近10年高考有机物命名汇总
高考真题有机物命名汇总
[15全国II]3-羟基丙醛
CH2=CHCl
[15江苏]氯乙烯
CH3CH=CH2
[15重庆]丙烯
CH3COOCH2CH3
[15海南]乙酸乙酯
[15海南]1,2,4-三甲苯
[15海南]3-甲基-1-戊烯
[15海南]2-丁醇
[15海南]1,3-二溴丙烷
[14大纲]2-硝基-1,4苯二甲酸
[P111]反式聚异戊二烯
(杜仲胶)
(CH3)2SiCl2
[P112]二甲基二氯硅烷
[P113]聚丙烯酸钠
[P115]聚乙炔
[P116]聚碳酸酯
酸二甲酯
[P116]聚乳酸
CH3CH=CHCN
[P118]丁烯腈
[P118]间苯二甲酸
[19全国I]2－苯基丙烯
[19全国II]环戊二烯
[13上海]2-丁醇
[13上海]3-甲基己烷
[13上海]3-氨基丁酸
[P107]酚醛树脂
[P108]2,4-二羟甲基苯酚
[P108]2,4,6-三羟甲基苯酚
[P109]对苯二甲酸乙二醇酯(涤纶)
[P110]顺式聚1,3-丁二烯
(顺丁橡胶)
[P110]聚-2-氯-1,3-丁二烯
(氯丁橡胶)
[P111]2-甲基-1,3-丁二烯
(异戊二烯)
[P111]顺式聚异戊二烯
(天然橡胶)
[P61]乳酸
[P61]柠檬酸
[P61]苹果酸
[P66]草酸二乙酯
[P67]2,3-丁二醇
[P67]1,3-环己二烯
[P67]二乙酸-1,4-环己二醇酯
[P67]3,6-二溴环己烯
[P67]2-氯-1,3丁二烯
有机物命名总结
间二甲苯 CH3
CH3
对二甲苯 CH3
CH3
连三甲苯 CH3CH3 CH3
偏三甲苯 CH3
CH3CH3
均三甲苯 CH3
H3C
CH3
二、系统命名法：脂肪烃
烷烃
烯烃、炔烃
二烯烃
选主链 最长碳链；等长最多支链 含官能团的最长碳链 含官能团最多的最长碳链
离支链最近一端为起点 离官能团最近一端为起点，等距再看近支链一端 编号位
O=
O=
COO-CH-CH3 COOCH3 CH2OOCH
CH3
COOCH3 CH2OOCH
HO—C-C—OCH2CH2O—H n
苯甲酸异丙酯 乙二酸二甲酯 二甲酸乙二酯 环乙二酸乙二酯 聚乙二酸乙二酯
CH3CH2OOCCOOCH2CH3 乙二酸二乙酯 CH3COOCH2CH2OOCCH3 二乙酸乙二酯
补充：两端支链等近，从简单基团开始，再遵循位次和最小原则
官能团 列支链
两碳选小号，标位置
两位都要标，逗号隔
位置数字写，个数汉字写；数字之间逗号隔，数字汉字短线连； 相同支链，合并算，不同支链，简到繁，
如3,3−二甲基−4−乙基己烷；4−甲基−1,3−戊二烯
取代基：如烃分子失去氢原子所剩的原子团叫做烃基，常用“－R”表示，呈电中性！
CH3CHCOOH
COOH
COOH2−甲基−2−丁烯酸 OH 乳酸（α-羟基丙酸） 1,6−己二酸 苯甲酸/安息香酸
六、酮、醚的命名：官能团相连两个烃基的名称+“醚/酮”，简单基团在前，复杂在后。
CH3—O—CH3 CH3—O—CH2CH3
甲醚或二甲醚
甲乙醚
CH2—O—CH2CH3
乙基苄基醚
选修5及近年高考真题中的有机物名称总结
CHO
OH HO
[18 天津]1,6-己二醇
CH3 NO2
CH3CHOHCH3 [17 全国 II]2-丙醇
(异丙醇)
[17 全国 III]三氟甲苯
HOOC
COOH
[16 全国 I]1,6-己二酸
HOCH2CH2CHO [15 全国 II]3-羟基丙醛
H3C
H3C
CH3
[15 海南]1,2,4-三甲苯
(天然橡胶)
CH2 C
CH3
H
C CH2 n
[P111]反式聚异戊二烯
(杜仲胶)
(CH3)2SiCl2 [P112]二甲基二氯硅烷
CH2
CH n
COONa
[P113]聚丙烯酸钠
本资料无 Word 版
第2页共3页
CH CH n
[P115]聚乙炔
O
CH3O
C
OCH3
[P116]碳酸二甲酯
HO
CH3
O
C
OH
CH2OH
பைடு நூலகம்
CH2OH
[P108]2,4-二羟甲基苯酚
CH2=CHCOOH [P101]丙烯酸
HOOC(CH2)5OH [P102]6-羟基己酸
HO(CH2)4OH [P102]1,4-丁二醇
HOCH2
OH CH2OH
CH2OH
[P108]2,4,6-三羟甲基苯酚
O HO C
O COCH2CH2O H
[P61]苹果酸
CH3COO
CH3COO
[P67]二乙酸-1,4-环己二醇酯
CH2=CH-CH2-CH3 [P10]1-丁烯
CH=CH2
CH3
[P16]间甲基苯乙烯
专题50 有机物结构特点与命名(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)
1．【2022年全国乙卷】一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是A ．化合物1分子中的所有原子共平面B ．化合物1与乙醇互为同系物C ．化合物2分子中含有羟基和酯基D ．化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【解析】A ．化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp 3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A 错误；B ．结构相似，分子上相差n 个CH 2的有机物互为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B 错误；C ．根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C 错误；D ．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物，D 正确；答案选D 。
2．【2022年全国甲卷】辅酶10Q 具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。
下列有关辅酶10Q 的说法正确的是专题50 有机物结构特点与命名A ．分子式为60904C H OB ．分子中含有14个甲基C ．分子中的四个氧原子不在同一平面D ．可发生加成反应，不能发生取代反应【答案】B【解析】A ．由该物质的结构简式可知，其分子式为C 59H 90O 4，A 错误；B ．由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H 原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B 正确；C ．双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp 2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C 错误；D ．分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D 错误；答案选B 。
3．（2021.1·浙江真题）有关 的说法不正确．．．的是 A ．分子中至少有12个原子共平面B ．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C ．与FeCl 3溶液作用显紫色D ．与足量NaOH 溶液完全反应后生成的钠盐只有1种【答案】C【解析】A ．与苯环碳原子直接相连的6个原子和苯环上的6个碳原子一定共平面，故该分子中至少12个原子共平面，A 正确；B ．该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与—NH 2直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，B 正确；C ．该物质含有醇羟基，不含酚羟基，与FeCl 3溶液作用不会显紫色，C 错误；D ．与足量NaOH 溶液完全反应生成和Na 2CO 3，生成的钠盐只有1种，D 正确；答案选C 。
十年(2014-2023)高考化学真题分项汇编(全国)专题67 有机物结构特点与命名(解析卷)
1．【2023 年全国甲卷】藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
A．可以发生水解反应
B．所有碳原子处于同一平面
C．含有 2 种含氧官能团
D．能与溴水发生加成反应
【答案】B
【解析】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A 说法正确；B．藿香蓟的分子结
A．属于芳香族化合物
B．含有平面环状结构
C．可发生取代反应和加成反应
D．不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
【答案】C
【解析】A．该结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故 A 错误；B．由结构简式可知，其所含的环状结
构中大多数为饱和碳原子，饱和碳原子为四面体构型，因此形成的环状结构不是平面结构，故 B 错误；
【答案】B
【解析】A．该有机物中从左往右第一个 N 原子有一个孤对电子和两个σ键，为 sp2 杂化；第二个 N 原子有
一个孤对电子和三个σ键，为 sp3 杂化，A 正确；B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的
碳原子，该有机物中没有手性碳原子，B 错误；C．该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有
四
处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有 4 个手性碳，B 错误；C．反应式中异山梨醇释放出一
个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中 X 为甲醇，C 正确；D．该反应在生产高
聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D 正确；故答案选 B。
4．【2023 年山东卷】抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是
用率为 100%，因此，该反应是合成酯的方法之一，B 叙述正确；C．乙酸异丙酯分子中含有 4 个饱和
常见有机物的系统命名法
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
例题精讲
1
CH3
CH3
2
3
C CH2
CH3
4
5
CH CH2
CH2 CH3
6
CH3
2，2 –二甲基 – 4 –乙基己烷
CH3
CH2
CH CH CH2 CH2 CH3 CH CH CH3
CH3 CH3
CH3
2，3，5 – 三甲基 – 4 –丙基庚烷
CH3
CH2
CH3 CH CH2
CH2
CH2
CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH CH2
CH3 CH3 CH C H CH3 CH3
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
CH3
2.判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2, 4–二乙基戊烷
8 7
1 2
6 5
3 4
(I)
NO2
(Ⅱ)
CH3
CH3
(Ⅲ)
A. 2，6－二甲基萘 C. 4，7－二甲基萘
B. 1，4－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
四、卤代烃的系统命名法
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
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十年高考真题中有机物命名汇总
序号真题物质名称1[2016·海南高考]环己烷
2【2012·山东理综化学卷33】[2014·新课标全国卷Ⅰ·38)
[2015·海南高考]2-甲基丙烷
乙苯
3
4 5
1，2，4－三甲苯
邻二甲苯
甲苯[2013·广西理综·30]
6 7【2012·新课程理综化学卷】
[2012·福建]对二甲苯
8 9[2011上海28]1，3，5－三甲苯[2017新课标Ⅲ]三氟甲苯
序号 真题
物质 名称
10
[2015·海南高考]
1，3-二溴丙烷
2-甲基-2-氯丙烷
（或叔丁基氯）
11
12 [2013·新课标卷Ⅱ·38]
[2011全国II 卷] 氯代环戊烷
2－氯甲苯
（或邻氯甲苯）
13
【2011新课标全国】
14 15 C H 3C H =C H 2 C H 3C H =C H 2
[2019新课标Ⅱ] 丙烯 丙烯
[2015·重庆高考·10] 16
17 18 19
20 21 [2015·海南高考]
3-甲基-1-戊烯
环己烯
[2014·海南高考·18] [2013·新课标卷I ·38] 【2012·海南化学卷18-I I 】
[2012·上海]
苯乙烯
2—甲基—1，3—丁二烯
（或异戊二烯）
1，3-丁二烯
[2018新课标Ⅲ卷]
丙炔。