环境中多环芳烃的污染现状以及来源简析
海洋环境中PAHs浓度水平及来源分析

海洋环境中PAHs浓度水平及来源分析海洋环境是重要的自然资源和生活空间。
但由于人们对海洋的不合理开发和频繁的经济活动以及陆地各种污染物的倾倒,使海洋环境遭受破坏。
其中海上运输工具的使用、海底石油的开采等,使海洋环境中有机污染物的污染程度大大增加,它们通过海水、沉积物和海洋生物的富集作用危害海洋生态环境,通过食物链最终危及人类健康。
多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在于环境中具有致癌、致畸、致基因突变的有机污染物,中国、美国、欧盟、世界卫生组织等国家和国际组织均将PAHs定为环境优先控制污染物加以监测和防控。
本文调查了海洋环境中PAHs的浓度水平,重点分析了PAHs及来源,试图为海洋环境的合理开发和利用提供科学依据。
1.海洋环境中PAHs浓度水平1976年,联合国教科文组织和联合国环境规划署在西班牙召开的会议上明确指出,要重视海洋石油污染问题,并要求对石油污染进行研究和对污染后果的严重性进行监测。
20世纪八九十年代,人们开始将石油污染同海洋生物体内PAHs的积累结合起来,至今环境工作者对海水、沉积物和生物体内PAHs的污染状况作了较为系统的评价。
1.1海水中PAHs的浓度水平PAHs具有难溶于水的特性,在海水中的浓度较低,Ross等分析了1993~2001年间旧金山入海口18个不同地点水柱中25种PAHs的来源及时空变化,发现水中PAHs的质量浓度范围为7~120ng/L。
Pandit等研究了印度的Creek港口的空气和海水中PAHs的质量浓度,发现海水中PAHs的质量浓度为84.3~377.5ng/L。
Tell-iKarakoc等研究发现马尔马拉海的Izmit海湾环境中PAHs的质量浓度为11.6~13.68Lg/L。
PAHs在海水中的分布与其化学性质一致,低分子量的PAHs通过挥发作用进入大气环境,高分子量难挥发的PAHs由于沉积作用从大气进入表层水体中。
小于3环的PAHs几乎能在2d内从水中消失,而4环以上PAHs则在水体中的最长存留时间达9d之久,最后有10%~94%的PAHs沉于水底并被沉积物所吸附,但分散剂的存在使其在水体中的滞留时间增长。
多环芳烃的污染

多环芳烃污染编辑多环芳烃污染,指的是多环芳烃大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上。
大气中的多环芳烃又可通过沉降和降水冲洗作用而污染土壤和地面水。
中国土壤污染状况调查评价中,土壤多环芳烃类的评价参考值是100μg/kg。
1简介含有两个以上苯环的碳氢化合物称为多环芳烃(PAHs)。
可分为两类:第一类是芳香稠环化合物,即相邻的苯环至少有两个共用的碳原子的碳氢化合物。
例如萘有两个苯环,两个共用的碳原子。
若几个苯稠环结合成一横排状,称为直线式稠环,如丁省。
若几个苯环不是线性排列,称为非直线式稠环,如苯并(a)芘。
若有支链苯稠环则称为支链式稠环,如二苯并(b,g)。
第二类是苯环直接通过单链联结,或通过一个或几个碳原子联结的碳氢化合物,如联苯和1,2-二苯基乙烷。
多环芳烃最早是在高沸点的煤焦油中发现的。
后来证实,煤、石油、木材、有机高分子化合物、烟草和许多碳氢化合物在不完全燃烧时都能生成多环芳烃。
当温度在650~900℃,氧气不足而未能深度氧化时,最易生成多环芳烃。
多环芳烃中有一些化合物可使实验动物致癌。
因此它们对人也可能有致癌作用,引起人们的关注。
2来源环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。
其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量低,家庭用煤炉的生成量很高。
柴油机和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中,都有多环芳烃。
多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
3污染多环芳烃大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上。
大气中的多环芳烃又可通过沉降和降水冲洗作用而污染土壤和地面水。
但植物茎叶和籽实中的多环芳烃主要来自大气。
对于环境中多环芳烃致癌性的全面研究还比较少,但对苯并(a)芘研究得较多。
国内外许多城市都把颗粒物上的苯并(a)芘列为经常监测的项目,它在大气中的浓度一般达到每百立方米空气中含零点几微克到几微克的水平。
一般冬季高于夏季,因为冬季烧煤量增多,而有更多的苯并(a)芘凝聚在颗粒物上。
多环芳烃的污染排放和控制趋势

长三角城市群大气中的多环芳烃分布与 来源
由于长三角城市群人口稠密,也是经济快速发展的 区域,环境空气中的污染物直接威胁到人体的健康。 在我国长三角城市群开展区域密集布点监测。在区空分布特征进行研究。 通过数据分析和对比,探讨大气中 PAHs 的潜在来 源,以期为阐明我国经济快速发展区域大气 PAHs 污染 演变趋势提供科学依据。
PAHs的危害
接触沥青、煤焦油等富含多环芳烃的工人,易发生 职业性皮肤癌; 云南宣威肺癌高发的主要危险因素是燃烧烟煤所致 的市内空气多环烃污染。 人体(非职业接触)接触多环芳烃的途径: • 污染了的大气(释放源为汽车、工厂和民用木材、煤、 矿物油); • 污染的室内空气(香烟烟雾、敞口炉) ; • 吸烟 ; • 使用含PAH的产品 ; • 屋内灰尘 ; • 从污染了的土壤和水经皮肤吸收 ; • 污染了的食品和饮水 。
PAHs的时空分布特征
PAHs 季节变化趋势为秋季 > 冬季 > 春季 > 夏季。 从空间上看,浓度较高的 PAHs 采样点不在城市而是在乡镇。 BaP与 PAHs 的时空分布基本一致,不同区域分布不均。
长三角城市群大气样品中PAHs总量与BaP量 的相关性
• 长三角城市群四季大 气样品中PAHs 的总量 与BaP的量呈显著正相 关关系( P< 0.01),相 关系数为 0. 707。 •冬季大气中PAHs与 BaP的线性斜率远小于 其它季节,说明与其它 季节相比,冬季大气中 的BaP浓度相对偏高, 可能存在BaP排放较多。
利用主成分分析法进行PAHs污染 来源的解析
主成分分析法: 将包含所有来源信息的PAHs原始数据进行特征提取、 信息集中和降低维数 , 推求出一个或若干个综合性的特征 指标对环境样品进行分类识别 , 并通过对比各成分的矩阵 载荷量推测有关污染源的信息。
土壤中多环芳烃的来源及分布[文献综述]
![土壤中多环芳烃的来源及分布[文献综述]](https://img.taocdn.com/s3/m/309c0e954431b90d6d85c70e.png)
文献综述土壤中多环芳烃的来源及分布1.前言多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 简称PAHs)是指含有两个或两个以上苯环连在一起的化合物,广泛存在于自然界,迄今已发现有200多种。
土壤中的PAHs虽含量极少,但分布广泛。
PAHs进入土壤后,由于其低溶解性和憎水性,比较容易进入生物体内,并通过生物链进入生态系统,从而危害人类健康和整个生态系统的安全[1];PAHs在土壤中具有高度的稳定性、难降解、毒性强、具积累效应等特征而受到环境科学研究者的广泛关注,许多国家都将其列入优先污染物的黑名单或灰名单中。
近年来国内外关于土壤多环芳烃的研究很多,主要集中在以下几个方面:土壤多环芳烃的含量、来源、分布特征及迁移转化规律;多环芳烃的物理化学性质及其在土壤中的行为特征;环境因子与多环芳烃行为的相互关系及风险评价和管理等[2]。
在我国, 受PAHs污染的土壤分布广泛, 尤其是石化工业区、交通干道等地。
随着城市产业结构和布局的调整, 城市中心出现许多工业遗留地块, 其中部分土壤已受到诸如PAHs的有机化学物质污染。
20世纪80年代以来,我国开展了一系列有关土壤PHAs污染的研究,但与国外相比尚存在差距。
本文论述了PAHs的结构、性质、形成,并对土壤中PAHs来源、分布的研究进展进行了综述,这对防治土壤污染具有非常积极的意义。
2.PAHs的结构和性质2.1 PAHs的结构和理化性质多环芳烃是指分子中含有两个或两个以上苯环的碳氢化合物。
大部分多环芳烃是一些无色、白色或者浅黄绿色,并有微弱芳香味的固体物质,它们的沸点比同碳数目的正构链烷要高,具有疏水性强、辛醇-水分配系数高、易溶于苯类芳香性溶剂中等特点。
多环芳烃的化学性质与其结构密切相关,它们大多具有大的共轭体系,因此其溶液具有一定的荧光性,而且它们是一类惰性很强的碳氢化合物,不易降解,能稳定地存在于环境中。
当它们发生反应时,趋向保留它们的共轭环状体系,一般多通过亲电取代反应,而不是加成反应形成衍生物。
大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究

大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究大气颗粒物(PM)是大气污染中的主要成分之一,对人体健康和环境质量都具有重要影响。
而其中的多环芳烃(PAHs)是一类具有毒性和致癌性的有机物,对人体健康具有潜在的威胁。
因此,在大气颗粒物中多环芳烃组分及来源的解析研究具有重要意义。
首先,多环芳烃是由燃烧过程中产生的。
燃煤、油烟、机动车尾气等都是多环芳烃产生的重要来源。
研究表明,煤烟中的多环芳烃含量较高,尤其是富集在直接燃烧煤的设备中。
此外,不完全燃烧的油烟中也含有大量的多环芳烃,尤其是在炒菜、烧烤等烹饪过程中产生的油烟中。
同时,机动车尾气中的多环芳烃也是大气PM中的重要组成部分,尤其是柴油车辆排放的颗粒物中。
其次,工业排放也是大气颗粒物中多环芳烃来源的重要途径。
许多工业生产过程中会产生大量的多环芳烃,如石化厂、炼油厂等。
这些工业源的排放会导致大气中多环芳烃的浓度升高,增加人们暴露于多环芳烃的风险。
此外,大气中的多环芳烃还与生物质燃烧有关。
生物质燃烧是指农作物秸秆等可再生资源的燃烧过程。
这种燃烧方式不仅会造成大量的黑碳排放,还会释放出许多有毒有害物质,其中包括多环芳烃。
特别是在农村地区,由于缺乏可行的垃圾处理方法,生物质燃烧成为常见的废物处理方式。
这也导致了大量多环芳烃的排放。
除此之外,大气中的多环芳烃还与室内污染源有关。
家居、办公室等室内环境中存在着各种各样的污染源,如烟草烟雾、木材燃烧、油漆涂料等。
这些源头会释放出多种有机物,其中包括多环芳烃。
由于室内空间相对封闭,这些有机物的浓度往往比室外高,人们长期暴露于此,会增加患上相关疾病的风险。
综上所述,大气颗粒物中多环芳烃组分的来源非常广泛。
燃煤、油烟和机动车尾气的排放是主要的来源之一,工业排放、生物质燃烧以及室内污染源也都是贡献于大气中多环芳烃的重要途径。
因此,为了控制大气污染和保护人体健康,我们需要加强对多环芳烃来源和组分的研究,并采取相应的措施减少其排放。
太原市采暖期空气PM2.5中多环芳烃来源分析

太原市采暖期空气PM2.5中多环芳烃来源分析多环芳烃(PAHs)是一类持久性的有机污染物,广泛存在于环境中,可通过大气、水以及食物途径在人体富集,有较强的致畸、致癌和致突变性。
室外多环芳烃一般主要来源于化石燃料燃烧、工业生产活动以及垃圾与秸秆木头等的焚烧。
多环芳烃排放入大气中后,大部分附着于颗粒物表面,从而成为颗粒物健康危害性的一个重要方面。
国际癌症研究所(IARC)已把PM2.5归为“一类致癌物”,而多环芳烃是其致癌性的关键因素之一。
由于不同地区污染源、气候以及地理状况等的差异,大气中多环芳烃的污染状况亦有不同。
通过一定方法进行来源分析,对于掌握该地目前各类污染源排放情况很有必要。
本研究采用因子分析法(Factor analysis)对太原市2016年采暖期空气PM2.5中多环芳烃的来源进行了初步解析。
1资料与方法1.1样品采集和前处理在全市设置2个采样点,一个位于城市中部迎泽区,太原市疾控中心大院(点A);另一个位于城市北部尖草坪区,离太钢集团等污染企业较近(点B)。
采样高度均为15m,两个采样点紧邻周边为居民区、办公楼,以及繁忙交通道路。
采样时间为每月10日至16日(1、2、3、11、12月),每日采样20h。
1.2分析方法1.2.1 采样采样地点太原市疾病预防控制中心三楼顶;采样仪器为大气颗粒物采样器,采用中流量TH-150型(武汉天虹仪器仪表有限公司)采样器,采样平均流量为100L/min。
PM2.5采样时间为2016全年每月的10-16日连续采集7天,12个月连续监测,每天采样24h,同时准确记录实际采样时间、大气压力、平均气温等资料,共获得PM2.5样品93份。
1.2.2 仪器与试剂微量分析天平,LE225D型(德国赛多利斯公司)。
高效液相色谱仪,LC-20AT(日本岛津公司),配备二极管阵列紫外检测器、荧光检测器。
色谱柱:C18反相色谱柱(4.60mm×250mm,5µm)标准品单标和内标购自德国Dr.Ehrenstorfer Gmb,16中多环芳烃混标购自北京曼哈格科技有限公司(MANHAGE)。
多环芳烃的污染

蛋清肠1 7.10 1.24
11.30
0.27
蛋清肠2 1.62 0.13
1.92
0.18
蛋清肠3 2.31 0.41
2.69
0.30
大肉肠1 1.60 0.25
0.74
0.22
大肉肠2 2.53 0.28
3.37
0.11
大肉肠3 9.51 2.67
3.87
0.96
多环芳烃的污染
品名
大腊肠1 大腊肠2 大腊肠3 华夏肠1 华夏肠2 华夏肠3 圆火肠1 圆火肠2 圆火肠3
续表 中国腊肉制品中PAH含量(μg/kg)
品名
腊肉8 腊肉9 腊肉11 腊肉12 腊肉13 腊肉14 腊肉15
屈 苯并[e]芘
172.0 312.5 103.3 74.32 103.56 121.55 17.92
25.95 18.80 9.12 6.89 39.93 14.38 5.57
苯并[k]荧 苯并[α]芘
多环芳烃的污染
表 PAH膳食摄入量最大值(μg•d−1•人−1)
化合物 苯并[α]芘 苯并[g,h,i]苝 屈 荧蒽 茚酚[1,2,3-c,d]芘 芘
摄入量(奥地利) 摄入量(荷兰)
0.36
0.5
7.6
0.9
0.90
5.0
4.3
10
பைடு நூலகம்
0.31
<0.3
4.0
5.1
多环芳烃的污染
表 食品中苯并[α]芘限量卫生标准(μg/kg) (中国国家卫生标准GB7104-94)
物不完全燃烧,产生大量PAH到环境中。如 木材、煤和石油的燃烧;森林大火、垃圾 焚烧、熏制食品和香烟烟雾也是PAH的重要 来源。
大气环境中多环芳烃的迁移和转化分析

大气环境中多环芳烃的迁移和转化分析近年来,环境污染问题备受关注,其中大气污染是其中之一。
在大气环境中,多环芳烃(PAHs)是一类重要的有机污染物,由于其毒性和持久性而受到广泛关注。
本文将对大气环境中多环芳烃的迁移和转化进行分析。
首先,多环芳烃主要来源于燃烧过程。
当有机物质燃烧时,PAHs可以通过烟尘颗粒物的形式释放到大气中。
短时间的高温燃烧过程是主要的PAHs来源,如汽车尾气、工业排放等。
同时,长时间的低温燃烧过程也会产生PAHs,如煤炭的燃烧。
因此,燃烧源是大气中PAHs的重要来源。
其次,大气中的PAHs可以通过多种途径迁移。
其中,气溶胶是重要的迁移介质。
PAHs可以以吸附在气溶胶颗粒上的形式进行远距离传输。
它们可以经由空气流动性、气象条件和大气环流等因素传输到远离污染源的地区。
此外,PAHs还可以经由干沉降和湿沉降的方式沉积到地表。
然而,大气中的PAHs也会发生转化过程。
光化学反应是重要的转化途径之一。
太阳辐射中的紫外线和可见光可以激发PAHs分子的电子,从而导致其发生自由基反应。
这些反应会引发PAHs分子的降解和形成新的分解产物。
此外,大气中的氧化剂(如O3和OH)也会与PAHs发生反应,进一步加速其降解过程。
另外,大气中的PAHs还受到生物降解的影响。
土壤中的微生物可以利用PAHs作为碳源,通过代谢酶的作用将其降解成较为简单的化合物。
这种生物降解过程在大气中也可能发生,但其速率较慢,需要一定的时间。
鉴于大气中PAHs的迁移和转化过程的复杂性,我们需要采取相应的措施来减少和防治大气中PAHs的污染。
首先,我们需要提高燃烧过程的效率,减少有机物的燃烧排放。
此外,还可以采用脱硫、脱氮等技术来减少燃烧产物中的有害物质。
另外,应加强大气污染的监测和治理,提高环境意识,推行清洁能源和可持续发展。
总之,大气环境中多环芳烃的迁移和转化是一个复杂的过程。
了解这些过程对于减少大气污染、保护环境具有重要意义。
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2017年第3期 第44卷总第341期 广 东 化 工
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环境中多环芳烃的污染现状以及来源简析 刘诗敏,高良敏 (安徽理 I:尺学地球 环境学院,安徽湃陌232001)
[摘要]文章介绍了环境介质中多环芳烃的一些污染现状。通过对相关文献的总结,对多环芳烃的污染现状进行了分析,进一步总结了环境 中多环芳烃的来源,并对这些来源进行了分析整理。研宄表明:现阶段所研究的区域内均有多环芳烃的存在,污染程度不同,土壤介质中多环 芳烃含量较高,水介质中含量相对较少。污染源主要分为两个部分,一是石油类燃料的燃烧;=是草、木、煤等燃料的燃烧 人类需要积极采 取措施,解决和阻止多环芳烃对环境的污染 [关键词]多环芳烃;研究现状;源分析 [中豳分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007.1865(2017)03.0079.叭
Pollution Status and Sources of PAHs in the Environment Liu Shimin,Gao Lianglnin (School of Earth and Environment,Anhui University of Science and Technology,Huainan 23200 1
Abstract:The paper introduces the present situation ot、the pol1ution with PAits i11 enviromnental media Based on the sunlnlal-y of the related literature.the pollution status of PAlqs was analyzed,and the source of PAIls 1n the envirunment was summarized,and the analysis and arrangement of these sources were ca ̄ied out.The research shows Ihat PAHs’levels are difierent in the area at the present stage.The content of PAHs in soi1 medium is higher.but the content of water medium is relatively low Pollution sources are mainly divided into two parts.one is the burning ol’petroleum fuels;two s grass.wood.and other fuel burning Human beings need to take active measures to solve and prevent the pollution of PAHs on the environment Keywords:PAHs:research status:source analysis
彩环芳烃(Polvcvclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)足 炎持 久性仃机污染物(Persistent Orlzanic Pollutants,POPs), 分r【}1含 仃 个以j 苯环的碳氧化合物,常 的具有致癌作用的多环艿 多为 剑八环的桐环化合物。常见的PAHs主 有I 8种,j 【}】也 含荚I 环境保护 2004 发布的《斯德哥尔摩公约》一L-日J]令禁 止乍产和使川仃16种PAHs类物顷。多环艿烃 多种环境介 质rf , 际学行们埘POPs的研究 【 作寸 集 }1 POPs的分类、 POPs污染的术源分析、POPs仵环境介质中的时 j 的分布 状况、POPs 环境介顺L}j的浓度含量、环境介顷 }i POPs含 的 降解 法探索等办皿。小史通过总结/f 同环境条件卜、 同环境 介质-}】PAHs的污染 状以及来源。以期为接卜来的PAHs污染 的研究l:作提供 论依据。 1 PAHs及其分类 PAHs i 受分为18种, l}'常见的PAHs仃荼、苊烯、饬、 蒽以及它们的衍 物等。PAHs污染受剑人们的天汴卡篮足 为 其仵『I然 易做牛物体降 ,具仃富集放人的f1I川,lr|=】IH 长划残 性、,{i物藩年5{性、 挥发性以及高雌性,这pU人特性。 20廿士纪『f1期之前,PAHs足小被人_父 的,『 为Jjl5时候还没仃 人听ff=}{地合成平l_使川PAHs,天然环境下虽然仃 少崴种类的 PAHs,们足 止匕诈术对环境造成戚胁,许_仵环境介质 f】保持 个 动态 衡。们足,随苻人类活动范I嗣的扩大、社会科技的 断进 步, 、J 合成的PAHs闯入J,研兜学者们的视野,成为J,人 家研 究的热¨对象。 2 PAHs的污染现状 2.1 PAHs 水环境LIJ的污染现状 研究表日Jj,学并们 对我 境内的 流、湖 等水域 } 进仃 POPs污染的研究工作一{11人多数 宄对象具仃,1 H程J霆地污染。 例如,一f 占古,fl,H仃…等人存研宄城市近郊 地下河水 } 多环片烃 分 规律与米源蝌析的时fl父,选取J,』 明消水泉地卜 为研究刈 象,返条河流足南 f』 民 } 活饮川水水源,容埸遭到外界的人 为破坏,对j:城l 水域研究的代表,Yi:衍通过 河的} 游到卜游 均匀采集 l 3个水佯 ,运』日色谱一质谱联用仪分析榆测川t水样 【{i PAHs的含 ,研宽结果农叫:炎 环保署舰定禁『1』的16种 PAHs种,除丫 井『l 2,3一cdl芘术被检【{J, 他1 5中均仃榆Ⅲl, 总体处。-PAHs的轻嫂污染;通过比仇法干¨土成分分析浊分析, 知晓t:游地【xl地卜{l1』水中PAHs来源丰嘤宵以草、术、煤的燃烧、 h的燃烧、或扦足两者来源的混合。张 风,父金f, ̄i-r。1等人 对辽尔湾农 海水的研究r}1发现:l6[}]PAHs 海水・fi均仃榆…, 其总含量随着季 的变化 变化,总体来说,冬季海水【}1的PAHs 的含城嗖lj』j显高j 夏季,} j 赴3倍的天系:海水i}】PAHs的 来源土 足 油的燃烧,海}:运输的频繁 j快速技眨,必定会造 成海水中PAI{s的污染。 2 2 PAHs Il:壤环境¨fl的污染现状 【 壤环境 {1的PAHs含 、分们 1人类的活动惭切卡II火,山 于PAHs {:壤环境[{】 降斛,半衰期长,容易 植物以及动 物体内富集,所以, I 壤『fl的PAHs足最应该r)l起人们天 的。 彭驰,l 美娥 等人 2O10年研究J,城市 壤【fl PAHs的含量平l】 来源,研究表明:影响t:壤中多环芳烃歧蹄浓度的闪索何}}l多, l 坚 足污染源的 川、土壤中微,f 物的降 活性 、多方 的环境 豢,等;川时也总结,城『 t:壤中多环艿烃求源与分 的常 法,他川1最多的址比价法、数 统汁法等。秦承刚 J 等人研究_『,缒化 业场地越翻地 壤L{1 PAHs的污染分布状况, 研究选J{J J 『f ‘废拜的焦化个业遗留地,采集0~20 cm的农 壤进仃PAHs浓度检测发现:焦化 的PAHs 1 嘤污染来 源址焦炉排放的 “包括 组织卡¨兀 ̄tDH,)以及13i,lk; ̄水收集处 或化产・F I叫收过 【}]的跑¨滴漏 l。 2.3 PAHs 沉 物环境 的污染现状 C 物存 j 水体底f}lj,为fE何¨] 以山流体流动所移动的微 粒,许最终成为 水或其他液体喊卜的一 固体微粒。水叶1的}=_【= 物町以寓集入量的PAHs。蓝家程,孙玉JI 等人研究了 溶地 下i『『』农层 ( 物_}】多环艿烃的污染状况,研究结果表明:老尼涮 地 1』沉 物(研究 选取的研究对象)r{,PAHs总 58.2~3598 ng 之 ,跨度人,含 分Ytid<均匀。孝Ij埘于 他地区,处 [f】 等偏低水、 张,1j ,拿双林 等人选取南黄海中部水域叶1的49 个表 沉{=I{物样r5 进行做为研究对象,联系样晶-1J.总订机碳、沉 物颗粒粒发等分析-r沉 {物 的PAHs的分布特征、分 组成 等。 l 实了南黄海c{_那水域沉秋物rfJ PAHs的土要来源足煤和高 等微物燃烧或小充全燃烧产物以 溶胶形式输入到沉积物巾,们 也彳『部分 }I{1泄漏的原 。
3环境中PAHs的来源简析 通过人 的艾献阅读,r JfII总结剑 境中PAHs的水源主 分为天然源卡¨人为源。火然源: 足指陆地干Il水牛批物、微 物的,卜物合成,森林、草原fFJ天然火灾以及火L¨活动所形成的 PAHs,从 构成J PAHs天然小底仇 。
【收稿 期]2016+12-12 [琏 项¨]安徽省『j然科 蚺盒.项I『 :1 508085MD68,项l1 称:聚煤 [ l 壤一底 一水体POPs迁移机制li) t [作 简介】刘诗敏(1990.),戈,安徽淮南人,颅1‘研究,f , 从 t-环境影响 价、,} 态环境修复等厅 研究。 88 , 东化工 WWW.gdchem.com 2017年第3期
第44卷总第341期
成分都是柠檬烯,只有植物 同含量多少不同而已。如果按精油 中柠檬烯含量多少来划分的话:大致上可以分成三组:构榜、柠 檬类为一组,这一组植物粜皮精油中含柠檬烯为55.28%~67.47 %:酸橙、甜橙、柚类为一组,这一组植物果皮精油中柠檬烯含 量为92.12%-95.73%:宽皮柑橘类为一组,这一组大多数植物果 皮精油中含柠檬烯为78.67%~88.8%,少数达94.18%。近年 来,Scora 等人提出,目前栽培柑橘只有构椽、柚和宽皮柑具有生 物学种的价值:而酸橙、甜橙、柠檬、葡萄柚等均为杂种起源: Barrett用数值分类学方法证明r这一看法;我们的初步实验结果 与上述看法有类似之处。除了柠檬烯以外,不同植物精油中还含 有不同的特征成分。例如甜橙油中的6.3.营烯和甜橙醛:酸橙油 中乙酸芳樟醋:柚子油中的圆柚酮:柠檬油中的柠檬醛(橙花醛和 香叶醛之和),宽皮柑橘油中的百里香酚等。这些特征成分含量虽 少,但对精油的质量有大的影响,同时还对精油掺假的检出以及植 物种的鉴定有重要作用。 5 l柑橘精油的作用功效 主要功效:含有丰富维他命C,抗发炎,对口角炎很育效。具 清新及镇静效果,柑桔是忧虑和沮丧的提振剂;皮肤疗效;与橙 花及薰衣草调和使用,淡化妊娠纹及疤痕:心理疗效:清新的气 味有提振精神的作用,常用于平抚沮丧与焦虑:生理疗效:最主 要的功能就是治疗肠胃问题,可以调和肠胃、也能刺激肠胃蠕动、 帮助排气,还能镇定消化道,增加胃口、刺激食欲:柑桔精油很 温和,婴幼儿、孕妇及老人都能使用,尤其是婴幼儿消化系统功 能尚未完全,容易打嗝或消化不良,都非常有效。 搭配精油:罗勒、佛手柑、黑胡椒、安息香、洋甘菊、芜荽、 天 葵、葡萄柚、薰衣草、柠檬、马郁兰、橙花、马丁香、苦橙 叶。柑橘类精油常见的配方及使用方法例如:甜杏仁油10毫升加 柑桔3滴可用于婴儿按摩:甜杏仁油4O毫升+小麦胚芽油5毫升 +酪梨油5毫升+柑橘油6滴+薰衣草3滴+乳香3滴(或橙花) 用于皮肤按摩,对疤痕跟妊娠纹颇具效果,尤其在怀孕初期就 开始与同属其他精油一起用,效果更加显著:柑橘油4滴+马'r 香2滴+花梨木2滴可以改善情绪提振精神、安抚焦虑、帮助睡 眠等。 6结论