄｓꎬ２０１４(６):７９９６－８００２.[１０]ＹＡＮＧＹＦꎬＺＨＡＮＧＬꎬＺＨＡＮＧＹＢꎬｅｔａｌ.ＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ:ＩｎｖｉｔｒｏｔｒａｎｓｐｏｒｔａｃｒｏｓｓＣａｃｏ－２ｃｅｌｌａｎｄｉｎｖｉｖｏｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｉｎｒａｔｓａｆｔｅｒｏｒａｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪＣｈｒｏｍａｔｏｇｒＢＡｎａｌｙｔＴｅｃｈｎｏｌＢｉｏｍｅｄＬｉｆｅＳｃｉꎬ２０１７(１０６０):３０８－３１５. [１１]ＫＡＮＧＳＹꎬＫＩＭＹＣ.ＮｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓ:ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ－ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ[Ｊ].ＡｒｃｈＰｈａｒｍＲｅｓꎬ２００７ꎬ３０(１１):１３６８－１３７３.[１２]ＺＨＡＯＡＨꎬＹＡＮＧＸＷ.ＮｅｗＣｏｕｍａｒｉｎＧｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅｓｆｒｏｍＲｏｏｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[Ｊ].ＣｈｉｎｅｓｅＨｅｒｂａｌＭｅｄｉｃｉｎｅｓꎬ２０１８ꎬ１０(１):１０３－１０６.[１３]廖志超ꎬ姜鑫ꎬ田文静ꎬ等.紫花前胡中化学成分的研究[Ｊ].中国中药杂志ꎬ２０１７ꎬ４２(１５):２９９９－３００３.[１４]ＳＨＵＰＨꎬＬＩＪＰꎬＦＥＩＹＹꎬｅｔａｌ.Ｉｓｏｌａｔｉｏｎꎬｓｔｒｕｃｔｕｒｅｅｌｕｃｉｄａｔｉｏｎꎬｔｙ￣ｒｏｓｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙꎬａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｒｏｏｔｓ[Ｊ].ＪＮａｔＭｅｄꎬ２０１９ꎬ７４(２):４５６－４６２.[１５]ＫＡＮＧＵꎬＨＡＮＡＲꎬＳＯＹꎬｅｔａｌ.ＦｕｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｗｉｔｈｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙａｃｔｉｖｉｔｙａｇａｉｎｓｔｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｒｅａｃ￣ｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｐｅｃｉｅｓａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪＮａｔＰｒｏｄꎬ２０１９ꎬ８２(９):２６０１－２６０７.[１６]ＳＨＵＰＨꎬＬＩＪＰꎬＦＥＩＹＹꎬｅｔａｌ.ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅｓＩ－ＩＶꎬｆｏｕｒｕｎｄｅ￣ｓｃｒｉｂｅｄｆｕｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｒｏｏｔｓａｎｄｔｈｅｉｒｔｙｒｏｓｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].ＰｈｙｔｏｃｈｅｍＬｅｔｔꎬ２０２０(３６):３２－３６.[１７]ＺＨＡＮＧＬꎬＷＥＩＷꎬＹＡＮＧＸＷ.ＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｎｉｎｅｎｅｗｆｕｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｓｉｎＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘｕｓｉｎｇｕｌｔｒａ－Ｆａｓｔｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｗｉｔｈｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１７ꎬ２２(３２２):１－１１.[１８]ＺＨＡＮＧＪꎬＬＩＬꎬＪＩＡＮＧＣꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉ－ｃａｎｃｅｒａｎｄｏｔｈｅｒｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆＫｏｒｅａｎＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ(ＡＧＮ)ａｎｄｉｔｓｍａｊｏｒｐｙｒａｎｏｃｏｕｍａ￣ｒｉｎｃｏｍｐｏｕｎｄｓ[Ｊ].ＡｎｔｉｃａｎｃｅｒＡｇｅｎｔｓＭｅｄＣｈｅｍꎬ２０１２ꎬ１２(１０):１２３９－１２５４.[１９]ＮＩＲＡＮＪＡＮＲＥＤＤＹＡＶＬꎬＪＡＤＨＡＶＡＡＮꎬＡＶＵＬＡＢꎬｅｔａｌ.Ｉｓｏｌａ￣ｔｉｏｎｏｆｐｙｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓ[Ｊ].ＮａｔｕｒａｌＰｒｏｄｕｃｔＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓꎬ２０１８ꎬ３(５):７８５－７９０.[２０]ＢＡＩＹꎬＬＩＤＨꎬＺＨＯＵＴＴꎬｅｔａｌ.ＣｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＡｎ￣ｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｗｉｔｈａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｎｄａｎｔｉｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].ＪＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＦｏｏｄｓꎬ２０１６(２０):４５３－４６２.[２１]ＢＡＢＡＫꎬＭＡＴＳＵＹＡＭＡＹꎬＳＨＩＤＡＴꎬｅｔａｌ.ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭＡＸＩＭ.Ｖ.ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＡｎｇｅｌｏｌｓＡ－Ｈ[Ｊ].ＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎꎬ１９８２ꎬ９０(６):２０３４－２０４４.[２２]王凯ꎬ刘翔ꎬ徐浩然ꎬ等.天然呋喃香豆素类成分药理活性㊁药动学及毒性研究进展[Ｊ].中国药理学与毒理学杂志ꎬ２０２１ꎬ３５(４):３１２－３２０.[２３]ＬＥＥＹꎬＨＹＵＮＣＧ.Ａｎｔｉ－ＩｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｆＰｓｏｒａｌｅｎＤｅｒｉｖａ￣ｔｉｖｅｓｏｎＲＡＷ２６４.７ｃｅｌｌｓｖｉａｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮＦ－κＢａｎｄＭＡＰＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＭｏｌＳｃｉꎬ２０２２ꎬ２３(１０):５８１３.[２４]ＭＡＴＳＵＤＡＨꎬＭＵＲＡＫＡＭＩＴꎬＮＩＳＨＩＤＡＮꎬｅｔａｌ.Ｍｅｄｉｃｉｎａｌｆｏｏｄ￣ｓｔｕｆｆｓ.ＸＸ.ｖａｓｏｒｅｌａｘａｎｔａｃｔｉｖｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｆｕｒｃｉｊｕｇａＫｉｔａｇａｗａ:ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆＨｙｕｇａｎｉｎｓＡꎬＢꎬＣꎬａｎｄＤ[Ｊ].ＣｈｅｍＰｈａｒｍＢｕｌｌ(Ｔｏｋｙｏ)ꎬ２０００ꎬ４８(１０):１４２９－１４３５.[２５]ＡＬＩＭＹꎬＳＥＯＮＧＳＨꎬＪＵＮＧＨＡꎬｅｔａｌ.Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ－Ｉ－ＣｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄｅｃｕｒｓｉｖａ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１９ꎬ２４(２１):３９３７.[２６]ＷＡＮＧＮＨꎬＹＯＳＨＩＺＡＫＩＫꎬＢＡＢＡＫ.Ｓｅｖｅｎｎｅｗｂｉｆｕｒａｎｏｃｏｕｍａ￣ｒｉｎｓꎬＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎＡ－ＧꎬｆｒｏｍＪａｐａｎｅｓｅＢａｉＺｈｉ[Ｊ].ＣｈｅｍＰｈａｒｍＢｕｌｌ(Ｔｏｋｙｏ)ꎬ２００１ꎬ４９(９):１０８５－１０８８.[２７]ＭＯＨＡＭＭＡＤＩＭꎬＹＯＵＳＥＦＩＭꎬＨＡＢＩＢＩＺꎬｅｔａｌ.ＴｗｏｎｅｗｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍｅｘｔｒａｃｔｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｕｒｕｍｉｅｎｓｉｓｆｒｏｍＩ￣ｒａｎ[Ｊ].ＣｈｅｍＰｈａｒｍＢｕｌｌ(Ｔｏｋｙｏ)ꎬ２０１０ꎬ５８(４):５４６－５４８. [２８]ＷＵＧꎬＮＩＥＷꎬＷＡＮＧＱꎬｅｔａｌ.Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｃｏｍｐｌｅｔｅｆｒｅｕｎｄａｄｊｕｖａｎｔ－ｉｎｄｕｃｅｄａｒｔｈｒｉｔｉｓｖｉａｒｅｄｕｃｔｉｏｎｏｆＮＦ－κＢｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｉｎｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎꎬ２０２１ꎬ４４(４):１３１５－１３２９.[２９]ＬＩＭＪＹꎬＬＥＥＪＨꎬＬＥＥＤＨꎬｅｔａｌ.Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅｒｅｄｕｃｅｓｔｈｅｅｘ￣ｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｃｈｅｍｏｋｉｎｅｓｉｎＨａＣａＴｃｅｌｌｓａｎｄＤＮＣＢ/ＤＦＥ－ｉｎｄｕｃｅｄａｔｏｐｉｃｄｅｒｍａｔｉｔｉｓｓｙｍｐｔｏｍｓｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＩｎｔＩｍｍｕｎｏ￣ｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１９(７５):１０５８３０.[３０]ＩＳＬＡＭＳＵꎬＬＥＥＪＨꎬＳＨＥＨＺＡＤＡꎬｅｔａｌ.ＤｅｃｕｒｓｉｎｏｌＡｎｇｅｌａｔｅｉｎ￣ｈｉｂｉｔｓＬＰＳ－ｉｎｄｕｃｅｄｍａｃｒｏｐｈａｇｅｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮＦκＢａｎｄＭＡＰＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１８ꎬ２３(８):１８８０.[３１]ＲＩＭＨＫꎬＣＨＯＷꎬＳＵＮＧＳＨꎬｅｔａｌ.Ｎｏｄａｋｅｎｉｎｓｕｐｐｒｅｓｓｅｓｌｉｐｏｐｏ￣ｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ－ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅｓｉｎｍａｃｒｏｐｈａｇｅｃｅｌｌｓｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｆａｃｔｏｒ６ａｎｄｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ－κＢｐａｔｈｗａｙｓａｎｄｐｒｏｔｅｃｔｓｍｉｃｅｆｒｏｍｌｅｔｈａｌｅｎｄｏｔｏｘｉｎｓｈｏｃｋ[Ｊ].ＪＰｈａｒｍａｃｏｌＥｘｐＴｈｅｒꎬ２０１２ꎬ３４２(３):６５４－６６４. [３２]ＭＩＣꎬＭＡＪꎬＷＡＮＧＫＳꎬｅｔａｌ.ＩｍｐｅｒａｔｏｒｉｎｓｕｐｐｒｅｓｓｅｓｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｈｕｍａｎｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｂｙｔａｒｇｅｔｉｎｇＨＩＦ－１αｖｉａｔｈｅｍＴＯＲ/ｐ７０Ｓ６Ｋ/４Ｅ－ＢＰ１ａｎｄＭＡＰＫｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＪＥｔｈ￣ｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１７(２０３):２７－３８.[３３]ＬＵＯＫＷꎬＳＵＮＪＧꎬＣＨＡＮＪＹꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒｅｆｆｅｃｔｓｏｆｉｍｐｅｒａ￣ｔｏｒｉｎｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ:ｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎＨｅｐＧ２ｃｅｌｌｓｔｈｒｏｕｇｈｂｏｔｈｄｅａｔｈ－ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ａｎｄｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ－ｍｅ￣ｄｉａｔｅｄｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙꎬ２０１１ꎬ５７(６):４４９－４５９. [３４]ＫＩＭＥꎬＮＡＭＪꎬＣＨＡＮＧＷꎬｅｔａｌ.ＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉａｎｄＤｅｃｕｒｓｉｎｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｅＭｙｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｔｏｐｒｏｍｏｔｅｃｅｌｌｄｅａｔｈｉｎＢ－ｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａ[Ｊ].ＳｃｉＲｅｐꎬ２０１８ꎬ８(１):１０５９０.[３５]ＸＵＸꎬＺＨＡＮＧＹꎬＱＵＤꎬｅｔａｌ.ＯｓｔｈｏｌｅｉｎｄｕｃｅｓＧ２/ＭａｒｒｅｓｔａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＡ５４９ｃｅｌｌｓｂｙｍｏｄｕｌａｔｉｎｇＰＩ３Ｋ/Ａｋｔｐａｔｈ￣ｗａｙ[Ｊ].ＪＥｘｐＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓꎬ２０１１ꎬ３０(１):３３.[３６]ＹＡＮＧＹꎬＨＡＮＪꎬＬＩＬＬＹＲＧꎬｅｔａｌ.Ｂｅｒｇａｐｔｅｎｍｅｄｉａｔｅｄｉｎｆｌａｍｍａ￣ｔｏｒｙａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｔｈｒｏｕｇｈＡＭＰＫ/ｅＮＯＳ/ＡＫＴｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｏｆｉｓｏｐｒｏｔｅｒｅｎｏｌ－ｉｎｄｕｃｅｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎｉｎＷｉｓｔａｒｒａｔｓ[Ｊ].ＪＢｉｏｃｈｅｍＭｏｌＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０２２ꎬ３６(９):ｅ２３１４３.[３７]ＳＯＮＳＨꎬＫＩＭＭＪꎬＣＨＵＮＧＷＹꎬｅｔａｌ.ＤｅｃｕｒｓｉｎａｎｄｄｅｃｕｒｓｉｎｏｌｉｎｈｉｂｉｔＶＥＧＦ－ｉｎｄｕｃｅｄａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓｂｙｂｌｏｃｋｉｎｇｔｈｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｓｉｇｎａｌ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄｋｉｎａｓｅａｎｄｃ－ＪｕｎＮ－ｔｅｒｍｉｎａｌｋｉｎａｓｅ[Ｊ].ＣａｎｃｅｒＬｅｔｔꎬ２０１９ꎬ２８０(１):８６－９２.[３８]ＣＨＯＷＤＨＵＲＹＡＡꎬＧＡＷＡＬＩＮＢꎬＳＨＩＮＤＥＰꎬｅｔａｌ.Ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎｄｕｃｅｄｍｅｍｏｒｙｄｅｆｉｃｉｔｂｙｍｉｔｉｇａｔｉｎｇｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｃｙｔｏｋｉｎｅｓꎬｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｍｏｄｕｌａｔｉｎｇｂｒａｉｎ－ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｉｃｆａｃｔｏｒ[Ｊ].Ｃｙｔｏｋｉｎｅꎬ２０１８(１１０):７８－８６. [３９]ＷＡＮＧＳＪꎬＬＩＮＴＹꎬＬＵＣＷꎬｅｔａｌ.ＯｓｔｈｏｌｅａｎｄｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎꎬｔｈｅａｃｔｉｖｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＣｎｉｄｉｕｍｍｏｎｎｉｅｒｉ(Ｌ.)Ｃｕｓｓｏｎꎬｆａｃｉｌｉｔａｔｅｇｌｕ￣ｔａｍａｔｅｒｅｌｅａｓｅｆｒｏｍｒａｔｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｎｅｒｖｅｔｅｒｍｉｎａｌｓ[Ｊ].ＮｅｕｒｏｃｈｅｍＩｎｔꎬ２００８ꎬ５３(６/７/８):４１６－４２３.[４０]ＬＩＮＴＹꎬＬＵＣＷꎬＨＵＡＮＧＷＪꎬｅｔａｌ.Ｏｓｔｈｏｌｅｏｒｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ－ｍｅ￣ｄｉａｔｅｄｆａｃｉｌｉｔａｔｉｏｎｏｆｇｌｕｔａｍａｔｅｒｅｌｅａｓｅｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｓｙｎａｐｔｉｃｖｅｓｉｃｌｅｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎｉｎｒａｔｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｇｌｕｔａｍａｔｅｒｇｉｃｎｅｒｖｅｅｎｄｉｎｇｓ[Ｊ].Ｓｙｎａｐｓｅꎬ２０１０ꎬ６４(５):３９０－３９６.[４１]ＧＡＯＱꎬＪＥＯＮＳＪꎬＪＵＮＧＨＡꎬｅｔａｌ.Ｎｏｄａｋｅｎｉｎｅｎｈａｎｃｅｓｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄａｄｕｌｔｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｎｅｕｒｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＮｅｕｒｏｃｈｅｍＲｅｓꎬ２０１５ꎬ４０(７):１４３８－１４４７.(下转第４２１页)ＣｌｉｎＬａｂＳｃｉꎬ２０２０ꎬ５０(４):５１２－５１８.[５]ＧＥＹꎬＺＨＥＮＧＮꎬＣＨＥＮＸꎬｅｔａｌ.ＧＭＤＴＣＣｈｅｌａｔｉｎｇＡｇｅｎｔＡｔｔｅｎｕａｔｅｓＣｉｓｐｌａｔｉｎ－ＩｎｄｕｃｅｄＳｙｓｔｅｍｉｃＴｏｘｉｃｉｔｙｗｉｔｈｏｕｔＡｆｆｅｃｔｉｎｇＡｎｔｉｔｕｍｏｒＥｆｆｉｃａｃｙ[Ｊ].ＣｈｅｍＲｅｓＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０１９ꎬ３２(８):１５７２－１５８２.[６]ＢＡＯＹꎬＹＡＮＧＢꎬＺＨＡＯＪꎬｅｔａｌ.ＲｏｌｅｏｆｃｏｍｍｏｎＥＲＣＣ１ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｃｉｓｐｌａｔｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｏｖａｒｉａｎｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓ:ＡｓｔｕｄｙｉｎＣｈｉｎｅｓｅｃｏｈｏｒｔ[Ｊ].ＩｎｔＪＩｍｍｕ￣ｎｏｇｅｎｅｔꎬ２０２０ꎬ４７(５):４４３－４５３.[７]许梅海ꎬ覃永平ꎬ尹家瑜ꎬ等.直肠癌复发转移与错配修复蛋白表达的相关性研究[Ｊ].海南医学ꎬ２０２２ꎬ３３(１２):１５０１－１５０４.[８]张百红ꎬ岳红云.实体瘤疗效评价标准简介[Ｊ].国际肿瘤学杂志ꎬ２０１６ꎬ４３(１１):８４５－８４７.[９]ＳＯＡＲＥＳＳꎬＮＯＧＵＥＩＲＡＡꎬＣＯＥＬＨＯＡꎬｅｔａｌ.ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｃｌｉｎｉｃａｌｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓａｎｄＥＲＣＣ１ｒｓ３２１２９８６ａｎｄＸＲＣＣ３ｒｓ８６１５３９ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＢｉｏｌＭａｒｋｅｒｓꎬ２０１８ꎬ３３(１):１１６－１２３.[１０]ＤＡＳＳꎬＮＡＨＥＲＬꎬＡＫＡＴＤꎬｅｔａｌ.ＴｈｅＥＣＣＲ１ｒｓ１１６１５ꎬＥＲＣＣ４ｒｓ２２７６４６６ꎬＸＰＣｒｓ２２２８０００ａｎｄＸＰＣｒｓ２２２８００１ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒｒｉｓｋａｎｄａｇ￣ｇｒｅｓｓｉｖｅｎｅｓｓｉｎｔｈｅＢａｎｇｌａｄｅｓｈｉｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｈｅｌｉｙｏｎꎬ２０２１ꎬ７(１):ｅ０５９１９.[１１]ＺＡＭＡＮＩＡＨＷＩꎬＭＡＳＴＵＲＡＭＹꎬＰＨＵＡＣＥꎬｅｔａｌ.Ｄｅ￣ｆｉｎｉｔｉｖｅｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｃｈｅｍｏｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙｉｎｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒ－－ａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭａｌａｙａＭｅｄｉｃａｌＣｅｎｔｒｅｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅ[Ｊ].ＡｓｉａｎＰａｃＪＣａｎｃｅｒＰｒｅｖꎬ２０１４ꎬ１５(２０):８９８７－８９９２. [１２]叶鑫鑫ꎬ王亚军.Ｐ－糖蛋白与宫颈癌顺铂化疗耐药关系及相关机制的研究进展[Ｊ].海南医学ꎬ２０２１ꎬ３２(１０):１３０５－１３０９.[１３]许玉ꎬ程忠平.基于类器官模型的宫颈癌铂类化疗药物敏感性的免疫组化指标分析与探索[Ｊ].同济大学学报(医学版)ꎬ２０２１ꎬ４２(１):６８－７３.[１４]陶维平ꎬ彭亚ꎬ李湘胜.ＡｎｎｅｘｉｎＡ７㊁ＥＲＣＣ１㊁ＨＬＡ－Ｆ在鼻咽癌演进过程中的表达水平研究[Ｊ].重庆医学ꎬ２０２２ꎬ５１(１５):２５７０－２５７４.[１５]娄婷婷.切除修复交叉互补基因２与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的研究进展[Ｊ].重庆医学ꎬ２０１８ꎬ４７(３):４１２－４１５.[１６]黄玉亮ꎬ朱波.切除修复交叉互补基因１与肿瘤的关系研究进展[Ｊ].癌症进展ꎬ２０１９ꎬ１７(４):３７６－３７９.[１７]侯丽娟ꎬ王文文ꎬ翟建军ꎬ等.宫颈癌病人切除修复交叉互补基因１基因多态性与铂类超敏反应关系[Ｊ].安徽医药ꎬ２０２２ꎬ２６(３):５４９－５５３.[１８]张龙ꎬ宋建东ꎬ刘丽学ꎬ等.ＥＲＣＣ１和ＥＲＣＣ２基因多态性与宫颈癌易感性的相关性研究[Ｊ].现代中西医结合杂志ꎬ２０２０ꎬ２９(８):８０７－８１０.[１９]李慧ꎬ孔凡红ꎬ宋文静ꎬ等.错配修复基因在乳腺癌中的表达及临床意义[Ｊ].诊断病理学杂志ꎬ２０２１ꎬ２８(１２):１０６３－１０６５.[２０]王志英.ｈＭＬＨ１㊁ｈＭＳＨ２㊁ｈＭＳＨ６在宫颈癌患者中的表达及对其预后的影响[Ｊ].中国妇幼卫生杂志ꎬ２０１９ꎬ１０(１):９－１４.[２１]戴一博ꎬ王婧元ꎬ赵路阳ꎬ等.子宫内膜癌ＤＮＡ错配修复基因异常的相关研究进展[Ｊ].中华妇产科杂志ꎬ２０１９ꎬ５４(１２):８６９－８７２.[２２]滑天ꎬ李琰ꎬ李晓飞ꎬ等.错配修复基因ｈＭＳＨ２表达水平与上皮性卵巢癌患者的临床预后相关[Ｊ].肿瘤ꎬ２０２１ꎬ４１(４):２４８－２５６.(收稿日期:２０２３－０３－０２)(上接第４０８页)[４２]ＴＡＮＮꎬＹＡＺＩＣＩ－ＴÜＴÜＮＩŞＳꎬＢＩＬＧＩＮＭꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｃｃｔｉｖ￣ｉｔｉｅｓｏｆｐｙｒｅｎｙｌａｔｅｄｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＰｒａｎｇｏｓｈｕｌｕｓｉｉ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１７ꎬ２２(７):１０９８.[４３]ＴＡＭＥＮＥＤꎬＥＮＤＡＬＥＭ.ＡｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｃｏｕｍａｒｉｎｓａｎｄｃａｒｂａｚｏｌｅａｌｋａｌｏｉｄｆｒｏｍｒｏｏｔｓｏｆＣｌａｕｓｅｎａａｎｉｓａｔａ[Ｊ].ＡｄｖＰｈａｒｍａｃｏｌＳｃｉꎬ２０１９(２０１９):５４１９８５４.[４４]ＷＡＮＧＹꎬＹＡＮＷꎬＣＨＥＮＱꎬｅｔａｌ.ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｖｉｒａｌＲＮＰａｎｄａｎｔｉ－ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｃｏｕｍａｒｉｎｓａｇａｉｎｓｔｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓ[Ｊ].Ｂｉ￣ｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１７(８７):５８３－５８８.[４５]ＬＩＤꎬＷＵＬ.ＣｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｃａｕｓｅａｎｔｉ－ａｌｌｅｒｇｉｃｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ[Ｊ].ＥｘｐＴｈｅｒＭｅｄꎬ２０１７ꎬ１４(１):８７４－８８０. [４６]ＷＡＮＧＮꎬＷＡＮＧＪꎬＺＨＡＮＧＹꎬｅｔａｌ.Ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｍａｓｔｃｅｌｌ－ｍｅｄｉａｔｅｄａｌｌｅｒｇｉｃａｉｒｗａｙｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇＭＲＧＰＲＸ２ａｎｄＣａｍＫＩＩ/ＥＲＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＢｉｏｃｈｅｍＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０２１(１８４):１１４４０１.[４７]ＬＥＥＮＹꎬＣＨＵＮＧＫＳꎬＪＩＮＳＫꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｏｆｎｏｄａｋｅｎｉｎｏｎｍａｓｔ－ｃｅｌｌ－ｍｅｄｉａｔｅｄａｌｌｅｒｇｉｃｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｖｉａｄｏｗｎ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＮＦ－κＢａｎｄｃａｓｐａｓｅ－１ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪＣｅｌｌＢｉｏｃｈｅｍꎬ２０１７ꎬ１１８(１１):３９９３－４００１.[４８]ＳＩＭＭＯꎬＬＥＥＨＩꎬＨＡＭＪＲꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉ－ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄａｎｔｉｏｘ￣ｉｄａｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｆｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅｉｎｃｈｒｏｎｉｃａｌｃｏｈｏｌ－ｆｅｄｒａｔｓ[Ｊ].ＮｕｔｒＲｅｓＰｒａｃｔꎬ２０１５ꎬ９(４):３６４－３６９.[４９]ＹＵＡＮＸꎬＢＩＹꎬＹＡＮＺꎬｅｔａｌ.ＰｓｏｒａｌｅｎａｎｄＩｓｏｐｓｏｒａｌｅｎａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｅｘｈｏｒｍｏｎｅｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ－ｉｎｄｕｃｅｄｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓｉｎｆｅｍａｌｅａｎｄｍａｌｅｍｉｃｅ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＲｅｓＩｎｔꎬ２０１６:６８６９４５２.[５０]ＲＩＣＨＡＲＤＥＧ.Ｔｈｅｓｃｉｅｎｃｅａｎｄ(Ｌｏｓｔ)ａｒｔｏｆＰｓｏｒａｌｅｎｐｌｕｓＵＶＡｐｈｏｔｏｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].ＤｅｒｍａｔｏｌＣｌｉｎꎬ２０２０ꎬ３８(１):１１－２３.[５１]ＺＨＡＮＧＣꎬＺＨＡＯＪＱꎬＳＵＮＪＸꎬｅｔａｌ.ＰｓｏｒａｌｅｎａｎｄＩｓｏｐｓｏｒａｌｅｎｆｒｏｍＰｓｏｒａｌｅａｅＦｒｕｃｔｕｓａｒｏｕｓｅｄｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｖｉａｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆａｒｙｌｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｍｅｄｉａｔｅｄＣＹＰ１Ａ２ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ[Ｊ].ＪＥｔｈｎｏ￣ｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０２２(２９７):１１５５７７.[５２]ＦＵＫꎬＺＨＡＮＧＪꎬＷＡＮＧＬꎬｅｔａｌ.Ｘａｎｔｈｏｔｏｘｉｎｉｎｄｕｃｅｄｐｈｏｔｏａｃｔｉｖａ￣ｔｅｄｔｏｘｉｃｉｔｙꎬｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｃｅｌｌｕｌａｒａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓｕｎｄｅｒｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＡ[Ｊ].ＣｏｍｐＢｉｏｃｈｅｍＰｈｙｓｉｏｌＣＴｏｘｉｃｏｌＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０２２(２５１):１０９２１７.(收稿日期:２０２３－０２－２７)。
东北当归属植物的成分与药理作用研究进展
二者混淆.表 1 概括了东北当归属植物的学名、别 名及分布情况.
2 成分
植物次生代谢产物的研究是阐明中药药效
物质基础科学性、合理性至关重要的环节［5］.朝鲜 当归和东当归疗效确切，分别被韩国药典和日本
药典收载，其化学成分的研究备受关注，拐芹的
成分研究也比较深入.现将东北当归属植物化学 成分进行归类总结.其中主要包括香豆素类、苯 酞类、有机酸类、色原酮类、挥发油等多种类型的
物，本文总结了它们在资源分布、化学成分和药理作用等方面的研究成果，发现①对东北当归属植物的研究
主要集中在东当归、朝鲜当归、拐芹三个种，对其他种研究较少；②现有的研究多集中在化学成分的分离分
析、药理药效等方面，但对有效成分的形成及药理作用机制报道较少.整体来看，东北当归属植物的研究仍
处于起步阶段，本文为东北当归属植物资源的开发和药效物质基础的研究提供参考.
萄糖苷（magnolioside） 蛇床子素（osthol）
东莨菪素（scopoletin） 茵芋苷（skimmin）
伞形花内酯（umbelliferone） 伞形花内酯-7-芹菜糖葡萄糖苷（umbelliferone
7-apiosylglucoside） （S）-白花前胡醇-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （（S）-peucedanol-7-O-β-D-glucopyranoside） （S）-白花前胡醇-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （（S）-peucedanol-3'-O-β-D-glucopyranoside）
别名
长鞘独活、东北长鞘当归、对芹
朝鲜白芷、阿穆尔独活、走马芹、叉子芹、 朝鲜当归
白山独活、额水独活、水大活、库页白芷、 库页当归
《当归补血汤抑制肿瘤细胞生长的相关实验研究》
《当归补血汤抑制肿瘤细胞生长的相关实验研究》摘要：本文旨在探讨当归补血汤对肿瘤细胞生长的抑制作用及其潜在机制。
通过细胞实验、动物模型以及分子生物学技术，我们研究了当归补血汤对不同类型肿瘤细胞的生长抑制效果，并对其作用机理进行了初步探索。
研究结果表明，当归补血汤能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，且这一效果可能与调节相关信号通路有关。
一、引言随着现代医学的不断发展，传统中药在抗肿瘤领域的应用日益受到关注。
当归补血汤作为一种经典的中药方剂，其在临床上具有扶正固本、益气养血的功效。
近年来，有研究表明当归补血汤可能具有抑制肿瘤细胞生长的作用。
基于此，我们开展了相关实验研究，以探讨其抗肿瘤的机制。
二、材料与方法1. 材料选用不同类型的人体肿瘤细胞株（如乳腺癌、肝癌、肺癌等）以及实验用小鼠。
同时准备当归补血汤的中药材，并按照传统方法制备成汤剂。
2. 方法（1）细胞实验：将不同类型的人体肿瘤细胞与不同浓度的当归补血汤共同培养，观察细胞生长情况。
（2）动物模型：建立小鼠肿瘤模型，观察给药后小鼠肿瘤生长情况及生存期。
（3）分子生物学技术：通过PCR、Western Blot等技术检测肿瘤细胞中相关信号通路的变化。
三、实验结果1. 细胞实验结果在人体肿瘤细胞培养实验中，我们发现当归补血汤能够显著抑制各种类型肿瘤细胞的增殖，其作用呈现剂量依赖性。
在给药后48小时内，细胞增殖明显减缓，且随着药物浓度的增加，抑制效果更加明显。
2. 动物模型结果在建立的小鼠肿瘤模型中，给予当归补血汤的小鼠，其肿瘤生长速度明显减慢，且生存期有所延长。
3. 分子生物学结果通过分子生物学技术检测发现，当归补血汤能够调节肿瘤细胞中相关信号通路的活动，如抑制某些促癌基因的表达，激活抑癌基因等。
这可能是其抑制肿瘤细胞生长的机制之一。
四、讨论根据实验结果，我们可以得出以下结论：当归补血汤能够有效抑制肿瘤细胞的生长，这一效果在体外细胞实验和动物模型中均得到验证。
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当归药效的研究进展
摘要
目的，综述当归药效研究的进展和方法。
方法，查阅近几年国内外关于当归药效成分提取的文献。
结果，尽管当归的临川应用不是很健全，但是一些新的药效作用正在被开发。
结论，应进一步研究当归的药效，提高当归的临床应用率。
关键词：当归药理作用
正文
当归为伞形科植物当归的干燥根。
性甘、幸，味温；归肝、心、脾经【1】。
是常用的保健中药，在药膳食疗方面应用广泛。
本品具有补血活血、调经止痛、润肠通便的作用。
主要用于心肝血虚，月经不调，痛经闭经，胎产诸疾，跌扑损伤，风寒痹痛，痈疽疮疡，肠燥便秘，咳喘短气，目睛诸疾，阴虚盗汗。
药理作用
现代研究，当归主要含挥发油、有机酸、多糖类，核苷类、氨基酸、维生素及有机元素等。
药理研究表明，本品具有增强免疫功能、促进造血功能、降血脂、降血压、抗血栓、调节子宫平滑肌功能、抗辐射、保肝、改善学习记忆、扩张血管、抗心律失常、抗心肌缺血、抗血小板聚集、延缓衰老、抗肿瘤、抗过敏、抗炎、阵痛等作用。
1、对子宫平滑肌的作用
1954年腐化等报导了当归军用双向作用，即同时含有兴奋和抑制子宫平滑肌的成分。
抑制成分主要为挥发油，当归挥发油成分复杂，但还是以槁本内酯为主。
兴奋成分为水溶性或醇溶性而乙醚不溶性的非挥发性物质。
2、对心血管系统的作用
对心脏的作用——抗心律失常
心律失常是指心脏兴奋功能或电生理活动的异常。
当归水提取物和乙
醇提取物，对肾上腺素、强心甙和氯化钡等诱发的多种动物心律失常都具有明显的对抗作用离体豚鼠心室肌实验表明，当归醇提取物及阿魏酸钠注射液能对抗羊角拗甙及哇巴因中毒所致的心律失常，使之转为正常节律；当归还可减慢洋金花引起的大鼠心律加快作用。
【2】当归可计量依赖性的降低氯化钙诱发的大鼠心律失常的死亡率，延迟心律失常出现的时间并缩短心律失常持续的时间，对氯化钙诱发的大鼠心律失常有较好的预防保护作用【3】。
对心肌耗氧量的影响
湖北医学院药理教研室的研究表明，当归浸膏有显著扩张离体豚鼠冠脉作用，增加冠脉血流量。
复方当归注射液可扩张冠脉，增加冠脉流量对抗实验家兔心肌缺血。
当归注射液对部分麻醉犬因阻断冠脉前降支血流造成的急性心肌缺血有减轻作用，而对部分清醒犬则仅有增加心肌缺血作用。
另据张培棪报道，当归中性油对实验心肌缺血亦有明显保护作用【4】。
3、对血液系统的影响
血液是机体赖以生存的最为重要的物质之一，血液正常生理功能发生改变就会出现血液系统疾病。
当归在中医药中一直是补血的要药，可以促进血液的生成。
抗血栓作用
当归中含有丰富的阿魏酸，能很好的抑制血小板的凝聚，抗血栓形成，降血脂，增加冠状血管血流量。
并且当归中还含有丰富的当归多糖，可以促进血红细胞的生成，可以抗贫血，在现在很多用于调节女性月经失调性贫血的药物中大多都具有当归成分。
例如当归养血丸。
4、对免疫系统的影响
机体的免疫系统发挥着识别和处理抗原性异物的功能，正常的免疫功能对机体的防御反应、自我稳定及免疫监视等很多方面都发挥着必不可少的作用。
当归多糖是增强免疫力的重要成分。
当归对细胞免疫的增进作用杨铁红【5】等研究证实了当归多糖对细胞免疫功能具有增强作用。
5、抗肿瘤作用
稆国权等于1986年对甘肃岷县当归的五种多糖样品进行小鼠体内抗肿瘤药物筛
选，结果，各多糖样品对大鼠移植性肿瘤等瘤株具有一定程度的抑制作用，其
肿瘤生长抑制率可达39%，副作用较少，且可长期用药。
如将当归多糖与某些
化学药联合应用，可望在治疗上起到协同作用，并能减轻化疗药物的副作用。
但目前还不清楚当归多糖的抗肿瘤活性是否与体内介导干扰素的产生、激活巨
噬细胞和（或）自然杀伤细胞有关。
顾远锡等观察到当归多糖对正常小鼠、肿
瘤小鼠和X线照射的肿瘤小鼠的外周血T和B淋巴细胞数量有明显影响【6】。
故
有人推测当归多糖的抗肿瘤作用可能同增加机体免疫功能有密切关系。
6、抗过敏、抗炎、镇痛作用
当归对多种致炎剂引起的急性毛细血管通透性增高、组织水肿、慢性炎性损伤均有抑制作用,且能抑制炎症后期肉芽组织增生,但不影响肾上腺及胸腺的重量。
同时,经研究证明,当归对Ⅱ型、Ⅲ型变态反应性炎症也有抑制作用【7】。
当归水提物对实验动物腹腔注射醋酸引起的扭体反应表现出镇痛作用。
小结
当归具有广泛的药理作用，其中起主要作用的是挥发油、阿魏酸和多糖成
分。
具有子宫平滑肌和支气管平滑肌的松弛作用，一抑制血小板聚集及促进红
细胞的生成，抗氧化的作用，增强机体免疫力等作用。
所以，以当归为主要成分的药品的药理学研究也在深入，并且范围正在不断扩
大。
新的药理作用的报道正在不断涌现。
相信随着研究的深入，当归及其有效
成分的药理作用，作用机制会更加明确。
参考文献
【1】《中国药典2010版》修订及增订，84—94
【2】蓝大鹤意古中医 2008 3 21
【3】伊克春、刘淑娟、陈力等当归颗粒对抗氧化钙引起实验性心律失常的作
用【J】广东医学 2008.29（11） 1785—1786
【4】《黑农江科技信息》 2012年14期
【5】杨铁丘、贾敏、杨其炳当归多糖对细胞免疫功能的增进作用【J】细胞与分子免疫学杂志2005 21（6） 782
【6】贾敏、商澎当归多糖AP_O对小鼠移植肿瘤的抑制作用【J】第三军医大学学报 2001 23（11）1299
【7】王苏、李东当归的化学剂药理研究进展【A】 2003 10—0630—02 【8】《工企医刊》 2013年第4期作者：田景祥
【9】《中医研究》 2013年第6期作者：安方玉刘雪松李雪燕关德凤梁健庆张艳霞
【10】《湖南中医杂志》 2013年第5期作者：樊雪李平孟凡征王红李作伟。