[课件]第一章 药理学总论-绪言PPT
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药理学总论绪言PPT课件

熟悉 新药的临床前研究。
了解 药理学试验方法;药物与药理学的发展史。
药理学(第9版)
一、药理学的性质与任务
(一)药物和药理学
• 药物(drug) • 药理学(pharmacology) • 药物效应动力学(pharmacodynamics) • 药物代谢动力学(pharmacokinetics)
药理学(第9版)
是自打娘胎带着的? 想想德妃的性子,倒也有这个可能,偏心老十四到那个份上,最后还执意不肯接受太后的封位,闹了个母子反目成仇........... 哎,这老四,虽然终成所愿,可惜兄弟反目,母子成仇,连儿子最后也站到了老八那边,虽然老十三一直支持着他,可惜没过多久就死了,这值得吗? 不过,还是比自己好,至少他身边还有个老十三,而自己的身边却只剩下小顺子........ 啧,想这些做什么,胤礽想起爸爸妈妈,心头微暖,轮回的自己不是已经得到很多了吗? 看着四包子走得那么辛苦,心头有些好笑,正欲上前时,眼角余光却瞥见走廊左边的假山处似乎有裙角??眼睛微微一眯,谁?那么好的兴致窥视自己?还是窥视老四? 于是,上前几步,上前一捞,想把小包子抱起,却差点摔倒,这,这老四没事穿那么多干什么?! 有些羞恼悲愤的瞪了老四一眼,却见老四清冷的眼闪过什么东西,心头有些一惊,这老四的眼神似乎不太对啊。但这念头也只是一闪而过,随即暂时被扔到一边。抱起老四,嘴角微勾一笑,“小四,今天好吗?” “弟弟给太子哥哥请安。”四包子的声音糯糯好听。神情却是故作老成的恭敬。 一个四岁的小包子装什么老成啊!胤礽无语。 胤礽记得,当初小四还小的时候,自己跟他的感情还真是不错,那会儿,因为小四是被佟娘娘所抚养,身份在整个皇宫里算得上是唯一能跟自己相提并论的,再加上那个善变的康熙的暗示要自己跟老四多亲近,于是,自己也就
药理学总论绪论PPT幻灯片

“神农本草经”
(Ssic)
我国2700BC,草药方剂治病 汉代(206BC~220)正式编撰“神农本草经
” (大约公元一世纪成) 载药365种,不少流传至今,如人参、甘草
、当归、麻黄、大黄 历代均有修订、增补,愈臻完善
新修本草
• 公元659年诞生的《新修本草》也称为 “唐本草”。
新药临床研究
临床
内容
例数 人
Ⅰ 初步的临床药理学及人体安全性评
价试验。观察人体对新药的耐受程 度和药物代谢动力学,为制定给药 方案提供依据。
20-50 健康志 愿者
Ⅱ 随机双盲法对照临床试验。初步评
价有效性,安全性。推荐临床给药 剂量。
Ⅲ 扩大的多中心临床试验。随机对照
原则,进一步评价有效性和安全性
第一篇 总 论
一
绪言
二
药物效应动力学
三
药物代谢动力学
四
影响药效的因素及合理用药
第一章 绪言
药物(drug) ➢ 治疗、预防及诊断疾病的化学物质 ➢ 影响器官生理功能和/或细胞代 谢活动的化学物质 一、药理学的任务
药理学(Pharmacology)
药物与机体或病原体相互作用
的规律和原理
药物
机体
学科性质 是基础医学与临床医学之间的桥梁 学科,也是药学与医学之间的桥梁 学科。
• 世界上第一部由政府颁布的药典,收载药 物844种。
• 比西方最早的纽伦堡药典约早883年。
“本 草 纲 目”
(Compendium of Materia Medica )
李
历27年,明末1578年完成 52卷,190万字
时
收药1892种
珍
插图1160幅
医学课件 药理 1药理学总论

分次给药: 间隔恒定时间,恒量给药时,如要快速达Css,首剂加倍。 降低Cmax和Cmin之差:
如要迅速达到Css,可在第一个T1/2内将给药速度增加1.44倍。
达到Css后,改变滴注速度或剂量,需再经5个T1/2才能达到新的Css。
Po或分次注射给药时,在不影响达Css下,尽量缩短给药间隔时间,但在单位时间内给药总量恒定,则使峰谷浓度差距减小。
门控离子通道型受体:eg.N-R,GABA-R,NMDA-R,Gly-R… G-蛋白偶联受体:多。DA-R,Adr-R,5-HT-R,M-R,阿片-R…。 具有酪氨酸激酶活性的受体:主要为一些生长因子受体,涉及核酸和蛋白质合成。 细胞内受体:eg.甾体激素受体,甲状腺素受体。 其他:细胞因子受体、其他酶类受体
*
2 步骤:1)氧化、还原、水解 2) 结合 3 肝药酶: 特点:专一性低、活性有限、个体差异大、易受药物的诱导和抑制 四、排泄 1 肾脏:主要排泄器官。肾小球过滤 肾小管分泌, 酸化或碱化尿液可促进药物的排泄。 2 胆汁: 肝肠循环 3 乳汁、胃、肺、汗液、唾液 4 评价参数:血浆清除率 CL=ke‧Vd
*
2.不良反应(adverse reaction) 1)定义 2)内容:副作用(side reaction) 毒性反应(toxic reaction):急性、慢性、特殊毒性(carcinogenesis, teratogenesis and mutagenesis)。 后遗效应(residual effect) 停药反应(withdrawal reaction) 变态反应(allergic reaction) 特异质反应(idiosyncrasy)
第一章 药理学总论-绪言 重庆医科大学药理教研室 刘颖菊
药理学定义 研究药物机体相互作用规律及原理的一门基础学科
《药理学总论绪言》课件

受体类型:包括G蛋白偶联受体、离子通道受体、酶受体等
药物作用机制:药物通过与受体结合,改变受体的活性或数量,产生生物效应,达到治 疗疾病的目的
药物的代谢和排泄
药物效应动力学
药物效应动力学的基本概念
药物效应动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。 药物效应动力学的主要目的是预测药物在体内的浓度变化,以及药物对机体的作用。 药物效应动力学的研究方法包括动物实验、临床试验和数学模型等。 药物效应动力学的研究结果对于药物的剂量、给药途径、给药时间等方面具有重要的指导意义。
药物在体内的排泄途径和机制
肾脏排泄:药物通过肾脏排泄,主要通 过肾小球滤过和肾小管重吸收
胆汁排泄:药物通过胆汁排泄,主要通 过肝细胞分泌和胆汁排泄
肠道排泄:药物通过肠道排泄,主要通 过肠道吸收和肠道排泄
皮肤排泄:药物通过皮肤排泄,主要通 过皮肤吸收和皮肤排泄
肺排泄:药物通过肺排泄,主要通过肺 泡和气管分泌和排泄
性别因素:男性和女性对 药物的反应和耐受性存在 差异
疾病状态:个体的疾病状 态会影响药物的作用和效 果
种族差异:不同种族的个 体对药物的反应和耐受性 存在差异
药物相互作用:不同药物 之间的相互作用会影响药 物的作用和效果
新药开发和临床试验
新药的发现和开发过程
发现阶段:通过研究疾病机理、筛选化合物、优化结构等步骤,发现具有潜在治疗效果的新化合物。
设计原则:随机、双盲、对照、重复
目的:验证新药的安全性和有效性
试验对象:健康志愿者、患者、特殊人 群
试验设计:单组设计、双组设计、多组 设计
试验结果:疗效、安全性、耐受性、不 良反应
新药审批和上市后监测
新药审批:需要经过严格的审查和 批准程序,包括临床试验、安全性 评估、有效性评估等
药物作用机制:药物通过与受体结合,改变受体的活性或数量,产生生物效应,达到治 疗疾病的目的
药物的代谢和排泄
药物效应动力学
药物效应动力学的基本概念
药物效应动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。 药物效应动力学的主要目的是预测药物在体内的浓度变化,以及药物对机体的作用。 药物效应动力学的研究方法包括动物实验、临床试验和数学模型等。 药物效应动力学的研究结果对于药物的剂量、给药途径、给药时间等方面具有重要的指导意义。
药物在体内的排泄途径和机制
肾脏排泄:药物通过肾脏排泄,主要通 过肾小球滤过和肾小管重吸收
胆汁排泄:药物通过胆汁排泄,主要通 过肝细胞分泌和胆汁排泄
肠道排泄:药物通过肠道排泄,主要通 过肠道吸收和肠道排泄
皮肤排泄:药物通过皮肤排泄,主要通 过皮肤吸收和皮肤排泄
肺排泄:药物通过肺排泄,主要通过肺 泡和气管分泌和排泄
性别因素:男性和女性对 药物的反应和耐受性存在 差异
疾病状态:个体的疾病状 态会影响药物的作用和效 果
种族差异:不同种族的个 体对药物的反应和耐受性 存在差异
药物相互作用:不同药物 之间的相互作用会影响药 物的作用和效果
新药开发和临床试验
新药的发现和开发过程
发现阶段:通过研究疾病机理、筛选化合物、优化结构等步骤,发现具有潜在治疗效果的新化合物。
设计原则:随机、双盲、对照、重复
目的:验证新药的安全性和有效性
试验对象:健康志愿者、患者、特殊人 群
试验设计:单组设计、双组设计、多组 设计
试验结果:疗效、安全性、耐受性、不 良反应
新药审批和上市后监测
新药审批:需要经过严格的审查和 批准程序,包括临床试验、安全性 评估、有效性评估等
一章药理学总论ppt课件

第一章
药理学总论—绪言
2019/11/3
1
一 、 药理学的概念、内容、性质与任务
(一)药理学的概念
1、药物:预防、诊断和治疗疾病的化 学物质
2、药理学:研究药物和机体(含病原 体)相互作用及作用规律的学科。
2019/11/3
2
(二)药理学的研究内容
研究药物与机体(包括病原体) 之间相互作用规律及其原理。
2019/11/3
11
药理学作为独立学科应从德国R.Buchheim算起。
德国R.Buchheim (1820—1879)
建立了第一个药理实验室; 写出了第一本药理教科书;
成为第一个药理学教授;
O.Schmiedebeng(1838 —1921)
→
开始研究药物作用部位(器官药理学) →
从此以后,药理学得到了飞跃的发展。
床 适应症;
研
I、Ⅱ、Ⅲ期
究 禁忌症;
不良反应;
售 考查
后
调
Ⅳ期
研 评价
2019/11/3
14
四、药理学的学习方法
1、了解药理学的知识结构; 2、由点到面; 3、善于归纳总结; 4、理解与记忆并重。
2019/11/3
15
2019/11/3
12
20世纪中叶出现了许多前所未有的药理学 新领域及新药:
抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药 抗组胺药、抗Adr药。
现今药理学的发展非常迅速,已成为与多学 科密切联系的综合学科。
2019/11/3
13
三、新药开发与研究
临 药效学 床 前 药动学 研 究 毒性作用
临 剂量及疗程;
饮酒止痛
某些天然的物质 大黄导泻 可以治疗疾病 楝实祛虫
药理学总论—绪言
2019/11/3
1
一 、 药理学的概念、内容、性质与任务
(一)药理学的概念
1、药物:预防、诊断和治疗疾病的化 学物质
2、药理学:研究药物和机体(含病原 体)相互作用及作用规律的学科。
2019/11/3
2
(二)药理学的研究内容
研究药物与机体(包括病原体) 之间相互作用规律及其原理。
2019/11/3
11
药理学作为独立学科应从德国R.Buchheim算起。
德国R.Buchheim (1820—1879)
建立了第一个药理实验室; 写出了第一本药理教科书;
成为第一个药理学教授;
O.Schmiedebeng(1838 —1921)
→
开始研究药物作用部位(器官药理学) →
从此以后,药理学得到了飞跃的发展。
床 适应症;
研
I、Ⅱ、Ⅲ期
究 禁忌症;
不良反应;
售 考查
后
调
Ⅳ期
研 评价
2019/11/3
14
四、药理学的学习方法
1、了解药理学的知识结构; 2、由点到面; 3、善于归纳总结; 4、理解与记忆并重。
2019/11/3
15
2019/11/3
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20世纪中叶出现了许多前所未有的药理学 新领域及新药:
抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药 抗组胺药、抗Adr药。
现今药理学的发展非常迅速,已成为与多学 科密切联系的综合学科。
2019/11/3
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三、新药开发与研究
临 药效学 床 前 药动学 研 究 毒性作用
临 剂量及疗程;
饮酒止痛
某些天然的物质 大黄导泻 可以治疗疾病 楝实祛虫
药理学总论-绪言课件

一、临床前药理实验
一般药理学研究
是指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。 主要研究药物对精神、神经系统,心血管系统,呼 吸系统以及其他系统的作用。 全面了解新药对机体重要生理功能的影响;发现药 物的新用途,探讨药物作用机制,对毒理学研究有 所帮助。
一、临床前药理实验
药代动力学研态变化规律和特 点。
研究内容:药物在动物体内的吸收、分布、转化和排 泄研究,根据数学模型求算重要的药物动力学参数。
绪言
药理学的任务和研究内容 药理学发展简史 新药的药理学研究
第一节 药理学的研究内容和任务
药物(drugs):能改善或查明机体生理功能 及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病及计 划生育的化学物质。
药物的来源
天然来源:植物、动物、矿物等
人工合成 生物工程技术获得
药物、毒物与食物
第三节 药理学与药物研究
新药:化学结构、药品组分或药理作用不同于 现有药品的药物。
我国未生产过的药品 已生产过的药品改变剂型、给药途径、增加新适应 症或新复方制剂。
新药研究程序
临床前 研究
药学研究 工艺路线、理化性质 质量标准、稳定性 药理学研究 药效学、药动学 一般药理学研究 毒理学研究 急毒、慢毒 特殊毒性研究
毒物(toxicant, poison):小剂 量对机体就能产生毒害作用的 化学物质。
食物(foods):是人类赖以生 存的物质基础。
药物、毒物与食物的关系
食物 药物 毒物
三者之间并无严格界限;在一定剂 量下相互转化。 如:食盐、蛇毒等。
一、药理学的研究内容
药理学第一章药理学总论PPT课件
药物的量效关系是药理学研究 的重要内容之一,对于临床用 药具有重要意义。
在量效关系曲线中,药物的效 应强度可以用纵坐标表示,药 物的剂量可以用横坐标表示。
药物的作用机制
药物的作用机制是指药物如何与 机体相互作用并发挥药理作用的 过程,是药物效应动力学研究的
核心内容。
药物的作用机制涉及药物与机体 细胞膜上或细胞内受体的相互作 用,以及由此引发的细胞功能变
01
02
03
04
半衰期
药物在体内消除一半所需的时 间。
表观分布容积
药物在体内分布达到平衡后, 按血浆中药物浓度计算应占有
的体液总容积。
清除率
单位时间内从体内清除的药物 量占给药量的比例。
生物利用度
药物经不同途径进入体内后被 吸收进入体循环的量占总给药
量的百分比。
04
影响药物作用的因素
药物方面的因素
药物相互作用评估
评估药物之间的相互作用,避免药物 之间的不良反应和相互干扰,提高用 药安全性。
特殊人群用药安全性
针对不同年龄、性别、生理状况的人 群,评估药物的疗效和安全性,制定 相应的用药方案。
药物安全性评价标准
建立和完善药物安全性评价标准,规 范评价流程和方法,提高评价的科学 性和准确性。
药物风险管理
药物评价与重要作用。通过对药物的 有效性、安全性和经济性进行 评价,可以为药品监管部门提 供科学依据,确保药品的安全 性和有效性。
促进医药科学发展
药理学的发展对于促进医药科 学发展具有重要意义。通过不 断深入研究药物的作用机制和 效果,可以推动医药科学的进 步,为人类健康事业的发展做 出贡献。
物作用。
性别
不同性别的人体生理特征存在 差异,对药物的反应也有所不 同。
药理学药理学总论 ppt课件
第二章 药物代谢动力学
第一节 药物分子的跨膜转运 滤过 简单扩散 载体转运
第二节 药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄
第三节 房室模型 第四节 药物消除动力学
一级消除动力学 零级消除动力学 第五节 体内药物的药量-时间关系
一次给药的药-时曲线下面积 多次给药的稳态血浆浓度 第六节 药物代谢动力学重要参数
[H +] [B ] [B H +]
lo g K a= lo g [H +] + lo g
[B ] [B H +]
_ lo g K a = _ lo g [H +] _ lo g [B ] [B H +]
即 : p K a = p H + lo g [B H +] [B ]
色甘酸钠 :强酸性药,pKa为2
药理学--药理学总论 PPT课件
10
三、新药开发与研究
新药:是指未曾在中国境内上市销售的 药品。已上市药品改变剂型、改变给药 途径、增加新适应证亦属新药范围。
新药研究过程:
临床前研究 临床研究 上市后药物监测
药理学--药理学总论 PPT课件
11
第二章 药物代谢动力学
(pharmacokinetics)
药理学(Pharmacology)
药理学--药理学总论 PPT课件
1
主编:杨宝峰
药理学--药理学总论 PPT课件
2
第一讲 药理学总论
第一章 绪言 第二章 药物代谢动力学(药动学) 第三章 药物效应动力学(药效学) 第四章 影响药物效应的因素
药理学--药理学总论 PPT课件
3
第一章 绪言
一、药理学的性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究
《药理学》第章绪言
– 系统、器官---分子水平---系统、器官
– 单克隆技术、基因重组技术及基因敲除技术; 生物基因靶向治疗技术;定点给药技术。
精选2021版课件
12
三、新药开发与研究
新药: 是指未曾在中国境内上市销售的药品。已
上市药品改变剂型、改变给药途径、增加 新适应证亦属新药范围。 新药研究过程: 临床前研究 临床研究 上市后药物监测
•如果没有药代的参与,得出的结论与疗效或不良 反应的发生有时不一致,甚至会错误地指导临床 用药。
精选2021版课件
7
一、药理学的性质与任务
性质
桥梁学 科
基础医 学
临床医 学
医学
药学
精选2021版课件
8
药理学的学科任务:
(1)阐明药物的作用及作用机制,为临床 合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良 反应提供理论依据;
精选2021版课件
10
发展史
• 药物的发现 毒物
食物 → 中毒 → 寻找解
• 药理学的建立
• 19世纪初 化学、实验生理学→ 实验 药理学整体动物研究方法
•
19世纪20年代 器官药理学
•
1878年J Langley提出受体概念
(阿托品、毛果芸香碱对猫唾液分泌的拮
抗)
精选2021版课件
11
– 宏观---微观---宏观
精选2021版课件
5
•药理作用强度多与作用部位的药物浓 度有关,与血药浓度的关系比剂量关系 更密切;
•不同个体要达到相同血药浓度所需剂 量有很大差异;
•正常动物对某种药物和受体部位之间 的个体差异很小,血药浓度相同,在不同 动物出现的作用亦相似。
精选2021版课件
6
– 单克隆技术、基因重组技术及基因敲除技术; 生物基因靶向治疗技术;定点给药技术。
精选2021版课件
12
三、新药开发与研究
新药: 是指未曾在中国境内上市销售的药品。已
上市药品改变剂型、改变给药途径、增加 新适应证亦属新药范围。 新药研究过程: 临床前研究 临床研究 上市后药物监测
•如果没有药代的参与,得出的结论与疗效或不良 反应的发生有时不一致,甚至会错误地指导临床 用药。
精选2021版课件
7
一、药理学的性质与任务
性质
桥梁学 科
基础医 学
临床医 学
医学
药学
精选2021版课件
8
药理学的学科任务:
(1)阐明药物的作用及作用机制,为临床 合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良 反应提供理论依据;
精选2021版课件
10
发展史
• 药物的发现 毒物
食物 → 中毒 → 寻找解
• 药理学的建立
• 19世纪初 化学、实验生理学→ 实验 药理学整体动物研究方法
•
19世纪20年代 器官药理学
•
1878年J Langley提出受体概念
(阿托品、毛果芸香碱对猫唾液分泌的拮
抗)
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11
– 宏观---微观---宏观
精选2021版课件
5
•药理作用强度多与作用部位的药物浓 度有关,与血药浓度的关系比剂量关系 更密切;
•不同个体要达到相同血药浓度所需剂 量有很大差异;
•正常动物对某种药物和受体部位之间 的个体差异很小,血药浓度相同,在不同 动物出现的作用亦相似。
精选2021版课件
6
[课件]药理学第八版第一章药理学总论-绪言PPT
第一章 药理学总论-绪言
二.药物与药理学的发展简史
药理学的发展大致可分为两个阶段, 即古代本草学或称为药物学阶段以及现 代药理学阶段。 亦有学者将其分为三个阶段,即本草 (药物)学、近代药理学和现代药理学阶 段。
第一章 药理学总论-绪言
(一) 古代药物学或本草学阶段
自有文字史籍记载的开始直至十八、十 九世纪交接的时代,有数千年。人们从 生产、生活经验中认识到某些天然物质 可以治疗疾病与伤痛,其中有不少流传 至今,例如饮酒止痛、大黄导泻、积实 祛虫、柳皮退热等。其主要内容是用文 字纪录了人类从史前以来用药物治疗疾 病的经验,最重要的发展是按药物的自 然类别进行分类。
一.药理学的性质与任务
第一章 药理学总论-绪言
第一章 药理学总论-绪言
药品是指用于预防、治疗、诊断人 的疾病,有目的地调节人的生理机 能并规定有适应症、用法和用量的 物质,包括中药材、中药饮片、中 成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清 疫苗、血液制品和诊断药品等 ——中华人民共和国药品管理法
第一章 药理学总论-绪言
古埃及、苏美尔、 巴比伦、印度
1500 BC,埃及,埃伯斯 古医籍 (Ebers
papyrus)
1500BC,印度草医学, 100BC~100用梵语编 撰草药方剂
第一章 药理学总论-绪言
•唐代的《新修本草》是我国第一部政府 颁布的药典,收载药物884种。
•明代李时珍
Claude Bernard (18131878) 证实箭毒(arrow poison,curare)作用于神 经-肌肉接头,药物作用机制 的最早研究 英国药理学家Fraser与化学家Brown( 1869) 发现构-效关系
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drugs
pharmacodynamics
body
pharmacokinetics
4
药理学研究内容 作用、 药物效应动力学(pharmacodynamics) 作用机制 药物代谢动力学(pharmacokinetics) 体内过程 动态规律
பைடு நூலகம்
药理学地位
生理学、生物化学 内科
基础医学 病理学、病生
微生物学、免疫 生子生物学
3.世界上最伟大的药物学巨著《本草纲目》 1892种 4.第一个药理学实验室、第一本药理学教材:德国人 R.Buchheim 5.药理学分支
8
三、新药开发与研究
新药:是指化学结构、药品组分或药理作用不同于
现有药品的药物。
新药:指我国为生产过的药品; 已生产过的药品改变剂型、改变
给药途径、增加新的适应证或制
第一章 药理 学总论-绪言
第一章 药理学总论—绪言
Chapter 1. General Principles
2
学习目标(Learning Objective)
1.掌握药理学概念及其研究内容。
2.熟悉药理学的学科任务。
3.了解药理学的学习方法、任务、发展简史及研究方法。
3
一、 药理学的性质与任务
成新的复方制剂(我国《药品管 理法》对新药的定义
9
新药研究与开发
—临床前研究、 临床研究、 上市后药物监测
申请证书
上市 100 II期临床试 验
III期临床试 验
300
临床前安 全有效性 候选化 合物
20-30
I期临床试验
药物制剂
设计
合成
筛选
初步安全有 效性研究
10
小结
药理学 药理学研究的内容 药理学的学科任务
6
二、 药物与药理学的发展史
1.传统本草阶段 《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》 2.近代药理学阶段 德国R.Buchheim(1820-1879) 建立了第一个药理实验室, 写出了第一本药理教科书,
是世界上第一位药理学教授
3.现代药理学阶段
7
二、 药物与药理学的发展史
常识
1.世界上最早本草学著作《神农本草经》 2.世界上最早一部药典《新修本草》 唐 365种 884种
桥梁学科
临床医学 外科
儿科 妇科
5
药理学学科任务
1.阐明作用、机制,为临床合理用药提供理论依据 2.研究开发新药,发现新用途 3.为其他生命科学研究提供科学依据和研究方法 药理学实验方法
1.实验药理学方法 2.实验治疗学方法
3.临床药理学方法
健康的动物或正常的器官、组织、细胞 病理模型-动物或细胞 健康志愿者或患者
11
END!
12
1.药物(Drugs) A drug is a chemical substance
A drug
机体生理功能、生化过程、病理状态 预防、治疗、诊断
drug ang poison
a chemical substance
2.药理学 (Pharmacology)
interactions between drugs and the body
pharmacodynamics
body
pharmacokinetics
4
药理学研究内容 作用、 药物效应动力学(pharmacodynamics) 作用机制 药物代谢动力学(pharmacokinetics) 体内过程 动态规律
பைடு நூலகம்
药理学地位
生理学、生物化学 内科
基础医学 病理学、病生
微生物学、免疫 生子生物学
3.世界上最伟大的药物学巨著《本草纲目》 1892种 4.第一个药理学实验室、第一本药理学教材:德国人 R.Buchheim 5.药理学分支
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三、新药开发与研究
新药:是指化学结构、药品组分或药理作用不同于
现有药品的药物。
新药:指我国为生产过的药品; 已生产过的药品改变剂型、改变
给药途径、增加新的适应证或制
第一章 药理 学总论-绪言
第一章 药理学总论—绪言
Chapter 1. General Principles
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学习目标(Learning Objective)
1.掌握药理学概念及其研究内容。
2.熟悉药理学的学科任务。
3.了解药理学的学习方法、任务、发展简史及研究方法。
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一、 药理学的性质与任务
成新的复方制剂(我国《药品管 理法》对新药的定义
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新药研究与开发
—临床前研究、 临床研究、 上市后药物监测
申请证书
上市 100 II期临床试 验
III期临床试 验
300
临床前安 全有效性 候选化 合物
20-30
I期临床试验
药物制剂
设计
合成
筛选
初步安全有 效性研究
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小结
药理学 药理学研究的内容 药理学的学科任务
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二、 药物与药理学的发展史
1.传统本草阶段 《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》 2.近代药理学阶段 德国R.Buchheim(1820-1879) 建立了第一个药理实验室, 写出了第一本药理教科书,
是世界上第一位药理学教授
3.现代药理学阶段
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二、 药物与药理学的发展史
常识
1.世界上最早本草学著作《神农本草经》 2.世界上最早一部药典《新修本草》 唐 365种 884种
桥梁学科
临床医学 外科
儿科 妇科
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药理学学科任务
1.阐明作用、机制,为临床合理用药提供理论依据 2.研究开发新药,发现新用途 3.为其他生命科学研究提供科学依据和研究方法 药理学实验方法
1.实验药理学方法 2.实验治疗学方法
3.临床药理学方法
健康的动物或正常的器官、组织、细胞 病理模型-动物或细胞 健康志愿者或患者
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END!
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1.药物(Drugs) A drug is a chemical substance
A drug
机体生理功能、生化过程、病理状态 预防、治疗、诊断
drug ang poison
a chemical substance
2.药理学 (Pharmacology)
interactions between drugs and the body