各类有机化合物的命名课件
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有机化学01有机化合物的命名
C≡CH
OH
NH2
苯乙烯 COOH
苯乙炔 SO3H
苯酚 CHO
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯胺 COCH3苯乙酮来自3、当苯环上连有两个以上取代基时，按下列次 序选择母体，前者为取代基，后者为母体。
-X ，-NO2， -OR， -R ，-NH2，-OH，-CHO, -CN，-CONH2、-COX，-COOR， -SO3H， -COOH
O
乙酸酐
乙丙酸酐
丁二酸酐
O
O
CH 3
O
CH 3
OO
CH 3
O
CH 2CH 3
乙酸酐
O C
O C O
邻苯二甲酸酐
乙丙酐
O
C O
C O
顺丁烯二酸酐
3 酯的命名
酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧 酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯 命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
八、 羧酸衍生物的命名 1 酰卤的命名:
在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。
Br O CH3CH2CHCBr
HOOC
COCl
2-溴丁酰溴
4-氯甲酰苯甲酸
O Cl
O2N
O Cl
N—甲基—3—甲基丁酰胺
CH3
OH
H3C7
CH
6
C5 H2C4 H2C3 H
C2 H2 C1 H3
6-甲基-3-庚醇
CH3
OH
H3C6
C
1.3 有机化合物的命名优秀课件
乙苯
正丙苯
异丙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1,2-二甲苯 ⑵系统命名法
1,3-二甲苯
1,4-二甲苯
1,4-二甲基-2-乙基苯
若苯环上有两个或两个以上取代基时，则将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单
的取代基所在的碳原子的位置为1号，并按照所有取代基的编号和最小的原则给其他取代
基编号。
3.其他芳香烃或苯的同系物
2．烷烃名称书写五必须 (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； (2)相同取代基的个数必须用中文数字“二，三，四……”表示； (3)位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写 在后面。
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
学习目标定位 1.能说出简单有机物的习惯命名。 2.能记住系统命名法的几个原则。 3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同 系物进行命名。 4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名 称的正误。
一、烷烃的命名
1.烃基 (1)定义 烃基：烃分子失去一个 氢原子所剩余的原子团。
(2)系统命名法
位置 个数
主链 支链
步骤 ①选主链，称某烷。选定分子中 最长（最多）的碳链 为主链，按主链中碳原子数目称 作“某烷（按习惯命名法）”。 ②编序号，定支链。选主链中 离支链最近的 一端开始编号；当两个相同支链离两端主链 相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 ③取代基，写在前，标位置，短线连。先写取代基 编号 ，再写取代基 名称 。 ④不同基，简到繁，相同基，合并算，最后写主链名称。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机化合物英文系统命名法ppt课件
• 醛基团处在链端，编号总是为1，可以省略。而酮羰基的 位次必须标出。
• 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换 为anone。
CH3
CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)
CH3CH2 C CH CH3
O
2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone)
环戊烷 cyclopentane
13
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名： • 乙烯ethylene（ethene） • 丙烯propylene（propene） • 异丁烯isobutylene（isobutene） • 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾
14
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate
36
37
3.酰胺 –CONH-
• 由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名 称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上 amide
12的命名是从靠近羰基一端给主链编号ch2chchch3chch3cho23二甲基4戊烯醛23dimethyl4pentenal3甲基4己烯2酮3methyl4hexen2onemethanalacetaldehydeaceticaldehyde命名含有芳基的醛酮总是把芳基看成取代基2甲基4苯基丁醛2methyl4phenylbutanal十羧酸系统命名carboxylicacid以其为母体选含羧基的最长碳链从羧基起编号
• 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换 为anone。
CH3
CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)
CH3CH2 C CH CH3
O
2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone)
环戊烷 cyclopentane
13
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名： • 乙烯ethylene（ethene） • 丙烯propylene（propene） • 异丁烯isobutylene（isobutene） • 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾
14
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate
36
37
3.酰胺 –CONH-
• 由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名 称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上 amide
12的命名是从靠近羰基一端给主链编号ch2chchch3chch3cho23二甲基4戊烯醛23dimethyl4pentenal3甲基4己烯2酮3methyl4hexen2onemethanalacetaldehydeaceticaldehyde命名含有芳基的醛酮总是把芳基看成取代基2甲基4苯基丁醛2methyl4phenylbutanal十羧酸系统命名carboxylicacid以其为母体选含羧基的最长碳链从羧基起编号
有机化合物命名规则ppt
3−甲基丁基 （3−methylbutyl）
异戊烷
3 21
CH3CHCHCH3 CH3
CH3CHCH2CH3 CH3
12 3
CH3CCH2CH3 CH3
1 23 4
CH2CHCH2CH3 CH3
－
1,2−二甲基丙基
（1,2−dimethylpropyl）
三级戊基或叔戊基 （tert−pentyl）
1,1−二甲基丙基 （1,1−dimethylpropyl）
n-tetratriacontanehectane
以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷 烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表 中的正（n−）表示直链烷烃，正（n−）可以省略。
（2）支链烷烃的命名
有分支的烷烃称为支链烷烃（branched−chain alkanes）。
（iv）名称的基本格式 有机化合物系统命名的基本格式如下所示：
构型 +
取代基
+
R, S; D, L; Z, E; 顺 反
取代基位置号 + 个数 + 名称
（有多个取代基时，中文按顺 序规则确定次序，小的在前； 英文按英文字母顺序排列）
例如：下面化合物的系统名称：
母体
官能团位置 号 + 名称
（没有官能 团时不涉及 位置号）
丁基 （butyl，缩写Bu）
二级丁基或仲丁基
1−甲（基）丙基
（sec−butyl，缩写s−Bu） （1−methylpropyl）
异丁烷 CH3CHCH3
CH3
3 21
CH3CHCH2 CH3
21
CH3CCH3 CH3
异丁基 （isobutyl，缩写i−Bu）
有机化学ppt课件完整版
重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中， 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中，分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值，可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时，重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通 式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
有机物的命名
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
CH3CH3
CH3–C–CH–CH3
（3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
精选版课件ppt
8
三、判断下列物质命名是否正确。 （1） 3，3-二甲基丁烷 （2） 3，4，4 -三甲基戊烷 （3） 4 -甲基-3-乙基戊烷 （4） 2，2，4 –三甲基庚烷
CH3-CH-CH-CH2-CH3 3 CH2-CH2-CH3 567
3-甲基-4-乙基庚烷 7、
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2CH-CH3 1CH3
2，5-二甲基-3-乙基庚烷
精选版课件ppt
6
8、
78 CH2 － 5CH3 4
21 CH2 － CH3 3
CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH3—5CH
CH3
— —
———
2，3，5 -三甲基 -4- 丙基 庚烷
取代基位置
取代基
6CH2 7CH3
主链
相同取代基数目
精选版课件ppt
3
一、用系统命名法命名下列有机物：
1、 CH3 CH CH3 2、CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的
支链一端开始编号-----最简原则
CH3
5、CH3 C CH2 CH CH3
CH3
2-2-2有机化合物的命名(教学课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3
CH2CH3
OH
1
6
2
5
3 CH3
4
乙苯
3-甲基环己醇
4
2 CH3
3
2-甲基苯酚 或邻甲基苯酚
2、下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。 甲苯
邻二乙苯 或 1，2-二乙苯
2-甲基苯乙烯 或 邻甲基苯乙烯 正确
1．对于烃
的命名正确的是( D )
A．4-甲基-4，5-二乙基己烷 C．4，5-二甲基-4-乙基庚烷
1，3-丙二醇
CH2CH3
1 23 4
CH2=C–CH=CH2 2-乙基-1、3-丁二烯
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗？
系统命名法
➢ 含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则
2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；
3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较
小的数字)。
CH2CH3
1
23
45
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3 2—甲基—4—乙基—1，4—戊二烯
官能团位置 官能团数目
1、用系统命名法命名下列有机物
Cl
1 23
CH3–C–CH3
OH
1
23 4
CH3–CH–CH–CH3
⑵ 4-甲基-2-戊烯
⑶1,3-丁二醇
⑷ 2,5-二甲基-2,4-己二烯
D．乙的名称为3-甲基己烷
6．(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： 3，3，5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基辛烷
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
有机化合物的命名规则实用
第十九页，课件共72页
有机化合物的命名
顺/反和Z/E 这两种标记方法，在大多数情况下是 一致的，即顺式即为Z式，反式即为E式。但两者有时是 不一致的，如：
CH3
C2H5
CC
H
CH3
反 – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯
(Z) – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯
第二十页，课件共72页
有机化合物的命名
二环[2.2.1]-2-庚烯
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
第三十四页，课件共72页
螺[3.5]壬烷
1-甲基螺[3.5]-5-壬烯
第三十五页，课件共72页
甲苯
异丙苯
第三十六页，课件共72页
邻二甲苯
间二甲苯
1,3-二甲苯
对二甲苯 1,4-二甲苯
1,2,3-三甲苯 连三甲苯
1,2,4-三甲苯 偏三甲苯
对于多烯烃的标记要注意：在遵守“双键的位次尽 可能小”的原则下，若还有选择的话，编号由Z型双键一端
开始(即Z优先于E)。
H1 2 H
5,6
Cl H
C
C
3
C
4
C
C2H5
CC
H
Cl
H
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
第二十一页，课件共72页
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的 位置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序， 若为顺时针为R；反之为 S 。
❖Z/E命名法： ❖首先确定双键上每一个碳原子所连接的两个原 子或基团 的优先顺序。
❖当两个优先基团位于同侧时，为Z构型 ❖当两个优先基团位于异侧时，用E构型
人教版高中化学选修五课件：1-3有机化合物的命名
则该有机物的正确名称为 2,2,5三甲基3乙基己烷。 (2)A、D 两选项中命名时所选的主链不是最长碳链；B 选项中主链上碳 原子编号错误。
烷烃命名的正误判断 (1)给出烷烃名称，判断其命名是否正确 一查主链是否最长，所含支链是否最多； 二查号是否从离支链最近的一端开始，支链位次之和是否最小； 三看符号是否书写正确，牢记五个“必须”。 (2)注意某些情况 若烷烃名称中出现“1甲基”“2乙基”“3丙基”， 则不必再查其他部 分，此名称一定是错误的，因为主链选错了。
知识点二 烯烃和炔烃的命名
请利用系统命名法给下列有机物命名。
2－丁炔
2－甲基－2,4－己二烯 4－甲基－1－戊炔
3,3,4－三甲基－2－乙基－1－戊烯
知识点三 苯的同系物的命名 1.习惯命名法 称为 甲苯 ， 称为 乙苯 。二甲苯
如
有三种同分异构体
、
、 。
，
名称分别为 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
解析 ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：将苯环上 支链中最简单的取代基所在位号定为 1。③苯的同系物名称的书写格式：取 代基位置取代基名称苯。
02课堂合作探究
要点
烷烃的系统命名法 [重点诠释]
[即时应用] 1．某烷烃的一个分子里含有 9 个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃 的名称是( ) A．正壬烷 B．2,6二甲基庚烷 C．2,2,4,4四甲基戊烷 D．2,3,4三甲基己烷
2,3二甲基5乙基庚烷 的系统命名是___________________________ 。
(3)写出 2甲基2戊烯的结构简式：___________________________。 (4)某烯烃的错误命名是 2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名应是 2,4二甲基2己烯 ______________________ 。