精准医学研究重点专项2018年项目申报指引
重点专项2018年项目申报指引
重点专项2018年项目申报指引前言为了更好地支持国家重点专项和科技项目的研究，促进科技创新，国家科技部发布了2018年项目申报指引，本文将对其中的重点内容进行介绍和解析。
重点专项项目申报重点专项是针对国家中长期科技发展战略和重大需求，通过集中投入、集成创新、重点突破，推进关键技术、前沿领域创新，促进科技进步的一项重要举措。
根据2018年项目申报指引，重点专项项目分为青年科学家计划、重大科学研究计划和重点研发计划三部分。
青年科学家计划青年科学家计划是国家为鼓励青年学术和科技创新而设立的一项项目，旨在提高我国青年科技工作者的科技创新能力和水平。
2018年的青年科学家计划申报分为两个阶段：1.第一阶段：建议书阶段。
截止时间为3月31日，申请人可以通过科技部门的官网在线提交建议书，重点内容包括项目简介、研究思路、研究内容和研究方法等。
2.第二阶段：正式申报阶段。
根据建议书的评审结果，科技部门将筛选出获得批准的项目并通知申请人提交正式申请书。
申请人需在规定时间内准备好正式申请书，提交相关材料。
正式申报的截止时间为6月30日。
重大科学研究计划重大科学研究计划是国家基础研究计划（973计划）和国家重点基础研究发展计划（863计划）的新型继承，旨在促进基础科学、前沿技术、前沿学科等方面的发展，提高我国在全球科技领域的地位。
2018年的重大科学研究计划申报也同样分为两个阶段：1.第一阶段：建议书阶段。
截止时间为5月15日，申请人需要提交建议书以及相关的申报材料。
2.第二阶段：正式申报阶段。
根据建议书的评审结果，科技部门会通知获得批准的项目负责人，要求提交正式申请。
正式申请的截止时间为10月15日。
重点研发计划重点研发计划是为更好地支持国家战略和经济社会发展需要而设立的国家级科技计划。
重点研发计划将在全国范围内计划性地推进关键领域和关键环节的科技创新。
2018年的重点研发计划包括预先研究、面上项目和重点专项三种类型。
精准医学研究重点专项度申报指南
附件1“精准医学研究”重点专项2016年度申报指南精准医学是生物技术和信息技术在医学临床实践的交汇融合应用，是医学科技发展的前沿方向。
系统加强精准医学研究布局，对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要。
为全面落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》的相关任务，按照国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》和《关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》的总体要求，经国家科技计划（专项、基金等）战略咨询与综合评审特邀委员会、部际联席会议审议，“精准医学研究”列为2016年优先启动的重点专项之一，并正式进入实施阶段。
本专项的总体目标是：以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，实施精准医学研究的全创新链协同攻关，构建百万人以上的自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列，建立多层次精准医学知识库体系和安全稳定可操作的生物医学大数据共享平台，突破新一代生命组学临床应用技术和生物医学大数据分析技术，建立创新性的大规模研发疾病预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物、靶标、制剂1 / 35的实验和分析技术体系。
以临床应用为导向，形成重大疾病的风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类、个体化治疗、疗效和安全性预测及监控等精准防诊治方案和临床决策系统，形成可用于精准医学应用全过程的生物医学大数据参考咨询、分析判断、快速计算和精准决策的系列分类应用技术平台，建设中国人群典型疾病精准医学临床方案的示范、应用和推广体系，推动一批精准治疗药物和分子检测技术产品进入国家医保目录，为显著提升人口健康水平、减少无效和过度医疗、避免有害医疗、遏制医疗费用支出快速增长提供科技支撑，使精准医学成为经济社会发展新的增长点。
本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，部署新一代临床用生命组学技术研发，大规模人群队列研究，精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究，精准医学集成应用示范体系建设等5个主要任务。
试点专项2018年项目申报指引
附件11“数字诊疗装备研发”试点专项2018年度项目申报指南本专项旨在抢抓医疗卫生健康领域新一轮科技革命和产业变革的契机，以早期诊断、精确诊断、微创治疗、精准治疗为方向，以多模态分子成像、大型放疗设备等十个重大战略性产品为重点，系统加强核心部件和关键技术攻关，重点突破一批引领性前沿技术，协同推进检测技术提升、标准体系建设、应用解决方案研究、示范应用评价等工作，加快推进我国医疗器械领域创新链与产业链的整合，促进我国数字诊疗装备水平整体进入国际先进行列。
本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，设置了前沿和共性技术创新、重大装备研发、应用解决方案研究、应用示范和评价研究4项任务。
结合实施方案总体安排以及2016年和2017年立项情况，2018年拟部署其中的20个重点方向，拟支持项目24个，国拨经1 / 26费总概算约2.3亿元，其中用于典型应用示范类项目的中央财政资金不得超过该专项中央财政资金总额的30%。
实施周期为2018—2020年。
启动任务包括先进医学成像、先进治疗、诊疗一体化、可靠性与工程化和生物学效应评估等前沿和共性技术创新研究，新型专科超声成像系统等重大装备研发，新服务模式解决方案研究，创新诊疗装备区域应用示范等。
同时根据前期部署情况，对未部署完成的医学影像设备可靠性与工程化技术、医用电子仪器评价等方向补充部署，加强对新的成像前沿技术、人工智能新型服务模式解决方案等方向部署。
1. 前沿和共性技术创新1.1先进医学成像技术1.1.1先进显微内窥镜成像技术研究内容：探索具有先进性、前沿性、原创性的新型多模态（含明场、结构光、荧光、立体）显微内窥医学成像技术，解决内窥镜临床诊断中多模态同时成像的难点问题，实现消化道疾病2 / 26内窥成像的重大突破。
考核指标：多模态成像分辨率覆盖1～100μm，成像深度≥2mm，实现消化道疾病大范围筛查与小视野定点的同时融合精准成像，与现有手段相比能够显著提升临床效果，实现明场下的病理成像。
科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知
科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知文章属性•【制定机关】科学技术部•【公布日期】2016.03.07•【文号】国科发资〔2016〕69号•【施行日期】2016.03.07•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知国科发资〔2016〕69号各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管单位，各有关单位：《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号，以下简称国发64号文件）明确规定，国家重点研发计划针对事关国计民生需要长期演进的重大社会公益性研究，以及事关产业核心竞争力、整体自主创新能力和国家安全的重大科学问题、重大共性关键技术和产品、重大国际科技合作，按照重点专项的方式组织实施，加强跨部门、跨行业、跨区域研发布局和协同创新，为国民经济和社会发展主要领域提供持续性的支撑和引领。
重点专项是国家重点研发计划组织实施的载体，是聚焦国家重大战略任务、围绕解决当前国家发展面临的瓶颈和突出问题、以目标为导向的重大项目群。
重点专项按程序报批后，交由相关专业机构负责具体项目管理工作。
按照国发64号文件的要求，科技部会同相关部门，根据“自上而下”和“自下而上”相结合的原则，遵循国家重点研发计划新的项目形成机制，面向2016年凝练形成了若干重点专项并研究编制了各重点专项实施方案，已经国家科技计划（专项、基金等）管理战略咨询与综合评审特邀委员会（以下简称“特邀咨评委”）和部际联席会议审议通过，并按程序报国务院批复同意。
根据“成熟一批、启动一批”的原则，现将“精准医学研究”等9个重点专项2016年度项目申报指南予以公布。
请根据指南要求组织项目申报工作。
有关事项通知如下：一、项目组织申报要求及评审流程1. 申报单位根据指南支持方向的研究内容以项目形式组织申报，根据项目不同特点可设任务（或课题）。
2018-2019年度广东省重点领域研发计划“精准医学与干细胞”重大科技专项申报条件、时间、流程
2018-2019年度广东省重点领域研发计划“精准医学与干细胞”重大科技专项申报条件、时间、流程申报单位申报单位主要为广东省内注册的创新主体，包括科研院所、高校、企事业单位和行业组织等；鼓励港澳地区高校院所作为牵头单位或独立申报；欢迎全国具备相应条件和能力的企事业单位申报，项目评审与立项过程按照相关规定与广东省内单位平等对待。
鼓励以企业为主体，产学研结合，联合相关优势单位进行申报。
如企业作为牵头单位，必须是高新技术企业或大型龙头骨干企业，建有研发机构，在本领域拥有国家级、省部级重大创新平台,且以本领域领军人物作为项目负责人，项目总投入中自筹经费一般不少于70%。
省外单位牵头申报的，与省内单位公平竞争，择优纳入科技计划项目库中管理；入库的项目在满足吸纳广东单位参与到项目研发中（承担的工作量不少于30%）、在广东注册落户或团队加入广东省内单位、科研成果向广东单位转移转化等条件之一后，正式列入省级科技计划，拨付项目资金。
不能进行项目申报情况：1.项目负责人或企业法人有广东省级科技计划项目3项以上（含3项）未完成结题的或有项目逾期一年未结题的（平台类、普惠性政策类、后补助类项目除外）；2.在省级财政专项资金审计、检查过程中发现重大违规行为的；3.同一项目通过变换课题名称等方式进行多头申报的；4.项目主要内容已由该单位单独或联合其他单位申报并已获得省科技计划立项的；5.省内单位项目未经主管部门组织推荐的；6.有严重失信行为记录和相关社会领域信用“黑名单”记录。
申报方式符合申报条件的企事业单位通过“广东省政务服务网”或“省科技厅阳光政务平台”提交有关资料进行申报。
申报项目精准医学领域专题一：生命组学技术研发与应用（专题编号：0226）项目1：临床用单细胞组学技术研发与应用（一）研究内容单细胞基因组、转录组、表观基因组、蛋白质组等生命组学技术在单细胞及低起始量细胞中的研发和应用。
（二）考核指标建立单细胞快速分离、捕获、富集、提取及测序技术1-2 种；建立单细胞基因组、表观基因组、蛋白质组等高通量测序技术和方法1-2 种；研发相应的配套试剂或分析软件1-2 种，深入推进单细胞组学技术在肿瘤液体活检、无创产前筛查诊断（NIPT）、干细胞、特定功能细胞研究中的应用；申请发明专利或软件著作权2 项以上；发表高水平论文5 篇以上。
1精准医学研究重点专项2018年度项目申报指南(节
附件：“精准医学研究”重点专项年度项目申报指南（节选）本专项以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，构建百万级自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列，建立多层次精准医学知识库体系和生物医学大数据共享平台，突破新一代生命组学大数据分析和临床应用技术，建立大规模疾病预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物、靶标、制剂的实验和分析技术体系，形成重大疾病的精准防诊治方案和临床决策系统，建设中国人群典型疾病精准医疗临床方案的示范、应用和推广体系，为显著提升人口健康水平、减少无效和过度医疗、避免有害医疗、遏制医疗费用支出快速增长提供科技支撑。
本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，围绕项目的总体目标，设置了生命组学技术研发，大规模人群队列研究，精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究，精准医学集成应用示范体系建设等个主要任务。
年启动的项目主要部署新一代临床用生命组学技术研发，精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究个主要任务，拟启动个重点方向，拟支持项目个，国拨经费总概算约亿元。
实施周期为—年。
. 精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设精准医学大数据的有效挖掘与关键信息技术研发精准医学大数据的有效挖掘与关键信息技术研发研究内容：针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、慢性呼吸系统疾病、免疫性疾病和代谢性疾病等重大疾病及相对高频的罕见疾病的生命组学大数据，研发高灵敏度、高准确率、高精度、高分辨率、高通量发现重要疾病基因、关键简单类型和复杂类型变异位点和表观遗传信息的新技术、新方法；研发整合临床疾病表型信息与影像组学、遗传变异、基因表达与调控、表观遗传与微生物组信息等的数据分析方法；研究建立从大数据收集、处理、科研分析到临床诊疗应用的全链条技术方法体系。
研究新一代测序等高通量生物技术产出数据的高效并行计算技术、不同算法来源计算分析效果评估技术和大数据有效压缩和快速传输技术；研究生物医学大数据关联搜索方法和技术；研发生物医学大数据存储与分析的云计算和安全监管技术。
2018年度湖北省技术创新专项重大项目申报指南
附件1：2018年度湖北省技术创新重大项目申报指南一、光电子信息1.1 适用于IDC的波分复用多模光纤、超高速光芯片和模块研发。
1.2 Ⅲ-Ⅴ族光电探测芯片及阵列关键技术研发。
1.3 5G高速通信关键芯片、器件与模块、整体样机研发。
1.4 光接入网络扩容技术、器件模块与系统研发。
1.5 400G超高速超大容量骨干网光传输设备开发。
1.6 3D存储器芯片下一代技术研究。
1.7 存储器芯片封装、可靠性测试技术与系统研发。
1.8 光通信、显示、传感等芯片的先进封装测试技术与系统研发。
1.9 新型工业激光器（高功率紫外、高亮度半导体、超快激光器等）研发。
1.10 精密电子行业用激光高精密加工系统研发。
1.11 高端柔性OLED屏关键技术与产品开发。
1.12 新型显示各制程自动检测技术研究与应用。
1.13 人工智能在视听感知与交互、自主无人系统、互联网+等各领域的深度应用。
1.14 国产密码及其在各领域的推广应用。
1.15 移动互联网、工业网络、数据中心等重点领域安全防护、态势感知与威胁预警技术研究。
1.16 超晶格红外探测器、光纤陀螺、原子钟光钟等高精密元器件研发。
二、新材料2.1 海洋、机械用耐腐蚀高强度钢技术研究。
2.2 高品质有色金属绿色制备技术研究与应用。
2.3 非晶合金的超精密制备及成型技术研究。
2.4 柔性OLED基板材料研发与应用。
2.5 高质量第三代半导体材料低成本制备技术研究。
2.6 超高纯度硅基特种电子气体研发。
2.7 高性能建筑材料及其绿色制备技术研究。
2.8 功能性硅烷衍生物制备技术研究。
2.9 轨道交通用环保涂层材料开发与应用。
2.10 高端加密防伪信息膜材料的研究与应用。
2.11 高性能工程塑料强韧化改性关键技术研发与应用。
2.12 耐高温过滤纤维材料制备与应用。
2.13 长寿命、高效能有机发光材料制备技术研究。
2.14 光缆、电缆及辅助材料研究与应用。
2.15 低成本、高稳定催化剂制备技术研究。
2018年度四川省生物技术与医药重大科技专项申报指南
附件12018年度四川省生物技术与医药重大科技专项申报指南总体要求：以市场需求为导向，以企业为主体，高校、科研院所为主力军，推进形成生物技术与医药产业产学研可持续协作机制，形成依靠创新技术、创新产品促进产业增长的机制，突破一批制约产业发展的瓶颈技术，开发一批具有竞争力的特色产品，进一步加快我省生物技术与医药产业发展。
实施周期：2018年9月至2021年9月。
重点领域：创新化学药物研究开发、中药现代化发展关键技术及产品研究、生物技术药物研究开发、新型生物医学材料研究开发、新型医疗器械关键技术与产品研发、生物农业关键技术与产品研发。
组织方式：公开择优。
支持方式：本专项采取前补助形式予以支持。
相关说明：同一单位的同一品种或技术已获得省级科技计划支持未验收的不得重复申报；纳入省统计部门调查范围的规模以上企业，须提供已报送的上年度《规模以上企业R&D经费支出统计调查表》。
项目一、创新化学药物研究开发课题1 小分子药物研发及其关键技术创新研究任务：针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经精神疾病、糖尿病等高发重大疾病，开展药物设计、化合物筛选、创新制剂、药物安全性评价等关键技术研究，开展创新药物临床前研究和（或）临床研究。
考核指标：临床前研究品种获得临床批件（或临床试验审评审批改革为默示许可制后，申报临床在规定时限内未收到药审中心质疑和否定意见），临床研究品种获得新药证书。
有关说明：拟支持课题1个，临床前研究支持金额每项不超过200万元，临床研究支持金额每项不超过300万元，实施周期三年。
要求企业牵头，鼓励产学研联合申报，牵头企业注册资金不低于1000万元，自筹经费与申请经费比例不低于2：1。
课题2 高端制剂、新型辅料品种及共性关键技术研发研究任务：进一步开展和完善膜控型、骨架型及贮库型缓控释给药系统制剂技术；高载药量、特异性释药的微粒制剂的工程化制备及稳定化技术；运用纳米结晶、自微乳化、胶束、磷脂复合物、纳米包合等技术策略，精密调控难溶性药物的溶出和提高透过生物膜能力；对上述新型给药系统的质量控制技术、安全性控制技术等进行研究；发展高载药量、特异性释药的微粒制剂创新品种，进一步提高药物治疗效果，减低毒副作用；开发新型辅料，并关联相应制剂。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件14“精准医学研究”重点专项2018年度项目申报指南本专项以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，构建百万级自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列，建立多层次精准医学知识库体系和生物医学大数据共享平台，突破新一代生命组学大数据分析和临床应用技术，建立大规模疾病预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物、靶标、制剂的实验和分析技术体系，形成重大疾病的精准防诊治方案和临床决策系统，建设中国人群典型疾病精准医疗临床方案的示范、应用和推广体系，为显著提升人口健康水平、减少无效和过度医疗、避免有害医疗、遏制医疗费用支出快速增长提供科技支撑。
本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，围绕项目的总体目标，设置了生命组学技术研发，大规模人群队列研究，精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究，精准医学集成应用示范体系建设等5个主要任务。
2018年启动的项目主要部署新一代临床用生命组学技术研—1—发，精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究3个主要任务，拟启动5个重点方向，拟支持项目6个，国拨经费总概算约1.3亿元。
实施周期为2018—2020年。
1. 新一代临床用生命组学技术的研发1.1生命组学数据质量控制体系与标准的研发1.1.1生命组学数据质量控制关键技术研发研究内容：研发用于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢物组学等生命组学数据质量控制的关键技术，包括生命组学数据的产生、数据存储、数据质量评估、数据分析等，形成标准化的方法与质量控制工具；制定生命组学数据质量控制的标准操作规程（SOP）与指导原则，保证项目内统一标准，并促进后续全国范围内的推广应用；研发用于生命组学数据质量控制的生物计量技术，实现生命组学数据的跨技术平台、跨实验室的可比性；建立基于中国人群遗传结构特征的全基因组、转录组、蛋白质组、代谢物组的参比物质与参比数据集，并开发通过参比物质进行质量控制与质量评价的自动化工具。
考核指标：研制生命组学数据测量技术与质量控制技术，形成可推广应用的生命组学参比物质和参比数据集3～4套；形成生命组学数据的产生、数据存储、数据质量评估、数据分析等标准化方法并开发相应的质量控制工具6～8个；形成生命组学数据质—2—量控制的国家标准和行业标准3～4项；申请国家发明专利8～10项，软件著作权8～10项。
拟支持项目数：1～2项。
1.2面向未来精准医学应用的其他组学技术研发1.2.1临床糖组学技术研发与应用研究内容：研发高灵敏的糖组分离、鉴定和定量的新技术；建立人体重要器官、细胞和体液与疾病相关的糖链组成表达谱；制备标准糖链样本库；开发糖蛋白和糖链分析和结构鉴定的技术和自动化分析软件。
考核指标：实现低至纳克级样本的微量糖链分析；建立包含400种以上的糖链组成的人类糖组样本库和数据库；开发出糖蛋白和糖链的分析和结构鉴定技术和相应软件2～3项、提供相关富集和分离试剂2～3种，完成2～3个范式生物体和1～2个典型疾病糖蛋白质组、成功筛选5～7个糖蛋白和糖链分子标志物和治疗靶点，确定糖复合物的结构并进行生物学和临床验证。
申请发明专利3～5项。
拟支持项目数：1～2项。
2. 精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设2.1精准医学大数据的有效挖掘与关键信息技术研发2.1.1精准医学大数据的有效挖掘与关键信息技术研发研究内容：针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、慢性呼吸系统疾—3—病、免疫性疾病和代谢性疾病等重大疾病及相对高频的罕见疾病的生命组学大数据，研发高灵敏度、高准确率、高精度、高分辨率、高通量发现重要疾病基因、关键简单类型和复杂类型变异位点和表观遗传信息的新技术、新方法；研发整合临床疾病表型信息与影像组学、遗传变异、基因表达与调控、表观遗传与微生物组信息等的数据分析方法；研究建立从大数据收集、处理、科研分析到临床诊疗应用的全链条技术方法体系。
研究新一代测序等高通量生物技术产出数据的高效并行计算技术、不同算法来源计算分析效果评估技术和大数据有效压缩和快速传输技术；研究生物医学大数据关联搜索方法和技术；研发生物医学大数据存储与分析的云计算和安全监管技术。
考核指标：在研究内容涉及的各个方面研发出先进的新算法、新计算模型和改进方法，形成不少于100个具有广泛应用的软件包和各类分析计算工作流；开发出5～10套一体化、高性能的从大数据获取到临床诊疗应用的综合性大型软件系统、重大疾病预警与风险评估、个性化诊疗与预后判断的分析模型和规范化临床应用分析报告系统；形成3～5套有特色的新一代测序等高通量数据的质量控制体系和相应的可部署在云端的大数据分析体系；在高通量生物技术产出海量数据的有效压缩以及快速传输技术方面取得突破，申请5～10项技术专利；在临床表型特征、影像组特征与基因组学特征的整合分析方法方面取得突破，获得—4—5～10项相应的软件著作权；在精准医学大数据分布式存储与分布式分析的云计算技术和生物医学大数据关联搜索算法方面取得突破，获得10项以上相应的软件著作权；针对5～10项重要和常用生物医学大数据计算系统实现并行化，形成技术服务体系。
拟支持项目数：2项。
有关说明：本项目要求提供1:1的配套经费，支持技术路线不同的2项申报。
项目最多设置不超过6个课题，所含单位数不超过12家。
3. 疾病防诊治方案的精准化研究3.1基于医学分子影像技术的疾病精准诊疗方案研究3.1.1基于实时高空间分辨率和多模态图像融合技术的临床诊疗方案研究研究内容：制备特异性遗传编码荧光探针，发展在体、实时、高空间分辨率和多模态分子成像新技术，用于测量生物分子在细胞内时空动态分布、行为与代谢。
开发高通量及高内涵单细胞成像与定量分析技术及原理样机，研究单细胞的三维超高分辨率动态显微成像技术、细胞谱系追踪技术及非标记动态成像技术。
基于实时高空间分辨率、高通量的成像及细胞谱系追踪技术开展重大疾病的临床诊疗方案。
研发可早期、特异性显示恶性肿瘤的光学成像设备及靶向造影剂；研发可显示肿瘤细胞分布特征的多模态图像融合技术；研发指导精确手术治疗—5—的分子影像技术，提高疾病诊疗质量并推广应用，制订我国分子影像诊断标准。
基于靶向造影和多模态图像融合技术开展重大疾病的临床诊疗方案研究。
考核指标：研发实时、高空间分辨率的成像新技术，发展10种以上针对细胞代谢物及蛋白质修饰的新型基因编码荧光探针;开发高通量及高内涵单细胞成像与定量分析技术及原理样机（空间分辨率优于50纳米、时间分辨率优于1秒的单细胞动态三维成像与分析技术）；研究单细胞的三维超高分辨率动态显微成像技术、细胞谱系追踪技术及非标记动态成像技术（横向空间分辨率优于500纳米（以脂类分子为标准），时间分辨率达到24每秒帧数）；开展基于实时高空间分辨率、高通量的成像及细胞谱系追踪技术的重大疾病临床诊疗方案。
研发可早期、特异性显示恶性肿瘤的光学成像设备及靶向造影剂；建立基于分子影像或多模态融合成像的重大疾病临床诊疗方案≥5个；获得分子影像新技术专利≥10项；制订我国分子影像诊断标准或规范≥5项。
研究指导精确手术治疗的分子影像技术，筛选确定用于分子影像的分子探针30～50个。
拟支持项目数：1～2项。
有关说明：本项目要求其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。
3.2精准医疗临床决策支持系统研发—6—3.2.1精准医疗临床决策支持系统研发研究内容：针对肿瘤、心脑血管、呼吸系统疾病、代谢性疾病、免疫性疾病等重大疾病及相对高频的罕见病，整合标准化的医疗、健康、生命组学数据，结合上述疾病的大规模、高质量真实世界数据，研发可用于精准医疗应用全过程的生物医学大数据质量评估、参考咨询、分析判断、快速计算和精准决策的系列分类临床应用技术平台；研发基于深度学习的多尺度生物标记物发现方法及系统；对标国际同类项目，研发适用于精准医学临床决策支持系统的术语体系；研发以患者临床精准诊疗、评估、预测等为导向的集成分析引擎；研发基于图形处理器（GPU）加速的多尺度决策工具包；建立面向疾病风险预测、早期筛查、分子分型、靶向治疗、疗效和安全性预测、预后监控以及个性化治疗的临床决策支持系统；将研发的精准医疗临床决策系统通过大型综合医院验证并推广。
考核指标：研发适用于精准医疗临床决策支持的术语体系1套；研发可支持精准医疗临床决策的、重要性能指标达到国际同类产品相同水平的集成引擎产品1个；研发基于深度学习的多尺度生物标志物发现系统1套；建立基于生物医学大数据的针对肿瘤、心脑血管、呼吸系统疾病、代谢性疾病、免疫性疾病等重大疾病及相对高频的罕见病的临床决策支持系统1套；建立开放式特定疾病精准诊疗的在线分析系统1套；开发出综合性的、可布—7—署在医院、用于精准医疗临床应用全过程的生物医学大数据质量评估、参考咨询、分析判断、快速计算和精准决策的生物医学大数据技术支撑平台1个；申请专利不少于20项。
拟支持项目数：1～2项。
有关说明：本项目要求其他经费（包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等）与中央财政经费比例不低于1:1。
—8—有关说明1. 本专项除有特殊要求外，所有项目均应整体申报，须覆盖相应指南研究方向的全部考核指标。
除有特殊说明外，每个项目下设课题数不超过3个，每个项目所含单位数不超过6家。
2. 本专项鼓励打破具体任务间的界限，要求各主要任务、各重点方向间的协作与数据资源共享。
在组织实施过程中，将按照疾病领域，建立贯穿自然人群队列研究、疾病专病队列研究，疾病分子分型、药物基因组学与个体化精准用药、疾病临床应用方案的精准化、个体化治疗靶标发现与新技术研发、示范性应用及临床示范基地建设的全链条研究体系和协同创新体系，申请人需承诺按照专项的总体部署参与上述全链条研究体系和协同创新体系的构建，推进专项任务的整体实施，圆满完成专项目标。
3. 申报单位和个人必须签署具有法律约束力的协议，承诺本专项产生的相关队列大数据、样本信息库、临床病例信息等科学数据采用本专项统一的数据标准和操作规范，并协同共享到本专项建立的“精准医学大数据平台”，并无条件、按期递交到科技部指定的平台。
递交数据的质量评估，数据安全、标准化和共享技术由本专项重点方向“精准医学大数据标准化体系与共享平台建设”提供保证。
如不签署数据共享和递交协议，则不具备承担精—9—准医学专项项目的资格；签署数据共享和递交协议后而不在商定的期限内履行数据递交和共享责任的，则由专项责令整改；拒绝整改者，则由专项追回项目资金，并予以通报。
4. 本专项实施过程中，如涉及人类遗传资源的收集、采集、买卖、出口，需按规定申报审批。
涉及人的伦理审查工作，均要按照相关规定执行。