探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性
阿立哌唑联合喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性
阿立哌唑联合喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性贾维莹;毛叶萌【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2015(019)023【总页数】3页(P148-149,154)【关键词】阿立哌唑联合喹硫平药物;精神分裂症;疗效;安全性【作者】贾维莹;毛叶萌【作者单位】上海市精神卫生中心,上海,200030;上海市精神卫生中心,上海,200030【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是在临床上较为常见的一种精神疾病[1], 但病因还暂且不明确，患者的表现症状多为行为活动和环境不协调。
根据大量的研究[2-3]表明，治疗精神分裂症患者最常用且最有效和安全的方法是药物治疗。
常见的治疗精神分裂症患者的药物是阿立哌唑和喹硫平，均有一定的疗效。
现就两种药物的联合使用对治疗精神分裂症患者的疗效和安全性进行了探究与分析，报告如下。
1.1 一般资料选取本院从2014年2月—2015年6月接诊的96例患有精神分裂症的患者作为研究对象，按照档案的纳入顺序随机的分为治疗组(A组)、观察组1(B组)和观察组2(C组)，每组32例。
纳入标准[4]: ① 患者的年龄为18～65岁; ② 患者的症状的诊断符合精神分裂症DMS-IV的诊断标准; ③ 根据PANSS评分标准，患者的阳性症状量表和阴性症状量表的评分不低于60分。
排除标准[5]: ① 患者有明显的发育迟滞; ② 患者在入选的前1个月的治疗中有抗精神病药长效抑制剂药物的使用;③ 患者对药物有过敏现象; ④ 患者患有不稳定且严重的躯体疾病，例如糖尿病和高血压等; ⑤ 患者是妊娠或者哺乳期的妇女。
患者的性别、年龄、病程、体质量及PANSS得分等一般资料无显著性差异，具有可比性，见表1。
1.2 方法B组患者仅给予阿立哌唑药物治疗，C组患者仅给予喹硫平药物治疗，而A组的患者则给予阿立哌唑联合喹硫平药物治疗。
阿立哌唑片(国药准字：H20041505)是重庆医药工业研究院有限责任公司所生产的，喹硫平(国药准字：H20030741)是苏州第一制药有限公司生产的。
阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察
敏 、 能 障碍 、 神 活性 物 质 滥用 及 有 自杀 企 图 者 。 智 精 共符合 标准 ８ Ｏ例 ， 按就 诊顺序 随机 分为 阿立 哌唑 组
１３ 统计分 析 ．
全部 资料 输 人计 算 机 ， 用 ＳＳ／ 应 Ｐ Ｓ
Ｐ ｃ软件进 行方 差分 析 、检验 和 检验 。 ｔ
１ 对 象 和方法
始 剂 量为 ５ ｍｇｄ 每 ２～３天 增药 １次 ， 内增 至 ０ ／， １周 ４０ ｇｄ 以 后 视 病 情 可 增 至 ８０ ｇｄ ０ｍ／ ， ０ ｍ ／ ，平 均 （２ ．５±１６７ ） ｇｄ ６５４ １．８ ｍ ／ 。疗 程 ８周 。治 疗 中 可 酌 情使 用 苯二 氮革类 药 物 和 抗 胆 碱 能药 物 ， 严 禁 更 但 换 或合 并抗 精神病 药物 。采 用 阳性和 阴性症 状量 表 （Ａ Ｓ） Ｐ Ｎ Ｓ ¨ 和不 良反应 量 表 （ Ｅ Ｓ 在 治疗 前 及 ＴＳ）
【 关键词 】 阿立哌唑
喹硫平
精神分裂症 【 文章编号 】 １０ ０ ７—３５ （０８ ３— １１— ２ ２６ ２ ０ ）０ ０ ８ ０
【 中图分类号】 Ｒ ４．本 文 比较 阿立 哌唑 与 喹硫 平 治疗精 神分 裂症 的 疗效 ， 现报道 于后 。
体疾 病及脑 器质 性疾病 、 娠或 哺乳期 妇女 、 物过 妊 药
率评 定疗 效 ， ≥７ ％ 为 痊 愈 ，１ ～ ４ 为 显 效 ， 即 ５ ５％ ７％
２ ％ ～ ０ 为有 效 ， ５ 为 无 效 。在 治 疗 前 、 ６ ５％ ≤２ ％ 中、
后分 别进 行血 、 常规 、 功 能、 尿 肝 血糖 、 血脂 及心 电图
４ 例， Ｏ 其中 ， ２ 例 ， １ 例 ， 男 ２ 女 ８ 年龄 １ ～ ８岁 ， ８ ５ 平均 ２ 结 果 （２ ５ ３ ． ９±１ ． ２ 岁 ， ０ ２ ） 病程 １～ ０ ４ ０个 月 ， 均 （ ５ ９ 平 ９ ．３ ２ １ 两 组治疗 前后 Ｐ Ｎ Ｓ评分 比较 （ ． Ａ Ｓ 见表 １ 。 ） ± １．３ 个月 。发 病 １ ７次 ， 均 （ ．２± ．８ １０ ５ ） ～ 平 ３５ ２ ５ ） 由表 １显示 ， 两组 治疗 后 Ｐ Ｎ Ｓ各 因子分 及 总 Ａ Ｓ 次。 喹硫平组 ４ Ｏ例 ， 中 ， ２ 其 男 ４例 ， １ 女 ６例 ， 龄 年 分 均 明显下 降 ， 除阴性症 状 因子分 外 ， 后 １ 末 两 疗 周 １ ５ ９～ ７岁 ， 均 （ １７ 平 ３． １±９４ ） ， 程 １～３ ６个 ．１ 岁 病 ７ 组 Ｐ Ｎ Ｓ总分 各 因 子分 与疗 前 比较 均 有 统计 学差 ＡＳ 月， 平均 （５ ９ ９ ．７ 个 月 ， ８ ．７± ２ ８ ） 发病 １～ ６次 。两 组 异 （ ＜０ ０ ） 疗 后 ２周 末 则 有 显 著 性 差 异 （ ＜ Ｐ ．５ ， Ｐ 间性 别 、 年龄 、 病程 、 病 次 数 、 发 体质 量 、 化程 度 及 文 ００ ） ． １ 。２周末 阿立 哌唑平 均 剂量为 （ ６ ５ １． ５±６ ３ ） ． ６ 婚姻 等 方 面 经 统 计 学 处 理 均 无 显 著 性 差 异 （ ＞ Ｐ ｍ ／ ， 硫 平 平 均 剂 量 为 （ ７．６±８ ．８ ｍ ／ 。 ｇｄ 喹 ４５７ ６５ ） ｇｄ ０ ０ ） ．５ 。 在 ２周 末 阴性 症 状 因子 分 有 统计 学 差 异 ， 末 有 ４周 １ ２ 方法 阿立 哌唑 组起 始 剂量 为 ５ ｇ ｄ ３天 后 ． ｍ／ ， 显著差 异 ， 并维 持 到 治疗 结 束 。说 明两 药对 阴性 症 增至 １ｍ ／ ， 内增 至 ｜ｒ ／ ， ０ ｇｄ １周 ５ ｇｄ 以后 视病 情 可 增 ａ 状也 有较稳 定 的疗效 。４周 末 阿立 哌唑 的平 均剂 量 至 ３ｍ／ ， ０ ｇ ｄ 平均 （５ ５ ５ ４ ） ｇ ｄ ２ ． ０± ．５ ｍ ／ 。喹硫 平 组 起 为 （５５ ４４ ） ／ ， ２ ． ４± ． ８ ｍｇｄ 喹硫平 平 均剂 量 为 （ ４ ． ８ ６ ８ ８
富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响
黑龙江医学第44卷2020年第4期HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL Vol.44No.4Apr.2020精神分裂症是一种精神科常见的慢性精神疾病，以认知功能障碍、精神活动不协调为主要临床表现。
该病病因尚不能明确，但大多数研究者认为，社会环境不良因素及个体心理易感素质对疾病的发展起到重要作用［1］。
阿立哌唑片是临床治疗精神分裂症患者的常用药物，可在一定程度上改善患者临床症状，但单一用药效果十分有限。
相关研究提示富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片可提高治疗效果［2］。
本研究旨在探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料根据随机数字表法将南阳市第四人民医院在2017年2月—2018年11月期间收治的82例精神分裂症患者分为对照组和观察组，每组41例。
对照组男23例，女18例；年龄21～63岁，平均年龄（34.75±5.83）岁；病程2～19个月，平均病程（7.24±2.58）个月。
观察组男25例，女16例；年龄22～67岁，平均年龄（35.54±5.76）岁；病程1～14个月，平均病程（7.62±2.63）个月。
两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2纳入及排除标准纳入标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》［3］中相关诊断标准者；（2）首次发病，入组前未接受其他治疗措施者；（3）患者及家属知情且签署知情同意书。
排除标准：（1）妊娠或哺乳期女性；（2）合并严重心、肝、肾等器官功能损伤或其他重症疾病者；（3）易敏体富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响潘新华，马秀虎南阳市第四人民医院，河南南阳473000摘要：目的探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响。
方法根据随机数字表法将南阳市第四人民医院在2017年2月—2018年11月期间收治的82例精神分裂症患者分为对照组和观察组，每组41例。
阿立哌唑与喹硫平治疗100例精神分裂症的对照研究
Ｓ ｈ ＵＮ Ｓ ｕ—ｙ ｎ， ＨＡＯ Ｘｕ ｕ Ｚ ｅ—ｑ ｎ ，Ｌ ｅ ｉ ｇ ＵＯ Ｗ ｎ—ｑ ａ ｕｎ
（ ｈ ｓｃｉｒ ｎ — ａｉｔｉ ｏｐ ａ ｏ Ｙ ｎａ， ｈｎｏｇ ６２０ Ｃ ｉ ） Ｔ ｅｐｙｈ ｔ ａｄｒ ｈｂ ｉｔｎｈｓｉｌ ｆ ａｔ Ｓａｄｎ ５０ ， ｈ ａ ａｙ ｅ ｌａｏ ｔ ｉ ２ ｎ
ｐａｏｅｇ ｕ ａ ３ ９ ， ｎ ２ ７ ｉ Ｑ ｅａｉｅｇｏｐ ｈ ｉｅ ｎｅｂｔｅｎｔｅｔｏ ｒｕ ｓ ａｎ ｉ ｉｃｎ （ ０７ ９ ， ｒｚｌ ｒ ｐｗ ｓ ． ％ ａｄ９ ． ％ ｎ ｕｔ ｐｎ ｕ ．Ｔ ｅｄ ｆ ｅｃ ｅ ｅ ｏｐ ｓ ｔ ｇ ｆ ａｔ Ｕ＝ ．６ ２ Ｐ ｏ ９ ｉ ｒ ｆｒ ｗ ｈ ｗ ｇ ｗ ｓ ｎｉ
ｍｅ ｔ ｌａ ｓ ｓｍ ｅ ｔ ｅ ｏｅ ｔｅ ｔ ｎ ｎ ｎ ｔ ｔ ｎ ａ ｓ ｅ ｓ ｎｓ ｂ ｆｒ ｒ ａｍｅ ｔａ ｄ ｉ ｈｅ １ ，２ｔ ｓ ｈ，４ｔ ｈ，６ ｈ ａ ｈ ｅ ｆｅ ｒ ａ ｍｅ ｔ Ｒ ｅ ｕｌ ｔ ｎｄ ８ｔ ｗｅ ｋ ａｔ ｒｔｅ ｔ ｎ ． ｓ ｔ ｓ：Ｔｈｅ ｅｆｃ ｉｅ ｒ ｔ ｆＡｒｐ － ｆｅ ｔｖ ａ ｅ ｏ ｉ ｉ
著】
阿 立 哌 唑 与 喹 硫 平 治 疗 １ ０例 精 神 分 裂 症 ０ Байду номын сангаас对 照研 究
孙淑 云 ， 学庆 ， 赵 罗文泉
（ 山东省烟 台市心理康复医院 ， 山东 烟台 ２５ ０ ） ６ ２ ０
【 摘要 】 目的 ： 探讨阿 立哌唑与喹硫平治疗 精神分裂症的 疗效及安全性。方法 ： ０ １ 例精神分裂症患者随机分为阿 ０ 立哌唑组（ 例） ５ ｏ
和喹硫平组 （０例） 疗程 ８周 。分别于治疗前和治疗 后 １２、、 、 ５ ， 、 ４ ６ ８周末 ， 采用阳性症状量表 （ Ａ Ｓ 和 阴性症状量表（ Ａ Ｓ 评定临床疗效 ， ＳＰ） ＳＮ ） 用
观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响
观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响王争秒【期刊名称】《世界睡眠医学杂志》【年(卷),期】2022(9)8【摘要】目的:观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响。
方法:选取2019年5月至2021年2月厦门市仙岳医院收治的精神分裂症患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。
对照组给予阿立哌唑片药物治疗,观察组给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片药物治疗。
采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PNASS)比较2组患者的治疗效果,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的改善情况,采用社会功能缺陷量表(SDSS)对2组患者的社会功能缺陷程度进行评价,采用自我效能感量表(GSES)对2组患者的自我效能进行评估;采用健康调查简表(SF-36)对2组患者的生命质量状况进行调查与评估,同时比较2组患者不良反应发生率。
结果:治疗后,观察组PNASS量表评分、PSQI评分、SDSS均低于对照组,观察组GSES评分、SF-36评分高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。
结论:富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症患者可取得较好的效果,不仅能够有效改善患者的睡眠质量,还可以改善患者的社会功能缺陷情况,提高患者的自我效能评价,提高生命质量,降低不良反应发生率,值得临床推广使用。
【总页数】4页(P1386-1389)【作者】王争秒【作者单位】厦门市仙岳医院【正文语种】中文【中图分类】R749.3;R338.63【相关文献】1.富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响2.观察超声波联合手法按摩治疗深度烧伤患者增生性瘢痕瘙痒的效果及对睡眠质量的影响3.富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响研究4.观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果及对睡眠质量的影响5.右佐匹克隆联合奥氮平治疗精神分裂症伴睡眠障碍的效果及对患者神经功能和睡眠质量的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究
龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究 作者：徐洋 来源：《中国医药科学》2012年第14期
[摘要] 目的 比较富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。 方法 60例精神分裂症患者，分成观察组和对照组。对照组给予富马酸喹硫平。观察组给予阿立哌唑。 结果 观察组总有效率76.67%与对照组73.33%相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率明显少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症患者均疗效可靠，但阿立哌唑副作用更小，建议临床推广。
[关键词] 富马酸喹硫平；阿立哌唑；精神分裂症；副作用 [中图分类号] R749.3 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2012）14-72-02 精神分裂症是以基本个性、思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一种持续、通常慢性的重大精神疾病。本研究中，笔者分别采用富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗了精神分裂症患者，并比较两种药物治疗精神分裂症的疗效及安全性，现报道如下。
1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2010年6月～2012年1月笔者所在医院就诊的精神分裂症[1]患者60例，男35例，女25例；年龄18～55岁，病程3个月～2年。随机分成观察组和对照组。观察组30例，男17例，女13例；平均年龄（35.7±6.5）岁，平均病程（7.3±2.2）个月；对照组30例，男18例，女12例；平均年龄（35.2±6.9）岁，平均病程（7.5±2.4）个月。两组的年龄等一般资料比较（P＞0.05），差异无统计学意义，具有可比性。
1.2 治疗方法 对照组给予富马酸喹硫平（苏州第壹制药有限公司，H20030741），起始剂量50～100 mg/d，逐渐加量，4 d后增加至400～600 mg/d，2次/d。观察组给予阿立哌唑片（浙江大冢制药有限公司，H20061304）5 mg/d，逐渐加量，1周内加至有效治疗量15 mg/d，最大不超过30 mg/d，疗程8周。
富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究
活动与环 境 的不 协调为 主要 特征的一种持续 、 通常慢性 的重大 精神疾病 。本研 究 中， 笔者分别采 用富马酸 喹硫 平 与阿立哌唑 治疗 了精神分 裂症患者 ， 比较两种药物治疗 精神分 裂症的疗 并
效及安全性 ， 报道如下。 现
采用 统计 学 软件 Ｓ Ｓ ３ Ｐ Ｓ １． ０进行 统计 学分 析 ， 计量 资料 用 （ －） ４ｓ 的形式表示 ， 采用 ｔ 检验 ， 计数 资料用 检验 ， 尸＜ ００ ． ５
表２ 两组 Ｐ Ｓ 评分 比较 （ － ＡＮ Ｓ ４ ）
注： 组内与 治疗前 比较 ， Ｐ＜ ０ ５ 同时期与对照组相 比 ， ＞ ０ ５ ．； ０ ． ０
７ ■ 药 ｊ ＨＮ Ｅ ＩＩＥ Ｎ Ｈ Ｒ Ａ Ｙ ２中 巨 辱誓Ｃ ＩＡ ＤＣＮ ＤＰ Ａ Ｍ Ｃ ｆ Ｍ Ａ
照组 。对照组给予富马酸 喹硫平 。观察 组给予 阿立 哌唑。 结 果 观察组总有效 率 ７ ． ％ 与对 照组 ７ ． ％ 相 比， 异无 ６６ ７ ３３ ３ 差 统计 学意义（ Ｐ＞ ００ 。观察组不 良反应 发生率 明显少于对 照组 ， ． ５） 差异有统计 学意 义（ Ｐ＜ ００ 。 结论 富 马酸喹硫平 ． ５）
为差异有统计 学意义 。
１ 资料 与方 法
１１ 一般 资 料 ．
选择 ２ １ ０ ０年 ６月 ～ ０ ２年 １ ２１ 月笔者所 在医 院就诊 的精神 分裂症 …患者 ６ ０例 ， ３ ， ２ 例 ； 龄 ｌ～ ５岁 ， 程 ３ 男 ５例 女 ５ 年 ８５ 病
２ 结果
２１ 两 组 疗 效 比较 ．
无 统 计 学 意 义（ 尸＞ ００ ， 表 １ 两组 治 疗 后 Ｐ Ｓ ． ５）见 。 ＡＮ Ｓ评 分
阿立派唑与富马酸喹硫平治疗儿童青少年精神分裂症的临床观察
【 摘 要】 目的 ： 探 讨 阿 立 哌 唑 与 富 马 酸喹 硫 平 治 疗 儿 童 青 少 年 精 神 分 裂 症 的 临床 疗 效 。方 法 ： 选取 ２ Ｏ １ ４年 １月 一 一 一２ ０ １ ５年 １ 年 １月 在 我 院 收 治 的 儿 童 青 少 年 精 神 分 裂 症 患者 ５ ６例 ， 随 机 分 为 观 察 组 和 对 照组 ， 每组 ２ ８例 ， 观察组服 用阿立哌唑 治疗， 对 照 组 服
精神分裂症的Ｉ 临床 疗 效 相 当 ， 但 阿立 哌 唑 的不 良反 应 较 少 。 【 关键词】 阿 立哌 唑 ； 喹硫平 ； 儿 童 青 少 年精 神 分 裂 症 【 中 图分 类 号 Ｉ Ｒ ４ 【 文 献标 识码 】 Ａ 【 文 章编 号】 １ ６ ７ ４ —３ ６ １ Ｘ（ ２ Ｏ １ ６ ） ０ ７ —０ ０ １ ９ 一Ｏ ２
现选 取 ２ ０ １ ４年 １月 一２ ０ １ ５年 １月 ． 我院接收治疗的 ５ ６例 儿 ２ ． １疗 效 情 况 两 组 患 者 均 在 治 疗 ２ ｗ 时起效 ， 观察 组痊 愈 ７ 童青 少 年 精 神 分 裂 症 患 者 分 组 对 比研 究 ， 现报告如下 ： 例， 显效 １ ３例 ， 有效 ５ 例， 总有效率 ８ ９ ． ２ ９ ； 对 照 组 痊 愈 ８例 ， 显 １ 资 料 与 方 法 效１ ２例 ， 有 效 ４例 ， 总有 效 率 ８ ５ ． ７ １ ％， 两 组 治 疗 总有 效 比较 无 显 １ ． １一般 资料 选 取 ２ Ｏ １ ４年 １月 一２ ０ １ ５年 １ 月 我 院接 收治 疗 著性 差 异 。 的儿 童 青 少 年 精 神 分 裂 症 患 者 ５ ６例 ， ， 均符合 Ｃ Ｃ ＭＤ－ － ３诊 断 标 ２ ． ２ Ｐ ＡＮ Ｓ Ｓ评 分情 况 两 组 患 者 治 疗 前 、 后， Ｐ Ａ ＮＳ Ｓ总 分 、 各 准， 年龄 １ ２ —１ ８岁 ， 平均年龄 １ ４ ． ３ ６ ±１ ． ９ ４岁 ， 采 用 阳性 与 阴性 症 因子 评 分 相 比均 显 著 降 低 ， 差 异有 统计 学 意 义 ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ， 治 疗 前 及 状量表 （ 简称 Ｐ ＡＮ Ｓ Ｓ ） 评分 ， 总评分 ≥６ Ｏ分 ， 作为人 组标 准 ， 病 程 治 疗 ２ 、 ４ 、 ６ 、 ８周 两 组 患 者 Ｐ Ａ ＮＳ Ｓ评 分 比较 ， 差 异 无 统 计 学 意 义 ３ —１ ８个 月 ， 平 均 病 程 ７士３ ． ５ ４月 。 （ ｐ ＞０ ． ０ ５ ）， 两组患者治疗 ２ 、 ４ 、 ６ 、 ８周 Ｐ ＡＮＳ Ｓ评 分 低 于 治 疗 前 ， １ ． ２方 法 观 察组 患者 应 用 阿 立 哌 唑 治 疗 ， 阿立 哌 唑 （ 成 都 康 差 异 有 统 计 学 意 义 ， 但 两 组 患 者 同期 相 比差 异 无 统 计 学 意 义 。 弘药业集团股份有限公司 ， 国药 准 字 Ｈ２ ０ ０ ４ １ ５ ０ １ ） 初始剂量 ５ ａｇ ｒ ／ 表 １ 两组 患者 Ｐ ＡＮＳ Ｓ评 分 比较 （ ｘ士Ｓ ） Ｐ ＡＮＳ Ｓ 治 疗 前 治 疗 ２周 治 疗 ４周 治 疗 ６ ｄ ， 每隔一周 ５ ｍｇ ／ ｄ ， 直 到每 天 剂 量 增 加 １ ５ —３ ０ ｍｇ为 止 ， 服 药 均 为 阳性 症 状 ２ ４ ． １ １ ２ １ ． ２ １ １ ７ ． ３ ０ １ ４ ． ４ ２ ｑ ｄ ， 治疗时间为 ８ ｗ。对 照 组 患 者 服 用 喹 硫 平 治 疗 ， 喹硫平 （ 苏 州 ３ ． ７ ８ ２ １ ． １ ７ １ ９ ． ５ ３ １ ６ ． ２ ３ 第壹 制药 有限 公司 ， 国 药 准 字 Ｈ２ ０ ０ ３ １ ０ ７ ４ １ ） 初始 剂量 ２ ５ ｍｇ ／ ｄ ， 观 察组 阴性 症 状 ２ ２ ８例 精 神 病 理 ４ ３ ． ５ １ ３ ９ ． ７ ３ ３ ５ ． ６ １ ２ ８ ． ３ ４ ｂ ｉ ｄ ， 每隔 １ —３天 增 加 ２ ５ ａｇ逐 渐 增 加 到 治 疗 剂 量 每 天 ３ ｒ ０ ０ — 总评 分 ８ ７ ． ９ ３ ７ ８ ． ７ １ ６ ７ ． ５ ２ ５ ５ ． ２ １ ６ ０ ０ ｍｇ ／ ｄ ， ｂ ｉ ｄ或 ｔ ｉ ｄ ，治疗 时 间 为 ８ ｗ。期 间 如 遇 不 良反 应 均对 症
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探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效
及安全性
精神分裂症是一种常见的精神疾病，患者常表现为认知功能、情感、社交功能和行为
的异常。
治疗精神分裂症的药物选择十分重要，其中富马酸喹硫平片和阿立哌唑片联合使
用是一种常见的治疗方案。
本文旨在探讨富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症
的临床疗效及安全性。
一、富马酸喹硫平片的药理作用和临床应用
富马酸喹硫平是一种非典型抗精神病药物，主要通过与多巴胺和5-羟色胺受体结合，从而调节神经递质的水平，减轻精神分裂症的症状。
临床上，富马酸喹硫平片主要用于治
疗精神分裂症和双相情感障碍，其疗效已经得到了充分的证实。
三、富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效
相关研究表明，富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效非常显著。
联合用药能够更好地改善患者的阳性症状、阴性症状和认知功能障碍，提高患者的生活质量。
联合用药还能减轻药物不良反应，改善患者的治疗依从性。
四、富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的安全性
对于富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的安全性，多项临床研究均表明，联合用药的不良反应相对较少且轻微，主要为头晕、头痛、恶心、便秘等，一般不需要特
殊处理。
但需要注意的是，联合用药可能会增加患者的代谢性综合征和血糖异常的风险，
因此需要密切监测患者的生命体征和血糖水平。
富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效明显，安全性良好。
临床
医生在使用这种联合治疗方案时，仍然需要根据患者的具体情况进行个体化治疗，同时密
切监测患者的不良反应和生命体征，以确保治疗的安全性和有效性。
希望未来能够开展更
多的临床研究，为精神分裂症的治疗提供更多的选择。