雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎128例分析 黎洁
雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效
小儿喘息性肺炎是临床中常见的呼吸道感染疾病，具有较高发病率，多以咳嗽、气促、呼吸困难、肺部啰音等为常见表现[1]。
若未及时加以治疗干预，将会对患儿的健康造成严重影响。
当前，临床中对此多以糖皮质激素类药物治疗为主，对改善病情具有一定的效果，但同时也容易产生相关的不良反应，影响治疗效果。
因此，探寻更具实效的治疗方式具有重要意义[2]。
本研究针对医院收治的喘息性支气管炎患儿，实施雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗，获得较好的临床治疗效果，现将结果报告如下。
1 对象与方法1.1 研究对象选择医院2019年8月- 2021年8月收治的喘息性支气管炎患儿68例为研究对象。
纳入标准：①均经相关检查确诊为喘息性支气管炎。
②患儿家属对此次分析知晓并表示同意参与。
③对文中所涉及相关药物无过敏史或禁忌证。
排除标准：①合并有心脏疾病患儿。
②精神状态异常者。
③呼吸衰竭者。
④临床基础资料显示不全者。
⑤免疫缺陷综合征者。
按照患儿的性别、年龄、就诊时间、体重均衡可比的原则分为对照组和观察组，各组均为34例。
对照组中有男性患儿24例，女性患儿10例；年龄范围10个月～10岁，平均年龄为5.50±0.50岁。
发病至入院就诊时间为1～3天，平均就诊时间为1.80±0.25天；患儿平均体重为9.50±2.50千克。
观察组中有男性患儿25例，女性患儿9例；年龄范围11个月～9岁，平均年龄为5.20±0.30岁。
发病至入院就诊时间为1～2天，平均就诊时间为1.20±0.20天；患儿平均体重为9.30±2.20千克。
两组患儿的相关基线资料比较，差异无统计学意义（P >0.05），具有可比性。
研究经医院伦理委员会审批同意。
1.2 治疗方法1.2.1 对照组 患儿均加以化痰、吸氧、抗感染等常规治疗干预。
随后再予以对照组患儿单一的雾化吸入布地奈德混悬液（澳大利亚阿斯利康生产，注册证号H20140475，规格2ml ∶1mg）治疗干预，在2ml 生理盐水中加入0.5ml ～1.0ml 的剂量进行稀释，配好后放入贮液罐中，雾化流量为6～8L/min，结合患儿不同病情程度进行适度调整。
布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床分析
喘 息 性 肺 炎 是 小 儿 常 见 的呼 吸 系 统 疾 病 ，婴 幼 儿 是 多 发 群 体， 并 以 ２岁 以下 的小 儿 最 为 常 见 。根 据 相 关研 究 ， ／ Ｊ ￣ Ｊ Ｌ 喘 息 性 肺 炎 多 为病 毒 发 感 染 引 起 ，发 病 急 骤 且 病 情 变 化 快 ，易 反 复 发 作， 冬春季节交替 时期的发病率最 高【 １ 】 。 患儿 临 床 症 状 主 要 有 鼻
【 关键词］ 喘息性肺 炎； 布地 奈 德 ； 异 丙托 溴胺 ； 沙丁胺醇 ； 氧 气 雾化 ； 效 果 【 中 图分 类 号］Ｒ 【 文 献 标 识 码】Ａ 【 文章 编 号 】１ ６ ７ ４ — ０ ７ ４ ２ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ７ （ ｃ ） 一 ０ ０ ０ ４ 一 Ｏ ２
但单独使用布地奈德氧气雾化吸入疗法整体效果有限寻找到一种更为有效的治疗方法成为临床研究的重精品文档可编辑值得下载异丙托溴胺是一种抗胆碱类药物主要作用于较大气道中的胆碱能m受体对支气管平滑肌有比较高的选择性还能起到松弛平滑肌的作用
２ ０１ ５ ＮＯ ２ １
Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ＆ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｉ ｇ ｎ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ
Ｓａ ｌ ｂｕ ｔ ａ ｍｏ ｌ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｉｃ ｒ ａ ｓ ｔ ｈｍａ ｔ ｉ ｃ ｐ ｎｅ ｕ ｍｏ ｎ ｉ ａ Ｓ Ｏ ａ ｓ ｔ ｏ ｐｒ ｏ ｖ ｉ ｄｅ ｒ ｅ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｆ ｏ ｒ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ．Ｍ ｅ ｔ ｈｏ ｄｓ ８８
疗 不 彻 底 出现 反 复 发 作 或 治 疗 效 果 不 佳 ，会 严 重 影 响 患 儿 的身 体健 康 。 并 可能造成患儿器官 功能衰竭或低 氧血症 ， 而反复治疗 也 会 给 其 家 庭 带 来 沉 重 的经 济 负 担 。目前 ， 临床 上 多采 取 药 物治
探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效
探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效【摘要】目的分析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。
方法选取本院2020年3月-11月期间收治的124例小儿肺炎患儿进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各62例。
给予对照组常规治疗，给予观察组常规治疗+雾化吸入布地奈德，并对两组的肺功能指标和治疗效果进行对比。
结果观察组肺功能指标（PEF、FEV水平）、治疗有效率优于对照组，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。
结论采用常规治疗方式治疗小儿肺炎患儿的基础上加入雾化吸入布地奈德，能够帮助患儿显著的改善肺功能，治疗效果显著，值得推广。
【关键词】布地奈德雾化吸入；小儿肺炎；肺功能指标；治疗有效率[Abstract] Objective To analyze the clinical efficacy of budesonide atomization inhalation in the treatment of pediatric pneumonia. Methods 124 children with pneumonia treated in our hospital from March to November 2020 were randomly pided into control group and observation group, with 62 cases in each group. The control group was given routine treatment, and the observation group was given routine treatment + aerosol inhalation of budesonide. The pulmonary function indexes and treatment effects of the two groups were compared. Results the indexes of pulmonary function (PEF, FEV level) and the effective rate of treatment in the observation group were better than those in the control group (P < 0.05). Conclusion aerosol inhalation of budesonide on the basis of routine treatment for children with pneumonia can help children significantly improve their pulmonary function. The treatment effect is significant and worthy of promotion.[Key words] budesonide atomization inhalation; Pneumonia in children; Pulmonary function index; Treatment efficiency小儿肺炎是临床中儿科常见的、多发的一种疾病，是导致婴幼儿死亡的一个主要原因【1】，可以分为真菌性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎等类型，临床主要症状是发热、烦躁、食欲不振等，如果没有及时给予患儿有效的治疗，不仅会损伤患儿的身体机能，甚至会导致患儿死亡【2】。
布地奈德雾化吸入联合干扰素治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果分析
布地奈德雾化吸入联合干扰素治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果分析发布时间：2023-03-09T11:38:57.326Z 来源：《医师在线》2022年11月22期作者：刘雪梅[导读]布地奈德雾化吸入联合干扰素治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果分析刘雪梅（四川省凉山州会理市妇幼保健计划生育服务中心；四川凉山615100）【摘要】目的：探讨婴幼儿喘憋性肺炎采取布地奈德雾化吸入与干扰素联合治疗的效果。
方法：选择我院收治的婴幼儿喘憋性肺炎80例分组研究，双色球法分为两组，每组40例。
雾化吸入沙丁胺醇治疗为对照组，雾化吸入布地奈德联合干扰素为观察组，比较效果。
结果：观察组总有效率更高，各个时间指标更短，与对照组差异显著（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。
结论：婴幼儿喘憋性肺炎用布地奈德联合干扰素方案，可提高疗效，缩短症状缓解时间，且不良反应少，值得应用。
【关键词】婴幼儿；喘憋性肺炎；干扰素；布地奈德；疗效在儿科疾病中，呼吸系统疾病在住院患儿中占50%左右，可能是近几年抗生素广泛应用造成菌群失调，而疾病致病谱发生改变，加上空气污染加重，食品安全问题等，导致病原微生物自身结构也发生改变，从而诱发社区获得性肺炎发生率居高不下[1]。
喘憋性肺炎属于社区获得性肺炎范畴，也叫毛细支气管炎，在婴幼儿群体中有较高的发病率，大约1/3儿童感染过相关致病菌。
分析原因可能在于，婴幼儿自身细胞外液含量高，水分多，而气管与支气管比较狭窄，黏膜娇嫩，气道分泌物较多，炎症发生后分泌物难以及时有效排出，从而刺激气管导致其痉挛，出现通气不畅，甚至呼吸衰竭。
目前，药物治疗婴幼儿喘憋性肺炎是主要疗法，本次就我院收治的80例患儿实施研究，旨在探究布地奈德雾化吸入联合干扰素治疗的效果，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院收治的婴幼儿喘憋性肺炎80例分组研究，双色球法分为两组，每组40例，入组时间2020年1月~2022年10月。
布地奈德雾化吸入治疗126例小儿肺炎支原体感染支气管炎的临床研究
布地奈德雾化吸入治疗126例小儿肺炎支原体感染支气管炎的临床研究发表时间：2017-05-15T14:20:11.250Z 来源：《医药前沿》2017年4月第12期作者：冯静波[导读] 对小儿肺炎支体感染支气管炎患儿行雾化吸入治疗具有疗效好、安全性高的特点，具临床推广价值。
（南京市浦口区中心医院江苏南京 211800）【摘要】目的：观察研究采用布地奈德对小儿肺炎支体感染支气管炎患儿行雾化吸入治疗的临床有效性与安全性。
方法：采用分组对照法进行研究，作回顾性分析。
选取2015年3月—2016年5月于我院接受治疗的126例小儿肺炎支原体感染支气管炎患儿作为观察对象，根据治疗方法分为研究组66例，采用布地奈德雾化吸入治疗；另60例为对照组，采用阿奇霉素治疗。
观察比较两组患儿临床治疗有效性与不良反应发性率。
结果：研究总有效率90.9%，对照组总有效率76.7%，组间差异具有统计学意义（P<0.05，χ2=8.527）；研究组患儿不良反应率比6.1%，对照组患儿不良反应率5.0%，差异不具备统计学意义（P>0.05，χ2=0.0.151）。
结论：对小儿肺炎支体感染支气管炎患儿行雾化吸入治疗具有疗效好、安全性高的特点，具临床推广价值。
【关键词】小儿肺炎支原体；支气管炎；布地奈德；雾化吸入【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）12-0125-01 在临床儿科中小儿肺炎支原体感染有较高的发生率，属临床难治性小儿多发疾病，由此引发的多项易发性并发症中，感染支气管炎最为突出。
若不及时进行有效治疗，会给患儿造成严重不良后果。
本次研究采用分组研究法，对采用不同方法进行治疗患儿进行对比分析，探讨安全有效的治疗方法。
报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料所有病例资料均来自我院2015年3月—2016年5月期间接受的小儿肺炎支原体感染支气管炎患儿，按照治疗方法将行布地奈德雾化吸入治疗66例患儿分为研究组；行阿奇霉素治疗患儿60例作为对照组。
布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎临床观察与护理
组 用 超 声 雾 化 （ 大 霉 素 ４万 Ｕ、 塞 米 松 ５ｍ 、 蛋 白 酶 ４ 庆 地 ｇ糜 ００ Ｕ）２次 ／ ，５ｒ ｎ 次 ～２ ｉ／ ， 上 两 组 雾 化 用 药 ３ ０ ， ｄ １ ｉ／ ｎ ０ｍ ｎ 次 以
１２ 方法 ．
所 有 １６例 患儿抗 感染治疗方法相 同 ， ８ 治疗 组接
病达 高峰 ， 极易合并急 性充血 性心 力衰竭 而危 及生命 。我们
在抗感染 治疗 的同时辅以布地奈德压缩雾 化吸入治疗取得 良 好效果 ， 总结如下 。
１ 资 料 和 方 法
受布地奈德混悬液 （ 阿司利康制药有 限公 司 １ｍ ／ ｍ／ ） ｇ２ ｌ支 压
性肺 炎住 院 １６例 ， ８ 随机 分成 两组 ： 治疗组 ８ ８例 ， 受布地奈德混 悬液 （ 接 阿司利康制 药有限公 司 １ ／ ｌ 支） 缩雾 ２ｍ ／ 压 ｍｇ 化吸入治 疗； 对照组 ９ ８例 ， 用超声 雾化 （ 庆大霉素 ４万 ｕ、 地塞米松 ５ｍ 、 ｇ 糜蛋 白酶 ４００ Ｕ） ０ 治疗 。结果 ： 治疗组平 均 住院天数 、 急性充血性心 力衰竭发 生率均明显低 于对 照组 ， 有统计 学意义 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ． ５ 。结论 ： 临床 应 用压缩 雾化吸入
维普资讯
实用 医技杂志 ２ ０ ０ ７年 １ １月第 １ ４卷第 ３ ３期（ 刊） Ｊ Ｍ 旬 Ｐ Ｔ，Ｎ ｖｍｂｒ ０ ７ Ｖ １１ Ｎ ．３ Ｉｓｅ ｖｒ Ｔ ｎＤ ｏｅ ｅ．２０ ， ｏ．４， ｏ３ （ｓｕｄＥ ｅｙ ｅ ａ
・
４ ５ ・ ６ ５
避 免 下 肢 静 脉 输 液 ， 上 综 合 措 施 ， 预 防 Ｄ Ｔ发 生 取 得 了 经 在 Ｖ 显 著疗效 。
布地奈德雾化吸入对小儿肺炎临床治疗的效果观察
黑龙江医药Heilongjiang Medicine Journal Vol.32No.42019・825・布地奈德雾化吸入对小儿肺炎临床治疗的效果观察(内文见下页)例2015年6月至2018年6月研究，做出如下汇报。
1资料与方法1.1基线资料在医院伦理委员会批准下开展本研究，选定本院儿科收治的肺炎支原体肺炎患者150例,均满足《儿科学》⑵中对肺炎支原体肺炎的诊断标准，研究时段从2015年6月至2018年6月，在随机数字表法的分组原则下，分试验组(例数=75)、对照组(例数=75)。
试验组女性32例，男性43例,年龄在1~12岁，平均年龄为(6.52±2,66)岁。
对照组女性30例，男性45例,年龄在1~11岁,平均年龄为(6.49±2.38)岁。
基线资料两组相比,P>0.05(不具统计学差异),可比较。
1.2方法入院后所有研究对象均予以祛痰、平喘、止咳、退热等对症治疗。
(1)对照组:予以20~30mg/mg•d"红霉素(规格：0. 25g),溶于100mb%的葡萄糖溶液中，静脉滴注，连续治疗7天。
(2)试验组:予以10mg/mg•d"阿奇霉素(规格：5ml：0. 5g)，溶于100ml5%的葡萄糖溶液中，静脉滴注，连续治疗3天，而后停药4天,再改为同剂量的阿奇霉素片(规格：0. 25g)，早餐前口服，每天一次，连续治疗3天。
1.3观察指标(1)临床疗效评定标准:①咳嗽、发热、肺部啰音等症状基本消失为显效。
②咳嗽、发热、肺部啰音等症状可见显著好转为有效。
③咳嗽、发热、肺部啰音等症状变化不明显，甚有加重迹象为无效。
①②之和,与总例数相除，即为总有效率⑶。
(2)并发症:统计所有研究对象治疗期间胃肠道反应、皮疹、ALT升高发生率。
1.4统计学方法用SPSS24.0软件展开数据处理，计数资料以n/%表示，展开/检验,P<0.05,具统计学差异。
2结果2.1两组临床疗效对比试验组临床总有效率显著较对照组高,P<0.05,具统计学差异，见表1。
氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎的效果观
•护理园地•氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎的效果观察及护理体会邹翠娟【摘要】目的分析氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎的效果及临床护理要点。
方法选取2017年6月一2018年6月本院收治的120例喘息性支气管炎发作患儿作为研究对象，随机分为研究组和对照组两组,每组各60例，对照组予以常规治疗及护理，研究组则在对照组治疗方法基础上，给予患儿布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,并加强对患儿的综合性护理，观察疗效。
结果研究组患儿临床症状明显好转且较对照组病程时间缩短（P<0.05）；研究组治疗有效率达到了98.33%,较对照组显著提高（P<0.05）；两组患儿治疗期间不良反应较少,其中加强对患儿综合性护理的研究组患儿家属较常规护理的对照组护理满意度显著提高（P<0.05）o结论氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎明显改善了患儿临床症状，结合综合性护理进一步提高了疗效，值得推广。
【关键词1布地奈德；氧气驱动雾化吸入；综合护理；喘息性支气管炎［中图分类号JR725［文献标识码］A DOI：10.3969/j.issn.1002-1256.2019.12.043小儿喘息性支气管炎为儿科较为常见的一种呼吸道疾病，目前临床尚未完全研究清楚其发病机制，病毒性感染、过敏原接触史等均可能导致喘息性支气管炎的发生⑴。
小儿喘息性支气管炎的临床症状包括反复发作性咳嗽、呼吸困难、喘鸣等，患儿多伴有可逆性的气道高反应状态，由于儿童阶段器官尚未发育成熟，若不及时救治可能加重病情影响患儿健康，因此应及时对症治疗⑵o本研究选取2017年6月一2018年6月本院收治的120例喘息性支气管炎发作患儿作为研究对象，并分析了氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗的效果及安全性，总结了临床护理要点,现报道如下。
一、资料与方法1.一般资料:选取2017年6月一2018年6月本院收治的120例喘息性支气管炎发作患儿作为研究对象，采用随机数表法将患儿分为研究组和对照组两组,每组各60例。
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雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎128例分析黎洁
发表时间：2018-11-05T11:44:10.720Z 来源：《中国误诊学杂志》2018年第26期作者：黎洁[导读] 结论雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、操作方便，值得推广应用。
永州市第一人民医院/永州职业技术学院附属医院儿科湖南永州 425006 摘要：目的对雾化吸入布地奈德悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效与安全性进行研究分析。
方法选取我院自2013年12月~2015年12月期间收治的256例喘息性肺炎患儿，进行随机分组治疗，128例患者为对照组，进行雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗，128例患者为实验组，行雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗，对比两组患者的疗效。
结果实验组治疗总有效率（82.8%）显著优于对照组
（70.3%），对比差异有统计学意义，P＜0.05；实验组患儿经治疗肺功能改善效果明显优于对照组，对比差异有统计学意义，P＜0.05。
结论雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、操作方便，值得推广应用。
关键词：布地奈德；雾化吸入；喘息性肺炎 Aerosol inhalation of budesonide mist suspension in the treatment of 128 children with asthmatic pneumonia [Abstract] Objective To study the efficacy and safety of nebulized budesonide suspension in the treatment of asthmatic pneumonia in children.Methods 256 children with asthmatic pneumonia admitted to our hospital from December 2013 to December 2015 were randomly divided into two groups.128 patients were treated with nebulized chymotrypsin，ribavirin and dexamethasone.128 patients were treated with Nebulized Budesonide aerosol suspension.The efficacy of group patients.Results The total effective rate of the experimental group（82.8%）was significantly better than that of the control group（70.3%），the difference was statistically significant （P < 0.05）；the improvement of lung function in the experimental group was significantly better than that of the control group，the difference was statistically significant（P < 0.05）.Conclusion Nebulization inhalation of Budesonide aerosol suspension in the treatment of children with asthmatic pneumonia is effective，easy to operate，and worthy of popularization and application. [Keywords] Budesonide；Inhalation；Asthmatic pneumonia
喘息性肺炎是小儿时期常见的呼吸系统疾病，发病率逐步增高。
患儿除有肺部炎症外，还存在支气管痉挛和气道高反应性症状，主要表现为咳嗽、喘息、发热、呼吸困难等[1]。
如得不到及时治疗，会影响患儿健康，甚至威胁患者的生命。
布地奈德属糖皮质激素类药物，局部抗炎作用强，能有效减少炎性物质分泌和减轻气道的高反应性[2]。
本研究旨在探讨雾化吸入布地奈德悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的临床效果，以下是详细报道。
1 资料与方法
1.1临床资料此次研究和治疗的256例喘息性肺炎患儿均为我院在2013年12月~2015年12月期间确诊收治的，随机分为两组，各128例。
其中，对照组行雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗，男68例，女60例；患者年龄0.4～8.3岁，平均年龄4.5±1.8岁；病程10d~11月，平均病程
2.8月±0．2个月。
实验组患者行雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗，男70例，女58例，患者年龄0.6～8.1岁，平均年龄
3.9±1.7岁，病程11d～10月，平均病程2.4±0.3月。
对比两组患者基本临床资料（包括性别、年龄、病程等），差异不显著，没有统计学意义（P>0.05）。
排除对利巴韦林、地塞米松和布地奈德过敏的患者，排除严重肝肾功能障碍和严重凝血功能障碍的患者，排除全身性真菌感染患者等。
1.2方法
1.2.1对照组患者雾化吸入糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松治疗治疗方案为25000U利巴韦林、80000U糜蛋白酶（上海第一生化药业有限公司，国药准字：H31022112）、5mg地塞米松（广东南国药业有限公司，国药准字4H4021869）。
将以上药物按计量混匀雾化吸入，2次/d，15～20min/次。
1.2.2实验组雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗布地奈德雾悬浊液，批准文号为X20010422，由澳大利亚阿斯利康有限公司生产，规格：2mL：0.5mg。
治疗方案为 2次/d，0.5mg/次，5～10min/次。
1.3 观察指标
对比2组患者的肺功能和临床疗效。
肺功能主要监测用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）指标。
疗效评价标准：显效的标准为患者咳嗽、气喘、呼吸困难、哮鸣音、湿啰音等症状基本消失；有效的标准为咳嗽、气喘、呼吸困难、哮鸣音、湿啰音等症状显著减轻；无效的标准为患者治疗后症状无明显改善。
1.4统计学处理
采用SPSS17.0软件对所有研究数据进行统计和分析，计量资料以（x±s）表示，采用 t 检验，计数资料采用χ2 检验，分别对比两组患者临床疗效，P＜0.05表示有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者治疗效果的比较
经研究，实验结果显示：实验组治疗总有效率为82.8%，显著优于对照组70.3%，对比差异显著，有统计学意义，P＜0.05。
详见下表1
表1.8周后两组患者疗效对比（n=128，%）
#表示治疗前后差异显著，P＜0.05；*表示两组相比较差异显著，P＜0.05
3 讨论
喘息性肺炎是一种主要临床表现为咳嗽、喘憋的支气管性肺炎，发病人群以小儿多见，冬春季节多见[3]。
由于小儿呼吸道尚未发育完全，喘息性肺炎一旦发作，患儿气道容易发生粘膜出血、水肿，气道粘液分泌增多，最终造成患儿呼吸困难[4]。
布地奈德属糖皮质激素类药物，局部抗炎作用强，与糖皮质激素受体结合后形成复产物，该产物进入细胞核后结合促进或抑制性糖皮质激素反应元件发挥平喘作用[5]，主要机制表现为：（1）抑制白介素因子IL-1、IL-3、IL-4、IL-6、IL-8、粒细胞集落刺激因子（CSF）、肿瘤坏死因子（TNF）等，消除上述因子对气道的炎症作用；（2）诱导脂皮素的合成，抑制白三烯、血小板活化因子、前列腺素等炎性介质的产生和释放；（3）促进诱导血管紧张素Ⅰ转化酶的表达，增加血管紧张素Ⅱ的表达，从而抑制氧化亚氮合成酶，减少氧化亚氮的形成，从而使缓激肽有效降低[6-7]。
以上因素可以减轻除血管紧张Ⅱ等活性物质所致炎性作用，收缩血管，提升血管平滑肌的弹性作用，发挥平喘作用。
本次研究结果显示实验组患儿雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗患儿喘息性肺炎疗效、肺功能恢复情况明显优于对照组（雾化吸入利巴韦林、糜蛋白酶、地塞米松），对比差异有统计学意义，P＜0.05。
提示雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎见效快、副作用小，简单方便。
综上所述，雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗患儿喘息性肺炎，疗效好，安全性高，值得推广应用。
参考文献：
[1]李凤勤.布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果[J].中国当代医药，2015，22（34）：136-138.
[2]黄倩.雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志，2016，（3）01：28-29.
[3]卢拥军.雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析[J].牡丹江医学院学报，2014，35（02）：47-48.
[4]周江.布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床分析[J].医学理论与实践，2015，（28）05：616-617.
[5]于素平，宋桂华.布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察[J].中国中西医结合儿科学，2015，（7）02：155-156.
[6]关志刚.雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察[J].中国继续医学教育，2015，7（13）：175-176.
[7]齐文清.布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病118例疗效观察[J].中国社区医师（医学专业），2012，19（14）：161.。